藥理學（青島大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋青島大學

藥理學（青島大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋青島大學第一章單元測試

藥物非用于下面的目的()。

A:診斷疾病B:強身健體C:預防疾病D:計劃生育E:治療疾病

答案:強身健體生物藥是指()。

A:內源性配體B:短肽C:動物體內分離純化的物質D:維生素E:蛋白質藥物

答案:蛋白質藥物立普妥(Lipitor)是藥物的()命名。

A:美國FDAB:商標C:通用D:化學E:官方機構

答案:商標臨床I期試驗主要是在哪些人群進行()。

A:疾病診斷明確的病人B:重病人C:正常健康人D:特殊人群E:病情較輕的年輕人

答案:正常健康人新藥研究主要經歷以下階段（）。

A:臨床研究I-III期B:售后調研IV期C:高通量篩選D:臨床前E:醫(yī)院制劑

答案:臨床研究I-III期；售后調研IV期；臨床前藥物在管理上可分為（）。

A:口服藥B:預防藥C:保健藥D:診斷藥E:治療藥

答案:預防藥；保健藥；診斷藥；治療藥藥理學的任務是發(fā)現(xiàn)、鑒別與確證靶標。

A:對B:錯

答案:對藥物的通用名稱和商標名稱由藥品生產廠家命名。

A:對B:錯

答案:錯藥理學不包括研究藥物在動物體內產生的作用和機制。

A:對B:錯

答案:錯藥理學是創(chuàng)新藥物研發(fā)的源頭。

A:錯B:對

答案:對

第二章單元測試

藥物的被動轉運（）。

A:僅需要ATPB:上山轉運C:胞飲過程D:不需要能量E:胞吐過程

答案:不需要能量肝細胞膽管側膜上的P-糖蛋白轉運體的作用()。

A:增加細胞內的藥物濃度B:促進藥物吸收C:干擾Na+通道D:依賴于ATPE:不需要能量

答案:依賴于ATP解離度大的藥物（）吸收。

A:分子量小B:容易C:不容易D:在堿性環(huán)境下分解后E:分子量大

答案:不容易肝臟微粒體細胞色素P450是（）。

A:催化底物的選擇性低的酶B:非專一催化酶C:有專一底物的酶D:單胺氧化酶E:特異性專一酶

答案:催化底物的選擇性低的酶；非專一催化酶藥物吸收入血后的分布與（）有關。

A:血漿蛋白結合率含量B:器官血流量C:體液的pH和藥物解離度D:細胞膜屏障E:靶標的分布密度

答案:血漿蛋白結合率含量；器官血流量；體液的pH和藥物解離度；細胞膜屏障；靶標的分布密度藥物代謝的I相反應包括（）。

A:氧化B:于內源性物質結合C:水解D:還原E:與葡萄糖醛酸結合

答案:氧化；水解；還原有機陰離子轉運多肽屬于外排性轉運體。

A:對B:錯

答案:錯生物利用度是指藥物經血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環(huán)的相對量。

A:錯B:對

答案:對藥物的首關效應是藥物通過腸粘膜及肝臟時，可被部分代謝、滅活、消除而使進入人體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。

A:錯B:對

答案:對藥物分布進入靶器官的速度與濃度決定藥物作用的快慢與強弱。

A:對B:錯

答案:對

第三章單元測試

在一定的范圍內，藥物的效應與靶部位的濃度成正相關，稱為量效關系。

A:錯B:對

答案:對第二信使不包括（）。

A:IP3B:G蛋白C:cGMPD:Ca2+E:cAMP

答案:G蛋白去甲腎上腺素受體屬于（）。

A:H受體B:5-HT受體C:DA受體D:GPCR受體E:功能蛋白

答案:GPCR受體藥物靶標可以是（）。

A:轉運蛋白B:離子通道C:酶D:基因E:受體

答案:轉運蛋白；離子通道；酶；基因；受體藥物作用機制是藥物分子對藥物靶點的繼發(fā)作用。

A:對B:錯

答案:錯體內與藥物分子特異性結合并具有藥效作用的生物大分子，稱靶點或靶標。

A:對B:錯

答案:對治療指數(shù)是指（）

A:半數(shù)致死量LD50/半數(shù)有效量ED50的比值B:半數(shù)有效量ED50C:半數(shù)致死量LD50D:半數(shù)致死量LD50減去半數(shù)有效量ED50E:半數(shù)有效量ED50/半數(shù)致死量LD50的比值

答案:半數(shù)致死量LD50/半數(shù)有效量ED50的比值反向激動劑與受體結合后可導致受體的構型向（）狀態(tài)方向轉變是（）。

A:非激活B:激活C:競爭性D:非競爭性E:內在活性

答案:非激活GPCR受體是7次跨膜蛋白。

A:錯B:對

答案:對藥物靶標需具備（）。

A:提高興奮性B:有明確的生物學功能C:有明確的病理生理學功能D:能夠被化學調節(jié)，調解后生物體的生命活動安全E:抑制hERG通道的功能

答案:有明確的生物學功能；有明確的病理生理學功能；能夠被化學調節(jié)，調解后生物體的生命活動安全

第四章單元測試

傳出神經按釋放的遞質可分為:()

A:交感神經和副交感神經B:膽堿能神經和去甲腎上腺素能神經C:中樞神經和外周神經D:運動神經和自主神經E:運動神經和感覺神經

答案:膽堿能神經和去甲腎上腺素能神經突觸間隙中乙酰膽堿作用的消失主要依賴（）

A:乙酰膽堿酯酶水解B:膽堿乙?；窩:攝取1D:攝取2E:酪氨酸羥化酶

答案:乙酰膽堿酯酶水解去甲腎上腺素在突觸間隙中消除的主要途徑是（）

A:攝取1B:被乙酰膽堿酯酶水解C:被MAO破壞D:攝取2E:被COMT破壞

答案:攝取1哌侖西平是：（）

A:選擇性M2受體激動藥B:選擇性M1受體阻斷藥C:選擇性M2受體阻斷藥D:選擇性M1受體激動藥E:對M膽堿受體無選擇性

答案:選擇性M1受體阻斷藥關于突觸前膜受體的描述，正確的是（）

A:激動突觸前膜M受體，去甲腎上腺素釋放增加B:激動突觸前膜β受體，去甲腎上腺素釋放減少C:激動突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放增加D:激動突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放減少E:阻斷突觸前膜β受體，乙酰膽堿釋放增加

