2023化學(xué)檢驗(yàn)工技能競(jìng)賽題庫(kù)

全國(guó)化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能大賽試題庫(kù)（高職）

（每1題后的“1”、“2”、“3”代表題目不同的難易程度，其中“3”較難,

“2”適中，“1”較簡(jiǎn)潔）

一、單項(xiàng)選擇題

基礎(chǔ)學(xué)問(wèn)

（D）1,按被測(cè)組分含量來(lái)分，分析方法中常量組分分析指含量1

A、<0.1%B、>0.1%C、<1%D>>1%

（B）2、在國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)GB/T18883-2023中GB/T

是指1

A、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、舉薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C、舉薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、

強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)

（C）3、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的試驗(yàn)室用水分為（）級(jí)。1

A、4B、5C>3D、2

（D）4、分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱(chēng)為1

A、精密數(shù)字B、精確數(shù)字C、牢靠數(shù)字D、有效數(shù)字

（C）5、1.34x10-3%有效數(shù)字是（）位。1

A、6B、5C、3D、8

（B）6、pH=5.26中的有效數(shù)字是（）位。1

A、OB、2C、3D、4

（D）7、標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。1

A、單一B、困難性C、綜合性D、重復(fù)性

（A）8、我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)分為（）級(jí)。1

A、4B、5C、3D、2

(B)9、試驗(yàn)室平安守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何()入口或接觸傷口，

不能用()代替餐具。1

A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻

璃儀器

(D)10＞運(yùn)用濃鹽酸、濃硝酸，必需在()中進(jìn)行。1

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚

(C)1K用過(guò)的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)1

A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、

放在通風(fēng)廚保存

(D)12、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是1

A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過(guò)氧化物D、三氧化二鋁

(B)13、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用()

沖洗，再用水沖洗。1

A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO3溶液C、0.3mol/LHC1溶液D、

2%NaOH溶液

(D)14、一般分析用水pH應(yīng)在2

A、5?6B、5?6.5C、5?7.0D、5?7.5

(C)15、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于()o2

A、6.0|iiS/cmB、5.5|LiS/cmC、5.0|iS/cmD、4.5|iS/cm

(D)16、一級(jí)水的吸光率應(yīng)小于(),,2

A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001

(B)17、比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度2

甲組：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%

乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%

A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無(wú)法

判別

(B)18、試液取樣量為1?10mL的分析方法稱(chēng)為1

A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析

(C)19>汲取瓶?jī)?nèi)裝有很多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了1

A、增大氣體的通路B、延長(zhǎng)汲取時(shí)間

C、加快汲取速度D、減小汲取面積

(C)20、下列論述中錯(cuò)誤的是1

A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性

(D)21、可用下述那種方法削減滴定過(guò)程中的偶然誤差1

A、進(jìn)行比照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分

析結(jié)果校正

(A)22>欲測(cè)定水泥熟料中的SO3含量，由4人分別測(cè)定。試樣

稱(chēng)取2.164g,四份報(bào)告如下，哪一份是合理的：1

A、2.163%B、2.1634%C、2.16%半微量分析D、2.2%

(C)23、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是

A、[H+]=0.002moI/LB>pH=10.34C>w=14.56%D、w=0.031%

(B)24、在不加樣品的狀況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟,

對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析，稱(chēng)之為1

A、比照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)

(C)25、用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的

H2s04溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，說(shuō)明H2s04溶液和HAc

溶液濃度關(guān)系是2

A、c(H2SO4)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc)C、2c(H2SO4)=c(HAc)

D、4c(H2SO4)=c(HAc)

(C)26、物質(zhì)的量單位是1

A、gB、kgC、molD>mol/L

(C)27、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為「F1

A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色

(C)28、貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于：

1

A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃

(B)29、下列藥品須要用專(zhuān)柜由專(zhuān)人負(fù)責(zé)貯存的是：1

A、KOHB、KCNC>KMnO4D>濃H2s04

(C)30、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為1

A、15mLB、15.0mLC>15.00mLD>15.000mL

(B)31、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL?L-l,它的有效數(shù)字是

1

A、5位B、4位C、3位D、2位

(A)32、測(cè)定某試樣，五次結(jié)果的平均值為32.30%,S=0.13%,

置信度為95%時(shí)(t=2.78)，置信區(qū)間報(bào)告如下，其中合理的是哪個(gè)

A、32.3020.06B、32.30±0.162C、32.30+0.1616D>32.30+0.21

(A)33、干脆法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必需運(yùn)用1

A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純?cè)噭〤、分析純?cè)噭〥、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/p>

(A)34、現(xiàn)須要配制0.1000moI/LK2Cr207溶液，下列量器中最合適

的量器是1

A、容量瓶；B、量筒；C、刻度燒杯；D、酸式滴定管。

(C)16、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對(duì)誤

差不得大于1

A、0.5%B、1%C>5%D、10%

(D)35、在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2O

反應(yīng)中CH3OH的基本單元是1

A、CH3OHB、1/2CH3OHC>1/3CH3OHD>1/6CH3OH

(B)36、以下用于化工產(chǎn)品檢驗(yàn)的哪些器具屬于國(guó)家計(jì)量局發(fā)布

的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具？1

A、量筒、天平B、臺(tái)秤、密度計(jì)C、燒杯、硅碼D、溫度計(jì)、量

杯

(C)37、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說(shuō)明1

A、合格，可運(yùn)用B、不合格應(yīng)停用C、檢測(cè)功能合格，其他功能

失效D、沒(méi)有特殊意義

(A)38、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為綠色說(shuō)明1

A、合格，可運(yùn)用B、不合格應(yīng)停用C、檢測(cè)功能合格，其他功能

失效D、沒(méi)有特殊意義

(B)39、遞減法稱(chēng)取試樣時(shí)，適合于稱(chēng)取1

A、劇毒的物質(zhì)B、易吸濕、易氧化、易與空氣中CO2反應(yīng)的物質(zhì)

C、平行多組分不易吸濕的樣品D、易揮發(fā)的物質(zhì)

(D)40、優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏色是1

A、紅色B、藍(lán)色C、玫瑰紅色D、深綠色

(D)41、屬于常用的滅火方法是1

A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是

(B)42、滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留()位。1

A、IB、2C、3D、4

(C)43、在測(cè)定過(guò)程中出現(xiàn)下列狀況，不屬于操作錯(cuò)誤的是1

A、稱(chēng)量某物時(shí)未冷卻至室溫就進(jìn)行稱(chēng)量B、滴定前用待測(cè)定的溶液

淋洗錐形瓶

C、稱(chēng)量用硅碼沒(méi)有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移

液管

(C)44、下列敘述錯(cuò)誤的是1

A、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的，偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的

B、對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來(lái)說(shuō)，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測(cè)定的

C、在正態(tài)分布條件下，。值越小，峰形越矮胖

D、平均偏差常用來(lái)表示一組測(cè)量數(shù)據(jù)的分散程度

(C)45＞下列關(guān)于平行測(cè)定結(jié)果精確度與精密度的描述正確的有1

A、精密度高則沒(méi)有隨機(jī)誤差;B、精密度高測(cè)精確度確定高；

C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好;D、存在系統(tǒng)誤差則精密度確定不

高.

