DB32T 2007-2012 吡唑草胺含量的測定 色譜法_第1頁
DB32T 2007-2012 吡唑草胺含量的測定 色譜法_第2頁
DB32T 2007-2012 吡唑草胺含量的測定 色譜法_第3頁
DB32T 2007-2012 吡唑草胺含量的測定 色譜法_第4頁
DB32T 2007-2012 吡唑草胺含量的測定 色譜法_第5頁
已閱讀5頁，還剩2頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

省地DB32AnalyticalMethodformetazachlorbyChromatograp江蘇省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布吡唑草胺含量的測定色譜法GB/T6682-2008分析實驗室用水規(guī)格和試驗試樣用乙腈溶解，以乙腈+水溶液為流動相，使用以C18為填料的不銹鋼柱和紫外檢測器，對試樣3.2.2吡唑草胺標樣：已知質(zhì)量分數(shù)，得最佳效果。典型的吡唑草胺的高效液相色譜分離圖參見附錄B中圖2度，在超聲波下振蕩5min后，搖勻，用0.45m微膜過濾。2m11m2m1——標樣的質(zhì)量，單位為克（g兩次平行測定結(jié)果之差原藥不大于1.5%，50%懸浮劑應(yīng)不大于0.6%。試樣用丙酮溶解，以鄰苯二甲酸二戊酯為內(nèi)標物，使用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛細管柱和4.2.2吡唑草胺標樣：已知質(zhì)量分數(shù)，≥4.3.1氣相色譜儀：具有氫火焰離子4.3.2色譜柱：HP-5(30m×0.32mm×0.254.4.2氣體流量(mL/min):載氣(N2):4,氫氣：30，空氣：400，尾吹氣：25，隔值變化小于2%后，按照標樣溶液、試樣溶液、試樣溶將測得的兩針試樣溶液以及試樣前后兩針標樣溶液中吡唑草胺與內(nèi)標物峰面積之比，分別進行平兩次平行測定結(jié)果之差原藥不大于1.5%，50%懸浮劑應(yīng)不大于0.6%。4(資料性附錄)吡唑草胺的其它名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)本產(chǎn)品有效成分吡唑草胺(吡草胺)的其它名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下：ISO通用名稱：MetazachlorCAS號：67129-08-2化學名稱：2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)-N-(1H-吡唑-1-基甲基)乙酰胺。結(jié)構(gòu)式：相對分子質(zhì)量：277.8(按2007年國際相對原子質(zhì)量計)。生物活性：除草。熔點：85℃。蒸汽壓(20℃):0.049mPa。溶解性(20℃):水中17mg/L;丙酮、三氯甲烷中>1000g/Kg;乙醇中200g/kg。穩(wěn)定性：中性介質(zhì)中較穩(wěn)定，40℃放置兩年穩(wěn)定。5o附錄B(資料性附錄) 121串正中串正中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論