2024年高考生物考點(diǎn)突破訓(xùn)練基因工程PCR技術(shù)及生物技術(shù)的倫理問題含解析新版新人教版

基因工程、PCR技術(shù)及生物技術(shù)的倫理問題1．下面是4種限制酶所識(shí)別的DNA分子序列和剪切位點(diǎn)圖（↓表示剪切點(diǎn)、切出的斷面為黏性末端）：限制酶1：——↓GATC——限制酶2：——CATG↓——限制酶3：——G↓GATCC——限制酶4：——CCGC↓GG——請指出下列哪項(xiàng)表達(dá)正確A．在運(yùn)用限制酶的同時(shí)還須要解旋酶B．限制酶1和3剪出的黏性末端相同C．限制酶1、2、4識(shí)別的序列都是由4個(gè)脫氧核苷酸組成D．限制酶1和2切出的DNA片段可通過T4DNA連接酶拼接【答案】B【解析】在運(yùn)用限制性核酸內(nèi)切酶時(shí)，是為了切割目的基因和運(yùn)載體，不須要解旋酶解開雙螺旋，A錯(cuò)誤；限制性核酸內(nèi)切酶1和3切出的黏性末端相同，都是-CTAG，B正確；限制性核酸內(nèi)切酶1、2識(shí)別的序列都是由4個(gè)含GATC堿基的脫氧核苷酸組成，限制酶3、4識(shí)別的序列是由6個(gè)脫氧核苷酸組成，依次是GGATCC和CCGCGG，C錯(cuò)誤；限制性核酸內(nèi)切酶1和2切割形成的DNA片段的黏性末端不同，前者是-CTAG，后者是-CATG，不能通過T4DNA連接酶拼接，D錯(cuò)誤；因此，本題答案應(yīng)選B。2．用下列所示的酶不行能達(dá)成試驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．用H2O2酶探究pH對酶活性影響B(tài)．用Taq酶構(gòu)建基因表達(dá)載體C．用胰蛋白酶制備動(dòng)物細(xì)胞懸液D．用纖維素酶和果膠酶制備植物原生質(zhì)體【答案】B【解析】pH值不會(huì)影響過氧化氫分解，因此可以用H2O2酶探究pH對酶活性影響，A正確；構(gòu)建基因表達(dá)載體需運(yùn)用限制酶、DNA連接酶，而Taq酶是用于PCR擴(kuò)增目的基因，B錯(cuò)誤；可以用胰蛋白酶水解動(dòng)物細(xì)胞之間的蛋白質(zhì)，使動(dòng)物細(xì)胞分散，用于制備動(dòng)物細(xì)胞懸液，C正確；植物細(xì)胞壁的主要成分為纖維素和果膠，利用酶的專一性，可以用纖維素酶和果膠酶水解去壁，制備植物細(xì)胞的原生質(zhì)體，D正確。3．寨卡病毒是一種RNA病毒，該病毒會(huì)攻擊胎兒的神經(jīng)元，導(dǎo)致新生兒小頭癥等缺陷。一種新型寨卡病毒疫苗（基因疫苗）已經(jīng)進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)階段。科學(xué)家將寨卡病毒蛋白基因與質(zhì)粒結(jié)合后注入人的肌肉細(xì)胞，以期被試驗(yàn)者獲得對寨卡病毒特異性免疫的實(shí)力。下列有關(guān)敘述不正確的是A．新型疫苗制備過程需運(yùn)用逆轉(zhuǎn)錄酶B．基因疫苗不含病毒蛋白，但能在肌肉細(xì)胞中表達(dá)出病毒蛋白，病毒蛋白屬于抗原C．基因疫苗能夠整合到人的肌肉細(xì)胞染色體DNA中，并遺傳給后代D．試驗(yàn)者獲得特異性免疫實(shí)力的標(biāo)記是產(chǎn)生特異性抗體和效應(yīng)T細(xì)胞等【答案】C【解析】依據(jù)題干，寨卡病毒是一種RNA病毒，新型寨卡病毒疫苗屬于基因疫苗，應(yīng)以RNA為模板合成DNA，故新型疫苗制備過程需運(yùn)用逆轉(zhuǎn)錄酶，A正確；基因疫苗是將寨卡病毒蛋白基因與質(zhì)粒結(jié)合后注入人的肌肉細(xì)胞，不含病毒蛋白，但卡病毒蛋白基因能在肌肉細(xì)胞中表達(dá)出病毒蛋白，病毒蛋白屬于抗原，B正確；基因疫苗能夠整合到人的肌肉細(xì)胞染色體DNA中，人的原始生殖細(xì)胞的遺傳物質(zhì)并未變更，不能通過有性生殖遺傳給后代，C錯(cuò)誤；特異性免疫在接受特定的抗原刺激之后能產(chǎn)生特定的抗體和效應(yīng)T細(xì)胞，故試驗(yàn)者獲得特異性免疫實(shí)力的標(biāo)記是產(chǎn)生特異性抗體和效應(yīng)T細(xì)胞等，D正確。4．2024年3月，我國科學(xué)家宣布首次利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)，精準(zhǔn)地將人亨廷頓舞蹈癥基因插入豬成纖維細(xì)胞中，勝利培育出亨廷頓舞蹈癥的模型豬，為治療人類神經(jīng)細(xì)胞功能退行性疾病供應(yīng)了志向的動(dòng)物模型。有關(guān)敘述正確的是A．外源基因插入豬成纖維細(xì)胞中，其變異類型屬于染色體變異B．以豬成纖維細(xì)胞作為受體細(xì)胞的主要緣由是它具有全能性C．模型豬的培育涉及體外受精、早期胚胎培育和胚胎移植等技術(shù)D．模型豬為老年癡呆等疾病的病理探討、藥物研發(fā)供應(yīng)試驗(yàn)材料【答案】D【解析】外源基因插入豬成纖維細(xì)胞中，變異類型屬于基因重組，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；以豬成纖維細(xì)胞作為受體細(xì)胞的緣由是該細(xì)胞分化程度低，全能性的表達(dá)實(shí)力高，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；模型豬的培育未涉及體外受精技術(shù)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；模型豬為治療人類神經(jīng)細(xì)胞功能退行性疾病供應(yīng)了志向的動(dòng)物模型，即能幫助探討老年癡呆等疾病的病理、為藥物研發(fā)供應(yīng)試驗(yàn)材料，D選項(xiàng)正確。5．科學(xué)家將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因（Bt）導(dǎo)入棉花，篩選出Bt基因整合到染色體上的抗蟲植株。下圖表示其中的三種狀況（黑點(diǎn)表示Bt基因的整合位點(diǎn)，Bt基因都能正常表達(dá)）。這些植株自交，子代中抗蟲植株所占比例的依次是A．甲=丙>乙 B．甲>丙>乙 C．丙>甲>乙 D．乙>即=丙【答案】B【解析】甲的抗蟲基因位于一對同源染色體的兩條染色體上，相當(dāng)于抗蟲純合子，所以其自交抗蟲植株占100%，乙的抗蟲基因位于一對同源染色體的一條染色體上，相當(dāng)于雜合子，其自交抗蟲植株占3/4，丙的抗蟲基因位于兩對同源染色體上，其自交抗蟲植株占15/16，所以這些植株自交，子代中抗蟲植株所占比例的依次是甲>丙>乙，故選B。6．利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá)，可生產(chǎn)人類所須要的產(chǎn)品。下列各項(xiàng)中能說明目的基因完成了在受體細(xì)胞中表達(dá)的是A．棉花二倍體細(xì)胞中檢測到細(xì)菌的抗蟲基因B．大腸桿菌中檢測到人胰島素基因及其mRNAC．山羊乳腺細(xì)胞中檢測到人生長激素DNA序列D．酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素蛋白【答案】D【解析】檢測到細(xì)菌的抗蟲基因并未產(chǎn)生蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；檢測到人胰島素基因及其mRNA并未產(chǎn)生蛋白質(zhì)，錯(cuò)誤；檢測到人生長激素DNA序列并未產(chǎn)生蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；提取到人干擾素蛋白，是蛋白質(zhì)，D正確。7．近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可簡潔、精確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。其原理是由一條單鏈向?qū)NA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割。通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中20個(gè)堿基的識(shí)別序列，可人為選擇DNA上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割（如圖）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．Cas9蛋白由相應(yīng)基因指導(dǎo)在核糖體中合成B．向?qū)NA中的雙鏈區(qū)遵循堿基配對原則C．向?qū)NA可在逆轉(zhuǎn)錄酶催化下合成D．若α鏈剪切位點(diǎn)旁邊序列為……TCCAGAATC……則相應(yīng)的識(shí)別序列為……UCCAGAAUC……【答案】C【解析】全部的蛋白質(zhì)均為基因表達(dá)的產(chǎn)物，合成場所均為核糖體；A正確；向?qū)NA中的雙鏈區(qū)遵循堿基配對原則A與U配對，G與C配對；向?qū)NA可通過轉(zhuǎn)錄形成，須要RNA聚合酶的催化，C錯(cuò)誤；據(jù)圖分析，由于α鏈與識(shí)別的互補(bǔ)序列相同，故兩鏈堿基相同，只是其中T與U互換，D正確。8．在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過程中，下列操作錯(cuò)誤的是()A．用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸B．用DNA連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體C．將重組DNA分子導(dǎo)入煙草細(xì)胞D．用含除草劑的培育基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞【答案】A【解析】限制性核酸內(nèi)切酶只能切割特定的脫氧核苷酸序列，而煙草花葉病毒的核酸是核糖核苷酸，A錯(cuò)誤；構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，須要用限制酶切割得到抗除草劑基因和切開運(yùn)載體，再用DNA連接酶將兩者連接形成重組DNA，B正確；基因表達(dá)載體構(gòu)建好之后，須要將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞（煙草細(xì)胞），C正確；基因工程的最終一步是目的基因的檢測和鑒定，可以用含有除草劑的培育基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞，D正確。9．下圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過程，有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．A→B過程中一般用4種脫氧核苷酸為原料，并加入兩種引物B．B→C為轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過程，常選用的受體細(xì)胞是卵母細(xì)胞C．A→B過程利用了DNA（雙鏈）復(fù)制原理，須要運(yùn)用耐高溫的DNA聚合酶D．B→D為轉(zhuǎn)基因植物的培育過程，其中④過程常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法【答案】B【解析】A→B過程是多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段的過程，須要加入兩種引物和4種脫氧核苷酸，A正確；B→C為轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過程，常選用的受體細(xì)胞是受精卵，B錯(cuò)誤；A→B過程是多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段的過程，利用了DNA復(fù)制原理，須要運(yùn)用耐高溫的DNA聚合酶，C正確；B→D為轉(zhuǎn)基因植物的培育過程，其中④過程常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，D正確。10．科研人員以抗四環(huán)素基因?yàn)闃?biāo)記基因，通過基因工程的方法讓大腸桿菌生產(chǎn)鼠的β-珠蛋白，治療鼠的鐮刀型細(xì)胞貧血癥。下列相關(guān)試驗(yàn)設(shè)計(jì)中正確的是（）A．用β-珠蛋白基因的編碼序列加啟動(dòng)子、終止子、抗四環(huán)素基因等元件來構(gòu)建表達(dá)載體B．利用小鼠的成熟紅細(xì)胞提取mRNA，再經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄可獲得β-珠蛋白基因的編碼序列C．用含有四環(huán)素的培育基篩選出能繁殖的大腸桿菌，即可產(chǎn)生β-珠蛋白D．用Ca2＋處理大腸桿菌后，將表達(dá)載體導(dǎo)入具有四環(huán)素抗性的大腸桿菌中【答案】A【解析】基因表達(dá)載體的組成包括啟動(dòng)子、目的基因、標(biāo)記基因和終止子，因此用β-珠蛋白編碼序列加啟動(dòng)子、抗四環(huán)素基因等元件來構(gòu)建基因表達(dá)載體，A正確；小鼠的成熟紅細(xì)胞中提取不到mRNA，B錯(cuò)誤；導(dǎo)入大腸桿菌的可能是一般質(zhì)粒或重組質(zhì)粒，用含有四環(huán)素的培育基篩選出的大腸桿菌，不肯定含有β-珠蛋白基因，則不能生產(chǎn)β-珠蛋白，C錯(cuò)誤；標(biāo)記基因是四環(huán)素抗性基因，因此受體細(xì)胞不能具有四環(huán)素抗性，即用Ca2+處理大腸桿菌后，將表達(dá)載體導(dǎo)入不具有四環(huán)素抗性的大腸桿菌中，D錯(cuò)誤。11．下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是()A．目的基因和受體細(xì)胞均可來自動(dòng)、植物或微生物B．限制酶和DNA連接酶都能識(shí)別特定的堿基序列，是兩類常用的工具酶C．人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原具有生物活性D．載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細(xì)胞和促進(jìn)目的基因的表達(dá)【答案】A【解析】基因工程中目的基因和受體細(xì)胞均可來自動(dòng)、植物或微生物，A正確；限制酶能識(shí)別特定的堿基序列，但DNA連接酶可以把隨意雙鏈DNA片段連接起來，沒有特異性，B錯(cuò)誤；大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不能對胰島素原進(jìn)行加工，因此沒有生物活性，C錯(cuò)誤；載體上的抗性基因經(jīng)常作為標(biāo)記基因，有利于篩選含重組DNA的細(xì)胞，但它沒有促進(jìn)目的基因的表達(dá)的作用，D錯(cuò)誤。12．用XhoI和SalI兩種限制性核酸內(nèi)切酶分別處理同一DNA片段，酶切位點(diǎn)及酶切產(chǎn)物分別結(jié)果如圖。以下敘述不正確的是（）A．如圖中兩種酶識(shí)別的核苷酸序列不同B．如圖中酶切產(chǎn)物可用于構(gòu)建重組DNAC．泳道①中是用SalI處理得到的酶切產(chǎn)物D．圖中被酶切的DNA片段是單鏈DNA【答案】D【詳解】限制酶識(shí)別特定的脫氧核苷酸序列，不同的限制酶能識(shí)別不同的核苷酸序列，由電泳圖可知XhoI和SalI兩種酶分別切割時(shí)，識(shí)別的序列不同，A正確；同種限制酶切割出的DNA片段，具有相同的粘性末端，再用DNA連接酶進(jìn)行連接，可以構(gòu)成重組DNA，B正確；Sal

