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文檔簡介
2024年化學(xué)檢驗(yàn)員(中級(jí))職業(yè)技能鑒定考試題庫-上(單
選題匯總)
一、單選題
1.重銘酸鉀法測定水中化學(xué)需氧量所用的試劑主要有重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、
“硫酸銀-硫酸試劑”和()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
A、硫酸鐵鐵
B、硫酸亞鐵
C、硫酸鐵
D、硫酸亞鐵鏤
答案:D
2.對(duì)一臺(tái)日常使用的氣相色譜儀,實(shí)際操作中為提高熱導(dǎo)池檢測器的靈敏度主要
采取的措施是改變()。
A、載氣流速
B、熱導(dǎo)池結(jié)構(gòu)
C\橋電流
D、載氣類型
答案:C
3.離子交換色譜根據(jù)溶質(zhì)離子與層析介質(zhì)的中心離子相互作用能力的不同進(jìn)行
分離,一般來講,作用能力越大,則0o
A、在流動(dòng)相中的濃度越大
B、在色譜柱中的保留時(shí)間越長
C、流出色譜柱越早
D、離子交換平衡常數(shù)越小
答案:B
4.0.10mol/L硫酸羥胺溶液的pH值為(Kb=9.1X10-9)00
A、3.48
B、4.52
C、4.02
D、5.52
答案:A
5.火焰原子吸收光譜儀使用時(shí),下列敘述不正確的是0。
A、空心陰極燈長期不用,也要定期點(diǎn)燃,進(jìn)行“反接”處理
B、選擇靈敏度最高的靈敏線為分析線
C、盡量選擇“狹縫”的光譜通帶
D、一般選擇標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量分析方法
答案:B
6.莫爾法不適用于碘化物的測定是()。
A、無合適的指示劑
B、Agl會(huì)強(qiáng)烈吸附I-,使終點(diǎn)過早出現(xiàn)
C、Agl會(huì)吸附I-,使終點(diǎn)遲緩出現(xiàn)
D、不能用電位指示終點(diǎn)
答案:B
7.“電光天平的加碼梗組軋”不靈活的故障,其解決方法是:可將木框外的加碼罩
小心拆下,在活動(dòng)部分略加一些(),使其自然起落后,將罩殼裝上。
A、潤滑油
B、凡士林油
G乙醇油
D、煤油
答案:A
8.電光分析天平使用前的操作檢查內(nèi)容主要包括:先調(diào)天平的“水平度”,再檢查
調(diào)節(jié)天平的(),然后檢查調(diào)節(jié)天平的感量。
A、顯示系統(tǒng)
B、機(jī)械加碼系統(tǒng)
C、陪動(dòng)系統(tǒng)
D、“零點(diǎn)”
答案:D
9.下列庫侖計(jì)中屬于化學(xué)庫侖計(jì)的是0庫侖計(jì)。
A、銀
B、氣體
C、碘
D、電子積分儀
答案:C
10.)色譜柱填充前需要彎制成所需形狀,應(yīng)先在管內(nèi)裝滿(),再彎制成所需形狀。
A、堿
B、水
C、沙子
D、酸
答案:C
11.0.050mol/L聯(lián)氨溶液的pH值為(Kb1=3.0義10-6、Kb2=7.6X10-15)00
A、10.95
B、10.59
C、9.95
D、9.59
答案:B
12.準(zhǔn)確稱取ZnS試樣0.2000g,加入0.1OOOmoI/L的AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液50.00mL溶
解試樣,過濾,收集濾液用0.1000mol/L的KSCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,終點(diǎn)時(shí),用去
15.50mL,試樣中ZnS的百分含量為()%。(已知:ZnS的摩爾質(zhì)量為97.47g/moI)。
A、24.36
B、20.01
C、40.02
D、84.07
答案:D
13.在操作TCD氣相色譜儀時(shí)儀器正常,但進(jìn)樣后不出峰,可能是()的原因造成的。
A、沒有調(diào)好記錄儀零點(diǎn)
B、進(jìn)樣器被污染
C、記錄儀輸入信號(hào)接反
D、柱溫太低
答案:D
14.由高態(tài)回到基態(tài)時(shí)以光的輻射釋放能量所產(chǎn)生的光譜稱()。
A、電子光譜
B、分子光譜
C、發(fā)射光譜
D、吸收光譜
答案:C
15.用氣相色譜法測定廢水中苯含量時(shí)常采用的檢測器是0。
A、熱導(dǎo)池檢測器
B、氫火焰檢測器
C、電子捕獲檢測器
D、火焰光度檢測器
答案:B
16.滴定管或容量瓶的活塞長時(shí)間不用,當(dāng)被粘住時(shí),可采用()方法。
A、在水中加熱至沸,再用木棒輕敲塞子
B、泡在水中,幾小時(shí)后再打開
G用力擰
D、微熱外層,間以輕敲
答案:B
17.氣相色譜分析中,下列各因素中影響氫火焰離子化檢測器的靈敏度的是0。
A、檢測室的溫度
B、色譜柱溫度
C\記錄儀的靈敏度
D、氣體純度和流速
答案:D
18.在分光光度分析中,對(duì)減少分析誤差操作的敘述,不使用的方法是0。
A、應(yīng)選用最佳的顯色實(shí)驗(yàn)條件
B、應(yīng)加入適量的顯色劑
C、應(yīng)選擇適宜的液層厚度
D、應(yīng)選擇適宜的背景扣除
答案:D
19.團(tuán)結(jié)互助的基本要求中不包括()。
A、平等尊重
B、相互拆臺(tái)
C、顧全大局
D、互相學(xué)習(xí)
答案:B
20.在100g水中溶解某化合物1.76g測得該溶液的凝固點(diǎn)下降0.542℃,則該化
合物的分子量為(Kt=1.853)0g/moI。
A、18.02
B、37.64
C、60.17
D、91.98
答案:c
21.在運(yùn)動(dòng)粘度測定過程中,使用恒溫水浴的作用是0。
A、保持被測物的測定溫度
B、確保測定結(jié)果具有可比性和真實(shí)性
C、使被測物溶解
D、使被測物有足夠的流動(dòng)性
答案:B
22.下列物質(zhì)中,()不能用直接碘量法進(jìn)行測定。
A、Na2S03
B\Cu2+
CvSn2+
D、抗壞血酸
答案:B
23.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),指示劑是()。
A、酚酰
B、X0
C、德黑T
D、甲基紅
答案:C
24.玻璃溫度計(jì)測定溫度時(shí),讀數(shù)應(yīng)(),以免人的呼吸和人體熱量影響讀數(shù)的準(zhǔn)確
性。
A、快速準(zhǔn)確
B、屏住呼吸
C、準(zhǔn)確
D、緩慢
答案:A
25.可見分光光度計(jì)的波長準(zhǔn)確度是不超過Onm。
A、±1
B、±2
C、±3
D、±5
答案:B
26.可以同時(shí)檢測多種元素的原子吸收光譜儀成為()。
A、雙光束原子吸收光譜儀
B、多道原子吸收光譜儀
C、單光束原子吸收光譜儀
D、單道原子吸收光譜儀
答案:B
27.在下列情況中不屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是0o
A、試樣編號(hào)與任務(wù)單不符
B、試樣編號(hào)字記模糊不清
C、接到的試樣有破損現(xiàn)象
D、缺檢測方法
答案:D
28.移取25.00mL的氯化鈉試樣液于錐形瓶中,加入0.1100mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶
液50mL,用蒸播水稀至100mLo取澄清液50.00mL,用0.09800mol/L的硫氟酸用
標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)消耗5.230mLo若AgCI沉淀對(duì)溶液中過量的Ag+有吸附
作用,其吸附量相當(dāng)于0.1100mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液0.10mL,求試樣的測定中
吸附產(chǎn)生的絕對(duì)誤差為()go已知NaCI的摩爾質(zhì)量為58.44g/molo
A、+0,0003
B、-0.00064
G-0.0003
D、+0,00064
答案:B
29.對(duì)于臨界點(diǎn)的敘述正確的是0。
A、臨界點(diǎn)是一普通物理學(xué)指標(biāo)
B、高于臨界溫度時(shí),無論給該物質(zhì)的氣態(tài)施加多大的壓力也不會(huì)使之液化
C、在臨界溫度時(shí),不施加壓力也會(huì)使物質(zhì)液化
D、在臨界溫度以上時(shí),施加壓力會(huì)使物質(zhì)液化
答案:B
30.在硝酸、氨水的含量測定過程中,標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L。
A、1
B、0.5
C、0.2
D、0.1
答案:B
31.氣相色譜法中為延長色譜柱的使用壽命,對(duì)每種固定液都有一個(gè)()。
A、最低使用溫度
B、最高使用溫度
C、最佳使用溫度
D、放置環(huán)境溫度
答案:B
32.自已用現(xiàn)成的儀器組合成電導(dǎo)儀時(shí),可以用()作為測量電源。
A、變壓器
B、低頻交流電源
C、音頻振蕩器
D、音頻發(fā)生器
答案:D
33.采集空氣中苯、甲醛、二氧化硫等所用的空氣采樣器在使用時(shí),()的流量,誤
差應(yīng)小于5%o
A、采樣前和采樣后校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)