答案:激動突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放減少多巴胺β羥化酶主要存在于（）

A:去甲腎上腺素能神經末梢囊泡中B:膽堿能神經突觸前膜C:去甲腎上腺素能神經突觸前膜D:去甲腎上腺素能神經突觸間隙E:膽堿能神經突觸間隙

答案:去甲腎上腺素能神經末梢囊泡中合成多巴胺的原料是（）

A:賴氨酸B:絲氨酸C:蘇氨酸D:半胱氨酸E:酪氨酸

答案:酪氨酸與毒蕈堿特異性結合的受體是（）

A:DA受體B:α受體C:M受體D:N受體E:β受體

答案:M受體M受體激動時的效應有()

A:腺體分泌增加B:瞳孔縮小C:胃腸平滑肌收縮D:皮膚、黏膜血管舒張E:心率減慢

答案:腺體分泌增加；瞳孔縮??；胃腸平滑肌收縮；皮膚、黏膜血管舒張；心率減慢去甲腎上腺素能神經興奮的表現(xiàn)有（）

A:心肌收縮力增加B:骨骼肌收縮C:皮膚、黏膜血管收縮D:瞳孔擴大E:心率加快

答案:心肌收縮力增加；皮膚、黏膜血管收縮；瞳孔擴大；心率加快

第五章單元測試

毛果蕓香堿滴眼可引起（）

A:縮瞳、升高眼內壓、調節(jié)痙攣B:縮瞳、降低眼內壓、調節(jié)麻痹C:擴瞳、升高眼內壓、調節(jié)痙攣D:縮瞳、降低眼內壓、調節(jié)痙攣E:擴瞳、降低眼內壓、調節(jié)麻痹

答案:縮瞳、降低眼內壓、調節(jié)痙攣毛果蕓香堿對眼睛作用的敘述，正確的是：（)

A:睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平B:睫狀肌松弛，懸韌帶放松，晶狀體變凸C:睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變扁平D:睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸E:睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平

答案:睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸毛果蕓香堿選擇性激動的受體是（）

A:運動神經和感覺神經B:中樞神經和外周神經C:交感神經和副交感神經D:運動神經和自主神經E:膽堿能神經和去甲腎上腺素能神經

答案:膽堿能神經和去甲腎上腺素能神經毛果蕓香堿降低眼內壓的機制是()

A:使房水生成減少B:使睫狀肌收縮C:使瞳孔開大肌收縮D:使瞳孔括約肌收縮E:使后房血管收縮

答案:使瞳孔括約肌收縮有機磷酸酯類的毒性作用是由于()

A:乙酰膽堿水解過少B:乙酰膽堿釋放過多C:乙酰膽堿水解過多D:乙酰膽堿合成過少E:乙酰膽堿合成過多

答案:乙酰膽堿水解過少新斯的明對下列哪個效應器作用最強是()

A:腺體B:眼C:心臟D:骨骼肌E:血管

答案:骨骼肌阿托品滴眼可引起()

A:擴瞳，升高眼內壓，調節(jié)麻痹B:縮瞳，降低眼內壓，調節(jié)痙攣C:擴瞳，升高眼內壓，調節(jié)痙攣D:縮瞳，降低眼內壓，調節(jié)麻痹E:擴瞳，降低眼內壓，調節(jié)麻痹

答案:擴瞳，升高眼內壓，調節(jié)麻痹下列藥物中，治療量即有明顯中樞抑制作用的是（）

A:阿托品B:山莨菪堿C:新斯的明D:東莨菪堿E:毛果蕓香堿

答案:東莨菪堿新斯的明治療重癥肌無力的作用機制是()

A:促進乙酰膽堿合成B:促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿C:直接激動N2膽堿受體D:直接激動N1膽堿受體E:抑制膽堿酯酶

答案:促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿；直接激動N2膽堿受體；抑制膽堿酯酶應用阿托品時應注意（）

A:伴高熱的休克患者禁用B:青光眼患者禁用C:前列腺肥大患者禁用D:老年人慎用E:心動過緩者禁用

答案:伴高熱的休克患者禁用；青光眼患者禁用；前列腺肥大患者禁用；老年人慎用

第六章單元測試

腎上腺素受體激動藥的基本化學結構是（）

A:β-苯酰胺B:β-苯胺醇C:β-苯丙胺D:β-苯乙胺E:β-丁胺醇

答案:β-苯乙胺能直接激動α和β受體又可促進去甲腎上腺素釋放的藥物是（）

A:去甲腎上腺素B:去氧腎上腺素C:腎上腺素D:麻黃堿E:異丙腎上腺素

答案:麻黃堿治療青霉素引起的過敏性休克首選藥物是()

A:腎上腺素B:去甲腎上腺素C:多巴胺D:麻黃堿E:異丙腎上腺素

答案:腎上腺素搶救伴有心肌收縮力減弱并尿量減少的休克病人，最好選用的藥物是()

A:異丙腎上腺素B:多巴胺C:去甲腎上腺素D:間羥胺E:麻黃堿

答案:多巴胺哪類藥物可翻轉腎上腺素升壓作用()

A:H1受體阻斷藥B:M受體阻斷藥C:α受體阻斷藥D:β受體阻斷藥E:N受體阻斷藥

答案:α受體阻斷藥β腎上腺素受體阻斷藥禁用于()

A:糖尿病B:心絞痛C:甲狀腺功能亢進D:支氣管哮喘E:竇性心動過速

答案:支氣管哮喘普萘洛爾阻斷突觸前膜β受體可引起()

A:心收縮力增加B:去甲腎上腺素的釋放無變化C:去甲腎上腺素的釋放增加D:去甲腎上腺素的釋放減少E:外周血管收縮

答案:去甲腎上腺素的釋放減少普萘洛爾治療心律失常的藥理作用基礎是()

A:阻斷β受體作用B:無內在擬交感活性C:有抗血小板聚集作用D:脂溶性強，口服易吸收E:膜穩(wěn)定作用較強

答案:阻斷β受體作用酚妥拉明的適應癥包括（）

A:快速型心律失常B:高血壓C:頑固性充血性心功能不全D:外周血管痙攣性疾病E:感染性休克

答案:頑固性充血性心功能不全；外周血管痙攣性疾病；感染性休克去甲腎上腺素靜滴外漏引起局部組織缺血壞死，應急處理措施是（）

A:酚妥拉明局部浸潤注射B:多巴胺快速靜脈注射C:熱敷D:輸新鮮血液E:普魯卡因局部浸潤注射

答案:酚妥拉明局部浸潤注射；熱敷；普魯卡因局部浸潤注射

第七章單元測試

安全范圍大，用途廣，作用強的局麻藥是()

