2025年化工分析工理論考試題庫(kù)

化工分析工理論考試題庫(kù)

一、判斷題

1.分子和原子的重要區(qū)別是：分子可以構(gòu)成物質(zhì)，原子不行。（）

2.精確度是測(cè)定值與真實(shí)值之間相符合的程度，可用誤差表達(dá),誤差越小精確度越高。

（）

3.精密度表達(dá)各次測(cè)定成果的平均值與真實(shí)值之間的互相靠近程度。（）

4.郎伯-比耳定律合用于原子吸取光譜法分析。（）

5.溫度不是影響玻璃量器精確度的原因之一。（）

6.反復(fù)測(cè)定和平行測(cè)定含義相似。（）

7.定量濾紙也稱無(wú)灰濾紙，只用于定量分析。（）

8、郎伯一比耳定律合用于一切有色溶液。（）

9、溶解度是指在一定溫度下，某種物資在100g溶液中到達(dá)溶解平衡狀態(tài)時(shí)所溶解的

克數(shù)。（）

10、在氧化還原反應(yīng)中，氧化劑得電子變?yōu)檫€原劑，還原劑失電子變?yōu)檠趸瘎Ｒ虼?/p>

氧化劑發(fā)生氧化反應(yīng)，還原劑發(fā)生還原反應(yīng)。（）

11、配合物的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn)為一不變的常數(shù)，它與溶液的酸度大小無(wú)關(guān)。（）

12、氧化劑就是在反應(yīng)中得到電子的物質(zhì)。（）

13、稱取NaOH樣品應(yīng)使用一次減量法。（）

14、分光光度法的測(cè)量范圍僅限于可見(jiàn)光區(qū)域內(nèi)。（）

15、用鄰菲絡(luò)林作顯色劑光電比色法測(cè)定溶液中F葭濃度應(yīng)選用紅色濾光片。（）

16、氫火焰檢測(cè)器可用來(lái)分析0八N?、SOnCO氣體。（）

17、在實(shí)際測(cè)定溶液的PH時(shí)，常用原則緩沖溶液來(lái)校正，其目的是為了消除不對(duì)稱電

位。（）

18、H◎即可做氧化劑又可做還原劑。（）

19、在PH>9的溶液中，玻璃電極產(chǎn)生的“鈉差”能使測(cè)得的PH值較實(shí)際的PH值偏高。

（）

20、提高柱溫能提高柱子的選擇性但會(huì)延長(zhǎng)分析時(shí)間，減少柱效率。（）

21、酸堿濃度每增大10倍，滴定突躍范圍就增長(zhǎng)一種PH單位（）

22、佛爾哈德法規(guī)定在中性或微堿性溶液中進(jìn)行。（）

23,10gKI溶于水后稀釋至100ml,該KI的濃度應(yīng)為10%（）

24、在實(shí)際測(cè)定溶液的PH時(shí)，常用原則緩沖溶液來(lái)校正，其目的是為了消除不對(duì)稱電

位。（）

25、煤氣組份常用氣體化學(xué)吸取法分析其吸取次序?yàn)镃O2—O2—CO—CnHm。（）

26、色譜分析中，熱導(dǎo)檢測(cè)器規(guī)定嚴(yán)格控制工作溫度，其他檢測(cè)器則不規(guī)定控制太嚴(yán)

格。（）

27、試液呈酸性且無(wú)色、無(wú)味，則在NO八CF、Br、Ac、NO「中，NO?「可不必鑒定。（）

28、''物質(zhì)的量”是量的名稱，它的單位名稱是摩爾，單位符號(hào)用mol表達(dá)。（）

29、移液管頸上部刻有一環(huán)形標(biāo)線，表達(dá)在一定溫度下，（一般為25（）下移出的體積

（）

30、天平室要常常敞開(kāi)通風(fēng)，以防室內(nèi)過(guò)于潮濕。（）

31、法定單位只限于國(guó)家機(jī)關(guān)執(zhí)法單位使用。（）

32、所有元素的原子構(gòu)造都包具有質(zhì)子、中子和電子三種粒子。（）

33、國(guó)標(biāo)的代號(hào)是“GB”，當(dāng)其是推薦原則時(shí)寫成“GB/T”。（）

34、使用物質(zhì)的量濃度時(shí)，必須指明基本單元，否則無(wú)明確的意義。（）

35、摩爾是一系統(tǒng)的物質(zhì)的量，它所包括的基本單元數(shù)與0.012Kg碳一12的原子數(shù)目

相等。（）

36、基準(zhǔn)試劑的干燥措施重要有烘干、灼燒和在干燥器內(nèi)干燥。（）

37、直接標(biāo)定是稱取定量的試劑，用待標(biāo)的原則溶液滴定，計(jì)算其濃度。（）

38、摩爾吸取系數(shù)是以厘米表達(dá)，濃度以克/升表達(dá)的系數(shù)。（）

39、氣體的密度是指在規(guī)定溫度下單位體積氣體的質(zhì)量，單位是g/ml。（）

40、凝固點(diǎn)是在規(guī)定的條件下，冷卻試樣到不能流動(dòng)是的最低溫度。（）

41、隨機(jī)取樣就是在樣品堆中任意的取樣。（）

42、機(jī)械加碼天平，是根據(jù)杠桿原理設(shè)計(jì)制造的。（）

43、目視溶液的顏色與被該溶液吸取的光的顏色是一致的。（）

44、一種物質(zhì)以分子、原子或離子狀態(tài)分散到另一種物質(zhì)中構(gòu)成的均勻不穩(wěn)定的體系

叫溶液。（）

45、我國(guó)已正式頒布了GB8170-87《數(shù)值修約規(guī)則》，一般稱為“四舍五入”法則。（）

46、酸的強(qiáng)度取決于它將質(zhì)子予以水分子的能力，可用酸的離解常數(shù)Ka表達(dá)。（）

47、滴加的原則溶液與待測(cè)組分恰好反應(yīng)完全的這一點(diǎn)叫化學(xué)計(jì)量點(diǎn)，亦稱等當(dāng)點(diǎn)。

（）

48、滴定度是指每毫升原則溶液相稱的待測(cè)組分的質(zhì)量（單位g）,用T滴定機(jī)劑/待

測(cè)物表達(dá)。（）

49、精密度是表達(dá)測(cè)定成果與真實(shí)值符合的程度，而精確度是表達(dá)測(cè)定成果的再現(xiàn)性。

（）

50、天平碳碼未校正是系統(tǒng)誤差。（）

51、根據(jù)質(zhì)子理論，但凡能給出質(zhì)子的物質(zhì)是酸，但凡能接受質(zhì)子的物質(zhì)是堿。（）

52、混合指示劑重要是運(yùn)用顏色之間的互補(bǔ)作用，使終點(diǎn)變色敏銳，變色范圍變窄。

（）

53、在加減運(yùn)算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以絕對(duì)誤差最大的為準(zhǔn)。（）