B、采樣前用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣器
C、采樣前和采樣后校準(zhǔn)采樣器
D、采樣前和采樣后用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)
答案:D
34.乙二胺四乙酸分步電離后在水中有()。
A、二種存在形式
B、四種存在形式
C、五種存在形式
D、七種存在形式
答案:D
35.校準(zhǔn)滴定管時(shí),由在27℃時(shí)由滴定管放出10.05mL水,已知27℃時(shí)水的密度為
0.99569g/mL,在20℃時(shí)的實(shí)際體積為10.10mL,則其質(zhì)量為0g。
A、10.05
B、10.06
C、10.01
D、10.02
答案:B
36.原子吸收分析的定量依據(jù)是0。
A、普朗克定律
B、玻爾茲曼定律
C、多普勒變寬
D、朗伯-比爾定律
答案:D
37.如果空心陰極燈的陰極只由一種元素組成,則這種燈只能測定()。
A、所有元素
B、2-3種元素
G一種元素
D、多種元素
答案:C
38.分光光度計(jì)的100%T失調(diào)的故障,其主要原因是()。
A、光電管靈敏度低
B、電源電壓不穩(wěn)定
C、鴇燈光亮度不穩(wěn)定
D、放大器性能不穩(wěn)定
答案:A
39.原子吸收分光光度計(jì)的光源是()。
A、鴇燈
B、氣燈
C、空心陰極燈
D、能斯特?zé)?/p>
答案:C
40.滴定管容積的校正方法是稱量從滴定管中放出一定體積的水的質(zhì)量,然后根
據(jù)該溫度時(shí)的水的(),則可換算得到從滴定管中放出的水的體積。
A、密度(克/毫升)
B、比重(克/毫升)
C、質(zhì)量(克)
D、體積(mL)
答案:A
41.對(duì)于非水滴定中溶劑的選擇,下列說法不正確的是()。
A、溶劑應(yīng)能增強(qiáng)試樣的酸堿性
B、弱堿性物質(zhì)應(yīng)用弱堿性溶劑
C、溶劑應(yīng)能溶解試樣及滴定反應(yīng)的產(chǎn)物
D、溶劑應(yīng)揮發(fā)性小,使用安全
答案:B
42.化學(xué)吸附的特點(diǎn)是()。
A、一般吸附溫度較低,在該物的沸點(diǎn)左右
B、吸附多為可逆反應(yīng),可通過加熱達(dá)到解吸作用
C、一般吸附溫度較高,有一定的選擇性要求
D、分子間的作用力一般較小,無選擇性要求
答案:C
43.色譜圖中,扣除死體積之后的保留體積稱為()。
A、保留時(shí)間
B、調(diào)整保留體積
C、相對(duì)保留體積
D、校正保留體積
答案:B
44.原子吸收光譜分析用的乙烘鋼瓶減壓器要()。安裝時(shí)螺扣要上緊,不得漏氣。
瓶內(nèi)氣體不得用盡,剩余殘壓不應(yīng)小于0.5MPao
A\專用
B、用“吃七牙”安裝
C、小心謹(jǐn)慎安裝
D、通用性強(qiáng)
答案:A
45.卡爾費(fèi)休法測定水含量時(shí),終點(diǎn)的等待時(shí)間必須設(shè)置為()so
A、5
B、10
C、15
D、20
答案:D
46.重銘酸鉀法測定水中化學(xué)需氧量所用的試劑主要有()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、“硫酸
銀-硫酸試劑”和硫酸亞鐵鏤標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
A、銘酸鉀
B、高鎰酸鉀
G重銘酸鉀
D、鎰酸鉀
答案:C
47.火焰原子吸收光譜儀的空心陰極燈在使用時(shí),應(yīng)該根據(jù)儀器的性能條件,盡量
0o
A、使用高電流
B、使用低電流
C、使用最低電流
D、使用最大允許電流
答案:B
48.氣相色譜分析中,氣化室的溫度宜選為()。
A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)
B、在氣化室允許最高溫度下,溫度越高越好
C、比色譜柱溫高50~80℃
D、試樣中各組分的平均沸點(diǎn)
答案:C
49.采用毛細(xì)管色譜柱時(shí),色譜速率理論中的。項(xiàng)可以忽略不計(jì)。
A、渦流擴(kuò)散
B、分子擴(kuò)散
C、傳質(zhì)阻力
D、氣液交換
答案:A
50.配制高鎰酸鉀溶液加熱煮沸主要是為了()。
A、助溶
B、殺滅細(xì)菌
C、將溶液中還原性物質(zhì)氧化
D、析出沉淀
答案:C
51.用原子吸收光譜法對(duì)樣品中硒含量進(jìn)行分析時(shí),常采用的原子化方法是0。
A、火焰原子化法
B、石墨爐原子化法
C、氫化物原子化法
D、低溫原子化法
答案:C
52.體積相同'pH相同的HCI溶液和CH3C00H溶液,與NaOH溶液中和時(shí)兩者消耗
NaOH的物質(zhì)的量0。
A、相同
B、HCI多
GH3C00H多
D、無法比較
答案:C
53.0.20moI/L乙二胺溶液的pH值為(Kb1=8,5X10-5、Kb2=7.1X10-8)()0
A、11.62
B、11.26
C、10.52
D、10.25
答案:A
54.非水滴定中,在配制0.1mol/L高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過程中,下列說法不正
確的是0。
A、取濃高氯酸溶液(3=72%,p=1.75)8.5mL,在攪拌下注入500mL冰醋酸中,混勻
B、加入過量兩倍的醋酸酊溶液除去高氯酸中的水分
C、冷卻后再用冰醋酸稀釋至1000mL
D、用鄰苯二甲酸氫鉀作基準(zhǔn)物進(jìn)行標(biāo)定
答案:B
55.在標(biāo)定高鎰酸鉀溶液時(shí),若溫度過高,則H2C204分解為()。
A、C02
B、CO
C、02和CO
D、C032-
答案:C
56.下面有關(guān)職業(yè)道德與人格的關(guān)系的論述中錯(cuò)誤的是()。
A、人的職業(yè)道德品質(zhì)反映著人的整體道德素質(zhì)
B、人的職業(yè)道德的提高有利于人的思想品德素質(zhì)的全面提高
C、職業(yè)道德水平的高低只能反映他在所從事職業(yè)中能力的大小,與人格無關(guān)
D、提高職業(yè)道德水平是人格升華的最重要的途徑
答案:C
57.佛爾哈德法返滴定測I-時(shí),指示劑必須在加入過量的AgN03溶液后才能加入,
這是因?yàn)?)。
A、gl對(duì)指示劑的吸附性強(qiáng)
B、Agl對(duì)I-的吸附性強(qiáng)
GFe3+氧化I-
D、Fe3+水解
答案:C
58.專業(yè)理論知識(shí)與專業(yè)技能訓(xùn)練是形成職業(yè)信念和職業(yè)道德行為的前提和基礎(chǔ)。
在專業(yè)學(xué)習(xí)中訓(xùn)練職業(yè)道德行為的要求中不包括0。
A、增強(qiáng)職業(yè)意識(shí),遵守職業(yè)規(guī)范
B、遵守道德規(guī)范和操作規(guī)程
C、重視技能訓(xùn)練,提高職業(yè)素養(yǎng)
D、投機(jī)取巧的工作態(tài)度
答案:D
59.在堿平衡表示敘述中正確的是()。
A、平衡常數(shù)值越大則堿的電離度也越大
B、平衡常數(shù)值越大則堿的電離度越小
C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大
D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小
答案:A
60.火焰原子吸收光譜進(jìn)樣系統(tǒng)故障的提升量不足的原因不包括0。
A、毛細(xì)管漏氣
B、毛細(xì)管安裝接口漏氣
C、霧化器的噴嘴與撞擊球距離太近
D、燃助比不當(dāng)
答案:D
61.在液相色譜中,使用熒光檢測器的作用是0。
A、操作簡單
B、線性范圍寬
C、靈敏度圖
D、儀器穩(wěn)定性好
答案:C
62.原子吸收光度法中,背景干擾表現(xiàn)為()。
A、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線
B、光源產(chǎn)生的非共振線
C、火焰中被測元素發(fā)射的譜線
D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收
答案:D
63.測汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對(duì)汞燈發(fā)出的()nm紫外光具有
選擇吸收作用,測定吸光度,即可對(duì)試樣中的汞進(jìn)行定量分析。
A、253.7
B、235.7
G285.2
D、228.8
答案:A
64.氫火焰離子化檢測器所使用的載氣、氫氣、空氣中不應(yīng)含有()雜質(zhì),否則會(huì)噪
聲大。
A、氧
B、有機(jī)
G烷煌
D、氧和有機(jī)
答案:D
65.0.10mol/LNaF溶液的pH值為(Ka=6,6X10-4)()0
A、10.09
B、8.09
C、9.09
D、9.82
答案:B
66.測汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對(duì)汞燈發(fā)出的253.7nm紫外光具
有()作用,測定吸光度,即可對(duì)試樣中的汞進(jìn)行定量分析。
A、選擇吸收
B、分光吸收
C、定量吸收
D、有效吸收
答案:A
