基因工程原理知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋寧波大學(xué)

基因工程原理知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋寧波大學(xué)第一章單元測試

從廣義上來說，轉(zhuǎn)基因生物可以是基因的“轉(zhuǎn)入”，也可以是基因的“轉(zhuǎn)出”。（）

A:錯B:對

答案:對基因工程技術(shù)誕生的標(biāo)志通常認(rèn)為是（）。

A:Cohen教授第一次獲得既抗卡那霉素又抗四環(huán)素的雙重抗性特性的大腸桿菌轉(zhuǎn)化子菌落。

B:Berg教授首次成功構(gòu)建SV40和DNA的重組分子。

C:限制性核酸內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)。

D:第一個基因工程藥物，生長激素抑制素，的成功生產(chǎn)和上市。

答案:Cohen教授第一次獲得既抗卡那霉素又抗四環(huán)素的雙重抗性特性的大腸桿菌轉(zhuǎn)化子菌落。

辨別轉(zhuǎn)基因作物應(yīng)該根據(jù)它們的（）。

A:顏色

B:產(chǎn)量

C:轉(zhuǎn)入基因所展現(xiàn)的性狀

D:形狀

答案:轉(zhuǎn)入基因所展現(xiàn)的性狀

基因工程技術(shù)的誕生得益于技術(shù)上的幾大發(fā)明，它們包括：（）。

A:限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶等工具酶的發(fā)現(xiàn)。

B:載體DNA分子的獲得。

C:逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)。

D:胚胎干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展。

答案:限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶等工具酶的發(fā)現(xiàn)。

；載體DNA分子的獲得。

；逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)。

基因工程的基本流程包括為（）。

A:外源目的基因的表達。

B:重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞以及陽性克隆的篩選。

C:核酸分子雜交和DNA測序。

D:目的基因的分離、獲取以及重組載體的構(gòu)建。

答案:外源目的基因的表達。

；重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞以及陽性克隆的篩選。

；目的基因的分離、獲取以及重組載體的構(gòu)建。

第二章單元測試

基因是遺傳的基本單位、突變單位和控制性狀的功能單位，是DNA分子中一段編碼蛋白質(zhì)的核苷酸序列。（）

A:錯B:對

答案:錯結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄區(qū)的基本結(jié)構(gòu)組成依次為（）。

A:啟動子、5’-UTR和ORF。

B:啟動子、ORF和3‘-UTR。

C:啟動子、上游啟動元件和增強子。

D:5’-UTR、ORF和3‘-UTR。

答案:5’-UTR、ORF和3‘-UTR。

原核生物的終止子為（）。

A:一段特異性的RNA序列。

B:一段特異性的DNA序列。

C:寡聚U形成的發(fā)夾結(jié)構(gòu)。

D:-10序列和-35序列，以及兩者之間的保守序列。

答案:寡聚U形成的發(fā)夾結(jié)構(gòu)。

真核生物在基因表達上，區(qū)別于原核生物的有（）。

A:真核生物的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物含有內(nèi)含子。

B:真核生物的基因表達有時空特異性。

C:真核生物的基因轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核，翻譯則在細(xì)胞質(zhì)中進行。

D:真核生物的mRNA為單順反子結(jié)構(gòu)。

答案:真核生物的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物含有內(nèi)含子。

；真核生物的基因轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核，翻譯則在細(xì)胞質(zhì)中進行。