54.的母煙與大多數(shù)試劑不起反應(yīng)，可用王水在墻堀里溶解樣品。（）

55.氧化還原反應(yīng)中，獲得電子或氧化數(shù)減少的物質(zhì)叫還原劑。（）

56.只要是優(yōu)級(jí)純?cè)噭┒伎勺骰鶞?zhǔn)物。（）

57.分光光度計(jì)均有一定的測(cè)量誤差，吸光度越大時(shí)測(cè)量的相對(duì)誤差越小。（）

58.有色溶液的吸光度為0時(shí)，其透光度也為0。（）

59.間接碘量法中，為防止碘揮發(fā)，要在碘量瓶中進(jìn)行滴定，不要?jiǎng)×覔u動(dòng)。（）

60.在液相色譜分析時(shí)，作為流動(dòng)相的溶劑必須要進(jìn)行純化，除去有害雜質(zhì)。（）

61、但凡能生成水的化學(xué)反應(yīng)都叫中和反應(yīng)。（）

62、抽樣檢查中，抽取的樣本數(shù)越多越好。（）

63、HC1和HNO3以3：1的比例混合而成的酸叫‘'王水"，以1：3的比例混合的酸叫“逆

王水”，它們幾乎可以溶解所有的金屬。（）

64、容量瓶、滴定管、吸管不可以加熱烘干，也不能盛裝熱的溶液。（）

65、PH=1的溶液呈強(qiáng)酸性，該溶液中無(wú)OfT存在。（）

66、酸的離解常數(shù)越大，它的水溶液PH值就越低。（）

67、苯二甲酸和硼酸都是多元弱酸，都可以用堿直接滴定。（）

68、強(qiáng)酸強(qiáng)堿滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)PH值應(yīng)為7。（）

69、標(biāo)定碘原則滴定溶液時(shí)，常常使用的基準(zhǔn)物是高鎰酸鉀。（）

70、金屬離子與EDTA配合物的穩(wěn)定常數(shù)越大，配合物越穩(wěn)定。（）

71、要得到顆粒較大的晶形沉淀，沉淀劑必須過(guò)量，因此沉淀反應(yīng)應(yīng)在較濃的溶液中

進(jìn)行。（）

72、目視比色分析的理論根據(jù)是cA=cA。（）

73、摩爾吸光系數(shù)越大，表達(dá)某物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸取能力越強(qiáng)，比色測(cè)定的敏捷度

就越高。（）

74、色譜分析是把保留時(shí)間作為氣相色譜定性分析的根據(jù)的。（）

75、測(cè)定半水煤氣中CO、CO?、N?和CH＜含量可以用氫火焰檢測(cè)器。（）

76、提高柱溫能提高色譜柱的選擇性，但會(huì)延長(zhǎng)分析時(shí)間，減少柱效率。（）

77、每次用移液管轉(zhuǎn)移溶液后的殘留量稍有不一樣，這樣引起的誤差為偶爾誤差。（）

78、隨機(jī)誤差是測(cè)定值受多種原因的隨機(jī)變動(dòng)而引起的誤差，它出現(xiàn)的概率一般遵照

正態(tài)分布規(guī)律。（）

79、飽和溶液一定是濃度大的溶液。（）

80、在分析工作中過(guò)錯(cuò)誤差是不可預(yù)料的，因此也是不可防止的。（）

81、溫度是影響化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)的非重要原因。（）

82、卡爾?費(fèi)休試劑的滴定度也可以像其他原則滴定溶液同樣標(biāo)定后2個(gè)月有效。（）

83、酸堿反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是離子互換反應(yīng)，氧化還原反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)。（）

84、比色分析中顯色時(shí)間越長(zhǎng)越好。（）

85、摩爾吸光系數(shù)與溶液的濃度、液層厚度沒(méi)有關(guān)系。（）

86、檸檬酸的酸度（PH=2）比啤酒的酸度（PH=5）大三倍。（）

87、過(guò)氧化氫既可做氧化劑，又可做還原劑。（）

88、能使酚酰指示劑變紅的溶液也能使石蕊指示劑變紅。（）

89、配合物的穩(wěn)定常數(shù)（K穩(wěn)）和表觀穩(wěn)定常數(shù)（K‘穩(wěn)）都隨溶液酸度的增長(zhǎng)而減小。

（）

90、用佛爾哈德法測(cè)定氯含量時(shí)，在溶液中加入硝基苯或1,2-二氯乙烷的作用是為

了防止AgCl轉(zhuǎn)化為AgCNSo（）

91、ImoL鋅分別與足量的一元酸、二元酸和三元酸進(jìn)行反應(yīng)，所生成氫氣的體積比為

1：2：3o（）

92、溫度是影響化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)的非重要原因。（）

93、在pOH=12的溶液中］。（）

94、在萃取分離時(shí)，分派比越大，體積比越大，萃取率越高。（）

95、在配位滴定中，當(dāng)金屬離子M與N共存時(shí)，要精確滴定做必須想措施減少N的

濃度和NY的穩(wěn)定性。（）

96、用佛爾哈德法測(cè)定Ag+時(shí)，可用直接滴定法（以鐵錠磯為指示劑），測(cè)定C1-時(shí)可

用返滴定法。（）

97、無(wú)色溶液也可以分光光度計(jì)上的某個(gè)波長(zhǎng)下測(cè)其吸光度。（）

98、色譜操作中，在使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好地分離的前提下，應(yīng)盡量采用較高的

柱溫。（）

99、pH=l的HC1溶液和pH=2的HC1溶液等體積混合后溶液的PH=1.5。（）

100、用NaOH原則滴定溶液測(cè)定H3P。4含量，當(dāng)?shù)味ㄖ恋谝环N化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)應(yīng)使用酚猷

作指示劑。（）

101、稱取氫氧化鈉樣品應(yīng)使用一次減量法。（）

102、使用電子天平稱量，可讀至五位小數(shù)，報(bào)出時(shí)只能報(bào)四位小數(shù)。（）

103、95%乙醇是指100M1乙醇中具有95g乙醇。（）

104、分析純?cè)噭┛梢杂脕?lái)直接配制原則溶液。（）

105、配制KzCrzG原則滴定溶液可直接配制而不用標(biāo)定。（）

106、配制Na2s2。,原則滴定溶液，配制好后應(yīng)立即標(biāo)定。（）

107、EDTA與金屬化合物配合時(shí)，一般狀況下都是以1：1關(guān)系配合。（）

108、用氣相色譜分析時(shí)有一種組分未出峰不能使用歸一化法進(jìn)行計(jì)算。（）

109、在分析工作中過(guò)錯(cuò)誤差是不可預(yù)料的，因此也是不也許防止的。（）

110、試驗(yàn)室發(fā)既有人觸電時(shí)，首先應(yīng)使觸電者脫離電源，若傷員呼吸困難應(yīng)進(jìn)行人工

呼吸，并注射強(qiáng)心劑和興奮劑，使其呼吸正常。（）

112、乙醇易溶于水，并可電離出H+,因此乙醇分子中的H原子很輕易被活潑金屬取

代。（）

113、丙烷和環(huán)丙烷是同分異構(gòu)體。（）

114、甲烷和Cl7H36是同系物。（）

115、乙醛是一種優(yōu)良溶劑，它能溶于水和諸多有機(jī)溶劑。（）

116、在萃取分離中，若被萃取組分為有色物質(zhì)，則可直接進(jìn)行分光光度測(cè)定。（)

