醫(yī)院藥品分級(jí)使用管理制度

醫(yī)院藥品分級(jí)使用管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)院藥品的使用管理，保障患者用藥安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，結(jié)合本院實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于本院所有藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)劑、使用等環(huán)節(jié)的管理。第三條本院實(shí)行藥品分級(jí)管理制度，根據(jù)藥品的安全性、療效性、經(jīng)濟(jì)性等因素，將藥品分為三個(gè)等級(jí)，分別實(shí)行不同的管理措施。第二章藥品分級(jí)第四條藥品分為三個(gè)等級(jí)：（一）一級(jí)藥品：是指具有較高安全性、療效性、經(jīng)濟(jì)性的藥品，適用于一般疾病的治療。（二）二級(jí)藥品：是指具有較高安全性、療效性，但經(jīng)濟(jì)性相對(duì)較低的藥品，適用于特殊疾病的治療。（三）三級(jí)藥品：是指具有較高安全性、療效性，但經(jīng)濟(jì)性較低，或存在一定副作用的藥品，適用于特殊疾病的治療，使用時(shí)需經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)醫(yī)生評(píng)估。第三章藥品采購(gòu)管理第五條藥品采購(gòu)應(yīng)按照藥品分級(jí)管理的原則進(jìn)行，采購(gòu)人員應(yīng)根據(jù)藥品使用情況、庫(kù)存情況及藥品市場(chǎng)供應(yīng)情況，制定采購(gòu)計(jì)劃。第六條藥品采購(gòu)應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)和供應(yīng)商，確保藥品質(zhì)量。第七條藥品采購(gòu)人員應(yīng)遵守國(guó)家有關(guān)藥品采購(gòu)的法律法規(guī)，不得采購(gòu)假冒偽劣藥品。第四章藥品儲(chǔ)存管理第八條藥品儲(chǔ)存應(yīng)按照藥品分級(jí)管理的原則進(jìn)行，根據(jù)藥品的特性進(jìn)行分類(lèi)儲(chǔ)存。第九條藥品儲(chǔ)存應(yīng)確保藥品的儲(chǔ)存條件符合藥品說(shuō)明書(shū)的要求，保持藥品的穩(wěn)定性和有效性。第十條藥品儲(chǔ)存應(yīng)建立嚴(yán)格的入庫(kù)、出庫(kù)管理制度，確保藥品的流向可追溯。第五章藥品調(diào)劑管理第十一條藥品調(diào)劑應(yīng)按照藥品分級(jí)管理的原則進(jìn)行，根據(jù)患者的病情和藥品的使用規(guī)定，合理調(diào)配藥品。第十二條藥品調(diào)劑應(yīng)建立嚴(yán)格的處方管理制度，醫(yī)生開(kāi)具處方時(shí)應(yīng)根據(jù)患者的病情和藥品的使用規(guī)定，選擇適當(dāng)?shù)乃幤贰５谑龡l藥品調(diào)劑應(yīng)建立嚴(yán)格的調(diào)劑操作規(guī)程，確保藥品的調(diào)配準(zhǔn)確無(wú)誤。第六章藥品使用管理第十四條藥品使用應(yīng)按照藥品分級(jí)管理的原則進(jìn)行，根據(jù)患者的病情和藥品的使用規(guī)定，合理使用藥品。第十五條藥品使用應(yīng)建立嚴(yán)格的用藥管理制度，護(hù)士執(zhí)行用藥操作時(shí)應(yīng)按照醫(yī)生的處方和藥品的使用規(guī)定，準(zhǔn)確給藥。第十六條藥品使用應(yīng)建立嚴(yán)格的用藥監(jiān)測(cè)制度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品的不良反應(yīng)。第七章藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)第十七條本院應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，對(duì)藥品使用過(guò)程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)進(jìn)行及時(shí)報(bào)告和處理。第十八條藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)，及時(shí)收集和上報(bào)藥品不良反應(yīng)信息。第十九條藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)調(diào)查處理制度，對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行調(diào)查和處理。第八章藥品安全管理第二十條本院應(yīng)建立藥品安全管理制度，加強(qiáng)對(duì)藥品的監(jiān)管，確保藥品的安全使用。第二十一條藥品安全管理應(yīng)建立藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案，對(duì)藥品安全事件進(jìn)行及時(shí)應(yīng)對(duì)和處理。第二十二條藥品安全管理應(yīng)建立藥品安全教育培訓(xùn)制度，提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥品安全的認(rèn)識(shí)和防范能力。第九章附則第二十三條