2024藥劑學(xué)試題題庫

藥劑學(xué)題庫4、下列關(guān)于劑型的敘述中，不正確的是《）3、藥劑調(diào)配的書面文件（）

第一章藥劑學(xué)基礎(chǔ)學(xué)問A、藥物劑型必需適應(yīng)給藥途徑4、阿斯匹林片為（》

（-）單項(xiàng)選擇題B、同一種原料藥可以依據(jù)臨床的須要制成不同5、藥品質(zhì)量規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典（）

的劑型

1、有關(guān)《中國(guó)藥典》正確的敘述是（）（三）多項(xiàng)選擇題

C、同一種原料藥可以依據(jù)臨床的須要制成同一

A、由?部、二部和三部組成B、?都收我西藥，二部1、藥典收載（）藥物及其制劑

種劑型的不同制劑

收載中藥

A、療效準(zhǔn)確B、祖?zhèn)髅胤紺、質(zhì)量稔定D、副作用

D、同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的

C、分一部前二部，每部均有索引、正文和附錄三部分小

組成S、世界上最早的藥曲是（）

2、按形態(tài)分類,可將藥物劑型分為（）

D、分一部桿二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分A、黃帝內(nèi)經(jīng)B、本草綱目

A、液體分散系統(tǒng)B、固體分散系統(tǒng)

組成

C、新修本草D、佛洛倫斯藥典

C、氣體分散系統(tǒng)D、半固體分散系統(tǒng)

2、《中國(guó)武典》最新版本為（）

（二）配伍選擇題

3、藥物制劑的目的是（）

A、1995壞版B、2024年版C、2024年版D、

A、劑型B、制劑C、藥劑學(xué)D、

年版

2024A,滿蔻臨床須要B、適應(yīng)藥物性質(zhì)須要

藥典E、處方

3、藥品生產(chǎn)腦用管理規(guī)范是（）C、使美觀D、便于應(yīng)用、運(yùn)輸、貯存

1、最佳的藥物給藥形式（）

、

A,GMPBGSPC,G1.PD,GAP4、劑型在藥效的發(fā)揮上作月有（）

2、統(tǒng)合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科（）

A、變更作用速度B、變更作用性質(zhì)C、降低毒副作3、保的皂的制備是利用（）原理A、真溶液外觀澄清B、分散相為物質(zhì)的分子或離子

用

A、增溶作用B、助溶作用C、變更溶劑D、C、總?cè)芤壕锥緮、式溶液型藥劑汲取最快

D、變更作用強(qiáng)度制成鹽類

8、對(duì)酚、糅質(zhì)等有較大溶解度的是（）

5、藥典是（）4、有關(guān)親水肢體的敘述.正確的是（〉

A、乙醉B、甘油C、液體石蠟D、二甲基亞颯

A、藥典由鶯典委員會(huì)編寫A、親水膠體外觀澄清B、加大量電介質(zhì)會(huì)使

9、對(duì)液體制劑說法錯(cuò)誤的於（）

其沉淀

B、藥典是我品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與運(yùn)用的依據(jù)

A、液體制劑中藥物粒子分散勻稱

C、分散相為高分子化合物的分子聚柒體

C、藥典中收載國(guó)內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)

B、某些固體制劑制成液體刖劑后可削減其對(duì)同腸道的

n、親水股體可提高姬水膠體的程定性

D、藥典是國(guó)家頒布的藥品集剌激性

5、特殊適合于含吐溫類藥液的防腐劑是（）

其次章液體藥劑C、固休藥物制成液體制劑后,有利于提高生物利用度

A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、

（-）單項(xiàng)選擇題D、液體制劑在貯存過程中人易發(fā)生霉變

潔爾滅

1、精漿劑的含糖殳應(yīng)為＜）g/ml以上。10、對(duì)新漿劑說法錯(cuò)誤的是（）

6、有“萬能溶媒”之稱的是（）

A,65%B,7SiC、75%D、8SiA、熱熔法制備有溶解快、泄速快，可以殺死微生物等

A、乙醇B、甘油C、液體石蠟D、二甲基

特點(diǎn)

2、不屈于或溶液型液體藥劑的是（）,亞碇

B、可作矯味劑,助懸劑

A、碘甘油B、樟腦前C、薄荷水D、PVP溶液7、有關(guān)斑溶液的說法錯(cuò)誤的是（）

c、蔗糖濃度高時(shí)法透壓大，微生物的繁苑受到抑制E、乳化劑失去乳化作用A、溶解法B、稀釋法C、化學(xué)反應(yīng)法D、混合法

D、糖漿劑為高分子溶液6,乳劑裂開的緣由是（）4、有關(guān)混懸液的說法錯(cuò)誤的是（）

（-）配伍選擇題7、乳劑冢凝的緣由是（）A、混懸液為動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)穩(wěn)定體系