I將DNA片段切成4段，Xho

I將DNA片段切成3段，依據(jù)電泳結(jié)果可知泳道①為Sal

I，泳道②為Xho

I，C正確；限制酶切割雙鏈DNA，酶切后的DNA片段仍舊是雙鏈DNA，D錯(cuò)誤。13．用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶(CarE)制劑的流程如圖所示，下列敘述正確的是（）A．過程①需運(yùn)用Taq聚合酶B．過程②需運(yùn)用解旋酶和PCR獲得目的基因C．過程③可將重組表達(dá)質(zhì)粒導(dǎo)入全部的大腸桿菌D．過程④可利用DNA分子雜交鑒定目的基因是否己導(dǎo)入受體細(xì)胞【答案】D【解析】過程①表示通過反轉(zhuǎn)錄法合成目的基因，該過程須要逆轉(zhuǎn)錄酶，A錯(cuò)誤；過程②表示利用PCR技術(shù)對目的基因進(jìn)行擴(kuò)增，該過程中解旋是通過高溫解鏈實(shí)現(xiàn)的，不須要解旋酶，B錯(cuò)誤；過程③可將重組表達(dá)質(zhì)粒導(dǎo)入用CaCl2溶液處理的大腸桿菌（即感受態(tài)細(xì)胞），C錯(cuò)誤；過程④可利用DNA分子雜交鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞，D正確。14．下圖是某轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻培育流程圖,下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(

