有機(jī)化學(xué)（華東理工大學(xué)）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋華東理工大學(xué)

有機(jī)化學(xué)（華東理工大學(xué)）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋華東理工大學(xué)第一章單元測試

有機(jī)物的主要天然資源有()。

A:煤B:生物體C:石油D:天然氣

答案:煤；生物體；石油；天然氣十九世紀(jì)末的物理學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是（）。

A:放射性B:X射線C:電子的發(fā)現(xiàn)

答案:放射性；X射線；電子的發(fā)現(xiàn)有機(jī)碳的化合價(jià)是（）。

A:一價(jià)B:二價(jià)C:三價(jià)D:四價(jià)

答案:四價(jià)共振結(jié)構(gòu)式中共價(jià)鍵越多，能量越（）；電荷分布越符合電負(fù)性規(guī)律

的能量越（）。①高；②低

A:①①B:①②C:②①D:②②

答案:②②比較常見鹵素的靜態(tài)電負(fù)性大?。?/p>

）。

A:F>Cl>Br>IB:F<Cl<Br<I

答案:F>Cl>Br>I最早發(fā)現(xiàn)酒石酸旋光性的化學(xué)家是（

）

A:門捷列夫B:范特霍夫C:拜爾D:巴斯德

答案:巴斯德

A:C,D

；

B

B:C,D

；

A

答案:C,D

；

A

第二章單元測試

復(fù)雜取代基如何編號(hào)（）。

A:從與主鏈相連的碳原子開始編號(hào)B:類似主鏈，離取代基近的一頭編號(hào)

答案:從與主鏈相連的碳原子開始編號(hào)1,2-二氯乙烷的構(gòu)象-能量變化曲線與（）類似。

A:乙烷B:丁烷

答案:丁烷下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（）。

A:正戊烷B:異戊烷C:正己烷D:新戊烷

答案:正己烷比較鹵素與烷烴的鹵代反應(yīng)速度（）。

A:FB:F>Cl>Br>I

答案:F>Cl>Br>I下列化合物中，存在順反異構(gòu)體的是（)。

A:1，1-二甲基環(huán)丁烷B:2，3-二甲基丁烷C:2，2-二甲基丁烷D:1，2-二甲基環(huán)丁烷

答案:1，2-二甲基環(huán)丁烷肖萊馬是哪國化學(xué)家及主要研究方向（）。

A:英國研究羧酸B:德國研究烴類C:法國研究烴類

答案:德國研究烴類四氯化碳的空間結(jié)構(gòu)是（）。

A:平面型B:正四面體

答案:正四面體n-C4H10是何烷烴（）。

A:異丁烷B:正丁烷C:叔丁烷

答案:正丁烷烷烴溴代時(shí)，伯、仲、叔氫的活性比為1：82：600，給出以下反應(yīng)的主產(chǎn)物（

）。

A:2-甲基-1-溴丙烷B:2-甲基-2-溴丙烷

答案:2-甲基-2-溴丙烷下列化合物構(gòu)象中最穩(wěn)定的是（

）。

A:B:C:D:

答案:下列條件下，能發(fā)生反應(yīng)的是（

）

A:氯氣用光照射之后，在黑暗中放置一段時(shí)間再與乙烷混臺(tái)B:乙烷先用光照射后，在黑暗中迅速與氯氣混合C:氯氣先用光照后，在黑暗中迅速與乙烷混合D:乙烷和氯氣的混合物在黑暗中長期儲(chǔ)存

答案:氯氣先用光照后，在黑暗中迅速與乙烷混合烷烴各級(jí)氫的相對活潑性順序?yàn)椋?/p>

）

A:B:C:

答案:

第三章單元測試

苯分子有（）個(gè)對稱面。

A:七個(gè)B:一個(gè)C:六個(gè)

