2024高考化學一輪復習專練60醇酚含解析新人教版

PAGE1-專練60醇、酚1．消去反應是有機化學中一類重要的反應類型。下列醇類物質(zhì)能發(fā)生消去反應的是()①甲醇②1-丙醇③1-丁醇④2-丁醇⑤2,2-二甲基-1-丙醇⑥2-戊醇⑦環(huán)己醇A．①⑤B．②③④C．②③④⑥D(zhuǎn)．②③④⑥⑦2．萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，下列關(guān)于萜類化合物的說法正確的是()B．a(chǎn)和c分子中全部碳原子均處于同一平面上C．a(chǎn)、b和c均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．b和c均能與新制氫氧化銅反應生成紅色沉淀3．醫(yī)學家最近合成了一種具有抗癌活性的化合物Depudecin，該物質(zhì)也曾從真菌里分別出來，其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()A．該化合物的分子式為C12H16O4B．該化合物屬于有機酯類C．該化合物既可發(fā)生消去反應，也可被催化氧化生成醛D．該化合物的分子中處于同一平面的原子可能有6個4.室溫下，向圓底燒瓶中加入1molC2H5OH和含1molHBr的氫溴酸，溶液中發(fā)生反應：C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O，充分反應后達到平衡。已知常壓下，C2H5Br和C2H5OH的沸點分別為38.4℃和78.5℃。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．加入NaOH，可增大乙醇的物質(zhì)的量B．增大HBr濃度，有利于生成C2H5BrC．若反應物均增大至2mol，則兩種反應物平衡轉(zhuǎn)化率之比不變D．若起始溫度提高至60℃，可縮短反應達到平衡的時間5．已知乙烯醇(CH2=CHOH)不穩(wěn)定，可自動轉(zhuǎn)化為乙醛；二元醇可脫水生成環(huán)狀化合物。現(xiàn)有1mol乙二醇在肯定條件下脫去1mol水，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式有下列幾種，其中不行能的是()A．只有①B．①和④C．①和⑤D．①④⑤6．[2024·北京海淀區(qū)期末]泛酸和乳酸均易溶于水并能參加人體代謝，二者的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法不正確的是()A．泛酸的分子式為C9H17NO5B．泛酸在酸性條件下的水解產(chǎn)物之一與乳酸互為同系物C．泛酸易溶于水，與其分子內(nèi)含有多個羥基且易與水分子形成氫鍵有關(guān)D．乳酸在肯定條件下反應，可形成六元環(huán)狀化合物7．化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成，可由化合物X與2－甲基丙烯酰氯在肯定條件下反應制得：下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是()A．X分子中全部原子肯定在同一平面上B．Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X的化學名稱是三溴苯酚8．[2024·湖北沙市中學高三實力測試]已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在肯定條件下反應制得。下列說法中正確的是()A．1mol雷瑣苯乙酮最多能與3molBr2發(fā)生取代反應B．蘋果酸能形成一種縮聚產(chǎn)物是C．1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應，最多可消耗2molNaOHD．雷瑣苯乙酮、蘋果酸、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應9.[2024·哈爾濱師大附中高三開學考試]漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是()A．漢黃芩素的分子式為C16H13O5B．該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C．1mol該物質(zhì)與溴水反應，最多消耗1molBr2D．與足量H2發(fā)生加成反應后，該分子中官能團的種類削減1種10．[2024·陜西部分學校摸底]環(huán)己醇()常用來制取增塑劑和作為工業(yè)溶劑。下列說法正確的是()A．環(huán)己醇中至少有12個原子共平面B．與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體，且含有醛基(—CHO)的結(jié)構(gòu)有8種(不含立體結(jié)構(gòu))C．標準狀況下，1mol環(huán)己醇與足量Na反應生成22.4LH2D．環(huán)己醇的一氯代物有3種(不含立體結(jié)構(gòu))11.[2024·經(jīng)典習題選萃]一種免疫抑制劑麥考酚酸結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)麥考酚酸說法不正確的是()A．分子式為C17H20O5B．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，與濃溴水反應最多消耗1molBr2C．1mol麥考酚酸最多與3molNaOH反應D．在肯定條件下可發(fā)生加成，加聚，取代，消去四種反應12．