版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
有機(jī)化學(xué)Ⅰ(東華理工大學(xué))知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋東華理工大學(xué)第一章單元測(cè)試
有機(jī)化學(xué)的研究對(duì)象包括:
A:有機(jī)化合物的分離和提純B:有機(jī)化合物的定性和定量分析C:有機(jī)反應(yīng)的研究D:有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)確定和性質(zhì)研究
答案:有機(jī)化合物的分離和提純;有機(jī)化合物的定性和定量分析;有機(jī)反應(yīng)的研究;有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)確定和性質(zhì)研究結(jié)構(gòu)式是分子結(jié)構(gòu)的化學(xué)表示式,一般可分為:
A:短線式B:鍵線式C:分子式D:縮簡(jiǎn)式
答案:短線式;鍵線式;縮簡(jiǎn)式組成分子的原子之間的連接順序稱為分子的構(gòu)造。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)中心原子以sp3雜化的分子,其空間構(gòu)型都是正四面體。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)根據(jù)成鍵方式分類共價(jià)鍵包括:
A:π鍵B:金屬鍵C:σ鍵D:配位鍵
答案:π鍵;σ鍵下列分子的穩(wěn)定性最強(qiáng)的是:
A:HBrB:HFC:HID:HCl
答案:HF偶極矩為零的分子是極性分子,偶極矩不等于零的分子是非極性分子。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)按酸堿質(zhì)子理論既可作為酸又能作為堿的是:
A:NH4+B:HS-C:CH3OHD:H2O
答案:HS-;CH3OH;H2O下列有機(jī)酸酸性最強(qiáng)的是:
A:CH3SO3HB:CF3SO3HC:CH3COOHD:CF3COOH
答案:CF3SO3H下列可看作Lewis堿性溶劑的有:
A:
B:
C:D:
答案:
;
;;
第二章單元測(cè)試
CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的系統(tǒng)命名為3-甲基戊烷。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)直鏈烷烴的沸點(diǎn)隨分子量的增加而增加,支鏈烷烴的沸點(diǎn)比同碳數(shù)直鏈烷烴的小。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)乙烷的重疊式構(gòu)象和交叉式構(gòu)象是乙烷僅有的兩種構(gòu)象。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)烷烴分子中只含有C-C和C-Hσ鍵,且C-C和C-H的鍵能大,因而烷烴分子比較穩(wěn)定,其化學(xué)性質(zhì)不活潑。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)室溫下乙烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是交叉式構(gòu)象。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)溫度升高時(shí),重疊式等能量較高的構(gòu)象出現(xiàn)的幾率增加。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)甲烷與丙烷的自由基溴化反應(yīng),丙烷比較容易進(jìn)行。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)下列化合物的沸點(diǎn)最高的是:
A:正辛烷B:正己烷C:正戊烷D:3-甲基庚烷
答案:正辛烷下列分子式中,屬于烷烴的是:
A:C7H14B:C2H6C:C15H30D:C3H8
答案:C2H6;C3H8下列化合物沸點(diǎn)最低的是:
A:2,2,3-三甲基丁烷B:正庚烷C:2-甲基己烷D:正癸烷
答案:2,2,3-三甲基丁烷
第三章單元測(cè)試
含有五個(gè)碳原子的脂肪族烯烴構(gòu)造異構(gòu)體的數(shù)目是:
A:6種B:4種C:5種D:3種
答案:5種下列烯烴氫化熱最小的是:
A:1-丁烯B:反-2-丁烯C:2-甲基-2-丁烯D:順-2-丁烯
答案:2-甲基-2-丁烯CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(III)三種碳正離子穩(wěn)定性順序如何?