117、在氣液色譜中，吸附能力小的組分先流杰出譜柱。（）

118、在氣相色譜中，相對(duì)保留值只與柱溫和固定相的性質(zhì)有關(guān)，與其他操作條件無(wú)關(guān)。

（）

119、分光光度法是建立在電磁輻射基礎(chǔ)上的。（）

二、選擇題

1.用元素符號(hào)表達(dá)物質(zhì)分子構(gòu)成的式子叫（）。

（A）化學(xué)式；（B）分子式；（C）方程式；（D）化合物。

2.酸堿指示劑的顏色隨溶液的（）的變化而變化。

（A）電導(dǎo)率；（B）濃度；（C）PH值；（D）溫度。

3.化學(xué)分析中的滴定終點(diǎn)是指滴定過(guò)程中（）變化的點(diǎn)。

（A）指示劑顏色；（B）PH值；（C）溶液濃度；（D）溶液電位。

4.有色溶液的摩爾吸光系數(shù)越大，則測(cè)定期的（）越高。

（A）敏捷度；（B）精確度；（C）精密度；（D）對(duì)比度。

5.可以用來(lái)直接配制原則溶液或標(biāo)定未知溶液濃度的物質(zhì)是（）。

（A）原則物質(zhì)；（B）基準(zhǔn)物質(zhì)；（C）原則液；（D）基準(zhǔn)試劑。

6.在啟動(dòng)苛性堿桶及溶解苛性堿時(shí)均需戴（）。

（A）手套、口罩、眼鏡；（B）口罩、眼鏡；

（C）手套、眼鏡；（D）橡皮手套、口罩、眼鏡。

7.溶液的pH值每相差一種單位，相稱于溶液中的氫離子濃度相差（）倍。

（A）10；（B）5；（C）1；（D）0.Io

8.下面玻璃量器中屬于量入式量器的是（）。

（A）滴定管；（B）吸管；（C）量筒；（D）容量瓶。

9.下列溶液中需要避光保留的是（）。

(A)KOH；(B)KI；(C)KCL；(D)KI03o

10.當(dāng)選用強(qiáng)堿滴定弱酸時(shí)，應(yīng)選用（）指示劑。

（A）酚酰；（B）甲基橙；（C）甲基紅；（D）百里酚酰。

11.下列不能加熱的玻璃器皿是（）。

（A）錐形瓶；（B）試管；（C）稱量瓶；（D）燃燒皿。

12.試驗(yàn)過(guò)程中，通過(guò)（）重要可以檢查試劑和器皿所引入的系統(tǒng)誤差。

（A）對(duì)照試驗(yàn)；（B）空白試驗(yàn)；（C）回收試驗(yàn)；（D）增長(zhǎng)試驗(yàn)次數(shù)。

13.玻璃器皿內(nèi)壁洗凈的原則是（）o

（A）無(wú)污點(diǎn)；（B）無(wú)油漬；（C）透明；（D）均勻、潤(rùn)濕、無(wú)水珠。

14.為了提高分析成果精確度，必須（）。

（A）消除系統(tǒng)誤差；（B）增長(zhǎng)測(cè)定次數(shù)；（C）多人反復(fù)；（D）增長(zhǎng)樣品重。

15.可用（）措施減小測(cè)定過(guò)程中的偶爾誤差。

（A）對(duì)照試驗(yàn)；（B）空白試驗(yàn)；（C）儀器校驗(yàn)；（D）增長(zhǎng)平行試驗(yàn)的次數(shù)。

16.滴定分析操作中出現(xiàn)下列狀況，不會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是（）。

（A）滴定管未經(jīng)校準(zhǔn)；（B）滴定期有溶液濺出；（C）指示劑選擇不妥；（D）試劑中具

有干擾離子。

17.一組分析成果的精密度好，但精確度不好，是由于（）。

（A）操作失誤；（B）記錄錯(cuò)誤；（C）試劑失效；（D）隨機(jī)誤差大。

18.在下列常用吸附劑中，吸附表面積最大的是（）。

（A）活性白土；（B）硅膠；（C）活性氧化鋁；（D）高鋁微球。

19.下列不適合電氣設(shè)備著火滅火的滅火器類型為（）。

（A）二氧化碳；（B）泡沫;（C）四氯化碳；（D）1211。

20。影響弱酸鹽沉淀溶解度的重要原因是（）

A、水解效應(yīng)B、酸效應(yīng)C、鹽效應(yīng)D、絡(luò)合效應(yīng)

21、稱取基準(zhǔn)試劑Na￡O3過(guò)程中因吸取水分，標(biāo)定出HCI溶液濃度將（）

A、偏高B、偏低C、精確

22.原子吸取光譜法是基于氣態(tài)原子對(duì)光的吸取符合（），即吸光度與待測(cè)元素

的含量成正比而進(jìn)行分析檢測(cè)的。

A.多普勒效應(yīng)，B.光電效應(yīng)，C.朗伯-比爾定律，D.乳劑特性曲線。

23原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行（）分析。

A.定性、半定量和定量，B.高含量，C.構(gòu)造，D.能量。

24紫外吸取光譜的最重要應(yīng)用是為我們提供識(shí)別未知有機(jī)化合物分子中也許

具有的（）和估計(jì)共振程度的信息，從而推斷和鑒別該有機(jī)物的構(gòu)造。

A.生色團(tuán)、助色團(tuán)，B.質(zhì)子數(shù)，C.價(jià)電子數(shù)，D.鏈長(zhǎng)。

25色譜法分離混合物的也許性決定于試樣混合物在固定相中（）的差異。

A.沸點(diǎn)差，B.溫度差，C.吸光度，D.分派系數(shù)。

26進(jìn)行色譜分析時(shí)，進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致半峰寬（）。

A.沒(méi)有變化，B.變寬，C.變窄，D.不成線性。

27.假如樣品的相對(duì)分子量在200到之間，一般可考慮使用（）進(jìn)行分離。

A.氣相色譜法，B.空間排阻色譜法，C.液相色譜法，D.以上都不是。

28.相對(duì)保留值是指某組分2與某組分1的（）。

A.調(diào)整保留值之比，B.死時(shí)間之比，C.保留時(shí)間之比，D.保留體積之比。

29、下列哪一組物資都是氧化劑。（）

A、H2S>BQ、CO；B、KMnO4>H202>FeSO4;

