新教材2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第5章合成高分子測(cè)評(píng)新人教版選擇性必修3

第五章測(cè)評(píng)一、選擇題(本題包括14小題,每小題3分,共42分。每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.[2024上海育才高二期末]下列對(duì)合成材料的相識(shí)中,不正確的是()A.高分子化合物又稱聚合物或高聚物,大多由小分子通過(guò)聚合反應(yīng)制得B.的單體是HOCH2CH2OH與C.聚乙烯是由乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成的純凈物D.高分子化合物依據(jù)來(lái)源可分為自然高分子和合成高分子2.下列說(shuō)法正確的是()A.酚醛樹(shù)脂制成的塑料屬于熱塑性塑料B.疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以避開(kāi)蛋白質(zhì)變性C.長(zhǎng)途運(yùn)輸,可以運(yùn)用乙烯來(lái)延長(zhǎng)果實(shí)或花朵的成熟期D.醫(yī)學(xué)上,用濃度為95%的酒精比75%的酒精消毒效果好3.下列說(shuō)法正確的是()A.合成纖維和人造纖維統(tǒng)稱為化學(xué)纖維B.酚醛塑料和聚氯乙烯都是熱固性塑料C.錦綸絲接近火焰時(shí)先蜷縮,燃燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味,灰燼為有光澤的硬塊,能壓成粉末D.可以將合成材料和塑料制品廢棄物傾倒到海洋中進(jìn)行處理4.下列幾種橡膠中,最不穩(wěn)定、長(zhǎng)期見(jiàn)光與空氣作用會(huì)漸漸被氧化而變硬變脆的是()A.自然橡膠B.硅橡膠C.聚硫橡膠D.硫化橡膠(自然橡膠中加硫黃,使鍵斷裂,使其由線型結(jié)構(gòu)變成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu))5.某高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是()A.該高聚物是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物B.該高聚物完全燃燒后產(chǎn)生CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為4∶3C.該高聚物的單體為CH2CHCOOCH3D.該高聚物是乙酸乙酯的同系物6.[2024浙江杭州學(xué)軍四校區(qū)高二期末]某材料W的合成路途如下圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.X+Y→Z的反應(yīng)為加成反應(yīng)B.Y可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)C.Z可以使酸性KMnO4溶液褪色D.W屬于高分子化合物7.某有機(jī)化合物通過(guò)加聚反應(yīng)生成高聚物,還能水解生成兩種有機(jī)化合物,則這種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)中最可能具備的結(jié)構(gòu)是()①—OH②③④⑤R—⑥A.①②⑤B.②③⑤C.②④⑤D.①②⑥8.聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料,失火時(shí)聚氯乙烯在不同的溫度下,發(fā)生一系列困難的化學(xué)改變,產(chǎn)生大量有害氣體,其過(guò)程大體如下:……下列說(shuō)法不正確的是()A.聚氯乙烯的單體可由乙烯與HCl加成而得B.上述反應(yīng)中①屬于消去反應(yīng),④屬于(脫氫)氧化反應(yīng)C.火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等D.在火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng),可以用濕毛巾捂住口鼻,并彎下腰盡快遠(yuǎn)離現(xiàn)場(chǎng)9.下圖是以秸稈為原料制備某種有機(jī)高分子W的合成路途:秸稈XYW下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.X具有兩種不同的含氧官能團(tuán)B.Y可以發(fā)生酯化反應(yīng)和加成反應(yīng)C.Y和1,4-丁二醇通過(guò)加聚反應(yīng)生成WD.W的分子式為C10nH16n+2O4n+110.下列物質(zhì)是可以作為人體心臟及人工血管等人體植入物的高分子生物材料。CF2—CF2聚四氟乙烯維通橡膠有機(jī)硅橡膠聚甲基丙烯酸甲酯下列關(guān)于上述高分子生物材料的說(shuō)法正確的是()A.用于合成維通橡膠的單體是CH2CF—CF2—CF2—CF3B.用于合成有機(jī)硅橡膠的單體是C.聚四氟乙烯、有機(jī)硅橡膠均可看作加聚反應(yīng)的產(chǎn)物D.有機(jī)硅橡膠、聚甲基丙烯酸甲酯均可通過(guò)縮聚反應(yīng)制得11.[2024河南信陽(yáng)高二期末]一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高,廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖所示,下列關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確的是()A.屬于聚酯類合成高分子材料B.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,含有官能團(tuán)—COOH或—NH2C.合成該芳綸纖維的單體只有一種D.氫鍵不會(huì)影響該高分子的沸點(diǎn)、密度、硬度等性能12.為了削減白色污染,科學(xué)家合成了PLA塑料,其結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長(zhǎng))。下列說(shuō)法不正確的是()A.PLA聚合物的鏈節(jié)為B.PLA可由通過(guò)縮聚反應(yīng)制得C.PLA制取過(guò)程中可能生成副產(chǎn)物D.PLA相比于聚氯乙烯塑料的優(yōu)點(diǎn)是易降解13.某合成樹(shù)脂干餾后分解為烴A,1molA能和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)生成含有乙基的飽和烴C8H16,該合成樹(shù)脂為()A. B.C. D.14.[2024山東鄒城高三模擬]聚乳酸(PLA)是最具潛力的可降解高分子材料之一,對(duì)其進(jìn)行基團(tuán)修飾可進(jìn)行材料的改性,從而拓展PLA的應(yīng)用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路途如圖。已知:Bn是苯甲基()。下列說(shuō)法不正確的是()A.反應(yīng)①是縮聚反應(yīng)B.反應(yīng)②中,參加聚合的F和E的物質(zhì)的量之比是m∶nC.改性的PLA中,m∶n越大,其在水中的溶解性越好D.在合成中Bn的作用是愛(ài)護(hù)羥基,防止羥基參加聚合反應(yīng)二、非選擇題(本題包括4小題,共58分)15.(14分)試驗(yàn)室制備酚醛樹(shù)脂的試驗(yàn)裝置如圖所示,主要步驟如下:①在大試管中加入2g苯酚和3mL40%的甲醛溶液。②再加入1mL濃鹽酸,裝好試驗(yàn)裝置。③將試管水浴加熱至反應(yīng)物沸騰,到反應(yīng)不再猛烈進(jìn)行時(shí),過(guò)一會(huì)兒便可停止加熱。④取出試管中的黏稠固體,用水洗凈得到產(chǎn)品。填寫下列空白:(1)在裝置中,試管口加一帶塞的長(zhǎng)直導(dǎo)管的作用是。

