2025版高考生物二輪復(fù)習(xí)課件 易錯(cuò)點(diǎn)3 減數(shù)分裂異常情況分析

減數(shù)分裂異常情況分析易

錯(cuò)點(diǎn)3[名師支招](1)口訣：MⅠ不同；MⅡ相同。(2)圖例(3)口訣釋義口訣釋義MⅠ不同MⅠ異常即同源染色體分離異常，形成的異常配子含有不同的性染色體，即XYMⅡ相同MⅡ異常為姐妹染色單體分離異常，姐妹染色單體相同，形成的異常配子含有相同的性染色體，即XX或YY提醒此口訣也適用于細(xì)胞分裂異常導(dǎo)致的基因型異常，可通過(guò)逆推法推斷異常細(xì)胞產(chǎn)生的原因(以基因型為Aa的生物為例，不考慮基因突變和互換)。(1)若配子中出現(xiàn)Aa，則減數(shù)分裂Ⅰ

一定異常。(2)若配子中出現(xiàn)AA、aa，則減數(shù)分裂Ⅱ

一定異常。(3)若配子中出現(xiàn)AAa、Aaa，則減數(shù)分裂Ⅰ

和減數(shù)分裂Ⅱ

均異常。[典例賞析]1.(2023·湖南卷，9)某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，某家系中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個(gè)患該病的男孩。究其原因，不可能的是(