(B)46、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是.1

A、隨機(jī)產(chǎn)生;B、具有單向性;C、呈正態(tài)分布;D、難以測(cè)定；

(B)47、運(yùn)用分析天平常，加減祛碼和取放物體必需休止天平,這是為

了1

A、防止天平盤(pán)的搖擺;B、削減瑪瑙刀口的磨損；

C、增加天平的穩(wěn)定性;D、加塊稱(chēng)量速度；

(B)48,若電器儀器著火不宜選用()滅火。1

A、1211滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅器D、干粉滅火器

(D)49＞運(yùn)用安甑球稱(chēng)樣時(shí)，先要將球泡部在()中微熱。1

A、熱水B、烘箱C、油浴D、火焰

(D)50,依據(jù)相像相溶原理，丙醇易溶于()中。1

A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水

(C)51、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在()時(shí)單位體積

物質(zhì)的質(zhì)量。1

A、28℃B、25℃C、20℃D、23℃

(D)52、《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》于()起施行。1

A、1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986年7

月1日

(C)53、測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值之間的一樣程度，稱(chēng)為1

A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、精確性D、精密性

54、IS09000系列標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于（A）和（B）以及（D）方面的

標(biāo)準(zhǔn)。1

A、質(zhì)量管理；B、質(zhì)量保證；C、產(chǎn)品質(zhì)量；D、質(zhì)量保證審核。

（A）55、我國(guó)法定計(jì)量單位是由（）兩部分計(jì)量單位組成的。1

A、國(guó)際單位制和國(guó)家選定的其他計(jì)量單位；B、國(guó)際單位制和習(xí)慣

運(yùn)用的其他計(jì)量單位；

B、國(guó)際單位制和國(guó)家單位制；D、國(guó)際單位制和國(guó)際上運(yùn)用的其他

計(jì)量單位；

（B）56、試驗(yàn)室所運(yùn)用的玻璃量器，都要經(jīng)過(guò)（）的檢定。1

A、國(guó)家計(jì)量部門(mén)；B、國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)器具；C、地方計(jì)量部門(mén)；D、

社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具。

57、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（C）;國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（A）；舉薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

代號(hào)（B）；企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（D）1

A、GBB、GB/TC、ISOD>Q/XX

（D）58、當(dāng)置信度為0.95時(shí)，測(cè)得A12O3的ji置信區(qū)間為

（35.21+0.10）%,其意義是1

A、在所測(cè)定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)；

B、若再進(jìn)行測(cè)定，將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)；

C、總體平均值H落入此區(qū)間的概率為0.95；

D、在此區(qū)間內(nèi)包含n值的概率為0.95；

（D）59、試驗(yàn)室中常用的鋁酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的1

A、K2CrO4和濃H2SO4B、K2CrO4和濃HC1C、K2Cr2O7和

濃HCID、K2CrO4和濃H2SO4

(C)60、對(duì)某試樣進(jìn)行三次平行測(cè)定，得CaO平均含量為

30.6%,而真實(shí)含量為30.3%,則30.6%-30.3%=0.3%為1

A、相對(duì)誤差B、相對(duì)偏差C、確定誤差D、確定偏差

(C)61、由計(jì)算器算得的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)

則應(yīng)將結(jié)果修約為1

A、12B、12.0C>12.00D>12.004

(B)62、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為1

A、一級(jí)水；B、二級(jí)水；C、三級(jí)水；D、四級(jí)水。

(B)63、可用于干脆配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是1

A、KMnO4(A.R)；B、K2Cr2O7(A.R.)；C>Na2s2O3?5H2O(A.R)；

D、NaOH(A.R)o

(B)64、下列溶液中須要避光保存的是1

A、氫氧化鉀；B、碘化鉀；C、氯化鉀；D、硫酸鉀。

(B)65、欲配制1000mL0.1mol/LHC1溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/LHCI)

多少毫升？1

A、0.84mL；B、8.4mL；C、1.2mL；D、12mL；

(C)66、電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電實(shí)力的量度，它與溶液中的()有關(guān)。

1

A、pH值；B、溶液濃度；C、導(dǎo)電離子總數(shù)；D、溶質(zhì)的溶解

度

(C)67、電解時(shí)，任一物質(zhì)在電極上析出的量與通過(guò)電解池的()

成正比。1

A、電流；B、電壓；C、電量；D、電動(dòng)勢(shì)

(A)68、測(cè)定廢氣中的二氧化硫時(shí)所用的玻璃器皿，洗滌時(shí)不能

用的洗滌劑是1

A、鋁酸洗液；B、氫氧化鈉溶液；C、酒精；D、鹽酸洗液.

(A)69、制備好的試樣應(yīng)貯存于()中，并貼上標(biāo)簽。1

A、廣口瓶B、燒杯C、稱(chēng)量瓶D、干燥器

(B)70、配制酚酸指示劑選用的溶劑是1

A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮

(D)71、下面不宜加熱的儀器是1

A、試管B、地期C、蒸發(fā)皿D、移液管

(C)72、有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)學(xué)問(wèn)不正確的是1

A、電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)剛好處理

B、電器設(shè)備電線不宜通過(guò)潮濕的地方

C、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干

D、電器儀器應(yīng)按說(shuō)明書(shū)規(guī)定進(jìn)行操作

(A)73、檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，禁止運(yùn)用1

A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸鈉水溶液D、部分管道

浸入水中的方法

(C)74、運(yùn)用分析天平較快停止搖擺的部件是1

A、吊耳(B)指針(C)阻尼器(D)平衡螺絲

(B)75、有關(guān)稱(chēng)量瓶的運(yùn)用錯(cuò)誤的是1

A、不行作反應(yīng)器(B)不用時(shí)要蓋緊蓋子(C)蓋子要配套運(yùn)用(D)

用后要洗凈

(D)76、200mINa2s04溶液正好與250ml2molL」Ba(NO3)3溶液

反應(yīng)，則Na2so4溶液的物質(zhì)的量濃度為1

A、2molL-l(B)1.25molL-l(C)ImolL-l(D)2.5molL-l

(C)77、在25℃時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的PH值變更一個(gè)單位,

電池電動(dòng)勢(shì)的變更為1

A、0.058V(B)58V(C)0.059V(D)59V

(B)78、痕量組分的分析應(yīng)運(yùn)用()水1

A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)D、四級(jí)