(2)加入濃鹽酸的作用是。若要形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹(shù)脂還可用代替濃鹽酸。

(3)此反應(yīng)需水浴加熱,不用溫度計(jì)限制水浴溫度的緣由是。

(4)采納水浴加熱的好處是。再列舉兩個(gè)須要水浴加熱的有機(jī)試驗(yàn),寫出試驗(yàn)的名稱:。

(5)試驗(yàn)完畢后,若試管用水不易洗滌,可以加入少量浸泡幾分鐘,然后洗凈。

(6)寫出試驗(yàn)室制取酚醛樹(shù)脂的化學(xué)方程式:,此有機(jī)反應(yīng)類型是。

(7)該試驗(yàn)裝置中的一處錯(cuò)誤是。

16.(12分)高分子材料在生活和生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。(1)新型的合成材料“丁苯吡橡膠”,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。它是由三種單體、和通過(guò)反應(yīng)而制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯,它在塑料薄膜、食品包裝和生物材料等方面有著廣泛的應(yīng)用。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。①聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由兩種單體通過(guò)(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。形成該聚合物的兩種單體是和。

②這兩種單體相互之間也可能形成一種八元環(huán)酯,請(qǐng)寫出該環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

(3)高分子A和B的部分結(jié)構(gòu)如下:A.B.①合成高分子A的單體是,生成A的反應(yīng)是反應(yīng)。

②合成高分子B的單體是,生成B的反應(yīng)是反應(yīng)。

17.(16分)可降解聚合物P的合成路途如下:已知:Ⅰ.Ⅱ.+2ROH+2HCl(R為烴基)(1)A的含氧官能團(tuán)名稱是。

(2)羧酸a的電離方程式是。

(3)B→C的化學(xué)方程式是。

(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(5)E→F中反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型分別是。

(6)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

18.(16分)[2024廣東卷節(jié)選]基于生物質(zhì)資源開(kāi)發(fā)常見(jiàn)的化工原料,是綠色化學(xué)的重要探討方向。以化合物Ⅰ為原料,可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工產(chǎn)品,進(jìn)而可制備聚丙烯酸丙酯類高分子材料。(1)化合物Ⅰ的分子式為,其環(huán)上的取代基是(寫名稱)。

(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ'的形式存在。依據(jù)Ⅱ'的結(jié)構(gòu)特征,分析預(yù)料其可能的化學(xué)性質(zhì),參考①的示例,完成下表。序號(hào)結(jié)構(gòu)特征可反應(yīng)的試劑反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型①—CHCH—H2—CH2—CH2—加成反應(yīng)②氧化反應(yīng)③(3)化合物Ⅳ能溶于水,其緣由是。

