2024年化學(xué)檢驗(yàn)員(中級(jí))職業(yè)技能鑒定考試題庫-上(單選題)_第1頁
2024年化學(xué)檢驗(yàn)員(中級(jí))職業(yè)技能鑒定考試題庫-上(單選題)_第2頁
2024年化學(xué)檢驗(yàn)員(中級(jí))職業(yè)技能鑒定考試題庫-上(單選題)_第3頁
2024年化學(xué)檢驗(yàn)員(中級(jí))職業(yè)技能鑒定考試題庫-上(單選題)_第4頁
2024年化學(xué)檢驗(yàn)員(中級(jí))職業(yè)技能鑒定考試題庫-上(單選題)_第5頁
已閱讀5頁,還剩154頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2024年化學(xué)檢驗(yàn)員(中級(jí))職業(yè)技能鑒定考試題庫-上(單

選題匯總)

一、單選題

1.重銘酸鉀法測定水中化學(xué)需氧量所用的試劑主要有重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、

“硫酸銀-硫酸試劑”和()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。

A、硫酸鐵鐵

B、硫酸亞鐵

C、硫酸鐵

D、硫酸亞鐵鏤

答案:D

2.對(duì)一臺(tái)日常使用的氣相色譜儀,實(shí)際操作中為提高熱導(dǎo)池檢測器的靈敏度主要

采取的措施是改變()。

A、載氣流速

B、熱導(dǎo)池結(jié)構(gòu)

C\橋電流

D、載氣類型

答案:C

3.離子交換色譜根據(jù)溶質(zhì)離子與層析介質(zhì)的中心離子相互作用能力的不同進(jìn)行

分離,一般來講,作用能力越大,則0o

A、在流動(dòng)相中的濃度越大

B、在色譜柱中的保留時(shí)間越長

C、流出色譜柱越早

D、離子交換平衡常數(shù)越小

答案:B

4.0.10mol/L硫酸羥胺溶液的pH值為(Kb=9.1X10-9)00

A、3.48

B、4.52

C、4.02

D、5.52

答案:A

5.火焰原子吸收光譜儀使用時(shí),下列敘述不正確的是0。

A、空心陰極燈長期不用,也要定期點(diǎn)燃,進(jìn)行“反接”處理

B、選擇靈敏度最高的靈敏線為分析線

C、盡量選擇“狹縫”的光譜通帶

D、一般選擇標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量分析方法

答案:B

6.莫爾法不適用于碘化物的測定是()。

A、無合適的指示劑

B、Agl會(huì)強(qiáng)烈吸附I-,使終點(diǎn)過早出現(xiàn)

C、Agl會(huì)吸附I-,使終點(diǎn)遲緩出現(xiàn)

D、不能用電位指示終點(diǎn)

答案:B

7.“電光天平的加碼梗組軋”不靈活的故障,其解決方法是:可將木框外的加碼罩

小心拆下,在活動(dòng)部分略加一些(),使其自然起落后,將罩殼裝上。

A、潤滑油

B、凡士林油

G乙醇油

D、煤油

答案:A

8.電光分析天平使用前的操作檢查內(nèi)容主要包括:先調(diào)天平的“水平度”,再檢查

調(diào)節(jié)天平的(),然后檢查調(diào)節(jié)天平的感量。

A、顯示系統(tǒng)

B、機(jī)械加碼系統(tǒng)

C、陪動(dòng)系統(tǒng)

D、“零點(diǎn)”

答案:D

9.下列庫侖計(jì)中屬于化學(xué)庫侖計(jì)的是0庫侖計(jì)。

A、銀

B、氣體

C、碘

D、電子積分儀

答案:C

10.)色譜柱填充前需要彎制成所需形狀,應(yīng)先在管內(nèi)裝滿(),再彎制成所需形狀。

A、堿

B、水

C、沙子

D、酸

答案:C

11.0.050mol/L聯(lián)氨溶液的pH值為(Kb1=3.0義10-6、Kb2=7.6X10-15)00

A、10.95

B、10.59

C、9.95

D、9.59

答案:B

12.準(zhǔn)確稱取ZnS試樣0.2000g,加入0.1OOOmoI/L的AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液50.00mL溶

解試樣,過濾,收集濾液用0.1000mol/L的KSCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,終點(diǎn)時(shí),用去

15.50mL,試樣中ZnS的百分含量為()%。(已知:ZnS的摩爾質(zhì)量為97.47g/moI)。

A、24.36

B、20.01

C、40.02

D、84.07

答案:D

13.在操作TCD氣相色譜儀時(shí)儀器正常,但進(jìn)樣后不出峰,可能是()的原因造成的。

A、沒有調(diào)好記錄儀零點(diǎn)

B、進(jìn)樣器被污染

C、記錄儀輸入信號(hào)接反

D、柱溫太低

答案:D

14.由高態(tài)回到基態(tài)時(shí)以光的輻射釋放能量所產(chǎn)生的光譜稱()。

A、電子光譜

B、分子光譜

C、發(fā)射光譜

D、吸收光譜

答案:C

15.用氣相色譜法測定廢水中苯含量時(shí)常采用的檢測器是0。

A、熱導(dǎo)池檢測器

B、氫火焰檢測器

C、電子捕獲檢測器

D、火焰光度檢測器

答案:B

16.滴定管或容量瓶的活塞長時(shí)間不用,當(dāng)被粘住時(shí),可采用()方法。

A、在水中加熱至沸,再用木棒輕敲塞子

B、泡在水中,幾小時(shí)后再打開

G用力擰

D、微熱外層,間以輕敲

答案:B

17.氣相色譜分析中,下列各因素中影響氫火焰離子化檢測器的靈敏度的是0。

A、檢測室的溫度

B、色譜柱溫度

C\記錄儀的靈敏度

D、氣體純度和流速

答案:D

18.在分光光度分析中,對(duì)減少分析誤差操作的敘述,不使用的方法是0。

A、應(yīng)選用最佳的顯色實(shí)驗(yàn)條件

B、應(yīng)加入適量的顯色劑

C、應(yīng)選擇適宜的液層厚度

D、應(yīng)選擇適宜的背景扣除

答案:D

19.團(tuán)結(jié)互助的基本要求中不包括()。

A、平等尊重

B、相互拆臺(tái)

C、顧全大局

D、互相學(xué)習(xí)

答案:B

20.在100g水中溶解某化合物1.76g測得該溶液的凝固點(diǎn)下降0.542℃,則該化

合物的分子量為(Kt=1.853)0g/moI。

A、18.02

B、37.64

C、60.17

D、91.98

答案:c

21.在運(yùn)動(dòng)粘度測定過程中,使用恒溫水浴的作用是0。

A、保持被測物的測定溫度

B、確保測定結(jié)果具有可比性和真實(shí)性

C、使被測物溶解

D、使被測物有足夠的流動(dòng)性

答案:B

22.下列物質(zhì)中,()不能用直接碘量法進(jìn)行測定。

A、Na2S03

B\Cu2+

CvSn2+

D、抗壞血酸

答案:B

23.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),指示劑是()。

A、酚酰

B、X0

C、德黑T

D、甲基紅

答案:C

24.玻璃溫度計(jì)測定溫度時(shí),讀數(shù)應(yīng)(),以免人的呼吸和人體熱量影響讀數(shù)的準(zhǔn)確

性。

A、快速準(zhǔn)確

B、屏住呼吸

C、準(zhǔn)確

D、緩慢

答案:A

25.可見分光光度計(jì)的波長準(zhǔn)確度是不超過Onm。

A、±1

B、±2

C、±3

D、±5

答案:B

26.可以同時(shí)檢測多種元素的原子吸收光譜儀成為()。

A、雙光束原子吸收光譜儀

B、多道原子吸收光譜儀

C、單光束原子吸收光譜儀

D、單道原子吸收光譜儀

答案:B

27.在下列情況中不屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是0o

A、試樣編號(hào)與任務(wù)單不符

B、試樣編號(hào)字記模糊不清

C、接到的試樣有破損現(xiàn)象

D、缺檢測方法

答案:D

28.移取25.00mL的氯化鈉試樣液于錐形瓶中,加入0.1100mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶

液50mL,用蒸播水稀至100mLo取澄清液50.00mL,用0.09800mol/L的硫氟酸用

標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)消耗5.230mLo若AgCI沉淀對(duì)溶液中過量的Ag+有吸附

作用,其吸附量相當(dāng)于0.1100mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液0.10mL,求試樣的測定中

吸附產(chǎn)生的絕對(duì)誤差為()go已知NaCI的摩爾質(zhì)量為58.44g/molo

A、+0,0003

B、-0.00064

G-0.0003

D、+0,00064

答案:B

29.對(duì)于臨界點(diǎn)的敘述正確的是0。

A、臨界點(diǎn)是一普通物理學(xué)指標(biāo)

