藥品監(jiān)督管理五險協(xié)議書_第1頁
藥品監(jiān)督管理五險協(xié)議書_第2頁
藥品監(jiān)督管理五險協(xié)議書_第3頁
藥品監(jiān)督管理五險協(xié)議書_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

藥品監(jiān)督管理五險協(xié)議書合同編號:__________甲方:__________乙方:__________鑒于甲方為一家依法成立的藥品生產(chǎn)企業(yè),乙方為一家依法成立的藥品經(jīng)營企業(yè),雙方為共同提高藥品質(zhì)量,保障公眾用藥安全,現(xiàn)就甲方生產(chǎn)的藥品實行監(jiān)督管理,達成如下協(xié)議:第一條甲方的權(quán)利和義務(wù)1.1甲方應(yīng)按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)的要求,組織生產(chǎn)藥品,并保證藥品的質(zhì)量和安全性。1.2甲方應(yīng)向乙方提供藥品的合法批準(zhǔn)證明文件和藥品檢驗報告書。1.3甲方應(yīng)對乙方的藥品經(jīng)營行為進行監(jiān)督,確保乙方按照合同約定的方式銷售藥品。1.4甲方應(yīng)對乙方提供的藥品質(zhì)量問題負責(zé),及時處理消費者的投訴和不良反應(yīng)報告。第二條乙方的權(quán)利和義務(wù)2.1乙方應(yīng)按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)的要求,經(jīng)營藥品,并保證藥品的質(zhì)量和安全性。2.2乙方應(yīng)向甲方支付藥品的采購價款,具體金額和支付方式按照雙方另行簽訂的采購合同執(zhí)行。2.3乙方應(yīng)按照甲方的要求儲存、運輸和銷售藥品,確保藥品的質(zhì)量和安全性。2.4乙方應(yīng)對甲方的藥品質(zhì)量問題進行反饋,及時報告消費者的投訴和不良反應(yīng)。第三條合同的履行和監(jiān)督3.1雙方應(yīng)嚴(yán)格按照本協(xié)議的約定履行各自的權(quán)利和義務(wù)。3.2雙方應(yīng)對合同的履行情況進行監(jiān)督,發(fā)現(xiàn)對方未履行合同約定的,有權(quán)要求對方改正。3.3雙方應(yīng)定期對藥品的質(zhì)量和銷售情況進行檢查,共同提高藥品的質(zhì)量和服務(wù)水平。第四條違約責(zé)任4.1任何一方違反本協(xié)議的約定,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任,向?qū)Ψ街Ц哆`約金,并賠償因此給對方造成的損失。4.2雙方應(yīng)按照法律法規(guī)的規(guī)定,承擔(dān)因藥品質(zhì)量問題造成的人身損害賠償責(zé)任。第五條爭議解決5.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第六條其他約定6.1本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起生效,有效期為____年。6.2本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。甲方(蓋章):__________乙方(蓋章):__________簽訂日期:__________一、附件列表:1.甲方藥品批準(zhǔn)證明文件2.甲方藥品檢驗報告書3.乙方藥品經(jīng)營許可證4.藥品采購合同5.藥品質(zhì)量檢驗報告6.消費者投訴和不良反應(yīng)報告二、違約行為及認定:1.甲方未按照法律法規(guī)要求組織生產(chǎn)藥品,或未保證藥品質(zhì)量和安全性的,構(gòu)成違約。2.甲方未向乙方提供藥品批準(zhǔn)證明文件和檢驗報告書的,構(gòu)成違約。3.甲方未對乙方藥品經(jīng)營行為進行監(jiān)督,或未確保乙方按照約定方式銷售藥品的,構(gòu)成違約。4.甲方未對乙方提供的藥品質(zhì)量問題負責(zé),或未及時處理消費者投訴和不良反應(yīng)報告的,構(gòu)成違約。5.乙方未按照法律法規(guī)要求經(jīng)營藥品,或未保證藥品質(zhì)量和安全性的,構(gòu)成違約。6.乙方未向甲方支付藥品采購價款,或未按照約定方式儲存、運輸和銷售藥品的,構(gòu)成違約。三、法律名詞及解釋:1.藥品生產(chǎn)企業(yè):指依法成立,從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)。2.藥品經(jīng)營企業(yè):指依法成立,從事藥品經(jīng)營的企業(yè)。3.藥品批準(zhǔn)證明文件:指國家藥品監(jiān)督管理局出具的藥品注冊批準(zhǔn)文件。4.藥品檢驗報告書:指由國家藥品監(jiān)督管理局指定的藥品檢驗機構(gòu)出具的藥品質(zhì)量檢驗報告。5.法律法規(guī):指《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國合同法》等相關(guān)法律法規(guī)。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法:1.藥品質(zhì)量問題:如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題,甲方應(yīng)立即進行調(diào)查和處理,并根據(jù)實際情況承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。2.藥品供應(yīng)問題:如甲方不能按照約定時間提供藥品,應(yīng)及時與乙方溝通,協(xié)商解決辦法。3.藥品銷售問題:如乙方不能按照約定方式銷售藥品,甲方有權(quán)要求乙方改正,確保藥品的質(zhì)量和安全性。4.爭議解決:雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議,可先通過友好協(xié)商解決,協(xié)商不成的,可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。五、所有應(yīng)用場景:

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論