C、Ca（CI0）2、CL、H2；D、HNO3、&、K2Cr207；

E、H2sO4、HCI、HCIO4

30、用EDTA原則溶液滴定Mg",輅黑T作指示劑，終點(diǎn)顯示的顏色為（）的顏色。

A、Mg-輅黑TBMg-EDTAC、游離的輅黑T

31、迅速定量濾紙的色帶標(biāo)志（）

A白B紅C藍(lán)D橙

32、滴定分析計(jì)算時(shí)采用的原則溫度是（）度。

A15B20C22D18

33、C（l/2H2S04）=1.00mol/L,則C（H2S04）的濃度（）mol/L

A0.50B2.00C0.25D0.75

34、欲配制（H2CO3）=0.50mol/L溶液500ml應(yīng)稱取碳酸鈉（）克。

A13.25B53.00C26.50D36.25

35、濾紙可分為定量濾紙和定性濾紙，重量分析中常用的濾紙（）

A定量濾紙B定性濾紙C搽鏡紙

36、電子天平采用（）的原理設(shè)計(jì)制造的。

A杠桿原理B電磁力平衡C阻尼原理

37、在光度分析中，將試樣中被測(cè)組分轉(zhuǎn)變成有色化合物的反應(yīng)叫（）

A絡(luò)合反應(yīng)B配色反應(yīng)C顯色反應(yīng)

38、要標(biāo)定氫氧化鈉溶液，必須選用（）

A鄰苯二甲酸氫鉀B苯甲酸C草酸

39.對(duì)具有一定粘度的液體加熱，則粘度（）。

A：增大B：不變C：變小D：不一定

40.裝AgNQ原則滴定溶液應(yīng)使用滴定管（）。

A：白色酸式B：白色堿式C：茶色酸式D：茶色堿式

41.用雙指示劑法測(cè)定混合堿時(shí)，加入酚酰指示劑后溶液呈無(wú)色，闡明混合堿中不存在

（）o

A：NaOHB：Na2CO3C：NaHCO3D：NaOH和Na2cO3

42.測(cè)定蒸能水的PH值時(shí)，應(yīng)選用PH（）的原則緩沖溶液。

A：3.56B：4.01C：6.86D：9.18

43.使用不純的單色光時(shí)，測(cè)得的吸光度（）。

A：有正誤差B：有負(fù)誤差C：無(wú)誤差D：誤差不定

44.色譜定性的根據(jù)是：在一定的固定相和一定的操作條件下，任何一種物質(zhì)均有一確

定的（）。

A：保留時(shí)間B：峰高C：峰面積D：保留值

45.用色譜法分析時(shí)，（）法規(guī)定進(jìn)樣量尤其精確。

A：面積歸一B：內(nèi)標(biāo)法C：外標(biāo)法D：校正面積歸一

46.樣品稱量時(shí)，若使用標(biāo)稱值相似的祛碼，應(yīng)當(dāng)（）。

A：優(yōu)先使用有“*”標(biāo)識(shí)的B：優(yōu)先使用無(wú)“*”標(biāo)識(shí)的C：不必選擇

47.下面幾種干燥劑，吸水能力最強(qiáng)的是（）。

A：五氧化二磷B：高氯酸鎂C：分子篩D：硅膠

48.評(píng)價(jià)氣相色譜檢測(cè)器的性能好壞的指標(biāo)是（）。

A：基線噪聲與漂移B：敏捷度與檢測(cè)限C：檢測(cè)器的線性范圍D：檢測(cè)器體積

的大小

49、下列化合物中具有離子鍵的是（）。

A：NaOHB：CH3clC：CH4D：CO

50.下列物質(zhì)著火時(shí)，不能用水滅火的是（）。

A：苯B：紙張C：纖維板D：煤粉

51.用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)氨水，應(yīng)選用（）作指示劑。

A：酚酰B：甲基紅一次甲基藍(lán)C：中性紅D：百里酚猷

52.將50mL濃硫酸和100mL水混合的溶液濃度表達(dá)為（）

A：（1+2）H2SO4B：（1+3）H2SO4C：50%H2S04D：33.3%H2S04

53.臨時(shí)硬水煮沸后的水垢重要是（）

A：CaCO3B：MgCO3C：Mg（OH）2D：CaCO3MgCO3

54.有色溶液的濃度增長(zhǎng)一倍時(shí)，其最大吸取峰的波長(zhǎng)（）。

A：增長(zhǎng)一倍B：減少一倍C：不變D：不一定

55.用色譜法分析時(shí)，（）法規(guī)定操作條件要嚴(yán)格穩(wěn)定。

A：面積歸一B：內(nèi)標(biāo)法C：外標(biāo)法D：校正面積歸一

56.原子吸取分光光度計(jì)的光源是（）。

A：白熾燈B：笊燈C：空心陰極燈D：硅碳棒

57.加熱后的樣品若未冷至室溫就稱量，則稱量值將（）。

A：偏低B：偏高C：不變D：高下不一定

58.直接配制原則溶液必須使用（）。

A：分析試劑B：基準(zhǔn)物質(zhì)C：保證試劑D：化學(xué)試劑

59.用pH試紙測(cè)定某無(wú)色溶液的pH值時(shí)，規(guī)范的操作是：（）

（A）將pH試紙放入溶液中觀測(cè)其顏色變化，跟原則比色卡比較

⑻將溶液倒在pH試紙上，跟原則比色卡比較

（C）用干燥的潔凈玻璃棒蘸取溶液，滴在pH試紙上，跟原則比色卡比較

（D）在試管內(nèi)放入少許溶液，煮沸，把pH試紙放在管口，觀測(cè)顏色，跟原則比色卡比

較

60.原子核外的M電子層和L電子層最多可容納的電子數(shù)M層（）L層.