A:丁卡因B:普魯卡因C:利多卡因D:布比卡因E:羅哌卡因

答案:利多卡因兼有局麻作用和抗心律失常作用的藥物是（）

A:普魯卡因胺B:利多卡因C:羅哌卡因D:普魯卡因E:丁卡因

答案:利多卡因應用局麻藥作局部麻醉時，首先消失的感覺是（）

A:溫度覺B:痛覺C:觸覺D:壓覺E:本體感覺

答案:痛覺局麻藥的局麻作用機制是（）

A:阻礙Na+內流，抑制神經細胞膜去極化B:促進Cl-內流，使神經細胞膜產生超極化C:阻礙Ca2+內流，抑制神經細胞膜去極化D:促進K+外流，阻礙神經細胞膜去超極化E:阻礙K+外流，使神經細胞膜產生超極化

答案:阻礙Na+內流，抑制神經細胞膜去極化局麻藥過量中毒發(fā)生驚厥時，應選用的對抗藥是（）

A:水合氯醛B:異戊巴比妥C:苯巴比妥D:地西泮E:苯妥英鈉

答案:地西泮蛛網膜下腔麻醉時常合用麻黃堿，其目的是防止局麻藥()

A:抑制呼吸B:引起心律失常C:降低血壓D:局麻作用消失過快E:擴散作用

答案:降低血壓局麻藥在膿腫組織中()

A:作用減弱B:不受影響C:易被滅活D:無麻醉作用E:作用增強

答案:作用減弱局麻藥中加入腎上腺素禁用于()

A:頸部手術B:指、趾末端手術C:頭部手術D:面部手術E:腹部手術

答案:指、趾末端手術影響局麻藥作用的因素包括()

A:腎排泄速度B:局麻藥的比重C:體液的pH值D:藥物濃度E:血管收縮藥

答案:局麻藥的比重；體液的pH值；藥物濃度；血管收縮藥常用的局麻方式包括()

A:傳導麻醉B:浸潤麻醉C:表面麻醉D:硬膜外麻醉E:蛛網膜下腔麻醉

答案:傳導麻醉；浸潤麻醉；表面麻醉；硬膜外麻醉；蛛網膜下腔麻醉

第八章單元測試

GABAA受體上有（）。

A:氟馬西尼結合位點B:硝西泮結合位點C:巴比妥類結合位點D:乙醇結合位點E:大侖丁結合位點

答案:氟馬西尼結合位點；硝西泮結合位點；巴比妥類結合位點；乙醇結合位點苯二氮?類的不良反應包括（）。

A:共濟失調B:心血管抑制作用C:呼吸抑制作用D:產生耐受性E:記憶力減退

答案:共濟失調；心血管抑制作用；呼吸抑制作用；產生耐受性；記憶力減退巴比妥類藥物不易產生耐受性。

A:對B:錯

答案:錯苯二氮?類和巴比妥類都能和GABAA受體結合。

A:錯B:對

答案:對苯二氮?類安全性較巴比妥類高，大劑量不出現(xiàn)中樞麻痹作用。

A:對B:錯

答案:對水合氯醛是新型鎮(zhèn)靜催眠藥。

A:錯B:對

答案:錯巴比妥類藥物不具有()。

A:麻醉作用B:抗驚厥作用C:中樞性肌松作用D:催眠作用E:鎮(zhèn)靜作用

答案:中樞性肌松作用可用于抗焦慮的藥物是()。

A:戊巴比妥鈉B:水合氯醛C:安定D:苯巴比妥鈉E:佐匹克隆

答案:安定安定的作用不包括()。

A:麻醉B:抗焦慮C:鎮(zhèn)靜D:催眠E:抗驚厥

答案:麻醉苯二氮?類與GABAA受體結合后增加()。

A:Ca2+通道開放頻率B:Clˉ通道開放頻率C:Na+通道開放頻率D:Clˉ通道開放時間E:K+通道開放頻率

答案:Clˉ通道開放頻率

第九章單元測試

乙琥胺主要用于（）。

A:癲癇小發(fā)作B:肌陣攣發(fā)作C:癲癇持續(xù)狀態(tài)D:癲癇大發(fā)作E:精神運動性發(fā)作

答案:癲癇小發(fā)作抗癲癇藥的作用機制不包括()。

A:增強谷氨酸的興奮作用B:增強GABA的抑制作用C:干擾Na+通道D:抑制谷氨酸的興奮作用E:干擾Ca2+通道

答案:增強谷氨酸的興奮作用苯巴比妥對（）效果差。

A:小發(fā)作B:單純性部分性發(fā)作C:復雜性部分性發(fā)作D:大發(fā)作E:癲癇持續(xù)狀態(tài)

