藥劑學(xué)知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋德州學(xué)院

藥劑學(xué)知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋德州學(xué)院第一章單元測(cè)試

關(guān)于藥物制劑與劑型的說法錯(cuò)誤的是（）

A:制劑處方中除主藥外的所有物質(zhì)統(tǒng)稱為輔料B:藥物劑型是藥物的臨床使用形式C:吸入制劑吸收速度快，幾乎與靜脈注射相當(dāng)D:改變劑型可能改變藥物的作用性質(zhì)E:注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑

答案:注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是（）

A:溶液的澄清度B:含量的限度C:游離水楊酸的限度D:溶解度E:干燥失重的限度

答案:溶解度下列關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科不包括（）。

A:方劑學(xué)B:物理藥劑學(xué)C:生物藥劑學(xué)D:工業(yè)藥劑學(xué)E:臨床藥劑學(xué)

答案:方劑學(xué)在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容,需查閱的是（）

A:《臨床用藥須知》B:《中國(guó)藥典》二部正文C:《中國(guó)藥典》二部凡例D:《中國(guó)藥典》四部正文E:《中國(guó)藥典》四部通則

答案:《中國(guó)藥典》四部通則對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是（）

A:貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝B:貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10℃C:貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入D:如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mgE:如果片劑規(guī)格為“0.1g”，是指每片中含有主藥0.1g

答案:貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10℃歐洲藥典的縮寫是（）

A:ChPB:BPC:USPD:JPE:EP

答案:EP有肝臟首過效應(yīng)的吸收途徑是（）。

A:口腔粘膜吸收B:肺粘膜吸收C:胃粘膜吸收D:陰道粘膜吸收E:鼻粘膜吸收

答案:胃粘膜吸收《中國(guó)藥典》最早頒布的時(shí)間是（）

A:1949年B:1963年C:1985年D:1953年E:1977年

答案:1953年收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是（）

A:交聯(lián)聚維酮B:凍干人用狂犬病疫苗C:連花清瘟膠囊D:阿司匹林片E:乙基纖維素

答案:阿司匹林片《中國(guó)藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑，一般不再檢查的項(xiàng)目是（）

A:殘留溶劑B:重(裝)量差異C:崩解時(shí)限D(zhuǎn):含量均勻度E:有關(guān)物質(zhì)

答案:崩解時(shí)限

第二章單元測(cè)試

藥物制劑穩(wěn)定性變化可分為物理性、化學(xué)性和生物性三大分類。下列穩(wěn)定性變化中屬于物理性變化的是（）

A:水解沉淀B:降解變色C:酶解霉敗D:氧化變色E:沉降分層

答案:沉降分層關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯(cuò)誤的是（）

A:藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑的穩(wěn)定性B:微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性C:藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性D:穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)，包裝，儲(chǔ)存，運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)E:制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

答案:藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性在水溶液中不穩(wěn)定,臨用時(shí)需現(xiàn)配的藥物是（）

A:鹽酸氯胺酮B:鹽酸普魯卡因C:青霉素鈉D:硫酸阿托品E:鹽酸氯丙嗪

答案:青霉素鈉關(guān)于穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求敘述錯(cuò)誤的是（）

A:加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑，要求用一批供試品進(jìn)行B:影響因素試驗(yàn)適用原料藥和制劑處方篩選時(shí)穩(wěn)定性考察，用一批原料藥進(jìn)行C:加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致D:穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)E:供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項(xiàng)基礎(chǔ)研究及臨床驗(yàn)證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致

答案:加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑，要求用一批供試品進(jìn)行藥品的穩(wěn)定性受到多種因素的影響，下屬哪一項(xiàng)為影響藥品穩(wěn)定性的環(huán)境因素（）

A:劑型B:濕度C:輔料D:化學(xué)結(jié)構(gòu)E:藥品的成分

答案:濕度不屬于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法的是（）。

A:加速試驗(yàn)B:長(zhǎng)期試驗(yàn)C:高濕試驗(yàn)D:高溫試驗(yàn)E:隨機(jī)試驗(yàn)