[1-5]8、乳劑酸敗的緣由是（）B、藥物制成混懸液可延長(zhǎng)藥效

A、真溶液B、疏水肢體C、親水膠體D、混懸液9、乳劑轉(zhuǎn)相的緣由是（）C、難溶性藥物常制成混懸液

E、乳濁液10、乳劑分層的緣由是（）D、毒劇性藥物常制成混懸液

1、氯化鈉溶液屬于（）（=）多項(xiàng)選擇題5、液體藥劑常用的矯味劑有（）

2、明膠漿依于（）1、按分散系統(tǒng)可將液體藥劑分為（＞A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氫鈉

3、泥漿水展于（）A、真溶液B、膠體溶液C、混懸液D、乳6,處方：沉降硫磺30g硫酸鋅30g樟腦能250ml甘

濁液油50ml5%新潔爾滅1ml

4、石灰捺丸屬于（）

2、不易霹敗的制劑有（）蒸館水加至于1000ml

5、醋劑屬于（）

A、醋劑B、甘油劑C、單糖劑D、明膠漿對(duì)以上復(fù)方瓶洗劑，下列說法正確的是（）

[6-10]

3、制備犍漿劑的方法有（）A、將赭應(yīng)急速加入

A、乳化劑類型變更B、微生物及光、熱、空氣等作用

B、甘油可增加混懸劑的稠度,并有保濕作用

C、分散相與連續(xù)相存在密度差D、Zeta電位降低

3、浸出制劑的特點(diǎn)有（）A、砂港棒B、垂熔玻璃棒C、微孔泄膜D、A、測(cè)共熔點(diǎn)一預(yù)凍一升華一干燥B、測(cè)共熔點(diǎn)一

布氏海斗預(yù)凍一干燥一升華

A、具有多成分的綜合療效B、適用于不明成分的藥材

制備4、塔式蒸儲(chǔ)水器中的隔沫裝置作用是除去（）C、預(yù)凍一測(cè)共熔點(diǎn)一升華一干燥D、預(yù)凍一測(cè)共熔

點(diǎn)一干燥一升華

C、服用劑量少D、藥效懾和長(zhǎng)久A、熱原B、重金屬離子C、細(xì)菌D、廢氣

9、（）兼有抑菌和止痛作用

4、制備藥酒的常用方法有（）5、NaCl等滲當(dāng)量系指與1g（）具有相等

海透壓的NHCI的量R、尼泊金類B、三氯叔丁琳C、碘仿D、陪酸茶汞

A、溶解法B、稀糅法C、浸滋法D、澎漉法

A、西物B,葡萄融C、氯化鉀I）、注射用10、注射用水除符合蒸餡水的一般用盤要求外.還應(yīng)通

第四章注射劑

水過（）檢查

（一）單項(xiàng)選擇題

6、安淑立用（〉方法滅菌A、細(xì)菌B、熱原C、重金屬離子D、氯離子

1、作為熱用滅菌法牢靠性參數(shù)的是（）

A、紫外滅菌B、干熱滅菌C、i慮過除菌D、11，配制1%鹽酸普魯卡因注射液200ml,需加筑化

A、F值B、F0值C、D值D、Z值輻射滅曲鈉（，克使成等港溶液.（盆酸普魯食因的氯化鈉等治

當(dāng)量為0.18）

2、注射劑的制備中，干凈度要求最高的工序?yàn)椋ǎ?,（）為我國(guó)法定制備注射用水的方法

A、1.44gB、1.8gC、2gD、0.18g

A、配液B、過渡C、淞封D、滅菌A、離子交換樹脂法B、電滲析法

12、焦亞前酸鈉在注射劑中作為（）

3,（）常用于注射液的最終精灌C、重蒸博法D、凝膠過濾法

A、pH調(diào)整劑B、金屬原子結(jié)合劑

8、冷凍干燥正確的工藝流程為（）

c、穩(wěn)定劑口、抗氧劑E、滅菌注射用水A、層流凈化為百級(jí)凈化

13、注射用油的質(zhì)量要求中()17,時(shí)維生素C注射液表述錯(cuò)誤的是()B、空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)空氣不易積塵