答案:小發(fā)作抗驚厥藥包括（

）。

A:硫酸鎂B:佐匹克隆C:丙戊酸鈉D:苯巴比妥鈉E:水合氯醛

答案:硫酸鎂；丙戊酸鈉；苯巴比妥鈉；水合氯醛卡馬西平可治療（）。

A:焦慮B:癲癇大發(fā)作C:破傷風驚厥D:三叉神經痛E:對碳酸鋰無效的躁狂

答案:癲癇大發(fā)作；三叉神經痛；對碳酸鋰無效的躁狂硫酸鎂注射有（）。

A:骨骼肌松弛作用B:止瀉作用C:利膽作用D:中樞抑制作用E:降壓作用

答案:骨骼肌松弛作用；中樞抑制作用；降壓作用抗癲癇藥對任何類型的癲癇皆有效。

A:錯B:對

答案:錯卡馬西平的作用機制與苯妥英鈉相似。

A:錯B:對

答案:對丙戊酸鈉可致肝毒性，嚴重者引起死亡。

A:對B:錯

答案:對大侖丁易引起齒齦增生。

A:對B:錯

答案:對

第十章單元測試

氯丙嗪引起口干與阻斷（）有關。

A:M受體B:DA受體C:H受體D:5-HT受體E:α受體

答案:M受體氯丙嗪引起內分泌紊亂與阻斷（）有關。

A:延髓化學感受區(qū)DA受體B:下丘腦-漏斗柄-垂體DA受體C:黑質-紋狀體DA受體D:中腦-邊緣葉DA受體E:中腦-皮層DA受體

答案:下丘腦-漏斗柄-垂體DA受體氯丙嗪不作用于（）

A:α受體B:5-HT受體C:N受體D:M受體E:DA受體

答案:N受體不抑制5-HT再攝取的藥物是（）。

A:馬普替林B:舍曲林C:氟伏沙明D:氟西汀E:帕羅西汀

答案:馬普替林5-HT和NA再攝取抑制藥包括（）。

A:氟西汀B:曲唑酮C:阿米替林D:文拉法辛E:氯米帕明

答案:阿米替林；文拉法辛；氯米帕明氯丙嗪與（）組成冬眠合劑。

A:哌替啶B:異丙嗪C:嗎啡D:可待因E:阿托品

答案:哌替啶；異丙嗪第二代抗精神分裂癥藥物對陰性癥狀效果優(yōu)于第一代藥物，錐體外系反應也較第一代藥物重。

A:錯B:對

答案:錯利培酮是第二代抗精神分裂癥藥物。

A:對B:錯

答案:對氯氮平錐體外系反應較氯丙嗪輕。

A:錯B:對

答案:對臨床應用的抗抑郁藥主要通過不同方式增強腦內單胺遞質活性發(fā)揮抗抑郁作用。

A:對B:錯

答案:對

第十一章單元測試

嗎啡通常采用的給藥方式是（）。

A:口服B:局部用藥C:霧化吸入D:舌下含服E:注射

答案:注射嗎啡對平滑肌的作用錯誤的是（）。

A:興奮膽道平滑肌B:興奮支氣管平滑肌C:興奮子宮平滑肌D:興奮輸尿管平滑肌E:興奮胃腸道平滑肌

答案:興奮子宮平滑肌治療膽絞痛嗎啡應與（）合用。

A:撲熱息痛B:杜冷丁C:乙酰膽堿D:匹羅卡品E:阿托品

答案:阿托品嗎啡急性中毒應給與（）解救。

A:氟馬西尼B:納洛酮C:苯巴比妥D:碳酸氫鈉E:硫酸鈣

答案:納洛酮阿片中含有20多種生物堿，包括（）。

A:嗎啡B:可待因C:罌粟堿D:哌替啶E:海洛因

答案:嗎啡；可待因；罌粟堿嗎啡的中樞作用包括（）。

A:抑制呼吸B:止吐C:鎮(zhèn)咳D:縮瞳E:鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜

答案:抑制呼吸；鎮(zhèn)咳；縮瞳；鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜嗎啡可引起便秘。

A:錯B:對

答案:對嗎啡通過阻斷腦內阿片受體產生鎮(zhèn)痛作用。

A:對B:錯

答案:錯嗎啡有強大的鎮(zhèn)痛作用臨床上廣泛用于治療各種疼痛。

A:對B:錯

答案:錯嗎啡降低子宮平滑肌張力，延長產程，產婦禁用。

A:錯B:對

答案:對

第十二章單元測試

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是（）。

A:抑制COX，抑制組胺的合成B:抑制COX，抑制PG的合成C:抑制COX，抑制白三烯的合成D:抑制COX，抑制緩激肽的合成E:抑制脂氧酶，抑制PG的合成

答案:抑制COX，抑制PG的合成解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同作用不包括（）。

A:解熱作用B:鎮(zhèn)痛作用C:血小板聚集D:抗風濕E:抗炎作用

答案:血小板聚集阿司匹林的降溫特點是（）。

A:降溫作用隨環(huán)境溫度而變化B:降低發(fā)熱者和正常人體溫C:只降低發(fā)熱者體溫D:只降低正常人體溫E:環(huán)境溫度越低降溫作用越強

答案:只降低發(fā)熱者體溫關于阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用，敘述錯誤的是（）。

A:長期使用一般不產生耐受性和依賴性B:鎮(zhèn)痛部位主要在中樞C:適用于中等程度的疼痛D:鎮(zhèn)痛部位主要在外周E:鎮(zhèn)痛時無欣快現(xiàn)象

答案:鎮(zhèn)痛部位主要在中樞阿司匹林抗炎作用特點是（）。

A:抗炎作用強于糖皮質激素B:在抗炎的同時還有免疫抑制作用C:無特異性，只對癥不對因D:抗炎作用弱于糖皮質激素E:有特異性，即對癥又不對因

答案:無特異性，只對癥不對因；抗炎作用弱于糖皮質激素只要發(fā)熱必須立即使用解熱鎮(zhèn)痛藥。

A:錯B:對

答案:錯所有解熱鎮(zhèn)痛藥都有抗血小板聚集作用。

A:錯B:對

答案:錯阿司匹林中毒引起的水楊酸反應可通過靜注碳酸氫鈉加速其排泄。

A:對B:錯

答案:對長期服用阿司匹林的患者可同服抗酸藥或使用腸溶片減輕胃腸道反應。

A:錯B:對

答案:對阿司匹林哮喘首選腎上腺素治療。

A:對B:錯

答案:錯

第十三章單元測試

臨床常用的抗高血壓藥是（）。

A:β受體阻斷藥B:血管緊張素I轉化酶抑制藥C:鈣通道阻滯藥D:α受體阻斷藥

答案:β受體阻斷藥；血管緊張素I轉化酶抑制藥；鈣通道阻滯藥不是β受體阻斷藥降壓機制的是（）。

A:阻斷腎小球旁器β1受體→腎素↓→AngⅡ↓B:阻斷心臟β1受體→心肌收縮力↓心率↓心輸出量↓C:阻斷突觸前膜的β2受體→抑制其負反饋→NA↓D:增加前列環(huán)素的合成