(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反應(yīng)是原子利用率為100%的反應(yīng),且1molⅣ與1mol化合物a反應(yīng)得到2molⅤ,則化合物a為。

(5)化合物Ⅵ有多種同分異構(gòu)體,其中含結(jié)構(gòu)的有種,核磁共振氫譜圖上只有一組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

附加題19.碳骨架的構(gòu)建是有機(jī)合成的重要任務(wù)之一。某同學(xué)從基礎(chǔ)化工原料乙烯動(dòng)身,針對(duì)二酮H設(shè)計(jì)了如下合成路途:回答下列問(wèn)題:(1)由A→B的反應(yīng)中,乙烯的碳碳(填“π”或“σ”)鍵斷裂。

(2)D的同分異構(gòu)體中,與其具有相同官能團(tuán)的有種(不考慮對(duì)映異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有三組峰,峰面積之比為9∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)E與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成的有機(jī)物的名稱為、。

(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)已知:2+H2O,H在堿性溶液中易發(fā)生分子內(nèi)縮合從而構(gòu)建雙環(huán)結(jié)構(gòu),主要產(chǎn)物為I()和另一種α,β-不飽和酮J,J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。若經(jīng)此路途由H合成I,存在的問(wèn)題有(填標(biāo)號(hào))。

a.原子利用率低 b.產(chǎn)物難以分別c.反應(yīng)條件苛刻 d.嚴(yán)峻污染環(huán)境20.阿佐塞米(化合物L(fēng))是一種可用于治療心臟、肝臟和腎臟病引起的水腫的藥物。L的一種合成路途如下(部分試劑和條件略去)。已知:R—COOHR—COClR—CONH2回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱是。

(2)由A生成B的化學(xué)方程式為。

(3)反應(yīng)條件D應(yīng)選擇(填標(biāo)號(hào))。

a.HNO3/H2SO4 b.Fe/HClc.NaOH/C2H5OH d.AgNO3/NH3(4)F中含氧官能團(tuán)的名稱是。

(5)H生成I的反應(yīng)類型為。

(6)化合物J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(7)具有相同官能團(tuán)的B的芳香同分異構(gòu)體還有種(不考慮立體異構(gòu),填標(biāo)號(hào))。

a.10 b.12 c.14 d.16其中,核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積比為2∶2∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

