2025年高考化學(xué)二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)課件 選擇題分類(lèi)練12 反應(yīng)歷程圖像的分析_第1頁(yè)
2025年高考化學(xué)二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)課件 選擇題分類(lèi)練12 反應(yīng)歷程圖像的分析_第2頁(yè)
2025年高考化學(xué)二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)課件 選擇題分類(lèi)練12 反應(yīng)歷程圖像的分析_第3頁(yè)
2025年高考化學(xué)二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)課件 選擇題分類(lèi)練12 反應(yīng)歷程圖像的分析_第4頁(yè)
2025年高考化學(xué)二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)課件 選擇題分類(lèi)練12 反應(yīng)歷程圖像的分析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩12頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

選擇題分類(lèi)練12反應(yīng)歷程圖像的分析1.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)的部分機(jī)理與能量變化如下。鏈引發(fā):Cl2(g)―→2Cl·(g)

ΔH1=+242.7kJ·mol-1鏈轉(zhuǎn)移:部分反應(yīng)進(jìn)程與勢(shì)能變化關(guān)系如圖(所有物質(zhì)狀態(tài)為氣態(tài))……鏈終止:Cl·(g)+CH3·(g)―→CH3Cl(g)

ΔH2

答案:B解析:根據(jù)Cl2(g)―→2Cl·(g)

ΔH1=+242.7kJ·mol-1可知,Cl2的鍵能為242.7kJ·mol-1,A正確;反應(yīng)速率較快的一步應(yīng)該是活化能較低的一步,由題圖可知,反應(yīng)速率較快的一步的熱化學(xué)方程式為CH3·(g)+Cl2(g)―→CH3Cl(g)+Cl·(g)

ΔH=-112.9kJ·mol-1,B錯(cuò)誤;由題圖可知,鏈轉(zhuǎn)移中碳上的氫原子可能失去,故鏈轉(zhuǎn)移過(guò)程中可能產(chǎn)生·CH2Cl、·CHCl2、·CCl3,C正確;鏈終止反應(yīng)的過(guò)程中,兩個(gè)CH3·結(jié)合在一起可以形成乙烷,D正確。2.甲酸常用于橡膠、醫(yī)藥等工業(yè)。在一定條件下可分解生成CO和H2O,在有、無(wú)催化劑條件下的能量與反應(yīng)歷程的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.若用D(氘)標(biāo)記甲酸中的羧基氫,最終產(chǎn)物中可能存在DHOC.途徑Ⅱ的反應(yīng)歷程中,存在3種中間產(chǎn)物D.由途徑Ⅱ可知?dú)潆x子可以作為甲酸分解生成CO和H2O的催化劑答案:C

3.(2024·山東聊城二模)銅催化乙炔選擇性氫化制1,3-丁二烯的反應(yīng)機(jī)理如圖所示(吸附在銅催化劑表面上的物種用*標(biāo)注)。

答案:D

4.煉油、石化等工業(yè)會(huì)產(chǎn)生含硫(-2價(jià))廢水。一種在堿性條件下處理含硫廢水的反應(yīng)過(guò)程如圖,其中MnO2為催化劑,附著在催化劑載體聚苯胺的表面。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.轉(zhuǎn)化a中化合價(jià)發(fā)生變化的元素僅有S和OB.轉(zhuǎn)化c是該過(guò)程的第一步反應(yīng)C.一段時(shí)間后催化效率會(huì)下降,原因可能是生成的S覆蓋在催化劑表面或進(jìn)入催化劑空位處D.該反應(yīng)過(guò)程的總方程式為O2+2H2O+2S2-

4OH-+2S↓答案:A5.催化劑A[Rh(PPh3)3Cl]能在溫和條件下催化烯烴加氫反應(yīng),其催化機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.B→C過(guò)程中Rh的化合價(jià)升高B.每步轉(zhuǎn)化過(guò)程中Rh的成鍵數(shù)和雜化方式均發(fā)生變化C.C和E中心原子Rh的VSEPR模型相同D.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

答案:A解析:B→C過(guò)程中加入了氫原子屬于還原反應(yīng),即Rh的化合價(jià)降低,A錯(cuò)誤;B→C過(guò)程中Rh的成鍵數(shù)由3變到5、C→D過(guò)程中Rh的成鍵數(shù)由5變到6、D→E過(guò)程中Rh的成鍵數(shù)由6變到5、E→B過(guò)程中Rh的成鍵數(shù)由5變到3,即每步轉(zhuǎn)化過(guò)程中Rh的成鍵數(shù)和雜化方式均發(fā)生變化,B正確;C和E中心原子Rh的成鍵數(shù)均是5,中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)相同,即VSEPR模型相同,C正確;由反應(yīng)機(jī)理和信息知該反應(yīng)方程式為

,D正確。6.綠水青山是構(gòu)建美麗中國(guó)的偉大構(gòu)想。一種以沸石籠為載體對(duì)NO進(jìn)行催化還原的原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(

)A.反應(yīng)過(guò)程中O原子的成鍵數(shù)目保持不變B.[Cu(NH3)4]2+作催化劑,虛線(xiàn)圈內(nèi)物質(zhì)是中間體C.反應(yīng)⑤中[Cu(NH3)4]2+只起氧化劑的作用D.該原理的總反應(yīng)為4NO+4NH3+O2===4N2+6H2O答案:D7.利用有機(jī)分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化Diels-Alder反應(yīng)取得重要進(jìn)展,榮獲2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。某Diels-Alder反應(yīng)催化機(jī)理如下。下列說(shuō)法不正確的是(

)A.總反應(yīng)為加成反應(yīng)B.化合物X為H2O

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論