答案:阻斷突觸前膜的β2受體→抑制其負反饋→NA↓心率較快的中、青年高血壓病人選用的降壓藥是（）。

A:普萘洛爾B:卡托普利C:氫氯噻嗪D:氯沙坦

答案:普萘洛爾ACEI的不良反應有首劑低血壓、刺激性干咳、血管神經性水腫、低血鉀等。（）

A:錯B:對

答案:錯吲達帕胺有利尿和鈣拮抗作用，不引起低血鉀和血脂改變。（）

A:對B:錯

答案:對

第十四章單元測試

對變異型心絞痛最有效的藥物是（）。

A:曲美他嗪B:普萘洛爾C:硝苯地平D:硝酸甘油

答案:硝苯地平久用后易產生耐藥性的藥物是（）。

A:伊伐布雷定B:氨氯地平C:硝酸甘油D:阿替洛爾

答案:硝酸甘油長期應用后不能突然停藥的抗心絞痛藥物是（）。

A:硝普鈉B:硝酸甘油C:普萘洛爾D:維拉帕米

答案:普萘洛爾硝酸甘油臨床常用的給藥途徑有（）。

A:經皮給藥（貼劑）B:靜脈注射C:舌下D:口服

答案:經皮給藥（貼劑）；靜脈注射；舌下硝酸甘油可引起（）作用。

A:室壁肌張力降低B:擴張靜脈，降低前負荷C:心室容積縮小D:心率加快

答案:室壁肌張力降低；擴張靜脈，降低前負荷；心室容積縮??；心率加快

第十五章單元測試

心房纖顫或撲動時，控制心室率宜選用的藥物（）

A:維拉帕米B:普萘洛爾C:利多卡因D:地高辛

答案:地高辛對強心苷藥理作用的描述正確的是（）

A:抑制迷走神經B:正性肌力作用C:正性頻率作用D:正性傳導作用

答案:正性肌力作用治療強心苷中毒引起的快速性心律失常最好選用（）

A:維拉帕米B:普魯卡因胺C:苯妥英鈉D:美托洛爾

答案:苯妥英鈉?受體阻斷藥因其負性肌力作用，禁用于充血性心力衰竭。（）

A:對B:錯

答案:錯ACEI類藥物常與強心苷、利尿藥合用，作為治療CHF的基礎用藥。（）

A:對B:錯

答案:對

第十六章單元測試

抗心律失常藥物的作用機制不包括（）

A:靜息電位B:降低自律性C:消除折返D:減少后除極

答案:靜息電位抗心律失常藥中異構體有不同作用的是（）

A:普羅帕酮B:可樂定C:奎寧丁D:胺碘酮E:普魯卡因胺

答案:普羅帕酮強心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治療藥物是()

A:阿托品B:奎尼丁C:胺碘酮D:普羅帕酮E:苯妥英鈉

答案:苯妥英鈉急性心肌梗死引發(fā)的室性心動過速首選()

A:利多卡因B:普羅帕酮C:地高辛D:維拉帕米E:奎尼丁

答案:利多卡因只適合用于室性心動過速治療的藥物是()

A:利多卡因B:普萘洛爾C:奎尼丁D:胺碘酮E:索他洛爾

答案:利多卡因長期應用引起角膜褐色微粒沉著的抗心律失常藥是()

A:利多卡因B:維拉帕米C:氟卡尼D:胺碘酮E:奎尼丁

答案:胺碘酮關于奎尼丁的抗心律失常作用敘述錯誤的是()

A:阻滯鈉通道，不影響鉀通道B:延長心房、心室和普肯耶纖維的動作電位時程和有效不應期C:降低普肯耶纖維自律性D:減慢心房、心室和普肯耶纖維傳導性E:對鈉通道、鉀通道都有抑制作用

答案:阻滯鈉通道，不影響鉀通道奎尼丁治療心房顫動合用強心苷的目的是()

A:避免奎尼丁過度延長動作電位時程B:增強奎尼丁的鈉通道阻滯作用C:提高奎尼丁的血藥濃度D:抑制房室傳導，減慢心室率E:增強奎尼丁延長動作電位時程的作用

答案:抑制房室傳導，減慢心室率下列不宜口服治療心律失常的藥物是()

A:奎尼丁B:普萘洛爾C:利多卡因D:普魯卡因胺E:胺碘酮

答案:利多卡因有關普萘洛爾抗心律失常的作用，下述哪一項是錯誤的()

A:高濃度有膜穩(wěn)定作用，明顯減慢傳導速度B:明顯降低浦氏纖維的自律性C:阻斷β受體D:與強心苷合用治療房顫效果好E:不宜用于室性心律失常

答案:高濃度有膜穩(wěn)定作用，明顯減慢傳導速度；明顯降低浦氏纖維的自律性；阻斷β受體；與強心苷合用治療房顫效果好

第十七章單元測試

下列藥物中具有抗LDL氧化修飾作用的是（）

A:普伐他汀B:洛伐他汀C:煙酸D:美伐他汀E:普羅布考

答案:普羅布考氯貝特的不良反應中哪一項是錯誤的是（）

A:皮疹B:血象異常C:視力模糊D:脫發(fā)E:皮膚潮紅

答案:皮膚潮紅能明顯降低血漿膽固醇的藥是（）

A:苯氧酸類B:HMG-CoA還原酶抑制劑C:煙酸D:考來烯胺E:多烯脂肪酸

答案:HMG-CoA還原酶抑制劑治療原發(fā)性高膽固醇血癥應首選（）?

A:考來烯胺B:普羅布考C:吉非貝齊D:煙酸E:洛伐他汀

答案:煙酸Ⅱa型高脂血癥宜選用：()?

A:考來烯胺B:美伐他汀C:煙酸D:洛伐他汀E:環(huán)丙貝特

答案:考來烯胺關于貝特類藥物降血脂作用的敘述，下列哪項是錯誤的？()

A:與他汀類藥物合用可減少肌病的發(fā)生B:會出現(xiàn)視力模糊，皮疹、脫發(fā)等不良反應C:顯著降低血中極低密度脂蛋白和甘油三酯D:降低血中低密度脂蛋白和膽固醇含量E:可增強脂蛋白酯酶的活性?

答案:與他汀類藥物合用可減少肌病的發(fā)生洛伐他汀的降脂機制（）

A:抑制磷酸二酯酶B:抑制HMG-CoAC:抑制血管緊張素轉換酶D:激活HMG-CoAE激活磷酸二酯酶

答案:抑制HMG-CoA對純合子家族性高膽固醇血癥無效的是()

A:環(huán)丙貝特B:考來烯胺C:苯扎貝特D:美伐他汀E:煙酸

答案:美伐他汀關于考來烯胺對血脂的影響正確的是()