答案:七個(gè)與是（

）。

A:順反異構(gòu)體B:對映異構(gòu)體C:互變異構(gòu)體D:相同分子

答案:相同分子化合物中文命名為（

）。

A:(S)-2－溴代乙苯B:(R)-2－溴代乙苯

答案:(S)-2－溴代乙苯兩化合物，兩者為（

）。

A:對映體B:非對映體

答案:對映體考察下面的Fischer投影式，這兩種化合物互為（

）。

A:對映體B:同一種化合物C:非對映體

答案:同一種化合物對映異構(gòu)體與非對映異構(gòu)體以下哪種性質(zhì)不同？（

）

A:極性B:沸點(diǎn)C:其它都是D:熔點(diǎn)E:溶解度

答案:其它都是

A:對稱面

B:三重對稱軸C:對稱中心

答案:對稱面

；三重對稱軸

A:互變異構(gòu)體B:對映異構(gòu)體C:順反異構(gòu)體

D:相同分子

答案:相同分子

A:2R,3R

B:2S,3S

C:2S,3R

D:2R,3S

答案:2R,3S

A:2:98B:96:1

C:96:4

D:98:2

答案:2:98

第四章單元測試

選擇下列烯烴的系統(tǒng)命名：命名（），命名（）。

①（E）-3,4-二甲基己-3-烯；②（Z）-4-異丙基-3-甲基庚-3-烯

A:①②B:②①

答案:①②下列烯烴哪些有順、反異構(gòu)（）。

A:B:C:D:E:F:

答案:；；；π鍵能否單獨(dú)存在（）。

A:不能B:能

答案:不能乙烯基與乙基哪個(gè)是較優(yōu)基團(tuán)（）。

A:乙烯基B:乙基

答案:乙烯基CH3+、CH3-、CH3，空間形態(tài)分別是（）、（）、（）。①平面型②線型③三角錐型

A:①③②B:③②①C:①②③

答案:①②③

A:E-1-溴-2-甲基丁-2-烯

B:E-1-溴-2-甲基-2-丁烯

C:Z-2-甲基-1-溴丁-2-烯

D:E-2-甲基-1-溴-2-丁烯

答案:E-1-溴-2-甲基丁-2-烯

下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（

）

A:B:C:D:

答案:HBr與3,3-二甲基丁-1-烯加成生成2-溴-2,3-二甲基丁烷的反應(yīng)機(jī)理是（

）

A:碳負(fù)離子重排

B:自由基反應(yīng)

C:碳正離子重排

D:1,3-遷移

答案:碳正離子重排

用下列哪種方法可由烯-1-烴制得伯醇（

）

A:B:濃硫酸水解C:D:

答案:

A:B:C:D:

答案:

第五章單元測試

乙炔的四個(gè)原子在空間呈（）。

A:直線B:四面體

答案:直線比較烷、烯、炔烴中碳原子的電負(fù)性大?。ǎ?。

A:炔烴B:炔烴>烯烴>烷烴

答案:炔烴>烯烴>烷烴1,3-丁二烯中碳原子的雜化形式是（）。

A:sp3雜化B:sp2雜化C:sp雜化

答案:sp2雜化烯丙基正碳離子的兩頭碳原子是否有區(qū)別（）。

A:有區(qū)別B:一致

答案:一致Diels-Alder反應(yīng)是按（）型反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行的。

A:協(xié)同B:親核C:自由基D:親電

答案:協(xié)同化合物系統(tǒng)命名為（）。

A:3-甲基戊-2-烯-4-炔B:3-甲基戊-3-烯-1-炔

答案:3-甲基戊-3-烯-1-炔用化學(xué)方法鑒別丁-1-炔和丁-2-炔，可選用試劑（

）

A:濃硫酸B:溴水C:亞銅鹽的氨溶液D:酸性高錳酸鉀

答案:亞銅鹽的氨溶液

A:①和④

B:①和③C:

①和②D:②和④

E:②和③

答案:①和③有利于共軛二烯烴1,2-加成反應(yīng)的條件是（

）①

高溫

②

低溫

③

催化劑

④

極性溶劑

⑤

非極性溶劑

A:①和④B:②和⑤C:②和④D:①和⑤

E:①和③

答案:②和⑤

第六章單元測試

以下常用波譜的縮寫：核磁共振譜為（），質(zhì)譜為（）。①UV；②IR；③MS；④NMR

A:①②B:①④C:②③D:④③

答案:④③下列基團(tuán)在紅外光譜中吸收峰頻率最大的是（）。

A:C=OB:C-CC:O-HD:=C-HE:C-O

答案:O-H下列化合物哪個(gè)1HNMR譜圖中只有兩個(gè)信號(hào)，化學(xué)位移分別為1.7ppm和4.2ppm，峰面積比為3：1。（）

A:CH3CH2CH2CH3B:CH3CH2CH3C:CH2=C(CH3)2

答案:CH2=C(CH3)2環(huán)己烷有兩種氫，常溫時(shí)的NMR譜有幾個(gè)信號(hào)（）。

A:兩種氫，兩個(gè)信號(hào)B:一個(gè)信號(hào)，兩種氫互相轉(zhuǎn)換達(dá)平衡

答案:一個(gè)信號(hào)，兩種氫互相轉(zhuǎn)換達(dá)平衡在下列碳?xì)滏I中，在紅外光譜圖上波數(shù)最大的是（）。

A:≡CHB:＝CH—HC:—CH2—HD:

答案:≡CH

A:向高波數(shù)方向移動(dòng)B:向低波數(shù)方向移動(dòng)C:與使用的儀器有關(guān)系

答案:向低波數(shù)方向移動(dòng)

A:兩者重疊，無法區(qū)分B:丙酮只有一組峰，甲酸甲酯有兩組C:丙酮有兩組峰，甲酸甲酯只有一組峰

答案:丙酮只有一組峰，甲酸甲酯有兩組

A:供電子效應(yīng)導(dǎo)致去屏蔽效應(yīng)B:供電子效應(yīng)導(dǎo)致屏蔽效應(yīng)C:吸電子效應(yīng)導(dǎo)致去屏蔽效應(yīng)D:吸電子效應(yīng)導(dǎo)致屏蔽效應(yīng)

答案:吸電子效應(yīng)導(dǎo)致去屏蔽效應(yīng)

第七章單元測試

下列化合物中（）是炸藥TNT。

A:三硝基苯B:三硝基甲苯C:三硝基苯酚

答案:三硝基甲苯苯的硝化反應(yīng)中濃硫酸的作用（）。

A:產(chǎn)生硝酰正離子B:脫水劑

答案:產(chǎn)生硝酰正離子；脫水劑苯的磺化反應(yīng)為可逆的原因（）。

A:正反應(yīng)活化能B:正反應(yīng)活化能>逆反應(yīng)C:正逆反應(yīng)活化能

答案:正逆反應(yīng)活化能將下列化合物按照親電取代反應(yīng)活性從大到小的順序排列（）。①苯；②吡咯；③噻吩；④呋喃

A:②>④>③>①B:①>②>③>④C:①>③>④>②

答案:②>④>③>①下列自由基中最穩(wěn)定的是（）。

A:B:C:

答案:下列化合物中，較難進(jìn)行Friedel-Crafts?；磻?yīng)的是（）。

A:B:C:

答案:下列化合物中溴代反應(yīng)最快的為（）。

A:B:C:D:

答案:下列化合物中，哪個(gè)可能有芳香性（）。

A:B:C:D:

答案:；

A:(1)<(2)<(3)<(4)B:(1)＞(2)＞(3)＞(4)

答案:(1)＞(2)＞(3)＞(4)用混合酸硝化苯酚，其反應(yīng)速率比甲苯的硝化速率大45倍，但氯苯的硝化速率比甲苯的硝化速率小250倍。下列解釋實(shí)驗(yàn)室事實(shí)正確的是（

）

A:氯供電子能力大于甲基大于羥基B:羥基供電子能力大于甲基大于氯C:甲基供電子能力大于羥基大于氯D:羥基供電子能力大于氯大于甲基

答案:羥基供電子能力大于甲基大于氯

第八章單元測試

化合物系統(tǒng)命名為（）。

A:（Z）-1-溴－1－氯－2-氟－2－碘乙烯B:（E）-1-溴－1－氯－2-氟－2－碘乙烯

答案:（Z）-1-溴－1－氯－2-氟－2－碘乙烯化學(xué)史上有機(jī)取代理論的提出者是（）。

A:凱庫勒B:李比希C:杜馬

答案:杜馬下列化合物中，可用于制備相應(yīng)的Grignard試劑的有（）。

A:B:C:D:

答案:SN2反應(yīng)步驟有幾步（）。

A:一步B:兩步

答案:一步下列化合物中哪一個(gè)最容易發(fā)生SN1反應(yīng)（）。

A:B:C:

答案:常用做冷凍劑的氟利昂是一類含（）的烷烴。

A:溴和氯B:氟和溴C:氟和氯D:氟和碘

答案:氟和氯鹵代烴水解反應(yīng)要加入適量乙醇的目的是（

）

A:方便觀察B:增加鹵代烴和NaOH溶解度C:降低沸點(diǎn)