答案:隨機(jī)試驗(yàn)關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的說法，錯(cuò)誤的是（）

A:影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射實(shí)驗(yàn)B:通過試驗(yàn)建立藥品的有效期C:加速試驗(yàn)是在溫度60℃±2℃和相對(duì)濕度75％±5％的條件進(jìn)行的D:為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)E:長(zhǎng)期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的

答案:加速試驗(yàn)是在溫度60℃±2℃和相對(duì)濕度75％±5％的條件進(jìn)行的影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素是（）

A:離子強(qiáng)度B:溶劑C:溫度D:表面活性劑E:pH

答案:溫度下面穩(wěn)定性變化中屬于化學(xué)穩(wěn)定性變化的是（）

A:片劑溶出度變差B:藥物發(fā)生水解C:混懸劑結(jié)塊結(jié)餅D:乳劑分層和破乳E:混懸劑的結(jié)晶生長(zhǎng)

答案:藥物發(fā)生水解提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）

A:對(duì)生物制品，制成凍干粉制劑B:為防止藥物因受環(huán)境中的氧氣，光線等影響，制成囊或包合物C:對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成褒義制劑D:對(duì)穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E:對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

答案:對(duì)生物制品，制成凍干粉制劑；為防止藥物因受環(huán)境中的氧氣，光線等影響，制成囊或包合物；對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成褒義制劑；對(duì)穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物；對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

第三章單元測(cè)試

不影響乳劑質(zhì)量的是（）

A:分層與合并B:合并與轉(zhuǎn)相C:破裂與轉(zhuǎn)相D:轉(zhuǎn)相與酸敗E:分層與絮凝

答案:分層與絮凝不屬于低分子溶液劑的是（）

A:碘甘油B:布洛芬混懸滴劑C:對(duì)乙酰氨基酚口服溶液D:復(fù)方磷酸可待因糖漿E:復(fù)方薄荷腦醑

答案:布洛芬混懸滴劑關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）

A:攜帶運(yùn)輸不方便B:易霉變常需加入防腐劑C:分散度大，吸收慢D:給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用E:易引起藥物的化學(xué)降解

答案:分散度大，吸收慢在配制液體制劑時(shí)，為了增加難溶性藥物的溶解度，通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì)，與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物，締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)屬于（）

A:助懸劑B:乳化劑C:增溶劑D:助溶劑E:潛溶劑

答案:助溶劑增加藥物溶解度的方法不包括（）

A:加入增溶劑B:制成共晶C:加入助懸劑D:使用混合溶劑E:加入助溶劑

答案:加入助懸劑關(guān)于液體藥劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A:給藥途徑廣泛，可內(nèi)服也可以外用B:分散度大，吸收快C:易霉變，常需加入防腐劑D:攜帶運(yùn)輸方便E:易引起藥物的化學(xué)降解