(C)79、表示一組測(cè)量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差的叫做1

A、確定誤差B、確定偏差C、極差D、平均偏差

(A)80、當(dāng)測(cè)定次數(shù)趨于無(wú)限大時(shí)，測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)偏差為

1

A、a=B、C、D、

(B)81、關(guān)于偏差，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是1

A、平均偏差都是正值B、相對(duì)偏差都是正值C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測(cè)定

值相同的單位D、平均偏差有與測(cè)定值相同的單位

(C)82、對(duì)于相像元素Li+、Na+、K+的分別常用()法。1

A、萃取分別法B、色譜分別法C、離子交換分別法D、沉淀分別

法

(A)83、指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是1

A、滴定之前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管三次

B、滴定時(shí)搖動(dòng)錐形瓶有少量溶液濺出

C、在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測(cè)液淋洗三次

D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時(shí)，用滴管加溶液到溶液彎月面最

下端與“0”刻度相切

(C)84、不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫(xiě)符號(hào)來(lái)代表，下

列()分別代表優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖突瘜W(xué)純?cè)噭?

A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA

(C)85、置信區(qū)間的大小受()的影響。1

A、測(cè)定次數(shù)B、平均值C、置信度D、真值

(D)86,弱酸型離子交換樹(shù)脂對(duì)O親和力最強(qiáng)。1

A、Na+B、Fe3+C、Ce4+D、H+

(C)87、紙層析法的固定相是1

A、層析紙上游離的水B、層析紙上纖維素

C、層析紙上纖維素鍵合的水D、層析紙上吸附的吸附劑

(B)88＞各種氣瓶的存放，必需保證平安距離，氣瓶距離明火在

()米以上，避開(kāi)陽(yáng)光暴曬。

A、2B、10C＞20D、30

(B)89、作為化工原料的電石或乙快著火時(shí)，嚴(yán)禁用()撲救

滅火。1

A、CO2滅火器B、四氯化碳滅火器C、干粉滅火器D、干砂

(D)90＞《產(chǎn)品質(zhì)量法》在()適用。1

A、香港特殊行政區(qū)B、澳門(mén)特殊行政區(qū)C、全中國(guó)范圍內(nèi)，包括

港、澳、臺(tái)D、中國(guó)大陸

(D)91、運(yùn)用時(shí)需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動(dòng)的是1

A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、泡沫滅火

器

(C)92、下面有關(guān)廢渣的處理錯(cuò)誤的是1

A、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下B、汞鹽沉淀殘?jiān)捎帽簾?/p>

法回收汞

C、有機(jī)物廢渣可倒掉D、AgCl廢渣可送國(guó)家回收銀部門(mén)

(A)93、有效數(shù)字是指事實(shí)上能測(cè)量得到的數(shù)字，只保留末一位

()數(shù)字，其余數(shù)字均為精確數(shù)字。1

A、可疑B、精確C、不行讀D、可讀

(B)94、滴定度是與用每mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)?)表示的濃度。

1

A、被測(cè)物的體積B、被測(cè)物的克數(shù)C、標(biāo)準(zhǔn)液的克數(shù)D、溶質(zhì)的

克數(shù)

(A)95、沒(méi)有磨口部件的玻璃儀器是1

A、堿式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、稱(chēng)量瓶

(A)96、欲配制0.2mol/L的H2s04溶液和0.2mol/L的HC1溶液,

應(yīng)選用()量取濃酸。1

A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管

(A)97、將稱(chēng)量瓶置于烘箱中干燥時(shí)，應(yīng)將瓶蓋()1

A、橫放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、隨意放置

(A)98、當(dāng)電子天平顯示()時(shí)，可進(jìn)行稱(chēng)量。1

A、0.0000CALC、TARED^OL

(B)99、()只能量取一種體積。1

A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯

(B)100、試驗(yàn)室用水電導(dǎo)率的測(cè)定要留意避開(kāi)空氣中的()溶

于水，使水的電導(dǎo)率()

A、氧氣，減小B、二氧化碳，增大C、氧氣，增大D、二氧化碳,

減小

(A)101、某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性，如硝酸、硫酸、()

等遇到有機(jī)物將發(fā)生氧化作用而放熱，甚至起火燃燒。1

A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氫氟酸

(A)102、檢驗(yàn)報(bào)告是檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量測(cè)試的1

A、最終結(jié)果B、數(shù)據(jù)匯總C、分析結(jié)果的記錄D、向外報(bào)出的報(bào)

告

(A)103、試驗(yàn)室中干燥劑二氯化鉆變色硅膠失效后，呈現(xiàn)1

A、紅色B、藍(lán)色C＞黃色D、黑色

(B)104＞當(dāng)?shù)味ü苋粲杏臀蹠r(shí)可用()洗滌后，依次用自來(lái)水沖洗、

蒸儲(chǔ)水洗滌三遍備用。1

A、去污粉B、鋸酸洗液C、強(qiáng)堿溶液D、都不對(duì)

(C)105＞蒸儲(chǔ)或回流易燃低沸點(diǎn)液體時(shí)操作錯(cuò)誤的是1

A、在燒瓶?jī)?nèi)加數(shù)粒沸面防止液體暴沸B、加熱速度宜慢不宜快

C、用明火干脆加熱燒瓶D、燒瓶?jī)?nèi)液體不宜超過(guò)1/2體積

(B)106、兩位分析人員對(duì)同一含鐵的樣品用分光光度法進(jìn)行分

析，得到兩組分析分析數(shù)據(jù)，要推斷兩組分析的精密度有無(wú)顯著性差

異，應(yīng)當(dāng)選用()1

A、Q檢驗(yàn)法B、t檢驗(yàn)法C、F檢驗(yàn)法D、Q和t聯(lián)合檢驗(yàn)法

(D)107、已知TNaOH/H2S04=0.004904g/mL,則氫氧化鈉的量

濃度為()mol/Lo2

A、0.0001000B>0.005000C>0.5000D>0.1000

(c)108、假如要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的精確度，運(yùn)用靈敏度為

O.lmg的天平稱(chēng)取時(shí)，至少要取2

(D)109、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列狀況,哪種屬于系統(tǒng)誤差？

2

A試樣未經(jīng)充分混勻B滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)

C滴定時(shí)有液滴濺出D祛碼未經(jīng)校正

(B)110、滴定分析中，若試劑含少量待測(cè)組分，可用于消退誤

差的方法是2

A、儀器校正B、空白試驗(yàn)C、比照分析

(C)11K一個(gè)樣品分析結(jié)果的精確度不好，但精密度好，可能存在2

A、操作失誤B、記錄有差錯(cuò)C、運(yùn)用試劑不純D、隨機(jī)誤差大

(B)112、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于0.033,分析4次得到

如下結(jié)果：0.034、0.033、0.036、0.035,則該產(chǎn)品為2

A、合格產(chǎn)品B、不合格產(chǎn)品C、無(wú)法推斷

(C)113、NaHCO3純度的技術(shù)指標(biāo)為299.0%,下列測(cè)定結(jié)果哪

個(gè)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求？2

A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%

(C)114、從下列標(biāo)準(zhǔn)中選出必需制定為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的是2