；真核生物的mRNA為單順反子結(jié)構(gòu)。

真核生物的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件增強子的作用特點有（）。

A:受外部信號的調(diào)控。

B:能以遠(yuǎn)距離對啟動子產(chǎn)生影響。

C:能使連鎖基因轉(zhuǎn)錄效率明顯增加。

答案:受外部信號的調(diào)控。

；能以遠(yuǎn)距離對啟動子產(chǎn)生影響。

；能使連鎖基因轉(zhuǎn)錄效率明顯增加。

第三章單元測試

DNA連接酶只能連接兩個具有相同黏性末端的DNA片段。（）

A:對B:錯

答案:錯基因工程中常用的限制性核酸內(nèi)切酶為（）型核酸酶。

A:I

B:II

C:III

答案:II

具有催化去除DNA分子、RNA分子和脫氧核糖核苷三磷酸的5’端磷酸基因，使5‘-P變成5’-OH的工具酶為（）。

A:逆轉(zhuǎn)錄酶

B:堿性磷酸酶

C:DNA聚合酶

D:Cas核酸內(nèi)切酶

答案:堿性磷酸酶

關(guān)于II型限制性核酸內(nèi)切酶的作用特點，以下說法正確的是（）。

A:識別序列具有回文結(jié)構(gòu)。

B:每一種酶都有各自特異的識別序列。

C:識別序列具有特異性，但切割位點不具有特異性。

D:通常在識別序列內(nèi)進行切割。

答案:識別序列具有回文結(jié)構(gòu)。

；每一種酶都有各自特異的識別序列。

；通常在識別序列內(nèi)進行切割。

以下屬于DNA聚合酶類的有（）。

A:Taq酶

B:Klenow大片段酶

C:逆轉(zhuǎn)錄酶

D:大腸桿菌DNA聚合酶I

答案:Taq酶

；Klenow大片段酶

；逆轉(zhuǎn)錄酶

；大腸桿菌DNA聚合酶I

第四章單元測試

質(zhì)粒是存在于細(xì)菌細(xì)胞中，獨立于染色體之外的能自主復(fù)制的小型共價閉環(huán)雙鏈DNA分子。但應(yīng)用在基因工程中的質(zhì)粒載體基本上都是經(jīng)過改造的。（）

A:錯B:對

答案:對根據(jù)外源基因裝載量的上限，由小到大的順序?qū)追N載體進行排列，正確的是（）。

A:質(zhì)粒、柯斯質(zhì)粒、酵母人工染色體、噬菌體

B:質(zhì)粒、噬菌體、柯斯質(zhì)粒、酵母人工染色體

C:柯斯質(zhì)粒、質(zhì)粒、噬菌體、酵母人工染色體

答案:質(zhì)粒、噬菌體、柯斯質(zhì)粒、酵母人工染色體

圖為pMD8-T載體的圖譜，應(yīng)用該質(zhì)?？赏ㄟ^藍(lán)白斑篩選方法篩選出陽性克隆，其中（）是用于藍(lán)白斑篩選的基因。

A:Ampr

B:ori

C:LacZ

D:該基因未在圖譜中標(biāo)注

答案:LacZ

基因工程中的載體種類繁多，其中表達載體與克隆載體相比，多了以下這些元件（）。

A:抗性篩選標(biāo)記

B:終止子

C:啟動子

D:核糖體結(jié)合位點

答案:終止子

；啟動子

；核糖體結(jié)合位點

畢赤酵母表達系統(tǒng)是常用的酵母表達系統(tǒng)，其載體類型多樣，圖為其中一種畢赤酵母表達載體。請根據(jù)圖譜判斷該質(zhì)粒屬于（）類型。

A:整合型質(zhì)粒

B:分泌型表達載體

C:自主復(fù)制性質(zhì)粒

D:胞內(nèi)表達型載體

答案:整合型質(zhì)粒

；分泌型表達載體

第五章單元測試

基因組文庫構(gòu)建的模板是生物體的染色體DNA；而cDNA文庫構(gòu)建的模板是生物體某組織細(xì)胞的mRNA。（）

A:錯B:對

答案:對在反轉(zhuǎn)錄PCR中，模板是（）。

A:基因組DNA

B:mRNA

C:cDNA

答案:mRNA

通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性的探針，對PCR產(chǎn)物進行標(biāo)記跟蹤，并實時在線監(jiān)控反應(yīng)過程，利用相應(yīng)的軟件分析每一輪PCR產(chǎn)物，從而精確定量計算待測樣品的初始模板量的方法為（）。

