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文檔簡介
4理解脂肪烴及芳烴側鏈α于有機化合物分子中引入鹵原子建??注意（1）（2）★21，2-二鹵化物的比例。Lewis★（2）影響因素鹵化氫對烯烴加成反應的速度，主要取決于烯烴的結構和鹵化氫的活性。Lewis—COOH、—CN、—CF3于光照或過氧化物存于下，溴化氫和不對稱的烯烴加成得到反馬氏規(guī)則的產(chǎn)物——過氧化物效應。NCA（NBS、水溶性差的烯烴（如甾體化合物）N-鹵代酰胺成為均相，制得β-鹵壹、脂肪烴及芳烴側鏈α1．★2②對稱的偶氮化合物，如偶氮二異丁腈（AIBN）5～10%NCS②溶劑：四氯化碳、氯仿、苯、石油醚等非極性惰性HX理解羰基α復習：（1）芐位、烯丙位鹵取代（2）三、羰基化合物的α酮的α（1）★（2）LewisHBrHINaOH、Ca（OH）2②α常用鹵化試劑：鹵素、硫酰氯、N醛的α四、羧酸及其衍生物的α酰鹵、腈、丙二酸及其酯類反應直接進行α方法特點：“壹勺燴”第三 置換鹵（1）處理可逆反應方法HX★（2）①碘置換。a;b;c95%②溴置換。a注意：（1）缺點：HClSO2★（2）（1）PX5>PX3Lewis
進行羧羥基鹵置換常用的試劑的活性次序大致為：PCl5>POCl3>SOCl2>PCl3POCl3含有對酸敏感的官能團三氯（溴）1.★2.1，4BBr3PBr3DMF★3于官能團保護中脫去醚類保護基；（2）2，42，4-二氨基甲苯溶解，加鹽酸和氯化亞銅，60℃，反應完畢分層分離，粗品再進行水蒸氣蒸餾。1.乙酰水楊酰氯的制備：（羧羥基的置換鹵化2.2，3-二氯吡嗪的制備：（酚羥基的置換鹵化2，3-二氯吡嗪是磺胺氧基吡嗪（SMPZ）2，3-二羥基吡嗪和三氯氧pH74kPa125～1
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