)A．④過程依據(jù)細(xì)胞的全能性原理B．毒蛋白基因的獲得須要RNA聚合酶C．①過程所依據(jù)的理論基礎(chǔ)之一是DNA分子結(jié)構(gòu)的相像性D．該基因工程勝利的標(biāo)記是毒蛋白基因在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定維持和表達(dá)其遺傳特性【答案】B【解析】④過程是植物組織培育，依據(jù)細(xì)胞的全能性原理，A正確；毒蛋白基因的獲得須要限制酶，RNA聚合酶是催化RNA合成的酶，不須要，B錯(cuò)誤；①過程所依據(jù)的理論基礎(chǔ)之一是DNA分子結(jié)構(gòu)的相像性，C正確；該基因工程的目的就是讓毒蛋白基因在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定存在并高效的表達(dá)所需的遺傳特性，D正確。15．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是()A．DNA連接酶只能將由同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割而成的黏性末端連接起來B．目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，受體細(xì)胞即發(fā)生基因突變C．目的基因與質(zhì)粒結(jié)合的過程發(fā)生在細(xì)胞外D．常運(yùn)用的載體有大腸桿菌、噬菌體和動(dòng)植物病毒等【答案】C【解析】DNA連接酶可以將具有相同粘性末端的DNA片段連接起來，而產(chǎn)生相同的粘性末端可以是同一種限制性核酸內(nèi)切酶也可以是兩種限制性核酸內(nèi)切酶，A項(xiàng)錯(cuò)誤；目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，受體細(xì)胞內(nèi)的任何基因都未發(fā)生基因突變，新的變異來源是基因重組，B項(xiàng)錯(cuò)誤；目的基因和質(zhì)粒結(jié)合的過程發(fā)生在細(xì)胞外，C項(xiàng)正確；常用的載體有大腸桿菌的質(zhì)粒、噬菌體，動(dòng)植物病毒等，D項(xiàng)錯(cuò)誤。16．多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）一次循環(huán)：95℃下使模板DNA變性、解鏈→55℃下復(fù)性（引物與DNA模板鏈結(jié)合）→72℃下引物鏈延長（形成新的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)PCR過程的敘述中錯(cuò)誤的是（）A．變性過程未加解旋酶，是因?yàn)榭梢酝ㄟ^先適當(dāng)加溫來破壞DNA堿基對中氫鍵B．PCR技術(shù)擴(kuò)增須要的條件是目的基因、引物、四種脫氧核苷酸、DNA聚合酶和DNA連接酶C．PCR技術(shù)可用于基因診斷，推斷親緣關(guān)系等D．假如反應(yīng)體系中加入模板DNA100個(gè)，則經(jīng)過30個(gè)循環(huán)后，DNA的數(shù)量為100×230個(gè)【答案】B【解析】變性過程未加解旋酶，是通過高溫解旋，破壞DNA堿基對中氫鍵，A正確；PCR技術(shù)擴(kuò)增須要的條件是目的基因、引物、四種脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶，不須要DNA連接酶，B錯(cuò)誤；PCR技術(shù)可用于基因診斷，推斷親緣關(guān)系等，C正確；假如反應(yīng)體系中加入模板DNA100個(gè)，則經(jīng)過30個(gè)循環(huán)后，DNA的數(shù)量為100×230個(gè)，D正確。17．用熒光標(biāo)記的特定的DNA片段作為探針，與染色體上對應(yīng)的DNA片段結(jié)合可在染色體上定位特定的基因。探針與染色體上待測基因結(jié)合的原理如下圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是A．合成探針的原料是脫氧核苷酸B．此處煮沸的作用相當(dāng)于解旋酶的作用C．復(fù)性時(shí)，探針與基因雜交遵循堿基互補(bǔ)配對原則D．對成熟葉肉細(xì)胞進(jìn)行基因標(biāo)記時(shí)，一條染色體上可視察到兩個(gè)熒光點(diǎn)【答案】D【解析】探針為DNA片段，故合成探針的原料是脫氧核苷酸，A正確；煮沸使DNA雙鏈的氫鍵斷裂，形成單鏈，相當(dāng)于DNA解旋酶的作用，B正確；復(fù)性時(shí)，探針單鏈和具有特定的基因的單鏈依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則雜交，C正確；由題圖可知一條DNA鏈上能視察到一個(gè)熒光點(diǎn)，成熟葉肉細(xì)胞中DNA沒有復(fù)制，也只能視察到一個(gè)熒光點(diǎn)，D錯(cuò)誤。18．通過設(shè)計(jì)引物，運(yùn)用PCR技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)目的基因的定點(diǎn)誘變。如圖為基因工程中獲得突變基因的過程，其中引物1序列中含有一個(gè)堿基T不能與目的基因片段配對，但不影響引物與模板鏈的整體配對，反應(yīng)體系中引物1和引物2的5'端分別設(shè)計(jì)增加限制酶a和限制酶b的識(shí)別位點(diǎn)。有關(guān)敘述不正確的是（）A．引物中設(shè)計(jì)兩種限制酶識(shí)別位點(diǎn)有利于目的基因定向插入B．在PCR反應(yīng)體系中還須要加入4種游離核苷酸、Taq酶等C．第3輪PCR，引物1能與圖中②結(jié)合并且形成兩條鏈等長的突變基因D．第3輪PCR結(jié)束后，含突變堿基對且兩條鏈等長的DNA占1/2【答案】D【解析】引物中設(shè)計(jì)兩種限制酶識(shí)別位點(diǎn)，可以協(xié)作載體的限制酶識(shí)別位點(diǎn)，幫助目的基因定向定點(diǎn)插入運(yùn)載體，避開發(fā)生自身環(huán)化，A正確；PCR反應(yīng)體系中須要加入引物、4種游離的核苷酸、Taq酶，干脆利用高溫解旋，B正確；第3輪PCR中，物質(zhì)②是引物2以引物1拓展得到的DNA鏈為模板進(jìn)行復(fù)制得到的，故引物1能與圖中②結(jié)合并且形成兩條鏈等長的突變基因，C正確；第3輪PCR結(jié)束后，含突變堿基對且兩條鏈等長的DNA只有1個(gè)，而子代DNA有23=8個(gè)，故含突變堿基對且兩條鏈等長的DNA占1/8，D錯(cuò)誤。19．通過設(shè)計(jì)引物，PCR技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)目的基因的定點(diǎn)誘變。圖引物1序列中含有一個(gè)堿基T不影響引物與模板鏈的整體配對，反應(yīng)體系中引物1和引物2的5’端分別設(shè)計(jì)增加限制酶a和限制酶b的識(shí)別位點(diǎn)。有關(guān)敘述正確的是（）A．引物中設(shè)計(jì)相同的限制酶識(shí)別位點(diǎn)有利于目的基因定向插入B．在PCR反應(yīng)體系中還需加入核苷酸、解旋酶、Taq酶等C．第3輪PCR，引物1能與圖中②鏈的3’端結(jié)合，形成兩條鏈等長的突變基因D．第3輪PCR結(jié)束后，含突變堿基對且兩條鏈等長的DNA占1/2【答案】C【解析】引物1和引物2的5’端分別設(shè)計(jì)增加限制酶a和限制酶b的識(shí)別位點(diǎn)，有利于目的基因的定向插入，A錯(cuò)誤；在PCR反應(yīng)體系中還需加入脫氧核苷酸、Taq酶等，不須要加入解旋酶，PCR中利用熱變性打開DNA雙鏈，B錯(cuò)誤；通過2輪復(fù)制后，可以獲得以①鏈為模板合成的②鏈，經(jīng)過第三輪復(fù)制，以②鏈為模板，引物1能與圖中②鏈的3’端結(jié)合，形成兩條鏈等長的突變基因，C正確；第3輪PCR結(jié)束后，含突變堿基對且兩條鏈等長的DNA只有一個(gè)，即以②鏈為模板合成的DNA分子，總DNA數(shù)目是23=8個(gè)，故含突變堿基對且兩條鏈等長的DNA占1/8，D錯(cuò)誤。20．SRY基因?yàn)閅染色體上的性別確定基因，可用SRY-PCR法鑒定胚胎性別，其基本程序如下圖。相關(guān)說法正確的是A．通常提取囊胚期內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞的DNA作為復(fù)制模板B．新合成的DNA都含模板DNA的兩條鏈C．上述過程須要運(yùn)用的工具酶之一是RNA聚合酶D．SRY探針能與雄性胚胎樣品中DNA配對【答案】D【解析】SRY-PCR法的第一步是提取滋養(yǎng)層細(xì)胞的DNA作為復(fù)制模板，A錯(cuò)誤；DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此新合成的DNA只含模板DNA的一條鏈，B錯(cuò)誤；SRY-PCR法中，須要運(yùn)用的工具酶之一是熱穩(wěn)定的DNA聚合酶，C錯(cuò)誤；SRY探針是用位于Y染色體上的性別確定基因（SRY基因）制成的，因此SRY探針能與雄性胚胎樣品中DNA配對，D正確。21．下列關(guān)于生物學(xué)中常見的幾種酶的敘述，正確的是（）A．DNA連接酶將目的基因的黏性末端與載體的黏性末端之間的堿基黏合B．用限制性核酸內(nèi)切酶從質(zhì)粒上切下一個(gè)目的基因需消耗4個(gè)水分子C．Taq酶是PCR儀擴(kuò)增DNA分子時(shí)常用的一種耐高溫的DNA連接酶D．在解離根尖分生區(qū)細(xì)胞時(shí)加入纖維素酶有利于提高解離的效果【答案】B【解析】DNA連接酶將目的基因的黏性末端與載體的黏性末端之間的堿基黏合形成磷酸二酯鍵，A錯(cuò)誤；用限制酶從質(zhì)粒上切下一個(gè)目的基因需打開2個(gè)切口，破壞四個(gè)磷酸二酯鍵，消耗4個(gè)水分子，B正確；Taq酶是PCR儀擴(kuò)增DNA分子時(shí)常用的一種耐高溫DNA聚合酶，C錯(cuò)誤；在解離根尖分生區(qū)細(xì)胞時(shí)加入鹽酸使植物細(xì)胞相互分散開，D錯(cuò)誤。22．為提高大豆對磷元素的汲取實(shí)力，探討人員利用桿菌轉(zhuǎn)化法將水稻的耐低磷基因OsPTF轉(zhuǎn)移到大豆植株中，下圖為重組Ti質(zhì)粒上T-DNA的序列結(jié)構(gòu)示意圖。下列相關(guān)敘述不正確的是A．以水稻RNA為模板通過逆轉(zhuǎn)錄及PCR擴(kuò)增可獲得大量OsPTF基因B．RNA聚合酶與啟動(dòng)子I識(shí)別并結(jié)合后，啟動(dòng)抗除草劑基因的轉(zhuǎn)錄C．可通過含除草劑的選擇培育基篩選含有目的的基因大豆愈傷組織D．用EcoRI、BamHI雙酶切重組Ti質(zhì)粒后，經(jīng)電泳分別至少得到兩條帶【答案】B【解析】以水稻RNA為模板通過逆轉(zhuǎn)錄可以合成cDNA，然后再以cDNA為模板利用PCR擴(kuò)增可獲得大量OsPTF基因，A正確；識(shí)圖分析可知，抗除草劑基因位于啟動(dòng)子Ⅱ的后面，因此RNA聚合酶與啟動(dòng)子Ⅱ識(shí)別并結(jié)合后，啟動(dòng)抗除草劑基因的轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；由于圖中T-DNA的序列中含有目的基因和抗除草劑基因，故可通過含除草劑的選擇培育基篩選含有目的的基因大豆愈傷組織，C正確；用EcoRI、BamHI雙酶切重組Ti質(zhì)粒后，會(huì)得到三種片段：含有耐低磷基因OsPTF的片段、含有除草劑基因的片段和只含啟動(dòng)子I的片段，因此經(jīng)電泳分別至少得到兩條帶，即含耐低磷基因OsPTF的片段和含有除草劑基因的片段，D正確。23．下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述，正確的（

）。①切割質(zhì)粒的限制性核酸內(nèi)切酶均特異性地識(shí)別6個(gè)核苷酸序列②PCR反應(yīng)中溫度的周期性變更是為了DNA聚合酶催化不同的反應(yīng)③載體質(zhì)粒通常采納抗生素合成基因作為篩選標(biāo)記基因④抗蟲基因即使勝利地插入到植物細(xì)胞染色體上也未必能正常表達(dá)A．有一項(xiàng)B．有兩項(xiàng)C．有三項(xiàng)D．有四項(xiàng)【答案】A【解析】①大多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別6個(gè)核苷酸序列，但也有少數(shù)限制酶的識(shí)別序列由4、5或8個(gè)核苷酸組成，①錯(cuò)誤；②PCR反應(yīng)中，先高溫是為了使氫鍵斷開，DNA雙鏈解開，接下來降低溫度是為了使引物結(jié)合到解開的兩條DNA鏈上，再又上升溫度是為了使耐高溫的DNA聚合酶發(fā)揮作用，②錯(cuò)誤；③載體質(zhì)粒通常采納抗生素抗性基因作為篩選標(biāo)記基因，而非抗生素合成基因，③錯(cuò)誤；④抗蟲基因即使勝利地插入到植物細(xì)胞染色體上也未必能正常表達(dá)，因?yàn)榧?xì)胞內(nèi)基因是選擇性表達(dá)的，所以還須要進(jìn)行檢測和鑒定，④正確。綜上分析，正確的只有④一項(xiàng)，即A符合題意，BCD不符合題意。