水楊酸、冬青油、阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法不正確的是()A．由水楊酸制冬青油的反應是取代反應B．阿司匹林的分子式為C9H8O4，水解可得水楊酸C．冬青油苯環(huán)上的一氯取代物有4種D．可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸13．市場上暢銷的感冒藥“仁和可立克”的主要有效成分之一為“對乙酰氨基酚”，其結(jié)構(gòu)簡式如下，有關(guān)它的敘述不正確的是()A．在人體內(nèi)能水解B．與對硝基乙苯互為同分異構(gòu)體C．對乙酰氨基酚的化學式為C8H9NO2D．1mol對乙酰氨基酚與溴水反應時最多消耗4molBr214．某試驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的試驗。(1)試驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請寫出相應的化學反應方程式：____________________。在不斷鼓入空氣的狀況下，熄滅酒精燈，反應仍能接著進行，說明該乙醇的氧化反應是________反應。(2)甲和乙兩個水浴作用不相同。甲的作用是____________；乙的作用是____________。(3)反應進行一段時間后，干燥試管a中能收集到不同的物質(zhì)，它們是________。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是________。(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗，試紙顯紅色，說明液體中還含有________。要除去該物質(zhì)，可先在混合液中加入________(填寫字母)。a．氯化鈉溶液b．苯c．碳酸氫鈉溶液d．四氯化碳然后，再通過________(填試驗操作名稱)即可除去。15．[2024·湖北沙市中學高三實力測試]化合物X是一種香料，可采納乙烯與甲苯為主要原料，按下列路途合成：已知：RXeq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O))ROH；RCHO＋CH3COOR′eq\o(→,\s\up7(CH3CH2ONa))RCH=CHCOOR′請回答：(1)A中官能團的名稱是________。(2)D→E的化學方程式________________________________________________________________________。(3)X的結(jié)構(gòu)簡式________。(4)與F互為同分異構(gòu)體又滿意下列條件的有______種。①遇到氯化鐵溶液會顯紫色，②會發(fā)生銀鏡反應，③苯環(huán)上有三個取代基在其它同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有六組峰，氫原子數(shù)比符合1：2：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)為________。(5)依據(jù)上面合成信息及試劑，寫出以乙烯為原料(無機試劑任選)，合成CH3CH=CHCOOCH2CH3的路途__________________。16．化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用，其合成路途如下：(1)A的系統(tǒng)命名為__________，E中官能團的名稱為__________。(2)A→B的反應類型為________，從反應所得液態(tài)有機混合物中提純B的常用方法為__________。(3)C→D的化學方程式為________。(4)C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應；且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應，產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿意上述條件的W有______種，若W的核磁共振氫譜具有四組峰，則其結(jié)構(gòu)簡式為____________________。(5)F與G的關(guān)系為(填序號)________。a．碳鏈異構(gòu)b．官能團異構(gòu)c．順反異構(gòu)d．位置異構(gòu)(6)M的結(jié)構(gòu)簡式為________。(7)參照上述合成路途，以為原料，采納如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路途中試劑與條件1為____________，X的結(jié)構(gòu)簡式為______________；試劑與條件2為________________，Y的結(jié)構(gòu)簡式為______________。專練60醇、酚1．D醇分子中與羥基(—OH)相連的碳的鄰位碳原子必需有氫原子才能發(fā)生消去反應，故D正確。2．Ca中無苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，A錯誤；a分子中含有連接3個碳原子的飽和碳原子，c分子中含有連接4個碳原子的飽和碳原子，a和c分子中全部碳原子不行能均處于同一平面上，B錯誤；a中含有碳碳雙鍵，b中含有與苯環(huán)相連的甲基，c中含有醛基，均可以被酸性高錳酸鉀氧化，C正確；只有C有醛基，可以與新制氫氧化銅反應生成紅色沉淀，D錯誤。3．D依據(jù)該化合物的鍵線式可知，其分子式為C12H18O4，A錯；該化合物中無酯基，不屬于酯，B錯；該化合物中無—CH2OH結(jié)構(gòu)，不被催化氧化成醛，C錯；該化合物中含有碳碳雙鍵，與碳碳雙鍵相連的四個原子都在同一個平面，D正確。