《天然藥物化學(xué)》期末考試復(fù)習(xí)題庫（含答案）

PAGEPAGE1《天然藥物化學(xué)》期末考試復(fù)習(xí)題庫（含答案）一、單選題1.下列有關(guān)苷鍵酸水解的論述,錯(cuò)誤的是()A、呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B、醛糖苷比酮糖苷易水解C、去氧糖苷比羥基糖苷易水解D、氮苷比硫苷易水解E、酚苷比甾苷易水解答案：B2.香豆素的1HNMR中化學(xué)位移3.8~4.0處出現(xiàn)單峰,說明結(jié)構(gòu)中含有()A、羥基B、甲基C、甲氧基D、羥甲基E、醛基答案：C3.A、連翹酚B、五味子素C、牛蒡子苷D、厚樸酚E、和厚樸酚答案：D4.聚酰胺色譜分離下列黃酮類化合物,以醇(由低到高濃度)洗脫,最先流出色譜柱的是()A、山奈素B、槲皮素C、蘆丁D、楊梅素E、芹菜素答案：C5.四氫硼鈉試劑反應(yīng)用于鑒別()A、黃酮醇B、二氫黃酮C、異黃酮D、查耳酮E、花色素答案：B6.香豆素的基本母核為()A、苯駢α-吡喃酮B、對(duì)羥基桂皮酸C、反式鄰羥基桂皮酸D、順式鄰羥基桂皮酸E、苯駢γ-吡喃酮答案：A7.香豆素結(jié)構(gòu)中第6位的位置正確的是()A、是第6位B、是第6位C、是第6位D、是第6位E、是第6位答案：C8.用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是()A、碳的數(shù)目B、氫的數(shù)目C、氫的位置D、氫的化學(xué)位移E、氫的偶合常數(shù)答案：A9.影響提取效率最主要因素是()A、藥材粉碎度B、溫度C、時(shí)間D、細(xì)胞內(nèi)外濃度差E、藥材干濕度答案：B10.中藥丹參中治療冠心病的醌類成分屬于()A、苯醌類B、萘醌類C、菲醌類D、蒽醌類E、二蒽醌類答案：C11.下列化合物屬于香豆素的是()A、七葉內(nèi)酯B、連翹苷C、厚樸酚D、五味子素E、牛蒡子苷答案：A12.引入哪類基團(tuán)可使黃酮類化合物脂溶性增加()A、-OCH3B、-CH2OHC、-OHD、鄰二羥基E、單糖答案：A13.為保護(hù)黃酮母核中的鄰二-酚羥基,提取時(shí)可加入()A、石灰乳B、硼砂C、氫氧化鈉D、鹽酸E、氨水答案：B14.將苷的全甲基化產(chǎn)物進(jìn)行甲醇解,分析所得產(chǎn)物可以判斷()A、苷鍵的結(jié)構(gòu)B、苷中糖與糖之間的連接位置C、苷元的結(jié)構(gòu)D、苷中糖與糖之間的連接順序E、糖的結(jié)構(gòu)答案：B15.某中藥提取液只加鹽酸不加鎂粉,即產(chǎn)生紅色的是()A、黃酮B、黃酮醇C、二氫黃酮D、異黃酮E、花色素答案：E16.中藥紫草中醌類成分屬于()A、苯醌類B、萘醌類C、菲醌類D、蒽醌類E、二蒽醌類答案：B17.中草藥水煎液有顯著瀉下作用,可能含有A、香豆素B、蒽醌苷C、黃酮苷D、皂苷E、強(qiáng)心苷答案：B18.糖的紙色譜中常用的顯色劑是()A、molisch試劑B、苯胺-鄰苯二甲酸試劑C、Keller-Kiliani試劑D、醋酐-濃硫酸試劑E、香草醛-濃硫酸試劑答案：B19.1-OH蒽醌的紅外光譜中,羰基峰的特征是()A、1675cm-1處有一強(qiáng)峰B、1675~1647cm-1和1637~1621cm-1范圍有兩個(gè)吸收峰,兩峰相距24~28cm-1C、1678~1661cm-1和1626~1616cm-1范圍有兩個(gè)吸收峰,兩峰相距40~57cm-1D、在1675cm-1和1625cm-1處有兩個(gè)吸收峰,兩峰相距60cm-1E、在1580cm-1處為一個(gè)吸收峰答案：B20.能發(fā)生加成反應(yīng)的化合物是()A、具有雙鍵、羰基的化合物B、具有醇羥基的化合物C、具有醚鍵的化合物D、具有酯鍵的化合物E、具有酚羥基的化合物答案：A21.組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多屬于()A、苯丙素衍生物B、桂皮酸類化合物C、水楊酸類化合物D、色原酮類化合物E、丁香酚答案：A22.揮發(fā)油如果具有顏色,往往是由于油中存在()A、環(huán)烯醚萜苷類化合物B、薁類化合物或色素C、小分子脂肪族化合物D、苯丙素類化合物E、雙環(huán)單萜類化合物答案：B23.下列化合物酸性最強(qiáng)的是()A、2,7-二羥基蒽醌B、1,8-二羥基蒽醌C、1,2–二羥基蒽醌D、1,6-二羥基蒽醌E、1,4-二羥基蒽醌答案：A24.水蒸汽蒸餾法能用于下列除哪項(xiàng)化合物以外的的提取()A、揮發(fā)油B、揮發(fā)性生物堿C、小分子游離香豆素D、小分子游離苯醌類E、生物堿的鹽答案：E25.不能發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是()A、黃酮B、黃酮醇C、二氫黃酮D、二氫黃酮醇E、異黃酮答案：E26.下列哪個(gè)不屬于多糖()A、樹膠B、粘液質(zhì)C、蛋白質(zhì)D、纖維素E、果膠答案：C27.可區(qū)別黃芩素與槲皮素的反應(yīng)是()A、鹽酸-鎂粉反應(yīng)B、鋯-枸櫞酸反應(yīng)C、四氫硼鈉(鉀)反應(yīng)D、三氯化鋁反應(yīng)E、以上都不是答案：B28.下列幾種糖苷中,最易被酸水解的是()A、B、C、D、答案：A29.硅膠吸附TLC,以苯-甲酸甲酯-甲酸(5︰4︰1)為展開劑,下列化合物Rf值最大的是()A、山奈素B、槲皮素C、山奈素-3-O-葡萄糖苷D、山奈素-3-O-蕓香糖苷E、山奈素-3-O-鼠李糖苷答案：A30.7-羥基香豆素在紫外燈下的熒光顏色為()A、紅色B、黃色C、藍(lán)色D、綠色E、褐色答案：C31.1H-NMR中,推斷黃酮類化合物類型主要是依據(jù)()A、B環(huán)H-3′的特征B、C環(huán)質(zhì)子的特征C、A環(huán)H-5的特征D、A環(huán)H-7的特征E、B環(huán)H-2′和H-6′的特征答案：B32.游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液,是由于其結(jié)構(gòu)中存在()A、甲氧基B、亞甲二氧基C、內(nèi)酯環(huán)D、酚羥基對(duì)位的活潑氫E、酮基答案：C33.紅外光譜的縮寫符號(hào)是()A、UVB、IRC、MSD、NMRE、HI-MS答案：B34.采用薄層色譜檢識(shí)揮發(fā)油,為了能使含氧化合物及不含氧化合物較好地展開,且被分離成分排列成一條直線,應(yīng)選擇的展開方式為()A、徑向展開B、上行展開C、下行展開D、雙向二次展開E、單向二次展開答案：E35.如果揮發(fā)油中既含有萜烯類,又含有萜的含氧衍生物,在用薄層色譜展開時(shí),常常采用()A、上行展開B、下行展開C、徑向展開D、單向二次展開E、單向多次展開答案：D36.鑒別揮發(fā)油時(shí),一般先測(cè)的物理常數(shù)為()A、相對(duì)密度B、旋光度C、折光率D、比重E、沸點(diǎn)答案：C37.香豆素及其苷發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)的條件為()A、在酸性條件下B、在堿性條件下C、先堿后酸D、先酸后堿E、在中性條件下答案：C38.蘆薈苷按苷元結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于()A、二蒽酚B、蒽酮C、大黃素型D、茜草素型E、氧化蒽醌答案：B39.采用溶劑極性遞增的方法進(jìn)行活性成分提取,下列溶劑排列順序正確的是()A、C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB、C6H6、CHCl3、AcOEt、Me2CO、EtOH、H2OC、H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D、CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE、H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl3答案：B40.苷類化合物糖的端基質(zhì)子的化學(xué)位移值在()A、1.0~1.5B、2.5~3.5C、4.3~6.0D、6.5~7.5E、7.5~8.5答案：C41.下列黃酮中水溶性最小的是()A、黃酮B、二氫黃酮C、黃酮苷D、異黃酮E、花色素答案：A42.具有抗瘧作用的倍半萜內(nèi)酯是()A、莪術(shù)醇B、莪術(shù)二酮C、馬桑毒素D、青蒿素E、紫杉醇答案：D43.紅外光譜的單位是()A、cm-1B、nmC、m/zD、mmE、δ答案：A44.