67.用0.01moI/L的EDTA滴定金屬離子M(lgKMY=8.7),若要求相對(duì)誤差小于0.1%,
則可以滴定的酸度條件是0。
A、pH=10~11(IgaY(H)=0.07~0.45)
B、pH=8~9(lgaY(H)=1.29~2.26)
GpH=5~6(IgaY(H)=4.65~6.45)
D、pH=1~2(lgaY(H)=13.52~17.20)
答案:A
68.Na2CO3滴定到第一化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的pH值是()。已知Na2CO3的Kb1=1.8X10
-4,Kb2=2.4X10-8o
A、3.89
B、4.67
C、7.82
D、8.31
答案:D
69.在pH=13時(shí),以鈣指示劑作指示劑,用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離
z
子,則終點(diǎn)誤差為()%。已知IgK'CaY=10.7,lgKCaln=5.0o
A、-0.1
B、-0.2
C、0.1
D、0.2
答案:B
70.在分析苯、甲苯、乙苯的混合物時(shí),氣化室的溫度宜選為0°C。已知苯、甲苯、
乙苯的沸點(diǎn)分別為80.1°C、110.6℃和136.1℃o
A、80
B、120
C、160
D、200
答案:C
71.稀釋與接種法測定水中五日生化需氧量所用的試劑主要有接種水、()和葡萄
糖-谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
A、稀釋水
B、稀釋水、接種的稀釋水
C、接種的稀釋水
D、鹽溶液的稀釋水
答案:B
72.用液體吸收管進(jìn)行空氣采樣前,應(yīng)要先進(jìn)行采樣系統(tǒng)的()和流量校準(zhǔn)。
A、氣密性試驗(yàn)
B、采樣器記時(shí)表的檢查
C、采樣器流量的設(shè)定
D、采樣時(shí)間的設(shè)定
答案:A
73.儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,應(yīng)使用()的試劑配制。
A、純度在化學(xué)純以上
B、純度在化學(xué)純以下
C、基準(zhǔn)物或純度在分析純以上的高純
D、純度在分析純以下
答案:C
74.火焰原子吸收光譜進(jìn)樣系統(tǒng)故障主要表現(xiàn)為()和進(jìn)樣的提升量不足。
A、毛細(xì)管管口直徑小
B、毛細(xì)管堵塞
C、燃助比選擇不當(dāng)
D、毛細(xì)管安裝不當(dāng)
答案:B
75.對(duì)于平等尊重?cái)⑹霾徽_的是()。
A、上下級(jí)之間平等尊重
B、同事之間相互尊重
C、不尊重服務(wù)對(duì)象
D、師徒之間相互尊重
答案:C
76.在酸性介質(zhì)中,用高鎰酸鉀溶液滴定草酸鹽時(shí),應(yīng)注意()。
A、滴定速度每分鐘7~8mL
B、在開始時(shí)緩慢滴定,以后逐步加快,近終點(diǎn)時(shí)又減慢滴定速度
C、始終緩慢進(jìn)行滴定
D、滴定速度應(yīng)先快后慢
答案:B
77.硝酸銀滴定法測定水中氯化物所用的試劑主要有氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、硝酸銀標(biāo)
準(zhǔn)滴定溶液和0。
A、硫氨酸鉀溶液
B、硫酸鉀溶液
C、銘酸鉀溶液
D、亞硫酸鉀溶液
答案:C
78.用C、=0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定C、=0,1000mol/L的H3P04
溶液時(shí),下列說法正確的是0。已知H3P04的三級(jí)離解常數(shù)分別為:Ka1=7.6X10
-3,Ka2=6.3X10-8,Ka3=4.4X1073。
A、有一個(gè)滴定突躍,可滴定第一、二級(jí)電離的H+總和,但不可分步滴定
B、有兩個(gè)滴定突躍,第一、二級(jí)電離可分步滴定
C、有三個(gè)滴定突躍,第一、二'三級(jí)電離均可分步滴定
D、有一個(gè)滴定突躍,第一級(jí)電離可被滴定,第二、三級(jí)電離不可滴定
答案:B
79.EDTA滴定法測定水的總硬度使用的主要試劑有乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定
溶液、緩沖溶液和。指示劑。
A、鎂試劑
B、德黑T
C、酚試劑
D、鈣試劑
答案:B
80.原子吸收光譜法中,一般在()情況下不選擇共振線而選擇次靈敏線作分析線。
⑴試樣濃度較高⑵共振線受其他譜線的干擾⑶有吸收線重疊⑷共振吸收線
的穩(wěn)定度小。
A、2、3
B、2、4
C、2、3、4
D、1、2、3、4
答案:D
81.下列檢測器中,()屬于質(zhì)量型檢測器。
A、紫外/可見檢測器
B、示差折光檢測器
C、熒光檢測器
D、蒸發(fā)光散射檢測器
答案:D
82.要達(dá)到同樣的理論塔板數(shù),內(nèi)徑越大的柱子長度0。
A、越短
B、越長
C、與內(nèi)徑無關(guān),一樣長
D、條件不足,不能確定
答案:B
83.用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、PB、)中Pb的含量時(shí),以KCN作掩蔽劑,下列
說法正確的是()。
A、在酸性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+、Zn2+
B、在酸性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+
C、在堿性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+、Zn2+
D、在堿性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+
答案:C
84.0.10moI/L乙二胺溶液的pH值為(Kb1=8,5X10-5、Kb2=7.1X10-8)()0
A、11.46
B、10.46
C、11.52
D、10.52
答案:A
85.不屬于極譜法操作的一般步驟的是()。
A、取一定量的試樣
B、通入氮?dú)獬ピ囈褐醒鯕?/p>
C、在攪拌狀態(tài)下進(jìn)行電解溶出時(shí)是否有電流流過電極
D、記錄測得的電流~電壓曲線
答案:C
86.普通毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑一般為()mm。
A、0.24
B、0.32
C、0.53
D、0.78
答案:B
87.在Fe3+、AI3+、Ca2+和Mg2+的混合溶液中,用ED的測定Fe3+、AI3+,要消除
Ca2+、Mg2+的干擾,最簡便的方法是()。
A、沉淀掩蔽
B、氧化還原掩蔽
C、配位掩蔽
D、控制酸度
答案:D
88.在pH=5時(shí)(lgaY(H)=6.45)用0.01mol/L的EDTA滴定0.01moI/L的金屬離子,
若要求相對(duì)誤差小于0.1%,則可以滴定的金屬離子為()。
A、Mg2+(lgKMgY=8.7)
B、Ca2+(lgKCaY=10,69)
GBa2+(lgKBaY=7.86)
D、Zn2+(lgKZnY=16,50)
答案:D
89.下列各組酸堿對(duì)中,不屬于共聊酸堿對(duì)的是()。
A、H2C03—HC03-
B、H30+—0H-
C、HP042--P043-
D、NH3—NH2-
答案:B
90.在酸性很強(qiáng)的溶液中,乙二胺四乙酸相當(dāng)于()。
A、二元酸
B、三元酸
G四元酸
D、六元酸
答案:D
91.用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí),如果選擇摩爾法,則指示劑為銘酸鉀,終點(diǎn)顏
色為()。
A、破紅色溶液出現(xiàn)
B、磚紅色沉淀出現(xiàn)
C、破紅色沉淀到乳白色沉淀
D、磚紅色溶液到乳白色溶液
答案:B
92.對(duì)于鹽酸和醋酸兩種酸具有區(qū)分效應(yīng)的溶劑是()。
A、水
B、乙二胺
G毗呢
D、液氨
答案:A
93.氣相色譜分析中,下列各因素對(duì)氫火焰離子化檢測器的靈敏度無明顯影響的
是()。
A、檢測室的溫度
B、離子化室電極形狀和距離
C、極化電壓
D、氣體純度和流速
答案:A
94.下面有關(guān)原子吸收分光光度計(jì)的使用方法中敘述正確的是()。
A、對(duì)不銹鋼霧化室,在噴過樣品后,應(yīng)立即用酸吸噴570分鐘進(jìn)行清洗
B、經(jīng)常檢查廢液缸上的水封,防止發(fā)生回火
C、單色器上的光學(xué)元件可以用手清潔
D、燃?xì)庖覠ㄤ撈繎?yīng)與原子吸收光譜儀放在一室
答案:B
95.如果測定水中的微量鎂,則應(yīng)選擇()。
A、鈣空心陰極燈
B、鎂空心陰極燈
C、銅空心陰極燈
D、鐵空心陰極燈
答案:B
96.實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水的制備一般采用()和()。
A、多次蒸播'離子交換法
B、多次蒸鐳、二級(jí)水再經(jīng)過石英設(shè)備蒸播
C、蒸僧法、離子交換法
D、蒸播法、二級(jí)水再經(jīng)過石英設(shè)備蒸播過濾
答案:C
97.基準(zhǔn)物金屬鋅用前應(yīng)用()依次洗滌后,放在干燥器中保存24小時(shí)以上。
A、1+3HCI、乙醇、水
B、1+3HCIx水、乙醇
G水、乙醇'1+3HCI
D、乙醇、水、1+3HCI
答案:B