A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、分析方法標(biāo)準(zhǔn)C、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

(A)115、GB/T7686-1987《化工產(chǎn)品中碑含量測(cè)定的通用方法》

是一種2

A、方法標(biāo)準(zhǔn)B、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C、平安標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

(B)U6、下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是.2

A、以真值為中心的某一區(qū)間包括測(cè)定結(jié)果的平均值的幾率；

B、在確定置信度時(shí),以測(cè)量值的平均值為中心的，包括真值在內(nèi)的牢

靠范圍；

C、總體平均值與測(cè)定結(jié)果的平均值相等的幾率；

D、在確定置信度時(shí),以真值為中心的牢靠范圍.

(D)117、34.2gAI2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，則此溶液

中SO42-離子的總濃度是。2

A、0.02moI/LB>0.03mol/LC>0.2moVLD>0.3mol/L

43、英國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(C)日本國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(B)美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(A)

2

A、ANSIB>JISC>BSD、NF

(C)118、試驗(yàn)室內(nèi)為了削減汞液面的蒸發(fā),可在汞液面上覆蓋液

體，效果最好的是2

A、5%NaS?9H20溶液B、水C、甘油

(D)119、衡量樣本平均值的離散程度時(shí)，應(yīng)采納2

A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差C、極差D、平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏

差

(B)120、配制O.lmolL-lNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，下列配制錯(cuò)誤的是

(M=40g/mol)2

A、將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至

溶液清亮，取清液5ml注入1升不含CO2的水中搖勻，貯于無(wú)色試劑

瓶中

B、將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中

C、將4克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無(wú)色試劑瓶中

D、將2克NaOH溶于500ml水中，加熱攪拌，貯于無(wú)色試劑瓶中

(D)121、有關(guān)汞的處理錯(cuò)誤的是2

A、汞鹽廢液先調(diào)整PH值至8-10加入過(guò)量Na2S后再加入FeSO4

生成HgS、FeS共沉淀再作回收處理

B、灑落在地上的汞可用硫磺粉蓋上，干后清掃

C、試驗(yàn)臺(tái)上的汞可采納適當(dāng)措施收集在有水的燒杯

D、散落過(guò)汞的地面可噴灑20%FeCI2水溶液，干后清掃

(B)122、倍酸洗液經(jīng)運(yùn)用后氧化實(shí)力降低至不能運(yùn)用，可將其

加熱除去水份后再加()，待反應(yīng)完全后，濾去沉淀物即可運(yùn)用。2

硫酸亞鐵B、高鎰酸鉀粉末C、碘D、鹽酸

(D)123、下列操作正確的是2

A、制備氫氣時(shí)，裝置旁同時(shí)做有明火加熱的試驗(yàn)

B、將強(qiáng)氧化劑放在一起研磨

C、用四氯化碳滅火器撲滅金屬鈉鉀著火

D、黃磷保存在盛水的玻璃容器里

(B)124、下列易燃易爆物存放不正確的是2

A、分析試驗(yàn)室不應(yīng)貯存大量易燃的有機(jī)溶劑

B、金屬鈉保存在水里

C、存放藥品時(shí)，應(yīng)將氧化劑與有機(jī)化合物和還原劑分開(kāi)保存

D、爆炸性危急品殘?jiān)荒艿谷霃U物缸

(C)125、以下基準(zhǔn)試劑運(yùn)用前干燥條件不正確的是3

A、無(wú)水Na2CO3270?300℃B、ZnO800℃C、CaCO3800℃D、

鄰苯二甲酸氫鉀105?U0C

(C)126＞將20mL某NaCl溶液通過(guò)氫型離子交換樹(shù)脂，經(jīng)定量交換

后，流出液用O.lmol/LNaOH溶液滴定時(shí)耗去40mL。該NaCl溶液

的濃度(單位：mol/L)為：3

A、0.05；B、0.1；C、0.2；D、0.3。

(B)127、將置于一般干燥器中保存的Na2B4O7?10H2O作為基

準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則鹽酸的濃度將3

A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、不能確定

酸堿滴定

(A)1、用基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定0.100moI/L鹽酸，宜選用()作

指示劑。1

A、溟鉀酚綠一甲基紅B、酚配C、百里酚藍(lán)D、二甲酚橙

(C)2、配制好的HC1需貯存于()中。1

A、棕色橡皮塞試劑瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、白

色橡皮塞試劑瓶

(B)3、用c(HCI)=0.1mol-L-1HCI溶液滴定c(NH3)=0.1mol*L-l

氨水溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH值為1

A、等于7.0；B、小于7.0；C、等于8.0；D、大于7.0。

(A)4、欲配制pH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是1

A、HAc(Ka=1.8xlO-5)~NaAcB、HAc?NH4Ac

C、NH3-H2O(Kb=L8xlO-5)?NH4aD、KH2PO4-Na2HPO4

(C)5、欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是：1

A、HAc(Ka=1.8xlO-5)-NaAcB、HAc?NH4Ac

C、NH3-H2O(Kb=1.8xlO-5)-NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4

(B)6、在酸堿滴定中，選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是.1

A、強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以干脆配制標(biāo)準(zhǔn)溶液;B、使滴定突躍盡量大；

C、加快滴定反應(yīng)速率;D、使滴定曲線較完備.

(C)7、用NaAc*3H2O晶體,2.0mol/LNaOH來(lái)配制PH為5.0

的HAc-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是1

A、將49克NaAc-3H2O放入少量水中溶解,再加入50ml2.0mol/LHAc

溶液，用水稀釋1升

(B)將98克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml

2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升

(C)將25克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml

2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升

(D)將49克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml

2.0moI/LHAc溶液，用水稀釋1升

(C)8、(1+5)H2s04這種體積比濃度表示方法的含義是1

A、水和濃H2s04的體積比為1：6B、水和濃H2s04的體積比為1：

5

C、濃H2s04和水的體積比為1：5D、濃H2s04和水的體積比為1：

6

(C)9、以NaOH滴定H3PO4(kAl=7.5xl0-3,kA2=6.2xlO-8,

kA3=5.0xl043)至生成NA2Hp04時(shí)，溶液的pH值應(yīng)當(dāng)是2

A、7.7B、8.7C^9.8D、10.7

(A)10>用O.lOmoI/LHCl滴定O.lOmol/LNA2c03至酚配終點(diǎn)，

這里NA2c03的基本單元數(shù)是2

A、NA2CO3B>2NA2CO3C>1/3NA2c03D、1/2NA2CO3

(A)ll>下列弱酸或弱堿(設(shè)濃度為O.lmol/L)能用酸堿滴定法干脆

精確滴定的是2

A、氨水(Kb=L8xlO-5)B、苯酚(Kb=LlxlO」O)C、NH4+D、

H3BO3(Ka=5.8xl0-10)