A:II>I>IIIB:I>II>IIIC:III>II>ID:II>III>I
答案:III>II>Iπ鍵的鍵能比σ鍵高,因而難斷裂。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)烯烴與乙硼烷進(jìn)行加成反應(yīng)時(shí),硼原子傾向于加到取代較少的雙鍵碳原子上。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)當(dāng)烯烴發(fā)生臭氧化-分解反應(yīng)時(shí),為了避免醛被氧化或還原,可加入。
A:Mg粉B:Fe粉C:Zn粉D:Al粉
答案:Zn粉烯烴與鹵素在高溫或光照下進(jìn)行反應(yīng),鹵素進(jìn)攻的主要位置是:
A:雙鍵C原子B:雙鍵的α-C原子C:雙鍵的β-C原子D:叔C原子
答案:雙鍵的α-C原子烯烴與氯在較低溫度主要發(fā)生加成反應(yīng),在較高溫度或鹵素的濃度較低時(shí),則主要發(fā)生取代反應(yīng)。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)下列物質(zhì)中,沸點(diǎn)最高的是:
A:丙烯B:乙烯C:反-2-丁烯D:順-2-丁烯
答案:順-2-丁烯含有雙鍵和三鍵的烯炔與鹵素加成時(shí),優(yōu)先加成雙鍵。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)烯烴的環(huán)氧化反應(yīng)是:
A:親電加成B:親電取代C:反式D:順式
答案:親電加成;順式
第四章單元測(cè)試
給出下列化合物的名稱:
A:(E,Z)-2,4-二己烯B:(E,Z)-2,4-己二烯C:2,4-己二烯D:(Z,E)-2,4-己二烯
答案:(Z,E)-2,4-己二烯給出下列化合物的名稱:
A:(Z,Z)-2,4-二庚烯B:(Z,Z)-2,4-庚烯C:(Z,Z)-3,5-庚二烯D:(Z,Z)-2,4-庚二烯
答案:(Z,Z)-2,4-庚二烯1,3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成分別受熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)控制。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)下列碳正離子最穩(wěn)定的是:
A:B:C:D:
答案:氯乙烯分子存在p-π共軛。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)共價(jià)鍵多的極限結(jié)構(gòu)比共價(jià)鍵少的極限結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)下列關(guān)于共軛體系極限式的書寫表述正確的是:
A:自由單電子數(shù)不能變B:要符合價(jià)鍵結(jié)構(gòu)理論C:各原子位置不變D:不需要符合價(jià)鍵結(jié)構(gòu)理論
答案:自由單電子數(shù)不能變;要符合價(jià)鍵結(jié)構(gòu)理論;各原子位置不變下列說(shuō)法屬于周環(huán)反應(yīng)特點(diǎn)的是:
A:反應(yīng)分步進(jìn)行B:立體專一性較差C:具有高度立體專一性D:反應(yīng)過(guò)程中沒(méi)有自由基或離子這一類活性中間體的產(chǎn)生
答案:具有高度立體專一性;反應(yīng)過(guò)程中沒(méi)有自由基或離子這一類活性中間體的產(chǎn)生周環(huán)反應(yīng)包括環(huán)加成反應(yīng)、電環(huán)化反應(yīng)等。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)下列自由基中最穩(wěn)定的是:
A:B:C:D:
答案:
第五章單元測(cè)試
芳烴按環(huán)數(shù)多少可分為哪三類?
A:多環(huán)芳烴B:單環(huán)芳烴C:稠環(huán)芳烴D:雜環(huán)芳烴
答案:多環(huán)芳烴;單環(huán)芳烴;稠環(huán)芳烴下列化合物命名錯(cuò)誤的是:
A:B:C:D:
答案:當(dāng)烷烴相同時(shí),烷基化活性最強(qiáng)的是:
A:RClB:RFC:RBrD:RI
答案:RF下列試劑?;芰ψ顝?qiáng)的是:
A:酰鹵B:酸酐C:羧酸D:酰胺
答案:酰鹵下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)最容易的是:
A:甲苯B:硝基苯C:乙酰苯胺D:苯胺
答案:苯胺在較高溫的情況下,萘用濃硫酸磺化的主要產(chǎn)物是2-萘磺酸。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)1-萘胺在重鉻酸鉀氧化條件下的產(chǎn)物為:
A:B:C:D:
答案:下列各化合物中具有芳香性的是:
A:B:C:D:
答案:;下列各化合物中具有芳香性的是:
A:B:C:D:
答案:;;下列各化合物中不具有芳香性的是:
A:B:C:D:
答案:;
第六章單元測(cè)試
一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體總是物體與鏡像的關(guān)系。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)下面四種化合物中,具有手性的是:
A:2-氯-3-溴戊烷B:2-氯-2-溴戊烷C:3-氯-3-溴戊烷D:3-氯-2-溴戊烷
答案:2-氯-2-溴戊烷內(nèi)消旋體與外消旋體都是一種分子,都是純凈物。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)非手性化合物可以有手性中心。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)對(duì)于聯(lián)苯型的旋光異構(gòu)體必備條件是兩個(gè)苯環(huán)不能共平面,也不一定要相互垂直。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)該化合物命名正確的是:
A:(1R,3S)-1-溴-3-氯環(huán)己烷B:(1R,3S)-1-氯-3-溴環(huán)己烷C:(1S,3R)-1-溴-3-氯環(huán)己烷D:(1S,3R)-1-氯-3-溴環(huán)己烷
答案:(1S,3R)-1-氯-3-溴環(huán)己烷具有對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象的烷烴,其最少碳原子數(shù)是多少?
