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學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁,共3頁中南民族大學(xué)《中藥藥理學(xué)》
2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題1分,共20分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物的儲存和運(yùn)輸過程中,需要注意保持藥物的穩(wěn)定性。以下哪種條件不利于藥物的穩(wěn)定性?()A.高溫B.高濕C.光照D.以上都是2、在天然藥物化學(xué)的萜類化合物研究中,對于單萜、倍半萜、二萜等的結(jié)構(gòu)分類、生物合成途徑和生物活性,以下說法不正確的是()A.結(jié)構(gòu)分類依據(jù)是碳原子數(shù)B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類化合物的性質(zhì)相似3、在藥劑學(xué)的緩控釋制劑研究中,藥物的釋放機(jī)制多種多樣。對于一種通過骨架擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)藥物緩釋的制劑,以下哪個(gè)因素對藥物釋放速度的影響最大?()A.骨架材料的種類B.藥物的溶解度C.制劑的表面積D.外界環(huán)境的pH值4、在生物制藥的領(lǐng)域中,基因工程藥物的研發(fā)取得了顯著的成果。對于一種通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)藥物,以下關(guān)于其質(zhì)量控制的要點(diǎn),哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確?()A.氨基酸序列的正確性B.蛋白質(zhì)的純度和活性C.基因表達(dá)載體的穩(wěn)定性D.藥物的包裝材料和標(biāo)簽5、在藥學(xué)的實(shí)驗(yàn)研究中,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的合理性至關(guān)重要。若要比較兩種不同劑型的同一種藥物在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),以下哪種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案最為科學(xué)?()A.健康志愿者隨機(jī)分組,分別服用兩種劑型,單次給藥B.患者隨機(jī)分組,分別服用兩種劑型,多次給藥C.動(dòng)物實(shí)驗(yàn),不同組分別給予兩種劑型,單次給藥D.動(dòng)物實(shí)驗(yàn),不同組分別給予兩種劑型,多次給藥6、在藥物的生物轉(zhuǎn)化過程中,肝臟是最主要的器官。以下關(guān)于肝臟生物轉(zhuǎn)化的特點(diǎn),不正確的是?()A.具有多樣性B.具有連續(xù)性C.具有解毒和致毒的雙重性D.只對脂溶性藥物進(jìn)行轉(zhuǎn)化7、藥物的協(xié)同作用和拮抗作用在聯(lián)合用藥中較為常見。當(dāng)兩種抗菌藥物聯(lián)合使用時(shí),殺菌效果顯著增強(qiáng),這種作用屬于以下哪種類型?()A.協(xié)同作用B.相加作用C.增強(qiáng)作用D.拮抗作用8、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊管理,對于新藥注冊的分類、申報(bào)資料要求和審批程序,以下解釋錯(cuò)誤的是()A.新藥注冊分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類別B.申報(bào)資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴(yán)格且復(fù)雜D.所有新藥注冊申請都能快速獲得批準(zhǔn)9、藥物的致畸作用是孕婦用藥時(shí)需要特別關(guān)注的問題。在妊娠的不同階段,胎兒對藥物致畸作用的敏感性有所不同,以下哪個(gè)階段胎兒對致畸藥物最為敏感?()A.妊娠早期B.妊娠中期C.妊娠晚期D.整個(gè)妊娠期敏感性相同10、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,加速試驗(yàn)常用于預(yù)測藥物的有效期。以下關(guān)于加速試驗(yàn)條件的選擇,不準(zhǔn)確的是?()A.高溫B.高濕C.強(qiáng)光照射D.低氧分壓11、在藥物的質(zhì)量控制中,雜質(zhì)的檢測和限量控制是確保藥物安全性和有效性的重要措施。對于一種化學(xué)合成藥物,以下哪種雜質(zhì)分析方法更能靈敏地檢測出微量的潛在有害雜質(zhì)?()A.薄層色譜法B.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法C.高效液相色譜-二極管陣列檢測法D.