參考答案第五章測(cè)評(píng)1.C2.B解析酚醛樹(shù)脂具有熱固性,一經(jīng)加工成型就不會(huì)受熱熔化,不能反復(fù)加熱熔融加工,A項(xiàng)錯(cuò)誤;高溫會(huì)使蛋白質(zhì)變性,所以疫苗一般應(yīng)冷藏存放,B項(xiàng)正確;乙烯具有催熟作用,運(yùn)用乙烯來(lái)縮短果實(shí)或花朵的成熟期,C項(xiàng)錯(cuò)誤;一般用75%的酒精消毒,濃度為95%的酒精可使細(xì)胞壁上形成一層膜,阻擋酒精的滲入,因此75%的酒精消毒效果好,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.A解析合成纖維和人造纖維統(tǒng)稱化學(xué)纖維,A正確;聚氯乙烯為熱塑性塑料,B錯(cuò)誤;錦綸(即尼龍)屬于合成纖維,燃燒時(shí)沒(méi)有燒焦羽毛的氣味,C錯(cuò)誤;塑料廢棄物不行以亂倒,D錯(cuò)誤。4.A解析自然橡膠中含有碳碳雙鍵,化學(xué)性質(zhì)活潑而易變質(zhì),其他的高聚物中無(wú)碳碳雙鍵,性質(zhì)穩(wěn)定。5.D解析肯定條件下,CH2CHCOOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物,故A、C正確;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,高聚物的分子式表示為C4nH6nO2n,1mol高聚物在氧氣中完全燃燒生成4nmolCO2和3nmolH2O,二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為4∶3,故B正確;高聚物的分子式表示為C4nH6.A解析X和甲醇Y發(fā)生酯化反應(yīng)生成Z,為取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤;Y為甲醇,含有羥基,可以和鈉發(fā)生反應(yīng),故B正確;Z中含有碳碳雙鍵,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故C正確;W屬于高分子化合物,故D正確。7.C解析依據(jù)有機(jī)化合物官能團(tuán)的性質(zhì),若能發(fā)生加聚反應(yīng),則應(yīng)含有不飽和鍵,如;若能發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種有機(jī)化合物,則應(yīng)含有。8.A解析聚氯乙烯的單體可由乙炔與HCl加成而得,A錯(cuò)誤。9.D解析X中的含氧官能團(tuán)只有羧基一種,A錯(cuò)誤;Y中含有羧基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),但不能發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;Y和1,4-丁二醇通過(guò)縮聚反應(yīng)生成W,C錯(cuò)誤;據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C10nH16n+2O4n+1,D正確。10.B解析維通橡膠是經(jīng)加聚反應(yīng)合成的,其單體是CH2CF2和CF2CF—CF3,A錯(cuò)誤;有機(jī)硅橡膠是的縮聚產(chǎn)物,B正確,C錯(cuò)誤;聚甲基丙烯酸甲酯是甲基丙烯酸甲酯的加聚產(chǎn)物,D錯(cuò)誤。11.B解析圖中結(jié)構(gòu)中不含酯基,不是聚酯類高分子化合物,圖中結(jié)構(gòu)的官能團(tuán)為肽鍵,完全水解后的產(chǎn)物中含有氨基和羧基;圖中結(jié)構(gòu)水解后的單體為對(duì)苯二甲胺和對(duì)苯二甲酸,共2種單體;氫鍵會(huì)影響高分子的沸點(diǎn)、密度等物理性質(zhì)。12.C解析依據(jù)聚合物的結(jié)構(gòu)片段,可以確定PLA聚合物的鏈節(jié)為,故A說(shuō)法正確;PLA是聚酯類高聚物,單體為,故B說(shuō)法正確;PLA制取過(guò)程中可能生成副產(chǎn)物,兩個(gè)單體之間相互發(fā)生酯化反應(yīng)形成環(huán),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故C說(shuō)法錯(cuò)誤;PLA結(jié)構(gòu)中主要官能團(tuán)為酯基,具有酯類的性質(zhì),在堿性條件下易發(fā)生水解反應(yīng)而被降解,而聚氯乙烯塑料不易降解,故D說(shuō)法正確。13.B解析1molA和4molH2加成生成含有乙基的飽和烴C8H16,所以A的分子式為C8H8。A項(xiàng)中高分子的單體的分子式是C8H14,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)中高分子的單體的分子式是C8H8,故B正確;C項(xiàng)中高分子的單體的分子式是C8H14,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)中高分子的單體的分子式是C8H16,故D錯(cuò)誤。14.B解析由圖可知,反應(yīng)①為乳酸分子間發(fā)生酯化反應(yīng)生成聚乳酸,是縮聚反應(yīng),A正確;由改性的PLA的結(jié)構(gòu)可知,參加聚合的F和E的物質(zhì)的量之比是2m∶n,B錯(cuò)誤;改性的PLA中,m∶n越大,含羥基越多,其在水中的溶解性越好,C正確;由反應(yīng)①知羥基會(huì)參加聚合反應(yīng),故發(fā)生反應(yīng)②前要先引入Bn,以防止羥基參加聚合反應(yīng),D正確。15.答案(1)冷凝、回流,削減甲醛和苯酚揮發(fā)造成的損失(2)催化劑濃氨水(3)反應(yīng)條件為沸水浴(4)受熱勻稱,限制溫度便利制備硝基苯、銀鏡反應(yīng)、多糖的水解(任寫兩個(gè)即可)(5)乙醇(6)+,n+(n-1)H2O縮聚反應(yīng)(7)試管底部與燒杯底部接觸解析(1)在加熱條件下苯酚、甲醛溶液易揮發(fā),反應(yīng)裝置中的長(zhǎng)玻璃管除導(dǎo)氣外,還對(duì)易揮發(fā)的反應(yīng)物起冷凝回流作用。(2)試驗(yàn)中濃鹽酸為催化劑,若用濃氨水為催化劑,則反應(yīng)生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹(shù)脂。