A:實時熒光定量PCR

B:逆轉(zhuǎn)錄PCR

C:巢式PCR

答案:實時熒光定量PCR

PCR產(chǎn)物連接到載體上的常用方法有（）。

A:添加限制性酶切位點到PCR產(chǎn)物上，通過酶切連接到載體上。

B:PCR擴增

C:化學(xué)試劑連接

D:利用PCR產(chǎn)物上的突出A進行TA克隆。

答案:添加限制性酶切位點到PCR產(chǎn)物上，通過酶切連接到載體上。

；利用PCR產(chǎn)物上的突出A進行TA克隆。

常用的目的基因獲取與制備的方法有（）。

A:實時熒光定量PCR法

B:人工合成法

C:色譜柱分離法

D:cDNA文庫篩選法

答案:人工合成法

；cDNA文庫篩選法

第六章單元測試

大腸桿菌沒有堅硬的細(xì)胞壁，所以外源DNA可以自由地進入大腸桿菌細(xì)胞中。（）

A:錯B:對

答案:錯在誘導(dǎo)的熱激轉(zhuǎn)化法中，（）條件下，可致使細(xì)菌細(xì)胞膜通透性增加，外源DNA分子趁機進入細(xì)胞內(nèi)。

A:37℃，1min

B:42℃，1min

C:42℃，90sec

D:37℃，90sec

答案:42℃，90sec

被稱為“自然界最小的遺傳工程師”，且常用于制備轉(zhuǎn)基因植物的是（）。

A:金黃色葡萄球菌

B:農(nóng)桿菌

C:大腸桿菌

答案:農(nóng)桿菌

Ti質(zhì)粒上與轉(zhuǎn)化相關(guān)的兩個區(qū)域為（）。

A:T-DNA區(qū)

B:Vir區(qū)

C:DNA復(fù)制區(qū)

答案:T-DNA區(qū)

；Vir區(qū)