)A.父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期，X和Y染色體片段交換B.父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，性染色體未分離C.母親的卵細(xì)胞形成過(guò)程中，SHOX基因發(fā)生了突變D.該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時(shí)SHOX基因發(fā)生了突變B解析假設(shè)X染色體上的顯性致病基因?yàn)锳，非致病基因?yàn)閍。若父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期，X染色體上含顯性致病基因的片段和Y染色體片段交換，導(dǎo)致Y染色體上有顯性致病基因，從而生出基因型為XaYA的患病男孩，A不符合題意；若父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體未分離，則會(huì)形成基因型為XAXA或YY的精子，從而生出基因型為XaYY的不患病男孩，B符合題意；因?yàn)榛蛲蛔兪遣欢ㄏ虻模赣H的卵細(xì)胞形成時(shí)SHOX基因可能已經(jīng)突變成顯性致病基因，從而生出基因型為XAY的患病男孩，C不符合題意；若SHOX基因突變成顯性致病基因發(fā)生在男孩胚胎發(fā)育早期，也可能導(dǎo)致該男孩出現(xiàn)XAY的基因型，D不符合題意。2.(2024·遼寧撫順模擬)某果蠅的基因型為AaXBY，其精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程如圖所示，已知分裂過(guò)程中出現(xiàn)1次染色體異常分離，g細(xì)胞的基因型為aaY。若僅考慮這兩對(duì)基因，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)AA.a細(xì)胞的染色體分離異常B.b細(xì)胞的基因型為AAXBXBC.d、e細(xì)胞的基因型相同D.f、g細(xì)胞的基因型不同思路引導(dǎo)已知g細(xì)胞的基因型為aaY，含有兩個(gè)a，根據(jù)“MⅠ不同，MⅡ相同”推測(cè)，MⅡ過(guò)程異常，即④過(guò)程異常。由于產(chǎn)生的配子“MⅡ相同、MⅠ互補(bǔ)”，再結(jié)合g細(xì)胞的基因型，故f細(xì)胞基因型為Y，c細(xì)胞基因型為aaYY。由題意可知，分裂過(guò)程中出現(xiàn)1次染色體異常分離，①②③過(guò)程正常。根據(jù)“MⅡ相同、MⅠ互補(bǔ)”可知，b、c細(xì)胞基因型互補(bǔ)，b細(xì)胞的基因型為AAXBXB，d、e細(xì)胞基因型相同。解析分析題意，該果蠅的基因型是AaXBY，由于g細(xì)胞的基因型為aaY，則a細(xì)胞分裂過(guò)程中同源染色體正常分離，即A與a所在染色體分離，X與Y染色體分離，A錯(cuò)誤；由思路引導(dǎo)可知，b細(xì)胞的基因型為AAXBXB，B正確；由題干信息可知，分裂過(guò)程中只出現(xiàn)1次染色體異常分離，則細(xì)胞b進(jìn)行的減數(shù)分裂Ⅱ正常，根據(jù)“MⅡ相同，MⅠ互補(bǔ)”，d、e細(xì)胞的基因型相同，C正確；g細(xì)胞的基因型為aaY，說(shuō)明c細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程出現(xiàn)異常，含有a基因的姐妹染色單體未分離，都進(jìn)入g細(xì)胞內(nèi)，則產(chǎn)生的f細(xì)胞的基因型為Y，D正確。3.(2024·山東臨沂模擬)將一個(gè)雙鏈均被13C標(biāo)記的外源基因A和一個(gè)雙鏈均被14C標(biāo)記的外源基因a插入某卵原細(xì)胞中一條染色體的兩端。將此卵原細(xì)胞在含12C的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，先完成一次有絲分裂，再發(fā)生如圖所示的“逆反”減數(shù)分裂(染色體互換不一定會(huì)發(fā)生)。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)DA.“逆反”減數(shù)分裂中姐妹染色單體分離在減數(shù)分裂Ⅰ，減數(shù)分裂Ⅱ會(huì)發(fā)生同源染色體分離B.此過(guò)程產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞中，可能同時(shí)都含有基因A和aC.可能有一個(gè)卵細(xì)胞同時(shí)含有13C和14C，一個(gè)卵細(xì)胞只含14CD.子細(xì)胞中只含有12C的極體數(shù)目是4或6解析據(jù)圖可知，“逆反”減數(shù)分裂時(shí)，減數(shù)分裂Ⅱ會(huì)發(fā)生同源染色體分離，姐妹染色單體在減數(shù)分裂Ⅰ分離，A正確；據(jù)題意可知，該卵原細(xì)胞一條染色體兩端分別插入雙鏈均被13C標(biāo)記的基因A和雙鏈均被14C標(biāo)記的基因a，在普通12C培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)有絲分裂形成的2個(gè)卵原細(xì)胞均有一條染色體兩端分別插入13C標(biāo)記的基因A和14C標(biāo)記的基因a，然后這兩個(gè)卵原細(xì)胞分別進(jìn)行一次“逆反”減數(shù)分裂。因?yàn)槿旧w互換不一定會(huì)發(fā)生，所以一個(gè)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ結(jié)束時(shí)，子細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)以下幾種情況(只考慮插入基因A和a的同源染色體)：①一個(gè)細(xì)胞有一條染色體同時(shí)含13C標(biāo)記和14C標(biāo)記，有一條染色體不含標(biāo)記；另一個(gè)細(xì)胞兩條染色體都不含13C、14C標(biāo)記。②一個(gè)細(xì)胞有一條染色體含14C標(biāo)記，一條染色體含13C標(biāo)記；另一個(gè)細(xì)胞兩條染色體都不含13C、14C標(biāo)記。③一個(gè)細(xì)胞有一條染色體含13C標(biāo)記，另一條染色體不含13C或14C標(biāo)記；另一個(gè)細(xì)胞有一條染色體含14C標(biāo)記，另一條染色體不含標(biāo)記。即此過(guò)程產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞中，可能同時(shí)都含有基因A和a，B正確；按照B選項(xiàng)的幾種情況推測(cè)，有一條染色體同時(shí)含13C標(biāo)記和14C標(biāo)記的次級(jí)卵母細(xì)胞所產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能同時(shí)含有13C和14C標(biāo)記；一條染色體含14C標(biāo)記，另一條染色體含13C標(biāo)記的次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能只含14C，C正確；若一個(gè)卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ結(jié)束時(shí)出現(xiàn)情況①，則最終會(huì)產(chǎn)生2或3個(gè)