A:8B:9C:7D:6
答案:7具有手性中心的分子一定有旋光性。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)判斷一個(gè)分子是否為手性分子的依據(jù)是:
A:有手性碳B:無(wú)對(duì)稱軸C:無(wú)對(duì)稱中心D:無(wú)對(duì)稱面
答案:無(wú)對(duì)稱中心;無(wú)對(duì)稱面下列化合物為R構(gòu)型的是:
A:B:C:D:
答案:;
第七章單元測(cè)試
下列化合物中沸點(diǎn)最高的是:
A:一溴甲烷B:一氯甲烷C:一碘甲烷D:一氟甲烷
答案:一碘甲烷SN1反應(yīng)是指一步完成的親核取代反應(yīng)。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)SN2反應(yīng)是反應(yīng)物與親核試劑兩者都參與了反應(yīng)速率控制步驟的親核取代反應(yīng)。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)下列化合物按SN1反應(yīng)時(shí)活性最大的是:
A:1-溴丙烷B:1-溴丙烯C:2-溴丙烷D:溴代叔丁烷
答案:溴代叔丁烷有關(guān)溴乙烷的下列敘述中,正確的是:
A:溴乙烷與NaOH的水溶液共熱可生成乙烯B:將溴乙烷滴入AgNO3溶液中,立即有淺黃色沉淀生成C:溴乙烷難溶于水,能溶于多種有機(jī)溶劑D:實(shí)驗(yàn)室通常用乙烯與溴水反應(yīng)來(lái)制取溴乙烷
答案:溴乙烷難溶于水,能溶于多種有機(jī)溶劑下面化合物在濃氫氧化鉀醇溶液中脫鹵化氫反應(yīng)速率最快的是:
A:1-溴丁烷B:2-甲基-2-溴丁烷C:2-溴丁烷D:2-甲基-1-溴丁烷
答案:2-甲基-2-溴丁烷SN2反應(yīng)的立體化學(xué)特征是:
A:構(gòu)型保持B:生產(chǎn)外消旋體C:構(gòu)型反轉(zhuǎn)D:一半構(gòu)型保持,一半構(gòu)型反轉(zhuǎn)
答案:構(gòu)型反轉(zhuǎn)下列化合物與?KOH/C2H5OH作用脫鹵化氫時(shí)反應(yīng)速率最大的是:
A:4-溴環(huán)己烯B:1-溴環(huán)己烯C:5-溴-1,3-環(huán)己二烯D:3-溴環(huán)己烯
答案:5-溴-1,3-環(huán)己二烯下列化合物進(jìn)行SN2反應(yīng)相對(duì)活性最大的是:
A:2,3-二甲基-2-氯丁烷B:2,2-二甲基-1-氯丁烷C:2-甲基-1-氯丁烷D:3-甲基-1-氯丁烷
答案:3-甲基-1-氯丁烷芐基氯水解生成芐醇屬于什么反應(yīng)?
A:親電取代B:親電加成C:親核加成D:親核取代
答案:親核取代當(dāng)苯環(huán)上鹵原子的鄰、對(duì)位上連有強(qiáng)吸電基團(tuán)時(shí),親核取代反應(yīng)變的更容易。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)正丁基溴和氰化鉀在乙醇水溶液條件下反應(yīng)主要產(chǎn)物是:
A:1-丁烯B:反-2-丁烯C:順-2-丁烯D:正戊腈
答案:正戊腈
第八章單元測(cè)試
紫外光譜屬于帶狀光譜的原因是因?yàn)楫a(chǎn)生電子躍遷時(shí)伴隨著振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)波譜分析的特點(diǎn)包括:
A:樣品用量少B:準(zhǔn)確,重復(fù)性好C:快速D:價(jià)格低廉
答案:樣品用量少;準(zhǔn)確,重復(fù)性好;快速不同結(jié)構(gòu)分子的能極差不同,躍遷時(shí)所吸收光的頻率不同,因此可以根據(jù)吸收光譜得到分子的結(jié)構(gòu)信息。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)紫外可見(jiàn)光譜法的用途包括:
A:定性分析B:結(jié)構(gòu)分析C:純度分析D:定量分析
答案:定性分析;結(jié)構(gòu)分析;純度分析;定量分析影響紫外光譜最大吸收波長(zhǎng)的因素有:
A:共軛效應(yīng)B:溶劑的極性C:pHD:立體效應(yīng)
答案:共軛效應(yīng);溶劑的極性;pH;立體效應(yīng)下列屬于生色基團(tuán)的是:
A:-N
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 大型貨車租賃合同樣書
- 攝影作品使用許可合同
- 金融行業(yè)數(shù)據(jù)安全保障協(xié)議
- 餐飲行業(yè)無(wú)人配送與智能點(diǎn)餐解決方案
- 三農(nóng)項(xiàng)目投資分析與實(shí)踐指南
- 金屬制品行業(yè)智能化金屬制品制造方案
- 旅游產(chǎn)品預(yù)訂與退改服務(wù)協(xié)議
- 旅游景點(diǎn)開(kāi)發(fā)及管理服務(wù)合同
- 醫(yī)療器械供應(yīng)與服務(wù)協(xié)議
- 企業(yè)不良資產(chǎn)處置合同
- 事業(yè)單位工作人員處分暫行規(guī)定2012
- 事業(yè)單位年度考核實(shí)施方案
- CJJ 169-2012城鎮(zhèn)道路路面設(shè)計(jì)規(guī)范
- 現(xiàn)代機(jī)械工程圖學(xué) 課件 第10章-裝配圖
- 新概念英語(yǔ)第一冊(cè)1-72課測(cè)試題
- 天貓售后工作總結(jié)
- 國(guó)賽一等獎(jiǎng)經(jīng)驗(yàn)分享
- 2024年試驗(yàn)箱行業(yè)未來(lái)三年發(fā)展洞察報(bào)告
- 江西省萍鄉(xiāng)市2023-2024學(xué)年高一上學(xué)期期末生物試題
- 《性格決定命運(yùn)》課件
- 音樂(lè)行業(yè)商業(yè)計(jì)劃書
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論