最難被酸水解的是()A、氧苷B、氮苷C、硫苷D、碳苷E、氰苷答案：D45.專用于鑒別苯醌和萘醌的反應(yīng)是()A、菲格爾反應(yīng)B、無色亞甲藍(lán)試驗(yàn)C、活性次甲基反應(yīng)D、醋酸鎂反應(yīng)E、對(duì)亞硝基二甲基苯胺反應(yīng)答案：B46.揮發(fā)油不具有的通性有()A、特殊氣味B、揮發(fā)性C、幾乎不溶于水D、穩(wěn)定性E、具有一定的物理常數(shù)答案：D47.黃芩苷是()A、黃酮B、黃酮醇C、二氫黃酮D、查耳酮E、異黃酮答案：A48.下列各組溶劑,按極性大小排列,正確的是()A、水>丙酮>甲醇B、乙醇>醋酸乙脂>乙醚C、乙醇>甲醇>醋酸乙脂D、丙酮>乙醇>甲醇E、苯>乙醚>甲醇答案：B49.某成分做顯色反應(yīng),結(jié)果為:溶于Na2CO3溶液顯紅色.與醋酸鎂反應(yīng)顯橙紅色.與α-萘酚-濃硫酸反應(yīng)不產(chǎn)生紫色環(huán),在NaHCO3中不溶解。此成分為A、B、C、D、E、答案：E50.黃酮類化合物的酸性是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中含有()A、糖B、羰基C、酚羥基D、氧原子E、雙鍵答案：C51.即能溶解游離的萜類化合物,又能溶解萜苷類化合物的溶劑是()A、乙醇B、水C、氯仿D、苯E、石油醚答案：A52.能與堿液發(fā)生反應(yīng),生成紅色化合物的是()A、羥基蒽酮類B、蒽酮類C、羥基蒽醌類D、二蒽酮類E、羥基蒽酚類答案：C53.Labat反應(yīng)的作用基團(tuán)是()A、亞甲二氧基B、內(nèi)酯環(huán)C、芳環(huán)D、酚羥基E、酚羥基對(duì)位的活潑氫答案：A54.揮發(fā)油薄層色譜后,一般情況下選擇的顯色劑是()A、三氯化鐵試劑B、香草醛-濃硫酸試劑C、高錳酸鉀溶液D、異羥肟酸鐵試劑E、2,4-二硝基苯肼試劑答案：B55.黃酮苷的提取,除了采用堿提取酸沉淀法外,還可采用()A、冷水浸取法B、乙醇回流法C、乙醚提取法D、酸水提取法E、石油醚冷浸法答案：B56.總游離蒽醌的醚溶液,用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到()A、帶1個(gè)α-羥基蒽醌B、有1個(gè)β-羥基蒽醌C、有2個(gè)α-羥基蒽醌D、1,8二羥基蒽醌E、含有醇羥基蒽醌答案：B57.單萜類化合物分子中的碳原子數(shù)為()A、10個(gè)B、15個(gè)C、5個(gè)D、20個(gè)E、25個(gè)答案：A58.屬于()A、開鏈單萜B、單環(huán)單萜C、雙環(huán)單萜D、雙環(huán)倍半萜人E、異戊二烯H3CCH3答案：B59.在糖的紙色譜中固定相是()A、水B、酸C、有機(jī)溶劑D、纖維素E、活性炭答案：A60.Gibb′s反應(yīng)的試劑為()A、沒食子酸硫酸試劑B、2,6-二氯(溴)苯醌氯亞胺C、4-氨基安替比林-鐵氰化鉀D、三氯化鐵—鐵氰化鉀E、醋酐—濃硫酸答案：B61.下列黃酮類化合物酸性最弱的是()A、6-OH黃酮B、5-OH黃酮C、7-OH黃酮D、4/-OH黃酮E、7-4/-二OH黃酮答案：B62.糖及多羥基化合物與硼酸形成絡(luò)合物后()A、酸度增加B、水溶性增加C、脂溶性大大增加D、穩(wěn)定性增加E、堿性增加答案：A63.下列黃酮類化合物酸性強(qiáng)弱的順序?yàn)?)(1)5,7-二OH黃酮(2)7,4/-二OH黃酮(3)6,4/-二OH黃酮A、(1)>(2)>(3)B、(2)>(3)>(1)C、(3)>(2)>(1)D、(2)>(1)>(3)E、(1)>(3)>(2)答案：B64.下列黃酮中酸性最強(qiáng)的是()A、3-OH黃酮B、5-OH黃酮C、5,7-二OH黃酮D、7,4/-二OH黃酮E、3/,4/-二OH黃酮答案：D65.卓酚酮不具有的性質(zhì)是()A、酸性強(qiáng)于酚類B、酸性弱于羧酸類C、溶于60~70%硫酸D、與銅離子生成綠色結(jié)晶E、多具抗菌活性,但有毒性答案：C66.苦杏仁苷屬于下列何種苷類()A、醇苷B、硫苷C、氮苷D、碳苷E、氰苷答案：E67.可用于區(qū)別3-OH黃酮和5-OH黃酮的反應(yīng)試劑是()A、鹽酸-鎂粉試劑B、NaBH4試劑C、α-萘酚-濃硫酸試劑D、鋯-枸櫞酸試劑E、三氯化鋁試劑答案：D68.大多數(shù)β-D-苷鍵端基碳的化學(xué)位移在()A、δppm90~95B、δppm96~100C、δppm100~105D、δppm106~110E、δppm110~115答案：C69.二氯氧鋯-枸櫞酸反應(yīng)中,先顯黃色,加入枸櫞酸后顏色顯著減退的是()A、5-OH黃酮B、黃酮醇C、7-OH黃酮D、4′-OH黃酮醇E、7,4′-二OH黃酮答案：A70.從天然藥物中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜選用()A、回流提取法B、煎煮法C、滲漉法D、連續(xù)回流法E、蒸餾法答案：C71.下列成分存在的中藥為()A、連翹B、五味子C、牛蒡子D、葉下珠E、細(xì)辛答案：B72.大多數(shù)β-D-和α-L-苷端基碳上質(zhì)子的偶合常數(shù)為()A、1~2HzB、3~4HzC、6~8HzD、9~10HzE、11~12Hz答案：C73.在天然界存在的苷多數(shù)為()A、去氧糖苷B、碳苷C、β-D-或α-L-苷D、α-D-或β-L-苷E、硫苷答案：C74.在水液中不能被乙醇沉淀的是()A、蛋白質(zhì)B、多肽C、多糖D、酶E、鞣質(zhì)答案：E75.組成揮發(fā)油的主要成分是()A、脂肪族化合物B、芳香族化合物C、單萜、倍半萜及其含氧衍生物D、某些含硫和含氮的化合物E、三萜類化合物答案：C76.分離揮發(fā)油中的羰基成分,常采用的試劑為()A、亞硫酸氫鈉試劑B、三氯化鐵試劑C、2%高錳酸鉀溶液D、異羥肟酸鐵試劑E、香草醛濃硫酸試劑答案：A77.具有旋光性的游離黃酮類型是()A、黃酮B、黃酮醇C、異黃酮D、查耳酮E、二氫黃酮答案：E78.A、B、C、D、E、答案：E79.區(qū)別油脂和揮發(fā)油,一般可采用()A、升華試驗(yàn)B、揮發(fā)性試驗(yàn)C、泡沫試驗(yàn)D、溶血試驗(yàn)E、沉淀反應(yīng)答案：B80.中藥補(bǔ)骨脂中的補(bǔ)骨脂內(nèi)脂具有()A、抗菌作用B、光敏作用C、解痙利膽作用D、抗維生素樣作用E、鎮(zhèn)咳作用答案：D81.提取苷類成分時(shí),為抑制或破壞酶常加入一定量的()A、硫酸B、酒石酸C、碳酸鈣D、氫氧化鈉E、碳酸鈉答案：C82.一般情況下,認(rèn)為是無效成分或雜質(zhì)的是()A、生物堿B、葉綠素C、鞣質(zhì)D、黃酮E、皂苷答案：B83.溶劑提取法提取揮發(fā)油,一般使用的溶劑為()A、乙醇B、石油醚C、醋酸乙酯D、酸性水溶液E、堿性水溶液答案：B84.在硝酸銀薄層色譜中,影響化合物與銀離子形成л-絡(luò)合物穩(wěn)定性的因素不包括()A、雙鍵的數(shù)目B、雙鍵的位置C、雙鍵的順反異構(gòu)D、雙鍵的有無E、含氧官能團(tuán)的種類答案：E85.從下列總蒽醌的乙醚溶液中,用冷5%的Na2CO3水溶液萃取,堿水層的成分是()A、B、C、D、E、答案：A86.不屬親脂性有機(jī)溶劑的是()A、氯仿B、苯C、正丁醇D、丙酮E、乙醚答案：D87.下列蒽醌有升華性的是A、大黃酚葡萄糖苷B、大黃酚C、番瀉苷AD、大黃素龍膽雙糖苷E、蘆薈苷答案：C88.茜草素型蒽醌母核上的羥基分布情況是()A、兩個(gè)苯環(huán)的β-位B、兩個(gè)苯環(huán)的-α位C、在兩個(gè)苯環(huán)的α或β位D、一個(gè)苯環(huán)的α或β位E、在醌環(huán)上答案：D89.苷元具有半縮醛結(jié)構(gòu)的是()A、強(qiáng)心苷B、三萜皂苷C、甾體皂苷D、環(huán)稀醚萜苷E、蒽醌苷答案：D90.用堿溶解酸沉淀法提取蕓香苷,用石灰乳調(diào)pH應(yīng)調(diào)至()A、pH6~7B、pH7~8C、pH8~9D、pH9~10E、pH10以上答案：C91.黃酮苷類化合物不能采用的提取方法是()A、酸提堿沉B、堿提酸沉C、沸水提取D、乙醇提取E、甲醇提取答案：A92.聚酰胺薄層色譜,下列展開劑中展開能力最強(qiáng)的是()A、30%乙醇B、無水乙醇C、70%乙醇D、丙酮E、水答案：D93.利用亞硫酸氫鈉加成反應(yīng)分離揮發(fā)油中羰基類化合物,要求的反應(yīng)條件是()A、低溫長(zhǎng)時(shí)間振搖B、低溫短時(shí)間振搖C、高溫短時(shí)間振搖D、低溫下振搖,與時(shí)間無關(guān)E、短時(shí)間振搖,與溫度無關(guān)答案：B94.