答案:攜帶運(yùn)輸方便A和B兩種表面活性劑的HLB值分別為16.6和18.2，兩者等量混合的HLB值是（）。

A:58.2B:34.8C:69.6D:11.0E:17.4

答案:17.4屬于兩性離子表面活性劑的是（）。

A:聚上梨酯80B:羥苯乙酯C:硬脂酸鈣D:苯扎溴銨E:卵磷脂

答案:卵磷脂口服液體制劑中，藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是（）

A:溶膠劑B:混懸劑C:乳劑D:低分子溶液劑E:高分子溶液劑

答案:混懸劑按分散系統(tǒng)分類，屬于非均相制劑的是（）

A:混懸劑B:高分子溶液C:低分子溶液D:乳劑E:溶膠劑

答案:混懸劑；乳劑；溶膠劑

第四章單元測(cè)試

關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）

A:給藥方便，特別適用于幼兒患者B:給藥后起效迅速C:安全性不及口服制劑D:給藥劑量易于控制E:適用于不宜口服用藥的患者

答案:給藥方便，特別適用于幼兒患者制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）

A:助懸劑B:矯味劑C:抗氧劑D:乳化劑E:防腐劑

答案:抗氧劑熱原不具備的性質(zhì)是（）

A:耐熱性B:揮發(fā)性C:水溶性D:可濾性E:可被活性炭吸附

答案:揮發(fā)性不升高滅菌產(chǎn)品的溫度，穿透性強(qiáng)，適用于不耐熱藥物滅菌的方法是（）。

A:輻射滅菌法B:微波滅菌法C:低溫間歇滅菌法D:干熱空氣滅菌法E:紫外線滅菌法

答案:輻射滅菌法關(guān)于純化水的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A:可作為制備中藥滴眼劑所用飲片的提取溶劑B:可作為配制外用制劑的溶劑C:可作為配劑注射劑的溶劑D:可作為配劑口服制劑的溶劑E:可作為制備中藥注射劑時(shí)所用飲片的提取溶劑

答案:可作為配劑注射劑的溶劑對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是（）

A:注射用無菌粉末B:輸液C:口服片D:注射液E:氣霧劑

答案:注射用無菌粉末注射劑的處方中，氯化鈉的作用是（）

A:抑菌劑B:增溶劑C:穩(wěn)定劑D:滲透壓調(diào)節(jié)劑E:止痛劑

答案:滲透壓調(diào)節(jié)劑在注射劑、滴眼劑的生產(chǎn)中使用的溶劑（）

A:去離子水B:飲用水C:滅菌注射用水D:純化水E:注射用水

答案:注射用水關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法，正確的有（）。

A:無菌B:滲透壓與血漿相等接近C:無熱原D:無可見異物E:pH值與血液相等或接近

答案:無菌；滲透壓與血漿相等接近；無熱原；無可見異物；pH值與血液相等或接近可用于除去溶劑中熱原的方法有（）

A:滲透法B:超濾法C:凝膠過濾法D:吸附法E:離子交換法

答案:滲透法；超濾法；凝膠過濾法；吸附法；離子交換法

第五章單元測(cè)試

關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）

A:易分散、起效快B:尤其適宜溫敏感藥物C:包裝、貯存、運(yùn)輸.攜帶方便D:便于嬰幼兒、老人服用E:粒徑小、比表面積大

答案:尤其適宜溫敏感藥物《中國(guó)藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆粒或粉末，遇光易分解，易結(jié)塊，在空氣中吸收二氧化碳，并分解成茶堿，根據(jù)氨茶堿的性狀，其貯存條件應(yīng)滿足（）

A:遮光，熔封，冷處保存B:遮光，嚴(yán)封，陰涼處保存C:遮光，密封，室溫保存D:遮光，密閉，室溫保存E:遮光，密閉，陰涼處保存

答案:遮光，密封，室溫保存A和B兩種藥物的CRH分別為71.1%和82.0%，兩者等量混合的CRH（%）值是（）。

A:69.6B:11.0C:58.2D:17.4E:34.8

答案:58.2濕法制粒壓片工藝的目的是改善藥物的（）。

A:潤(rùn)滑性和穩(wěn)定性B:可壓性和流動(dòng)性C:崩解性和溶出性D:潤(rùn)滑性和抗粘著性E:防潮性和穩(wěn)定性

答案:可壓性和流動(dòng)性以碳酸氫鈉和有機(jī)酸為主要輔料制備的顆粒劑是（）。

A:混懸顆粒B:可溶顆粒C:控釋顆粒D:泡騰顆粒E:腸溶顆粒

答案:泡騰顆粒能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是（）。

A:腸溶顆粒B:可溶顆粒C:控釋顆粒D:泡騰顆粒E:混懸顆粒

答案:控釋顆粒顆粒劑的質(zhì)量檢查不包括（）

A:粒度B:溶散時(shí)限C:衛(wèi)生學(xué)D:水分E:裝量差異

答案:溶散時(shí)限下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律（）

A:劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散B:含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收C:含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔D:組分堆密度差異大時(shí)，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者E:組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法

答案:含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔下列各項(xiàng)中不是散劑常用的稀釋劑是（）