B、高于臨界溫度時(shí),無論給該物質(zhì)的氣態(tài)施加多大的壓力也不會(huì)使之液化

C、在臨界溫度時(shí),不施加壓力也會(huì)使物質(zhì)液化

D、在臨界溫度以上時(shí),施加壓力會(huì)使物質(zhì)液化

答案:B

30.在硝酸、氨水的含量測定過程中,標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L。

A、1

B、0.5

C、0.2

D、0.1

答案:B

31.氣相色譜法中為延長色譜柱的使用壽命,對(duì)每種固定液都有一個(gè)()。

A、最低使用溫度

B、最高使用溫度

C、最佳使用溫度

D、放置環(huán)境溫度

答案:B

32.自已用現(xiàn)成的儀器組合成電導(dǎo)儀時(shí),可以用()作為測量電源。

A、變壓器

B、低頻交流電源

C、音頻振蕩器

D、音頻發(fā)生器

答案:D

33.采集空氣中苯、甲醛、二氧化硫等所用的空氣采樣器在使用時(shí),()的流量,誤

差應(yīng)小于5%o

A、采樣前和采樣后校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)

B、采樣前用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣器

C、采樣前和采樣后校準(zhǔn)采樣器

D、采樣前和采樣后用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)

答案:D

34.乙二胺四乙酸分步電離后在水中有()。

A、二種存在形式

B、四種存在形式

C、五種存在形式

D、七種存在形式

答案:D

35.校準(zhǔn)滴定管時(shí),由在27℃時(shí)由滴定管放出10.05mL水,已知27℃時(shí)水的密度為

0.99569g/mL,在20℃時(shí)的實(shí)際體積為10.10mL,則其質(zhì)量為0g。

A、10.05

B、10.06

C、10.01

D、10.02

答案:B

36.原子吸收分析的定量依據(jù)是0。

A、普朗克定律

B、玻爾茲曼定律

C、多普勒變寬

D、朗伯-比爾定律

答案:D

37.如果空心陰極燈的陰極只由一種元素組成,則這種燈只能測定()。

A、所有元素

B、2-3種元素

G一種元素

D、多種元素

答案:C

38.分光光度計(jì)的100%T失調(diào)的故障,其主要原因是()。

A、光電管靈敏度低

B、電源電壓不穩(wěn)定

C、鴇燈光亮度不穩(wěn)定

D、放大器性能不穩(wěn)定

答案:A

39.原子吸收分光光度計(jì)的光源是()。

A、鴇燈

B、氣燈

C、空心陰極燈

D、能斯特?zé)?/p>

答案:C

40.滴定管容積的校正方法是稱量從滴定管中放出一定體積的水的質(zhì)量,然后根

據(jù)該溫度時(shí)的水的(),則可換算得到從滴定管中放出的水的體積。

A、密度(克/毫升)

B、比重(克/毫升)

C、質(zhì)量(克)

D、體積(mL)

答案:A

41.對(duì)于非水滴定中溶劑的選擇,下列說法不正確的是()。

A、溶劑應(yīng)能增強(qiáng)試樣的酸堿性

B、弱堿性物質(zhì)應(yīng)用弱堿性溶劑

C、溶劑應(yīng)能溶解試樣及滴定反應(yīng)的產(chǎn)物

D、溶劑應(yīng)揮發(fā)性小,使用安全

答案:B

42.化學(xué)吸附的特點(diǎn)是()。

A、一般吸附溫度較低,在該物的沸點(diǎn)左右

B、吸附多為可逆反應(yīng),可通過加熱達(dá)到解吸作用

C、一般吸附溫度較高,有一定的選擇性要求

D、分子間的作用力一般較小,無選擇性要求

答案:C

43.色譜圖中,扣除死體積之后的保留體積稱為()。

A、保留時(shí)間

B、調(diào)整保留體積

C、相對(duì)保留體積

D、校正保留體積

答案:B

44.原子吸收光譜分析用的乙烘鋼瓶減壓器要()。安裝時(shí)螺扣要上緊,不得漏氣。

瓶內(nèi)氣體不得用盡,剩余殘壓不應(yīng)小于0.5MPao

A\專用

B、用“吃七牙”安裝

C、小心謹(jǐn)慎安裝

D、通用性強(qiáng)

答案:A

45.卡爾費(fèi)休法測定水含量時(shí),終點(diǎn)的等待時(shí)間必須設(shè)置為()so

A、5

B、10

C、15

D、20

答案:D

46.重銘酸鉀法測定水中化學(xué)需氧量所用的試劑主要有()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、“硫酸

銀-硫酸試劑”和硫酸亞鐵鏤標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。

A、銘酸鉀

B、高鎰酸鉀

G重銘酸鉀

D、鎰酸鉀

答案:C

47.火焰原子吸收光譜儀的空心陰極燈在使用時(shí),應(yīng)該根據(jù)儀器的性能條件,盡量

0o

A、使用高電流

B、使用低電流

C、使用最低電流

D、使用最大允許電流

答案:B

48.氣相色譜分析中,氣化室的溫度宜選為()。

A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)

B、在氣化室允許最高溫度下,溫度越高越好

C、比色譜柱溫高50~80℃

D、試樣中各組分的平均沸點(diǎn)

答案:C

49.采用毛細(xì)管色譜柱時(shí),色譜速率理論中的。項(xiàng)可以忽略不計(jì)。

A、渦流擴(kuò)散

B、分子擴(kuò)散

C、傳質(zhì)阻力

D、氣液交換

答案:A

50.配制高鎰酸鉀溶液加熱煮沸主要是為了()。

A、助溶

B、殺滅細(xì)菌

C、將溶液中還原性物質(zhì)氧化

D、析出沉淀

答案:C

51.用原子吸收光譜法對(duì)樣品中硒含量進(jìn)行分析時(shí),常采用的原子化方法是0。

A、火焰原子化法

B、石墨爐原子化法

C、氫化物原子化法

D、低溫原子化法

答案:C

52.體積相同'pH相同的HCI溶液和CH3C00H溶液,與NaOH溶液中和時(shí)兩者消耗

NaOH的物質(zhì)的量0。

A、相同

B、HCI多

GH3C00H多

D、無法比較

答案:C

53.0.20moI/L乙二胺溶液的pH值為(Kb1=8,5X10-5、Kb2=7.1X10-8)()0

A、11.62

B、11.26

C、10.52

D、10.25

答案:A

54.非水滴定中,在配制0.1mol/L高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過程中,下列說法不正

確的是0。

A、取濃高氯酸溶液(3=72%,p=1.75)8.5mL,在攪拌下注入500mL冰醋酸中,混勻

B、加入過量兩倍的醋酸酊溶液除去高氯酸中的水分

C、冷卻后再用冰醋酸稀釋至1000mL

D、用鄰苯二甲酸氫鉀作基準(zhǔn)物進(jìn)行標(biāo)定

答案:B

55.在標(biāo)定高鎰酸鉀溶液時(shí),若溫度過高,則H2C204分解為()。

A、C02

B、CO

C、02和CO

D、C032-

答案:C

56.下面有關(guān)職業(yè)道德與人格的關(guān)系的論述中錯(cuò)誤的是()。

A、人的職業(yè)道德品質(zhì)反映著人的整體道德素質(zhì)

B、人的職業(yè)道德的提高有利于人的思想品德素質(zhì)的全面提高

C、職業(yè)道德水平的高低只能反映他在所從事職業(yè)中能力的大小,與人格無關(guān)

D、提高職業(yè)道德水平是人格升華的最重要的途徑

答案:C

57.佛爾哈德法返滴定測I-時(shí),指示劑必須在加入過量的AgN03溶液后才能加入,

這是因?yàn)?)。

A、gl對(duì)指示劑的吸附性強(qiáng)

B、Agl對(duì)I-的吸附性強(qiáng)

GFe3+氧化I-

D、Fe3+水解

答案:C

58.專業(yè)理論知識(shí)與專業(yè)技能訓(xùn)練是形成職業(yè)信念和職業(yè)道德行為的前提和基礎(chǔ)。

在專業(yè)學(xué)習(xí)中訓(xùn)練職業(yè)道德行為的要求中不包括0。

A、增強(qiáng)職業(yè)意識(shí),遵守職業(yè)規(guī)范

B、遵守道德規(guī)范和操作規(guī)程

C、重視技能訓(xùn)練,提高職業(yè)素養(yǎng)

D、投機(jī)取巧的工作態(tài)度

答案:D

59.在堿平衡表示敘述中正確的是()。

A、平衡常數(shù)值越大則堿的電離度也越大

B、平衡常數(shù)值越大則堿的電離度越小

C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大

D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小

答案:A

60.火焰原子吸收光譜進(jìn)樣系統(tǒng)故障的提升量不足的原因不包括0。

A、毛細(xì)管漏氣

B、毛細(xì)管安裝接口漏氣

C、霧化器的噴嘴與撞擊球距離太近

D、燃助比不當(dāng)