24．油菜素內(nèi)酯（BR）可提高水稻對真菌（細(xì)胞壁成分為幾丁質(zhì)）的抗性。為探討其分子機(jī)制，科研工作者用BR對水稻進(jìn)行了處理，并檢測了試驗(yàn)組和比照組水稻葉片幾丁質(zhì)酶的活性，結(jié)果如圖1所示；同時(shí)提取了試驗(yàn)組和比照組水稻細(xì)胞中總RNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄，并對其產(chǎn)物進(jìn)行PCR后電泳處理，結(jié)果如圖2所示（18S為參照）。據(jù)圖分析，下列說法不正確的是A．BR可以提高水稻體內(nèi)幾丁質(zhì)酶的活性B．BR可以提高水稻細(xì)胞中幾丁質(zhì)酶基因的轉(zhuǎn)錄水平C．BR可以提高水稻對真菌細(xì)胞壁的水解作用D．BR可增加水稻細(xì)胞中18S基因的表達(dá)量【答案】D【解析】圖1可知，BR可以提高水稻體內(nèi)幾丁質(zhì)酶的活性，A正確；圖2可知，BR可以提高水稻細(xì)胞中幾丁質(zhì)酶基因（CHA1基因）的轉(zhuǎn)錄水平，B正確；BR可以提高水稻體內(nèi)幾丁質(zhì)酶的活性，進(jìn)而提高水稻對真菌細(xì)胞壁（主要成分為幾丁質(zhì)）的水解作用，C正確；圖2可知，試驗(yàn)組中CHA1基因的表達(dá)比比照組高，而兩組的18S基因表達(dá)量相差不大，D錯(cuò)誤。25．在核酸分子雜交技術(shù)中，經(jīng)常運(yùn)用已知序列的單鏈核酸片段作為探針。為了獲得B鏈作探針，可應(yīng)用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，應(yīng)選擇的引物種類是A．引物1與引物2B．引物3與引物4C．引物2與引物3D．引物1與引物4【答案】C【解析】要獲得B鏈，則要獲得引物之間的DNA片段，依據(jù)PCR中子鏈延長方向?yàn)?，到3，，故需選擇引物2與引物3進(jìn)行擴(kuò)增，選C。26．下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述，不正確的是（）A．依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則B．可用于基因診斷、法醫(yī)鑒定、推斷親緣關(guān)系C．須要合成特定序列的引物D．須要DNA解旋酶、DNA聚合酶等酶類【答案】D【解析】PCR技術(shù)是一項(xiàng)在體外快速復(fù)制DNA的技術(shù)，該技術(shù)依據(jù)DNA雙鏈復(fù)制的原理，遵循堿基互補(bǔ)配對原則，A項(xiàng)正確；擴(kuò)增得到的大量相同的DNA分子可用于基因診斷、法醫(yī)鑒定、推斷親緣關(guān)系，B項(xiàng)正確；該過程通過加熱使雙鏈DNA解旋，不須要解旋酶，但須要熱穩(wěn)定性DNA聚合酶和特定序列的引物，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。27．下列關(guān)于各種與基因工程有關(guān)酶的敘述,不正確的是()A．DNA連接酶能將2個(gè)末端互補(bǔ)的DNA片段連接在一起B(yǎng)．逆轉(zhuǎn)錄酶是以核糖核苷酸為原料,以RNA為模板合成互補(bǔ)DNAC．限制性內(nèi)切酶可識(shí)別一段特殊的核苷酸序列,并在特定位點(diǎn)切割D．PCR反應(yīng)體系中的引物可作為DNA聚合酶作用的起點(diǎn)【答案】B【解析】DNA連接酶能將2個(gè)具有末端互補(bǔ)的DNA片段連接在一起，A正確；逆轉(zhuǎn)錄酶是以脫氧核糖核苷酸為原料，以RNA為模板合成互補(bǔ)DNA，B錯(cuò)誤；限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，C正確；PCR反應(yīng)體系中的引物可作為DNA聚合酶作用的起點(diǎn)，D正確。28．下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述，正確的是A．該技術(shù)應(yīng)用體內(nèi)DNA雙鏈復(fù)制原理，也須要模板、原料、能量、酶等條件B．PCR技術(shù)建立在對擴(kuò)增的目的基因序列完全已知的基礎(chǔ)上C．該技術(shù)須要一對特異性的引物，要求一對引物的序列是互補(bǔ)的D．該技術(shù)須要解旋酶和熱穩(wěn)定的DNA聚合酶【答案】A【解析】PCR技術(shù)的原理是DNA雙鏈復(fù)制，須要的基本條件是模板、原料、能量和酶，A正確；PCR技術(shù)的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列，而不是目的基因的序列完全已知，B錯(cuò)誤；該過程須要一對特異性的引物，要求一對引物的序列是不互補(bǔ)的，否則會(huì)形成引物二聚體，進(jìn)而影響目的基因的擴(kuò)增，C錯(cuò)誤；PCR技術(shù)不須要解旋酶，通過高溫使氫鍵斷裂，D錯(cuò)誤。29．用PCR方法檢測轉(zhuǎn)基因植株是否勝利導(dǎo)入目的基因時(shí)，得到以下電泳圖譜。其中1號(hào)為DNA標(biāo)準(zhǔn)樣液（Marker），10號(hào)為蒸餾水，PCR時(shí)加入的模板DNA如圖所示。據(jù)此作出的分析不合理的是A．PCR產(chǎn)物的分子大小在250~500bp之間B．3號(hào)樣品為不含目的基因的載體DNAC．9號(hào)樣品對應(yīng)植株不是所需的轉(zhuǎn)基因植株D．10號(hào)確定反應(yīng)體系等對結(jié)果沒有干擾【答案】B【解析】PCR過程中，可以通過設(shè)計(jì)特定的引物來擴(kuò)增特定的DNA片段，4～9號(hào)是轉(zhuǎn)基因植株，理論上應(yīng)包含目的基因，結(jié)合2號(hào)野生型和10號(hào)蒸餾水組的結(jié)果，推想包含目的基因的片段大小應(yīng)為250～500bp，A正確；3號(hào)PCR結(jié)果包含250～500bp片段，應(yīng)包含目的基因，B錯(cuò)誤；9號(hào)PCR結(jié)果不包含250～500bp片段，所以不是所需轉(zhuǎn)基因植株，C正確；10號(hào)放入蒸餾水，可解除反應(yīng)體系等對結(jié)果的干擾，D正確。30．用PCR技術(shù)將DNA分子中的A1片段進(jìn)行擴(kuò)增，設(shè)計(jì)了引物Ⅰ、Ⅱ，其連接部位如圖所示，x為某限制酶識(shí)別序列。擴(kuò)增后得到的絕大部分DNA片段是右圖中的A． B． C． D．【答案】D【解析】利用PCR技術(shù)將DNA分子中的A1片段進(jìn)行擴(kuò)增，當(dāng)引物與母鏈通過堿基互補(bǔ)配對結(jié)合后，子鏈延長的方向總是從5′端到3′端，據(jù)此依題意和圖示分析可知，A、B、C均錯(cuò)誤，D正確。31．以下為形成cDNA過程和PCR擴(kuò)增過程示意圖。據(jù)圖分析，下列說法正確的是A．催化①過程的酶是DNA聚合酶B．④過程發(fā)生的變更是引物與單鏈DNA結(jié)合C．催化②⑤過程的酶都必需能耐高溫D．過程③須要解旋酶【答案】B【解析】①為逆轉(zhuǎn)錄過程，該過程須要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化，A錯(cuò)誤；④為復(fù)性過程，發(fā)生的變更是引物與互補(bǔ)DNA鏈結(jié)合，B正確；圖中②⑤過程為DNA復(fù)制，這兩個(gè)過程都須要DNA聚合酶的催化，其中⑤過程進(jìn)行的溫度是70～75℃，因此催化該過程的DNA聚合酶能耐高溫，但催化②過程的酶不耐高溫，C錯(cuò)誤；③過程不須要解旋酶的作用，利用高溫使DNA的雙鏈打開，D錯(cuò)誤。32．下圖表示用化學(xué)方法合成目的基因Ⅰ的過程。據(jù)圖分析下列敘述正確的是(

)A．過程①須要DNA連接酶B．過程②須要限制性核酸內(nèi)切酶C．目的基因Ⅰ的堿基序列是已知的D．若某質(zhì)粒能與目的基因Ⅰ重組，則該質(zhì)粒和Ⅰ的堿基序列相同【答案】C【解析】試題分析：分析該圖可知，過程①②③都是利用了堿基互補(bǔ)配對原則，將具有互補(bǔ)序列的DNA單鏈片段連接，此過程不須要酶的催化，只須要相宜的外界條件即可，AB錯(cuò)。用人工的方法化學(xué)合成目的基因必需知道目的基因的堿基序列，C正確。某質(zhì)粒能與目的基因重組，只須要有相同的黏性末端即可，不必全部序列都相同，D錯(cuò)。33．關(guān)于目的基因獲得過程的敘述中，不正確的是（）A．人工合成法可合成未知序列的隨意大小的DNA片段B．真核與原核生物的目的基因均可從基因文庫中提取C．原核生物的目的基因一般不從cDNA文庫中提取D．若可設(shè)計(jì)出特定引物，PCR方法也可獲得目的基因【答案】A【解析】當(dāng)基因比較小，核苷酸序列又已知的狀況下，適用于用人工合成法合成，A錯(cuò)誤；真核生物和原核生物的基因都可以從基因文庫中提取，B正確；原核生物的基因不含內(nèi)含子，因此不需從cDNA文庫中獲得，C正確；在目的基因的核苷酸序列已知的狀況下，才能依據(jù)目的基因的核苷酸序列合成特定的引物，進(jìn)而用PCR技術(shù)獲得目的基因，D正確。