（A）不小于（B）不不小于（C）等于（D）不能肯定

61、精確量取溶液2.00mL時(shí)，應(yīng)使用（）。

A量筒B量杯C移液管D滴定管

62、直接配制原則溶液時(shí)，必須使用（）。

A分析試劑B保證試劑C基準(zhǔn)物質(zhì)D優(yōu)級(jí)試劑

63、NH4cl水溶液的陽(yáng)值（）o

A不小于7.0B不不小于7.0C等于7.0

64、氧化是指（）的過(guò)程。

A獲得電子B失去電子C與氫結(jié)合D與氧結(jié)合

65、一組測(cè)定成果的精密度很好，精確度則（）。

A也一定好B一定不好C不一定好D與精密度無(wú)關(guān)

66、電位滴定與容量滴定的主線區(qū)別在于（）不一樣。

A滴定儀器B指示終點(diǎn)的措施C滴定手續(xù)D原則溶液

67、原子吸取分光光度計(jì)的光源是（）。

A白熾燈B笊燈C空心陰極燈D硅碳棒

68、某溶液的吸光度A=0,這時(shí)溶液的透光度T為（）。

A=0B=10%C=90%D100%

69、有色溶液的濃度增長(zhǎng)一倍時(shí)，其最大吸取波長(zhǎng)（C）。

A增長(zhǎng)一倍B減少一倍C不變D無(wú)法確定

70、在分子吸取分光光度法中，運(yùn)用光的吸取定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為

（B）o

A白光B單色光C可見(jiàn)光D紫外光

71、下列物質(zhì)暴露在空氣中質(zhì)量會(huì)增長(zhǎng)的是（AC）。

A、濃硫酸B、濃鹽酸C、無(wú)水氯化鈣D、五水硫酸銅

72、在以CaCQ,為基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA溶液時(shí)，下列哪些儀器需用操作液沖洗三次？

（A）

A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、錐形瓶E、量筒

73、某符合朗伯-比爾定律的有色溶液，當(dāng)濃度為c時(shí)其透光度為To,若濃度增大1倍,

則此溶液的透光度的對(duì)數(shù)為（）。

A、T0/2B、2ToC、1/2logT0D、2logTo

74、相似物質(zhì)的量的Mg和Al分別與足量的HC1反應(yīng)，生成的氫氣在標(biāo)況下的體積比

是（A）。

A、1：1B>2：3C、3：2D>8：9

75、在滴定分析中一般運(yùn)用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的抵達(dá)。在指示劑顏

色突變時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)稱為（C）。

A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B、滴定分析C、滴定終點(diǎn)D、滴定誤差

76、將PH=3與PH=1的兩種電解質(zhì)溶液等體積混合后，溶液的PH值為（）。

A、0.3B、2.0C、1.3D、2.3

77、某堿液為NaOH和Na2c。3的混合液，用HC1原則滴定溶液滴定，先以酚酰為指示劑，

耗去HC1溶液%mL,繼續(xù)以甲基橙為指示劑，又耗去HC1溶液V2mL。則%與V?的關(guān)系

是（D）。

A、V產(chǎn)％B、vaC、2V產(chǎn)V?D、％>V2E、匕<%

78、當(dāng)吸光度A=0時(shí)，T值為（D）。

A、0B、10%C、50%D、100%E、無(wú)窮大

79、在分析過(guò)程中做空白試驗(yàn)的目的是（C）。

A.提高精密度B.提高精確度C.消除系統(tǒng)誤差D.消除偶爾誤差

80、下列算式的計(jì)算成果應(yīng)取幾位有效數(shù)字（C）。

0.3120X（10.25-5.73）X0.01401/0.2845X1000

A、一位B、二位C、三位D、四位

81、有甲乙兩種不一樣濃度的同種有色溶液，用同一波長(zhǎng)的光測(cè)定，當(dāng)甲溶液用1cm

比色皿乙溶液用2cm比色皿時(shí)，獲得的吸光度相似。則甲乙兩種溶液的濃度關(guān)系為

(A)o

A甲是乙的二倍B乙是甲的二倍C甲等于乙D無(wú)法鑒定

82、有色溶液的濃度增長(zhǎng)一倍時(shí)，其最大吸取波長(zhǎng)(C)o

A增長(zhǎng)一倍B減少一倍C不變D無(wú)法確定

83、對(duì)的啟動(dòng)、關(guān)閉氣相色譜儀的環(huán)節(jié)是(B)。

A開(kāi)時(shí)先開(kāi)氣后開(kāi)電，關(guān)時(shí)先關(guān)氣后關(guān)電

B開(kāi)時(shí)先開(kāi)氣后開(kāi)電，關(guān)時(shí)先關(guān)電后關(guān)氣

C開(kāi)時(shí)先開(kāi)電后開(kāi)氣，關(guān)時(shí)先關(guān)氣后關(guān)電

D開(kāi)時(shí)先開(kāi)電后開(kāi)氣，關(guān)時(shí)先關(guān)電后關(guān)氣

84、下列措施中不能加緊溶質(zhì)溶解速度的有(D)。

A研細(xì)B攪拌C加熱D過(guò)濾E振蕩

85、c(l/5KMnO4)=0.Imol/L,換算為c(KMnOj=(E)mol/L

A0.1B0.01C0.5D0.05E0.02

86、在氣相色譜中，定性的參數(shù)是(A)。

A保留值B峰高C峰面積D半峰寬

87、下列能使沉淀溶解度減小的原因有(C)。

A酸效應(yīng)B鹽效應(yīng)C同離子效應(yīng)D水解效應(yīng)

88、同溫同壓下，相似質(zhì)量的下列氣體，體積最小的是(A)。

ACl2B02CNH3DH2EC02

89、在具有Ca*、Mg*的混合液中混有少許Fe>,用EDTA法測(cè)定Ca,Mg*含量時(shí)，要消

除Fe，+的干擾，最有效、最可靠的措施是(A)。

A加入掩蔽劑B加入還原劑C沉淀分離法D萃取分離法

90、以汞量法測(cè)定cr,在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液中重要存在的形式是哪一種？()

AHgCl?BHgCl+CHgCLDHg2cL

91、下列論述的周期表中同族元素的關(guān)系，不對(duì)的的是()。

A、最高正必然向等B、最外層電子數(shù)一定相等

C、化學(xué)性質(zhì)相似D、金屬性自上而下增強(qiáng)E、以上論述沒(méi)有不對(duì)的的

92、下列固態(tài)物質(zhì)能形成分子晶體的是()。

A、H2S04B、SiCC、SiO2D、KC103E、H20

93、有一磷酸鹽溶液，也許由Na3P。4、NazHPO,或NaH2P(X或其中兩者的混合物構(gòu)成。今

以百里酚酰為指示劑，用鹽酸原則滴定溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗在加入甲基紅指

示劑，繼續(xù)用鹽酸原則滴定溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗VzmL。當(dāng)Vz>%,%>0時(shí)，溶液的

構(gòu)成為()。

A、Na2Hp(X+NaH2PB、Na3Po4C、Na2HpO4

D、Na3P(X+NaH2PO4E、Na3P04+Na2Hp04

94、在氣相色譜中，調(diào)整保留值實(shí)際上反應(yīng)那些部分分子間的互相作用。(B)