答案:D

61.在液相色譜中,使用熒光檢測器的作用是0。

A、操作簡單

B、線性范圍寬

C、靈敏度圖

D、儀器穩(wěn)定性好

答案:C

62.原子吸收光度法中,背景干擾表現(xiàn)為()。

A、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線

B、光源產(chǎn)生的非共振線

C、火焰中被測元素發(fā)射的譜線

D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收

答案:D

63.測汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對(duì)汞燈發(fā)出的()nm紫外光具有

選擇吸收作用,測定吸光度,即可對(duì)試樣中的汞進(jìn)行定量分析。

A、253.7

B、235.7

G285.2

D、228.8

答案:A

64.氫火焰離子化檢測器所使用的載氣、氫氣、空氣中不應(yīng)含有()雜質(zhì),否則會(huì)噪

聲大。

A、氧

B、有機(jī)

G烷煌

D、氧和有機(jī)

答案:D

65.0.10mol/LNaF溶液的pH值為(Ka=6,6X10-4)()0

A、10.09

B、8.09

C、9.09

D、9.82

答案:B

66.測汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對(duì)汞燈發(fā)出的253.7nm紫外光具

有()作用,測定吸光度,即可對(duì)試樣中的汞進(jìn)行定量分析。

A、選擇吸收

B、分光吸收

C、定量吸收

D、有效吸收

答案:A

67.用0.01moI/L的EDTA滴定金屬離子M(lgKMY=8.7),若要求相對(duì)誤差小于0.1%,

則可以滴定的酸度條件是0。

A、pH=10~11(IgaY(H)=0.07~0.45)

B、pH=8~9(lgaY(H)=1.29~2.26)

GpH=5~6(IgaY(H)=4.65~6.45)

D、pH=1~2(lgaY(H)=13.52~17.20)

答案:A

68.Na2CO3滴定到第一化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的pH值是()。已知Na2CO3的Kb1=1.8X10

-4,Kb2=2.4X10-8o

A、3.89

B、4.67

C、7.82

D、8.31

答案:D

69.在pH=13時(shí),以鈣指示劑作指示劑,用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離

z

子,則終點(diǎn)誤差為()%。已知IgK'CaY=10.7,lgKCaln=5.0o

A、-0.1

B、-0.2

C、0.1

D、0.2

答案:B

70.在分析苯、甲苯、乙苯的混合物時(shí),氣化室的溫度宜選為0°C。已知苯、甲苯、

乙苯的沸點(diǎn)分別為80.1°C、110.6℃和136.1℃o

A、80

B、120

C、160

D、200

答案:C

71.稀釋與接種法測定水中五日生化需氧量所用的試劑主要有接種水、()和葡萄

糖-谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。

A、稀釋水

B、稀釋水、接種的稀釋水

C、接種的稀釋水

D、鹽溶液的稀釋水

答案:B

72.用液體吸收管進(jìn)行空氣采樣前,應(yīng)要先進(jìn)行采樣系統(tǒng)的()和流量校準(zhǔn)。

A、氣密性試驗(yàn)

B、采樣器記時(shí)表的檢查

C、采樣器流量的設(shè)定

D、采樣時(shí)間的設(shè)定

答案:A

73.儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,應(yīng)使用()的試劑配制。

A、純度在化學(xué)純以上

B、純度在化學(xué)純以下

C、基準(zhǔn)物或純度在分析純以上的高純

D、純度在分析純以下

答案:C

74.火焰原子吸收光譜進(jìn)樣系統(tǒng)故障主要表現(xiàn)為()和進(jìn)樣的提升量不足。

A、毛細(xì)管管口直徑小

B、毛細(xì)管堵塞

C、燃助比選擇不當(dāng)

D、毛細(xì)管安裝不當(dāng)

答案:B

75.對(duì)于平等尊重?cái)⑹霾徽_的是()。

A、上下級(jí)之間平等尊重

B、同事之間相互尊重

C、不尊重服務(wù)對(duì)象

D、師徒之間相互尊重

答案:C

76.在酸性介質(zhì)中,用高鎰酸鉀溶液滴定草酸鹽時(shí),應(yīng)注意()。

A、滴定速度每分鐘7~8mL

B、在開始時(shí)緩慢滴定,以后逐步加快,近終點(diǎn)時(shí)又減慢滴定速度

C、始終緩慢進(jìn)行滴定

D、滴定速度應(yīng)先快后慢

答案:B

77.硝酸銀滴定法測定水中氯化物所用的試劑主要有氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、硝酸銀標(biāo)

準(zhǔn)滴定溶液和0。

A、硫氨酸鉀溶液

B、硫酸鉀溶液

C、銘酸鉀溶液

D、亞硫酸鉀溶液

答案:C

78.用C、=0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定C、=0,1000mol/L的H3P04

溶液時(shí),下列說法正確的是0。已知H3P04的三級(jí)離解常數(shù)分別為:Ka1=7.6X10

-3,Ka2=6.3X10-8,Ka3=4.4X1073。

A、有一個(gè)滴定突躍,可滴定第一、二級(jí)電離的H+總和,但不可分步滴定

B、有兩個(gè)滴定突躍,第一、二級(jí)電離可分步滴定

C、有三個(gè)滴定突躍,第一、二'三級(jí)電離均可分步滴定

D、有一個(gè)滴定突躍,第一級(jí)電離可被滴定,第二、三級(jí)電離不可滴定

答案:B

79.EDTA滴定法測定水的總硬度使用的主要試劑有乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定

溶液、緩沖溶液和。指示劑。

A、鎂試劑

B、德黑T

C、酚試劑

D、鈣試劑

答案:B

80.原子吸收光譜法中,一般在()情況下不選擇共振線而選擇次靈敏線作分析線。

⑴試樣濃度較高⑵共振線受其他譜線的干擾⑶有吸收線重疊⑷共振吸收線

的穩(wěn)定度小。

A、2、3

B、2、4

C、2、3、4

D、1、2、3、4

答案:D

81.下列檢測器中,()屬于質(zhì)量型檢測器。

A、紫外/可見檢測器

B、示差折光檢測器

C、熒光檢測器

D、蒸發(fā)光散射檢測器

答案:D

82.要達(dá)到同樣的理論塔板數(shù),內(nèi)徑越大的柱子長度0。

A、越短

B、越長

C、與內(nèi)徑無關(guān),一樣長

D、條件不足,不能確定

答案:B

83.用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、PB、)中Pb的含量時(shí),以KCN作掩蔽劑,下列

說法正確的是()。

A、在酸性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+、Zn2+

B、在酸性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+

C、在堿性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+、Zn2+

D、在堿性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+

答案:C

84.0.10moI/L乙二胺溶液的pH值為(Kb1=8,5X10-5、Kb2=7.1X10-8)()0

A、11.46

B、10.46

C、11.52

D、10.52

答案:A

85.不屬于極譜法操作的一般步驟的是()。

A、取一定量的試樣

B、通入氮?dú)獬ピ囈褐醒鯕?/p>

C、在攪拌狀態(tài)下進(jìn)行電解溶出時(shí)是否有電流流過電極

D、記錄測得的電流~電壓曲線

答案:C

86.普通毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑一般為()mm。

A、0.24

B、0.32

C、0.53

D、0.78

答案:B

87.在Fe3+、AI3+、Ca2+和Mg2+的混合溶液中,用ED的測定Fe3+、AI3+,要消除

Ca2+、Mg2+的干擾,最簡便的方法是()。

A、沉淀掩蔽

B、氧化還原掩蔽

C、配位掩蔽

D、控制酸度

答案:D

88.在pH=5時(shí)(lgaY(H)=6.45)用0.01mol/L的EDTA滴定0.01moI/L的金屬離子,

若要求相對(duì)誤差小于0.1%,則可以滴定的金屬離子為()。

A、Mg2+(lgKMgY=8.7)

B、Ca2+(lgKCaY=10,69)

GBa2+(lgKBaY=7.86)

D、Zn2+(lgKZnY=16,50)

答案:D

89.下列各組酸堿對(duì)中,不屬于共聊酸堿對(duì)的是()。

A、H2C03—HC03-

B、H30+—0H-

C、HP042--P043-

D、NH3—NH2-

答案:B

90.在酸性很強(qiáng)的溶液中,乙二胺四乙酸相當(dāng)于()。

A、二元酸

B、三元酸

G四元酸

D、六元酸

答案:D

91.用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí),如果選擇摩爾法,則指示劑為銘酸鉀,終點(diǎn)顏

色為()。

A、破紅色溶液出現(xiàn)

B、磚紅色沉淀出現(xiàn)