A:白陶土B:微晶纖維素C:磷酸鈣D:乳糖E:糖粉

答案:微晶纖維素關(guān)于散劑的描述哪種是錯(cuò)誤的（）

A:藥物的流動(dòng)性、堆密度、吸濕性會(huì)影響分劑量的準(zhǔn)確性B:小劑量的毒劇藥可制成倍散使用C:機(jī)械化生產(chǎn)多用重量法分劑量D:散劑的粉碎方法有干法粉碎、濕法粉碎、單獨(dú)粉碎、混合粉碎、低溫粉碎、流能粉碎等E:分劑量常用方法有：目測(cè)法、重量法、容量法三種

答案:機(jī)械化生產(chǎn)多用重量法分劑量

第六章單元測(cè)試

以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是（）

A:液狀石蠟B:硬脂醇C:羊毛脂D:七氯丙烷E:β-環(huán)糊精

答案:液狀石蠟在膠囊劑的空膠囊殼中,可加入少量的二氧化鈦?zhàn)鳛椋ǎ?/p>

A:防腐劑B:保濕劑C:抗氧劑D:增塑劑E:遮光劑

答案:遮光劑適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是（）。

A:HPMCP羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯B:CAP醋酸纖維素酞酸酯C:MCC微晶纖維素D:EC乙基纖維素E:PEG聚乙二醇

答案:PEG聚乙二醇非水溶性基質(zhì)滴丸劑制備時(shí)應(yīng)選用的冷卻液是（）

A:二甲基硅油B:植物油C:液體石蠟D:水或水與乙醇混合液E:其他油

答案:水或水與乙醇混合液制備膠囊時(shí),明膠中加入甘油是為了（）

A:保持一定的水分防止脆裂B:減少明膠對(duì)藥物的吸附C:防止腐敗D:延緩明膠溶解E:防止吸潮

答案:保持一定的水分防止脆裂空膠囊的規(guī)格有（）種。

A:5B:9C:6D:8E:7

答案:8膠囊殼的主要成囊材料是（）。

A:明膠B:淀粉C:果膠D:瓊脂E:阿拉伯膠

答案:明膠不屬于膠囊劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（）

A:水分B:澄明度C:崩解時(shí)限D(zhuǎn):外觀E:裝量差異

答案:澄明度下列哪種藥物適合制成膠囊劑（）

A:吸濕性的藥物B:具有臭味的藥物C:易風(fēng)化的藥物D:藥物的水溶液E:藥物的稀乙醇溶液

答案:具有臭味的藥物膠囊劑包括（）。

A:緩釋膠囊B:硬膠囊C:軟膠囊D:按釋膠囊E:腸溶膠囊

答案:緩釋膠囊；硬膠囊；軟膠囊；按釋膠囊；腸溶膠囊

第七章單元測(cè)試

關(guān)于片劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）

A:幼兒及昏迷患者不易吞服B:易吸潮，穩(wěn)定性差C:種類多,運(yùn)輸攜帶方便可滿足不同臨床需要D:用藥劑量相對(duì)準(zhǔn)確、服用方便E:易于機(jī)械化、自動(dòng)化生產(chǎn)

答案:易吸潮，穩(wěn)定性差最適宜做片劑崩解劑的輔料是（）

A:甘露醇B:糊精C:羧甲基淀粉鈉D:羥丙纖維素E:微晶纖維素

答案:羧甲基淀粉鈉《中國(guó)藥典》規(guī)定時(shí)限為5分鐘的劑型是（）

A:泡騰片B:腸溶片C:薄膜衣片D:普通片E:含片

答案:泡騰片不適合粉末直接壓片的輔料是（）。

A:乳糖B:蔗糖C:微晶纖維素D:可壓性淀粉E:微粉硅膠

答案:蔗糖既可以作濕法制粒黏合劑，也可作為粉末直接壓片黏合劑的是（）。

A:羥丙基纖維素B:醋酸纖維素C:乙基纖維素D:微晶纖維素E:低取代羥丙基纖維素

答案:羥丙基纖維素口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的中藥過程，常用作片劑崩解劑的是（）

A:液狀石蠟B:交聯(lián)聚維酮(PVPP)C:聚山梨酯80D:乙基纖維素(EC)E:四氟乙烷(HFA-134a)