A、組分與載氣B、組分與固定相C、組分與組分

D、載氣與固定相E、組分與載氣和固定相

95、色譜分析中，使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，常使用的載氣是(C)。

A、氮?dú)釨、氧氣C、氫氣D、氨氣E、CO?氣

96、已知在分析天平上稱量時(shí)有±0.hng的誤差，滴定管讀數(shù)有±0.01mL的誤差，現(xiàn)稱

0.4237g試樣，經(jīng)溶解后用去21.1mL,設(shè)僅考慮測(cè)定過(guò)程中稱量和滴定管讀數(shù)兩項(xiàng)誤

差，則分析成果的最大相對(duì)誤差是()。

A、+0.0708%B、+0.07%C、+0.1416%

D、+0.14%E、+0.1%

97、我國(guó)將原則物質(zhì)分為一、二兩級(jí)，一般試驗(yàn)室標(biāo)定原則滴定溶液時(shí)可用二級(jí)原則

物質(zhì)。二級(jí)原則物質(zhì)的代號(hào)是(D)。

A、GBWB、GBC、GB/T

D、BZWE、GBW（E）

98、同溫同壓下，相似質(zhì)量的下列氣體，其中體積最小的是（A）。

A、Cl2B、02C、NH3

D、H2E、C02

99、用0.01mol/L的NaOH溶液滴定0.01mol/LHCl溶液時(shí)，所要使用的最合適的指

示劑是（D）。

A、甲基紅（PH=4.4-6.2）B,酚酰（pH=8.2?10.0）

C、甲基橙（pH=3.1-4.4）D,酚紅（pH=6.4-8.2）

E、百里酚猷（pH=8.3?10.5）

100、欲測(cè)定Fe＞和Fe＞混合溶液中的Fe*含量（已知總Fe含量不小于100g/L）,可用

下列（B）措施。

A、高鎰酸鉀法B、鄰菲啰琳分光光度法

C、銀量法D、重輅酸鉀法E、沉淀法

101、下述有關(guān)系統(tǒng)誤差論述錯(cuò)誤的是（）。

A、措施誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C、系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差D、系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布

E、系統(tǒng)誤差具有單向性

102、在氣相色譜中，定性的參數(shù)是（）。

A、保留值B、峰高C、峰面積D、半峰寬E、分派比

103、氣相色譜分析中常用的載氣是（）。

A、乙族B、氨氣C、氧化亞氮D、氮?dú)釫、氮?dú)?/p>

104、為防止和急救化學(xué)燒傷，下列哪些做法是錯(cuò)誤的（）。

A、接觸濃硫酸時(shí)穿絲綢工作服B、接觸燒堿時(shí)穿毛料工作服

C、使用氫氟酸時(shí)戴線手套D、被酸燒傷后用25%NaC（）3洗滌

E、被堿類燒傷后用2對(duì)送03洗

105、取下列物質(zhì)各5g,其中所含分子數(shù)至少的是（），其中所含分子數(shù)最多的是

（）。

A、乙酸（CH3COOH）B、丙酸（CH3cH￡00H）

C、苯甲酸（CoHsCOOH）D、硬脂酸（C17H35COOH）

E、乙二酸（HOOC-COOH）

106、居室空氣污染的重要來(lái)源是人們使用的裝飾材料、膠合板等釋放出的一種刺激性

氣體，該氣體是（）。

A、S02B、NH3C、COD、CH4E、HCHO

107、下列氣體在一般的狀況下能燃燒的是（）。

A、NHsB、CH4C、NOD、N02E、N2

108、在相似條件下，等體積的下列氣態(tài)燒完全燃燒時(shí)，耗氧最多的是（）。

A、C2H4B、C3HsC、C3H6D、C2H2E、CH4

109、有關(guān)密度的測(cè)定下列說(shuō)法對(duì)的的是（）。

A、密度的測(cè)定可用比重法、比重瓶法和韋氏天平法

B、相對(duì)密度是指4（時(shí)樣品的質(zhì)量與同體積純水在4（時(shí)的質(zhì)量之比

C、對(duì)易揮發(fā)的油品或有機(jī)溶劑只能使用密度瓶法測(cè)其密度

D、讀取密度計(jì)的讀數(shù)時(shí)，眼睛應(yīng)與彎月面的上緣平行

E、對(duì)粘稠油品可用已知密度的汽油稀釋

110、在氣相色譜中，可以直接表征組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保留參數(shù)是下列是

那個(gè)（）。

A、保留時(shí)間B、調(diào)整保留時(shí)間C、死時(shí)間

D、相對(duì)對(duì)保留時(shí)間E、保留指數(shù)

111、書寫化學(xué)方程式要遵守地原則是（）。

A、用等號(hào)連接B、生成物是氣體時(shí)，要標(biāo)t

C、質(zhì)量守恒定律D、符號(hào)大寫

112、王水是（）的混合物。

A、鹽酸和硝酸B、硫酸和鹽酸

C、硝酸和硫酸D、鹽酸和磷酸

113、比色皿被有機(jī)試劑污染著色后，可用（）。

A、輅酸洗液B、洗滌劑

C、1：2的鹽酸-乙醇溶液D、氫氧化鈉溶液

114、測(cè)定硬度所用的原則溶液為（D）

A、H2S04B、AgNO3

C、Na2cO3D、EDTA

115、某化驗(yàn)員反復(fù)測(cè)定3次成果很靠近，下列說(shuō)法對(duì)的的是（A）

A、精密度好B、精確度高

C、系統(tǒng)誤差小D、平均值是精確

116、下列各組物質(zhì)互為同素異形體的是（）

A、12c和氣B、甲烷和乙烷C、甲醇和乙醇

D、02和。3E、正丁烷和異丁烷

117、冬季所用的護(hù)膚品中的有效成分稱為保濕因子，其重要作用是使皮膚附有一層吸

水和保水的物質(zhì)，因而感覺(jué)舒適，不干燥。下列物品中有也許被采用作為護(hù)膚品的是

（）。

A、CH3OHB、CH3CH0OHC、CUCHO

D、CH2OHE、[CH^—CH]n—

CHOHOH

CH2O

118、下列幾種物質(zhì)中，哪個(gè)不是卡爾?費(fèi)休試劑的構(gòu)成（E）o

A、I2B、S02C、嗽噬

D、甲醇E、乙醇

119、在氣相色譜中，可以運(yùn)用文獻(xiàn)記載的保留數(shù)據(jù)進(jìn)行定性分析，目前最有參照價(jià)值

的是（B）。

A、調(diào)整保留體積B、相對(duì)保留值C、保留指數(shù)

D、相對(duì)保留值和保留指數(shù)E、調(diào)整保留時(shí)間

120、當(dāng)輻射從一種介質(zhì)傳播到另一種介質(zhì)時(shí)，下述那種參量不變（A）。

A、波長(zhǎng)B、頻率C、速度D、方向E、能量

三、簡(jiǎn)答題

1、配制一般溶液注意事項(xiàng)有哪些？

2、在原子吸取分析中為何要使用空心陰極燈光源？

3、電子天平的稱量原理？電子天平應(yīng)安放在什么環(huán)境下？

4、測(cè)PH值用的玻璃電極為何要用蒸饋水浸泡后才能使用？

5.玻璃電極使用前為何要處理？

6、CO,C02,02,CnHm等氣體的吸取劑是什么

7、簡(jiǎn)述熱導(dǎo)檢測(cè)器的工作原理及影響敏捷度的原因。

8、簡(jiǎn)述氫焰檢測(cè)器的工作原理和影響敏捷度的原因。

9、為何寄存氫氣瓶的地方要嚴(yán)禁煙火？

io、什么是郎伯-―比爾定律，其數(shù)學(xué)體現(xiàn)式是什么？

11、什么是隨機(jī)誤差？它是由哪些原因引起的？

12、作為基準(zhǔn)物應(yīng)符合哪些條件?