構(gòu)成黃酮類化合物的基本骨架是()A、6C-6C-6CB、3C-6C-3CC、6C-3CD、6C-3C-6CE、6C-3C-3C答案：D95.槲皮素是()A、黃酮B、黃酮醇C、二氫黃酮D、查耳酮E、異黃酮答案：B96.鹽酸-鎂粉反應(yīng)鑒別黃酮類化合物,下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤()A、黃酮顯橙紅色至紫紅色B、黃酮醇顯紫紅色C、查耳酮顯紅色D、異黃酮多為負(fù)反應(yīng)E、黃酮苷類與黃酮類基本相同答案：C97.從下列總蒽醌的乙醚溶液中,用5%NaHCO3水溶液萃取,堿水層的成分是A、B、C、D、E、答案：A98.采用液-液萃取法分離化合物的原則是()A、兩相溶劑互溶B、兩相溶劑互不溶C、兩相溶劑極性相同D、兩相溶劑極性不同E、兩相溶劑親脂性有差異答案：B99.乙醇不能提取出的成分類型是()A、生物堿B、苷C、苷元D、多糖E、鞣質(zhì)答案：D100.下列香豆素在紫外光下熒光最顯著的是()A、6-羥基香豆素B、8-二羥基香豆素C、7-羥基香豆素D、6-羥基-7-甲氧基香豆素E、呋喃香豆素答案：C101.難溶于水,易溶于乙醇和親脂性有機(jī)溶劑的是()A、游離的萜類化合物B、與糖結(jié)合成苷的萜類化合物C、環(huán)烯醚萜苷類化合物D、皂苷類化合物E、單糖類化合物答案：A102.可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是()A、乙醚B、醋酸乙脂C、丙酮D、正丁醇E、乙醇答案：D103.香豆素與濃度高的堿長(zhǎng)時(shí)間加熱生成的產(chǎn)物是()A、脫水化合物B、順式鄰羥基桂皮酸C、反式鄰羥基桂皮酸D、脫羧基產(chǎn)物E、醌式結(jié)構(gòu)答案：C104.在蒽醌衍生物UV光譜中,當(dāng)262~295nm吸收峰的logε大于4.1時(shí),示成分可能為()A、大黃酚B、大黃素C、番瀉苷D、大黃素甲醚E、蘆薈苷答案：B105.原理為分子篩的色譜是()A、離子交換色譜B、凝膠過濾色譜C、聚酰胺色譜D、硅膠色譜E、氧化鋁色譜答案：B106.酶的專屬性很高,可使β-葡萄糖苷水解的酶是()A、麥芽糖酶B、轉(zhuǎn)化糖酶C、纖維素酶D、芥子苷酶E、以上均可以答案：C107.通常以樹脂、苦味質(zhì)、植物醇等為存在形式的萜類化合物為()A、單萜B、二萜C、倍半萜D、二倍半萜E、三萜答案：B108.組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多具有()A、6C—3C的基本碳架B、異戊二烯的基本單元C、內(nèi)酯結(jié)構(gòu)D、色原酮的基本母核E、6C—3C—6C的基本碳架答案：A109.Molisch反應(yīng)的試劑組成是()A、苯酚-硫酸B、α-萘酚-濃硫酸C、萘-硫酸D、β-萘酚-硫酸E、酚-硫酸答案：B110.在含氧單萜中,沸點(diǎn)隨功能基極性不同而增大的順序應(yīng)為()A、醚<酮<醛<醇<羧酸B、酮<醚<醛<醇<羧酸C、醛<醚<酮<醇<羧酸D、羧酸<醚<酮<醛<醇E、醇<羧酸<醚<醛<酮答案：A111.下列蒽醌用硅膠薄層色譜分離,用苯-醋酸乙酯(3︰1)展開后,Rf值最大的為()A、B、C、D、E、答案：A112.既有黃酮,又有木脂素結(jié)構(gòu)的成分是()A、槲皮素B、大豆素C、橙皮苷D、水飛薊素E、黃芩素答案：D113.以硅膠分配柱色譜分離下列苷元相同的成分,以氯仿-甲醇(9∶1)洗脫,最后流出色譜柱的是()A、四糖苷B、三糖苷C、雙糖苷D、單糖苷E、苷元答案：A114.非含氧的開鏈萜烯分子符合下列哪項(xiàng)通式()A、(C8H5)nB、(C5H8)nC、(5C8H)nD、(C5H5)nE、(C8H8)n答案：B115.兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的()A、比重不同B、分配系數(shù)不同C、分離系數(shù)不同D、萃取常數(shù)不同E、介電常數(shù)不同答案：B116.鑒別香豆素首選的顯色反應(yīng)為()A、三氯化鐵反應(yīng)B、Gibb’s反應(yīng)C、Emerson反應(yīng)D、異羥肟酸鐵反應(yīng)E、三氯化鋁反應(yīng)答案：D117.有揮發(fā)性的香豆素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是()A、游離簡(jiǎn)單香豆素B、游離呋喃香豆素類C、游離吡喃香豆素D、香豆素的鹽類E、香豆素的苷類答案：A118.揮發(fā)油中的萜類化合物主要是()A、二萜類B、二倍半萜類C、單萜和倍半萜類D、小分子脂肪族化合物E、揮發(fā)性生物堿答案：C119.結(jié)構(gòu)式測(cè)定一般不用下列哪種方法()A、紫外光譜B、紅外光譜C、可見光譜D、核磁共振光譜E、質(zhì)譜答案：C120.可用于確定分子量的波譜是()A、氫譜B、紫外光譜C、質(zhì)譜D、紅外光譜E、碳譜答案：C121.黃酮類化合物的顏色與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)()A、具有色原酮B、具有色原酮和助色團(tuán)C、具有2-苯基色原酮D、具有2-苯基色原酮和助色團(tuán)E、結(jié)構(gòu)中具有鄰二酚羥基答案：D122.原理為氫鍵吸附的色譜是()A、離子交換色譜B、凝膠濾過色譜C、聚酰胺色譜D、硅膠色譜E、氧化鋁色譜答案：C123.補(bǔ)骨脂中所含香豆素屬于()A、簡(jiǎn)單香豆素B、呋喃香豆素C、吡喃香豆素D、異香豆素E、4-苯基香豆素答案：B124.確定苷類結(jié)構(gòu)中糖的種類最常用的方法是在水解后直接用()A、PTLCB、GCC、顯色劑D、HPLCE、PC答案：E125.黃酮類化合物的顏色加深,與助色團(tuán)取代位置與數(shù)目有關(guān),尤其在()位置上。A、6,7位引入助色團(tuán)B、7,4/-位引入助色團(tuán)C、3/,4/位引入助色團(tuán)D、5-位引入羥基E、引入甲基答案：B126.下列化合物瀉下作用最強(qiáng)的是A、大黃素B、大黃素葡萄糖苷C、番瀉苷AD、大黃素龍膽雙糖苷E、大黃酸葡萄糖苷答案：C127.從下列總蒽醌的乙醚溶液中,用冷的5%Na2CO3水溶液萃取,堿水層的成分是()A、B、C、D、E、答案：A128.番瀉苷A屬于A、大黃素型蒽醌衍生物B、茜草素型蒽醌衍生物C、二蒽酮衍生物D、二蒽醌衍生物E、蒽酮衍生物答案：C129.硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是()A、洗脫劑無變化B、極性梯度洗脫C、堿性梯度洗脫D、酸性梯度洗脫E、洗脫劑的極性由大到小變化答案：B130.羥基蒽醌對(duì)Mg(Ac)2呈藍(lán)~藍(lán)紫色的是()A、1,8-二羥基蒽醌B、1,4-二羥基蒽醌C、1,2-二羥基蒽醌D、1,6,8-三羥基蒽醌E、1,5-二羥基蒽醌答案：C131.下列類型基團(tuán)極性最大的是()A、醛基B、酮基C、酯基D、甲氧基E、醇羥基答案：E132.下列游離蒽醌衍生物酸性最弱的是()A、B、C、D、E、答案：D133.下列結(jié)構(gòu)的母核屬于()A、簡(jiǎn)單木脂素B、單環(huán)氧木脂素C、環(huán)木脂內(nèi)酯D、雙環(huán)氧木脂素E、環(huán)木脂素答案：D134.與判斷化合物純度無關(guān)的是()A、熔點(diǎn)的測(cè)定B、觀察結(jié)晶的晶形C、聞氣味D、測(cè)定旋光度E、選兩種以上色譜條件進(jìn)行檢測(cè)答案：C135.二萜類化合物具有()A、兩個(gè)異戊二烯單元B、三個(gè)異戊二烯單元C、有四個(gè)異戊二烯單元D、五個(gè)異戊二烯單元E、六個(gè)異戊二烯單元答案：C136.CO2超臨界萃取法提取揮發(fā)油的優(yōu)點(diǎn)不包括()A、提取效率高B、沒有污染C、較常規(guī)提取方法成本低、設(shè)備簡(jiǎn)便D、可用于提取性質(zhì)不穩(wěn)定的揮發(fā)油E、縮短提取流程答案：C多選題1.Emerson反應(yīng)為陰性的化合物有()()()A、7,8-二羥基香豆素B、6-甲氧基香豆素C、5,6,7-三羥基香豆素D、七葉苷E、8-甲氧基-6,7-呋喃香豆素答案：BDE2.目前可用于確定化合物分子式的方法有()A、元素定量分析配合分子量測(cè)定B、同位素峰位法C、HI-MS法D、EI-MS法E、CI-MS法答案：ABC3.