答案:交聯(lián)聚維酮(PVPP)常用于包衣的水不溶性材料是（）

A:聚乙二醇（PEG)B:交聯(lián)聚維酮（PVPP)C:聚乳酸-羥乙酸（PLGA)D:聚乙烯醇（PVA)E:乙基纖維素（EC)

答案:乙基纖維素（EC)制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是（）

A:維生素C泡騰顆粒B:蛇膽川貝散C:利福昔明干混懸顆粒D:板藍(lán)根顆粒E:元胡止痛滴丸

答案:維生素C泡騰顆粒根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是（）

A:多層片B:普通片C:分散片D:腸溶片E:控釋片

答案:分散片藥物輔料的作用有（）

A:賦型B:提高藥物療效C:提高藥物穩(wěn)定性D:增加病人用藥的順應(yīng)性E:降低不良反應(yīng)

答案:賦型；提高藥物療效；提高藥物穩(wěn)定性；增加病人用藥的順應(yīng)性；降低不良反應(yīng)

第八章單元測(cè)試

關(guān)于眼膏劑的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A:難溶性藥物制備眼膏劑時(shí)，應(yīng)先研成極細(xì)粉末并通過九號(hào)篩B:是眼膏用的無菌制劑C:眼膏劑的缺點(diǎn)是有油膩感并使視力模糊D:用于眼部手術(shù)的眼膏劑不得加入抑菌劑E:常用1:1:8的黃凡士林，液體石蠟和羊毛脂的混合物作為基質(zhì)

答案:常用1:1:8的黃凡士林，液體石蠟和羊毛脂的混合物作為基質(zhì)屬于軟膏劑脂溶性基質(zhì)的是（）。

A:羥苯乙酯B:十八醇C:月桂醇硫酸鈉D:甘油E:司盤80

答案:十八醇屬于軟膏劑保濕劑的是（）。

A:甘油B:月桂醇硫酸鈉C:司盤80D:十八醇E:羥苯乙酯

答案:甘油屬于軟膏劑防腐劑的是（）。

A:司盤80B:十八醇C:甘油D:羥苯乙酯E:月桂醇硫酸鈉

答案:羥苯乙酯關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法，錯(cuò)誤的是（）

A:凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療B:水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療C:地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療D:氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療E:吲哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療

答案:凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療可作為栓劑抗氧化劑的是（）。

A:單硬脂酸甘油酯B:白蠟C:聚山梨酯80D:凡士林E:叔丁基甲酚

答案:叔丁基甲酚栓劑要求不正確的是（）

A:無刺激性潤(rùn)德教即B:有適宜的硬度C:崩解時(shí)限應(yīng)符合要求D:外觀完整光滑E:塞入腔道后應(yīng)能融化、軟化或溶解

答案:崩解時(shí)限應(yīng)符合要求常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是（）

A:乙基纖維素（EC)B:聚乳酸-羥乙酸（PLGA)C:聚乙烯醇（PVA)D:交聯(lián)聚維酮（PVPP)E:聚乙二醇（PEG)

答案:聚乙二醇（PEG)平均重量在1.0-3.0g的栓劑，其重量差異限度為（）

A:±7.5%B:±15%C:±12.5%D:±10%E:±5.0%

答案:±7.5%下列關(guān)于凝膠劑質(zhì)量要求的說法，正確的有（）

A:凝膠劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，在常溫時(shí)保持膠狀，不干涸或液化B:凝膠劑一般不檢查pH和滲透壓C:混懸型凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻，不應(yīng)下沉、結(jié)塊D:除另有規(guī)定外，凝膠劑應(yīng)避光、密閉貯存，并應(yīng)防凍E:凝膠劑根據(jù)需要可加入保濕劑、抑菌劑、抗氧劑

答案:凝膠劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，在常溫時(shí)保持膠狀，不干涸或液化；混懸型凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻，不應(yīng)下沉、結(jié)塊；除另有規(guī)定外，凝膠劑應(yīng)避光、密閉貯存，并應(yīng)防凍；凝膠劑根據(jù)需要可加入保濕劑、抑菌劑、抗氧劑