答案:增加鹵代烴和NaOH溶解度a

產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化

b

有重排反應(yīng)c

增加溶劑的含水量反應(yīng)明顯加快

d

叔鹵代烷反應(yīng)速率大于仲鹵代烷

A:b、c、d

；

aB:a、c、d

；

b

答案:b、c、d

；

a

A:

b；aB:

a；b

答案:

a；b

A:第二步是關(guān)鍵步驟B:都是一步完成C:都是先形成碳正離子中間體D:都要強(qiáng)堿引發(fā)

答案:都是先形成碳正離子中間體

A:3個(gè)B:2個(gè)C:5個(gè)D:4個(gè)

答案:4個(gè)

第九章單元測試

下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（）。

A:b選項(xiàng)B:a選項(xiàng)C:c選項(xiàng)

答案:b選項(xiàng)伯、仲、叔醇的區(qū)別可以選用下列試劑之一（）。

A:無水ZnCl2/HCl（Lucas試劑）B:與不同濃度的H2SO4反應(yīng)C:AgNO3的醇溶液D:Tollens試劑

答案:無水ZnCl2/HCl（Lucas試劑）不對稱的仲醇和叔醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水時(shí)，消除的取向應(yīng)遵循（）。

A:扎依采夫規(guī)則B:馬氏規(guī)則C:次序規(guī)則D:醇的活性次序

答案:扎依采夫規(guī)則常用來防止汽車水箱結(jié)冰的防凍劑是（）。

A:乙二醇B:丙三醇C:乙醇D:甲醇

答案:乙二醇末端烯烴的硼氫化-氧化水解反應(yīng)的產(chǎn)物為（）。

A:伯醇B:仲醇C:叔醇

答案:伯醇酚、醇等常見化合物的酸性比較為______________。

A:H2CO3

<酚

<水<醇

B:H2CO3

＞酚

＞水＞醇

C:H2CO3

＞酚

＞醇＞水

答案:H2CO3

＞酚

＞水＞醇

下列化合物酸性最大的為___________________。

A:b選項(xiàng)

B:c選項(xiàng)

C:d選項(xiàng)

D:a選項(xiàng)

答案:d選項(xiàng)

下列化合物中

俗稱苦味酸.

A:三硝基苯B:三硝基苯酚

C:三硝基甲苯

答案:三硝基苯酚

目前工業(yè)上制備苯酚最主要的方法為

。

A:異丙苯法B:苯磺酸堿熔融法C:鹵代苯水解法

答案:異丙苯法

A:（E）-癸-2-烯-5-醇B:（E）-4-醇-1-辛烯C:（Z）-辛-1-烯-4-醇D:（Z）-5-醇-2-癸烯

答案:（E）-癸-2-烯-5-醇

A:a、b

B:a、b、d

答案:a、b、d

A:bB:aC:c

答案:a

A:aB:bC:c

答案:b

第十章單元測試

下述化合物與NaHSO3反應(yīng)速度最大者（）。

A:丙醛B:丁烯酮

C:丁酮

答案:丙醛在有機(jī)合成中保護(hù)羰基的常用試劑是（

）。

A:D選項(xiàng)

B:B選項(xiàng)

C:A選項(xiàng)

D:C選項(xiàng)

答案:D選項(xiàng)

下列化合物中，________________是半縮醛（或半縮酮），____________________是縮醛（或縮酮）。

A:a、c、d;b

B:b、c、d

;a

答案:b、c、d

;a下列化合物中不能與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)的化合物是___________________；不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是_______________________；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的含羰基化合物是_____________；不能發(fā)生自身羥醛縮合反應(yīng)的含羰基化合物是______________。

A:a；b；c；dB:c；a；d；bC:d；d；a；cD:c；a；d；a

答案:c；a；d；a

下列化合物中，哪個(gè)可發(fā)生歧化反應(yīng)[坎尼查諾（Cannizzaro）反應(yīng)()。

A:D選項(xiàng)B:A選項(xiàng)C:C選項(xiàng)

D:B選項(xiàng)

答案:D選項(xiàng)

