黑龍江非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營備案(第二、三類)行政審批業(yè)務(wù)指導(dǎo)手冊_第1頁
黑龍江非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營備案(第二、三類)行政審批業(yè)務(wù)指導(dǎo)手冊_第2頁
黑龍江非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營備案(第二、三類)行政審批業(yè)務(wù)指導(dǎo)手冊_第3頁
黑龍江非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營備案(第二、三類)行政審批業(yè)務(wù)指導(dǎo)手冊_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營備案(第二、三類)一、事項依據(jù)《易制毒化學(xué)品管理條例》(2019年3月2日國務(wù)院令第709號修正)、《非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可辦法》(2006年4月15日國家安全監(jiān)管總局令第5號)。二、備案范圍從事第二、三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。三、審批部門市級應(yīng)急管理部門負責第二類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營和第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)的備案工作。縣級應(yīng)急管理部門負責第三類非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營的備案工作。中國(黑龍江)自由貿(mào)易試驗區(qū)、哈爾濱新區(qū)按照被賦予行政權(quán)力開展相關(guān)審批工作。上述行政許可機關(guān)以下簡稱備案機關(guān)。四、備案申請(一)申辦。第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)單位進行備案時,應(yīng)當提交下列資料:⑴非藥品類易制毒化學(xué)品品種、產(chǎn)量、銷售量等情況的備案申請書;⑵易制毒化學(xué)品管理制度;⑶產(chǎn)品包裝說明和使用說明書;⑷工商營業(yè)執(zhí)照副本(復(fù)印件)。屬于危險化學(xué)品生產(chǎn)單位的,還應(yīng)當提交危險化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證和危險化學(xué)品登記證(復(fù)印件),免于提交本條第⑷項所要求的文件、資料。第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營單位進行備案時,應(yīng)當提交下列資料:⑴非藥品類易制毒化學(xué)品銷售品種、銷售量、主要流向等情況的備案申請書;⑵易制毒化學(xué)品管理制度;⑶產(chǎn)品包裝說明和使用說明書;⑷工商營業(yè)執(zhí)照副本(復(fù)印件)。屬于危險化學(xué)品經(jīng)營單位的,還應(yīng)當提交危險化學(xué)品經(jīng)營許可證,免于提交本條第⑷項所要求的文件、資料。生產(chǎn)第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品的,應(yīng)當自生產(chǎn)之日起30個工作日內(nèi),將生產(chǎn)的品種、數(shù)量等情況,向所在地的設(shè)區(qū)的市級人民政府相應(yīng)備案機關(guān)備案。

經(jīng)營第二類非藥品類易制毒化學(xué)品的,應(yīng)當自經(jīng)營之日起30個工作日內(nèi),將經(jīng)營的品種、數(shù)量、主要流向等情況,向所在地的設(shè)區(qū)的市級人民政府相應(yīng)備案機關(guān)備案。

經(jīng)營第三類非藥品類易制毒化學(xué)品的,應(yīng)當自經(jīng)營之日起30個工作日內(nèi),將經(jīng)營的品種、數(shù)量、主要流向等情況,向所在地的縣級人民政府相應(yīng)備案機關(guān)備案。許可證有效期為3年。第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營備案證明有效期滿后需繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營的,應(yīng)當在備案證明有效期滿前3個月內(nèi)重新辦理備案手續(xù)。(二)變更。第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營單位的法定代表人或者主要負責人、單位名稱、單位地址發(fā)生變化的,應(yīng)當自工商營業(yè)執(zhí)照變更之日起30個工作日內(nèi)重新辦理備案手續(xù);生產(chǎn)或者經(jīng)營的備案品種增加、主要流向改變的,在發(fā)生變化后30個工作日內(nèi)重新辦理備案手續(xù)。五、審批程序(一)受理。備案機關(guān)應(yīng)當對企業(yè)提交的第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營備案資料進行形式審查,申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應(yīng)當允許當場或者要求申請人當場更正;申請材料齊全、符合要求或者按照要求全部補正的,應(yīng)于當日受理。不符合法定形式不予受理的,應(yīng)當書面通知申請人并說明理由。(二)備案。備案機關(guān)應(yīng)于收到第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營備案材料當日決定是否予以備案。(三)送達。備案機關(guān)對決定備案的,申請人在場的,應(yīng)當場履行送達程序;申請人不在場的,應(yīng)當在10個工作日內(nèi)送達備案證明(申請人決定自行領(lǐng)取的除外,但應(yīng)當在10個工作日內(nèi)告知備案結(jié)果)。六、審批費用應(yīng)急管理部門實施第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營備案,不得收取費用。七、其他事宜本手冊對第二類、第

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論