4．D5.A6.B7.B8．B苯酚的環(huán)上鄰對位上的氫可以被溴原子取代，因此1mol雷瑣苯乙酮最多能與2molBr2發(fā)生取代反應，A錯誤；蘋果酸含有羥基和羧基，可發(fā)生縮聚反應生成，B正確；傘形酮含有酯基、酚羥基，而酯基是羧酸與酚形成的，水解后得到羧基、酚羥基，酚羥基、羧基都可與氫氧化鈉反應，1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應，最多可消耗3molNaOH，C錯誤；蘋果酸不含酚羥基，與氯化鐵不反應，D錯誤。9．B漢黃芩素的分子式為C16H12O5，故A錯誤；含酚—OH，遇FeCl3溶液顯紫色，故B正確；酚—OH的鄰對位氫原子能夠與溴水發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應，則1mol該物質(zhì)與溴水反應，最多消耗2molBr2，故C錯誤；與足量H2發(fā)生加成反應后，該分子中碳碳雙鍵、羰基均削減，少了2種官能團，故D錯誤。10．B環(huán)己醇中不含苯環(huán)，含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，不行能存在12個原子共平面的結(jié)構(gòu)特點，故A錯誤；與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體，且含有醛基(—CHO)的結(jié)構(gòu)，應為C5H11CHO，C5H11—的同分異構(gòu)體有8種，則含有醛基(—CHO)的結(jié)構(gòu)有8種，故B正確；環(huán)己醇含有1個羥基，則標準狀況下，1mol環(huán)己醇與足量Na反應生成11.2LH2，故C錯誤；環(huán)己醇的一氯代物有4種，故D錯誤。11．D依據(jù)麥考酚酸結(jié)構(gòu)簡式，知分子式為C17H20O5，故A項正確；麥考酚酸分子含酚羥基，則可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，且每個分子中僅有一個碳碳雙鍵可與Br2反應，則1mol麥考酚酸最多與1molBr2反應，故B項正確；該分子中的酚羥基、羧基、酯基均可與NaOH反應，所以1mol麥考酚酸最多與3molNaOH反應，故C項正確。麥考酚酸中含不飽和鍵，可發(fā)生加成反應，加聚反應，同時含有羧基、羥基，可發(fā)生取代反應，但其羥基與苯相連，不能發(fā)生消去反應，故D項錯誤。12．D由水楊酸制冬青油，發(fā)生的是酯化反應，也是取代反應，A正確；阿司匹林的分子式為C9H8O4，含有酯基，可水解生成水楊酸，B正確；冬青油苯環(huán)不對稱，含有4種H，則一氯取代物有4種，C正確；二者都與氫氧化鈉溶液反應，應用碳酸氫鈉除雜，故D錯誤。13．D由對乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)簡式可知，A、B、C正確；只有羥基兩個鄰位上的H原子能與溴水發(fā)生取代反應，故1mol對乙酰氨基酚最多消耗2mol的Br2，D錯。14．(1)2Cu＋O2eq\o(=,\s\up7(△))2CuO，CH3CH2OH＋CuOeq\o(→,\s\up7(△))CH3CHO＋Cu＋H2O放熱(2)加熱冷卻(3)乙醛、乙醇、水氮氣(4)乙酸c蒸餾解析：(1)該試驗的反應原理為2Cu＋O2eq\o(=,\s\up7(△))2CuO，CH3CH2OH＋CuOeq\o(→,\s\up7(△))CH3CHO＋H2O＋Cu。(2)(3)試驗裝置中，甲中的水為熱水，其作用是將無水乙醇加熱成乙醇蒸氣，與空氣一起進入玻璃管中，在銅網(wǎng)的作用下進行反應后，從玻璃管中出來的物質(zhì)有未反應的乙醇蒸氣及少量O2、水蒸氣、乙醛蒸氣和大量的N2，它們一起進入乙中，乙中的水為冷水，其作用是將乙醇蒸氣、水蒸氣、乙醛蒸氣進行冷卻變?yōu)橐后w，不能冷卻的少量O2和大量的N2進入到集氣瓶中。(4)由題意知，該物質(zhì)呈酸性，說明該物質(zhì)為乙酸。若要除去乙醇、水、乙醛中的乙酸，可先在混合液中加入NaHCO3溶液，發(fā)生CH3COOH＋NaHCO3=CH3COONa＋H2O＋CO2↑反應，使CH3COOH轉(zhuǎn)化為CH3COONa，再通過蒸餾即可除去。15．(1)羥基CH3CH=CHCOOCH2CH3解析：(1)A為乙醇，含有的官能團為—OH，名稱為羥基；(2)D為苯甲醇，D發(fā)生氧化反應得E，化學反應方程式為；(3)X為(4)滿意下列條件①遇到氯化鐵溶液會顯紫色，說明有酚羥基，②會發(fā)生銀鏡反應說明含醛基③苯環(huán)上有三個取代基，其中一個為—OH，另外2個為：—CH2CH3、—CHO或者—CH3、—CH2CHO,2個不同的取代基有鄰、間、對3種位置，對應的—OH分別有4種、4種、2種位置，故符合條件的共有2×(4＋4＋2)＝20種。在其它同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有六組峰，氫原子數(shù)比符合1：2：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)為、等；(5)乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，再進一步氧化生成乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生反應生成乙酸乙酯，乙酸乙酯與乙醛在乙醇鈉條件下反應生成CH3CH=CHCOOCH2CH3，合成路途流程圖為：CH2=CH2eq\o(→,\s\