A:輕度升高VLDL，其他均無明顯改變B:明顯降低VLDL,輕度升高HDLC:主要降低血漿LDL-CD:明顯升高血漿HDLE:主要降低血漿TC

答案:主要降低血漿LDL-C下列哪些藥物不是HMG-CoA還原酶抑制劑（）

A:普伐他汀B:非諾貝特C:普羅布考D:煙酸E:氯貝丁酯

答案:非諾貝特；普羅布考；煙酸；氯貝丁酯

第十八章單元測試

高效利尿藥又稱為袢利尿藥，主要作用位點是（）

A:髓袢升支細段B:髓袢降支粗段C:遠曲小管遠端D:遠曲小管近端E:髓袢升支粗段

答案:髓袢升支粗段低效利尿藥物乙酰唑胺主要作用位點是（）

A:髓袢升支粗段B:髓袢升支細段C:遠曲小管近端D:近曲小管E:集合管

答案:近曲小管下列可用于治療尿崩癥，減少尿量，減輕口渴癥狀的利尿藥物是

A:布美他尼B:吲達帕胺C:阿米洛利D:托拉塞米E:噻嗪類

答案:噻嗪類下列利尿藥可用作高血壓基礎用藥的是

A:噻嗪類B:依他尼酸C:呋塞米D:阿米洛利E:乙酰唑胺

答案:噻嗪類呋塞米的主要作用位點是

A:醛固酮受體B:碳酸酐酶C:鈉通道D:Na+-K+-2Cl-同向轉運體E:Na+-Cl-同向轉運體

答案:Na+-K+-2Cl-同向轉運體腎小管上皮細胞重吸收鈉離子的原動力是位于基側膜的

A:Na+-K+-ATP酶B:鈉通道C:Na+-K+-2Cl-同向轉運體D:鉀通道E:Na+-Cl-同向轉運體

答案:Na+-K+-ATP酶下列哪些藥物與氫氯噻嗪的作用位點和作用強度類似

A:阿米洛利B:布美他尼C:螺內酯D:氨苯蝶啶E:吲達帕胺

答案:吲達帕胺可用于青光眼治療的利尿藥物是乙酰唑胺

A:對B:錯

答案:對吲達帕胺是通過影響管腔膜上鈉離子通道發(fā)揮利尿作用的

A:對B:錯

答案:錯中效利尿藥最獨特的臨床應用是尿崩癥？

A:錯B:對

答案:對

第十九章單元測試

下列關于茶堿類藥理作用的描述，不恰當?shù)氖?/p>

A:激動支氣管平滑肌β受體，直接舒張支氣管平滑肌B:抑制磷酸二酯酶（PDE3,PDE4,PDE5），激活PKA和PKG,支氣管平滑肌舒張C:促進內源性腎上腺素釋放，間接舒張支氣管D:拮抗腺苷受體，抑制氣道平滑肌痙攣E:抑制細胞外鈣內流和內鈣釋放，干擾Ca2+轉運，松弛氣道平滑肌

答案:激動支氣管平滑肌β受體，直接舒張支氣管平滑肌下列關于茶堿類在哮喘應用中的描述，不恰當?shù)氖?/p>

A:抗炎作用不如糖皮質激素B:擴張支氣管平滑肌與β2受體激動藥相當C:價格低廉D:對痙攣的呼吸道作用更顯著，可用于嚴重哮喘和慢阻肺治療E:不良反應較多

答案:擴張支氣管平滑肌與β2受體激動藥相當下列哪些平喘藥物不適于哮喘的夜間發(fā)作

A:福莫特羅B:美沙特羅C:倍氯米松D:他布他林控釋制劑E:丙卡特羅

答案:倍氯米松下列哪些不良反應與支氣管擴張藥β2受體激動劑無關

A:骨骼肌震顫B:低鉀血癥C:高血糖D:血丙酮酸升高E:心悸

答案:高血糖平喘藥異丙托溴胺主要靶點是支氣管平滑肌膽堿能受體的哪個亞型

A:M2受體B:M5受體C:M4受體D:M3受體E:M1受體

答案:M3受體下列藥物通過穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制過敏介質的釋放而發(fā)揮平喘作用

A:孟魯斯特B:特布他林C:色甘酸鈉D:酮替芬E:倍氯米松

答案:色甘酸鈉下列關于茶堿類的不良反應，正確的是

A:安全范圍窄，發(fā)生率與血藥濃度明顯正相關，需要檢測血藥濃度。B:不易誘發(fā)癲癇大發(fā)作C:大劑量應用或靜注過快會引起心悸、嚴重心律失常，甚至死亡D:常見橫紋肌溶解導致的急性腎衰和死亡等不良反應E:最常見不良反應是多尿

答案:安全范圍窄，發(fā)生率與血藥濃度明顯正相關，需要檢測血藥濃度。；大劑量應用或靜注過快會引起心悸、嚴重心律失常，甚至死亡下列哪些選項屬于沙丁胺醇的藥理作用范疇

A:肺泡Ⅱ型細胞β2受體，促進表面活性物質的合成與分泌B:纖毛上皮細胞β2受體，促進粘液分泌和纖毛運動C:激動支氣管平滑肌β2受體，解除支氣管痙攣D:肺組織肥大細胞β2受體，抑制組胺、白三烯等釋放E:抑制肥大細胞釋放組胺等過敏介質

答案:肺泡Ⅱ型細胞β2受體，促進表面活性物質的合成與分泌；纖毛上皮細胞β2受體，促進粘液分泌和纖毛運動；激動支氣管平滑肌β2受體，解除支氣管痙攣；肺組織肥大細胞β2受體，抑制組胺、白三烯等釋放茶堿類為非特異性磷酸二酯酶的抑制劑

A:錯B:對

答案:對異丙托溴銨和噻托溴銨同屬于N膽堿受體阻斷劑

A:對B:錯

答案:錯

第二十章單元測試

下列哪些藥物不通過抑制胃酸分泌而發(fā)揮抗消化性潰瘍作用

A:法莫替丁B:硫碳酸鋁C:奧美拉唑D:蘭索拉唑E:西咪替丁

答案:硫碳酸鋁下列哪類藥物是僅次于質子泵抑制劑的胃酸分泌抑制藥？

A:H2受體拮抗藥B:胃粘膜保護藥C:抗酸藥D:M受體拮抗藥E:抗幽門螺桿菌藥

答案:H2受體拮抗藥質子泵抑制劑不用用于下列哪種疾病的治療？

A:消化性潰瘍B:胃食管反流病C:根除幽門螺桿菌D:胃泌素瘤E:上消化道出血

答案:胃泌素瘤胃粘膜保護藥米索前列醇為何孕婦禁用？

A:引起子宮平滑肌收縮B:致畸C:引起子宮平滑肌舒張D:致突變E:易透過胎盤屏障

答案:引起子宮平滑肌收縮關于幽門螺桿菌在消化性潰瘍中的作用，以下錯誤的是

A:存在于胃上皮和腺體內的粘液層，促進胃酸分泌B:是公認的消化性潰瘍及慢性胃炎的主要病因C:分泌尿素酶，釋放白三烯和多種細胞毒素，破壞胃黏膜D:臨床多采用以質子泵抑制劑或以鉍劑為基礎的多種藥物聯(lián)合方案進行根除治療E:單用某一種抗菌藥物，療效較低

答案:存在于胃上皮和腺體內的粘液層，促進胃酸分泌關于胃粘膜保護藥硫糖鋁，描述正確的是

A:又名“胃瘍寧”B:主要作用是保護胃粘膜C:臨床主要用于胃和十二指腸潰瘍治療以及上消化道出血的預防D:既沒有抗酸作用，又不抑制胃酸分泌E:能夠吸附胃蛋白酶和膽汁酸，增強二者活性

