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PAGE3-微專題3化學(xué)平衡常數(shù)的應(yīng)用方向[微點(diǎn)突破]1.考查化學(xué)平衡常數(shù)(K)的計算方法——三段式法三段式法就是依據(jù)化學(xué)方程式列出各物質(zhì)的起始量、變更量和平衡量,然后依據(jù)已知條件建立代數(shù)等式而進(jìn)行解題的一種方法。這是解答化學(xué)平衡計算題的一種“萬能方法”,只要已知起始量和轉(zhuǎn)化率就可用平衡模式法解題。對于反應(yīng)前后氣體體積變更的反應(yīng),假如已知反應(yīng)前氣體的總物質(zhì)的量與反應(yīng)后氣體的總物質(zhì)的量的差值,也可用差量法解題?!镜淅?】在1.5L的密閉容器中通入2molN2和3molH2,混合氣體在肯定溫度下發(fā)生反應(yīng)。達(dá)到平衡時,容器內(nèi)壓強(qiáng)為反應(yīng)起先時的0.8,則該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)約為()A.0.34 B.0.64C.0.44 D.0.54C[定T、V的狀況下,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,設(shè)N2轉(zhuǎn)化xmol,則N2(g)+3H2(g)2NH3(g)起始量/mol2 30轉(zhuǎn)化量/molx 3x2x平衡量/mol2-x 3-3x2xeq\f(p平,p始)=eq\f(n平,n始)=eq\f(5-2x,5)=eq\f(0.8,1),解得x=0.5,則K=eq\f(c2NH3,cN2·c3H2)=eq\f(\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,1.5)))eq\s\up12(2),\f(1.5,1.5)×\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1.5,1.5)))eq\s\up12(3))=eq\f(4,9)≈0.44。]2.考查利用K值變更推斷反應(yīng)的熱效應(yīng)其他條件不變時,若正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),由于上升(或降低)溫度時平衡向正(或逆)反應(yīng)方向移動,K值增大(或減小);若正反應(yīng)是放熱反應(yīng),由于上升(或降低)溫度時平衡向逆(或正)反應(yīng)方向移動,K值減小(或增加);所以溫度上升時平衡常數(shù)可能增大,也可能減小,但不會不變?!镜淅?】高爐煉鐵過程中發(fā)生的主要反應(yīng)為eq\f(1,3)Fe2O3(s)+CO(g)eq\f(2,3)Fe(s)+CO2(g)。已知該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)如下:溫度/℃100011501300平衡常數(shù)4.03.73.5該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=__________,ΔH________0(填“>”“<”或“=”)。[解析]因Fe和Fe2O3都為固體,不能代入平衡常數(shù)的表達(dá)式,所以K=eq\f(cCO2,cCO),由表中數(shù)據(jù)知,溫度上升,平衡常數(shù)減小,說明平衡向左移動,故ΔH<0。[答案]eq\f(cCO2,cCO)<3.考查可逆反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)及反應(yīng)方向的推斷在溫度肯定的條件下,推斷一個化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡的依據(jù)是:計算出來某一時刻該反應(yīng)的濃度商Q,將其與平衡常數(shù)K進(jìn)行比較,假如二者相等,則說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),否則該反應(yīng)處于非平衡狀態(tài)。假如反應(yīng)中有固體或純液體參與,則它們的濃度不列入平衡常數(shù)表達(dá)式中,一般步驟為設(shè)任一時刻的濃度商(即同樣應(yīng)用K的計算式,但為某一時刻的)為Q,若Q=K,說明反應(yīng)平衡;Q>K,說明反應(yīng)向逆向進(jìn)行;Q<K,說明反應(yīng)向正向進(jìn)行。【典例3】在肯定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如表所示:t/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6在800℃時,發(fā)生上述反應(yīng),某一時刻測得容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度分別為c(CO2)為2mol·L-1,c(H2)為1.5mol·L-1,c(CO)為1mol·L-1,c(H2O)為3mol·L-1,則下一時刻,反應(yīng)向________(填“正向”或“逆向”)進(jìn)行。