第九章單元測(cè)試

基于升華原理的干燥方法是（）

A:冷凍干燥B:濾化床干燥C:微波干燥D:噴霧干燥E:紅外干燥

答案:冷凍干燥中藥注射劑的有效性評(píng)價(jià)不包括（）

A:鑒別B:形狀C:檢查D:含量測(cè)定E:崩解時(shí)限

答案:崩解時(shí)限臨床上含有毒性或刺激性較強(qiáng)的藥物，常制成（）

A:水丸B:水蜜丸C:糊丸D:濃縮丸E:蜜丸

答案:糊丸以下哪項(xiàng)不是影響藥材浸出的因素（）

A:藥材的粉碎度B:浸出溶劑的種類C:浸出時(shí)間D:浸出容器的大小E:溫度

答案:浸出容器的大小下列有關(guān)浸出方法的敘述，哪條是錯(cuò)誤的（）

A:浸漬法不適于需制成較高濃度制劑的藥材浸出B:浸漬法適用于粘性及易于膨脹的藥材的浸出C:滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出D:滲漉法適用于新鮮及無組織性藥材的浸出E:欲制制劑濃度高低是確定滲漉速度的依據(jù)之一

答案:滲漉法適用于新鮮及無組織性藥材的浸出有效成分是指（）

A:中藥細(xì)胞或其它不溶性物質(zhì)B:易溶解的物質(zhì)C:結(jié)構(gòu)復(fù)雜的物質(zhì)D:增強(qiáng)或緩和有效成分的物質(zhì)E:起主要藥效的物質(zhì)

答案:起主要藥效的物質(zhì)按原料特性將中藥片劑可分為（）

A:全浸膏片B:分散片C:全粉末片D:提純物片E:半浸膏片

答案:全浸膏片；全粉末片；提純物片；半浸膏片中藥提取液常用的濃縮方法包括（）

A:加熱濃縮B:減壓濃縮C:物理化學(xué)濃縮D:常壓濃縮E:薄膜濃縮

答案:減壓濃縮；常壓濃縮；薄膜濃縮中藥液體制劑中含醇液體劑型有（）

A:浸膏劑B:酊劑C:合劑D:湯劑E:酒劑

答案:浸膏劑；酊劑；酒劑中藥的提取方法有（）

A:超聲提取法B:滲漉法C:回流法D:煎煮法E:浸漬法

答案:超聲提取法；滲漉法；回流法；煎煮法；浸漬法

第十章單元測(cè)試

氣霧劑處方中，丙二醇是（）

A:潤(rùn)濕劑B:拋射劑C:助懸劑D:潛溶劑E:絮凝劑

答案:潛溶劑氣霧劑處方中，聚山梨酯80是（）

A:拋射劑B:絮凝劑C:潛溶劑D:助懸劑E:潤(rùn)濕劑

答案:潤(rùn)濕劑關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯(cuò)誤的是（）

A:附加劑應(yīng)無刺激性，無毒性B:拋射劑應(yīng)為無刺激性，無毒性C:容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力D:嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌E:貯藏條件要求是室溫保存

答案:貯藏條件要求是室溫保存拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，常用作拋射劑的是（）

A:乙基纖維素(EC)B:液狀石蠟C:四氟乙烷(HFA-134a)D:聚山梨酯80E:交聯(lián)聚維酮(PVPP)

答案:四氟乙烷(HFA-134a)既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是（）

A:口服液B:噴霧劑C:貼劑D:吸入制劑E:粉霧劑

答案:噴霧劑質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是（）

A:耳用制劑B:口腔黏膜給藥制劑C:栓劑D:吸入制劑E:眼用制劑

答案:吸入制劑氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）

A:經(jīng)皮給藥B:呼吸道給藥C:舌下給藥D:直腸給藥E:口服給藥

答案:呼吸道給藥單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是（）

A:遞送均一性B:沉降體積比C:黏附力D:微細(xì)粒子劑量E:裝量差異

答案:裝量差異鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下：鹽酸異丙腎上腺素2.5g;維生素C1.0g;醇296.5g;二氯二氟甲烷適量,共制成1000g于該處方中各輔料所起作用的說法，正確的有（）