A:aB:b

答案:a

A:外側(cè)α氫B:內(nèi)側(cè)α氫C:環(huán)狀產(chǎn)物穩(wěn)定性

答案:環(huán)狀產(chǎn)物穩(wěn)定性堿催化下醛酮的鹵代反應(yīng)產(chǎn)物以（

）為主，可用于合成（

）

a一元取代

b二元取代

c三元取代

d鹵代醛酮

e結(jié)構(gòu)特殊羧酸

A:a;cB:a;bC:c

；e

答案:c

；e黃鳴龍還原反應(yīng)適合于（

）條件穩(wěn)定的醛酮，可把醛酮還原至（

）a酸性

b堿性

c中性

d醇

e烴

A:b；eB:d;eC:a;c

答案:b；e呋喃甲醛與甲醛堿性條件下反應(yīng)，甲醛轉(zhuǎn)化為（

）

A:B:甲酸C:甲醇

答案:甲酸

第十一章單元測試

下列化合物中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（）。

A:乙酸乙酯B:乙酸甲酯C:甲酸D:乙酸

答案:甲酸下列化合物沸點(diǎn)最高者為（）。

A:乙酸乙酯B:乙醇C:乙酸D:乙酰胺

答案:乙酰胺下列化合物a－H的活性最大的為（）。

A:CH3COCH2COCH3B:CH3COCH2COOEtC:CH3COCH3

答案:CH3COCH2COCH3α-羥基酸在稀H2SO4中加熱脫羧主產(chǎn)物是（）。

A:A選項(xiàng)B:B選項(xiàng)

C:C選項(xiàng)

答案:B選項(xiàng)

下列化合物發(fā)生水解反應(yīng)活性最大的是（）。

A:A選項(xiàng)B:C選項(xiàng)C:B選項(xiàng)

答案:A選項(xiàng)最早制備氧氣的化學(xué)家為（

），提出氧學(xué)說的化學(xué)家為（

），最早提純制得十多種水果羧酸的化學(xué)家為（

）a舍勒

b拉瓦錫

c普利斯特里

A:a；b；cB:a；b；a

答案:a；b；a

A:aB:bC:c

答案:b

A:bB:aC:c

答案:a

A:a、b、cB:a、b、c、d

答案:a、b、c、d合成3-甲基己二酸,以丙二酸二乙酯與下列哪種試劑合成（

）

A:1，2-二溴丙烷B:1-溴丙烷C:1，3-二溴丙烷D:1，2-二溴乙烷

答案:1，2-二溴丙烷下列羧酸中酸性最強(qiáng)的為（

）

A:2-羥基丁酸B:丁酸C:3-羥基丁酸

答案:2-羥基丁酸

第十二章單元測試

下列化合物堿性最大的為（）。

A:(CH3CH2)2NHB:氫氧化四乙銨C:4-甲氧基苯胺D:苯胺

答案:氫氧化四乙銨鑒別1°、2°、3°胺常用的試劑是（）。

A:銀氨溶液B:Br2/CCl4C:苯磺酰氯/氫氧化鈉D:Sarret試劑

答案:苯磺酰氯/氫氧化鈉Gabriel合成法制備（）。

A:叔胺B:仲胺C:伯胺

答案:伯胺苯酚與重氮鹽的偶合反應(yīng)是在（）溶液中進(jìn)行。

A:強(qiáng)酸性B:中性C:弱堿性D:堿性

答案:弱堿性下列化合物的堿性最強(qiáng)的為（）。

A:C選項(xiàng)

B:A選項(xiàng)

C:B選項(xiàng)

D:D選項(xiàng)

答案:A選項(xiàng)

A:b

；aB:a

；b

答案:b

；a下列硝基化合物中，不具有酸性的為（

）

A:1,1-二硝基丁烷B:1,1,1-三硝基丁烷C:1-硝基丁烷D:1,1-二甲基-1-硝基乙烷

答案:1,1-二甲基-1-硝基乙烷硝基苯與不同還原劑反應(yīng)產(chǎn)物不同，在Zn/HCl中得（

），在適量Zn/NaOH中得（

），在過量Zn/NaOH中得（

），在葡萄糖/NaOH中得（

），a苯胺

b偶氮苯

c氫化偶氮苯

d氧化偶氮苯

A:a；c；b；dB:a；b；c；d

答案:a；b；c；d以下氯苯化合物中，水解反應(yīng)活性最強(qiáng)的為（

）

A:氯苯B:4-硝基氯苯C:2,4-二硝基氯苯D:2,4,6-三硝基氯苯

答案:2,4,6-三硝基氯苯具有相同分子式的正丙胺和三甲胺，沸點(diǎn)相差近46攝氏度，主要原因是（

）

A:正丙胺是直鏈結(jié)構(gòu)B:三甲胺的結(jié)構(gòu)對稱性好C:正丙胺存在分子間氫鍵作用D:正丙胺的極性較大

答案:正丙胺存在分子間氫鍵作用苯胺以混酸硝化得產(chǎn)物（

）

A:間硝基苯胺B:對硝基苯胺C:鄰硝基苯胺