浙江專版2024-2025學(xué)年新教材高中化學(xué)第3章烴的衍生物第2節(jié)醇酚第2課時酚訓(xùn)練提升新人教版選擇性必修3

第2課時酚課后·訓(xùn)練提升基礎(chǔ)鞏固1.苯酚有毒,如不慎沾到皮膚上,正確的處理措施是()。A.先用小蘇打溶液沖洗B.先用酸性高錳酸鉀溶液沖洗C.先用冷水沖洗D.先用酒精沖洗答案:D解析:小蘇打溶液與苯酚不互溶也不反應(yīng),A項錯誤。酸性高錳酸鉀溶液具有強氧化性,B項錯誤。苯酚在冷水中的溶解度不大,C項錯誤。苯酚易溶于酒精,如不慎沾到皮膚上,正確的處理措施是先用酒精沖洗,D項正確。2.依據(jù)下列試驗得出的結(jié)論不正確的是()。試驗1試驗2A.苯酚具有酸性B.苯酚酸性比乙酸弱C.碳酸酸性比苯酚強D.試驗1用NaHCO3替代NaOH現(xiàn)象相同答案:D解析:苯酚具有酸性,可以與NaOH反應(yīng),A項正確;乙酸的酸性比碳酸強,碳酸的酸性比苯酚強,B、C項正確;碳酸的酸性比苯酚強,苯酚中加入碳酸氫鈉不反應(yīng),則現(xiàn)象不同,D項不正確。3.下列有關(guān)苯酚的試驗事實中,能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是()。A.苯酚能與氫氣加成生成環(huán)己醇B.苯酚能與Na2CO3溶液反應(yīng)C.苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D.苯酚與飽和溴水反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚答案:D解析:苯酚與氫氣加成生成環(huán)己醇,與側(cè)鏈無關(guān),苯環(huán)也能與氫氣加成,A項不符合題意;苯酚與Na2CO3溶液反應(yīng)生成苯酚鈉,說明酚羥基具有酸性,是苯環(huán)對酚羥基的影響,B項不符合題意;苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰,是由于苯酚的含碳量高,與側(cè)鏈無關(guān),C項不符合題意;苯酚與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚,而苯與溴發(fā)生取代反應(yīng),須要液溴而且需溴化鐵作催化劑,是側(cè)鏈對苯環(huán)的影響使得苯環(huán)更簡單發(fā)生取代反應(yīng),D項符合題意。4.在試驗室里從苯酚中分別出苯,可選用下列裝置中的()。答案:C解析:苯和苯酚互溶,加入氫氧化鈉溶液后,苯酚生成溶于水的苯酚鈉,可用分液的方法分別。5.苯酚()在肯定條件下能與氫氣加成得到環(huán)己醇()。下面關(guān)于這兩種有機化合物的敘述中,錯誤的是()。A.都能發(fā)生取代反應(yīng)B.都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣C.苯酚是比碳酸更強的酸,環(huán)己醇則顯中性D.苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色,環(huán)己醇加入FeCl3溶液中無明顯現(xiàn)象答案:C解析:苯酚能發(fā)生取代反應(yīng),環(huán)己醇也能發(fā)生取代反應(yīng),故A項正確;醇羥基和酚羥基都可以與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,故B項正確;苯酚的酸性比碳酸弱,故C項錯誤;苯酚與氯化鐵作用溶液顯紫色,環(huán)己醇與氯化鐵溶液混合無明顯現(xiàn)象,故D項正確。6.白藜蘆醇廣泛存在于食物(例如桑葚、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有肯定的抗癌性。能夠與1mol該化合物發(fā)生反應(yīng)的Br2和H2的最大用量分別是()。A.1mol、1mol B.3.5mol、7molC.3.5mol、6mol D.6mol、7mol答案:D解析:1個分子中共含有3個酚羥基,1mol該化合物可與5mol溴發(fā)生取代反應(yīng),取代在酚羥基的鄰位和對位,含有1個碳碳雙鍵,則1mol該化合物可與1mol溴發(fā)生加成反應(yīng),共消耗6mol溴;1個分子中含有2個苯環(huán),1個碳碳雙鍵,則1mol該化合物可與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D項正確。7.某有機物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述正確的是()。A.有機物A可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.1mol有機物A能消耗2molNaOHC.有機物A不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.有機物A分子中全部碳原子可能在同一平面上答案:B解析:苯環(huán)上酚羥基鄰位的碳原子上有氫原子,所以能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),但不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故A項錯誤;苯環(huán)上的羥基和氯原子水解生成的HCl能與NaOH反應(yīng),所以1molA最多能消耗2molNaOH,故B項正確;側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C項錯誤;該分子中支鏈上的碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點,所以該分子中全部碳原子不行能位于同一個平面上,故D項錯誤。8.A、B的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。請依據(jù)要求回答下列問題。(1)B物質(zhì)的名稱是;A、B能否與NaOH溶液反應(yīng):A(填“能”或“不能”,下同),B。