34．PCR是一種體外快速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)，下列有關(guān)PCR過程的敘述，不正確的是A．變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵B．復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成C．延長過程中須要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸D．PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所須要酶的最適溫度較高【答案】C【解析】PCR技術(shù)變性過程中是通過高溫破壞DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵，進(jìn)而使DNA分子解鏈，該過程在細(xì)胞內(nèi)是通過解旋酶實(shí)現(xiàn)的，A項(xiàng)正確；復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成的，B項(xiàng)正確；PCR反應(yīng)的產(chǎn)物是DNA，所需原料應(yīng)為四種脫氧核苷酸，所以，延長過程中須要DNA聚合酶、ATP、四種脫氧核苷酸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；PCR過程所需的酶是耐高溫的DNA聚合酶，比細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過程所需的DNA聚合酶的最適溫度高，D項(xiàng)正確。35．轉(zhuǎn)基因食品存在“是否平安”的爭議，有人認(rèn)為轉(zhuǎn)基因食品是有害的。比如抗“草甘膦（除草劑）”轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的種植，使噴灑除草劑的人患癌癥。請用已學(xué)學(xué)問推斷以下說法正確的是（）A．自古就有“吃啥補(bǔ)啥”的說法，所以吃了轉(zhuǎn)基因食品，則其中的基因會(huì)整合到人的基因組中B．嚴(yán)格管理好目的基因和限制好目的基因的表達(dá)部位，則轉(zhuǎn)基因食品平安性可以得到保障C．若食用轉(zhuǎn)基因大米，就肯定會(huì)對人的健康造成危害D．抗除草劑植物生產(chǎn)的食品會(huì)導(dǎo)致人患癌癥【答案】B【解析】吃了轉(zhuǎn)基因食品，其中的基因會(huì)被消化分解，因此不會(huì)整合到人的基因組中，A錯(cuò)誤；嚴(yán)格管理好目的基因和限制好目的基因的表達(dá)部位，則轉(zhuǎn)基因食品平安性可以得到保障，B正確；食用轉(zhuǎn)基因大米不肯定會(huì)對人的健康造成危害，C錯(cuò)誤；抗除草劑植物生產(chǎn)的食品不肯定會(huì)導(dǎo)致人患癌癥，D錯(cuò)誤。36．“試管嬰兒技術(shù)”為高齡產(chǎn)婦與不孕夫婦帶來了福音。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A．試管嬰兒須要應(yīng)用體外受精和胚胎移植等技術(shù)B．運(yùn)用促性腺激素可促進(jìn)母體的超數(shù)排卵C．以獲能液處理采集的卵子使其獲得受精實(shí)力D．“設(shè)計(jì)試管嬰兒”胚胎移植前需進(jìn)行遺傳學(xué)檢測【答案】C【解析】試管嬰兒是體外受精和胚胎移植技術(shù)的俗稱，是指采納人工方法讓卵細(xì)胞和精子在體外受精，并進(jìn)行早期胚胎發(fā)育，然后移植到母體子宮內(nèi)發(fā)育而誕生的嬰兒，A正確；促性腺激素有促進(jìn)母體超數(shù)排卵的作用，B正確；從輸卵管中沖取的卵子可干脆與獲能的精子在體外受精，不須要在獲能液中處理，C錯(cuò)誤；胚胎移植前對早期胚胎進(jìn)行遺傳學(xué)檢測可以確定試管嬰兒的部分遺傳性狀，從而進(jìn)行設(shè)計(jì)，D正確。