紅外光譜法12、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過影響神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和代謝來發(fā)揮作用?()A.抗精神病藥物B.抗抑郁藥物C.抗癲癇藥物D.以上都是13、對于藥理學(xué)中的傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物,關(guān)于擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用,以下表述不準(zhǔn)確的是()A.擬膽堿藥可興奮膽堿能神經(jīng)B.抗膽堿藥用于解除平滑肌痙攣C.擬腎上腺素藥能升高血壓D.抗腎上腺素藥對心血管系統(tǒng)沒有影響14、在藥物化學(xué)中,構(gòu)效關(guān)系的研究有助于設(shè)計(jì)和優(yōu)化藥物分子。對于一類抗菌藥物,其抗菌活性主要取決于分子中的某個(gè)官能團(tuán),以下哪種官能團(tuán)的改變可能會顯著增強(qiáng)其抗菌活性?()A.引入羥基B.引入鹵素C.引入羧基D.引入氨基15、在藥理學(xué)的教學(xué)中,藥物的作用靶點(diǎn)是一個(gè)重要的概念。對于一種作用于離子通道的藥物,以下關(guān)于其作用特點(diǎn)的描述,哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確?()A.作用迅速,起效快B.藥效的維持時(shí)間通常較短C.選擇性較高,副作用相對較少D.容易受到生理和病理狀態(tài)的影響16、在藥物制劑的質(zhì)量評價(jià)中,溶出度是一個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)。對于一種口服固體制劑,溶出度不合格可能會導(dǎo)致以下哪種情況?()A.生物利用度降低B.藥物穩(wěn)定性下降C.副作用增加D.以上都不是17、在藥物分析的光譜分析方法中,紅外光譜法常用于藥物的結(jié)構(gòu)鑒定。對于一種未知結(jié)構(gòu)的藥物,以下哪種情況下紅外光譜分析可能無法提供準(zhǔn)確的結(jié)構(gòu)信息?()A.藥物存在多種晶型B.藥物含有大量的雜質(zhì)C.藥物與輔料形成復(fù)合物D.藥物的分子結(jié)構(gòu)過于簡單18、在天然藥物化學(xué)的領(lǐng)域中,從植物中提取有效成分是研發(fā)新藥的重要途徑之一。對于一種具有抗炎活性的傳統(tǒng)藥用植物,以下哪種提取方法更能有效地富集目標(biāo)成分,并最大程度地保留其活性?()A.溶劑萃取法B.超臨界流體萃取法C.水蒸氣蒸餾法D.超聲輔助提取法19、在新藥研發(fā)的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)階段,以下哪種技術(shù)能夠大規(guī)模篩選潛在的藥物靶點(diǎn),為新藥研發(fā)提供方向?()A.基因芯片技術(shù)B.蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)C.生物信息學(xué)分析D.以上技術(shù)均可20、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,溫度對藥物的降解速率有顯著影響。對于一種對溫度敏感的藥物制劑,若要預(yù)測其在不同溫度下的有效期,以下哪種方法通常被采用?()A.經(jīng)典恒溫法B.留樣觀察法C.加速試驗(yàn)法D.長期試驗(yàn)法二、多選題(本大題共15小題,每小題2分,共30分.有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物研發(fā)過程中,需要進(jìn)行一系列的臨床試驗(yàn),以下關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)的描述,正確的是:A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要觀察藥物的安全性和耐受性,在健康志愿者中進(jìn)行B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)初步評價(jià)藥物的療效,在患者中進(jìn)行C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證藥物的療效和安全性,樣本量較大D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)在藥物上市后進(jìn)行,重點(diǎn)考察藥物的長期療效和不良反應(yīng)2、藥物的臨床研究需要遵循嚴(yán)格的規(guī)范和倫理原則。