13、分光光度法中，選擇顯色反應(yīng)時(shí)，應(yīng)考慮的原因有哪些？

14、色譜定量分析采用內(nèi)標(biāo)法，請(qǐng)問(wèn)選擇內(nèi)標(biāo)物的條件是什么?

15.什么是天平的感量（分度值）？

16.提高分析成果精確度的措施有哪些？

17、滴定管讀數(shù)應(yīng)遵守下列規(guī)則？

18、為何離子選擇性電極看待測(cè)離子具有選擇性？

19、偶爾誤差的特點(diǎn)及消除措施？

20、KMn04原則滴定溶液怎樣配制和保留？

21、化工產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的化驗(yàn)人員有哪些方面的化驗(yàn)工作？

22、基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具有什么樣的基本條件？

23、什么是原則溶液？它在產(chǎn)品檢查中作哪些方面的原則？

24、滴定檢查措施從滴定法分類一般包括哪幾種？

25、簡(jiǎn)述尿素中氮的測(cè)定措施。

26、使用分光光度計(jì)的注意事項(xiàng)有哪些？

27、簡(jiǎn)述氣相色譜的分離、測(cè)量過(guò)程。

28、氣相色譜有哪幾部分構(gòu)成？

29、色譜法作定量測(cè)定期有幾種測(cè)定措施？

30、在化學(xué)試劑寄存時(shí)，引起化學(xué)試劑變質(zhì)的重要原因有哪些?

31、簡(jiǎn)要論述緩沖溶液的作用原理？

32、簡(jiǎn)要論述電子天平的使用措施。

33、論述重量分析的基本操作環(huán)節(jié)。

34、簡(jiǎn)要論述郎伯-比爾定律，闡明其使用的條件。

35、化驗(yàn)分析中有哪幾方面會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)誤差？

36、論述提高分析成果精確度的措施。

37、論述作為滴定分析基礎(chǔ)的化學(xué)反應(yīng)必須滿足哪些規(guī)定?

38、進(jìn)行滴定分析必須具有的哪些條件？

39、簡(jiǎn)要論述作為金屬指示劑應(yīng)具有的條件？

40、固體試樣的稱量措施有哪幾種？分別合用于哪種試樣？

41、氣相色譜法的特點(diǎn)是什么？其定性措施有哪幾種？

42、比色分析法的定義是什么？其特點(diǎn)是什么？

43、用碘量法和比色法測(cè)定氣體中硫化氫的含量，這兩種措施的合用范圍各是多少？

44、在酸堿滴定中，指示劑用量對(duì)分析成果有什么影響？

45、適合于配位滴定法的反應(yīng)必須具有哪些條件？

46、引起偏離朗伯-比爾定律的原因重要有哪些？

47、色譜柱為何要老化？老化好的標(biāo)志是什么？

48、誤差按其性質(zhì)分為幾類？其特點(diǎn)是什么？怎樣消除？

49、能合用于滴定分析的沉淀反應(yīng)，應(yīng)滿足哪些條件？

50、一般表達(dá)物質(zhì)含量有哪幾種方式？

51、稀鹽酸、稀硫酸能否跟銅反應(yīng)置換出氫氣？為何濃硫酸能跟銅起反應(yīng)？寫出其反

應(yīng)方程式。

52、為何鋁、鐵容器可以盛裝濃硝酸和濃硫酸而不能盛裝稀硝酸和稀硫酸？

53、用什么措施可以證明一般酒精中具有水？

54、卡爾?費(fèi)休試劑的濃度用什么計(jì)量？其符號(hào)、單位和含義各是什么？

55、什么叫指示劑的變色范圍？它和指示劑的變色點(diǎn)有何關(guān)系？

56、草酸和鄰苯二甲酸氫鉀均可作為標(biāo)定NaOH溶液的基準(zhǔn)物，兩者哪個(gè)很好？為何？

57、金屬指示劑為何會(huì)發(fā)生封閉現(xiàn)象？怎樣防止？

58、EDTA與金屬離子配合的特點(diǎn)是什么？

59、滴定分析為何會(huì)產(chǎn)生滴定誤差？

60、在進(jìn)行比色分析時(shí)，為何有時(shí)規(guī)定顯色后放置一段時(shí)間再比，而有些分析卻規(guī)定

在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完畢比色？

61、指示劑的用量越多越好嗎？

62、按滴定分析方式分類，滴定分析可分為哪幾類？

63、哪些條件的物質(zhì)才是基準(zhǔn)物質(zhì)？

64、基準(zhǔn)物Na2c。3標(biāo)定鹽酸原則液，為何采用甲基橙指示劑？

65、為何用0.用mol/LNaOH滴定O.Olmol/LHC1,不能選用甲基橙指示劑，只能選用

甲基紅指示劑？

66、碘量法中使用什么指示劑？為何要用碘量瓶？

67、高鎰酸鉀原則溶液滴定應(yīng)使用什么顏色滴定管？滴定速度怎樣？

68、重輅酸鉀滴定Fe"為何要用SnCb還原Fe"?

69、什么是配位滴定法？

70、EDTA和金屬離子生成的配合化合物有什么特點(diǎn)？

71、什么叫指示劑的封閉現(xiàn)象？

72、簡(jiǎn)要闡明應(yīng)用于滴定分析的化學(xué)反應(yīng)應(yīng)符合那些規(guī)定？

73、什么是緩沖容量？緩沖容量與那些原因有關(guān)？

74、什么是酸堿指示劑？根據(jù)酸堿指示劑的特性闡明酸堿指示劑的變色原理。

75、簡(jiǎn)述高鎰酸鉀滴定法的原理，寫出半反應(yīng)方程式。

76、什么式沉淀滴定法？什么是吸附指示劑法？

77、簡(jiǎn)述莫爾法和佛爾哈德法的合用范圍和滴定方式。

78、寫出用奧氏分析法分析CO、CO”O(jiān)?所用的吸取劑及吸取次序。

79、皮膚觸及濃酸、濃堿怎樣處理？

80、稀釋濃硫酸應(yīng)注意什么？

四、計(jì)算題

1、7.99364-0.9967-5.02

2、0.0325X5.103X60.064-139.8

3、(1.5084-29.10)+(162.22X(3.221X104))-0.00018

4、(1.276X4.17)+1.7X10-4-(0.0021764X0.0121)