?37．據(jù)人民網(wǎng)報(bào)道，“一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于2024年11月在中國健康誕生。這對雙胞胎的一個(gè)基因經(jīng)過修改，使她們誕生后即能自然反抗艾滋病。這是世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒”。下列有關(guān)說法正確的是（）A．基因編輯制造人類的行為是符合倫理道德的B．基因編輯技術(shù)，可變更人類進(jìn)化的速度和方向，有利于人類的進(jìn)化C．通過基因編輯技術(shù)變更了人類的遺傳物質(zhì)，使人類進(jìn)化成新物種D．基因編輯技術(shù)可用于疾病預(yù)防領(lǐng)域探討，但不能用于編輯嬰兒【答案】D【解析】基因編輯制造人類的行為不符合倫理道德，A錯(cuò)誤；基因編輯技術(shù)，只是對個(gè)別人個(gè)別基因進(jìn)行編輯，不肯定變更人類進(jìn)化的速度和方向，B錯(cuò)誤；基因編輯技術(shù)變更了人類的遺傳物質(zhì)，但并沒有出現(xiàn)生殖隔離，即沒有形成新物種，C錯(cuò)誤；基因編輯技術(shù)可用于疾病預(yù)防領(lǐng)域探討，但不能用于編輯嬰兒，D正確。38．一對美國夫婦將用他們精、卵做的胚胎冷藏在澳大利亞墨爾本一所不孕癥治療中心(防止胚胎移植不能一次勝利時(shí)，以備下次再用)。在一次外出時(shí)，他們因飛機(jī)失事而去世。于是有人就提出，是不是應(yīng)當(dāng)把胚胎植入代孕母親子宮，生下一個(gè)孩子繼承遺產(chǎn)？還有人認(rèn)為沒有這個(gè)必要，可以把財(cái)產(chǎn)交給他們的親戚，或交給國家處理。這件事反映了“胚胎冷藏”技術(shù)（）A．是對人類生育權(quán)的愛護(hù)B．可能帶來倫理問題C．是一種成熟的可推廣的技術(shù)D．是一種國家法律所禁止的技術(shù)【答案】B【解析】“胚胎冷藏”技術(shù)所引起的這些爭論，實(shí)質(zhì)是冷凍胚胎的道德與法律地位的爭論，即帶來的倫理問題，故選B。39．下列有關(guān)現(xiàn)代生物工程技術(shù)應(yīng)用的敘述，正確的是()A．“前面造林，后面砍林”的現(xiàn)象違反了系統(tǒng)整體性原理B．設(shè)計(jì)試管嬰兒性別會(huì)引起性別比例失調(diào)，違反倫理道德C．中國政府對于克隆技術(shù)的看法是不反對治療性克隆，可有限制的進(jìn)行生殖性克隆D．由于存在生殖隔離，大田種植轉(zhuǎn)基因抗旱、抗除草劑農(nóng)作物不存在生物平安性問題【答案】B【解析】進(jìn)行生態(tài)工程設(shè)計(jì)時(shí)，要考慮社會(huì)—自然—經(jīng)濟(jì)的整體影響，即生態(tài)工程設(shè)計(jì)時(shí)要遵循整體性原理，否則簡潔造成“前面造林，后面砍林”的現(xiàn)象，而系統(tǒng)整體性原理即“1+1＞2”，A錯(cuò)誤；設(shè)計(jì)試管嬰兒進(jìn)行遺傳病基因檢測有利于預(yù)防遺傳病的發(fā)生，但單純選擇胎兒性別是違法的，會(huì)引起性別比例失調(diào)，并違反倫理道德，B正確；中國政府禁止生殖性克隆人，堅(jiān)持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人試驗(yàn)），但是不反對治療性克隆人，C錯(cuò)誤；依據(jù)目前的探討，對轉(zhuǎn)基因生物的風(fēng)險(xiǎn)還不完全清晰，大田種植轉(zhuǎn)基因抗旱、抗除草劑農(nóng)作物可能存在生物平安性問題，D錯(cuò)誤。40．下面關(guān)于基因工程的應(yīng)用的說法錯(cuò)誤的是（）A．抗蟲基因作物的運(yùn)用有利于降低生產(chǎn)成本，削減農(nóng)藥對環(huán)境的污染B．基因工程生產(chǎn)藥品具有高效率低成本的特點(diǎn)C．轉(zhuǎn)基因食品都經(jīng)過嚴(yán)格試驗(yàn)，平安性是毋庸置疑的D．把外源基因轉(zhuǎn)入葉綠體DNA中可防止通過花粉將外源基因傳給其他生物造成其基因污染【答案】C【解析】抗蟲基因作物的運(yùn)用，可以削減農(nóng)藥的用量，有利于降低生產(chǎn)成本，削減農(nóng)藥對環(huán)境的污染，A正確；與傳統(tǒng)生產(chǎn)藥品的方法相比，基因工程生產(chǎn)藥品具有高效率、低成本的特點(diǎn)，B正確；轉(zhuǎn)基因食品雖然都經(jīng)過嚴(yán)格試驗(yàn)，但在現(xiàn)有的技術(shù)條件下，還不能解除轉(zhuǎn)基因食品是否存在平安隱患，C錯(cuò)誤；把外源基因轉(zhuǎn)入葉綠體DNA中，可防止外源基因通過花粉傳給其他生物而造成的基因污染，D正確。41．基因工程產(chǎn)物可能存在著一些平安性問題，但下列敘述不必?fù)?dān)憂的是A．三倍體轉(zhuǎn)基因鯉魚與正常鯉魚雜交，會(huì)導(dǎo)致自然種群被淘汰B．載體的標(biāo)記基因(如抗生素基因)可能指導(dǎo)合成有利于抗性進(jìn)化的產(chǎn)物C．目的基因(如殺蟲基因)本身編碼的產(chǎn)物可能會(huì)對人體產(chǎn)生毒性D．轉(zhuǎn)基因生物體釋放到環(huán)境中，可能會(huì)對生物多樣性構(gòu)成危害【答案】A【解析】三倍體轉(zhuǎn)基因鯉魚不能產(chǎn)生可育配子，不能與正常鯉魚雜交，所以不必?fù)?dān)憂自然種群被淘汰，A符合題意；運(yùn)載體的標(biāo)記基因（如抗生素基因）可能指導(dǎo)合成有利于抗性進(jìn)化的產(chǎn)物，如抗除草劑的雜草，須要擔(dān)憂，B不符合題意；目的基因（如殺蟲基因）本身編碼的產(chǎn)物可能會(huì)對人體產(chǎn)生毒性，須要擔(dān)憂，C不符合題意；目的基因通過花粉的散布轉(zhuǎn)移到其他植物體內(nèi)，造成基因污染，從而可能打破生態(tài)平衡，須要擔(dān)憂，D不符合題意。42．下列哪種生物不能作為生物武器()A．傷寒桿菌 B．炭疽桿菌C．乳酸菌 D．天花病毒【答案】C【解析】生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過基因重組的致病菌，乳酸菌不會(huì)使人致病，不能作為生物武器，C符合題意。43．下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物的平安性問題的敘述，正確的是()①轉(zhuǎn)基因生物的平安性問題主要包括食物平安、環(huán)境平安、生物平安②食物平安是指轉(zhuǎn)基因生物是否會(huì)產(chǎn)生出毒性蛋白或過敏蛋白③環(huán)境平安是指轉(zhuǎn)基因生物能否對環(huán)境造成新污染或破壞④生物平安是指轉(zhuǎn)基因生物是否會(huì)對生物的多樣性構(gòu)成潛在風(fēng)險(xiǎn)和威逼A．①② B．②③C．②③④ D．①②③④【答案】D【解析】①轉(zhuǎn)基因生物的平安問題主要包括食物平安、環(huán)境平安、生物平安三個(gè)方面，①正確；②食物平安是指公眾擔(dān)憂轉(zhuǎn)基因生物會(huì)產(chǎn)生出毒性蛋白或過敏蛋白，同時(shí)也擔(dān)憂轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的養(yǎng)分成分會(huì)發(fā)生變更，②正確；③環(huán)境平安是指轉(zhuǎn)基因生物可能對生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性和人類生活環(huán)境造成破壞，③正確；④生物平安是指轉(zhuǎn)基因生物可能會(huì)對生物的多樣性構(gòu)成潛在的風(fēng)險(xiǎn)和威逼，④正確。故選D。44．下列不屬于轉(zhuǎn)基因食物潛在的平安隱患的是A．轉(zhuǎn)基因植物有可能合成出對人體有干脆毒性或潛在毒性的蛋白質(zhì)B．轉(zhuǎn)基因植物合成的某些新的蛋白質(zhì)有可能成為某些人的過敏原C．某些轉(zhuǎn)基因生物可以合成干擾素，進(jìn)入人體增加相應(yīng)細(xì)胞的免疫力D．某些基因足以使植物體內(nèi)某些代謝途徑發(fā)生變更，導(dǎo)致轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物養(yǎng)分成分的變更【答案】C【解析】對食物的平安性檢測不夠，有可能合成出對人體有干脆毒性或潛在毒性的蛋白質(zhì)，A不符合題意；在食物平安方面，不能對轉(zhuǎn)基因食物平安性掉以輕心，有可能出現(xiàn)新的過敏源，B不符合題意；某些轉(zhuǎn)基因生物可以合成淋巴因子，進(jìn)入人體增加相應(yīng)細(xì)胞的免疫力，這是對人體有利的，不屬于轉(zhuǎn)基因食物潛在的平安隱患，C符合題意。在食物平安方面，某些基因足以使植物體內(nèi)某些代謝途徑發(fā)生變更，導(dǎo)致轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物養(yǎng)分成分的變更，D不符合題意。45．基因污染是指在自然物種的DNA中嵌入了人工重組基因，這些外來基因可隨被污染生物的繁殖、傳播而發(fā)生擴(kuò)散。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．基因工程間接導(dǎo)致了基因污染B．基因工程破壞了生物原有的基因組成C．基因工程是通過染色體的重組發(fā)生基因交換，從而獲得了生物的新性狀D．人類在發(fā)展基因工程作物時(shí)，沒有充分考慮生物和環(huán)境之間的相互影響【答案】C【解析】基因工程間接導(dǎo)致了基因污染，A正確；基因工程是通過人工導(dǎo)入外源基因，破壞了生物原有的基因組成，B正確；基因工程是通過人工導(dǎo)入外源基因，未發(fā)生發(fā)生基因交換，C錯(cuò)誤；人類在推廣轉(zhuǎn)基因作物時(shí)，沒有充分考慮生物和環(huán)境之間的相互影響，D正確。二、非選擇題1．目前我國超過82萬人感染艾滋病,預(yù)防工作燃眉之急?？茖W(xué)工作者從HIV感染自愈者體內(nèi)采集相應(yīng)免疫細(xì)胞，使之與骨髓瘤細(xì)胞結(jié)合，生產(chǎn)HIV的抗體，詳細(xì)過程見下圖?；卮鹣嚓P(guān)問題：(1)甲、乙、丙中只含雜交瘤細(xì)胞的是___________。(2)轉(zhuǎn)基因技術(shù)被運(yùn)用到HIV疫苗的研制工作中，該技術(shù)操作的關(guān)鍵步驟是____________________________。(3)用DNA-RNA分子雜交技術(shù)確定目的基因是否完成了______(轉(zhuǎn)錄、翻譯)過程。(4)科學(xué)工作者發(fā)覺一種D蛋白，其31號(hào)位的色氨酸換成酪氨酸后，就能與HIV表面的糖蛋白結(jié)合，從而使HIV病毒失去侵染T細(xì)胞的實(shí)力。制造這種新型蛋白質(zhì)防治艾滋病，用到的現(xiàn)代生物工程技術(shù)是_______________?！敬鸢浮恳?、丙基因表達(dá)載體的構(gòu)建轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)工程【解析】(1)甲中有未融合細(xì)胞和融合細(xì)胞，乙和丙是經(jīng)過篩選出的雜交瘤細(xì)胞，丙是既能產(chǎn)生特異性抗體，又能無限增殖的雜交瘤細(xì)胞；(2)HIV疫苗的研制工作中用到轉(zhuǎn)基因技術(shù)，該技術(shù)操作的核心步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建；(3)用DNA-DNA分子雜交技術(shù)可以用來檢測目的基因是否整合到染色體DNA上，用DNA-RNA分子雜交技術(shù)，是為了檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的mRNA；用抗原-抗體雜交技術(shù)，是為了檢測目的基因是否翻譯出相應(yīng)的蛋白質(zhì)。(4)把D蛋白的31號(hào)位的色氨酸換成酪氨酸后，就能與HIV表面的糖蛋白結(jié)合，從而使HIV病毒失去侵染T細(xì)胞的實(shí)力。因此制造出這種新型蛋白質(zhì)防治艾滋病，是對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，以達(dá)到治療艾滋病的目的，屬于蛋白質(zhì)工程的內(nèi)容。2．探討發(fā)覺，從錐形蝸牛體內(nèi)提取出的錐形蝸牛毒蛋白（Con-InsGI）能加速受體細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)換，比人類胰島素更加快速的發(fā)揮作用，因此制造這類“速效胰島素”以及利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)實(shí)現(xiàn)批量生產(chǎn)為Ⅰ型號(hào)糖尿病治療的新思路。（1）利用基因工程制造速效胰島素過程中，構(gòu)建的基因表達(dá)載體一般包括目的基因、啟動(dòng)子、______、標(biāo)記基因和復(fù)制原點(diǎn)，標(biāo)記基因的作用是________________。（2）為了獲得目的基因，可以通過提取分析毒蛋白中的_________序列推知毒蛋白基因的核苷酸序列，再用DNA合成儀干脆合成?；蚬こ讨许氁狣NA連接酶，依據(jù)酶的來源不同分為兩類，其中“縫合”雙鏈DNA片段平末端的是______________________。（3）將人工合成的目的基因?qū)氪竽c桿菌體內(nèi)，一般先用_______處理大腸桿菌使之成為_________細(xì)胞，再將重組表達(dá)載體DNA分子溶于_________中與該類細(xì)胞混合，在肯定溫度下促進(jìn)細(xì)胞汲取DNA分子完成轉(zhuǎn)化過程。（4）經(jīng)過目的基因的檢測和表達(dá)，獲得Con-InsGI毒蛋白活性未能達(dá)到期盼的“速效胰島素”的生物活性，導(dǎo)致這種差異的緣由可能是______________________________?！敬鸢浮拷K止子鑒別和篩選含有目的基因的細(xì)胞氨基酸T4DNA連接酶Ca2+感受態(tài)緩沖液大腸桿菌中基因表達(dá)獲得的蛋白質(zhì)未加工【解析】（1）基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心內(nèi)容，一個(gè)基因表達(dá)載體的組成，除了目的基因外，還有啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因和復(fù)制原點(diǎn)，標(biāo)記基因的作用是為了鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來，所以說標(biāo)記基因的作用是鑒別和篩選含有目的基因的細(xì)胞。（2）蛋白質(zhì)的氨基酸序列就是蛋白質(zhì)的組成分子，即氨基酸的排列依次，為了獲得目的基因，可以通過提取分析病蛋白中的氨基酸序列推知毒蛋白基因的核苷酸序列，再用DNA合成儀干脆合成?；蚬こ讨许氁狣NA連接酶，依據(jù)酶的來源不同分為E·coliDNA連接酶和T4DNA連接酶兩類，E·coliDNA連接酶只能連接黏性末端，而T4DNA連接酶既可以連接黏性末端，也可以連接平末端。（3）用Ca2+處理細(xì)胞，使細(xì)胞處于能汲取四周環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，這種細(xì)胞稱為感受態(tài)細(xì)胞。將人工合成的目的基因?qū)氪竽c桿菌體內(nèi)，一般先用Ca2+處理大腸桿菌使之成為感受態(tài)細(xì)胞，再將重組表達(dá)載體DNA分子溶于緩沖液中與該類細(xì)胞混合，在肯定溫度下促進(jìn)細(xì)胞汲取DNA分子完成轉(zhuǎn)化過程。（4）大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)沒有困難的細(xì)胞器，不能對蛋白質(zhì)進(jìn)行加工，不能形成具有功能的蛋白質(zhì)，獲得Con-InsGI毒蛋白活性未能達(dá)到期盼的“速效胰島素”的生物活性，所以是大腸桿菌中基因表達(dá)獲得的蛋白質(zhì)未加工。3、21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者發(fā)覺，賀建奎的試驗(yàn)室賬號(hào)“TheHeLab”＂于11月26日更新了多個(gè)視頻，由賀建奎本人出鏡講解并描述兩個(gè)嬰兒露露和娜娜的狀況，并就為何選擇HIV、倫理問題等作出說明。有關(guān)“中國基因編輯嬰兒新聞?wù)紦?jù)了各大網(wǎng)絡(luò)媒介，一場“科學(xué)發(fā)展”與“倫理道德淪喪”爭論響徹全國。請依據(jù)你所學(xué)的學(xué)問，分析以下問題:(1)為了達(dá)到所謂的阻斷感染艾滋病效果，該試驗(yàn)團(tuán)隊(duì)主要針對CCR5基因進(jìn)行編輯，實(shí)施基因敲除，該過程中可能要用到的工具酶是__________________，敲除后為了使DNA上“缺口”補(bǔ)上，可能用到的工具酶是___________________.(2)人們擔(dān)憂這種行為會(huì)打開“潘多拉魔盒”，驅(qū)使另一些科研者開展人類基因編輯探討，出現(xiàn)“基因完備的定制人”。在這些探討中，外源基因能與受體細(xì)胞DNA勝利重組的緣由是____________________________,這些基因拼接勝利后能正常表達(dá)的理論基礎(chǔ)是_______(3)由于基因組安排尚未圓滿完成，人類對自身基因在DNA分子上的位置知之甚少，在這種狀況下開展對人類的基因編輯安排風(fēng)險(xiǎn)特別大。你認(rèn)為該轉(zhuǎn)基因技術(shù)存在平安性爭論的緣由:_______________________________________________________.(4)轉(zhuǎn)基因技術(shù)并不是令人聞之色變的瘋狂技術(shù)，它已在作物品種改良上取得肯定的成果。比如，為了獲得“多彩的牽?；ā?，可將______________(目的基因名稱)與質(zhì)粒形成重組質(zhì)粒，導(dǎo)入到一般牽?；?xì)胞中，再通過__________________技術(shù)培育得到符合要求的植株。(5)關(guān)于基因工程，以下說法正確的是（________）A.全部的限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列B．質(zhì)粒是基因工程中唯一的運(yùn)載體C．運(yùn)載體必需具備的條件之一是:具有一至多個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便與外源基因連接D．基因限制的性狀都能在后代表現(xiàn)出來【答案】限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶兩者都具有共同的結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成全部的生物都共用一套遺傳密碼子表，都遵循中心法則目前對基因的結(jié)構(gòu)、基因間的相互作用以及基因的調(diào)控機(jī)制等都了解得相當(dāng)有限，外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的，可能導(dǎo)致生命活動(dòng)必需的正?；蛟獾狡茐呐c花青素代謝有關(guān)的基因植物組織培育C【解析】（1）基因工程用到的工具酶包括限制酶（限制性核酸內(nèi)切酶）和DNA連接酶，實(shí)施基因敲除，故該過程中可能要用到的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶，敲除后為了使DNA上“缺口”補(bǔ)上，使DNA上斷裂的磷酸二酯鍵重新形成，可能用到的工具酶是DNA連接酶。

