血管能抑素及中藥抗腫瘤血管生成研究進(jìn)展

【關(guān)鍵詞】腫瘤;中藥;血管能抑素;生血管生成與腫瘤的生長(zhǎng)、侵襲和轉(zhuǎn)移密切相關(guān)?？鼓[啟動(dòng)的新生血管,以腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞為靶點(diǎn),具有特異等優(yōu)點(diǎn)。迄今已發(fā)現(xiàn)了多種內(nèi)源性血管生成抑制因子,其驗(yàn)階段。血管能抑素是繼血管生成抑制素、內(nèi)皮抑素之Ⅳ型膠原α2鏈非膠原(NC1)區(qū)新的血抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和遷移、誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡、抑制腫在腫瘤防治領(lǐng)域中有其獨(dú)特的功效,從中尋找新型抗腫瘤腫瘤血管生成研究的另一突破口。利用血管能抑素聯(lián)合傳在未來腫瘤的治療中有著廣闊的應(yīng)用前景。筆者現(xiàn)就兩Kamphaus等[1]發(fā)現(xiàn),血管能抑素可能抑制雞胚新生血管生成。血管能抑素作用機(jī)理十分復(fù)雜①通過抑制蛋白激酶B(Akt)和粘著斑激酶(FAK)迄今,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用血管能抑素通過抑制血供應(yīng)可抑制多種腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移[5-6]。鑒于血管因子“誘導(dǎo)休眠”的治療腫瘤方式,將其與傳統(tǒng)化療、放同作用,是抗血管生成治療未來的主要發(fā)展趨向。何氏等[抑素與傳統(tǒng)放療聯(lián)合,通過克服缺氧導(dǎo)致缺氧誘導(dǎo)因子的生成途徑,改變了缺氧誘導(dǎo)腫瘤對(duì)放療的抵抗,使其轉(zhuǎn)變包含了癌本身;“瘀”為氣血不暢所致;“積”為有形之腫療腫瘤以解毒散結(jié)祛瘀為主?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,腫瘤患呈高粘滯狀態(tài),即“濃、粘、凝、聚”的改變。近年來,找新型抗腫瘤血管生成藥物,是腫瘤研究的熱點(diǎn)和突破口的有效成分,存在于人參中的四環(huán)三萜皂苷,可通過抑管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的表達(dá),來實(shí)現(xiàn)對(duì)人乳腺癌移植瘤2.1.2姜黃素類化合物姜黃素是從姜黃屬植中提取的一種有效成分,具有明確的腫瘤防治作用[11]。實(shí)驗(yàn)表明,姜多種途徑抑制腫瘤血管生成,有望成為一種新的血管生成抑制劑應(yīng)用于臨床2.1.3黃酮類化合物黃酮類化合物廣泛存在性。如槲皮素及其衍生物是植物界分布最廣泛的黃VEGF表達(dá)抑制實(shí)驗(yàn)性乳腺癌的血管生成[15];染對(duì)多種血管生長(zhǎng)因子(如VEGF、堿性成纖維細(xì)胞有明顯的抑制作用[16];半枝蓮所含的半枝蓮素是目廣泛的一種黃酮類化合物,李氏等[17]報(bào)道,半枝蓮聯(lián)2.1.4酚類化合物①茶多酚是茶葉(特別是綠機(jī)制可能是抑制腫瘤微血管的生成。②白藜蘆醇是從毛葉種多酚化合物,具有抗腫瘤、抗炎、抗菌等生物學(xué)作用。研2.1.5去甲斑蝥素去甲斑蝥素(NCTD)是斑蝥素的癌腫瘤血管生成,其機(jī)制可能與NCTD誘2.1.6其他近年來,一些具有開發(fā)前景的新成方面顯示出了良好的治療效果。如康萊特注射液系從【關(guān)鍵詞】腫瘤中藥血管能抑素生物學(xué)效應(yīng)綜述血管生和轉(zhuǎn)移密切相關(guān)?？鼓[瘤血管生成主要針對(duì)已經(jīng)啟動(dòng)的皮細(xì)胞為靶點(diǎn),具有特異性高、不易產(chǎn)生抗藥性等優(yōu)點(diǎn)性血管生成抑制因子,其中一本篇論文由網(wǎng)友投稿，讀書人只給大家提供一個(gè)交2.2.1參麥注射液該藥由紅參和麥冬組成,制腫瘤組織中的MVD,進(jìn)而抑制腫瘤的生長(zhǎng)[22]。錢氏等2.2.2肺巖寧該藥由黃芪、白術(shù)等組成,具2.2.3肺一丸本方重用解毒祛瘀之姜黃、蜂茶等組成,具有解毒祛瘀、消積抗癌之功效。田氏等[25近年來,應(yīng)用血管能抑素治療腫瘤在實(shí)驗(yàn)中取得良好效果用機(jī)制和靶點(diǎn)與血管能抑素有相同之處,兩者聯(lián)合可能會(huì)轉(zhuǎn)移作用,研究新型血管生成抑制因子,開發(fā)新型抑癌中藥但目前仍有許多問題亟待解決：①血管能抑素及中藥腫瘤生長(zhǎng)的精確作用機(jī)制需進(jìn)一步研究;②中藥對(duì)腫瘤于對(duì)具有抗癌活性的中藥提取物的研究,對(duì)藥物配伍及性動(dòng)物腫瘤模型的療效與自發(fā)性人類腫瘤是否能達(dá)到一血管生成治療腫瘤目前未能達(dá)到人們預(yù)期的結(jié)果,可能胞依賴性血管生成途徑以外,還能通過血管生成擬態(tài)及液供應(yīng)有一定關(guān)系?？傊?今后對(duì)血管能抑素與中藥聯(lián)集中在進(jìn)一步深入了解其作用機(jī)制,設(shè)計(jì)更加合理的聯(lián)matrix-derivedinhibitorChem,2000,275(2)：1209-1215.proliferationofendothelialcells[J].BioCommun,2004,318(2)：354-360.2003,278(39)：37632-37636.2005,65(10)：4353-4361.Gastroenterol,2006,12(41)：6652-6657.effectsofhumancanstatinwithahinlungcancermodel[J].CancerJ,2006,12(2)癌[J].世界華人消化雜志,2006,14(35)：3353-3357.tumorapoptoticswitch[生成的研究[J].腫瘤,2008,28(4)：279-28響[J].四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2006,37pharmacodynamicsofcurcumin[J].AdvExpMedBiol,2007,595：TRAIL-resistantxenografts：molecularmechanismsofapmetastasisandangiogenesis[J].MolCancer,2008,7：16.apoptoticeffectsofchemotherapeuticdown-regulationofnuclearfactor-kappa影響[J].中華消化雜志,2006,26(12)：843-844.cellcarcinoma[J].BrJcancer,2002,86(5)：768-773.人肺腺癌A549抑制作用研究[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2008,15(1)制研究[J].腫瘤,2007,27(7)：531-534.機(jī)制研究[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2006,86(10)：693-699.