以下關(guān)于藥物臨床研究的描述,正確的有:A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要是研究藥物的安全性和耐受性,在健康志愿者中進(jìn)行B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)評估藥物的有效性,初步確定治療劑量C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證藥物的療效和安全性,在較大規(guī)模的患者群體中進(jìn)行D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在藥物上市后進(jìn)行的,主要考察藥物的長期療效和不良反應(yīng)3、對于抗菌藥物的合理應(yīng)用,下列說法正確的有:A.應(yīng)根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選擇抗菌藥物B.預(yù)防性使用抗菌藥物應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證C.重癥感染患者應(yīng)聯(lián)合使用多種抗菌藥物D.盡量避免局部應(yīng)用抗菌藥物4、血液系統(tǒng)疾病的治療藥物種類多樣,以下關(guān)于血液系統(tǒng)藥物的描述,正確的是:A.鐵劑用于治療缺鐵性貧血,口服鐵劑時(shí)應(yīng)同時(shí)服用維生素C以促進(jìn)吸收B.葉酸和維生素B??常用于治療巨幼細(xì)胞貧血C.促血小板生成素可以促進(jìn)血小板的生成,用于治療血小板減少癥D.羥基脲是一種抗腫瘤藥物,也可用于治療慢性粒細(xì)胞白血病5、關(guān)于藥物的副作用,以下描述正確的是:A.治療劑量下產(chǎn)生B.與治療目的無關(guān)C.一般較輕微D.可以避免6、對于藥物的半衰期,以下說法正確的是:A.是指血藥濃度下降一半所需的時(shí)間B.半衰期長的藥物,給藥間隔時(shí)間長C.半衰期不受肝腎功能的影響D.可以根據(jù)半衰期計(jì)算藥物的蓄積量7、在藥物分析中,常用的分析方法有哪些?()。A.高效液相色譜法;B.氣相色譜法;C.紫外可見分光光度法;D.紅外光譜法。8、對于藥物的薄膜包衣材料,以下哪些是常用的:A.羥丙基甲基纖維素B.乙基纖維素C.丙烯酸樹脂D.聚乙烯醇9、藥物流行病學(xué)是研究藥物在人群中的應(yīng)用和效果的學(xué)科。以下關(guān)于藥物流行病學(xué)的描述,正確的是:A.藥物流行病學(xué)主要研究藥物臨床試驗(yàn)中的數(shù)據(jù)B.隊(duì)列研究是藥物流行病學(xué)中常用的研究方法之一C.藥物流行病學(xué)可以用于評估藥物的安全性,但不能評估藥物的有效性D.所有的藥物不良反應(yīng)都可以通過藥物流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)10、對于中藥的炮制,其目的包括:A.降低藥物的毒性B.增強(qiáng)藥物的療效C.改變藥物的性能D.便于藥物的貯存11、某患者需要進(jìn)行藥物過敏試驗(yàn),以下關(guān)于過敏試驗(yàn)的描述,正確的是:A.青霉素過敏試驗(yàn)陽性者禁用青霉素B.頭孢菌素類藥物使用前一般無需常規(guī)進(jìn)行過敏試驗(yàn)C.破傷風(fēng)抗毒素使用前需要進(jìn)行過敏試驗(yàn)D.過敏試驗(yàn)陰性者使用藥物時(shí)也可能發(fā)生過敏反應(yīng)12、在治療哮喘的藥物中,以下哪些屬于糖皮質(zhì)激素類藥物:A.地塞米松B.沙丁胺醇C.布地奈德D.氨茶堿13、下列哪些藥物屬于抗心律失常藥的分類?()。A.Ⅰ類抗心律失常藥;B.Ⅱ類抗心律失常藥;C.Ⅲ類抗心律失常藥;D.Ⅳ類抗心律失常藥。14、關(guān)于藥物的耐受性,以下描述正確的是:A.連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低B.耐受性是不可逆的C.耐受性與藥物的毒性反應(yīng)有關(guān)D.增加劑量可以克服耐受性15、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,影響藥物穩(wěn)定性的外界因素有哪些?()。A.溫度;B.濕度;C.光線;D.空氣。三、簡答題(本大題共6個(gè)小題,共30分)1、(本題5分)藥物的臨床藥物警戒工作對于保障公眾健康具有重要意義,請?jiān)敿?xì)論述臨床藥物警戒的主要任務(wù)、工作流程以及如何加強(qiáng)藥物警戒體系建設(shè)。2、(本題5分)詳細(xì)說明藥物流行病學(xué)的研究方法和應(yīng)用,探討如何利用藥物流行病學(xué)數(shù)據(jù)評估藥物的療效和安全性。3、(本題5分)藥物的臨床研究統(tǒng)計(jì)學(xué)設(shè)計(jì)是保證研究結(jié)果準(zhǔn)確可靠的關(guān)鍵,請?jiān)敿?xì)論述統(tǒng)計(jì)學(xué)設(shè)計(jì)的原則、方法以及常見的統(tǒng)計(jì)學(xué)錯(cuò)誤。4、(本題5分)詳細(xì)說明免疫調(diào)節(jié)藥物的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用范圍以及在使用過程中可能出現(xiàn)的免疫相關(guān)不良反應(yīng)的監(jiān)測和處理方法。5、(本題5分)藥物
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