生物章末測試：第章基因和染色體的關系測評A

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精章末測試(基礎過關卷)（時間：60分鐘，滿分：100分)一、選擇題（共20小題，每小題2。5分，共50分）1．下列關于減數分裂的敘述，正確的是（）①減數分裂包括兩次連續(xù)的細胞分裂②在次級卵母細胞中存在同源染色體③著絲點在第一次分裂后期一分為二④減數分裂的結果，染色體數減半,DNA數不變⑤同源染色體的分離，導致染色體數目減半⑥聯(lián)會后染色體復制，形成四分體⑦染色體數目減半發(fā)生在第二次分裂的末期A．①②③B．④⑤⑥C．①⑤D．⑥⑦2．下圖是同一種動物體內有關細胞分裂的一組圖像。下列說法正確的是(）(1）具有同源染色體的細胞有①②③（2）動物睪丸中可能同時出現(xiàn)以上細胞(3）③所示的細胞中有2個四分體（4)進行有絲分裂的細胞為①和③(5）④中發(fā)生了等位基因的分離A．（1）（2）（5)B．（2）(4）（5）C．（1）（3）（4）D．（1）（2）（4)3．下圖所示細胞均來自同一雄性生物體，則下列敘述錯誤的是（）A．圖①和圖②可能來自同一個初級精母細胞B．精子的形成過程應為圖中④③②⑥①C．圖②細胞中有8條脫氧核苷酸長鏈D．該生物體細胞染色體數為4條4．若細胞分裂過程中一條染色體上DNA數量的變化情況如下圖所示。有關該圖的敘述，不正確的是（）A．A→B可表示染色體復制B．B→C可表示有絲分裂前期和中期C．C→D可表示染色體的著絲點分裂D．D→E可表示減數第二次分裂5．（原創(chuàng))一種生物具有AA′、BB′和CC′三對同源染色體，具有以下染色體組合的6個精子最多來自幾個精原細胞？()①ABC′②A′B′C′③AB′C④ABC′⑤A′B′C⑥A′B′C′A．2個B．3個C．4個D．6個6．果蠅的受精卵有8條染色體，其中4條來自母本，4條來自父本.當受精卵發(fā)育成成蟲，成蟲又開始產生配子時，下面關于其中一個配子中染色體情況的說法正確的是（）A．4條來自父本或4條來自母本 B．2條來自父本,2條來自母本C．1條來自一個親本，另3條來自另一個親本D．以上情況都有可能7．一個基因型為TtMm(這兩對基因可以自由組合)的卵原細胞，在沒有突變的情況下，如果它所產生的卵細胞的基因組成為TM，則由該卵原細胞分裂產生的下列細胞中，基因組成表示正確的是（）A．減數第一次分裂產生的極體為TTMM,減數第二次分裂產生的極體為TMB．減數第一次分裂產生的極體為tm，減數第二次分裂產生的極體為tmC．減數第一次分裂產生的極體為tm,減數第二次分裂產生的極體為TM或tmD．減數第一次分裂產生的極體為ttmm,減數第二次分裂產生的極體為TM或tm8．圖Ⅰ為某夫婦都含有A、a和B、b兩對等位基因的體細胞示意圖；圖Ⅱ為某細胞分裂過程中核DNA含量變化曲線圖;圖Ⅲ為該婦女在一次生殖過程中生出男孩甲和女孩乙的示意圖.下列有關敘述錯誤的是（）A．圖Ⅰ中基因A與a、B與b分離，A與B（或b）、a與b(或B）隨機組合發(fā)生在圖Ⅱ中D時期B．基因A與A、a與a、B與B、b與b的分離發(fā)生在圖Ⅱ中G時期C．圖Ⅱ所示細胞分裂方式與圖Ⅲ中過程Y的細胞分裂方式相同D．該夫婦在此次生殖過程中，形成了2個受精卵9．下列有關人體性染色體的敘述，正確的是()A．男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父B．性染色體上基因都與性別有關C．在生殖細胞形成過程中X、Y染色體會發(fā)生聯(lián)會行為D．人體的次級卵母細胞中只含一條X染色體10．一對夫婦表現(xiàn)型正常，卻生了一個患白化病的孩子，在丈夫的一個初級精母細胞中，白化病基因數目和分布情況最可能的是（)A．1個，位于一個染色單體中B．4個,位于四分體的每個染色單體中C．2個，分別位于姐妹染色單體中D．2個,分別位于同一個DNA分子的兩條鏈中11．下圖是同一種動物的兩個細胞分裂圖，下列有關敘述不正確的是（)A．甲是減數分裂圖，乙是有絲分裂圖B．該動物的體細胞中有4條染色體C．甲細胞中染色體、染色單體、DNA的數目依次是2、4、4D．甲細胞的親代細胞基因型一定是AaBb12．