C、破紅色沉淀到乳白色沉淀

D、磚紅色溶液到乳白色溶液

答案:B

92.對(duì)于鹽酸和醋酸兩種酸具有區(qū)分效應(yīng)的溶劑是()。

A、水

B、乙二胺

G毗呢

D、液氨

答案:A

93.氣相色譜分析中,下列各因素對(duì)氫火焰離子化檢測器的靈敏度無明顯影響的

是()。

A、檢測室的溫度

B、離子化室電極形狀和距離

C、極化電壓

D、氣體純度和流速

答案:A

94.下面有關(guān)原子吸收分光光度計(jì)的使用方法中敘述正確的是()。

A、對(duì)不銹鋼霧化室,在噴過樣品后,應(yīng)立即用酸吸噴570分鐘進(jìn)行清洗

B、經(jīng)常檢查廢液缸上的水封,防止發(fā)生回火

C、單色器上的光學(xué)元件可以用手清潔

D、燃?xì)庖覠ㄤ撈繎?yīng)與原子吸收光譜儀放在一室

答案:B

95.如果測定水中的微量鎂,則應(yīng)選擇()。

A、鈣空心陰極燈

B、鎂空心陰極燈

C、銅空心陰極燈

D、鐵空心陰極燈

答案:B

96.實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水的制備一般采用()和()。

A、多次蒸播'離子交換法

B、多次蒸鐳、二級(jí)水再經(jīng)過石英設(shè)備蒸播

C、蒸僧法、離子交換法

D、蒸播法、二級(jí)水再經(jīng)過石英設(shè)備蒸播過濾

答案:C

97.基準(zhǔn)物金屬鋅用前應(yīng)用()依次洗滌后,放在干燥器中保存24小時(shí)以上。

A、1+3HCI、乙醇、水

B、1+3HCIx水、乙醇

G水、乙醇'1+3HCI

D、乙醇、水、1+3HCI

答案:B

98.7K的pH測定步驟,是在酸度計(jì)預(yù)熱和電極安裝后,要進(jìn)行()、“溫度調(diào)節(jié)”'

“定位”、“斜率”調(diào)正和“測量”等操作。

A、“溫度調(diào)節(jié)”

B、“零點(diǎn)調(diào)節(jié)”

C、“滿度調(diào)節(jié)”

D、“電動(dòng)勢(shì)調(diào)節(jié)”

答案:B

99.氣相色譜分析中,色譜圖中不出峰,不可能的原因是()。

A、氣路系統(tǒng)有泄漏

B、檢測系統(tǒng)沒有橋電流

C、分離系統(tǒng)固定液嚴(yán)重流失

D、記錄系統(tǒng)哀減太大

答案:C

100.氣相色譜儀()故障的處理方法是用泡沫水檢查。

A、進(jìn)樣系統(tǒng)

B、柱箱系統(tǒng)

C、檢測器系統(tǒng)

D、氣路系統(tǒng)漏氣

答案:D

101.0.040moI/L碳酸溶液的pH值為(Ka1=4.2X10-7、Ka2=5,6X10-11)0o

A、3.89

B、4.01

C、3.87

D、6.77

答案:A

102.庫侖分析的實(shí)質(zhì)是0反應(yīng)。

A\加成

B、配位

C、中和

D、電角羊

答案:D

103.已知在25℃時(shí)氯化銀的溶解度為1.34X10-5mol/L則氯化銀的溶度積為()。

A、1.34X10-5

B、1.8X10-10

C、3.6X10-10

D、2.4X10-15

答案:B

104.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是0。

A、對(duì)于協(xié)議指標(biāo)應(yīng)越嚴(yán)越能說明檢驗(yàn)方的水平

B、對(duì)檢驗(yàn)方法要越先進(jìn)越能體現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的重視

C、對(duì)檢驗(yàn)方法應(yīng)多協(xié)商幾種方法

D、對(duì)檢驗(yàn)儀器要作好必要的校驗(yàn)

答案:C

105.不屬于庫侖滴定儀的組件是0。

A、電解系統(tǒng)

B、銀庫侖計(jì)

C、指示終點(diǎn)系統(tǒng)

D、攪拌器

答案:B

106.測定Ba2+時(shí),加入過量EDTA后,以幗2+標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定,應(yīng)選擇的指示劑是

0o

A、二甲酚橙

B、銘黑T

C、鈣指示劑

D\酚酉太

答案:B

107.非水滴定測定苯酚的含量時(shí),可選用的溶劑是()。

A、水

B、冰乙酸

G乙二胺

D、苯

答案:C

108.關(guān)于直接碘量法的注意事項(xiàng),下列說法不正確的是()。

A、配制碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),應(yīng)先將12、KI和少量水研磨溶解,再用水稀釋至近似

濃度

B、碘溶液應(yīng)保存于棕色瓶中,防熱、防光、防與有機(jī)物接觸

C、滴定反應(yīng)應(yīng)在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行

D、滴定過程應(yīng)振搖、慢滴,防止碘的吸附

答案:D

109.原子吸收光譜儀主要由光源、原子化裝置、分光系統(tǒng)和0等部分組成。

A、光電轉(zhuǎn)換系統(tǒng)

B、信號(hào)放大系統(tǒng)

C、讀數(shù)系統(tǒng)

D、檢測系統(tǒng)

答案:D

110.用c(NaOH)=O.10OOmol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定c(H2Y)=0.10OOmoI/L

的某二元弱酸溶液時(shí),下列說法正確的是0。已知弱酸的兩級(jí)離解常數(shù)分別為:K

a1=5.0X10-5,Ka2=1.5X10-10o

A、有一個(gè)滴定突躍,可滴定第一、二級(jí)電離的H+總和,但第一、二級(jí)電離不可分

步滴定

B、有兩個(gè)滴定突躍,第一、二級(jí)電離可分步滴定

C、沒有明顯的滴定突躍

D、有一個(gè)滴定突躍,第一級(jí)電離的H+可被滴定,第二級(jí)電離的H+不能被滴定

答案:D

111.使用火焰原子吸收分光光度計(jì)作試樣測定時(shí),發(fā)現(xiàn)指示器(表頭、數(shù)字顯示器

或記錄器)突然波動(dòng),可能的原因是0。

A、電源電壓變化太大

B、燃?xì)饧兌炔粔?/p>

C、存在背景吸收

D、外光路位置不正

答案:A

112.一般評(píng)價(jià)S03H鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為()。

A、甲醇-水(83/17)

B、正庚烷-異丙醇(93/7)

C、0.1mol/L的硼酸鹽溶液(90/10)

D、0.05mol/L的甲酸鏤-乙醇(pH9.2)

答案:D

113.測定電極電位比0.54V大的氧化性物質(zhì),應(yīng)采用()。

A、直接碘量法

B、間接碘量法

C、碘量法

D、都可以

答案:B

114.電子天平在開機(jī)操作時(shí),在調(diào)節(jié)0后,開始天平零點(diǎn)的自動(dòng)調(diào)節(jié),再進(jìn)行天平

的校準(zhǔn)操作。

A、天平的水平度

B、天平的靈敏度

C、天平的清潔度

D、天平感度

答案:A

115.EDTA的各種濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為()。

A、1個(gè)月

B、6個(gè)月

C、3個(gè)月

D、2個(gè)月

答案:C

116.極譜法中定性的依據(jù)是0。

A、半波電位

B、殘余電流

C、極限擴(kuò)散電流

D\峰局

答案:A

117.欲中和100mL0.125moi/LBa(0H)2溶液,需要0.250mol/LHCI溶液()mL。

A、125

B、100

C、75.0

D、50.0

答案:B

118.測汞儀在測定時(shí),數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有()、信號(hào)放大輸出故障、

汞燈供電電源電壓不穩(wěn)定等。

A、吸收池被污染

B、翻泡瓶漏氣

C、翻泡瓶氣壓不足

D、還原劑不充分

答案:A

119.由于EDTA能與金屬離子形成0,因此配合物穩(wěn)定常數(shù)均較大。

A、五個(gè)五元環(huán)

B、1:1

C、易溶于水

D、多數(shù)配合物為無色

答案:A

120.在堿平衡表示敘述中不正確的是0。

A、堿的強(qiáng)弱與堿的平衡常數(shù)有關(guān),相同條件下平衡常數(shù)越大則堿度越大

B、堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān),溶劑給出質(zhì)子的能力越大則堿度越大

C、堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān),溶劑給出質(zhì)子的能力越小則堿度越大

D、堿的強(qiáng)弱與堿的結(jié)構(gòu)有關(guān),堿越易接受質(zhì)子則堿度越大

答案:B

121.甲醛的酚試劑分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線選用的波長是Onm。

A、430

B、510

C、630

D、697.5

答案:C

122.氣相色譜儀氣路系統(tǒng)漏氣的檢查方法是0。

A、聽聲音檢查

B、看基線檢查

C、用泡沫水檢查

D、看氣壓表檢查

答案:C

123.改進(jìn)的Saltzman法測定大氣中的二氧化氮所用的吸收管是()。

A、氣泡式吸收管

B、多孔玻板吸收管

C、“U”形吸收管

D、緩沖式吸收管

答案:B

124.氣相色譜儀中屬于濃度型檢測器的是()。

A、FID

B、TCD

C、FPD

D、MS

答案:B

125.用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、PB、)中Zn和PB、的含量時(shí),一般將制成的

銅合金試液先用KCN在堿性條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后,用EDTA先滴定Pb2+,