天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究采用的主要方法有()A、高效液相色譜法B、質(zhì)譜法C、氣相色譜法D、紫外光譜法E、核磁共振法答案：BDE4.Emerson反應(yīng)呈陽性的化合物是()A、6,7-二羥基香豆素B、5,7-二羥基香豆素C、7,8-二羥基香豆素D、3,6–二羥基香豆素E、6-羥基香豆素答案：BC5.測(cè)定和確定化合物結(jié)構(gòu)的方法包括()A、確定單體B、物理常數(shù)測(cè)定C、確定極性大小D、測(cè)定熒光性質(zhì)和溶解性E、解析各種光譜答案：ABE6.天然藥物化學(xué)的研究?jī)?nèi)容主要包括天然藥物中化學(xué)成分的()A、結(jié)構(gòu)類型B、性質(zhì)與劑型的關(guān)系C、提取分離方法D、活性篩選E、結(jié)構(gòu)鑒定答案：ACE7.采用柱色譜分離蒽醌類成分,常選用的吸附劑是()()()A、硅膠B、氧化鋁C、聚酰胺D、磷酸氫鈣E、葡聚糖凝膠答案：ACDE8.羥基蒽醌結(jié)構(gòu)中β-羥基酸性大于α-羥基酸性的原因是()()()A、α-羥基與迫位羰基易異產(chǎn)生分子內(nèi)氫鍵。B、β-羥基與α-羥基不在同一共軛體系中。C、β-羥基的空間位阻作用比α-羥基大。D、β-羥基受羰基吸電子影響,氫質(zhì)子容易解離。E、上述原因均不是。答案：AD9.香豆素類成分的熒光與結(jié)構(gòu)的關(guān)系是()A、香豆素母體有黃色熒光B、羥基香豆素顯藍(lán)色熒光C、在堿溶液中熒光減弱D、7位羥基取代,熒光增強(qiáng)E、呋喃香豆素?zé)晒廨^強(qiáng)答案：BD10.萜類化合物在硅膠色譜柱上,用石油醚-醋酸乙酯梯度洗脫時(shí),洗脫規(guī)律為()()()A、化合物的極性越大,洗脫速度越快B、化合物的極性越大,洗脫速度越慢C、化合物的極性越小,洗脫速度越快D、化合物的極性越小,洗脫速度越慢E、化合物的極性與洗脫速度無關(guān)答案：BC11.下列符合丹參醌ⅡA的說法有()()()A、有明顯的瀉下作用B、難溶于水C、能發(fā)生菲格爾反應(yīng)D、能與醋酸鎂反應(yīng)變紅色E、有較強(qiáng)的擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈作用答案：BE12.揮發(fā)油氧化變質(zhì)后,一般的現(xiàn)象有()()()A、顏色變深B、比重增大C、聚合形成樹脂樣物質(zhì)D、失去揮發(fā)性E、氣味改變答案：ABCDE13.一般具有揮發(fā)性的成分是()()()A、二萜類B、單萜類C、倍半萜類D、三萜苷類E、二萜內(nèi)酯類答案：BC14.蕓香苷具有的反應(yīng)有()()()A、鹽酸-鎂粉反應(yīng)B、α-萘酚-濃硫酸反應(yīng)C、四氫硼鈉反應(yīng)D、三氯化鋁反應(yīng)E、鋯-枸櫞酸反應(yīng)答案：ABDE15.下列吸收峰由蒽醌母核中苯甲酰基引起的是()()()A、240~260nmB、230nmC、262~295nmD、305~389nmE、410nm答案：AD16.在碳酸鈉溶液中可溶解的成分有()()()A、番瀉苷AB、大黃酸C、大黃素D、大黃酚E、大黃素甲醚答案：ABC17.區(qū)別橄欖脂素和畢澄茄脂素的顯色反應(yīng)有()A、異羥肟酸鐵反應(yīng)B、Gibb′s反應(yīng)C、Labat反應(yīng)D、三氯化鐵反應(yīng)E、Molish反應(yīng)答案：CD18.凝膠過濾法適宜分離()A、多肽B、氨基酸C、蛋白質(zhì)D、多糖E、皂苷答案：ACD19.能利用加成反應(yīng)進(jìn)行分離、純化的有()()()A、具有雙鍵的萜類化合物B、具有醇羥基的萜類化合物C、具有羰基的萜類化合物D、具有醚鍵的萜類化合物E、具有內(nèi)酯鍵的萜類化合物答案：AC20.大孔吸附樹脂的分離原理包括()A、氫鍵吸附B、范德華引力C、化學(xué)吸附D、分子篩性E、分配系數(shù)差異答案：ABD21.下列含香豆素類成分的中藥是()A、秦皮B、甘草C、補(bǔ)骨脂D、五味子E、厚樸答案：AC22.透析法適用于分離()A、酚酸與羧酸B、多糖與單糖C、油脂與蠟D、揮發(fā)油與油脂E、氨基酸與多肽答案：BE23.香豆素類成分的提取方法有()A、溶劑提取法B、活性炭脫色法C、堿溶酸沉法D、水蒸氣蒸餾法E、分餾法答案：ACD24.判斷結(jié)晶物的純度包括()A、晶形B、色澤C、熔點(diǎn)和熔距D、在多種展開劑系統(tǒng)中檢定只有一個(gè)斑點(diǎn)E、是前面四項(xiàng)均需要的答案：ABCDE25.從中藥中提取原生苷的方法是()()()（無答案）A、沸水提取B、70%乙醇提取C、取新鮮植物40℃發(fā)酵12小時(shí)D、甲醇提取E、在中藥中加入碳酸鈣答案：AB26.揮發(fā)油組成成分有()()()A、環(huán)烯醚萜B、脂肪族小分子C、芳香族化合物D、單萜E、倍半萜答案：BCDE27.分子式的測(cè)定可采用下列方法()A、元素定量分析配合分子量測(cè)定B、Klyne經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算C、同位素峰度比法D、高分辨質(zhì)譜法E、13C-NMR法答案：ACD28.下列屬于大黃素的性質(zhì)有()()()A、與醋酸鎂反應(yīng)呈紫紅色B、UV光譜中有295nm(logε>4.1)峰C、IR中有2個(gè)-C=O峰,兩峰頻率之差在24~28cm-1范圍D、可溶于5%的Na2CO3水溶液中E、與對(duì)亞硝基二甲基苯胺反應(yīng)顯綠色答案：BCD29.區(qū)別6,7-呋喃香豆素和7,8-呋喃香豆素時(shí),可將它們分別加堿水解后再采用()A、異羥肟酸鐵反應(yīng)B、Gibb′s反應(yīng)C、Emerson反應(yīng)D、三氯化鐵反應(yīng)E、醋酐-濃硫酸反應(yīng)答案：BC30.萜苷類化合物提取、純化常采用的方法有()()()A、溶劑法B、活性炭吸附法C、大孔樹脂吸附法D、水蒸汽蒸餾法E、升華法答案：ABC31.七葉苷可發(fā)生的顯色反應(yīng)是()A、異羥肟酸鐵反應(yīng)B、Gibb′s反應(yīng)C、Emerson反應(yīng)D、三氯化鐵反應(yīng)E、Molish反應(yīng)答案：ADE32.黃酮苷類化合物常用的提取方法有()()()A、堿溶解酸沉淀法B、乙醇提取法C、水蒸氣蒸餾法D、沸水提取法E、酸提取堿沉淀法答案：ABD33.游離蒽醌母核質(zhì)譜特征是()()()A、分子離子峰多為基峰B、有[M-CO]·+峰C、有[M-2CO]·+峰D、雙電荷離子峰E、未見分子離子峰答案：ABCD34.Gibb′s反應(yīng)為陰性的化合物有()A、7,8-二羥基香豆素B、8-甲氧基-6,7-呋喃香豆素C、6,7-二羥基香豆素D、6-甲氧基香豆素E、七葉苷答案：BCDE35.采用色譜方法分離香豆素混合物,常選用的吸附劑有()A、硅膠B、酸性氧化鋁C、堿性氧化鋁D、中性氧化鋁E、活性碳答案：ABD36.離子交換樹脂法適宜分離()A、肽類B、氨基酸C、生物堿D、有機(jī)酸E、黃酮答案：ABCD37.蕓香苷經(jīng)酸水解后,可得到的單糖有()()()A、葡萄糖B、甘露糖C、果糖D、阿拉伯糖E、鼠李糖答案：AE38.香豆素類成分的生物活性主要有()A、抗菌作用B、光敏活性C、強(qiáng)心作用D、保肝作用E、抗凝血作用。答案：ABDE39.提取分離天然藥物有效成分時(shí)不需加熱的方法是()A、回流法B、滲漉法C、升華法D、透析法E、鹽析法答案：BDE40.揮發(fā)油中脂肪族、芳香族和萜類的含氧衍生物包括()()()A、醇、酚B、醚C、醛酮D、酸E、酯和內(nèi)酯答案：ABCDE41.應(yīng)用兩相溶劑萃取法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分離,要求()A、兩種溶劑可任意互溶B、兩種溶劑不能任意互溶C、物質(zhì)在兩相溶劑中的分配系數(shù)不同D、加入一種溶劑可使物質(zhì)沉淀析出E、溫度不同物質(zhì)的溶解度發(fā)生改變答案：BC42.下列屬于大黃素-8-β-D-葡萄糖苷性質(zhì)的有()()()A、與醋酸鎂反應(yīng)呈紫紅色B、與Molish試劑有陽性反應(yīng)C、UV光譜中有295nm(logε>4.1)峰D、IR中有2個(gè)-C=O峰,兩峰頻率之差在24~28cm-1范圍E、可溶于5%的Na2CO3水溶液中答案：ABCDE43.秦皮中抗菌消炎的主要成分是()A、七葉內(nèi)酯B、七葉苷C、7,8-呋喃香豆素D、白芷素E、6,7-呋喃香豆素答案：AB44.