在減數分裂過程中，由于偶然原因，雌果蠅的一對性染色體沒有分開，由此產生的F1不正常的染色體組成情況是（）A．6＋X和6＋Y B．6＋XX和6＋YYC．6＋XXX和6＋XXY D．A和C都有可能13．某動物細胞的基因型為Aa，該細胞在減數分裂過程中出現(xiàn)以下兩種情況：①減數第一次分裂正常，減數第二次分裂不正常；②減數第一次分裂不正常,減數第二次分裂正常.假設不正常分裂時染色體都移向一極。下列有關其產生配子的說法正確的是（）A．兩種情況下，配子基因型都為AaB．兩種情況下，配子基因型都為aaC．第①種情況下，配子基因型為AA、aa，第②種情況下，配子的基因型為AaD．第①種情況下，配子基因型為Aa，第②種情況下，配子基因型為AA、aa14．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患白化?。╝)又患紅綠色盲(b）的男孩.此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是(）A．AaXBY、AaXBXbB．AaXBY、aaXbXb C．AAXbY、AAXBXbD．AaXBY、aaXBXb15．家蠶為ZW型性別決定,人類為XY型性別決定，則隱性致死基因（伴Z或伴X染色體遺傳）對于性別比例的影響如何？()A．家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例上升B．家蠶中雄、雌性別比例上升,人類中男、女性別比例下降C．家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例下降D．家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例上升16．已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分。下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況.圖乙是對該致病基因的測定，則Ⅱ4的有關基因組成應是圖乙中的（）甲乙17．下圖是患甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，且已知Ⅱ-4無致病基因.有關分析正確的是（)A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳C．Ⅰ-1與Ⅲ—1的基因型相同D．如果Ⅲ—2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為7/1618．某XY型的雌雄異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因控制。用純種品系進行如下雜交實驗,下列相關分析錯誤的是（)實驗1：闊葉♀×窄葉♂→闊葉♀∶闊葉♂＝1∶1實驗2:窄葉♀×闊葉♂→闊葉♀∶窄葉♂＝1∶1A．僅根據實驗2也能判斷兩種葉形的顯隱性關系B．實驗2結果說明控制葉形的基因在X染色體上C．實驗1子代雌雄雜交的后代會出現(xiàn)雌性窄葉植株D．實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同19．下列說法正確的是（）A．屬于XY型性別決定的生物，XY(♂）個體為雜合子,XX(♀)個體為純合子B．人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因BC．女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的D．一男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的幾率是020．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為M,男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為N,則該市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別（）A．