98.7K的pH測定步驟,是在酸度計(jì)預(yù)熱和電極安裝后,要進(jìn)行()、“溫度調(diào)節(jié)”'
“定位”、“斜率”調(diào)正和“測量”等操作。
A、“溫度調(diào)節(jié)”
B、“零點(diǎn)調(diào)節(jié)”
C、“滿度調(diào)節(jié)”
D、“電動(dòng)勢(shì)調(diào)節(jié)”
答案:B
99.氣相色譜分析中,色譜圖中不出峰,不可能的原因是()。
A、氣路系統(tǒng)有泄漏
B、檢測系統(tǒng)沒有橋電流
C、分離系統(tǒng)固定液嚴(yán)重流失
D、記錄系統(tǒng)哀減太大
答案:C
100.氣相色譜儀()故障的處理方法是用泡沫水檢查。
A、進(jìn)樣系統(tǒng)
B、柱箱系統(tǒng)
C、檢測器系統(tǒng)
D、氣路系統(tǒng)漏氣
答案:D
101.0.040moI/L碳酸溶液的pH值為(Ka1=4.2X10-7、Ka2=5,6X10-11)0o
A、3.89
B、4.01
C、3.87
D、6.77
答案:A
102.庫侖分析的實(shí)質(zhì)是0反應(yīng)。
A\加成
B、配位
C、中和
D、電角羊
答案:D
103.已知在25℃時(shí)氯化銀的溶解度為1.34X10-5mol/L則氯化銀的溶度積為()。
A、1.34X10-5
B、1.8X10-10
C、3.6X10-10
D、2.4X10-15
答案:B
104.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是0。
A、對(duì)于協(xié)議指標(biāo)應(yīng)越嚴(yán)越能說明檢驗(yàn)方的水平
B、對(duì)檢驗(yàn)方法要越先進(jìn)越能體現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的重視
C、對(duì)檢驗(yàn)方法應(yīng)多協(xié)商幾種方法
D、對(duì)檢驗(yàn)儀器要作好必要的校驗(yàn)
答案:C
105.不屬于庫侖滴定儀的組件是0。
A、電解系統(tǒng)
B、銀庫侖計(jì)
C、指示終點(diǎn)系統(tǒng)
D、攪拌器
答案:B
106.測定Ba2+時(shí),加入過量EDTA后,以幗2+標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定,應(yīng)選擇的指示劑是
0o
A、二甲酚橙
B、銘黑T
C、鈣指示劑
D\酚酉太
答案:B
107.非水滴定測定苯酚的含量時(shí),可選用的溶劑是()。
A、水
B、冰乙酸
G乙二胺
D、苯
答案:C
108.關(guān)于直接碘量法的注意事項(xiàng),下列說法不正確的是()。
A、配制碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),應(yīng)先將12、KI和少量水研磨溶解,再用水稀釋至近似
濃度
B、碘溶液應(yīng)保存于棕色瓶中,防熱、防光、防與有機(jī)物接觸
C、滴定反應(yīng)應(yīng)在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行
D、滴定過程應(yīng)振搖、慢滴,防止碘的吸附
答案:D
109.原子吸收光譜儀主要由光源、原子化裝置、分光系統(tǒng)和0等部分組成。
A、光電轉(zhuǎn)換系統(tǒng)
B、信號(hào)放大系統(tǒng)
C、讀數(shù)系統(tǒng)
D、檢測系統(tǒng)
答案:D
110.用c(NaOH)=O.10OOmol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定c(H2Y)=0.10OOmoI/L
的某二元弱酸溶液時(shí),下列說法正確的是0。已知弱酸的兩級(jí)離解常數(shù)分別為:K
a1=5.0X10-5,Ka2=1.5X10-10o
A、有一個(gè)滴定突躍,可滴定第一、二級(jí)電離的H+總和,但第一、二級(jí)電離不可分
步滴定
B、有兩個(gè)滴定突躍,第一、二級(jí)電離可分步滴定
C、沒有明顯的滴定突躍
D、有一個(gè)滴定突躍,第一級(jí)電離的H+可被滴定,第二級(jí)電離的H+不能被滴定
答案:D
111.使用火焰原子吸收分光光度計(jì)作試樣測定時(shí),發(fā)現(xiàn)指示器(表頭、數(shù)字顯示器
或記錄器)突然波動(dòng),可能的原因是0。
A、電源電壓變化太大
B、燃?xì)饧兌炔粔?/p>
C、存在背景吸收
D、外光路位置不正
答案:A
112.一般評(píng)價(jià)S03H鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為()。
A、甲醇-水(83/17)
B、正庚烷-異丙醇(93/7)
C、0.1mol/L的硼酸鹽溶液(90/10)
D、0.05mol/L的甲酸鏤-乙醇(pH9.2)
答案:D
113.測定電極電位比0.54V大的氧化性物質(zhì),應(yīng)采用()。
A、直接碘量法
B、間接碘量法
C、碘量法
D、都可以
答案:B
114.電子天平在開機(jī)操作時(shí),在調(diào)節(jié)0后,開始天平零點(diǎn)的自動(dòng)調(diào)節(jié),再進(jìn)行天平
的校準(zhǔn)操作。
A、天平的水平度
B、天平的靈敏度
C、天平的清潔度
D、天平感度
答案:A
115.EDTA的各種濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為()。
A、1個(gè)月
B、6個(gè)月
C、3個(gè)月
D、2個(gè)月
答案:C
116.極譜法中定性的依據(jù)是0。
A、半波電位
B、殘余電流
C、極限擴(kuò)散電流
D\峰局
答案:A
117.欲中和100mL0.125moi/LBa(0H)2溶液,需要0.250mol/LHCI溶液()mL。
A、125
B、100
C、75.0
D、50.0
答案:B
118.測汞儀在測定時(shí),數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有()、信號(hào)放大輸出故障、
汞燈供電電源電壓不穩(wěn)定等。
A、吸收池被污染
B、翻泡瓶漏氣
C、翻泡瓶氣壓不足
D、還原劑不充分
答案:A
119.由于EDTA能與金屬離子形成0,因此配合物穩(wěn)定常數(shù)均較大。
A、五個(gè)五元環(huán)
B、1:1
C、易溶于水
D、多數(shù)配合物為無色
答案:A
120.在堿平衡表示敘述中不正確的是0。
A、堿的強(qiáng)弱與堿的平衡常數(shù)有關(guān),相同條件下平衡常數(shù)越大則堿度越大
B、堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān),溶劑給出質(zhì)子的能力越大則堿度越大
C、堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān),溶劑給出質(zhì)子的能力越小則堿度越大
D、堿的強(qiáng)弱與堿的結(jié)構(gòu)有關(guān),堿越易接受質(zhì)子則堿度越大
答案:B
121.甲醛的酚試劑分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線選用的波長是Onm。
A、430
B、510
C、630
D、697.5
答案:C
122.氣相色譜儀氣路系統(tǒng)漏氣的檢查方法是0。
A、聽聲音檢查
B、看基線檢查
C、用泡沫水檢查
D、看氣壓表檢查
答案:C
123.改進(jìn)的Saltzman法測定大氣中的二氧化氮所用的吸收管是()。
A、氣泡式吸收管
B、多孔玻板吸收管
C、“U”形吸收管
D、緩沖式吸收管
答案:B
124.氣相色譜儀中屬于濃度型檢測器的是()。
A、FID
B、TCD
C、FPD
D、MS
答案:B
125.用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、PB、)中Zn和PB、的含量時(shí),一般將制成的
銅合金試液先用KCN在堿性條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后,用EDTA先滴定Pb2+,
然后在試液中加入甲醛,再用EDTA滴定Zn2+,下列說法錯(cuò)誤的是()。
A、Pb的測定屬于直接測定
B、Zn的測定屬于置換滴定
C、甲醛是解蔽劑
D、KCN是掩蔽劑
答案:B
126.下列物質(zhì)中,()可在非水酸性溶液中直接滴定。
A、甲酸(已知在水中的pKa=3.75)
B、NaAc(已知在水中的KHAc=1.8X10-5)
C、苯酚(已知在水中的Ka=1.1X10-10)
D、NH4+(已知在水中的Kb=1.8X10-10)
答案:B
127.稱取含磷樣品0.1000g,溶解后把磷沉淀為MgNH4P04,此沉淀過濾洗滌再溶
解,最后用0.01000mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗20.00mL,樣品中P205的百
分含量為0%0已知M(MgNH4P04)=137.32g/moI,M(P205)=141.95g/moI。
A、13.73
B、14.20
C、27.46
D、28.39
答案:B
128.在以下沉淀滴定法中,被測試液的酸度必須根據(jù)指示液來確定的是0。