（2）在基因工程中，外源基因能與受體細(xì)胞中的DNA具有共同的結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成是勝利重組的基礎(chǔ)；這些基因拼接勝利后能正常表達(dá)的理論基礎(chǔ)是遺傳信息的傳遞狀況相同，全部的生物都共用一套遺傳密碼子表，并且都遵循中心法則。

（3）“中國基因編輯嬰兒”轉(zhuǎn)基因技術(shù)存在平安性爭論的緣由：目前對基因的結(jié)構(gòu)、基因間的相互作用以及基因的調(diào)控機(jī)制等都了解得相當(dāng)有限；外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的，可能導(dǎo)致生命活動(dòng)必需的正?；蛟獾狡茐?。

（4）轉(zhuǎn)基因技術(shù)在作物品種改良上，為了獲得“多彩的牽?；ā?，可將與花青素代謝有關(guān)的基因與質(zhì)粒形成重組質(zhì)粒，導(dǎo)入到一般牽?；?xì)胞中；再利用植物細(xì)胞的全能性，通過植物組織培育技術(shù)培育得到符合要求的植株。

（5）A、一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列，但不同的限制酶識(shí)別的序列不同，A錯(cuò)誤；B、質(zhì)粒是基因工程中常用的載體，基因工程的載體還可以是動(dòng)植物病毒、噬菌體的衍生物等，B錯(cuò)誤；C、質(zhì)粒是常用的運(yùn)載體，載體必需能與目的基因拼接在一起，故具備的條件之一是：具有一個(gè)或多個(gè)限制性核酸內(nèi)切酶切點(diǎn)，以便與外源基因連接，C正確；D、基因限制的性狀不都能在后代表現(xiàn)出來，如雜合子中的隱性基因限制的性狀就未表現(xiàn)出來，D錯(cuò)誤。故選C。4．基因工程中，GUS基因編碼的酶可將無色底物生成藍(lán)色產(chǎn)物，GFP基因會(huì)產(chǎn)生綠色熒光蛋白，這兩種基因都可作為標(biāo)記基因來探討發(fā)育生物學(xué)的問題。利用雙CRISPR/Cas9系統(tǒng)和Cre/loxP重組酶系統(tǒng)技術(shù)可更好地實(shí)現(xiàn)該探討。請據(jù)圖作答：（1）圖1為雙CRISPR/Cas9系統(tǒng)作用示意圖。該系統(tǒng)能夠特異性識(shí)別DNA序列并切割特定位點(diǎn)，圖中行使這些功能的分子結(jié)構(gòu)分別是____________、______________。圖中向?qū)NA與DNA結(jié)合的原理是______________。將刪除區(qū)切割后，轉(zhuǎn)入基因與原DNA片段可通過形成_______________拼接起來，形成新的DNA序列。（2）雙CRISPR/Cas9系統(tǒng)可干脆在靶細(xì)胞內(nèi)起作用，與傳統(tǒng)的基因工程相比，該操作無需_______________（填寫工具）。與質(zhì)粒載體導(dǎo)入外源基因比，雙CRISPR/Cas9系統(tǒng)編輯的基因可以不含________________.（3）圖2為Cre/loxP重組酶系統(tǒng)作用示意圖。利用雙CRISPR/Cas9系統(tǒng)可精準(zhǔn)地將loxP序列、GUS基因及GFP基因連接，接上35s啟動(dòng)子之后可在組織中檢測出藍(lán)色區(qū)而無綠色熒光區(qū)，這是由于____________基因自身無啟動(dòng)子而無法表達(dá)。Cre基因是重組酶基因，經(jīng)38℃熱處理后可被激活表達(dá)，在此前提下組織中可檢測出綠色熒光區(qū)，據(jù)此分析綠色熒光區(qū)形成的緣由是___________________________________________________________________________采納_________________________等手段可以擴(kuò)大組織中綠色熒光區(qū)的面積?！敬鸢浮肯?qū)NACas9蛋白堿基互補(bǔ)配對磷酸二酯鍵載體（運(yùn)載體、質(zhì)粒）啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因GFP重組酶能（特異性識(shí)別并）切割loxP序列，使GFP基因得以表達(dá)延長熱處理時(shí)間【解析】（1）圖1為雙CRISPR/Cas9系統(tǒng)作用示意圖。該系統(tǒng)能夠特異性識(shí)別DNA序列并切割特定位點(diǎn)的緣由分別是向?qū)NA能識(shí)別特定序列、Cas9蛋白能定點(diǎn)切割DNA序列。圖中向?qū)NA與DNA結(jié)合的原理是堿基互補(bǔ)配對。將刪除區(qū)切割后，轉(zhuǎn)入基因與原DNA片段可通過形成磷酸二酯鍵拼接起來，形成新的DNA序列。

（2）雙CRISPR/Cas9系統(tǒng)可干脆在靶細(xì)胞內(nèi)起作用，與傳統(tǒng)的基因工程相比，該操作無需載體（運(yùn)載體）。與質(zhì)粒載體導(dǎo)入外源基因比，雙CRISPR/Cas9系統(tǒng)編輯的基因可以不含啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因。