大于M、大于NB．大于M、小于NC．小于M、小于ND．小于M、大于N二、非選擇題（共50分）21．(12分）下列示意圖分別表示某個動物（2n＝4）體內細胞正常分裂過程中不同時期細胞內染色體、染色單體和DNA含量的關系及細胞分裂圖像，請分析回答下列問題。圖1圖2（1)圖1中a~c柱表示染色單體的是______，圖1中所對應的細胞中可能存在同源染色體的是________。(2)圖1中Ⅱ的數量關系對應于圖2中______，由Ⅱ變?yōu)棰?相當于圖2中______過程。(3)圖2乙細胞產生的子細胞的名稱為__________.(4)請繪出圖示細胞在分裂過程中,每條染色體上DNA分子含量變化曲線.22．（14分）下圖1表示某果蠅體細胞染色體組成,圖2表示該果蠅所產生的一個異常生殖細胞，據圖回答下列問題。（1）果蠅的一個精原細胞X染色體上的W基因在________期形成兩個W基因，這兩個W基因在____________________期發(fā)生分離.（2）若一個精原細胞的一條染色體上的B基因在復制時一條脫氧核苷酸鏈中一個A替換成T，則由該精原細胞產生的精細胞攜帶該突變基因的概率是________.（3)基因B—b與W的遺傳遵循________________定律，原因是__________。（4）該精原細胞進行減數分裂時，在次級精母細胞中性染色體組成為________。(5）圖2所示的是一個異常的精細胞,造成這種異常的原因是在該精細胞形成過程中,______________。請在圖3中繪出與該精細胞來自同一個次級精母細胞的另一個精細胞的染色體組成.23．(9分)遺傳工作者在進行遺傳病調查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如下圖所示，請回答下列問題（所有概率用分數表示）。（1）甲病的遺傳方式是____________________.（2)乙病的遺傳方式不可能是________。（3)請計算雙胞胎(Ⅳ—1與Ⅳ—2）同時患有甲種遺傳病的概率：________。24．(15分）已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛是一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交,子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請回答下列問題。（1)雄性親本的一個精原細胞產生的精細胞的基因型是________________。（2）控制直毛與分叉毛的基因位于___________________________上，判斷的主要依據是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3）若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為________。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合子與雜合子的比例為________。（4)若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請說明推導過程。__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。參考答案1．解析:次級卵母細胞中不存在同源染色體，因為減數第一次分裂的后期，同源染色體分開；著絲點是在減數第二次分裂后期一分為二的，不是在第一次分裂后期；減數分裂過程中，生殖細胞中的染色體數和DNA分子數都減少了一半；染色體的復制是在聯(lián)會之前完成的;染色體數目的減半發(fā)生在減數第一次分裂的末期。所以只有①和⑤是正確的，其余敘述都是錯誤的.答案：C2．解析：圖中各細胞分別為：①為有絲分裂后期，有8條染色體,8個DNA分子，4對同源染色體;②為減數第一次分裂中期，有2個四分體；③為有絲分裂中期；④為減數第二次分裂后期。③進行有絲分裂，無四分體，④中無同源染色體。答案：D3．解析：圖中①是精細胞，②是次級精母細胞，③是處于四分體時期的初級精母細胞,④是原始生殖細胞，⑤是處于有絲分裂后期的細胞，⑥和⑦是處于減數第二次分裂后期的次級精母細胞。