A、法揚(yáng)斯法
B、氧化還原法
C、莫爾法
D、佛爾哈德法
答案:A
129.在濃度近似相等的Bi3+、Fe3+、Hg2+的溶液中滴加NH3H20時(shí)出現(xiàn)氫氧化物
沉淀的順序是(Ksp(Bi(0H)3)=4.0X10-31、Ksp(Fe(OH)3)=4.OX10-38xKsp(Hg
(OH)2)=3.0X10-28)()0
A、Bi3+>Fe3+>Hg2+
B、Hg2+>Bi3+>Fe3+
GFe3+>Bi3+>Hg2+
D、Hg2+>Fe3+>Bi3+
答案:D
130.以滴汞電極為指示電極的電解方法稱為()法。
A、極譜
B、庫侖
C、電重量
D、電位滴定
答案:A
131.氣相色譜法進(jìn)行載氣流速測定時(shí)需使用()。
A、皂膜流量計(jì)
B、轉(zhuǎn)子流量計(jì)
C、氣壓計(jì)
D、皂膜流量計(jì)和秒表
答案:D
132.在酸平衡表示敘述中正確的是()。
A、平衡常數(shù)值越大則酸的電離度也越大
B、平衡常數(shù)值越大則酸的電離度越小
C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大
D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小
答案:A
133.在氣相色譜分析中,為兼顧色譜柱的分離選擇性及柱效率,柱溫一般選擇為
0o
A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)
B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)
C、低于固定液的沸點(diǎn)10°C
D、等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃
答案:D
134.莫爾沉淀滴定法不能測定的物質(zhì)是()。
A、NaCI
B、Nai
C、Br-
D、KBr
答案:B
135.碳酸鈉基準(zhǔn)物使用前應(yīng)儲(chǔ)存在()。
A、試劑柜中
B、不放干燥劑的干燥器中
C、濃硫酸的干燥器中
D、放有硅膠的干燥器中
答案:D
136.pHS-2型酸度計(jì)測水的pH值前為使零點(diǎn)穩(wěn)定,至少要預(yù)熱Omin。
A、5
B、10
C、20
D、30
答案:D
137.下面有關(guān)團(tuán)結(jié)互助促進(jìn)事業(yè)發(fā)展的論述錯(cuò)誤的是()。
A、“同行是冤家”
B、團(tuán)結(jié)互助能營造人際和諧氛圍
C、團(tuán)結(jié)互助能增強(qiáng)企業(yè)凝聚力
D、團(tuán)結(jié)互助能使職工之間的關(guān)系和諧
答案:A
138.間接碘量法中,有關(guān)注意事項(xiàng)下列說法不正確的是()。
A、氧化反應(yīng)應(yīng)在碘量瓶中密閉進(jìn)行,并注意暗置避光
B、滴定時(shí),溶液酸度控制為堿性,避免酸性條件下I-被空氣中的氧所氧化
C、滴定時(shí)應(yīng)注意避免I2的揮發(fā)損失,應(yīng)輕搖快滴
D、淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入,避免較多地12被淀粉吸附,影響測定結(jié)果的準(zhǔn)
確度
答案:B
139.用0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/L的HCI至pH=9.00,
則終點(diǎn)誤差為0%。
A、0.01
B、0.02
C、0.05
D、0.1
答案:B
140.氫火焰離子化檢測器的最低使用溫度應(yīng)大于()°C。
A、50
B、80
C\100
D、200
答案:c
141.為提高氫焰檢測器的靈敏度可適當(dāng)加大氫氣的比例,一般氫氣:載氣的比為
0o
Ax1:0,5~1
B、1:1~2
C、1:2~3
D、1:3~4
答案:A
142.空心陰極燈應(yīng)在()使用。
A、最小燈電流以上
B、最小燈電流以下
C、最大燈電流以上
D、最大燈電流以下
答案:D
143.下列對(duì)氨竣配位劑的敘述中,不正確的是()。
A、氨竣配位劑是一類有機(jī)通用型螯合配位劑
B、氨竣配位劑能與金屬離子形成多個(gè)五元環(huán)
C、由于EDTA能與金屬離子廣泛配位,因此應(yīng)用最為廣泛
D、氨竣配位劑是一類分子中只含有胺基和竣基,不能含有其它基團(tuán)的配位劑
答案:D
144.在原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述()的方法消除。
A、扣除背景
B、加釋放劑
C、配制與待測試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液
D、加保護(hù)劑
答案:C
145.在非水滴定中,配制高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過程中說法不正確的是()。
A、先用吸量管移取濃高氯酸溶液(3=72%,p=1.75)8.50mL
B、在攪拌下注入500mL冰醋酸中,混勻
C、在室溫下,滴加20mL醋酸酊,攪拌至溶液均勻
D、冷卻后用冰醋酸稀釋至1000mL,待標(biāo)定
答案:A
146.原子吸收光譜分析用的乙煥氣瓶應(yīng)有(),而且必須具有兩個(gè)橡膠防震圈,搬
運(yùn)時(shí)嚴(yán)禁橫臥滾動(dòng)。
A、明顯的外部標(biāo)志
B、外部涂黃色寫上黑字
C、外部涂黑色寫上白字
D、外部涂綠色寫上紅字
答案:A
147.電子天平的顯示器上無任何顯示,可能產(chǎn)生的原因是()。
A、無工作電壓
B、被承物帶靜電
C\天平未經(jīng)調(diào)校
D、室溫及天平溫度變化太大
答案:A
148.二苯碳酰二朧分光光度法測定水中銘所用的試劑主要有銘標(biāo)準(zhǔn)溶液、()、硫
酸及磷酸溶液。
A、穩(wěn)定劑
B、顯色劑
C、沉淀劑
D、緩沖劑
答案:B
149.將0.002moi/LFeCI2溶液與0.10moI/LNH3H20溶液等體積混合后,()沉淀出
現(xiàn)(已知Kb(NH3■H20)=1.8X10-5、Ksp(Fe(OH)2)=8,0X10-16)o
A、有
B\無
C\無法確定
D、條件不夠,無法計(jì)算出是否有
答案:A
150.在非水滴定中,以冰醋酸為溶劑,測定弱堿時(shí),常采用()作指示劑。
A、結(jié)晶紫
B、百里酚藍(lán)
C、甲基紅
D、淀粉
答案:A
151.原子吸收分光光度計(jì)的檢測器是將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)?)的器件。
A\電信號(hào)
B、聲信號(hào)
C、熱能
D、機(jī)械能
答案:A
152.在水中溶解一定量的三乙醇胺后,會(huì)使該溶液的凝固點(diǎn)下降,這種沸點(diǎn)升高
與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()。
A、范霍夫定律
B、道爾頓定律
C、拉烏爾定律
D、亨利定律
答案:C
153.氣相色譜分析中,氣化室的溫度宜選為()。
A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)
B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)
C、試樣中各組分的平均沸點(diǎn)
D、比試樣中各組分的平均沸點(diǎn)高50~80℃
答案:D
154.用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí),如果選擇摩爾法,則指示劑為()。
A、甲基橙
B、酚酉太
G銘酸鉀
D、熒光黃
答案:C
155.由于Ag+與EDTA配合不穩(wěn)定,加入Ni(CN)42-,用EDTA測Ag+,這方法屬于()
滴定。
A、直接
B、返
C、間接
D、置換
答案:D
156.用原子吸收光譜法對(duì)貴重物品進(jìn)行分析時(shí),宜采用的原子化方法是()。
A、火焰原子化法
B、石墨爐原子化法
C、氫化物原子化法
D、低溫原子化法
答案:B
157.影響庫侖分析電流效率的因素不包括0。
A、溶劑
B、共存元素
C、電極反應(yīng)產(chǎn)物
D、電生滴定劑
答案:D
158.()不是電位溶出法的儀器組成部件。
A、極譜儀
B、電解池
C、比色計(jì)
D、電位差計(jì)
答案:C
159.稱取含Cr和Mn的鋼樣0.8000g,經(jīng)處理后,得到Fe3+、Cr2072-和Mn2+溶液。
在F-存在時(shí),用0.005000mol/LKMn04標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,此時(shí)Mn(ll)變成Mn
(III),用去KMnO4溶液20.00mLo然后將此溶液繼續(xù)用0.04000m。I/LFe2+標(biāo)準(zhǔn)滴
定溶液滴定,用去30.00mL。則試樣中Cr和夫的含量分別為()%。已知M(Cr)=5
1.996g/moI,M(Mn)=54.94g/moI。
A、5.50和3.04
B、2.75和1.52
C、2.60和0.687
D、3.04和5.50
答案:C
160.已知在50℃時(shí)水的飽和蒸汽壓為7.94kPa,1800g水中若溶解13.8g丙三醇