然后在試液中加入甲醛,再用EDTA滴定Zn2+,下列說法錯(cuò)誤的是()。

A、Pb的測定屬于直接測定

B、Zn的測定屬于置換滴定

C、甲醛是解蔽劑

D、KCN是掩蔽劑

答案:B

126.下列物質(zhì)中,()可在非水酸性溶液中直接滴定。

A、甲酸(已知在水中的pKa=3.75)

B、NaAc(已知在水中的KHAc=1.8X10-5)

C、苯酚(已知在水中的Ka=1.1X10-10)

D、NH4+(已知在水中的Kb=1.8X10-10)

答案:B

127.稱取含磷樣品0.1000g,溶解后把磷沉淀為MgNH4P04,此沉淀過濾洗滌再溶

解,最后用0.01000mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗20.00mL,樣品中P205的百

分含量為0%0已知M(MgNH4P04)=137.32g/moI,M(P205)=141.95g/moI。

A、13.73

B、14.20

C、27.46

D、28.39

答案:B

128.在以下沉淀滴定法中,被測試液的酸度必須根據(jù)指示液來確定的是0。

A、法揚(yáng)斯法

B、氧化還原法

C、莫爾法

D、佛爾哈德法

答案:A

129.在濃度近似相等的Bi3+、Fe3+、Hg2+的溶液中滴加NH3H20時(shí)出現(xiàn)氫氧化物

沉淀的順序是(Ksp(Bi(0H)3)=4.0X10-31、Ksp(Fe(OH)3)=4.OX10-38xKsp(Hg

(OH)2)=3.0X10-28)()0

A、Bi3+>Fe3+>Hg2+

B、Hg2+>Bi3+>Fe3+

GFe3+>Bi3+>Hg2+

D、Hg2+>Fe3+>Bi3+

答案:D

130.以滴汞電極為指示電極的電解方法稱為()法。

A、極譜

B、庫侖

C、電重量

D、電位滴定

答案:A

131.氣相色譜法進(jìn)行載氣流速測定時(shí)需使用()。

A、皂膜流量計(jì)

B、轉(zhuǎn)子流量計(jì)

C、氣壓計(jì)

D、皂膜流量計(jì)和秒表

答案:D

132.在酸平衡表示敘述中正確的是()。

A、平衡常數(shù)值越大則酸的電離度也越大

B、平衡常數(shù)值越大則酸的電離度越小

C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大

D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小

答案:A

133.在氣相色譜分析中,為兼顧色譜柱的分離選擇性及柱效率,柱溫一般選擇為

0o

A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)

B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)

C、低于固定液的沸點(diǎn)10°C

D、等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃

答案:D

134.莫爾沉淀滴定法不能測定的物質(zhì)是()。

A、NaCI

B、Nai

C、Br-

D、KBr

答案:B

135.碳酸鈉基準(zhǔn)物使用前應(yīng)儲(chǔ)存在()。

A、試劑柜中

B、不放干燥劑的干燥器中

C、濃硫酸的干燥器中

D、放有硅膠的干燥器中

答案:D

136.pHS-2型酸度計(jì)測水的pH值前為使零點(diǎn)穩(wěn)定,至少要預(yù)熱Omin。

A、5

B、10

C、20

D、30

答案:D

137.下面有關(guān)團(tuán)結(jié)互助促進(jìn)事業(yè)發(fā)展的論述錯(cuò)誤的是()。

A、“同行是冤家”

B、團(tuán)結(jié)互助能營造人際和諧氛圍

C、團(tuán)結(jié)互助能增強(qiáng)企業(yè)凝聚力

D、團(tuán)結(jié)互助能使職工之間的關(guān)系和諧

答案:A

138.間接碘量法中,有關(guān)注意事項(xiàng)下列說法不正確的是()。

A、氧化反應(yīng)應(yīng)在碘量瓶中密閉進(jìn)行,并注意暗置避光

B、滴定時(shí),溶液酸度控制為堿性,避免酸性條件下I-被空氣中的氧所氧化

C、滴定時(shí)應(yīng)注意避免I2的揮發(fā)損失,應(yīng)輕搖快滴

D、淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入,避免較多地12被淀粉吸附,影響測定結(jié)果的準(zhǔn)

確度

答案:B

139.用0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/L的HCI至pH=9.00,

則終點(diǎn)誤差為0%。

A、0.01

B、0.02

C、0.05

D、0.1

答案:B

140.氫火焰離子化檢測器的最低使用溫度應(yīng)大于()°C。

A、50

B、80

C\100

D、200

答案:c

141.為提高氫焰檢測器的靈敏度可適當(dāng)加大氫氣的比例,一般氫氣:載氣的比為

0o

Ax1:0,5~1

B、1:1~2

C、1:2~3

D、1:3~4

答案:A

142.空心陰極燈應(yīng)在()使用。

A、最小燈電流以上

B、最小燈電流以下

C、最大燈電流以上

D、最大燈電流以下

答案:D

143.下列對(duì)氨竣配位劑的敘述中,不正確的是()。

A、氨竣配位劑是一類有機(jī)通用型螯合配位劑

B、氨竣配位劑能與金屬離子形成多個(gè)五元環(huán)

C、由于EDTA能與金屬離子廣泛配位,因此應(yīng)用最為廣泛

D、氨竣配位劑是一類分子中只含有胺基和竣基,不能含有其它基團(tuán)的配位劑

答案:D

144.在原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述()的方法消除。

A、扣除背景

B、加釋放劑

C、配制與待測試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液

D、加保護(hù)劑

答案:C

145.在非水滴定中,配制高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過程中說法不正確的是()。

A、先用吸量管移取濃高氯酸溶液(3=72%,p=1.75)8.50mL

B、在攪拌下注入500mL冰醋酸中,混勻

C、在室溫下,滴加20mL醋酸酊,攪拌至溶液均勻

D、冷卻后用冰醋酸稀釋至1000mL,待標(biāo)定

答案:A

146.原子吸收光譜分析用的乙煥氣瓶應(yīng)有(),而且必須具有兩個(gè)橡膠防震圈,搬

運(yùn)時(shí)嚴(yán)禁橫臥滾動(dòng)。

A、明顯的外部標(biāo)志

B、外部涂黃色寫上黑字

C、外部涂黑色寫上白字

D、外部涂綠色寫上紅字

答案:A

147.電子天平的顯示器上無任何顯示,可能產(chǎn)生的原因是()。

A、無工作電壓

B、被承物帶靜電

C\天平未經(jīng)調(diào)校

D、室溫及天平溫度變化太大

答案:A

148.二苯碳酰二朧分光光度法測定水中銘所用的試劑主要有銘標(biāo)準(zhǔn)溶液、()、硫

酸及磷酸溶液。

A、穩(wěn)定劑

B、顯色劑

C、沉淀劑

D、緩沖劑

答案:B

149.將0.002moi/LFeCI2溶液與0.10moI/LNH3H20溶液等體積混合后,()沉淀出

現(xiàn)(已知Kb(NH3■H20)=1.8X10-5、Ksp(Fe(OH)2)=8,0X10-16)o

A、有

B\無

C\無法確定

D、條件不夠,無法計(jì)算出是否有

答案:A

150.在非水滴定中,以冰醋酸為溶劑,測定弱堿時(shí),常采用()作指示劑。

A、結(jié)晶紫

B、百里酚藍(lán)

C、甲基紅

D、淀粉

答案:A

151.原子吸收分光光度計(jì)的檢測器是將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)?)的器件。

A\電信號(hào)

B、聲信號(hào)

C、熱能

D、機(jī)械能

答案:A

152.在水中溶解一定量的三乙醇胺后,會(huì)使該溶液的凝固點(diǎn)下降,這種沸點(diǎn)升高

與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()。

A、范霍夫定律

B、道爾頓定律

C、拉烏爾定律

D、亨利定律

答案:C

153.氣相色譜分析中,氣化室的溫度宜選為()。

A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)

B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)

C、試樣中各組分的平均沸點(diǎn)

D、比試樣中各組分的平均沸點(diǎn)高50~80℃

答案:D

154.用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí),如果選擇摩爾法,則指示劑為()。

A、甲基橙

B、酚酉太

G銘酸鉀

D、熒光黃

答案:C

155.由于Ag+與EDTA配合不穩(wěn)定,加入Ni(CN)42-,用EDTA測Ag+,這方法屬于()

滴定。

A、直接

B、返

C、間接

D、置換

答案:D

156.用原子吸收光譜法對(duì)貴重物品進(jìn)行分析時(shí),宜采用的原子化方法是()。

A、火焰原子化法

B、石墨爐原子化法

C、氫化物原子化法

D、低溫原子化法

答案:B

157.影響庫侖分析電流效率的因素不包括0。

A、溶劑

B、共存元素

C、電極反應(yīng)產(chǎn)物

D、電生滴定劑

答案:D

158.()不是電位溶出法的儀器組成部件。

A、極譜儀

B、電解池

C、比色計(jì)