各種質(zhì)譜方法中,依據(jù)其離子源不同可分為()A、電子轟擊電離B、加熱電離C、酸堿電離D、場(chǎng)解析電離E、快速原子轟擊電離答案：ADE45.區(qū)別大黃酚與大黃素的方法()()()A、醋酸鎂反應(yīng)B、IR光譜C、UV光譜D、1HNMR譜E、菲格爾反應(yīng)答案：BCD46.檢查化合物純度的方法有()A、熔點(diǎn)測(cè)定B、薄層色譜法C、紙色譜法D、氣相色譜法E、高效液相色譜法答案：ABCDE47.在下列高等植物中含蒽醌類化合物較多的科有()()()A、蓼科B、茜草科C、禾本科D、豆科E、唇形科答案：ABD48.聚酰胺吸附色譜法適用于分離()()()A、蒽醌B、黃酮C、多糖D、鞣質(zhì)E、皂苷答案：ABD49.揮發(fā)油的提取方法包括()()()A、水蒸汽蒸餾法B、溶劑提取法C、冷壓法D、油脂吸收法E、超臨界流體萃取法答案：ABCDE50.下列有關(guān)硅膠的論述,正確的是()A、與物質(zhì)的吸附屬于物理吸附B、對(duì)極性物質(zhì)具有較強(qiáng)吸附力C、對(duì)非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)吸附力D、一般顯酸E、含水量越多,吸附力越小答案：ABDE51.簡(jiǎn)單香豆素的取代規(guī)律是()A、7位大多有含氧基團(tuán)存在B、5、6、8位可有含氧基團(tuán)存在C、常見的取代基團(tuán)有羥基、甲氧基、異戊烯基等D、異戊烯基常連在6、8位E、異戊烯基常連在3、7位答案：ABCD52.影響聚酰胺吸附能力的因素有()()()A、酚羥基的數(shù)目B、酚羥基的位置C、化合物類型D、共軛雙鍵數(shù)目E、洗脫劑種類答案：ABCDE53.能用于揮發(fā)油鑒別的物理常數(shù)有()()()A、酸值B、比重C、比旋光度D、折光率E、熔點(diǎn)答案：BCD54.具有旋光性的黃酮苷元有()()()A、黃酮B、二氫黃酮醇C、查耳酮D、黃烷醇E、二氫黃酮答案：BDE55.水飛薊素的結(jié)構(gòu),同時(shí)屬于()A、木脂素B、香豆素C、蒽醌D、黃酮E、生物堿答案：BD56.揮發(fā)油主要存在于植物的()()()A、腺毛B、油室C、油管D、分泌細(xì)胞或樹脂道E、導(dǎo)管答案：ABCD57.單環(huán)氧木脂素結(jié)構(gòu)特征是在簡(jiǎn)單木脂素基礎(chǔ)上,還存在四氫呋喃結(jié)構(gòu),連接方式有()A、7-O-7’環(huán)合B、9-O-9’環(huán)合C、7-O-9’環(huán)合D、8-O-7’環(huán)合E、8-O-9’環(huán)合答案：ABC58.確定苷鍵構(gòu)型的方法為()()()A、利用Klyne經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算B、1H-NMR中,端基氫偶合常數(shù)J=6~8Hz為β-構(gòu)型,J=3~4Hz為α-構(gòu)型。C、1H-NMR中,端基氫偶合常數(shù)J=6~8Hz為α-構(gòu)型,J=3~4Hz為β-構(gòu)型。D、13C-NMR中,端基碳與氫偶合常數(shù)J=160Hz為β-構(gòu)型,J=170Hz為α-構(gòu)型。E、13C-NMR中,端基碳與氫偶合常數(shù)J=160Hz為α-構(gòu)型,J=170Hz為β-構(gòu)型。答案：ABD59.揮發(fā)油易溶的溶劑有()()()A、石油醚B、苯C、水D、乙醚E、氯仿答案：ABDE60.下列化合物遇堿顯黃色,經(jīng)氧化后才顯紅色的是()()()A、羥基蒽醌類B、蒽酚C、蒽酮D、二蒽酮E、羥基蒽醌苷答案：BCD61.常用于分離、鑒定揮發(fā)油的色譜法為()()()A、硅膠吸附色譜法B、氧化鋁吸附色譜法C、氣相色譜法D、離子交換色譜法E、大孔吸附色譜法答案：ABC62.大黃的總蒽醌提取液中含有大黃酸、大黃素、大黃酚、蘆薈大黃素、大黃素甲醚五種游離蒽醌成分,選用下列那些方法可分離到單體()()()A、pH梯度分離法B、分步結(jié)晶法C、氧化鋁柱色譜D、pH梯度分離與硅膠柱色譜相結(jié)合E、硅膠柱色譜答案：DE63.具有對(duì)醌結(jié)構(gòu)的成分是()()()A、紫草素B、胡桃醌C、丹參新醌甲D、丹參醌ⅡAE、信筒子醌答案：ABCE64.羥基蒽醌對(duì)Mg(Ac)2呈藍(lán)紫色的是()()()A、1,8-二羥基B、1,2-二羥基C、1,3,4-三羥基D、1,4,8三羥基E、1,5,6-三羥基答案：BCE65.游離木脂素可溶于()A、乙醇B、水C、氯仿D、乙醚E、苯答案：ACDE66.屬于木脂素的性質(zhì)是()A、有光學(xué)活性易異構(gòu)化不穩(wěn)定B、有揮發(fā)性C、有熒光性D、能溶于乙醇E、可溶于水答案：AD67.下列含木脂素類成分的中藥是()A、白芷B、秦皮C、補(bǔ)骨脂D、五味子E、牛蒡子答案：DE68.屬于氧苷的是()()()A、紅景天苷B、天麻苷C、蘆薈苷D、苦杏仁苷E、蘿卜苷答案：ABD69.萜類化合物的分類依據(jù)不是()()()A、分子中含有的異戊二烯單位數(shù)B、氮原子的結(jié)合狀態(tài)C、分子中是否具有6C—3C骨架D、結(jié)構(gòu)中有無碳環(huán)及碳環(huán)的數(shù)量E、含氧官能團(tuán)的種類答案：BCDE70.木脂素薄層色譜的顯色劑常用()A、1%茴香醛濃硫酸試劑B、5%磷鉬酸乙醇溶液C、10%硫酸乙醇溶液D、三氯化銻試劑E、異羥肟酸鐵試劑答案：ABD71.酶水解具有()()()A、專屬性B、選擇性C、氧化性D、保持苷元結(jié)構(gòu)不變E、條件溫和答案：ABDE72.下列中藥中含有蒽醌類成分的有()()()A、虎杖B、巴豆C、補(bǔ)骨酯D、蕃瀉葉E、秦皮答案：AD73.非苷萜類化合物的提取溶劑可選用()()()A、酸性水溶液B、堿性水溶液C、乙醇D、氯仿E、甲醇答案：CDE74.液-液分配柱色譜用的載體主要有()A、硅膠B、聚酰胺C、硅藻土D、活性炭E、纖維素粉答案：ACE75.下列化合物屬于單萜的有()A、B、C、D、E、答案：ABD76.小分子游離香豆素具有的性質(zhì)包括()A、有香味B、有揮發(fā)性C、升華性D、能溶于乙醇E、可溶于冷水答案：ABCD77.提取游離香豆素的方法有()A、酸溶堿沉法B、堿溶酸沉法C、乙醚提取法D、熱水提取法E、乙醇提取法答案：BCE78.用正相柱色譜法分離天然藥物化學(xué)成分時(shí)()A、只適于分離水溶性成分B、適于分離極性較大成分如苷類等C、適于分離脂溶性化合物如油脂、高級(jí)脂肪酸等D、極性小的成分先洗脫出柱E、極性大的成分先洗脫出柱答案：BD79.用于天然藥物化學(xué)成分的分離和精制的方法包括()A、聚酰胺色譜B、紅外光譜C、硅膠色譜D、質(zhì)譜E、葡聚糖凝膠色譜答案：ACE80.加入另一種溶劑改變?nèi)芤簶O性,使部分物質(zhì)沉淀分離的方法有()A、水提醇沉法B、醇提水沉法C、酸提堿沉法D、醇提醚沉法E、明膠沉淀法答案：ABD81.下列醌類成分與無色亞甲藍(lán)顯藍(lán)色的是()()()A、苯醌B、萘醌C、菲醌D、蒽醌E、蒽酮答案：AB82.對(duì)天然藥物的化學(xué)成分進(jìn)行聚酰胺色譜分離是()A、通過聚酰胺與化合物形成氫鍵締合產(chǎn)生吸附B、水的洗脫能力最強(qiáng)C、丙酮的洗脫能力比甲醇弱D、可用于植物粗提取物的脫鞣質(zhì)處理E、特別適宜于分離黃酮類化合物答案：ADE83.質(zhì)譜(MS)可提供的結(jié)構(gòu)信息有()A、確定分子量B、求算分子式C、區(qū)別芳環(huán)取代D、根據(jù)裂解的碎片峰推測(cè)結(jié)構(gòu)E、提供分子中氫的類型、數(shù)目答案：ABD84.下列蒽醌的乙醚溶液,用5%碳酸鈉萃取,可溶于碳酸鈉層的有()()()A、1,8-二羥基B、1,3-二羥基C、1,3,4-三羥基D、1,8-二羥基3-羧基E、1,4,6-三羥基答案：BCDE85.揮發(fā)油中各組分與結(jié)構(gòu)有關(guān)的因素包括()()()A、碳原子數(shù)不同B、含氧官能團(tuán)極性不同C、是否具有雙鍵D、雙鍵數(shù)目不同E、是否形成環(huán)狀答案：ABCD86.下列各化合物能利用其甲醇光譜區(qū)別的是()()()A、黃酮與黃酮醇B、黃酮與查耳酮C、黃酮醇-3-O-葡萄糖苷與黃酮醇-3-O-鼠李糖苷D、二氫黃酮與二氫黃酮醇E、蘆丁與槲皮素答案：ABE87.大孔吸附樹脂()A、是吸附性和分子篩性原理相結(jié)合的分離材料B、以乙醇濕法裝柱后可直接使用C、可用于苷類成分和糖類成分的分離D、洗脫液可選用丙酮和氯仿等E、可選用不同的洗脫液或不同濃度的同一溶劑洗脫答案：ACE88.