(C)12、用O.lmol/LHC1滴定O.lmol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是

9.7-43,用O.Olmol/LHCl滴定O.Olmol/LNaOH的突躍范圍是2

(C)13、某酸堿指示劑的KHn=L0xl05,則從理論上推算其變色范

圍是2

A、4-5B、5-6C>4-6D、5-7

(D)14、用NaAc?3H2O晶體，2.0MHAc來(lái)配制PH為5.0的

HAC-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是(，Ka=1.8xlO-5)2

A、將49克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml

2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升

B、將98克NaAc?3H2O放少量水中溶解，再力口入50ml2.0moI/lHAc

溶液，用水稀釋至1升

C、將25克NaAc-3H2O放少量水中溶解，再力口入100ml2.0moI/LHAc

溶液，用水稀釋至1升

D、將49克NaAc?3H2O放少量水中溶解，再力口入100ml2.0moI/LHAc

溶液，用水稀釋至1升

(A)15>NaOH滴定H3P04以酚酸為指示劑，終點(diǎn)時(shí)生成()

(H3PO4：Kal=6.9xl0-3Ka2=6.2xl0-8Ka3=4.8xl0-13)2

A、NaH2PO4B、Na2Hp04C、Na3P04D、NaH2PO4+

Na2HPO4

(A)16>用NaOH溶液滴定下列()多元酸時(shí)，會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)pH

突躍。2

A、H2SO3(Kal=1.3xl0-2>Ka2=6.3xl0-8)B、H2CO3

(Kal=4.2xl0-7>Ka2=5.6xl0-ll)

C、H2SO4(Kal>KKa2=1.2xl0-2)D>H2C2O4(Kal=5.9xl0-2>

Ka2=6.4xl0-5)

(A)17、用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指

示劑是：2

A、酚酸B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅-次甲基藍(lán)

(C)18、已知鄰苯二甲酸氫鉀(用KHP表示)的摩爾質(zhì)量為204.2

g/mol,用它來(lái)標(biāo)定0.1moI/L的NaOH溶液，宜稱(chēng)取KHP質(zhì)量為2

A、0.25g左右；B、1g左右；C^0.6g左右；D、0.1g左右。

(B)19、HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計(jì)算公式為2

A、B、

C、D、

(B)20.雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚配指示劑時(shí)，消耗HC1標(biāo)準(zhǔn)

滴定溶液體積為15.20mL；加入甲基橙作指示劑，接著滴定又消耗了

HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL,那么溶液中存在2

A、NaOH+Na2c03B、Na2CO3+NaHCO3

C、NaHCO3D>Na2CO3.

(A)21、雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚儆指示劑時(shí)，消耗HC1標(biāo)準(zhǔn)滴

定溶液體積為18.00mL；加入甲基橙作指示劑，接著滴定又消耗了

HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液14.98mL,那么溶液中存在2

A、NaOH+Na2co3B、Na2CO3+NaHCO3

C、NaHCO3D>Na2CO3.

(B)22>下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是

緩沖溶液的是2

A、NaHCO3和Na2CO3B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4CID、

HAc和NaAc

(B)23、在HCI滴定NaOH時(shí)，一般選擇甲基橙而不是酚猷作為指示

劑，主要是由于2

A.甲基橙水溶液好；B.甲基橙終點(diǎn)CO2影響??；

C.甲基橙變色范圍較狹窄D.甲基橙是雙色指示劑.

(D)24、用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶液分別

滴定相同質(zhì)量的KHC2O4-H2C2O4?2H2Oo滴定消耗的兩種溶液的

體積(V)關(guān)系是2

A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4

C、4x5VNaOH=3VKMnO4D、4VNaOH=5x3VKMnO4

(A)25、既可用來(lái)標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)

為2

A、H2C2O4?2H2O；B、Na2C2O4；C、HCI；DH2SO4。

(B)26、下列陰離子的水溶液，若濃度(單位：moI/L湘同，則何者堿

性最強(qiáng)？2

A、CN-(KHCN=6.2xl0-10)；B、S2-(KHS-=7.1xlO-15,

KH2s=1.3x10-7)；

C、F-(KHF=3.5xlO-4)；D、CH3COO-(KHAc=1.8xlO-5)；

(A)27、以甲基橙為指示劑標(biāo)定含有Na2c03的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶

液，用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸以酚酬為指示劑，則測(cè)定結(jié)果3

A、偏高B、偏低C、不變D、無(wú)法確定

(D)28、用O.lOOOmol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的H2c204(、)

時(shí)，有幾個(gè)滴定突躍？應(yīng)選用何種指示劑？3

A、二個(gè)突躍，甲基橙()B、二個(gè)突躍，甲基紅()

C、一個(gè)突躍，漠百里酚藍(lán)()D、一個(gè)突躍，酚酰()

(B)29、NaOH溶液標(biāo)簽濃度為0.300mol/L,該溶液從空氣中汲取了

少量的CO2，現(xiàn)以酚酸為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)HC1溶液標(biāo)定,標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)

簽濃度.3

A、高;B、低；C、不變、D>無(wú)法確定

配位滴定

(D)1、EDTA與金屬離子多是以()的關(guān)系協(xié)作。1

A、1:5B、1:4C>1:2D>1:1

(C)2、在配位滴定中，干脆滴定法的條件包括1

A、lgCKmYW8B、溶液中無(wú)干擾離子

C、有變色敏銳無(wú)封閉作用的指示劑D、反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行

(D)3、測(cè)定水中鈣硬時(shí)，Mg2+的干擾用的是()消退的。1

A、限制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法D、沉淀掩蔽

法

(C)4、配位滴定中加入緩沖溶液的緣由是1

A、EDTA配位實(shí)力與酸度有關(guān)B、金屬指示劑有其運(yùn)用的酸度范

圍

C、EDTA與金屬離子反應(yīng)過(guò)程中會(huì)釋放出H+D、KMY會(huì)隨酸

度變更而變更

(A)5、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子M,若要求相對(duì)誤

差小于0.1%,則要求1

A、CM?K,MY>106B>CM?K,MY<106

C、K'MYN106D、K'MY?aY(H)N106

(A)6、EDTA的有效濃度［Y+］與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值

增大而：1

A、增大B、減小C、不變D、先增大后減小

(B)7、產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是因?yàn)?

A、指示劑不穩(wěn)定B、Mln溶解度小C、K'Mln<K'MYD、

K'Mln>K'MY

(D)8、產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因?yàn)?