答案:又名“胃瘍寧”；主要作用是保護胃粘膜；臨床主要用于胃和十二指腸潰瘍治療以及上消化道出血的預防；既沒有抗酸作用，又不抑制胃酸分泌下列哪個藥物不屬于胃粘膜保護劑

A:奧美拉唑B:硫糖鋁C:米索前列醇D:雷咪替丁E:枸櫞酸鉍鉀

答案:奧美拉唑；雷咪替丁對H2受體拮抗藥無效的消化性潰瘍患者選用米索前列醇仍然有效

A:對B:錯

答案:對奧美拉唑是首個上市的質子泵抑制藥，用于消化性潰瘍的治療

A:對B:錯

答案:對抗酸藥主要通過抑制胃酸的分泌發(fā)揮抗消化性潰瘍的作用。

A:對B:錯

答案:錯

第二十一章單元測試

凝血因子IV是下列哪種離子？

A:鈣離子B:鉀離子C:鈉離子D:鎂離子E:氯離子

答案:鈣離子目前臨床常用口服香豆素類抗凝血藥是

A:枸櫞酸鈉B:雙香豆素C:肝素D:低分子量肝素E:華法林

答案:華法林肝素發(fā)揮強大抗凝血作用的主要靶點是

A:凝血因子IIIB:抗凝血酶IVC:抗凝血酶VD:抗凝血酶IIIE:鈣離子

答案:抗凝血酶III肝素和低分子量肝素過量致嚴重出血時的解救藥物是

A:抗凝血酶IIIB:葡萄糖醛酸C:硫酸魚精蛋白D:糖皮質激素E:氯化鈣

答案:硫酸魚精蛋白華法林通過影響體內哪種物質的循環(huán)利用而發(fā)揮抗凝血作用

A:維生素AB:維生素BC:維生素CD:維生素KE:維生素D

答案:維生素K葉酸被吸收后在腸黏膜上皮細胞轉化為哪種物質，參與體內一碳單位的轉運

A:6-乙基四氫葉酸B:5-甲基二氫葉酸C:二氫葉酸D:5-甲基四氫葉酸E:四氫葉酸

答案:5-甲基四氫葉酸缺鐵性貧血治療藥物可選用

A:維生素BB:葡萄糖酸亞鐵C:硫酸亞鐵D:葉酸E:富馬酸亞鐵

答案:葡萄糖酸亞鐵；硫酸亞鐵；富馬酸亞鐵維生素B12可用于下列哪種疾病的治療

A:巨幼細胞貧血B:神經炎、神經萎縮等C:惡性貧血D:缺鐵性貧血E:失血性休克

答案:巨幼細胞貧血；神經炎、神經萎縮等；惡性貧血小兒誤服過量鐵劑的急性中毒可用碳酸氫鈉洗胃，胃內給予去鐵胺等解救藥物。

A:對B:錯

答案:對葉酸部分來源于食物，部分由人體自身合成。

A:錯B:對

答案:錯

第二十二章單元測試

糖皮質激素用于自身免疫性疾病的藥理學基礎是（）

A:提高機體抗病能力B:加強心肌收縮力，改善微循環(huán)C:抗炎，抗免疫D:興奮中樞E:加強抗菌藥物的抗菌作用

答案:抗炎，抗免疫糖皮質激素類藥物治療哮喘的主要藥理作用是（）

A:增強哮喘患者的免疫功能B:直接松弛支氣管平滑肌C:增強氣道纖毛的清除功能D:呼吸興奮作用E:抗炎作用

答案:抗炎作用糖皮質激素強大的抗炎作用主要針對的是（）

A:化學創(chuàng)傷性炎癥B:輻射造成的炎癥C:物理創(chuàng)傷性炎癥D:非特異性E:細菌性炎癥

答案:非特異性糖皮質激素用于嚴重感染的目的是（）

A:抗炎，抗毒素B:加強抗菌藥物的抗菌作用C:提高機體抗病能力D:興奮中樞E:加強心肌收縮力，改善微循環(huán)