調(diào)節(jié)溶液的pH改變分子的存在狀態(tài)影響溶解度而實(shí)現(xiàn)分離的方法()A、醇提水沉法B、酸提堿沉法C、堿提酸沉法D、醇提丙酮沉法E、等電點(diǎn)沉淀法答案：BCE89.屬于單萜類化合物的是()()()A、B、C、D、E、答案：ABCDE90.MS在化合物分子結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用是()A、測(cè)定分子量B、確定官能團(tuán)C、推算分子式D、推測(cè)結(jié)構(gòu)式E、推斷分子構(gòu)象答案：ACD91.揮發(fā)油具有的通性有(A、特殊氣味B、揮發(fā)油C、幾乎不溶于水D、穩(wěn)定性E、具有一定的物理常數(shù)答案：ABCE92.可與5%氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生紅色的是()()()A、羥基蒽醌B、羥基蒽酮C、大黃素型D、茜草素型E、二蒽酮類答案：ACD93.醌類成分按結(jié)構(gòu)分類有()()()A、苯醌B、查耳酮C、萘醌D、蒽醌E、菲醌答案：ACDE94.水解后能夠得到真正苷元的水解方法是()()()A、酶水解B、堿水解C、酸水解D、氧化開裂法E、劇烈酸水解答案：AD95.天然藥物化學(xué)成分的分離方法有()A、重結(jié)晶法B、高效液相色譜法C、水蒸氣蒸餾法D、離子交換樹脂法E、核磁共振光譜法答案：ABD96.薄荷油所含的成分有()()()A、薄荷醇B、藁本內(nèi)酯C、醋酸薄荷酯D、薄荷酮E、槲皮素答案：ACD97.在萜類化合物的分離中,可利用的特殊官能團(tuán)有()()()A、內(nèi)酯鍵B、雙鍵C、羰基D、堿性基團(tuán)E、酸性基團(tuán)答案：ABCDE98.堿溶酸沉法適用于分離()()()A、具有內(nèi)酯鍵的萜類化合物與不具有內(nèi)酯鍵的萜類化合物B、具有內(nèi)酯鍵的萜苷類化合物與不具有內(nèi)酯鍵的萜苷類化合物C、具有內(nèi)酯鍵的萜類化合物與不具有內(nèi)酯鍵的萜苷類化合物D、具有內(nèi)酯鍵的萜類化合物與不具有內(nèi)酯鍵的萜類及其它化合物E、具有羰基的萜類化合物與不具有羰基的萜類化合物答案：AD99.下列溶劑極性由強(qiáng)到弱順序正確的是()A、乙醚>水>甲醇B、水>乙醇>乙酸乙酯C、水>石油醚>丙酮D、甲醇>氯仿>石油醚E、水>正丁醇>氯仿答案：BDE100.下列結(jié)構(gòu)中具有β-羥基的化合物有()()()A、1,8-二羥基B、1,3-二羥基C、1,3,4-三羥基D、1,8-二羥基3-羧基E、1,4,6-三羥基答案：BCE101.氫核磁共振譜(1H-NMR)在分子結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用是()A、確定分子量B、提供分子中氫的類型、數(shù)目C、推斷分子中氫的相鄰原子或原子團(tuán)的信息D、判斷是否存在共軛體系E、通過加人診斷試劑推斷取代基類型、數(shù)目等答案：BC102.不屬于環(huán)烯醚萜苷類化合物的為()()()A、B、C、D、E、答案：BCDE填空題1.大黃中主要游離蒽醌類化合物有()、()、()、()、()。答案：大黃酚|大黃素|大黃酸|大黃素甲醚|蘆薈大黃素2.對(duì)于大分子化合物如多肽、蛋白質(zhì)、多糖等常用()色譜進(jìn)行分離,除去中藥水提取液中的無機(jī)鹽小分子雜質(zhì),宜采用()方法。答案：凝膠|透析法。3.萜類是一類有天然烴類化合物,由兩個(gè)或兩個(gè)以上()分子聚合而成,符合()通式。答案：異戊二烯|(C5H8)n4.溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據(jù)(),(),()。三方面來考慮。答案：溶劑的極性|被分離成分的性質(zhì)|共存的其它成分的性質(zhì)。5.黃酮類化合物分離方法有()法,()法和()法。答案：活性炭吸附|pH梯度萃取|聚酰胺色譜。6.苯醌及萘醌的化合物在醌環(huán)上有未被取代的位置時(shí),可在()條件下,與()試劑反應(yīng),生成藍(lán)綠色或藍(lán)紫色。答案：堿性|活性次甲基試劑|7.揮發(fā)油是存在于()中一類可隨水蒸氣蒸餾得到的與水不相混溶的揮發(fā)性()。答案：植物|油狀液體。8.苷類又稱（）,是糖與糖衍生物與另一非糖物質(zhì)通過糖的（）連接而成的化合物。答案：配糖體|端基碳原子9.五味子中的木質(zhì)素基本結(jié)構(gòu)屬于()型,常見的成分是()、()、()等。答案：聯(lián)苯環(huán)辛烯型|五味子素|五味子酚|五味子酯。10.天然藥物化學(xué)成分的提取方法有:(),()和()。答案：溶劑提取法|水蒸氣蒸餾法|升華法。11.花色素親水性強(qiáng)于其它黃酮,是因?yàn)榉肿映?)形式存在,二氫黃酮的水溶性強(qiáng)于黃酮類是因?yàn)槠浞肿映?)型,有利于水分子進(jìn)入,所以水溶度稍大。答案：離子型|非平面。12.木脂素的基本結(jié)構(gòu)可分為()、()、()、()、()等類型。答案：簡(jiǎn)單木脂素|單環(huán)氧木脂素|雙環(huán)氧木脂素|木脂內(nèi)酯|聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素。13.黃酮類化合物常存在于植物的().().()等組織中。多以()形式存在,而木部組織中則多為()存在。答案：花|葉|果實(shí)|苷|苷元。14.從大黃中提取游離蒽醌,常將藥材先用一定濃度的硫酸加熱,目的是()。答案：將苷水解成苷元15.游離黃酮類化合物一般難溶或不溶于水,易溶于(),(),(),()等有機(jī)溶劑中;分子中羥基數(shù)目多則()增加,羥基甲基化后,則()降低而()增加。因分子中含有(),故都溶于堿性溶液中。答案：甲醇|乙醇|醋酸乙酯|乙醚|親水性(水溶性)|親水性|親脂性|酚羥基。16.黃酮類化合物所顯顏色與分子中是否存在()及()的數(shù)目和位置有關(guān)。如果在7或4/位上引入()能促使電子轉(zhuǎn)移和重排,使顏色()?；ㄉ丶捌滠盏念伾SpH值不同而改變,pH()顯紅色,pH()顯紫色,pH()顯藍(lán)色。答案：交叉|共軛體系|助色團(tuán)|助色團(tuán)|加深|7以下|17.羥基蒽醌苷及苷元,因具有()基,可溶于()溶液中,加酸酸化又可重新沉淀析出,這一性質(zhì)常用于提取分離。答案：酚羥基|堿水18.黃酮類化合物常用提取方法有()法,()法。用溶劑提取法提取黃酮類化合物,若原料為葉或種子時(shí),可用石油醚處理除去(),(),(),等脂溶性雜質(zhì)。也可在濃縮的提取液中加多倍量的濃醇,除去(),()等水溶性雜質(zhì)。答案：溶劑提取|堿提取酸沉淀|葉綠素|油脂|色素|蛋白質(zhì)|多糖。19.黃酮類化合物分子結(jié)構(gòu)中,凡具有()或()時(shí),都可與多種金屬鹽試劑反應(yīng),生成有色()或(),可用于鑒定。答案：C3、C5-羥基|鄰二酚羥基|配合物|沉淀。20.低分子量和含功能基少的萜類,常溫下多呈()態(tài),具有()性,能隨水蒸氣蒸餾。隨著分子量的增加、功能基的增多,化合物()性增大,沸點(diǎn)也相應(yīng)()。答案：液|揮發(fā)性|極|增高。21.醌類化合物主要包括()、()、()、()四種類型。答案：苯醌|萘醌|菲醌|蒽醌22.青蒿素是過()倍半萜,系從中藥青蒿中分離得到的()有效成分。答案：氧|抗瘧疾。23.鉛鹽沉淀法常選用的沉淀試劑是()和();前者可沉淀(),后者可沉淀()。答案：中性醋酸鉛|堿式醋酸鉛|酸性成分及鄰二酚羥基的酚酸|中性成分及部分弱堿性成分24.常見含木脂素的中藥有()、()、()、()等。()答案：五味子|連翹|厚樸|鬼臼|牛蒡子。25.鑒別羥基蒽酮類常用的試劑是()。答案：對(duì)亞硝基而甲基苯胺26.吸附色譜法常選用的吸附劑有()、()、()和()等。答案：硅膠|氧化鋁|活性炭|硅藻土等。27.黃酮類化合物多具酚羥基,故顯一定酸性,其酸性強(qiáng)弱順序依次為()大于()大于()大于(),此性質(zhì)可用于提取分離。黃酮7,4/上有羥基,因處于()對(duì)位,在()的影響下,使酸性增強(qiáng);而C5位羥基,因與C4羰基形成(),故酸性最弱。答案：7,4/-二羥基|7或4/羥基-|一般酚羥基|C5-OH|C4位羰基|ρ~π共軛效應(yīng)|分子內(nèi)氫鍵。28.天然藥物化學(xué)成分的分離主要依據(jù)分配系數(shù)差異、溶解度差異、酸堿度差異、分子量差異、極性差異等,根據(jù)上述差異主要采用的方法有:()、()、()、()、()等。