A、指示劑不穩(wěn)定B、Mln溶解度小C、K'MIn<K'MYD、

K'Mln>K'MY

(C)9、絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時(shí)也是一種1

A、掩蔽劑B、顯色劑C、配位劑D、弱酸弱堿

(C)10>在干脆配位滴定法中，終點(diǎn)時(shí)，一般狀況下溶液顯示的顏

色為1

A、被測(cè)金屬離子與EDTA協(xié)作物的顏色；

B、被測(cè)金屬離子與指示劑協(xié)作物的顏色；

C、游離指示劑的顏色；

D、金屬離子與指示劑協(xié)作物和金屬離子與EDTA協(xié)作物的混合色。

(C)11>配位滴定時(shí)，金屬離子M和N的濃度相近，通過(guò)限制

溶液酸度實(shí)現(xiàn)連續(xù)測(cè)定M和N的條件是1

A、IgKNY-IgKMY>2和1gcMY和1gcNY26

B、IgKNY-IgKMYN5和1gcMY和1gcNYN3

C、IgKMY-IgKNY>5和1gcMY和1gcNY之6

D、IgKMY-IgKNY>8和IgcMY和1gcNYN4

(D)12>使MY穩(wěn)定性增加的副反應(yīng)有1

A、酸效應(yīng);B、共存離子效應(yīng);C、水解效應(yīng);D、混合配位效應(yīng).

(B)13、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是1

A、MgOB、ZnOC>Zn片D、Cu片

(D)14、水硬度的單位是以CaO為基準(zhǔn)物質(zhì)確定的，10為IL水

中含有1

A、IgCaOB>O.lgCaOC>O.OlgCaOD>O.OOlgCaO

(C、D)15、EDTA法測(cè)定水的總硬度是在pH=()的緩沖溶液中

進(jìn)行，鈣硬度是在pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行。2

A、7B、8C、10D、12

(D)16、用EDTA測(cè)定SO42-時(shí)，應(yīng)采納的方法是：2

A、干脆滴定B、間接滴定C、返滴定D、連續(xù)滴定

(D)17>已知MZnO=81.38g/mol，用它來(lái)標(biāo)定0.02mol的EDTA

溶液，宜稱(chēng)取ZnO為2

A、4g(B)lg(C)0.4g(D)0.04g

(D)18、配位滴定中，運(yùn)用金屬指示劑二甲酚橙，要求溶液的酸

度條件是2

A、pH=6.3~U.6B、pH=6.0C>pH>6.0D>pH<6.0

(A)19、與配位滴定所需限制的酸度無(wú)關(guān)的因素為2

A、金屬離子顏色B、酸效應(yīng)C、羥基化效應(yīng)D、指示劑的變色

(B)20、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量AI3+、Fe3+,今在pH=10

時(shí)加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用銘黑T為指示劑，則測(cè)出的

是2

A、Mg2+的含量B、Ca2+、Mg2+含量C^AI3+、Fe3+的含量D、

Ca2+、Mg2+、AI3+、Fe3+的含量

(B)21、EDTA滴定金屬離子M,MY的確定穩(wěn)定常數(shù)為KMY,

當(dāng)金屬離子M的濃度為0.01mol?L-l時(shí)，下列IgaY(H)對(duì)應(yīng)的PH

值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是2

A、IgaY(H)>lgKMY-8B>IgaY(H)=IgKMY-8C>IgaY(H)

>IgKMY-6D>IgaY(H)<lgKMY-3

(B)22、在Fe3+、AI3+、Ca2+、Mg2+混合溶液中，用EDTA測(cè)定

Fe3+、A13+的含量時(shí)，為了消退Ca2+、Mg2+的干擾，最簡(jiǎn)便的方法

是.2

A、沉淀分別法;B、限制酸度法;C、配位掩蔽法;D、溶劑萃

取法.

氧化還原滴定

(C)1、()是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。1

A、升華碘B、KIO3C、K2Cr2O7D、KBrO3

(C)2、在碘量法中，淀粉是專(zhuān)屬指示劑，當(dāng)溶液呈藍(lán)色時(shí)，這

是1

A、碘的顏色B、I一的顏色

C、游離碘與淀粉生成物的顏色D、1一與淀粉生成物的顏色

(B)3、配制12標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，是將12溶解在()中。1

A、水B、KI溶液C、HC1溶液D、KOH溶液

(C)4、用草酸鈉作基準(zhǔn)物標(biāo)定高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，起先反應(yīng)

速度慢，稍后，反應(yīng)速度明顯加快，這是()起催化作用。1

A、氫離子B、MnO4-C、Mn2+D、CO2

(B)5、在滴定分析中，一般利用指示劑顏色的突變來(lái)推斷化學(xué)

計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)稱(chēng)為1

A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B、滴定終點(diǎn)C、滴定D、滴定誤差

(D)6、在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)

1

A、在室溫下進(jìn)行B、將溶液煮沸后即進(jìn)行

C、將溶液煮沸，冷至85℃進(jìn)行D、將溶液加熱到75℃?85c時(shí)進(jìn)行

E、將溶液加熱至60℃時(shí)進(jìn)行

(A)7、KMnO4滴定所需的介質(zhì)是1

A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸

(A)8、淀粉是一種()指示劑。1

A、自身B、氧化還原型C、專(zhuān)屬D、金屬

(A)9、標(biāo)定12標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是：1

A、As203B、K2Cr2O7C>Na2c03D、H2C2O4

(B)10＞用K2Cr2O7法測(cè)定Fe2+,可選用下列哪種指示劑？1

A、甲基紅一溟甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、鋁黑TD、自身指示劑

(D)1K用KMnO4法測(cè)定Fe2+,可選用下列哪種指示劑？1

A、紅一漠甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、鋁黑TD、自身指示劑

(A)12、對(duì)高鎰酸鉀滴定法，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是1

A、可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定B、干脆法可測(cè)定還原性物質(zhì)

C、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備D、在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定

(B)13、在間接碘法測(cè)定中，下列操作正確的是.1

A、邊滴定邊快速搖動(dòng)

B、加入過(guò)量KI,并在室溫柔避開(kāi)陽(yáng)光直射的條件下滴定；

C、在70-80C恒溫條件下滴定；

D、滴定一起先就加入淀粉指示劑.