D、電位差計(jì)

答案:C

159.稱取含Cr和Mn的鋼樣0.8000g,經(jīng)處理后,得到Fe3+、Cr2072-和Mn2+溶液。

在F-存在時(shí),用0.005000mol/LKMn04標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,此時(shí)Mn(ll)變成Mn

(III),用去KMnO4溶液20.00mLo然后將此溶液繼續(xù)用0.04000m。I/LFe2+標(biāo)準(zhǔn)滴

定溶液滴定,用去30.00mL。則試樣中Cr和夫的含量分別為()%。已知M(Cr)=5

1.996g/moI,M(Mn)=54.94g/moI。

A、5.50和3.04

B、2.75和1.52

C、2.60和0.687

D、3.04和5.50

答案:C

160.已知在50℃時(shí)水的飽和蒸汽壓為7.94kPa,1800g水中若溶解13.8g丙三醇

[M(丙三醇)=92g/mo門,則該溶液的蒸汽壓會(huì)降低()PA、。

A、4.25

B、6.94

C、7.93

D、11.89

答案:D

161.在下列實(shí)例中屬于膠體分散體系的溶液是0。

A、蔗搪、乙二醇等的水溶液

B、未配制成完全透明的三氯化鐵水溶液

C、牛奶、豆?jié){等的水溶液

D、4,4,-(苯甲酸酯)二苯并7二冠-6的甲苯溶液

答案:B

162.恒電位庫侖分析中用的質(zhì)量庫侖計(jì)與電解重量法的相同點(diǎn)是()。

A、滴定反應(yīng)原理

B、操作難易程度

C、陰極上析出金屬的質(zhì)量

D、準(zhǔn)確度

答案:C

163.用化學(xué)方法區(qū)別乙苯和苯的試劑是0。

A、高鎰酸鉀

B、漠水

C、堿

D、硝酸銀的氨溶液

答案:A

164.在產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控制圖上出現(xiàn)()的點(diǎn)時(shí),表示有產(chǎn)品質(zhì)量有異常。

A、在中心線附近

B、在警戒限與控制限之間

C、在警戒限內(nèi)

D、超出控制限

答案:D

165.某企業(yè)質(zhì)檢科采用烘箱干燥法檢驗(yàn)化肥硫酸鐵水分時(shí),總是超標(biāo),而用卡爾

休費(fèi)法測定,符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求,造成超標(biāo)原因是0。

A、干燥時(shí)溫度太高

B、部分硫酸錢揮發(fā)

C、卡爾費(fèi)休試劑濃度偏低

D、硫酸鏤化肥中含有低揮發(fā)物質(zhì)

答案:D

166.0.10m。I/L二乙胺溶液,其溶液的pH值為(KB、=1.3X10-3)()o

A、10.11

B、12.06

C、12.03

D、9.98

答案:C

167.濃度為c(HAc)(moI/L)的溶液中加入c(NaOH)(mol/L)后的質(zhì)子平衡方是()。

A、c(HAc)-[H+]+[Ac-]

B、c(HAc)=c(NaOH)

G[H+]=[Ac-]+[OH-]

D、[H+]+[HAc]=[OH-]

答案:D

168.0.20mol/L的某堿溶液,其溶液的pH值為(Kb=4.2X10-4)()。

A、2.04

B、11.96

C、4.08

D、9.92

答案:B

169.分流不分流進(jìn)樣口不分流進(jìn)樣方式、分流不分流進(jìn)樣口分流進(jìn)樣方式、普通

進(jìn)樣口都有玻璃襯管,這三種襯管0。

A、結(jié)構(gòu)都不相同

B、僅前兩種相同

C、僅第一種和第三種相同

D、僅后兩種相同

答案:A

170.在下列吸附中,屬于物理吸附的是()。

A、用氫氧化鉀分析CO、C02混合氣

B、用活性碳給糖脫色的反應(yīng)

C、用氯化鈣提純丙醛中的乙醇

D、人身上附著的煙味(本人不吸煙)

答案:D

171.0不是控制電流庫侖分析法儀器系統(tǒng)的組件。

A、電解池(包括電極)

B、庫侖計(jì)

C、恒電流源

D、計(jì)時(shí)器

答案:B

172.應(yīng)用AE/AV-V曲線法確定電位滴定終點(diǎn),滴定終點(diǎn)對(duì)應(yīng)()。

A、曲線上升中點(diǎn)

B、曲線下降中點(diǎn)

C、曲線最低點(diǎn)

D、曲線最圖點(diǎn)

答案:D

173.水中汞的冷原子吸收法所用的測汞儀的作用是提供253.7nm的紫外光,通過

進(jìn)入()吸收,顯示吸收值。

A、吸收池的汞蒸汽

B、吸收管的金屬汞

C、吸收管的氯化汞

D、吸收管的硝酸汞

答案:A

174.某溫度下,在50mLec14溶液中含有0.568g12,加入500mL水,充分振搖后,測

得水相中含碘0.000233moI,則此分配系數(shù)為(Ml2=253.8g/mol)()。

A、0.116

B、86.1

C、0.00448

D、22.3

答案:B

175.液體注射器進(jìn)樣時(shí)合適的分流不分流進(jìn)樣口設(shè)定溫度為()。

A、柱箱最高溫度+30℃

B、樣品中高含量組分最高沸點(diǎn)+30℃

C、樣品中高含量樣品最高沸點(diǎn)

D、柱箱最高溫度+10℃

答案:B

176.用c(Na2s203)=0.1000m。I/L的Na2s203溶液測定銅礦石的銅,欲從滴定管上

直接讀得Cu%,則應(yīng)稱取試樣()go已知M(Cu)=63.55g/moI。

A、0.3178

B、0.4766

C、0.6355

D、1.271

答案:C

177.用0.1OOOmoI/L的AgN03標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,測定0.1000moI/L的KCI時(shí),用濃度

為0.0050mol/L的K2CrO4指示液,其滴定的終點(diǎn)誤差為0%。已知AgCI的Ksp=1.

8X10-10,Ag2CrO4的Ksp=2X1072。

A、0.6

B、0.06

C、-0.06

D、-0.6

答案:B

178.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光,通過樣品蒸

汽時(shí),被待測元素的()所吸收,由輻射特征譜線被減弱的程度,求出待測樣品中該

元素的含量的方法。

A、激發(fā)態(tài)原子

B、基態(tài)原子

C、離子

D、分子

答案:B

179.原子吸收光譜法中,如果試樣的濃度較高,為保持工作曲線的線性范圍,一般

可選擇。作分析線。

A、共振吸收線

B、共振發(fā)射線

C、次靈敏線

D、發(fā)射最靈敏線

答案:C

180.下列關(guān)于表面張力的敘述中正確的是0。

A、表面張力是物體表面在相鄰兩相間同單位長度上的奉引力

B、表面張力的大小與液體內(nèi)部所受的壓力有關(guān),與液體外部所受的壓力無關(guān)

C、表面張力的大小與液體的性質(zhì)有關(guān),也與液面大小有關(guān)

D、表面張力的大小與測量時(shí)的溫度有關(guān)

答案:D

181.()不是陽極溶出伏安儀器的組成部件。

A、電解池

B、玻璃電極

C、極譜儀

D、記錄儀

答案:B

182.丙酮試樣0.1000g,放入盛有NA、OH溶液的碘量瓶中,振蕩,加入C、(1/212)

=0.1000mol/L的I2溶液50.00mL,蓋好放置一段時(shí)間。用H2S04調(diào)節(jié)至微酸性,

立即用c(Na2s203)=0.1000moI/L的Na2S203溶液滴定,消耗10.00mL,則試樣中

丙酮的含量為()%o已知M(C3H803)=58.08g/moICH3C0CH3+312+4Na0H=CH3C00Na+

3Nal+CHI3+3H20o

A、19.36

B、38.72

C、58.08

D、77.44

答案:B

183.用GC分析時(shí),A組分相對(duì)保留值是0.82,標(biāo)準(zhǔn)物出峰時(shí)間是16min,空氣出峰

時(shí)間是0.5min,則組分A的出峰時(shí)間是()min。

A、11.23

B、12.21

C、13.21

D、14.50

答案:c

184.碘量法測定水中溶解氧所用的儀器是0。

A、“溶解氧”瓶

B、具塞錐形瓶

C、碘量瓶

D、滴瓶

答案:A

185.在下列選項(xiàng)中,()是不屬于外協(xié)樣品在交接過程中必須詢問的問題。

A、樣品的合成過程

B、樣品合成的主要原料

C、樣品的檢驗(yàn)項(xiàng)目

D、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的大致量

答案:A

186.電光分析天平主要技術(shù)參數(shù)包括最大稱量、分度值、()和不等臂誤差。

A、示值變動(dòng)性誤差

B、感度

C\天平靈敏度

D、重現(xiàn)性

答案:A

187.在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管,并形成(),隔絕燃燒室和大氣相

通。

A、密封

B、雙水封

C、液封

D、油封

答案:C

188.電子天平的結(jié)構(gòu)組成具有“去皮”功能、()功能、稱量速度快和操作簡便等

特點(diǎn)。

A、熒光顯示

B、液晶顯示

C、數(shù)碼顯示

D、直接讀數(shù)