A:二氯二氟甲烷是拋射劑B:乙醇是乳化劑C:二氯二氟甲烷是金屬離子絡(luò)合劑D:維生C素是抗氧劑E:乙醇是潛溶劑

答案:二氯二氟甲烷是拋射劑；維生C素是抗氧劑；乙醇是潛溶劑需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有（）

A:吸入用溶液B:吸入粉霧劑C:吸入混懸液D:吸入噴霧劑E:吸入氣霧劑

答案:吸入用溶液；吸入混懸液；吸入噴霧劑

第十一章單元測(cè)試

將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是（）

A:產(chǎn)生緩解效果B:產(chǎn)生靶向作用C:降低維A酸的溶出度D:提高維A酸的穩(wěn)定性E:減少維A酸的揮發(fā)性損失

答案:提高維A酸的穩(wěn)定性固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物時(shí)，藥物的分散狀態(tài)是（）

A:無定形B:微晶態(tài)C:分子復(fù)合物D:膠態(tài)E:分子狀態(tài)

答案:微晶態(tài)不屬于包合物制備方法的是（）。

A:研磨法B:熔融法C:冷凍干燥法D:噴霧干燥法E:飽和水溶液法

答案:熔融法固體分散體存在的主要問題是（）

A:不能提高藥物的生物利用度B:藥物高度分散C:藥物的難溶性得不到改善D:久貯不夠穩(wěn)定E:刺激性增大

答案:久貯不夠穩(wěn)定下列固體分散體載體中屬于水溶性載體的有（）

A:β-谷甾醇B:EC乙基纖維素C:HPMCP羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯D:EudragitRS丙烯酸樹脂E:PEG聚乙二醇

答案:PEG聚乙二醇下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用（）

A:PVP聚維酮B:泊洛沙姆188C:EC乙基纖維素D:膽酸E:PEG聚乙二醇

答案:EC乙基纖維素使用包合技術(shù)可以（）

A:使液體藥物固體化,減少揮發(fā)成分的損失B:提高藥物的溶解度C:提高藥物穩(wěn)定性D:掩蓋藥物的不良?xì)馕禘:增加藥物的刺激性

答案:使液體藥物固體化,減少揮發(fā)成分的損失；提高藥物的溶解度；提高藥物穩(wěn)定性；掩蓋藥物的不良?xì)馕端幬镌诠腆w分散載體中的分散狀態(tài)是（）

A:膠態(tài)微晶B:分子態(tài)C:無定形D:凝膠態(tài)E:締合體

答案:膠態(tài)微晶；分子態(tài)；無定形關(guān)于固體分散物的說法，正確的有（）。

A:可使液體藥物固體化B:藥物的分散狀態(tài)好，穩(wěn)定性高，易于久貯C:固體分散物不能進(jìn)一步制成注射劑D:藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散在載體材料中E:載體材料包括水溶性、難溶性和腸溶性三類

答案:可使液體藥物固體化；藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散在載體材料中；載體材料包括水溶性、難溶性和腸溶性三類下列作為水溶性固體分散體載體材料的是（）

A:聚維酮B:丙烯酸樹脂RL型C:甘露醇D:PEG類E:泊洛沙姆

答案:聚維酮；甘露醇；PEG類；泊洛沙姆

第十二章單元測(cè)試

在規(guī)定介質(zhì)中,按要求緩慢非恒速釋放藥物的制劑稱為（）

A:物理化學(xué)靶向制劑B:緩釋制劑C:被動(dòng)靶向制劑D:控釋制劑E:主動(dòng)靶向制劑

答案:緩釋制劑在規(guī)定介質(zhì)中,按要求緩慢恒速釋放藥物的制劑稱為（）

A:緩釋制劑B:控釋制劑C:被動(dòng)靶向制劑D:物理化學(xué)靶向制劑E:主動(dòng)靶向制劑

答案:控釋制劑關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說法，錯(cuò)誤的是（）

A:緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低，達(dá)不到應(yīng)有的療效B:部分緩釋制劑的藥物釋放速度有制劑表面的包衣膜決定C:緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高D:控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會(huì)影響血藥濃度E:控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)