A,酸價(jià)越岌越好B、碘價(jià)越高越好A、采納100匕流通蒸氣15min滅曲C、空調(diào)凈化即為層流凈化

C、酸價(jià)越低越好D、皂化價(jià)越高越好B、配制時(shí)運(yùn)用注射用水需用二氧化碳飽和D、可限制干凈空的溫度與滉度

14、大量注入低滲注射液可導(dǎo)致()C、可采納亞硫酸氮鈉作抗氧劑20、藥物制成無菌粉末的目的是<)

A、紅細(xì)胞死亡B、紅細(xì)胞聚集C、紅細(xì)胞皺縮D、D、可采納依地酸一.鈉絡(luò)合金附離子，增加穩(wěn)定A、防止藥物氧化散B、便利運(yùn)輸貯存

溶血性

C、便利生產(chǎn)D、防止藥物降解

15,注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯(cuò)誤的是()E、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)整pH使成偏堿性.

(二)配伍選擇題

避開肌注時(shí)難受

A、各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查

[1-5]請(qǐng)寫出維生索C注射液中各成份的作用

18、空氣凈化技術(shù)主要是通過限制生產(chǎn)場(chǎng)所中

B、詢整pH應(yīng)兼顧注射劑的稔定性及溶解性

的()A、維生素CB、NaHCO3C、NaHSO3D、EDTA-Na

C、應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近2

A,相宜的溫度B、相宜的濕度

D、不含任何活的微生物E、注射用水

C、空氣細(xì)菌污染水平D、空氣中塵粒濃度E、

16、注射用甘霉素粉針，臨用前應(yīng)加入()均是1、pH調(diào)整劑()

A、酒精B、蒸儲(chǔ)水C、去離子水D、注射用水19、對(duì)層流凈化特點(diǎn)表達(dá)錯(cuò)誤的是(>2、抗氧劑()

3、溶劑（）B、氯化鈉3R17、右旋糖舐注射液（）

4、主藥（：?C、峻甲基纖維素鈉5g18、靜脈脂肪乳（）

5,金屬絡(luò)合劑（）0、硫柳汞0.01g19、輔的A（）

[6-10]請(qǐng)選擇相宜的滅菌法E、聚山梨醋801.5g注射用水加至1000ml20、酷酸可的松注射劑（）

A、干熱滅菌（160,C/2小時(shí)）B、熱壓滅菌C、11、藥物（）[21-25]請(qǐng)選擇下列去除熱原方法對(duì)應(yīng)的熱原性質(zhì)

流通蒸氣滅菌

12、抑菌劑（）A、180-C/3-4小時(shí)被破壞B、能溶于水C、具不

D、紫外線火苗E、過濾除菌揮發(fā)性

13、助懸劑（）

6、5%葡萄糖注射液（）I）、易被吸附E、能被強(qiáng)氧化劑破壞

14、澗濕劑（）

7、胰島素注射液（）21、蒸餌法制備注射用水（）

15、等港調(diào)整劑（）

8、空氣和操作臺(tái)表面（）22、用活性炭過濾（）

[16-20]

9、維生素C注射液（）23、用大量注射用水沖洗容器（）

A、電解質(zhì)輸液B、膠體輸液C、養(yǎng)分輸液D、

10、安融（）粉針24、加入高銘酸鉀溶液（）

[11-15]處方分析E、混恐型注射劑25、玻璃容器離溫處理（）

A、醋酸疆化可的松微晶25g16、生理鹽水（）[26-30]

A、靜脈注射B、肌肉注射C、皮內(nèi)注射D、皮下注A、吸附法B、離子交換法C、高溫法D、7、生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適當(dāng)活性炭，其作用是（）

射凝膠過渡法

八、吸附熱原B、脫色C、助淀D、提高澄明度

E、脊椎注射3、延緩主藥氧化的附加劑有（）

8、下列（）不是去除器具中熱原的方法

26、等滲水溶液，不得加抑菌劑,注射量不得超過10mlA、等滲調(diào)整劑B、抗氧劑C、金屬離子絡(luò)合

A、吸附法B、離子交換法C、高溫法D、酸喊法

（）劑D、惰性氣體

9、制備注射用水的方法有（）

27、注射于其皮和肌肉之間的軟組織內(nèi)，劑量為「2ml4、注射液機(jī)械灌封中可能出現(xiàn)的問題是（）

（）A、離子交換法B、重蒸儲(chǔ)法C、反滲透法D、凝膠

A、茹液蒸發(fā)B、出現(xiàn)鼓泡C、焦頭D、裝

過港法

28、用于過敏試驗(yàn)或疾病診斷（）量不正確

10、輸液的滅菌應(yīng)留意（》

29、起效最快的是（）5、注射劑安敞的材質(zhì)要求是（）

A、從配液到滅菌在4小時(shí)內(nèi)完成B、經(jīng)115.5-C

30、水溶液、油溶液、混懸液、乳濁液均可注射的是（）A、足夠的物理強(qiáng)度B、具有較高的熔點(diǎn)