(2)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,其反應(yīng)類型是。

(3)A、B各1mol分別加入足量溴水,完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是mol、mol。

(4)下列關(guān)于B物質(zhì)的敘述中,正確的是。

A.可以發(fā)生氧化反應(yīng)B.遇FeCl3溶液顯紫色C.1mol該有機化合物最多可與2molH2反應(yīng)D.可與NaHCO3溶液反應(yīng)答案:(1)對甲基苯酚不能能(2)消去反應(yīng)(3)12(4)AB解析:(1)B物質(zhì)的名稱為對甲基苯酚;A有醇羥基,不能與NaOH溶液反應(yīng),B含有酚羥基,能與NaOH溶液反應(yīng)。(2)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,其反應(yīng)類型是醇的消去反應(yīng)。(3)1molA中碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng),消耗1mol溴,B含有酚羥基,兩個鄰位碳上的氫可以發(fā)生取代反應(yīng),所以1molB完全反應(yīng)后消耗2mol單質(zhì)溴。(4)B含有酚羥基,能發(fā)生氧化反應(yīng)、能與氯化鐵溶液作用顯紫色。1mol該有機化合物最多可與3molH2反應(yīng),苯酚的酸性弱于碳酸,故B物質(zhì)不能與NaHCO3溶液反應(yīng),A、B兩項正確。實力提升1.將肯定量的某有機化合物溶解于適量的NaOH溶液中,滴入酚酞,溶液呈紅色,煮沸5min后,溶液顏色漸漸變淺,降溫冷卻,再加入鹽酸呈酸性時,析出白色晶體。取少量晶體加入FeCl3溶液中,溶液呈紫色,則該有機化合物可能是()。A.B.C.D.答案:A解析:煮沸5min后溶液顏色變淺,說明有機化合物中含有能與NaOH反應(yīng)的官能團,降溫冷卻,加入鹽酸溶液呈酸性時,析出白色晶體,取少量晶體放在FeCl3溶液中,溶液呈現(xiàn)紫色,說明該有機化合物分子中含有酚羥基,故B、C、D項錯誤。2.試驗室回收廢水中苯酚的過程如圖所示。下列分析錯誤的是()。A.操作Ⅰ中苯作萃取劑,多次萃取后檢驗是否萃取干凈可選擇三氯化鐵溶液B.苯酚鈉是離子化合物,在苯中的溶解度比在水中的小C.通過操作Ⅱ苯可循環(huán)運用,三步操作均須要分液漏斗D.操作中苯酚遇到皮膚,需用NaOH溶液清洗后,再用大量水不斷沖洗答案:D解析:用苯萃取廢水中的苯酚,進行分液得到苯酚的苯溶液,再加入氫氧化鈉溶液,苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)得到苯酚鈉,苯與苯酚鈉溶液不互溶,再進行分液操作,得到苯與苯酚鈉溶液,苯可以循環(huán)利用,苯酚鈉溶液中加入鹽酸得到苯酚和NaCl溶液,同樣經(jīng)過分液操作進行分別得到苯酚;氫氧化鈉有腐蝕性,處理時應(yīng)用酒精清洗,故D項錯誤。3.事物是相互影響、相互制約的。在有機化合物分子中,這種相互影響、相互制約同樣存在。例如:①+Br2+HBr②+3Br2+3HBr③下列性質(zhì)不能說明基團之間相互影響的是()。A.②用飽和溴水而①用液溴;①須要催化劑而②不須要B.②生成三溴取代產(chǎn)物而①只生成一溴取代產(chǎn)物C.CH3CH2OH無酸性,而顯弱酸性D.乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯酚不能答案:D解析:由于受到羥基的影響,苯酚中苯環(huán)上羥基鄰位和對位上的氫原子更簡單被鹵素原子取代,故A項和B項都能說明基團之間相互影響;由于苯環(huán)對羥基的影響,使酚羥基上的氫原子比醇羥基上的氫原子活潑,能電離出氫離子,C項能說明基團之間相互影響;乙醇和苯酚都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D項不能說明基團之間相互影響。4.以苯酚為原料合成的路途如圖所示。請按要求作答。(1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:。

(2)寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:B,F。

(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:,反應(yīng)類型:。

(4)反應(yīng)⑤可以得到E,同時可能得到的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)寫出反應(yīng)⑦的反應(yīng)條件:,。

答案:(1)+3H2(2)(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O消去反應(yīng)(4)、(5)NaO