(B)14、間接碘量法測(cè)定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)限制在1

A、強(qiáng)酸性；B、弱酸性；C、弱堿性；D、強(qiáng)堿性。

(A)15、在間接碘量法中，滴定終點(diǎn)的顏色變更是1

A、藍(lán)色恰好消逝B、出現(xiàn)藍(lán)色C、出現(xiàn)淺黃色D、黃色恰好消逝

(B)16、間接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示劑的相宜時(shí)

間是1

A、滴定起先時(shí)；B、滴定至近終點(diǎn)，溶液呈稻草黃色時(shí)

C、滴定至13-離子的紅棕色褪盡，溶液呈無(wú)色時(shí)；D、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴

定了近50%時(shí)；

E、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了50%后。

(A)17、以0.01moI/L,K2Cr207溶液滴定25.00mIFe3+溶液耗

去。，K2Cr20725.00mL每mlFe3+溶液含F(xiàn)e(M{.D})e=55.85g/mol)

的毫克數(shù)2

A、3.351B、0.3351C、0.5585D>1.676

(C)18>當(dāng)增加反應(yīng)酸度時(shí)，氧化劑的電極電位會(huì)增大的是2

A、Fe3+；B、12；C、K2Cr2O7；D、Cu2+O

(B)19>下列測(cè)定中，須要加熱的有2

A、KMnO4溶液滴定H2O2B、KMnO4溶液滴定H2C2O4C、銀量

法測(cè)定水中氯D、碘量法測(cè)定CuSO4

(D)20、碘量法測(cè)定CuSO4含量，試樣溶液中加入過(guò)量的KL

下列敘述其作用錯(cuò)誤的是2

A、還原Cu2+為Cu+B、防止12揮發(fā)C>與Cu+形成Cui沉淀D、

把CuSO4還原成單質(zhì)Cu

(D)21、間接碘法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測(cè)定,若酸度大高,

將會(huì).2

A、反應(yīng)不定量;B、I2易揮發(fā);C、終點(diǎn)不明顯;D、L被氧化,Na2s203

被分解.

(B)22、用碘量法測(cè)定維生素C(Vc)的含量，Vc的基本單元是2

A、VcB>VcC>VcD>Vc

(C)23、在Imol/L的H2s04溶液中，；；以Ce4+滴定Fe2+

時(shí)，最相宜的指示劑為2

A、二苯胺磺酸鈉()B、鄰苯胺基苯甲酸()

C、鄰二氮菲-亞鐵()D、硝基鄰二氮菲-亞鐵()

(D)24.高碘酸氧化法可測(cè)定：2

A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、a-多羥基醇

(B)25、KMnO4法測(cè)石灰中Ca含量，先沉淀為CaC2O4,再經(jīng)

過(guò)濾、洗滌后溶于H2SO4中，最終用KMnO4滴定H2c204,Ca的

基本單元為3

A、CaB、C、D、

(C)26、在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化為Sn4+而Fe2+

不被氧化，應(yīng)選擇的氧化劑是哪個(gè)？()3

A、KIO3()B、H2O2()

C、HgCI2()D>SO32-()

(D)27、以K2Cr2O7法測(cè)定鐵礦石中鐵含量時(shí)，用

0.02moI/LK2Cr207滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe2O3(其摩爾質(zhì)量為

150.7g/mol)計(jì)約為50%,則試樣稱(chēng)取量應(yīng)為：3

A、0.1g左右；B、0.2g左右；C、1g左右；D、0.35g左右。

重量分析

(B)1、有關(guān)影響沉淀完全的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的1

A、利用同離子效應(yīng)，可使被測(cè)組分沉淀更完全

B、異離子效應(yīng)的存在，可使被測(cè)組分沉淀完全

C、協(xié)作效應(yīng)的存在，將使被測(cè)離子沉淀不完全

D、溫度上升，會(huì)增加沉淀的溶解損失

(C)2、在下列雜質(zhì)離子存在下，以Ba2+沉淀SO42-時(shí)，沉淀

首先吸附1

A、Fe3+B、CI-C>Ba2+D、NO3-

(B)3、莫爾法采納AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定Cl-時(shí)，其滴定條件是1

A、pH=2.0~4.0B、pH=6.5?10.5C、pH=4.0~6.5D、pH=10.0~12.0

(B)4、用摩爾法測(cè)定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是：1

A、K2Cr207B、K2CrO7C>KNO3D>KC103

(B)5、用沉淀稱(chēng)量法測(cè)定硫酸根含量時(shí)，假如稱(chēng)量式是BaSO4,

換算因數(shù)是(分子量)：1

A、0.1710B>0.4116Cs0.5220D>0.6201

(A)6、采納佛爾哈德法測(cè)定水中Ag+含量時(shí)，終點(diǎn)顏色為？1

A、紅色；B、純藍(lán)色；C、黃綠色；D、藍(lán)紫色

(A)7、以鐵錢(qián)帆為指示劑，用硫氨酸核標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離

子時(shí)，應(yīng)在下列何種條件下進(jìn)行1

A、酸性B、弱酸性C、堿性D、弱堿性

(A)8、稱(chēng)量分析中以Fe2O3為稱(chēng)量式測(cè)定FeO,換算因數(shù)正確

的是1

A、B、C、D、

(A)9、以SO42-沉淀Ba2+時(shí)，加入適量過(guò)量的SO42-可以使Ba2+

離子沉淀更完全。這是利用1

A、同離子效應(yīng)；B、酸效應(yīng)；C、配位效應(yīng)；D、異離子效應(yīng)