[M(丙三醇)=92g/mo門,則該溶液的蒸汽壓會(huì)降低()PA、。
A、4.25
B、6.94
C、7.93
D、11.89
答案:D
161.在下列實(shí)例中屬于膠體分散體系的溶液是0。
A、蔗搪、乙二醇等的水溶液
B、未配制成完全透明的三氯化鐵水溶液
C、牛奶、豆?jié){等的水溶液
D、4,4,-(苯甲酸酯)二苯并7二冠-6的甲苯溶液
答案:B
162.恒電位庫侖分析中用的質(zhì)量庫侖計(jì)與電解重量法的相同點(diǎn)是()。
A、滴定反應(yīng)原理
B、操作難易程度
C、陰極上析出金屬的質(zhì)量
D、準(zhǔn)確度
答案:C
163.用化學(xué)方法區(qū)別乙苯和苯的試劑是0。
A、高鎰酸鉀
B、漠水
C、堿
D、硝酸銀的氨溶液
答案:A
164.在產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控制圖上出現(xiàn)()的點(diǎn)時(shí),表示有產(chǎn)品質(zhì)量有異常。
A、在中心線附近
B、在警戒限與控制限之間
C、在警戒限內(nèi)
D、超出控制限
答案:D
165.某企業(yè)質(zhì)檢科采用烘箱干燥法檢驗(yàn)化肥硫酸鐵水分時(shí),總是超標(biāo),而用卡爾
休費(fèi)法測定,符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求,造成超標(biāo)原因是0。
A、干燥時(shí)溫度太高
B、部分硫酸錢揮發(fā)
C、卡爾費(fèi)休試劑濃度偏低
D、硫酸鏤化肥中含有低揮發(fā)物質(zhì)
答案:D
166.0.10m。I/L二乙胺溶液,其溶液的pH值為(KB、=1.3X10-3)()o
A、10.11
B、12.06
C、12.03
D、9.98
答案:C
167.濃度為c(HAc)(moI/L)的溶液中加入c(NaOH)(mol/L)后的質(zhì)子平衡方是()。
A、c(HAc)-[H+]+[Ac-]
B、c(HAc)=c(NaOH)
G[H+]=[Ac-]+[OH-]
D、[H+]+[HAc]=[OH-]
答案:D
168.0.20mol/L的某堿溶液,其溶液的pH值為(Kb=4.2X10-4)()。
A、2.04
B、11.96
C、4.08
D、9.92
答案:B
169.分流不分流進(jìn)樣口不分流進(jìn)樣方式、分流不分流進(jìn)樣口分流進(jìn)樣方式、普通
進(jìn)樣口都有玻璃襯管,這三種襯管0。
A、結(jié)構(gòu)都不相同
B、僅前兩種相同
C、僅第一種和第三種相同
D、僅后兩種相同
答案:A
170.在下列吸附中,屬于物理吸附的是()。
A、用氫氧化鉀分析CO、C02混合氣
B、用活性碳給糖脫色的反應(yīng)
C、用氯化鈣提純丙醛中的乙醇
D、人身上附著的煙味(本人不吸煙)
答案:D
171.0不是控制電流庫侖分析法儀器系統(tǒng)的組件。
A、電解池(包括電極)
B、庫侖計(jì)
C、恒電流源
D、計(jì)時(shí)器
答案:B
172.應(yīng)用AE/AV-V曲線法確定電位滴定終點(diǎn),滴定終點(diǎn)對(duì)應(yīng)()。
A、曲線上升中點(diǎn)
B、曲線下降中點(diǎn)
C、曲線最低點(diǎn)
D、曲線最圖點(diǎn)
答案:D
173.水中汞的冷原子吸收法所用的測汞儀的作用是提供253.7nm的紫外光,通過
進(jìn)入()吸收,顯示吸收值。
A、吸收池的汞蒸汽
B、吸收管的金屬汞
C、吸收管的氯化汞
D、吸收管的硝酸汞
答案:A
174.某溫度下,在50mLec14溶液中含有0.568g12,加入500mL水,充分振搖后,測
得水相中含碘0.000233moI,則此分配系數(shù)為(Ml2=253.8g/mol)()。
A、0.116
B、86.1
C、0.00448
D、22.3
答案:B
175.液體注射器進(jìn)樣時(shí)合適的分流不分流進(jìn)樣口設(shè)定溫度為()。
A、柱箱最高溫度+30℃
B、樣品中高含量組分最高沸點(diǎn)+30℃
C、樣品中高含量樣品最高沸點(diǎn)
D、柱箱最高溫度+10℃
答案:B
176.用c(Na2s203)=0.1000m。I/L的Na2s203溶液測定銅礦石的銅,欲從滴定管上
直接讀得Cu%,則應(yīng)稱取試樣()go已知M(Cu)=63.55g/moI。
A、0.3178
B、0.4766
C、0.6355
D、1.271
答案:C
177.用0.1OOOmoI/L的AgN03標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,測定0.1000moI/L的KCI時(shí),用濃度
為0.0050mol/L的K2CrO4指示液,其滴定的終點(diǎn)誤差為0%。已知AgCI的Ksp=1.
8X10-10,Ag2CrO4的Ksp=2X1072。
A、0.6
B、0.06
C、-0.06
D、-0.6
答案:B
178.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光,通過樣品蒸
汽時(shí),被待測元素的()所吸收,由輻射特征譜線被減弱的程度,求出待測樣品中該
元素的含量的方法。
A、激發(fā)態(tài)原子
B、基態(tài)原子
C、離子
D、分子
答案:B
179.原子吸收光譜法中,如果試樣的濃度較高,為保持工作曲線的線性范圍,一般
可選擇。作分析線。
A、共振吸收線
B、共振發(fā)射線
C、次靈敏線
D、發(fā)射最靈敏線
答案:C
180.下列關(guān)于表面張力的敘述中正確的是0。
A、表面張力是物體表面在相鄰兩相間同單位長度上的奉引力
B、表面張力的大小與液體內(nèi)部所受的壓力有關(guān),與液體外部所受的壓力無關(guān)
C、表面張力的大小與液體的性質(zhì)有關(guān),也與液面大小有關(guān)
D、表面張力的大小與測量時(shí)的溫度有關(guān)
答案:D
181.()不是陽極溶出伏安儀器的組成部件。
A、電解池
B、玻璃電極
C、極譜儀
D、記錄儀
答案:B
182.丙酮試樣0.1000g,放入盛有NA、OH溶液的碘量瓶中,振蕩,加入C、(1/212)
=0.1000mol/L的I2溶液50.00mL,蓋好放置一段時(shí)間。用H2S04調(diào)節(jié)至微酸性,
立即用c(Na2s203)=0.1000moI/L的Na2S203溶液滴定,消耗10.00mL,則試樣中
丙酮的含量為()%o已知M(C3H803)=58.08g/moICH3C0CH3+312+4Na0H=CH3C00Na+
3Nal+CHI3+3H20o
A、19.36
B、38.72
C、58.08
D、77.44
答案:B
183.用GC分析時(shí),A組分相對(duì)保留值是0.82,標(biāo)準(zhǔn)物出峰時(shí)間是16min,空氣出峰
時(shí)間是0.5min,則組分A的出峰時(shí)間是()min。
A、11.23
B、12.21
C、13.21
D、14.50
答案:c
184.碘量法測定水中溶解氧所用的儀器是0。
A、“溶解氧”瓶
B、具塞錐形瓶
C、碘量瓶
D、滴瓶
答案:A
185.在下列選項(xiàng)中,()是不屬于外協(xié)樣品在交接過程中必須詢問的問題。
A、樣品的合成過程
B、樣品合成的主要原料
C、樣品的檢驗(yàn)項(xiàng)目
D、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的大致量
答案:A
186.電光分析天平主要技術(shù)參數(shù)包括最大稱量、分度值、()和不等臂誤差。
A、示值變動(dòng)性誤差
B、感度
C\天平靈敏度
D、重現(xiàn)性
答案:A
187.在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管,并形成(),隔絕燃燒室和大氣相
通。
A、密封
B、雙水封
C、液封
D、油封
答案:C
188.電子天平的結(jié)構(gòu)組成具有“去皮”功能、()功能、稱量速度快和操作簡便等
特點(diǎn)。
A、熒光顯示
B、液晶顯示
C、數(shù)碼顯示
D、直接讀數(shù)
答案:D
189.對(duì)于庫侖分析法基本原理的敘述,不正確的是()。
A、庫侖分析法是在電解分析法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種電化學(xué)分析法
B、庫侖分析法是法拉第電解定律的應(yīng)用
C、庫侖分析法要得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果,就需確保電極反應(yīng)有100%電流效率
D、庫侖分析法是在電解分析法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來,它是將交流電壓施加于電解池
的兩個(gè)電極上
答案:D
190.測汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對(duì)汞燈發(fā)出的253.7nm紫外光
具有選擇吸收作用,測定(),即可對(duì)試樣中的汞進(jìn)行定量分析。
A、透射比
B、透光率
C、吸光度
D、吸光率
答案:C
191.硫化銀離子選擇性電極的主要干擾離子為()。
A、Fe3+
B、OH-
C、AI3+
D、Hg2+
答案:D
192.高壓輸液泵中,()在輸送流動(dòng)相時(shí)無脈沖。