兩相溶劑萃取法,沉淀法,pH梯度萃取法,凝膠色譜法,硅膠色譜法或氧化鋁色譜法。答案：兩相溶劑萃取法|沉淀法|pH梯度萃取法|凝膠色譜法|硅膠色譜法或氧化鋁色譜法。29.根據(jù)分子中羥基分布的狀況不同,羥基蒽醌可分為()和()兩種類型。答案：大黃素型|茜草素型30.小分子的香豆素有_(),能隨水蒸汽蒸出,并能具有升華性。答案：揮發(fā)性。31.蒽醌結(jié)構(gòu)中羥基的數(shù)量和位置不同,與醋酸鎂反應(yīng)的結(jié)果也不同,一般具有()結(jié)構(gòu),產(chǎn)生藍(lán)~藍(lán)紫色;具有()結(jié)構(gòu),產(chǎn)生紅~紫紅色;()的結(jié)構(gòu),產(chǎn)生橙紅~紅色。答案：鄰二酚羥基|對(duì)二酚羥基|兩個(gè)苯環(huán)各有一個(gè)酚羥基或有間位酚羥基32.天然蒽醌類的基本母核是()。根據(jù)其氧化還原以及聚合情況不同,可分為()、()和三大類。答案：羥基蒽醌|蒽酚蒽酮|二蒽酮33.常見的含有蒽醌類化合物的中藥材,除大黃外,還有()、()、()、()、()等。蒽醌類的主要生物活性有()、()、()等。答案：虎杖|番瀉葉|蘆薈|決明子|何首烏|瀉下|抗菌|抗癌34.黃酮類化合物的基本母核是()?，F(xiàn)泛指兩個(gè)苯環(huán)(A與B環(huán)),通過()相互聯(lián)結(jié),具有()基本骨架的一系列化合物。答案：2-苯基色原酮|三碳鏈|6C-3C-6C。35.鹽酸-鎂粉反應(yīng)是鑒定黃酮類化合物最常用的方法,黃酮(醇)、二氫黃酮(醇)還原后顯()色;()和()不呈色。()試劑反應(yīng)是二氫黃酮(醇)類專屬性較高的一種試劑,反應(yīng)后呈()色,可用于與其它黃酮類區(qū)別。答案：橙紅色至紫紅|異黃酮|查耳酮|四氫硼鈉(鉀)|紫色至紫紅色。36.新鮮大黃中含有()、()類較多,但他們?cè)谫A藏過程中可被氧化成為()。答案：蒽酚|蒽酮|蒽醌。37.黃芩根中分離出黃酮類的主要有效成分是()具有()作用。黃芩素分子中具有()___的結(jié)構(gòu),性質(zhì)不穩(wěn)定,易被氧化成()化合物而變綠色。因此在保存、炮制、提取時(shí)應(yīng)注意防止()__和()__。答案：黃芩苷|抗菌消炎|鄰三酚羥基|醌類|酶解|氧化。38.環(huán)烯醚萜類多以苷類形式存在,水解生成的苷元為()結(jié)構(gòu),遇氨基酸或者與皮膚接觸可以發(fā)生顏色變化。答案：半縮醛。39.Molisch反應(yīng)的試劑是（）用于鑒別（）,反應(yīng)現(xiàn)象（）。答案：α萘酚和濃硫酸|糖和苷|兩液面間紫色環(huán)40.溶劑提取法提取天然藥物化學(xué)成分的操作方法有:()、()、()、()和()等。答案：浸漬法|滲漉法|煎煮法|回流提取法|連續(xù)回流提取法。41.按香豆素基本結(jié)構(gòu)可分為()、()、()、()、性質(zhì)的補(bǔ)骨脂內(nèi)酯為()類結(jié)構(gòu)。答案：簡(jiǎn)單香豆素|呋喃香豆素|吡喃香豆素|異香豆素|雙香豆素。42.蕓香苷又稱(),是()和()縮合的雙糖苷。在冷水中溶解度為(),沸水為(),冷醇為(),熱醇為()。因此可利用蕓香苷在冷水和沸水中溶解度的差別進(jìn)行精制。答案：蘆丁|槲皮素|蕓香糖|1:10000|1:200|1:300|1:30。43.聚酰胺色譜法是通過聚酰胺分子上的()與黃酮類化合物分子上的()形成()而產(chǎn)生吸附。吸附強(qiáng)度取決于黃酮類化合物(),以及溶劑與黃酮類化合物或與聚酰胺之間形成氫鍵締合能力大小。常用()混合溶劑作為洗脫劑,不同類型黃酮類化合物在聚酰胺柱上先后流出順序?yàn)?()>()>()>()。答案：酰胺基|游離酚羥基|氫鍵締合|羥基數(shù)目和位置|水和醇|異黃酮|二氫黃酮|黃酮|黃酮醇。44.某些揮發(fā)油在低溫條件下,析出固體成分,此固體習(xí)稱為()。如薄荷醇也稱()。答案：腦|薄荷腦。45.分離大黃酚和大黃素甲醚常用柱色譜法,常用的吸附劑為(),最先洗脫下來的是()。答案：硅膠|大黃酚46.香豆素是一類具有_苯駢a-吡喃酮()母核的化合物。它們的基本骨架是()。答案：苯駢α-吡喃酮|47.羥基蒽醌類化合物的酸性強(qiáng)弱順序排列是含()>含()>含()答案：COOH|β-OH|α-OH48.乙醇沉淀法加入的乙醇含量達(dá)()以上時(shí),可使()、()、()和()等物質(zhì)從溶液中析出。答案：80%以上|淀粉|蛋白質(zhì)|粘液質(zhì)|樹膠49.實(shí)驗(yàn)中提取蕓香苷時(shí),加0.4%硼砂的目的是:(),(),()。答案：調(diào)節(jié)溶液pH值|保護(hù)蕓香苷分子中鄰二酚羥基不被氧化|保護(hù)鄰二酚羥基不與鈣離子配合而沉淀。50.一香豆素單糖苷經(jīng)1H-NMR測(cè)試其端基氫質(zhì)子的δ為5.53ppm(J=8Hz),經(jīng)酸水解得葡萄糖,其苷鍵端基的構(gòu)型為()。答案：β構(gòu)型。51.奧類成分多存在于()高沸點(diǎn)部分,呈蘭、紫色,不但溶于石油醚,還可溶于強(qiáng)酸(60~65%硫酸)。答案：揮發(fā)油。52.羥基香豆素在紫外光下顯()熒光,在()溶液中,熒光更為顯著。答案：藍(lán)色|堿性。53.中藥虎杖中的醌屬于()類,紫草素屬于()類,丹參醌類屬于()類。答案：蒽醌|萘醌|菲醌54.香豆素及其苷在()條件下,能與鹽酸羥胺作用生成()。在酸性條件下,再與三氯化鐵試劑反應(yīng),生成為()色配合物,此性質(zhì)可用于鑒別或分離。()答案：堿性|異羥肟酸|異羥肟酸鐵|紅色。55.天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的()有關(guān),溶劑可分為()、和()三種。()答案：極性|水|親水性有機(jī)溶劑|親脂性有機(jī)溶劑。56.化合物的極性常以()表示。其一般規(guī)律是:(),();(),()。答案：介電常數(shù)|介電常數(shù)大|極性強(qiáng)|介電常數(shù)小|極性弱。57.在分子量為208的蒽醌質(zhì)譜中除了出現(xiàn)m/z208的分子離子峰外,還有m/z180及m/z152的強(qiáng)峰,兩峰分別是()和()。答案：M-CO|M-2CO58.秦皮中具有抗菌作用的香豆素化合物為()和()。答案：七葉內(nèi)酯|七葉苷。59.將苷加入與水不相混溶的有機(jī)溶劑中,使水解后的苷元立即進(jìn)入（）______中,從而獲得原始苷元,該法稱為____（）____。答案：有機(jī)相|二相水解法60.萜類的主要分類法是根據(jù)分子中包含()單位數(shù)目進(jìn)行分類。二萜由()個(gè)碳組成。答案：異戊二烯|20。61.含有醛基的揮發(fā)油成分可以用()反應(yīng)給以分離,含有醇類成分的揮發(fā)油成分可以用()法與其它成分分離。答案：GirardT(P)|鄰苯二甲酸酐。62.常用的沉淀法有()、()和()等。答案：試劑沉淀法|酸堿沉淀法|鉛鹽沉淀法。63.游離香豆素及其苷分子中具有()結(jié)構(gòu),在()中可水解開環(huán),加()又環(huán)合成難溶于水的()而沉淀析出。此性質(zhì)可用于香豆素及其內(nèi)酯類化合物的鑒別和提取分離。答案：內(nèi)酯環(huán)|堿水|酸|內(nèi)酯。64.香豆素廣泛存在于高等植物中,尤其在()科、()科中特別多,在植物體內(nèi)大多數(shù)的香豆素C7-位有()。常見的含香豆素的中藥有()()()等。答案：傘形科|蕓香科|含氧基團(tuán)|秦皮|補(bǔ)骨脂|前胡|巖白菜|仙鶴草。65.無色亞甲藍(lán)試驗(yàn)主要用于鑒別醌中的()和()類成分。答案：苯醌|萘醌66.香豆素常用提取分離方法有(),(),()。答案：溶劑法|堿溶酸沉法|水蒸汽蒸餾法。67.含亞甲二氧基的木脂素紅外光譜上在()處有特征吸收峰;鑒別此類基團(tuán)的顯色試劑常用()。答案：936cm-1|Labat試劑。68.卓酚酮類是一類芳香單萜,其酚羥基由于鄰位羰基的存在,酸性()于一般酚羥基、()于羧基。答案：強(qiáng)|弱。簡(jiǎn)答題1.答案：上述成分分別用乙醇溶解后,分別在濾紙上進(jìn)行無色亞甲藍(lán)反應(yīng),樣品在白色背景上與無色亞甲藍(lán)乙醇溶液呈現(xiàn)藍(lán)色斑點(diǎn)是B和C,無正反應(yīng)的為A;再分別取B、C樣品液,分別加Molish試劑,產(chǎn)生紫色環(huán)的為C。2.答案：答:3.