答案:抗炎，抗毒素糖皮質激素治療腎上腺皮質次全切除術后，常用的給藥方法是（）

A:大劑量突擊療法B:隔日療法C:局部用藥D:一般劑量長期療法E:小劑量替代療法

答案:小劑量替代療法糖皮質激素用于治療嚴重感染和休克宜采用哪種給藥方式（）

A:一般劑量長期療法B:隔日療法C:小劑量替代療法D:大劑量突擊療法E:局部應用

答案:大劑量突擊療法糖皮質激素長期應用引起的不良反應不包括（）

A:高血壓B:易感染C:骨質疏松D:向心性肥胖E:低血糖

答案:低血糖糖皮質激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）

A:激素能直接促進病原微生物繁殖B:激素用量不足C:產生耐藥性D:病人對激素不敏感E:激素抑制免疫反應，降低機體抵抗力

答案:激素抑制免疫反應，降低機體抵抗力關于糖皮質激素作用的描述不正確的是（）

A:免疫增強作用B:抗休克作用C:抑制胃酸和胃蛋白酶分泌D:抗炎作用E:抗過敏作用

答案:免疫增強作用；抑制胃酸和胃蛋白酶分泌按半衰期的長短，屬于中效糖皮質激素的是（）

A:潑尼松B:可的松C:地塞米松D:潑尼松龍E:倍他米松

答案:潑尼松；潑尼松龍

第二十三章單元測試

I型糖尿病人選用的降血糖藥是（

）

A:甲苯磺丁脲B:胰島素C:阿卡波糖D:氯磺丙脲

答案:胰島素胰島素的藥理作用不包括（）

A:降低血糖B:促進糖原異生C:促進蛋白質合成D:抑制脂肪分解E:促進脂肪合成

答案:促進糖原異生能糾正細胞內缺鉀的是（）

A:α-葡萄糖苷酶抑制藥B:噻唑烷二酮類C:磺酰脲類D:胰島素E:雙胍類

答案:胰島素胰島素的不良反應不包括（）

A:過敏反應B:傷口愈合遲緩C:胰島素抵抗D:脂肪萎縮E:血糖過低

答案:傷口愈合遲緩肥胖性2型糖尿病治療首選（）

A:氯磺丙脲B:格列本脲C:胰島素D:二甲雙胍E:阿卡波糖

答案:二甲雙胍二甲雙胍的主要降糖作用機制是（）

A:抑制肝糖原合成B:增加肌肉組織中糖的有氧氧化C:減少腸道葡萄糖的吸收D:刺激胰島β細胞釋放胰島素E:增加肌肉組織中糖的無氧酵解

答案:增加肌肉組織中糖的無氧酵解延緩碳水化合物在腸道的吸收的抗糖尿病藥物是（）

A:氯磺丙脲B:胰島素C:阿卡波糖D:二甲雙胍E:格列本脲

答案:阿卡波糖能增加骨折和膀胱癌風險的降血糖藥物是（）

A:二甲雙胍B:格列齊特C:阿卡波糖D:吡格列酮E:格列本脲

答案:吡格列酮二甲雙胍常見不良反應包括（）

A:增加充血性心衰風險B:惡心C:腹部不適D:腹瀉E:食欲下降

答案:惡心；腹部不適；腹瀉；食欲下降GIK極化液的主要成分有（）

A:葡萄糖B:氯化鉀C:胰島素D:乳果糖E:糖皮質激素

答案:葡萄糖；氯化鉀；胰島素

第二十四章單元測試

抑制甲狀腺球蛋白水解酶而減少甲狀腺激素分泌的藥物是（）

A:碘化鉀B:甲硫氧嘧啶C:丙硫氧嘧啶D:他巴唑E:131I

答案:碘化鉀抑制過氧化酶而減少甲狀腺激素合成的藥物是（）

A:甲硫氧嘧啶B:碘化鉀C:甲狀腺素D:131IE:普萘洛爾

答案:甲硫氧嘧啶能抑制外周組織的T4轉變成T3的抗甲狀腺藥是（）

A:甲硫氧嘧啶B:丙硫氧嘧啶C:卡比馬唑D:碘化鉀E:大劑量碘劑

答案:丙硫氧嘧啶能使甲狀腺縮小、質地變硬、血管網減少的抗甲狀腺藥是（）

A:丙基硫氧嘧啶B:普萘洛爾C:甲硫氧嘧啶D:復方碘溶液E:卡比馬唑

答案:復方碘溶液甲狀腺激素應用過量引起的不良反應，可采用何種藥物對抗（）

A:β受體阻斷藥B:硫脲類C:小劑量碘D:磺酰脲類E:大劑量碘

答案:β受體阻斷藥地方性甲狀腺腫的治療主要采用（）

A:普萘洛爾B:大劑量碘劑C:甲狀腺素D:大劑量硫脲類藥物E:小劑量碘劑

答案:小劑量碘劑放射性131I的主要不良反應是（）

A:腎功能衰竭B:血管神經性水腫C:皮膚過敏D:誘發(fā)心絞痛E:甲狀腺功能減退

答案:甲狀腺功能減退可用于甲狀腺功能測定的藥物是（）

A:甲巰咪唑B:放射性碘C:甲硫氧嘧啶D:普萘洛爾E:碘和碘化物

答案:放射性碘甲狀腺激素主要用于下列哪些疾病的治療（）

A:粘液性水腫B:單純性甲狀腺腫C:腎小球腎炎D:呆小病E:心衰

答案:粘液性水腫；單純性甲狀腺腫；呆小病關于甲狀腺激素的敘述正確的是（）

A:T3作用快而強B:T4的活性比T3約大5倍C:T4占分泌總量的90%以上D:T4作用慢而弱E:包括（四碘甲腺原氨酸，T4）和三碘甲腺原氨酸（T3）

答案:T3作用快而強；T4占分泌總量的90%以上；T4作用慢而弱；包括（四碘甲腺原氨酸，T4）和三碘甲腺原氨酸（T3）

第二十五章單元測試

下列屬于窄譜抗菌藥的是（）

A:阿莫西林B:環(huán)丙沙星C:頭孢哌酮D:異煙肼E:磺胺嘧啶

答案:異煙肼通過抑制細菌細胞壁形成發(fā)揮抗菌活性的藥物是（）

A:青霉素B:四環(huán)素C:環(huán)丙沙星D:紅霉素E:鏈霉素

答案:青霉素有關抗菌藥物的合理使用，敘述錯誤的是（）

A:一般病毒感染及病因不明的發(fā)熱，不宜貿然使用抗菌藥B:抗結核治療無須聯(lián)合用藥C:抗菌藥物的聯(lián)合使用需要嚴格控制D:治療性應用抗菌藥物應嚴格掌握適應癥E:預防性應用抗菌藥物必須有明確的指征

答案:抗結核治療無須聯(lián)合用藥長期使用廣譜抗菌藥有引起二重感染的風險。

A:錯B:對

答案:對為增強藥物的殺菌效果，抗菌藥物一般需要聯(lián)合用藥。

A:錯B:對

答案:錯抗菌藥物靶點突變后降低與藥物的親和力可能導致耐藥性的產生。

A:對B:錯

答案:對細菌形成生物膜是導致耐藥性產生的機制之一。

A:錯B:對

答案:對天然耐藥菌株的耐藥基因多存在于染色質外的質粒。

A:錯B:對

答案:錯在抗菌藥的選擇壓力和誘導作用下，耐藥菌株很難恢復對抗菌藥物的敏感性。

A:錯B:對

答案:對增加真菌細胞膜的通透性是抗真菌藥物重要的作用機制之一。

A:對B:錯

答案:對

第二十六章單元測試

對氧氟沙星的敘述錯誤的是（）

A:可阻斷GABA與受體結合，可致中樞興奮，出現(xiàn)驚厥B:用藥后避免陽光暴曬C:屬于第三代喹諾酮類，抗菌譜窄，僅對革蘭氏陰性菌有效D:通過抑制DNA回旋酶發(fā)揮抗菌活性E:為消旋體，其中左旋體抗菌活性更強

答案:屬于第三代喹諾酮類，抗菌譜窄，僅對革蘭氏陰性菌有效喹諾酮類藥物的不良反應不包括（）

A:中樞興奮作用B:腱炎及腱斷裂C:灰嬰綜合征D:光敏反應E:對軟骨的損害

答案:灰嬰綜合征喹諾酮類藥物可常規(guī)用于兒童感染性疾病的治療。

A:錯B:對

答案:錯氟喹諾酮類藥物血漿蛋白結合率低，分布廣。

A:錯B:對

答案:對氟喹諾酮類藥物抗菌譜窄，僅對革蘭氏陰性菌有效。

A:錯B:對

答案:錯氟喹諾酮類藥物阻斷GABA與受體結合，可致中樞興奮。

A:錯B:對

答案:對氟喹諾酮類藥物使用后可發(fā)生光敏反應，因此用藥后避免日光浴。

A:錯B:對

答案:對左氧氟沙星不能用于治療肺炎衣原