5、求0.Imo1/1HAc溶液的PH值(已知Ka^1.8X10-5)

-5

6、求0.Imo1/1NH3.H2O溶液的PH值(已知Kb=1.8X10)

7、配制0.2500mol/LHN03溶液20L,應(yīng)取濃硝酸多少ml?(d=l.42g/ml,^HN03=70%)

(H=lN=140=16)

8、濃鹽酸的密度為1.19g/m1,含量為36%,今欲配制0.mo1/1HCI溶液

500m1,應(yīng)取濃鹽酸多少毫升？

9、求1+2H2s。4溶液的物質(zhì)的量濃度。(市售硫酸的密度1.84g/ml；質(zhì)量比例濃度為

98%)

10、今有C(HCI)=0.mo1/1溶液1000m1及C(HCI)=6mo1/1

溶液200ml,將其混合后所得的溶液的物質(zhì)的量濃度是多少？欲將此混合溶液改配

為0.mo1/1應(yīng)加水多少升？

11、稱取過(guò)磷酸鈣肥料試樣0.4891g,經(jīng)處理后得到0.H36gMg2P2O7,計(jì)算試樣中用P206

和P表達(dá)的百分含量。(Mg=24.3P=310=16)

12、測(cè)定鐵礦石中FesO、的含量時(shí)，稱取0.5000g鐵礦，用沉淀法測(cè)定，灼燒后，稱得

FezOs的質(zhì)量為Qg。問(wèn)該鐵礦石中Fes。、的百分含量是多少？(原子量Fe=55.85；0=

16.00)

13、某試樣也許含NaOH、NaOX、NaHCOs及中性雜質(zhì)，稱取某混合堿試樣0.3010克試

樣,使用酚酰指示劑，滴定期消耗C(HCI)=0.1060mol/l鹽酸原則溶液20.10毫升,

繼續(xù)使用甲基橙指示劑進(jìn)行滴定，共耗去C(HCI)=0.1060mol/l鹽酸原則溶液47.70

毫升，計(jì)算試樣中有關(guān)組份的百分含量。(Na相對(duì)原子量=23；C=12；0=16；H=l)

14、稱取混合堿樣0.8719g,以酚猷為指示劑，用濃度為C(HCI)=0.3000mol/l的

鹽酸原則溶液滴定至終點(diǎn)，用去鹽酸原則溶液28.60ml,再加甲基橙為指示劑繼續(xù)滴

定至終點(diǎn)，用去鹽酸原則溶液24.10ml,求試樣中各組分的含量。（Na=23；C=12；0=16；

H=l）

15、用基準(zhǔn)物。0）3標(biāo)定0.Imol/lHCl溶液，若消耗HC1溶液30mL,則應(yīng)取Na2C03^

少克？（Na=23C=120=16）

16、用玻璃電極測(cè)定溶液的PH值，在PH=4的溶液中插入玻璃電極和另一支參比

電極，測(cè)得電池電動(dòng)勢(shì)Es=—0.14V。于同樣的電池中放入未知PH值的溶液，測(cè)

得的電動(dòng)勢(shì)為0.02V,計(jì)算未知溶液的PH值。

17、某有色配合物相對(duì)分子質(zhì)量為125,在波長(zhǎng)480nm時(shí)摩爾吸光系數(shù)2500,同樣

品含該配合物15%,試樣溶解后稀釋至100ml,用1cm比色皿在分光光度計(jì)上測(cè)

得的吸光度A=0.300,為應(yīng)稱取樣品多少克？

18、將PH=1與PH=2的兩溶液等體積混合，計(jì)算混合溶液的PH值。

19、用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定環(huán)氧丙烷中的水含量。稱取0.OH5g甲醇，加到2.2679g樣品中，

測(cè)得水分和甲醇的色譜峰高分別為148.8mm和172.3mm。水和甲醇（內(nèi)標(biāo)物）的相

對(duì)校正因子分別為0.55和0.58,試計(jì)算樣品中水含量。

20、某高效色譜柱長(zhǎng)0.5m,測(cè)得組分A的保留時(shí)間tR為35.2min,基線寬度W,為5cm,

紙速10cm/min,計(jì)算該組分的理論塔板數(shù)、理論塔板高度。

21、用鄰菲羅琳分光廣度法測(cè)定氯化鏤肥料中鐵的含量，配制一系列的原則鐵溶液然

后測(cè)定其吸光度，得到下列數(shù)據(jù)。

Xi(Fe)/mg0.000.020.040.060.080.10

Yi（吸光度A）0.000.1560.3120.4350.6020.788

①試求該原則曲線的回歸方程。

②若一含鐵試樣1.026g,容于水并定容為250.0ml,吸取2.00ml,測(cè)的吸光度為0.35.,

求鐵含量（%）為多少?

0

22、計(jì)算0.lOmol/LHAc溶液的PH值。已知必=1.8110―

23、稱取氯化核50容于水中，加入濃氨水(濃度為15moi/L)300ml,用水稀釋至IL,

求此溶液的PH值。已知MNH4cl==53.49mol/LKb=l.8X10^

24、要繪制氣相色譜儀的流程圖

25、某純的KC1和KBr的混合物質(zhì)量為0.3056g,溶于水后，以MCiQ為指示劑，用c

(AgNO3)=0.1000mol/L的AgNOs原則滴定溶液滴定，終點(diǎn)時(shí)用去30.25ml,試求該混

合物中的KC1和KBr的含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。已知KC1的相對(duì)分子質(zhì)量為74.55,KBr的相

對(duì)分子質(zhì)量為119.20。

26、A、B、C和D分另I是NaNG、NaOH、HNQ和Ba(2)2四種溶液中的一種?現(xiàn)運(yùn)用另一種

溶液X,用如下圖所示的措施，即可將它們一一確定。試確定A、B、C、D、X各代表何種

溶液.

27、將0.106811101/0^1?)3溶液30.001111加入具有氯化物試樣0.21738的溶液中，然后用

1.24ml0.H58moi/LNHBCN滴定過(guò)量的AgNOs。計(jì)算試樣中氯化物的百分含量。

28、稱取純堿式樣0.克，溶于水甲基橙為指示劑，用C(m=0.1000mol/L的鹽酸原則液

滴定到終點(diǎn)，消耗32.04ml,求純堿的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。

29、滴定25.OOmlNaOH溶液需C地)=Qmol/L溶液20.00ml,求NaOH溶液的濃度。

30、將0.39g鉀溶于100ml蒸溜水中，求該溶液的PH值。

31、摩爾質(zhì)量為125的某吸光物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)￡=2.5X1(A當(dāng)溶液稀釋2