A、氣動(dòng)放大泵
B、單活塞往復(fù)泵
C、雙活塞往復(fù)泵
D、隔膜往復(fù)泵
答案:A
193.原子吸收分光光度計(jì)中可以提供銳線光源的是()。
A、鴇燈和氣燈
B、無極放電燈和鴇燈
C、空心陰極燈和鴇燈
D、空心陰極燈和無極放電燈
答案:D
194.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時(shí),應(yīng)選擇0。
A、紫外/可見檢測器
B、示差折光檢測器
C\電導(dǎo)檢測器
D、熒光檢測器
答案:C
195.下列各組酸堿對(duì)中,屬于共聊酸堿對(duì)的是()。
A、H2C03—C032-
B、H30+—0H-
C、HP042--P043-
D、NH3+CH2C00H—NH2CH2C00-
答案:C
196.在下列項(xiàng)目中,()是不屬于外協(xié)樣品協(xié)議指標(biāo)的內(nèi)容。
A、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的項(xiàng)目
B、檢驗(yàn)的方法和參照的標(biāo)準(zhǔn)
C、樣品的采取方案和復(fù)檢規(guī)定
D、檢驗(yàn)過程中的允差
答案:D
197.在配制好的NA、2s203溶液中,為了避免細(xì)菌的干擾,常加入()。
A、Na2C03
B、NaCI
C、NH4CI
D、NaOH
答案:A
198.在pH=13時(shí),用銘黑T作指示劑,用0.01OmoI/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子,
終點(diǎn)時(shí)pCa=4.7,則終點(diǎn)誤差為()%。已知IgK,CaY=10.7o
A、-0.1
B、-0.2
C、-0.3
D、-0.4
答案:D
199.正確開啟與關(guān)閉氣相色譜儀的程序是0。
A、開啟時(shí)先送氣再送電;關(guān)閉時(shí)先停氣再停電
B、開啟時(shí)先送電再送氣;關(guān)閉時(shí)先停氣再停電
C、開啟時(shí)先送氣再送電;關(guān)閉時(shí)先停電再停氣
D、開啟時(shí)先送電再送氣;關(guān)閉時(shí)先停電再停氣
答案:C
200.市售的AgN03不能直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因在于()。
A、gN03很貴,應(yīng)節(jié)約使用
B、AgN03中雜質(zhì)太多
C、濃度不好計(jì)算
D、AgN03不易溶解
答案:B
201.欲測Co240.7的吸收值,為防止Co242.5的干擾,應(yīng)選擇的狹縫寬度為()mm。
(單色器的線色散率的倒數(shù)為2.0/nm)o
A、0.1
B、0.2
C、0.05
D、1
答案:C
202.氟離子選擇性電極需要控制被測溶液的pH在5.0~5.5之間,目的是為消除()
的干擾。
A、Fe3+
B、OH-
C、Na+
D、Be2+
答案:A
203.氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、()、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。
A、微量進(jìn)樣器
B、六通閥
C、進(jìn)樣系統(tǒng)
D、汽化室
答案:C
204.陽極溶出伏安法待測物的濃度與伏安曲線中()不成正比。
A、峰值電流
B、峰值電位
C、峰同)
D、電解電流極值減去殘余電流
答案:B
205.鄰二氮菲亞鐵吸收曲線的測定,需要使用的試劑有亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、鄰二
氮菲、()和醋酸鈉等試劑。
A、過氧化氫
B、氯化亞錫
C、鹽酸羥胺
D、硫酸鎰
答案:C
206.在使用氣相色譜儀中FID檢測器測量試樣時(shí),在基線穩(wěn)定的情況下,進(jìn)樣后
基線持平不出峰,可能是檢測器()造成的現(xiàn)象。
A、氫氣流量低
B、氫氣流量大
C、熄火
D、噴嘴太臟
答案:C
207.下列物質(zhì)中,可以用高鎰酸鉀返滴定法測定的是0。
A、Cu2+
B、KMnO4
C、aCO3
D、Mn02
答案:D
208.下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項(xiàng)的是0。
A、樣品外觀顏色不均勻
B、檢測在執(zhí)行過程中存在問題
C、檢驗(yàn)規(guī)程與應(yīng)檢項(xiàng)目有出入
D、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)中沒有允差規(guī)定
答案:A
209.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是0。
A、對(duì)檢驗(yàn)方法要越先進(jìn)越能體現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的重視
B、為保密所有信息都不能問,因此只能使用最好儀器檢測
C、能根據(jù)送檢方樣品和要求,找出適宜的變通檢驗(yàn)方法
D、由于送檢方以技術(shù)保密為由不提供必要信息,因此只能不接收此檢驗(yàn)
答案:C
210.電位溶出記錄儀上給出的曲線是0。
A、i-E曲線
B、i-t曲線
C、E-t曲線
D、i-lgc曲線
答案:C
211.0不是控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)的組件。
A、電解池(包括電極)
B、庫侖計(jì)
C、控制電極電位儀
D、計(jì)時(shí)器
答案:D
212.如果被測組分是銅,則應(yīng)選擇()。
A、鎂空心陰極燈
B、鐵空心陰極燈
C、銅空心陰極燈
D、鈣空心陰極燈
答案:C
213.俄國植物學(xué)家茨維特用石油醴為淋洗液,分離植物葉子的色素的方法屬于0o
A、吸附色譜
B、分配色譜
C、離子交換色譜
D、凝膠滲透色譜
答案:A
214.飽和甘汞電極在使用時(shí),氯化鉀溶液在電極內(nèi)()。
A、應(yīng)加入飽和氯化鉀溶液
B、應(yīng)加入的是1mol/L的氯化鉀溶液
C、應(yīng)有少量結(jié)晶氯化鉀存在,以確保溶液飽和
D、應(yīng)使氯化鉀溶液呈渾濁的飽和狀態(tài)
答案:C
215.工作基準(zhǔn)試劑碘酸鉀用前應(yīng)在()°C干燥。
A、120
B、105~110
C、178~182
D、130
答案:C
216.鐵離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是()。
A、IgK穩(wěn)=10.69
B、IgK穩(wěn)=16.3
C、IgK穩(wěn)=16.5
D、IgK穩(wěn)=25.1
答案:D
217.某堿在18℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.14X10-8,在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.07X10
-8,則說明該堿()。
A、在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小
B、的電離是一個(gè)吸熱過程
C、溫度局I時(shí)電禺度變大
D、溫度越低時(shí)溶液中的氫氧根離子濃度變得越大
答案:D
218.在計(jì)算機(jī)應(yīng)用軟件Word中插入的圖片0。
A、可以嵌入到文本段落中
B、圖片的位置可以改變,但大小不能改變
C、文檔中的圖片只能顯示,無法用打印機(jī)打印輸出
D、不能自行繪制,只能從Office的剪輯庫中插入
答案:A
219.As2S3沉淀能完全溶解在()試劑中。
A、3.Omol/LHCI
B、1.OmoI/LH2S04
G1.OmoI/L(NH4)2C03
D、飽和(NH4)2C03
答案:D
220.高效液相色譜法中,以色譜級(jí)的甲醇為流動(dòng)相時(shí),在使用之前必須先經(jīng)過()。
A、過濾
B、脫氣
G蒸播
D、干燥除水分
答案:B
221.制備標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度系指()°C的濃度,在標(biāo)定和使用時(shí),如溫度有差異,
應(yīng)進(jìn)行校正。
A、0
B、15
C、25
D、20
答案:D
222.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障,造成靈敏度低的原因有火焰燃助比不
合適、火焰高度不適當(dāng)、霧化器毛細(xì)管堵塞和()。
A、撞擊球直徑小
B、撞擊球不干燥
C、撞擊球與噴嘴的相對(duì)位置未調(diào)好
D、噴嘴直徑大
答案:C
223.下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項(xiàng)的是0。
A、沒有檢測方法
B、檢測在執(zhí)行過程中存在問題
C、樣品外觀有吸潮的現(xiàn)象
D、檢驗(yàn)規(guī)程與應(yīng)檢項(xiàng)目有出入
答案:C
224.對(duì)于硅膠、分子篩使用一段時(shí)間后需要再生處理,再生溫度是硅膠0℃,分子
篩()℃。
A、200~300、150
B、150、200~300
C、150、150