[解析]推斷反應(yīng)進(jìn)行的方向時,可依據(jù)Q與K的大小關(guān)系進(jìn)行推斷,此時刻下,Q=eq\f(cCO·cH2O,cCO2·cH2)=eq\f(1mol·L-1×3mol·L-1,2mol·L-1×1.5mol·L-1)=1>0.9,所以反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行。[答案]逆向4.考查利用K計算平衡濃度和反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率依據(jù)起始濃度(或平衡濃度)和平衡常數(shù)可以計算平衡濃度(或起始濃度),從而計算反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率。對于反應(yīng):aA+bBcC+dD,反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率可以表示為α(A)=eq\f(A的初始濃度-A的平衡濃度,A的初始濃度)×100%=eq\f(c0A-cA,c0A)×100%=eq\f(反應(yīng)物轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量或濃度,反應(yīng)物起始的物質(zhì)的量或濃度)×100%。【典例4】可逆反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)在密閉容器中建立了平衡。當(dāng)溫度為749K時,K=eq\f(9,4),問:(1)當(dāng)CO和H2O的起始濃度為2mol·L-1時,CO的轉(zhuǎn)化率為________。(2)當(dāng)CO的起始濃度仍為2mol·L-1,H2O的起始濃度為6mol·L-1時,CO的轉(zhuǎn)化率為________。[解析](1)設(shè)CO的轉(zhuǎn)化量為x,CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)起始/(mol·L-1)2 2 0 0轉(zhuǎn)化/(mol·L-1)x x x x平衡/(mol·L-1)2-x 2-x x xK=eq\f(x2,2-x2)=eq\f(9,4)=解得:x=1.2,CO的轉(zhuǎn)化率:eq\f(1.2mol·L-1,2mol·L-1)×100%=60%。(2)設(shè)CO的轉(zhuǎn)化量為y,CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)起始/(mol·L-1)2 6 0 0轉(zhuǎn)化/(mol·L-1)y y y y平衡/(mol·L-1)2-y 6-y y yK=eq\f(y2,2-y6-y)=eq\f(9,4),解得:y≈1.7CO的轉(zhuǎn)化率:eq\f(1.7mol·L-1,2mol·L-1)×100%=85%。[答案](1)60%(2)85%[專題對練]1.某溫度下,向容積為2L的密閉反應(yīng)器中充入0.10molSO3,當(dāng)反應(yīng)器中的氣體壓強(qiáng)不再變更時,測得SO3的轉(zhuǎn)化率為20%,則該溫度下反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的平衡常數(shù)為()A.3.2×103 B.1.6×103C.8.0×102 D.4.0×102A[2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)c(始)/(mol·L-1)0 0 0.05c(變)/(mol·L-1)0.01 0.005 0.01c(平)/(mol·L-1)0.01 0.005 0.04K=eq\f(c2SO3,c2SO2·cO2)=3.2×103。]2.肯定條件下,將3molA和1molB兩種氣體混合于固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)+2D(s)。2min末該反應(yīng)達(dá)到平衡,生成0.8molD,并測得C的濃度為0.2mol·L-1。下列推斷正確的是()A.該條件下此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)約為0.91B.A的平均反應(yīng)速率為0.3mol·L-1·s-1C.B的轉(zhuǎn)化率為60%D.若混合氣體的密度不再變更時,該反應(yīng)不肯定達(dá)到平衡狀態(tài)A[平衡時,n(C)=0.2mol·L-1×2L=0.4mol,n(D)=0.8mol,故n(C)∶n(D)=1∶2,所以x=1;平衡時A、B、C的濃度分別為0.9mol·L-1、0.3mol·L-1、0.2mol·L-1,則平衡常數(shù)K=eq\f(0.2,0.93×0.3)≈0.91,A對;v(C)=eq\f(0.2mol·L-1,2min)=0.1mol·L-1·min
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