答案:D

189.對(duì)于庫侖分析法基本原理的敘述,不正確的是()。

A、庫侖分析法是在電解分析法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種電化學(xué)分析法

B、庫侖分析法是法拉第電解定律的應(yīng)用

C、庫侖分析法要得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果,就需確保電極反應(yīng)有100%電流效率

D、庫侖分析法是在電解分析法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來,它是將交流電壓施加于電解池

的兩個(gè)電極上

答案:D

190.測汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對(duì)汞燈發(fā)出的253.7nm紫外光

具有選擇吸收作用,測定(),即可對(duì)試樣中的汞進(jìn)行定量分析。

A、透射比

B、透光率

C、吸光度

D、吸光率

答案:C

191.硫化銀離子選擇性電極的主要干擾離子為()。

A、Fe3+

B、OH-

C、AI3+

D、Hg2+

答案:D

192.高壓輸液泵中,()在輸送流動(dòng)相時(shí)無脈沖。

A、氣動(dòng)放大泵

B、單活塞往復(fù)泵

C、雙活塞往復(fù)泵

D、隔膜往復(fù)泵

答案:A

193.原子吸收分光光度計(jì)中可以提供銳線光源的是()。

A、鴇燈和氣燈

B、無極放電燈和鴇燈

C、空心陰極燈和鴇燈

D、空心陰極燈和無極放電燈

答案:D

194.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時(shí),應(yīng)選擇0。

A、紫外/可見檢測器

B、示差折光檢測器

C\電導(dǎo)檢測器

D、熒光檢測器

答案:C

195.下列各組酸堿對(duì)中,屬于共聊酸堿對(duì)的是()。

A、H2C03—C032-

B、H30+—0H-

C、HP042--P043-

D、NH3+CH2C00H—NH2CH2C00-

答案:C

196.在下列項(xiàng)目中,()是不屬于外協(xié)樣品協(xié)議指標(biāo)的內(nèi)容。

A、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的項(xiàng)目

B、檢驗(yàn)的方法和參照的標(biāo)準(zhǔn)

C、樣品的采取方案和復(fù)檢規(guī)定

D、檢驗(yàn)過程中的允差

答案:D

197.在配制好的NA、2s203溶液中,為了避免細(xì)菌的干擾,常加入()。

A、Na2C03

B、NaCI

C、NH4CI

D、NaOH

答案:A

198.在pH=13時(shí),用銘黑T作指示劑,用0.01OmoI/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子,

終點(diǎn)時(shí)pCa=4.7,則終點(diǎn)誤差為()%。已知IgK,CaY=10.7o

A、-0.1

B、-0.2

C、-0.3

D、-0.4

答案:D

199.正確開啟與關(guān)閉氣相色譜儀的程序是0。

A、開啟時(shí)先送氣再送電;關(guān)閉時(shí)先停氣再停電

B、開啟時(shí)先送電再送氣;關(guān)閉時(shí)先停氣再停電

C、開啟時(shí)先送氣再送電;關(guān)閉時(shí)先停電再停氣

D、開啟時(shí)先送電再送氣;關(guān)閉時(shí)先停電再停氣

答案:C

200.市售的AgN03不能直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因在于()。

A、gN03很貴,應(yīng)節(jié)約使用

B、AgN03中雜質(zhì)太多

C、濃度不好計(jì)算

D、AgN03不易溶解

答案:B

201.欲測Co240.7的吸收值,為防止Co242.5的干擾,應(yīng)選擇的狹縫寬度為()mm。

(單色器的線色散率的倒數(shù)為2.0/nm)o

A、0.1

B、0.2

C、0.05

D、1

答案:C

202.氟離子選擇性電極需要控制被測溶液的pH在5.0~5.5之間,目的是為消除()

的干擾。

A、Fe3+

B、OH-

C、Na+

D、Be2+

答案:A

203.氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、()、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。

A、微量進(jìn)樣器

B、六通閥

C、進(jìn)樣系統(tǒng)

D、汽化室

答案:C

204.陽極溶出伏安法待測物的濃度與伏安曲線中()不成正比。

A、峰值電流

B、峰值電位

C、峰同)

D、電解電流極值減去殘余電流

答案:B

205.鄰二氮菲亞鐵吸收曲線的測定,需要使用的試劑有亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、鄰二

氮菲、()和醋酸鈉等試劑。

A、過氧化氫

B、氯化亞錫

C、鹽酸羥胺

D、硫酸鎰

答案:C

206.在使用氣相色譜儀中FID檢測器測量試樣時(shí),在基線穩(wěn)定的情況下,進(jìn)樣后

基線持平不出峰,可能是檢測器()造成的現(xiàn)象。

A、氫氣流量低

B、氫氣流量大

C、熄火

D、噴嘴太臟

答案:C

207.下列物質(zhì)中,可以用高鎰酸鉀返滴定法測定的是0。

A、Cu2+

B、KMnO4

C、aCO3

D、Mn02

答案:D

208.下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項(xiàng)的是0。

A、樣品外觀顏色不均勻

B、檢測在執(zhí)行過程中存在問題

C、檢驗(yàn)規(guī)程與應(yīng)檢項(xiàng)目有出入

D、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)中沒有允差規(guī)定

答案:A

209.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是0。

A、對(duì)檢驗(yàn)方法要越先進(jìn)越能體現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的重視

B、為保密所有信息都不能問,因此只能使用最好儀器檢測

C、能根據(jù)送檢方樣品和要求,找出適宜的變通檢驗(yàn)方法

D、由于送檢方以技術(shù)保密為由不提供必要信息,因此只能不接收此檢驗(yàn)

答案:C

210.電位溶出記錄儀上給出的曲線是0。

A、i-E曲線

B、i-t曲線

C、E-t曲線

D、i-lgc曲線

答案:C

211.0不是控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)的組件。

A、電解池(包括電極)

B、庫侖計(jì)

C、控制電極電位儀

D、計(jì)時(shí)器

答案:D

212.如果被測組分是銅,則應(yīng)選擇()。

A、鎂空心陰極燈

B、鐵空心陰極燈

C、銅空心陰極燈

D、鈣空心陰極燈

答案:C

213.俄國植物學(xué)家茨維特用石油醴為淋洗液,分離植物葉子的色素的方法屬于0o

A、吸附色譜

B、分配色譜

C、離子交換色譜

D、凝膠滲透色譜

答案:A

214.飽和甘汞電極在使用時(shí),氯化鉀溶液在電極內(nèi)()。

A、應(yīng)加入飽和氯化鉀溶液

B、應(yīng)加入的是1mol/L的氯化鉀溶液

C、應(yīng)有少量結(jié)晶氯化鉀存在,以確保溶液飽和

D、應(yīng)使氯化鉀溶液呈渾濁的飽和狀態(tài)

答案:C

215.工作基準(zhǔn)試劑碘酸鉀用前應(yīng)在()°C干燥。

A、120

B、105~110

C、178~182

D、130

答案:C

216.鐵離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是()。

A、IgK穩(wěn)=10.69

B、IgK穩(wěn)=16.3

C、IgK穩(wěn)=16.5

D、IgK穩(wěn)=25.1

答案:D

217.某堿在18℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.14X10-8,在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.07X10

-8,則說明該堿()。

A、在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小

B、的電離是一個(gè)吸熱過程

C、溫度局I時(shí)電禺度變大

D、溫度越低時(shí)溶液中的氫氧根離子濃度變得越大

答案:D

218.在計(jì)算機(jī)應(yīng)用軟件Word中插入的圖片0。

A、可以嵌入到文本段落中

B、圖片的位置可以改變,但大小不能改變

C、文檔中的圖片只能顯示,無法用打印機(jī)打印輸出

D、不能自行繪制,只能從Office的剪輯庫中插入

答案:A

219.As2S3沉淀能完全溶解在()試劑中。

A、3.Omol/LHCI

B、1.OmoI/LH2S04

G1.OmoI/L(NH4)2C03

D、飽和(NH4)2C03

答案:D

220.高效液相色譜法中,以色譜級(jí)的甲醇為流動(dòng)相時(shí),在使用之前必須先經(jīng)過()。

A、過濾

B、脫氣

G蒸播

D、干燥除水分

答案:B

221.制備標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度系指()°C的濃度,在標(biāo)定和使用時(shí),如溫度有差異,