根據圖①和圖②中染色體的形態(tài)和來源分析,它們可能來自同一個初級精母細胞，A項正確；按照減數分裂的過程，如果不加以仔細分析,只根據染色體的形態(tài)和數目，精子的形成過程可以是圖中的④③②⑥①，但幾個圖中的染色體的標記（表示來源)明顯不同，所以這幾個圖在減數分裂的過程中，不具有連續(xù)性,肯定不是由一個原始生殖細胞演變來的，B項錯誤;圖②細胞中含有2條染色體、4個DNA分子，即有8條脫氧核苷酸長鏈,C項正確；圖④是原始生殖細胞，其中有染色體4條，因為體細胞與原始生殖細胞中的染色體數目是相同的，D項正確。答案：B4．解析:應明確曲線DNA數量是指每條染色體的DNA數量，由1→2(AB段）的變化原因是DNA復制，處于減數分裂間期或有絲分裂間期;BC段處于存在染色單體的時期；由2→1（CD段）的變化原因是著絲點分裂，處于有絲分裂后期或減數第二次分裂后期；如曲線表示減數分裂,則D→E僅可表示減數第二次分裂的后期、末期.答案：D5．解析：假設給出的每個精子都獨立地來自1個精原細胞，則會得出產生精子的精原細胞數量的最大值，即6個精子最多來自6個精原細胞。答案：D6．解析：受精卵發(fā)育成的成蟲，其性母細胞中含有的染色體既有來自父方的也有來自母方的，在進行減數分裂的時候，非同源染色體隨機自由組合，因此A、B、C三種情況都存在.答案：D7．解析：一個基因組成為TtMm的卵原細胞產生了一個TM的卵細胞，那么其次級卵母細胞的基因組成為TTMM，第一極體的基因組成為ttmm，最終產生的1個卵細胞為TM，第二極體中有1個為TM、2個為tm。答案：D8．解析:圖Ⅱ中DNA含量最終減半，所以為減數分裂中的DNA變化曲線，其中等位基因的分離發(fā)生在減數第一次分裂后期(D時期),而姐妹染色單體的分離發(fā)生在減數第二次分裂的后期（G時期)；過程Y為受精卵進行有絲分裂；通過圖示可知該婦女所生雙胞胎是由兩個受精卵發(fā)育而來的。答案：C9．解析：男性的性染色體為X、Y，其中Y染色體一定來自祖輩中的祖父；性染色體上的基因并非都與性別有關；X、Y染色體是同源染色體，也能發(fā)生聯(lián)會行為；次級卵母細胞在減數第二次分裂后期含兩條X染色體。答案：C10．解析：白化病為常染色體隱性遺傳病，設相關基因為A、a.由題干可知，這對夫婦的基因型為Aa,在減數分裂過程中,由于DNA復制,丈夫的初級精母細胞中肯定含有2個a，這2個a分布于復制后的2個姐妹染色單體上。答案：C11．解析：題干中強調甲、乙是同一種動物的細胞分裂圖,結合甲、乙染色體的行為特點可以判斷：甲處于減數第二次分裂的前期，乙處于有絲分裂的后期。甲細胞內含有A和b基因,而產生甲的細胞的基因型可能是AAbb，也可能是AaBb或AABb等，只要含有A、b即可。答案：D12．解析：雌果蠅的一對性染色體可能在減數第一次分裂沒有分開,所產生的卵細胞中可能含有兩條X染色體，也可能無X染色體，因而產生的F1不正常的染色體組成可能是A項和C項的情況。答案:D13．解析：題中描述的兩種情況如下圖所示：第①種情況：第②種情況：答案：C14．解析：本題可以采用反證法，因為男孩患白化病，白化病為常染色體上的隱性遺傳病,所以男孩基因型是aa,此男孩母親一定含有白化病基因,所以外祖父、外祖母至少有一個含有白化病基因，而C中的控制膚色的基因全部都是顯性基因，后代不會出現(xiàn)白化病基因。答案：C15．解析：ZW型性別決定雄性是性染色體同型的,隱性致死基因(伴Z）易導致雌性個體部分死亡，從而使雄、雌性別比例上升。XY型是雌性性染色體同型的,隱性致死基因（伴X)易導致男性個體部分死亡，從而使男、女性別比例下降。答案：B16．解析：由題意并根據“有中生無”說明該遺傳病的致病基因為顯性，則Ⅲ3的基因型為XaXa，所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是XAXa、XaYA。分析圖乙中人類性染色體X大、Y小(而果蠅與此相反），A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、XaYa、XAYA，比較可知，A項正確.答案：A17．