(C)10>下列敘述中，哪一種狀況適于沉淀BaSO4?1

A、在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀；

B、在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀；

C、進(jìn)行陳化；

D、趁熱過(guò)濾、洗滌、不必陳化。

(D)11、下列各條件中何者違反了非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件？1

A、沉淀反應(yīng)易在較濃溶液中進(jìn)行B、應(yīng)在不斷攪拌下快速加沉淀劑

C、沉淀反應(yīng)宜在熱溶液中進(jìn)行D、沉淀宜放置過(guò)夜，使沉淀陳化；

(B)12、下列各條件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件？1

A、沉淀作用在較濃溶液中進(jìn)行；B、在不斷攪拌下加入沉淀劑；

C、沉淀在冷溶液中進(jìn)行；D、沉淀后馬上過(guò)濾

13、佛爾哈德法的指示劑是(C),滴定劑是(A)。1

A、硫氧酸鉀B、甲基橙C、鐵錢(qián)磯D、倍酸鉀

(D)14.有利于削減吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈的選

項(xiàng)是1

A、沉淀時(shí)溫度應(yīng)稍高B、沉淀時(shí)在較濃的溶液中進(jìn)行

C、沉淀時(shí)加入適量電解質(zhì)D、沉淀完全后進(jìn)行確定時(shí)間的陳化

(D)15、基準(zhǔn)物質(zhì)NaCI在運(yùn)用前預(yù)處理方法為()，再放于干燥器中

冷卻至室溫。1

A、在140~150℃烘干至恒重B、在270~300℃灼燒至恒重C、在

105?110℃烘干至恒重D、在500~600℃灼燒至恒重

(C)16、須要烘干的沉淀用()過(guò)濾。1

A、定性濾紙B、定量濾紙C、玻璃砂芯漏斗D、分液漏斗

(B)17、用佛爾哈德法測(cè)定CL離子時(shí)，假如不加硝基苯(或鄰苯二

甲酸二丁酯)，會(huì)使分析結(jié)果1

A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、可能偏高也可能偏低

(B)18、用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時(shí)，溶液酸度

過(guò)大，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果2

A、偏高B、偏低C、不影響D、難以確定其影響

(C)19、過(guò)濾BaSO4沉淀應(yīng)選用2

A、快速濾紙；B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯用

期。

(A)20、過(guò)濾大顆粒晶體沉淀應(yīng)選用2

A、快速濾紙B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯用煙。

(A)21、下列測(cè)定過(guò)程中，哪些必需用力振蕩錐形瓶？2

A、莫爾法測(cè)定水中氯B、間接碘量法測(cè)定Cu2+濃度

C、酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)硫酸濃度D、配位滴定法測(cè)定硬度

(B)22、下列說(shuō)法正確的是2

A、摩爾法能測(cè)定Cl-、I-、Ag+

B、福爾哈德法能測(cè)定的離子有CI-、Br-、I->SCN->Ag+

C、福爾哈德法只能測(cè)定的離子有CI-、Br-、I-、SCN-

D、沉淀滴定中吸附指示劑的選擇，要求沉淀膠體微粒對(duì)指示劑的吸

附實(shí)力應(yīng)略大于對(duì)待測(cè)離子的吸附實(shí)力

(D)23、假如吸附的雜質(zhì)和沉淀具有相同的晶格，這就形成2

A、后沉淀；B、機(jī)械吸留；C、包藏；D、混晶

(B)17>AgNO3與NaCI反應(yīng)，在等量點(diǎn)時(shí)Ag+的濃度為()

已知KSP(AgCl)=1.8x10-102

A、2.0x10-5B>1.34x10-5C>2.0x10-6D>1.34x10-6

工業(yè)分析及其他

(D)l、水泥廠對(duì)水泥生料，石灰石等樣品中二氧化硅的測(cè)定，分解

試樣，一般是采納()分解試樣。1

A、硫酸溶解B、鹽酸溶解C、混合酸王水溶解D、碳酸鈉作熔劑,

半熔融解

(C)2、分樣器的作用是1

A、破裂樣品B、分解樣品C、縮分樣品D、摻合樣品

(B)3、用燃燒法測(cè)定半水煤氣中的1

A、甲烷和一氧化碳B、氫氣和甲烷C、甲烷和不飽髭D、氫和不

飽燒

(C)4、()變更，物質(zhì)的折光率也隨之變更。1

A、樣品用量B、時(shí)間C、溫度D、壓力

(A)5、工業(yè)廢水樣品采集后，保存時(shí)間愈短，則分析結(jié)果1

A、愈牢靠B、愈不行靠C、無(wú)影響D、影響很小

(C)6、運(yùn)用奧氏氣體分析儀時(shí)，()水準(zhǔn)瓶，可排出量氣管中

氣體。1

A、先提高后降低B、先降低后提高C、提高D、降低

(C)7、從隨機(jī)不勻稱(chēng)物料采樣時(shí)，可在1

A、分層采樣，并盡可能在不同特性值的各層中采出能代表該層物料

的樣品。

B、物料流淌線上采樣，采樣的頻率應(yīng)高于物料特性值的變更須率，

切忌兩者同步。

C、隨機(jī)采樣，也可非隨機(jī)采樣。

D、隨意部位進(jìn)行，留意不帶進(jìn)雜質(zhì)，避開(kāi)引起物料的變更。

(A)8、熔點(diǎn)的測(cè)定中，應(yīng)選用的設(shè)備是1

A、提勒管B、茹可夫瓶C、比色管D、滴定管

(C)9、測(cè)定揮發(fā)性有機(jī)液體的沸程時(shí)，100ml液體樣品的儲(chǔ)出

體積應(yīng)在()以上，否則試驗(yàn)無(wú)效。1

A、80mlB>90mlC、98mID、60ml

(B)10>用烘干法測(cè)定煤中的水份含量屬于稱(chēng)量分析法的1

A、沉淀法B、氣化法C、電解法D、萃取法

(A)ll、既溶解于水又溶解于乙觥的是1

A、乙醇B、丙三醇C、苯酚D、苯

(B)12、用鈉熔法分解有機(jī)物后，以稀HNO3酸化并煮沸5分鐘,

加入AgNO3溶液，有淡黃色沉淀出現(xiàn)，則說(shuō)明該有機(jī)物含()元素。

1

A、SB、X(鹵素)C、ND、C

(B)13、有機(jī)物的溟值是指1

A、有機(jī)物的含濕量

B、100g有機(jī)物需加成的漠的質(zhì)量(g)

C、100g有機(jī)物需加成的溟的物質(zhì)的量

D、與100g溟加成時(shí)消耗的有機(jī)物的質(zhì)量(g)

(B)14、有機(jī)物經(jīng)鈉熔后的溶液用稀HAc酸化，加入稀Pb(Ac)2

溶液，有黑色沉淀，說(shuō)明該化合物中含()元素。1

A、NB、SC、ID、Cl

(C)15、測(cè)定液體的折光率時(shí)，在目鏡中應(yīng)調(diào)整視察到下列()

圖形式時(shí)才能讀數(shù)。1

(A)16、用密度瓶法測(cè)密度時(shí)，20℃純水質(zhì)量為50.2506g,試樣

質(zhì)量為48.3600g,已知20℃時(shí)純水的密度為0.9982g?cm-3,該試樣密

度為()g/cm01

A、0.9606B、1.0372C、0.9641D>1.0410

(A)17、碘酸鈉氧化法測(cè)定糖含量時(shí)，測(cè)定對(duì)象1

A、醛糖B、酮糖C、醛糖和酮糖D、蔗糖

(B)18、用毛細(xì)管測(cè)定物質(zhì)的熔點(diǎn)時(shí)，熔點(diǎn)管內(nèi)裝入試樣的高度

應(yīng)為1

A、l~2mmB、2~3mmC>4mmD、0.5~lmm

(A)19、下列樹(shù)脂屬于強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂的是1

A、RN(CH3)3OHB、RNH3OHC、RNH2(CH3)OHD>

RNH(CH3)2OH

(B)20、艾氏卡法測(cè)定全硫的方法中，艾氏卡試劑的組成為1

A、1份MgO+2份Na2c03B、2份MgO+1份Na2c03

C、1份MgO+2份Ca(OH)2D、2份MgO+1份Ca(OH)2

(A)21、下列燃燒方法中，不必加入燃燒所需的氧氣的是1

A、爆炸法B、緩慢燃燒法C、氧化銅燃燒法D、爆炸法或緩慢燃

燒法

(C)22