/30'熱壓滅菌

C、具有低的膨脹系數(shù)D,具有高的化學(xué)檢定

C、從配液到滅菌在12內(nèi)完成D、經(jīng)1004c/3（T流

性

（三）多項(xiàng)選擇題通蒸氣滅菌

6、輸液的灌封包括（）等過程

1、輸液的痂量要求與-?股注射劑相比，更應(yīng)留意（）11、運(yùn)用熱樂滅菌柜應(yīng)留意（）

A、灌液B、村桀薄膜C、塞版塞I）、扎伯

A、無菌B、無熱原C、澄明度D、pH值A(chǔ)、運(yùn)用飽和水蒸氣B、排盡柜內(nèi)空氣

蓋

2、除去藥液中熱原的方法有（）C、待柜內(nèi)壓力與外面相等時(shí)再打開柜門

D、滅菌時(shí)何應(yīng)從全部藥液典正達(dá)到溫度時(shí)算起A、灌封后的注射劑必需在12小時(shí)內(nèi)進(jìn)行滅菌A、遇熱B、遇水C、遇注D、遇氧氣

12、注射劑配制時(shí)要求是（）B、潴過除韜法是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方19、可以加入抑菌劑的制劑為（）

法

A,注射用油應(yīng)用前經(jīng)熱壓滅菌A、滴眼劑B,注射用無菌粉末C、靜脈注射劑D、

C、微生物在中性溶液中耐熱性最大，堿性溶液肌肉注射劑

B、用制方法有濃配法和稀用法，易產(chǎn)生澄明度問題的

中次之，酸性溶液中最小

原料應(yīng)用稀配法20、污染熱原的途徑是（）

D、在達(dá)到滅菌完全的前提下，可適當(dāng)降低滅菌

C、對(duì)于不易灌潔的藥液，可加活性炭起吸附和助濾作A、原料B、制備過程C、滅菌過程D、溶劑

的溫度和縮短滅菌的時(shí)間

用

第五章固體制劑

15、熱原的化學(xué)組成為（）

n.所用原料必需用注射用規(guī)格.輔料應(yīng)符合藥皿規(guī)

（一）單項(xiàng)選擇題

定的藥用標(biāo)準(zhǔn)A、淀粉B、脂多糖C、蛋白質(zhì)D、磷脂

1、最宜制成膠囊劑的藥物為（）

13、注射用冷凍干燥制品的特點(diǎn)是（）16、下列（）均不能用來溶解粉針

A、風(fēng)化性藥物B、具苦味及臭味藥物

A,可避開藥品因高熱而分解變質(zhì)A、去離子水B、地蒸儲(chǔ)水C、高純水D、

滅菌注射用水C、吸濕性藥物D、易溶性藥物

B、可圓意選擇溶劑以制備某種特殊藥品

17、安瓶注射劑的濯封包括（）等步驟2、已檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查（）

C、含水量低D、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后快速溶解

發(fā)原藥液原有特性A、精沌B、灌液C、塔:ND、村集網(wǎng)膜A、硬度B、脆碎度C、加解度D、重量差異

14、有關(guān)注射劑滅菌的敘述中，錯(cuò)誤的是（）18、凡（）不穩(wěn)定的藥物均需制成粉針3、中國(guó)藥典規(guī)定,軟膠囊劑的崩解時(shí)限為（）分

A、15B、30C、45D、60A、?淀粉B、蔗糖C、糊精D、明股D、吸濕性強(qiáng)的藥物，宜在二燥環(huán)境中混合

4、硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為（）分鐘C、硬膠囊、軟膠囊D、軟皎囊、膠丸、直腸12、制備腸溶膠囊時(shí)，應(yīng)用甲醛處理的目的是（）