某中藥主要含有大黃酸、大黃素、大黃素甲醚，三種成分的氧苷試完成下列問題。（1）如何鑒定藥材中含有該類成分？（2）試設(shè)計(jì)從該中藥中提取、分離三種苷元的流程答案：4.比較下列蒽醌的酸性強(qiáng)弱,并利用酸性的差異分離他們,寫出流程。A1,4,7-三羥基蒽醌B1,5-二OH-3-COOH蒽醌C1,8-二OH蒽醌D1-CH3蒽醌答案：5.簡(jiǎn)述堿溶酸沉法提取分離香豆素類成分的基本原理,并說明提取分離時(shí)應(yīng)注意的問題。(4點(diǎn))答案：答:香豆素類化合物結(jié)構(gòu)中具有內(nèi)酯環(huán),在熱堿液中內(nèi)酯環(huán)開裂成順式鄰羥基桂皮酸鹽,溶于水中,加酸又重新環(huán)合成內(nèi)酯而析出。在提取分離時(shí)須注意所加堿液的濃度不宜太濃,加熱時(shí)間不宜過長(zhǎng),溫度不宜過高,以免破壞內(nèi)酯環(huán)。堿溶酸沉法不適合于遇酸、堿不穩(wěn)定的香豆素類化合物的提取。6.答案：將上述四成分分別溶于乙醇溶液中,加α-萘酚—濃硫酸試劑,產(chǎn)生紫色環(huán)的是七葉苷。將其余二成分,將七葉內(nèi)酯和傘形花內(nèi)酯分別進(jìn)行堿水解后,用Gibb′s試劑,產(chǎn)生藍(lán)色的是傘形花內(nèi)酯,另一個(gè)為七葉內(nèi)酯。7.答案：8.答案：9.答案：洗脫先→后順序是:槲皮素-3-O-葡萄糖苷>山奈酚>槲皮素原因:槲皮素中羥基數(shù)最多,與聚酰胺吸附力較強(qiáng),最后洗脫下來;山奈酚與槲皮素-3-O-葡萄糖苷的羥基數(shù)相同,后者是單糖苷,因?yàn)榭臻g位阻的作用與聚酰胺吸附力較弱,最先洗脫下來。10.答案：答:洗脫先→后順序是:C>A>B理由:A、C都具有4個(gè)酚羥基,但是C是非平面的二氫黃酮,與聚酰胺吸附力較弱,所以先于A洗脫;B分子中羥基最多與聚酰胺吸附最牢固,所以最后洗脫下來。11.答案：12.簡(jiǎn)述確定化合物分子量、分子式的方法。答案：答:分子量的測(cè)定有冰點(diǎn)下降法,或沸點(diǎn)上升法、粘度法和凝膠過濾法等。目前最常用的是質(zhì)譜法,該法通過確定質(zhì)譜圖中的分子離子峰,可精確得到化合物的分子量;分子式的確定可通過元素分析或質(zhì)譜法進(jìn)行。元素分析通過元素分析儀完成,通過測(cè)定給出化合物中除氧元素外的各組成元素的含量和比例,并由此推算出化合物中各組成元素的含量,得出化合物的實(shí)驗(yàn)分子式,結(jié)合分子量確定化合物的確切分子式。質(zhì)譜法測(cè)定分子式可采用同位素峰法和高分辨質(zhì)譜法。13.萃取操作時(shí)要注意哪些問題?答案：答:①水提取液的濃度最好在相對(duì)密度14.答案：15.寫出“堿提取酸沉淀”提取蕓香苷的流程答案：16.答案：17.民間草藥窩兒七中含有抗癌成分鬼臼毒素、脫氧鬼臼毒素、脫氫鬼臼毒素等,試設(shè)計(jì)提取其總木脂素的流程,若用硅膠色譜法分離,分析三者的Rf值大小順序。答案：18.凝膠色譜原理是什么?答案：答:凝膠色譜相當(dāng)于分子篩的作用。凝膠顆粒中有許多網(wǎng)眼,色譜過程中,小分子化合物可進(jìn)入網(wǎng)眼;大分子化合物被阻滯在顆粒外,不能進(jìn)入網(wǎng)孔,所受阻力小,移動(dòng)速度快,隨洗脫液先流出柱外;小分子進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部,受阻力大,移動(dòng)速度慢,后流出柱外。19.色譜法的基本原理是什么?答案：答:利用混合物中各成分在不同的兩相中吸附、分配及其親和力的差異而達(dá)到相互分離的方法。20.簡(jiǎn)述黃芩中提取黃芩苷的原理。答案：答:黃芩苷為葡萄糖醛酸苷,在植物體內(nèi)多以鎂鹽的形式存在,水溶性大,可采用沸水提取。又因黃芩苷分子中有羧基,酸性強(qiáng),因此提取液用鹽酸調(diào)pH1~2可析出黃芩苷。21.天然藥物有效成分提取方法有幾種?采用這些方法提取的依據(jù)是什么?答案：1~1.2之間。②溶劑與水提取液應(yīng)保持一定量比例。第一次用量為水提取液1/2~1/3,以后用量為水提取液1/4~1/6.③一般萃取3~4次即可。④用氯仿萃取,應(yīng)避免乳化。可采用旋轉(zhuǎn)混合,改用氯仿;乙醚混合溶劑等。若已形成乳化,應(yīng)采取破乳措施。22.試述黃酮類化合物的基本母核及結(jié)構(gòu)的分類依據(jù),常見黃酮類化合物結(jié)構(gòu)類型可分為哪幾類?答案：答:主要指基本母核為2-苯基色原酮的一類化合物,現(xiàn)在則是泛指具有6C-3C-6C為基本骨架的一系列化合物。其分類依據(jù)是根據(jù)中間三碳鏈的氧化程度,三碳鏈?zhǔn)欠癯森h(huán)狀,及B環(huán)的聯(lián)接位置等特點(diǎn)分為以下幾類:黃酮類.黃酮醇類.二氫黃酮類.二氫黃酮醇類.查耳酮類.二氫查耳酮類.異黃酮類.二氫異黃酮類.黃烷醇類.花色素類.雙黃酮類。23.用顯色反應(yīng)區(qū)別下列各組成分:(1)大黃素與大黃素-8-葡萄糖苷(2)番瀉苷A與大黃素苷(3)蒽醌與苯醌答案：24.答案：答:洗脫先→后順序是:B>C>A理由:B、C同是單糖苷,但B中羥基少且分子是非平面與聚酰胺吸附力較弱,所以先于A洗脫下來,A是苷元,且分子中羥基最多與聚酰胺吸附最牢固,所以最后洗脫下來。25.答案：26.答案：答:將A、B分別加5%的氫氧化鈉溶液,溶解后溶液顯紅色的是B,溶解后溶液不變紅色的為A。27.如何判斷天然藥物化學(xué)成分的純度?答案：答:判斷天然藥物化學(xué)成分的純度可通過樣品的外觀如晶形以及熔點(diǎn)、溶程、比旋度、色澤等物理常數(shù)進(jìn)行判斷。純的化合物外觀和形態(tài)較為均一,通常有明確的熔點(diǎn),熔程一般應(yīng)小于2℃;更多的是采用薄層色譜或紙色譜方法,一般要求至少選擇在三種溶劑系統(tǒng)中展開時(shí)樣品均呈單一斑點(diǎn),方可判斷其為純化合物。28.試述二氫黃酮.異黃酮.花色素水溶液性比黃酮大的原因。答案：答:二氫黃酮(醇)由于C環(huán)被氫化成近似半椅式結(jié)構(gòu),破壞了分子的平面性,受吡喃環(huán)羰基立體結(jié)構(gòu)的阻礙,平面性降低,水溶性增大;花色素雖為平面結(jié)構(gòu),但以離子形式存在,具有鹽的通性,所以水溶性較大。29.答案：答:上述成分分別用乙醇溶解,分別做:①無色亞甲藍(lán)反應(yīng),產(chǎn)生正反應(yīng)的是C和E,無正反應(yīng)的為A、B、D②將C和E分別做Molish反應(yīng),產(chǎn)生紫色環(huán)的是E,不反應(yīng)的是C③將A、B、D分別加堿液,溶液變紅色的是B、D,不反應(yīng)的是A④將B、D分別做Molish反應(yīng),產(chǎn)生紫色環(huán)的是D,不反應(yīng)的是B30.常用溶劑的親水性或親脂性的強(qiáng)弱順序如何排列?哪些與水混溶?哪些與水不混溶?答案：31.答案：洗脫先→后順序是:B>A>C原因:以含水溶劑系統(tǒng)洗脫時(shí),苷比苷元先洗脫下來,因此B最先洗脫。而分子內(nèi)芳香程度越高,共軛雙鍵越多,吸附力越強(qiáng)。黃酮>二氫黃酮,即C>A,因此A比C先洗脫下來。32.答案：答:33.蒽醌類化合物分哪幾類,舉例說明。蒽醌類、蒽酚類、蒽酮類、二蒽酮類。答案：34.答案：35.如何檢識(shí)藥材中含有黃酮類化合物?答案：答:可采用(1)鹽酸-鎂粉反應(yīng):多數(shù)黃酮產(chǎn)生紅~紫紅色。(2)三氯化鋁試劑反應(yīng):在濾紙上顯黃色斑點(diǎn),紫外光下有黃綠色熒光。(3)堿性試劑反應(yīng),在濾紙片上顯黃~橙色斑點(diǎn)。36.答案：37.用化學(xué)方法鑒別6，7-二羥基香豆素和7-羥基-8-甲氧基香豆素答案：分別取6,7-呋喃香豆素和7,8-呋喃香豆素樣品于兩支試管中,分別加堿堿化,然后再加入Emerson試劑(或Gibb's試劑),反應(yīng)呈陽性者為7,8-呋喃香豆素,陰性者為6,7-呋喃香豆素。38.答案：(1)流程中采用的提取方法是:堿提取酸沉淀法依據(jù):蕓香苷顯酸性可溶于堿水。(2)提取液中加入39.為什么β-OH蒽醌比α-OH蒽醌的酸性大。答案：40.試述黃酮(醇)多顯黃色,而二氫黃酮(醇)不顯色的原因。答案：答:黃酮(醇)類化合物分子結(jié)構(gòu)中具有交叉共軛體系,所以多顯黃色;而二氫黃酮(醇)不具有交叉共軛體系,所以不顯色。41.試述黃酮(醇)難溶于水的原因。答案：答:黃酮(醇)的A.B環(huán)分別與羰基共軛形成交叉共軛體系,具共平面性,分子間緊密,引力大,故難