可用于將外源基因?qū)朐隗w動物細(xì)胞的方法有（）。

A:顯微注射法

B:精子載體法

C:體細(xì)胞核移植法

D:逆轉(zhuǎn)錄病毒載體法

答案:顯微注射法

；精子載體法

；體細(xì)胞核移植法

；逆轉(zhuǎn)錄病毒載體法

第七章單元測試

利用PCR進行陽性克隆鑒定時，可以利用目的基因的特異性引物，也可以利用載體上的通用引物。（）

A:對B:錯

答案:對抗藥性基因篩選是常用的陽性克隆篩選方式，下列抗藥性基因與抗藥性對應(yīng)正確的是（）。

A:Amp---氨芐青霉素，Tet---四環(huán)素，Kan---卡那霉素

B:Amp---氨芐青霉素，Kan---卡那霉素，Cmp---四環(huán)素

C:Amp---氨芐青霉素，Kan---卡那霉素，Neo---四環(huán)素

答案:Amp---氨芐青霉素，Tet---四環(huán)素，Kan---卡那霉素

在Westernblot中，轉(zhuǎn)膜的作用是（）。

A:目的蛋白條帶的檢測。

B:進行蛋白質(zhì)的分離。

C:將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到固相載體上，以便檢測。

D:避免非特異性結(jié)合。

答案:將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到固相載體上，以便檢測。

DNA測序技術(shù)中，典型的二代測序技術(shù)有（）。

A:Solexa測序

B:454測序

C:Sanger雙脫氧末端終止法。

D:Heliscope單分子測序

答案:Solexa測序

；454測序

DNA探針的標(biāo)記方法有（）。

A:切口平移法

B:隨機引物法

C:PCR擴增標(biāo)記法

答案:切口平移法

；隨機引物法

；PCR擴增標(biāo)記法

第八章單元測試

只有在大腸桿菌和酵母細(xì)胞表達系統(tǒng)中有誘導(dǎo)型表達，動植物細(xì)胞中是沒有誘導(dǎo)表達系統(tǒng)的。（）

A:對B:錯

答案:錯帶6*His標(biāo)簽的重組蛋白可以通過哪一類親和層析柱進行分離純化？（）。

A:直鏈淀粉柱

B:Ni-NTA

C:專一性抗體柱

D:谷胱甘肽瓊脂糖柱

答案:Ni-NTA

關(guān)于包涵體的說法，錯誤的是（）。

A:重組蛋白缺乏折疊機制，呈變性狀態(tài)。

B:重組蛋白雜質(zhì)少，純度高。

C:重組蛋白表達量更少。

D:重組蛋白的高密度聚集，不溶。

答案:重組蛋白表達量更少。

關(guān)于大腸桿菌T7啟動子表達系統(tǒng)的描述正確的是（）。

A:可被IPTG誘導(dǎo)表達。

B:T7啟動子是大腸桿菌自身啟動子。

C:T7啟動子被T7噬菌體RNA聚合酶識別，并啟動轉(zhuǎn)錄。

答案:可被IPTG誘導(dǎo)表達。

；T7啟動子被T7噬菌體RNA聚合酶識別，并啟動轉(zhuǎn)錄。

基因工程中，外源蛋白分泌型表達的優(yōu)點有（）。

A:將促進宿主細(xì)胞的生長。

B:更方便純化。

C:避免重組蛋白在胞內(nèi)積累。

D:保護重組蛋白免受宿主蛋白酶的降解。

答案:更方便純化。

；避免重組蛋白在胞內(nèi)積累。

；保護重組蛋白免受宿主蛋白酶的降解。

第九章單元測試

完全基因敲除技術(shù)與條件基因敲除技術(shù)均依賴于胚胎干細(xì)胞的同源重組，從而使基因敲除技術(shù)稱為高門檻。（）

A:對B:錯

答案:對TALEN基因編輯技術(shù)和鋅指核酶基因敲除技術(shù)在原理上是相似的，均由兩部分組成，這兩部分分別是（）。

A:識別DNA靶序列的模塊和FokI核酸酶模塊。

B:TALE模塊和鋅指模塊。

C:FokI二聚體和核酶模塊。

答案:識別DNA靶序列的模塊和FokI核酸酶模塊。

完全基因敲除技術(shù)與條件基因敲除技術(shù)的不同之處在于（）。

A:條件基因敲除可以定向選擇敲除的基因，完全基因敲除則不可以。

B:完全基因敲除技術(shù)依賴于胚胎干細(xì)胞，條件基因敲除則不是。

C:完全基因敲除技術(shù)使基因在動物體的整個生命周期中都處于失活狀態(tài)，條件基因敲除則可選擇性地在某個特定器官、特定發(fā)育階段下失活。

答案:完全基因敲除技術(shù)使基因在動物體的整個生命周期中都處于失活狀態(tài)，條件基因敲除則可選擇性地在某個特定器官、特定發(fā)育階段下失活。

CRISPR-Cas打靶系統(tǒng)被譽為“打靶神器”，對其敘述正確的是（）。

A:利用基因工程構(gòu)建crRNA：tracrRNA二聚體和Cas9蛋白酶，便可實現(xiàn)對互補DNA鏈的切割。

B:該系統(tǒng)包括兩部分：CRISPR和Cas核酸酶。

C:CRISPR-Cas系統(tǒng)源于微生物的免疫系統(tǒng)。

答案:利用基因工程構(gòu)建crRNA：tracrRNA二聚體和Cas9蛋白酶，便可實現(xiàn)對互補DNA鏈的切割。

；該系統(tǒng)包括兩部分：CRISPR和Cas核酸酶。

；CRISPR-Cas系統(tǒng)源于微生物的免疫系統(tǒng)。

對基因編輯技術(shù)做出重要貢獻，并獲得諾貝爾獎的科學(xué)家有（）。

A:張峰

B:Sanger

C:Doudna

D:EmmanuelleCharpentier

答案:Doudna

；EmmanuelleCharpentier

第十章單元測試

美國是種植轉(zhuǎn)基因作物面積最廣的國家。（）

A:對B:錯

答案:對GMP是指（）。

A:轉(zhuǎn)基因植物

B:克隆生物

C:有機食品

D:轉(zhuǎn)基因動物

答案:轉(zhuǎn)基因植物

體細(xì)胞核移植技術(shù)是在研究細(xì)胞核的全能性和核質(zhì)關(guān)系中發(fā)展而來，在這一研究領(lǐng)域中，我國科學(xué)家（）作出了重要的貢獻，值得我們敬仰和學(xué)習(xí)。

A:童第周

B:竺可楨

C:貝時璋

D:張峰

答案:童第周

轉(zhuǎn)基因作物對生態(tài)環(huán)境的負(fù)面影響之一被認(rèn)為是“基因漂流”。下列