解析：Ⅱ—3和Ⅱ—4無乙病卻生了有乙病的Ⅲ-4,且Ⅱ—4無致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病(b)。甲病連續(xù)遺傳，且Ⅱ—4無致病基因，但Ⅲ-3卻有甲病，說明甲病為常染色體顯性遺傳（A)。根據表現(xiàn)型可知Ⅰ-1與Ⅲ-1的基因型均為aaXBXb.Ⅲ-2與Ⅲ—3的基因型分別是AaXBY和AaXBX,對于甲病來說,他們孩子正常的概率為1/4；對于乙病來說，Ⅲ—3的基因型為XBXb的概率為1/2，所以他們孩子患乙病的概率為1/2×1/4＝1/8,即生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32。答案：C18．解析：實驗1和實驗2是典型的正反交實驗,且實驗結果不同.實驗2體現(xiàn)了“后代雌性個體與父本性狀相同、雄性個體與母本性狀相同"的特征，說明控制葉形的基因在X染色體上，且窄葉為隱性性狀,故A、B兩項正確；實驗1為：XAXA×XaY→XAXa、XAY,實驗2為:XaXa×XAY→XAXa、XaY，兩個實驗子代中的雌性植株的基因型均為XAXa，D項正確；實驗1子代雌雄雜交：XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY，后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株，C項錯誤。答案：C19．解析：雜合子、純合子是以形成合子時,配子的基因型是否相同決定的,而不是根據性染色體判斷的;女孩攜帶的紅綠色盲基因可以來自父親，也可以來自母親;D項中該男子把X染色體上的某一突變基因傳給女兒，女兒再把該基因傳給她女兒（該男子外孫女）的概率為1/2。答案：B20．解析：伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。答案:D21．解析：本題首先由圖2中的乙確定是雌性動物.(1）判斷染色單體,其技巧是染色單體含量可以為0，即可確定b柱表示染色單體。細胞中存在同源染色體則染色體數與正常體細胞的相同，還得排除減數第二次分裂后期著絲點分裂后染色體暫時加倍的情況.圖1中的Ⅰ可為原始生殖細胞卵原細胞，Ⅱ是初級卵母細胞，都含同源染色體。（2)圖1的Ⅱ中含有4條染色體、8條染色單體、8個DNA分子,與圖2中乙相對應。由Ⅱ變?yōu)棰笕旧w數目減半是因為初級卵母細胞（乙）中同源染色體分離,細胞分裂形成次級卵母細胞和極體。(3）初級卵母細胞(乙)產生的子細胞為次級卵母細胞和(第一）極體。答案：(1）bⅠ、Ⅱ（2）乙乙→丙（3）次級卵母細胞和（第一）極體(4)22．解析：（1）果蠅X染色體上的兩個W基因是DNA分子復制的結果，發(fā)生在細胞分裂的間期,這兩個W基因位于姐妹染色單體上，故其分離發(fā)生在有絲分裂后期或減數第二次分裂后期。（2）一個精原細胞的一條染色體上的基因在復制時一條鏈上出現(xiàn)差錯，則該染色體形成的2條染色單體中含有一個突變基因，經減數分裂產生的4個精細胞中只有一個精細胞含有突變基因。（3）由于B—b基因位于常染色體上，而W基因位于X染色體上，故它們的遺傳遵循基因的自由組合定律.（4）經減數第一次分裂產生的次級精母細胞中沒有同源染色體，因此,性染色體組成為XX或YY.（5）依圖示,細胞內含有2條Y染色體，原因有可能是減數第二次分裂后期Y染色單體未分開,從而進入同一個精細胞中,另一個精細胞中不含有Y染色體。答案：（1）間有絲分裂后期或減數第二次分裂后（2)1/4（3）基因的自由組合這兩對基因位于不同的同源染色體上（4)XX或YY（5）減數第二次分裂中一對姐妹染色單體(或者Y染色體）沒有分離如圖所示：23．解析：從圖中可以看出，對于甲病,Ⅰ-3和Ⅰ-4正常而女兒Ⅱ-8患病，分析可知甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；從Ⅰ-3男性患者有一個正常的女兒Ⅱ-9、男性患者Ⅱ-5有三個正常的女兒而其母親正常分析得出,乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳，因為伴X染色體顯性遺傳病中的男性患者的母親和女兒全部是患