答案:控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會(huì)影響血藥濃度屬于控釋制劑的是（）

A:復(fù)方丹參滴丸B:硫酸沙丁胺醇口崩片C:硝苯地平滲透泵片D:阿奇霉素分散片E:硫酸特布他林氣霧劑

答案:硝苯地平滲透泵片控釋片要求緩慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放，下列由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是（）

A:B:C:D:E:

答案:關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說法錯(cuò)誤（）

A:血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用B:肝臟首過效應(yīng)大的藥物制成緩釋或控釋制劑后，生物利用度不如普通制劑C:臨床用藥時(shí)，劑量方便調(diào)整D:可減少給藥次數(shù)，尤其適合需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者E:可提高治療效果，減少用藥總量

答案:臨床用藥時(shí)，劑量方便調(diào)整常用的致孔劑是（）

A:醋酸纖維素B:丙二醇C:乙基纖維素D:蔗糖E:醋酸纖維素酞酸酯

答案:蔗糖可用于調(diào)節(jié)緩解制劑中藥物釋放速度的是（）

A:液狀石蠟B:七氯丙烷C:硬脂醇D:β-環(huán)糊精E:羊毛脂

答案:硬脂醇關(guān)于緩（控）釋制劑的說法，正確的有（）

A:可以用微晶纖維素包衣制成成滲透泵片達(dá)到緩（控釋效果）B:可以用聚氯乙烯.聚乙烯等制成不溶性骨架片達(dá)到緩（控）釋效果C:可以用巴西棕櫚蠟等制成溶蝕性骨架片達(dá)到緩（控）釋效果D:可以用羥丙甲纖維素等制成親水性凝膠骨架片達(dá)到緩（控）釋效果E:緩（控）釋制劑可以避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

答案:可以用聚氯乙烯.聚乙烯等制成不溶性骨架片達(dá)到緩（控）釋效果；可以用巴西棕櫚蠟等制成溶蝕性骨架片達(dá)到緩（控）釋效果；可以用羥丙甲纖維素等制成親水性凝膠骨架片達(dá)到緩（控）釋效果；緩（控）釋制劑可以避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象緩釋、控釋制劑的釋藥原理有（）

A:離子交換原理B:溶蝕與溶出、擴(kuò)散結(jié)合原理C:擴(kuò)散原理D:滲透壓驅(qū)動(dòng)原理E:溶出原理

答案:離子交換原理；溶蝕與溶出、擴(kuò)散結(jié)合原理；擴(kuò)散原理；滲透壓驅(qū)動(dòng)原理；溶出原理

第十三章單元測(cè)試

藥物可透過皮膚入血起效的劑型是（）

A:醑劑B:酊劑C:洗劑D:糊劑E:貼劑

答案:貼劑芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是（）

A:主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收B:經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織C:經(jīng)皮吸收迅速，5～10分鐘即可產(chǎn)生治療效果D:貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用E:經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

答案:經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用含有高分子材料的液體制劑是（）

A:貼膏劑B:涂膜劑C:涂劑D:搽劑E:洗劑

答案:貼膏劑關(guān)于藥物吸收的說法，正確的是（）

A:在十二指腸有載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收B:藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小C:固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好D:食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同服E:臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn)

答案:在十二指腸有載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是（）

A:口腔黏膜給藥B:經(jīng)皮給藥C:直腸給藥D:吸入給藥E:靜脈給藥

答案:經(jīng)皮給藥關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說法錯(cuò)誤的是（）

A:經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng),有利于改善患者用藥順應(yīng)性B:大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應(yīng)C:經(jīng)皮給藥制劑起效快特別適宜要求起效快的藥物D:經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E:經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應(yīng)

答案:經(jīng)皮給藥制劑起效快特別適宜要求起效快的藥物關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯(cuò)誤的是（）

A:汗液可使用角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性B:皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用C:藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑D:藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