應(yīng)進(jìn)行校正。

A、0

B、15

C、25

D、20

答案:D

222.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障,造成靈敏度低的原因有火焰燃助比不

合適、火焰高度不適當(dāng)、霧化器毛細(xì)管堵塞和()。

A、撞擊球直徑小

B、撞擊球不干燥

C、撞擊球與噴嘴的相對(duì)位置未調(diào)好

D、噴嘴直徑大

答案:C

223.下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項(xiàng)的是0。

A、沒有檢測方法

B、檢測在執(zhí)行過程中存在問題

C、樣品外觀有吸潮的現(xiàn)象

D、檢驗(yàn)規(guī)程與應(yīng)檢項(xiàng)目有出入

答案:C

224.對(duì)于硅膠、分子篩使用一段時(shí)間后需要再生處理,再生溫度是硅膠0℃,分子

篩()℃。

A、200~300、150

B、150、200~300

C、150、150

D、200~300、200~300

答案:B

225.采用分流不分流進(jìn)樣口的目的是()。

A、避免膠墊滲出物進(jìn)入色譜柱

B、減少進(jìn)樣量以獲得良好的譜峰寬度

C、減少進(jìn)樣量以適應(yīng)毛細(xì)管柱的小柱容量

D、減少進(jìn)樣量以避免檢測器超載

答案:C

226.用0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAc至pH=8.00,

則終點(diǎn)誤差為()%。

A、0.01

B、0.02

C、-0.05

D、0.05

答案:C

227.關(guān)于電位溶出分析方法,下列說法不正確的是0。

A、操作主要分為電析與溶出兩步

B、首先在恒電位下將待測物質(zhì)電解集在工作電極上

C、然后在工作電極上施加反向電壓將待待測物質(zhì)富集在電極上

D、根據(jù)dt/dE-E曲線的峰高進(jìn)行定量,峰值所對(duì)應(yīng)電位(半波電位)進(jìn)行定性

答案:C

228.蒸播后分光光度法測定水中揮發(fā)酚所用試劑主要有酚標(biāo)準(zhǔn)溶液()和4-氨基

安替比林溶液。

A、亞鐵氧化鉀溶液

B、鐵氧化鉀溶液

C、漠酸鉀溶液

D、碘酸鉀溶液

答案:B

229.氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、()、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。

A、柱箱

B、色譜柱

C、毛細(xì)管色譜柱

D\分離系統(tǒng)

答案:D

230.用高效液相色譜法測定某聚合物的相對(duì)分子量時(shí),應(yīng)選擇()作為分離柱。

A、離子交換色譜柱

B、凝膠色譜柱

C、硅膠柱

D、C18烷基鍵合硅膠柱

答案:B

231.對(duì)于非水滴定中溶劑的選擇,下列說法不正確的是()。

A、滴定弱酸時(shí)應(yīng)選用酸性比水更強(qiáng)的溶劑

B、溶劑應(yīng)能溶解滴定反應(yīng)的產(chǎn)物

C、溶劑應(yīng)有一定的純度

D、溶劑應(yīng)揮發(fā)性小

答案:A

232.關(guān)于采集空氣中苯、甲醛、二氧化硫等所用的空氣采樣器的流量校準(zhǔn),下列

說法正確的是()。

A、不要求在采樣后對(duì)采樣系統(tǒng)和流量用皂膜流量計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)

B、用采樣前的流量校準(zhǔn)值與采樣器流量計(jì)讀數(shù)值計(jì)算流量誤差

C、校準(zhǔn)用的皂膜流量計(jì)和計(jì)時(shí)秒表,應(yīng)到計(jì)量部門檢定合格

D、使用時(shí),采樣前和采樣后對(duì)采樣器流量計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)

答案:C

233.測定無機(jī)鹽中的S042-,稱取樣品3.00g,溶解定容至250mL,取25.00mL,加0.

0500mol/LBaCI2溶液25.00mL,加熱沉淀后,用0.0200mol/L的EDTA滴定剩余的

Ba2+,耗去17.15mL,則樣品中S042-的百分含量為0%。

A、2.90

B、29.4

G29.42

D、2.9

答案:A

234.當(dāng)pH=5.0時(shí)EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)是(Ka1=1.3X107、Ka2=2.5X10-2、Ka3=

1.0X10-2、Ka4=2.2X10-3xKa5=6.9X10-7、Ka6=5.5X10-11)0o

A、IgaY(H)=6.45

B、IgaY(H)=6.44

GIgaY(H)=6.01

D、IgaY(H)=5.26

答案:A

235.測汞儀在測定時(shí),數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有吸收池被污染、信號(hào)放

大輸出故障和()等。

A、管路不嚴(yán)密

B、還原瓶體系不配套

C\氣壓不足

D、汞燈供電電源電壓不穩(wěn)定

答案:D

236.原子吸收分光光度法測定水中鉛所用的所用的儀器主要有(),并配有乙煥-

空氣燃燒器、鉛空氣陰極燈。

A、原子吸收分光光度計(jì)

B、分光光度計(jì)

C、原子發(fā)射光譜儀

D、冷原子吸收光譜儀

答案:A

237.色譜柱填充前的洗滌順序?yàn)?)。

A、蒸鐳水、乙醇

B、酸、水、蒸鐳水、乙醇

C、堿、水、蒸鐳水、乙醇

D、堿、水、酸、水、蒸鐳水'乙醇

答案:D

238.建立圖表的方法是從()菜單里點(diǎn)擊圖表。

A\編輯

B、視圖

C、插入

D、工具

答案:C

239.在操作TCD氣相色譜儀時(shí),基線一直單向漂移,可能是()的原因造成。

A、沒有調(diào)好記錄儀零點(diǎn)

B、進(jìn)樣器被污染

C、熱導(dǎo)池體溫度在下降

D、柱溫太低

答案:C

240.不屬于樣品交接疑難問題的是0。

A、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法的選擇對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響

B、協(xié)議指標(biāo)的確定

C、協(xié)議方法的確認(rèn)

D、儀器設(shè)備穩(wěn)定性檢測

答案:D

241.在固體NH4HS加熱分解的過程中,該體系的自由度為()。

A、1

B、2

C、3

D、4

答案:B

242.下面有關(guān)開拓創(chuàng)新論述錯(cuò)誤的是0。

A、開拓創(chuàng)新是科學(xué)家的事情,與普通職工無關(guān)

B、開拓創(chuàng)新是每個(gè)人不可缺少的素質(zhì)

C、開拓創(chuàng)新是時(shí)代的需要

D、開拓創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展的保證

答案:A

243.離子選擇電極法測定水中氟化物使用的主要試劑有氟化物標(biāo)準(zhǔn)貯備液和()。

A、緩沖溶液

B、離子溫度調(diào)節(jié)液

C、總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液(TISAB)

D、基準(zhǔn)氟化鈉的離子強(qiáng)度緩沖液

答案:C

244.在含有預(yù)切氣路的雙氣路色譜儀中,至少要有。根色譜柱。

A、2

B、3

C、4

D、6

答案:C

245.在酸平衡表示敘述中不正確的是0。

A、酸的強(qiáng)弱與酸的平衡常數(shù)有關(guān),相同條件下平衡常數(shù)越大則酸度越大

B、酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān),溶劑接受質(zhì)子的能力越大則酸度越大

C、酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān),溶劑接受質(zhì)子的能力越小則酸度越大

D、酸的強(qiáng)弱與酸的結(jié)構(gòu)有關(guān),酸越易給出質(zhì)子則酸度越大

答案:C

246.數(shù)字離子計(jì)上的定位調(diào)節(jié)器的作用是0。

A、調(diào)節(jié)電極系數(shù)

B、使儀器顯示為零

C、抵消待測離子電極電位

D、抵消待測離子活度為零時(shí)的電極電位

答案:D

247.計(jì)量學(xué)分光光度法是根據(jù)()建立多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。

A、郎伯定律和加和性原理

B、比耳定律和加和性原理

C、郎伯定律和光路可逆原理

D、比耳定律和光路可逆原理

答案:B

248.對(duì)于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸具有拉平效應(yīng)的溶劑是0。

A、水

B、冰醋酸

C、甲酸

D、醋醉

答案:A

249.0.10mol/LNaAc溶液的pH值為(Ka=1,8X10-5)0o

A、2.87

B、11.13

C、8.87

D、9.87

答案:C

250.甲醛的酚試劑分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制,其顯色依據(jù)是甲醛和酚試劑反

應(yīng),其反應(yīng)產(chǎn)物在酸性條件下被高鐵離子氧化為()化合物。

A、黃色

B、藍(lán)綠色

C、藍(lán)色

D、綠色

答案:B

251.氟離子選擇電極具有較高的選擇性,唯一的干擾離子是()。

A、NO3-

B、S042-

C、0H-

D、Cl-

答案:C

252.用氣相色譜法測定02、N2、C0和CH4等氣體的混合物時(shí)常采用的檢測器是()。

A、熱導(dǎo)池檢測器

B、氫火焰檢測器

C、電子捕獲檢測器

D、火焰光度檢測器

答案:A

253.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括:柱箱溫度穩(wěn)定性、基線噪聲、()、

檢測限等指標(biāo)。

A、響應(yīng)值

B、基線漂移

C、助燃比

D、載氣流速穩(wěn)定性

答案:B

254.下列關(guān)于表

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論