膠囊

A、15B.30C、45D.60A、殺滅微生物B、增加彈性C、變更溶解性D、增

10、對(duì)固體劑型表述錯(cuò)誤的是（）加穩(wěn)定性

5、藥物裝硬校囊時(shí)，易風(fēng)化藥物易使膠囊<）

A、藥物從顆粒中的溶出速率小于藥物從細(xì)粉中13、堅(jiān)硬、難溶性藥物欲都極細(xì)粉，在采納（）粉碎

A、變形B、變色C、變腑D、軟化

溶出速率

A、干法B、低溫C、水飛法D、加液研磨法

6.（）藥物不立制膠囊

B、固體劑型的汲取速度比溶液劑慢

14,（）為固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值

A、酸性液體B、難溶性C、珍貴D、小劑量

C.典經(jīng)過崩婚.溶出扇才能池汲取

A、混合度B、粉碎度C、脆伴度D、崩解度

7、軟膠囊劑又稱（）

D、固體劑型藥物溶出方程為dc/dt=-KS<C

15、欲無菌粉碎,常用（>粉碎

A、滴丸B、微囊C、微丸D、膠丸S-C）

A、萬能粉碎機(jī)粉碎B、球磨機(jī)粉碎C、膠體磨粉碎

8、軟膠囊的膠皮處方,較相宜的重量比是增塑劑：明11，不符合散劑制備一般規(guī)律的是（）

D、均可

股：水為（?

A,組分?jǐn)?shù)量差異大者，應(yīng)采納等法遞加混合法

16,椅腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用（）

A,0.4-0.6:1:1B,1:0.4-0.6:1C,1:1:1D,

B、毒劇藥須要預(yù)先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制粉碎

0.5:1:1

成信散，增加容用，便于稱房C、組行雄密度

A、干法粉碎B、加液研磨法C、水心法D、均不行

9、空膠囊殼的主要原料為（）差異大都有，將密度大者先放入混合器中，再加

堆密度小者17、混合粉碎的物料要求（）相像

A、顆粒大小B、密度C、質(zhì)地D、溶解度A、防潮B、防熱C、防冷D、防蟲27、一步制粒機(jī)可完成的工序是（）

18、《中國(guó)藥典9將藥篩分成（）種篩號(hào)24,顆粒劑中，不能通過一號(hào)篩和能通過四號(hào)A,粉碎一混合一制粒一干燥B、混合一制粒一干燥一

篩總和不得超過供試量的（）整粒

A、六B、七C、八D、九

A、戰(zhàn)B、5$C、6%D、7%C、混合一制粒一干燥一壓片D、混合~制粒一干燥

19、粉體粒子的大小一般為（）um

25、比重不同的藥物制備散劑時(shí)，采納（）的28、壓片的工作過程為（）

A、0.1'IOOB、0,OOP1000C、P100D、0.1*1000

混合方法最佳

A、混合一飼料一壓片一出片B、混合一壓片一出片

20、干燥物料以（）的混合效果較好

A、等量遞加法B、多次過篩

C、壓片一出片D、飼料一壓片一出片

A、槽形混合機(jī)B、攪拌混合C、研磨混合D、V形

c.將輕者加在承者之上I）.將重者jn在輕者

混合筒29、已檢查含量勻稱度的片劑，不必再檢查（）

之上

21、屬于潦化干饃技術(shù)的是（）A、硬度8、腌碎度C、M解度D、片重差異

26、散劑的制備過程為＜）

A、真空干燥B冷凍干燥C、沸腌干燥D、微波干燥30、濕法制粒壓片的工藝流程為（）

A、粉碎一過篩一混合一分劑fit-質(zhì)量檢查一

22、利用水的升華原理的干燥方法為（）包裝A、原輔料—混合一制軟可一制濕粒一干燥一整粒一

B、粉碎一混合一過篩一分劑量一質(zhì)量檢查一混合■'壓片

A、冷凍干燥B、紅外干燥C、流化干燥D、噴霧下

包裝

燥B、原輔料一混合一制軟對(duì)一制濕粒一干燥一混合一

C,粉碎一混合一分劑址一質(zhì)量檢查一包奘壓片

23、顆粒丸貯存的關(guān)鍵為（）

D、粉碎一過篩一分劑量一斯殳檢查一包裝

c、原輔料-混合一制軟材一制海粒一干燥一整粒一C、防止片劑碎裂D、掩蓋藥物的不支嗅味39、關(guān)于腸溶片的敘述，錯(cuò)誤的是（）

壓片

36、下列（）不是片劑中潤(rùn)滑劑的作用A、目?jī)?nèi)不穩(wěn)定的藥物可包的溶衣B、劇烈刺激肖的藥

D、原輔料一混合一制濕粒一干燥一整粒一混合一壓物可包腸溶衣

A、增加顆粒的流淌性B、促進(jìn)片劑在目中潮

片