D、200~300、200~300
答案:B
225.采用分流不分流進(jìn)樣口的目的是()。
A、避免膠墊滲出物進(jìn)入色譜柱
B、減少進(jìn)樣量以獲得良好的譜峰寬度
C、減少進(jìn)樣量以適應(yīng)毛細(xì)管柱的小柱容量
D、減少進(jìn)樣量以避免檢測器超載
答案:C
226.用0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAc至pH=8.00,
則終點(diǎn)誤差為()%。
A、0.01
B、0.02
C、-0.05
D、0.05
答案:C
227.關(guān)于電位溶出分析方法,下列說法不正確的是0。
A、操作主要分為電析與溶出兩步
B、首先在恒電位下將待測物質(zhì)電解集在工作電極上
C、然后在工作電極上施加反向電壓將待待測物質(zhì)富集在電極上
D、根據(jù)dt/dE-E曲線的峰高進(jìn)行定量,峰值所對(duì)應(yīng)電位(半波電位)進(jìn)行定性
答案:C
228.蒸播后分光光度法測定水中揮發(fā)酚所用試劑主要有酚標(biāo)準(zhǔn)溶液()和4-氨基
安替比林溶液。
A、亞鐵氧化鉀溶液
B、鐵氧化鉀溶液
C、漠酸鉀溶液
D、碘酸鉀溶液
答案:B
229.氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、()、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。
A、柱箱
B、色譜柱
C、毛細(xì)管色譜柱
D\分離系統(tǒng)
答案:D
230.用高效液相色譜法測定某聚合物的相對(duì)分子量時(shí),應(yīng)選擇()作為分離柱。
A、離子交換色譜柱
B、凝膠色譜柱
C、硅膠柱
D、C18烷基鍵合硅膠柱
答案:B
231.對(duì)于非水滴定中溶劑的選擇,下列說法不正確的是()。
A、滴定弱酸時(shí)應(yīng)選用酸性比水更強(qiáng)的溶劑
B、溶劑應(yīng)能溶解滴定反應(yīng)的產(chǎn)物
C、溶劑應(yīng)有一定的純度
D、溶劑應(yīng)揮發(fā)性小
答案:A
232.關(guān)于采集空氣中苯、甲醛、二氧化硫等所用的空氣采樣器的流量校準(zhǔn),下列
說法正確的是()。
A、不要求在采樣后對(duì)采樣系統(tǒng)和流量用皂膜流量計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)
B、用采樣前的流量校準(zhǔn)值與采樣器流量計(jì)讀數(shù)值計(jì)算流量誤差
C、校準(zhǔn)用的皂膜流量計(jì)和計(jì)時(shí)秒表,應(yīng)到計(jì)量部門檢定合格
D、使用時(shí),采樣前和采樣后對(duì)采樣器流量計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)
答案:C
233.測定無機(jī)鹽中的S042-,稱取樣品3.00g,溶解定容至250mL,取25.00mL,加0.
0500mol/LBaCI2溶液25.00mL,加熱沉淀后,用0.0200mol/L的EDTA滴定剩余的
Ba2+,耗去17.15mL,則樣品中S042-的百分含量為0%。
A、2.90
B、29.4
G29.42
D、2.9
答案:A
234.當(dāng)pH=5.0時(shí)EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)是(Ka1=1.3X107、Ka2=2.5X10-2、Ka3=
1.0X10-2、Ka4=2.2X10-3xKa5=6.9X10-7、Ka6=5.5X10-11)0o
A、IgaY(H)=6.45
B、IgaY(H)=6.44
GIgaY(H)=6.01
D、IgaY(H)=5.26
答案:A
235.測汞儀在測定時(shí),數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有吸收池被污染、信號(hào)放
大輸出故障和()等。
A、管路不嚴(yán)密
B、還原瓶體系不配套
C\氣壓不足
D、汞燈供電電源電壓不穩(wěn)定
答案:D
236.原子吸收分光光度法測定水中鉛所用的所用的儀器主要有(),并配有乙煥-
空氣燃燒器、鉛空氣陰極燈。
A、原子吸收分光光度計(jì)
B、分光光度計(jì)
C、原子發(fā)射光譜儀
D、冷原子吸收光譜儀
答案:A
237.色譜柱填充前的洗滌順序?yàn)?)。
A、蒸鐳水、乙醇
B、酸、水、蒸鐳水、乙醇
C、堿、水、蒸鐳水、乙醇
D、堿、水、酸、水、蒸鐳水'乙醇
答案:D
238.建立圖表的方法是從()菜單里點(diǎn)擊圖表。
A\編輯
B、視圖
C、插入
D、工具
答案:C
239.在操作TCD氣相色譜儀時(shí),基線一直單向漂移,可能是()的原因造成。
A、沒有調(diào)好記錄儀零點(diǎn)
B、進(jìn)樣器被污染
C、熱導(dǎo)池體溫度在下降
D、柱溫太低
答案:C
240.不屬于樣品交接疑難問題的是0。
A、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法的選擇對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響
B、協(xié)議指標(biāo)的確定
C、協(xié)議方法的確認(rèn)
D、儀器設(shè)備穩(wěn)定性檢測
答案:D
241.在固體NH4HS加熱分解的過程中,該體系的自由度為()。
A、1
B、2
C、3
D、4
答案:B
242.下面有關(guān)開拓創(chuàng)新論述錯(cuò)誤的是0。
A、開拓創(chuàng)新是科學(xué)家的事情,與普通職工無關(guān)
B、開拓創(chuàng)新是每個(gè)人不可缺少的素質(zhì)
C、開拓創(chuàng)新是時(shí)代的需要
D、開拓創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展的保證
答案:A
243.離子選擇電極法測定水中氟化物使用的主要試劑有氟化物標(biāo)準(zhǔn)貯備液和()。
A、緩沖溶液
B、離子溫度調(diào)節(jié)液
C、總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液(TISAB)
D、基準(zhǔn)氟化鈉的離子強(qiáng)度緩沖液
答案:C
244.在含有預(yù)切氣路的雙氣路色譜儀中,至少要有。根色譜柱。
A、2
B、3
C、4
D、6
答案:C
245.在酸平衡表示敘述中不正確的是0。
A、酸的強(qiáng)弱與酸的平衡常數(shù)有關(guān),相同條件下平衡常數(shù)越大則酸度越大
B、酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān),溶劑接受質(zhì)子的能力越大則酸度越大
C、酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān),溶劑接受質(zhì)子的能力越小則酸度越大
D、酸的強(qiáng)弱與酸的結(jié)構(gòu)有關(guān),酸越易給出質(zhì)子則酸度越大
答案:C
246.數(shù)字離子計(jì)上的定位調(diào)節(jié)器的作用是0。
A、調(diào)節(jié)電極系數(shù)
B、使儀器顯示為零
C、抵消待測離子電極電位
D、抵消待測離子活度為零時(shí)的電極電位
答案:D
247.計(jì)量學(xué)分光光度法是根據(jù)()建立多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。
A、郎伯定律和加和性原理
B、比耳定律和加和性原理
C、郎伯定律和光路可逆原理
D、比耳定律和光路可逆原理
答案:B
248.對(duì)于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸具有拉平效應(yīng)的溶劑是0。
A、水
B、冰醋酸
C、甲酸
D、醋醉
答案:A
249.0.10mol/LNaAc溶液的pH值為(Ka=1,8X10-5)0o
A、2.87
B、11.13
C、8.87
D、9.87
答案:C
250.甲醛的酚試劑分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制,其顯色依據(jù)是甲醛和酚試劑反
應(yīng),其反應(yīng)產(chǎn)物在酸性條件下被高鐵離子氧化為()化合物。
A、黃色
B、藍(lán)綠色
C、藍(lán)色
D、綠色
答案:B
251.氟離子選擇電極具有較高的選擇性,唯一的干擾離子是()。
A、NO3-
B、S042-
C、0H-
D、Cl-
答案:C
252.用氣相色譜法測定02、N2、C0和CH4等氣體的混合物時(shí)常采用的檢測器是()。
A、熱導(dǎo)池檢測器
B、氫火焰檢測器
C、電子捕獲檢測器
D、火焰光度檢測器
答案:A
253.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括:柱箱溫度穩(wěn)定性、基線噪聲、()、
檢測限等指標(biāo)。
A、響應(yīng)值
B、基線漂移
C、助燃比
D、載氣流速穩(wěn)定性
答案:B
254.下列關(guān)于表
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