(3)試驗(yàn)中運(yùn)用沸水浴,因此不須要溫度計(jì)。(4)試驗(yàn)裝置采納水浴加熱的緣由是水浴便于限制溫度,受熱勻稱。(5)試驗(yàn)制得的酚醛樹(shù)脂為線型結(jié)構(gòu),可溶于乙醇,可用乙醇浸泡,溶解酚醛樹(shù)脂。(7)水浴加熱時(shí),試管的底部不能與燒杯的底部接觸。16.答案(1)CH2CH—CHCH2加聚(2)①縮聚HOOCCH2CH2COOHHOCH2CH2OH②(3)①CH2CH—COOH加聚②縮聚解析(1)首先分析高分子鏈中主鏈的結(jié)構(gòu),合成材料是由含不飽和鍵的單體發(fā)生加聚反應(yīng)而形成的,然后再將高分子鏈節(jié)(即重復(fù)結(jié)構(gòu)單元)斷開(kāi)成三段:—CH2—CHCH—CH2—、、,可推出其三種單體。(2)對(duì)應(yīng)的單體為HOOCCH2CH2COOH和HOCH2CH2OH,兩者可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯,也可發(fā)生反應(yīng)生成一種八元環(huán)酯,為。(3)①由高分子A的結(jié)構(gòu)片段,可看出其重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元為,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它是由加聚反應(yīng)所得的高聚物,其單體是CH2CH—COOH。②由高分子B的結(jié)構(gòu)片段,可看出其重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元為,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它是由縮聚反應(yīng)所得的高聚物,其單體是。17.答案(1)羥基(2)CH3COOHCH3COO-+H+(3)+HNO3+H2O(4)(5)加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(6)(7)解析依據(jù)A的分子式,結(jié)合C的還原產(chǎn)物可知,A分子中含有一個(gè)苯環(huán),能與羧酸a發(fā)生酯化反應(yīng)生成B,a為CH3COOH,A為,B為。B通過(guò)硝化反應(yīng)生成C,則C為,化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,結(jié)合與D的分子式可知,首先—NH2被—OH取代,再發(fā)生酚羥基與NaOH的反應(yīng),同時(shí)發(fā)生酯的水解,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。D發(fā)生催化氧化后,再酸化生成E,結(jié)合E的分子式可知,醇羥基氧化為—CHO,故E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。依據(jù)反應(yīng)信息Ⅰ可知,E先發(fā)生加成反應(yīng),再發(fā)生取代反應(yīng),最終發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F為,加熱生成G,結(jié)合G的分子式與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知,應(yīng)是2分子F通過(guò)形成肽鍵再形成1個(gè)六元環(huán),故G為,依據(jù)反應(yīng)信息Ⅱ可知,P為。18.答案(1)C5H4O2醛基(2)—CHOAg(NH3)2OH—COONH4—COOHC2H5OH—COOC2H5取代反應(yīng)(3)有兩個(gè)羧基,與水分子間可形成氫鍵,因此能溶于水(4)乙烯(5)2CH3COCH3解析本題考查有機(jī)物的推斷與合成,為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重于考查學(xué)生的分析實(shí)力、自學(xué)實(shí)力、學(xué)問(wèn)遷移運(yùn)用實(shí)力,是對(duì)有機(jī)化學(xué)學(xué)問(wèn)的綜合考查。(1)依據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式易得出化合物Ⅰ的分子式為C5H4O2;環(huán)上的取代基為醛基。(2)依據(jù)視察可知,化合物Ⅱ'中含有的官能團(tuán)為醛基、羧基、碳碳雙鍵。其中能發(fā)生氧化反應(yīng)的為醛基,如銀鏡反應(yīng)。醛基還可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng)即取代反應(yīng)。(3)物質(zhì)Ⅳ含有兩個(gè)羧基,與水分子間可形成氫鍵,因此能溶于水。(4)由題干可知,1molⅣ與1mola反應(yīng)生成2molⅤ,且原子利用率為100%?；衔铫舻姆肿邮綖镃4H4O4,化合物Ⅴ的分子式為C3H4O2,故可推想出a的分子式為C2H4,是乙烯。(5)化合物Ⅵ的分子式為C3H6O,符合條件的同分異構(gòu)體為CH3CH2CHO和CH3COCH3兩種;核磁共振氫譜圖上只有一組峰,說(shuō)明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,即丙酮CH3COCH3。附加題19.答案(1)π(2)7(3)乙酸丙酮(4)(5)ab解析本題考查有機(jī)物的推斷與合成,涉及π鍵斷裂、同分異構(gòu)體的數(shù)目推斷、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫、有機(jī)物命名及合成路途評(píng)價(jià)。(1)CH2CH2+HBrCH3CH2Br的反應(yīng)為加成反應(yīng),碳碳雙鍵中的π鍵斷裂。(2)D的分子式為C5H12O,屬于醇類物質(zhì),同分異構(gòu)體即戊醇(C5H11—OH)有8種(包含D),所以與D具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有7種,其中核磁共振氫譜有三組峰,峰面積比為9∶2∶1的同分異構(gòu)體應(yīng)有