（3）GUS基因編碼的酶可將無色底物生成藍(lán)色產(chǎn)物，GFP基因會(huì)產(chǎn)生綠色熒光蛋白，在組織中檢測出藍(lán)色區(qū)而無綠色熒光區(qū)，說明GUS基因正常表達(dá)而GFP基因不能正常表達(dá)，依據(jù)“Cre基因是重組酶基因，經(jīng)38℃熱處理后可被激活表達(dá)，在此前提下組織中可檢測出綠色熒光區(qū)”提示，可見GFP基因的正常表達(dá)需以Cre基因被激活表達(dá)為前提，即GFP基因自身無啟動(dòng)子，無法啟動(dòng)自身的表達(dá)。通過用Cre重組酶處理后，切割loxP序列，產(chǎn)生GFP基因的啟動(dòng)子，使GFP基因得以表達(dá)。由于Cre基因是重組酶基因，經(jīng)38℃熱處理后可被激活表達(dá)，因此熱處理時(shí)間越長，越有利于基因的表達(dá)，綠色熒光區(qū)的面積就越大。10．植物修復(fù)技術(shù)之一是將某種特定的植物種植在被重金屬污染的土壤上，收獲植物后進(jìn)行相應(yīng)處理，就可將重金屬移出土壤。下圖為科學(xué)家嘗試應(yīng)用生物工程技術(shù)，培育符合植物修復(fù)技術(shù)要求的轉(zhuǎn)基因煙草的流程圖，請分析回答下列問題：（1）將目的基因?qū)霟煵菁?xì)胞的方法與圖中不同的還有________________（答出兩種方法）。（2）獲得目的基因后可采納__________技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，該技術(shù)利用的原理是________________________。目的基因能否在煙草細(xì)胞中穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵是_____________________________，將含有目的基因的煙草細(xì)胞培育成煙草植株的技術(shù)理論基礎(chǔ)是____________________________________，假如是通過干脆培育轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞獲得藥物，則只需將導(dǎo)入目的基因的煙草細(xì)胞培育至_______________________________________，然后大量工廠化生產(chǎn)即可。檢測轉(zhuǎn)化勝利的煙草植株，除檢測標(biāo)記基因產(chǎn)物外，還可采納__________________________技術(shù)檢測目的基因在番茄體內(nèi)是否轉(zhuǎn)錄。（3）土壤中的重金屬通過___________________________逐級(jí)富集，進(jìn)而危及人類的健康，在應(yīng)用植物修復(fù)技術(shù)治理重金屬污染的土壤時(shí)，需選擇符合要求的植物，這主要遵循了生態(tài)工程的__________________________原理?！敬鸢浮炕驑尫ɑǚ酃芡ǖ婪≒CR（多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）DNA雙鏈復(fù)制煙草細(xì)胞的DNA上是否插入了目的基因植物細(xì)胞全能性愈傷組織分子雜交食物鏈協(xié)調(diào)與平衡【解析】（1）圖中方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，除該方法外，將目的基因?qū)霟煵菁?xì)胞的方法還有基因槍法、花粉管通道法。（2）獲得目的基因后可采納PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，該技術(shù)利用是DNA雙鏈復(fù)制的原理。目的基因能否在煙草細(xì)胞中穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵是煙草細(xì)胞的DNA上是否插入了目的基因，只有插入了目的基因，目的基因才可能隨煙草細(xì)胞的DNA一同復(fù)制遺傳。將含有目的基因的煙草細(xì)胞培育成煙草植株的技術(shù)是植物組織培育，其理論基礎(chǔ)是植物細(xì)胞具有全能性。假如是通過干脆培育轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞獲得藥物，則只需將導(dǎo)入目的基因的煙草細(xì)胞培育至愈傷組織，然后大量工廠化生產(chǎn)即可。檢測轉(zhuǎn)化勝利的煙草植株，一是利用DNA分子雜交技術(shù)檢測目的基因是否轉(zhuǎn)入勝利；二是采納分子雜交技術(shù)檢測目的基因在番茄體內(nèi)是否轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生了特定mRNA；三是采納抗原-抗體雜交技術(shù)檢測目的基因是否翻譯出特定蛋白質(zhì)。（3）土壤中的重金屬通過食物鏈逐級(jí)富集，最終被人體攝食而危及人類的健康。在應(yīng)用植物修復(fù)技術(shù)治理重金屬污染的土壤時(shí)，需選擇符合要求的植物，這主要遵循了生態(tài)工程的協(xié)調(diào)與平衡原理。11．通過基因工程利用小球藻生產(chǎn)人胰島素能克服利用細(xì)菌生產(chǎn)時(shí)的諸多不利影響。小球藻可大規(guī)模種植，并且所生產(chǎn)的胰島素可以干脆用于醫(yī)療和保健，該技術(shù)能提高小球藻的藥用價(jià)值，形成高附加值的生物技術(shù)產(chǎn)品，同時(shí)也能降低醫(yī)用蛋白的價(jià)格，使人胰島素的應(yīng)用得到普及?；卮鹣铝袉栴}：(1)基因工程中的目的基因可以從自然界中原有的物種中獲得，也可以利用___________的方法獲得目的基因。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的最常用方法是_________________。(2)在生物體外常用PCR技術(shù)來____________________。在PCR體系中須要加入dNTP(dATP、dTTP、dGTP、dCTP)，dNTP脫去兩個(gè)磷酸后形成的物質(zhì)能作為DNA合成的原料，則dATP和ATP在組成成分上的差別是___________________。在PCR體系中___________(填“須要”或“不須要”)加入ATP。(3)某PCR體系中用到的引物序列是GGCCATT和CCGGTAA，這兩種引物設(shè)計(jì)是否合理?____(填“合理”或“不合理”)，理由是_____________________________。(4)利用小球藻合成的人胰島素和利用細(xì)菌合成的人胰島素在空間結(jié)構(gòu)上存在較大差異，其緣由是____________________________________________________?！敬鸢浮咳斯せ瘜W(xué)合成農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法擴(kuò)增目的基因構(gòu)成dATP的五碳糖是脫氧核糖，構(gòu)成ATP的五碳糖是核糖不須要不合理兩種引物之間能夠發(fā)生堿基互補(bǔ)配對，會(huì)降低引物的運(yùn)用效率小球藻是真核生物，其細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體能對人胰島素進(jìn)行加工，而細(xì)菌則不能【解析】(1)基因工程所需的目的基因除可以從自然界中原有的物種中獲得外，還可以利用人工化學(xué)合成的方法獲得目的基因。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的最常用方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。(2)在生物體外常用PCR技術(shù)來擴(kuò)增目的基因。在PCR體系中須要加入dNTP(dATP、dTTP、dGTP、dCTP)，dNTP脫去兩個(gè)磷酸后形成的物質(zhì)能作為DNA合成的原料，則dATP的含義是脫氧三磷酸腺苷，而ATP的含義是三磷酸腺苷，二者在化學(xué)組成成分上的差別是前者所含的五碳糖是脫氧核糖，后者所含的五碳糖是核糖。由于每種原料中都含有高能磷酸鍵，所以在PCR體系中不須要再加入ATP分解供能了。(3)假如在PCR體系中加入的兩種引物序列是GGCCATT和CCGGTAA，二者之間剛好能夠發(fā)生堿基互補(bǔ)配對，這樣會(huì)降低引物的運(yùn)用效率，所以用這樣兩種序列作為引物是不合理的。(4)小球藻是真核生物，細(xì)胞內(nèi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等加工分泌蛋白的細(xì)胞器，而細(xì)菌是原核生物，細(xì)胞沒有具有膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器，所以利用小球藻合成的人胰島素和利用細(xì)菌合成的人胰島素在空間結(jié)構(gòu)上存在較大差異。12．薄荷可產(chǎn)生蚜蟲報(bào)警信息素EβF用于驅(qū)散蚜蟲并吸引蚜蟲的天敵。自然農(nóng)作物小麥不能產(chǎn)生EβF，但可以通過基因工程制備含EβF合成酶基因的轉(zhuǎn)基因抗蚜麥。（1）提取薄荷細(xì)胞中的EβF相關(guān)RNA來獲得目的基因的方法屬于__________。（2）探討者利用4種限制酶分別酶切目的基因（左圖）和質(zhì)粒（右圖），各限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)（用^表示）如圖所示，將酶切后的產(chǎn)物連接，與質(zhì)粒切點(diǎn)③處相連接的是目的基因的切點(diǎn)__________（填序號(hào)），與質(zhì)粒切點(diǎn)④處相連接的是目的基因的切點(diǎn)__________（填序號(hào)）。（3）將重組質(zhì)粒導(dǎo)入小麥幼胚細(xì)胞，然后利用植物組織培育技術(shù)進(jìn)行培育繁殖，其理論基礎(chǔ)是__________。（4）下列可作為轉(zhuǎn)基因抗蚜麥篩選指標(biāo)的有__________。A．葉片上蚜蟲數(shù)量B．蚜蟲在葉片上停留的時(shí)間C．葉片上蚜蟲天敵的數(shù)量D．蚜蟲的死亡率（5）下列不屬于轉(zhuǎn)基因抗蚜麥推廣種植后引發(fā)的平安性問題的是__________。A．影響生物多樣性B．目的基因向其他生物擴(kuò)散C．削減殺蟲劑對環(huán)境的破壞D．變更現(xiàn)有生態(tài)結(jié)構(gòu)【答案】人工化學(xué)合成①②植物細(xì)胞的全能性ABCC【解析】（1）通過RNA逆轉(zhuǎn)錄形成DNA從而獲得目的基因的方法屬于人工化學(xué)合成。（2）依據(jù)圖中四種限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)可知，限制酶①切割形成的黏性末端與限制酶③切割形成的黏性末端相同，而限制酶②與限制酶④切割形成的黏性末端相同，因此將酶切后的產(chǎn)物連接，與質(zhì)粒切點(diǎn)③處相連接的是目的基因的切點(diǎn)①，與質(zhì)粒切點(diǎn)④處相連接的是目的基因的切點(diǎn)②。（3）植物組織培育的原理是植物細(xì)胞具有全能性。（4）依據(jù)題干信息“薄荷可產(chǎn)生蚜蟲報(bào)警信息素EBF用于驅(qū)散蚜蟲并吸引蚜蟲的天敵”可知，葉片上蚜蟲數(shù)量、蚜蟲在葉片上停留的時(shí)間、葉片上蚜蟲天敵的數(shù)量可作為轉(zhuǎn)基因抗蚜麥篩選指標(biāo)，而蚜蟲的死亡率不行作為轉(zhuǎn)基因抗蚜麥篩選指標(biāo)。故選ABC。（5）A、轉(zhuǎn)基因植物競爭實(shí)力強(qiáng)，可能成為“入侵的外來物種”，因此可能影響生物多樣性，A正確；B、轉(zhuǎn)基因植物上的目的基因向其他生物擴(kuò)散，導(dǎo)致基因污染，B正確；C、薄荷可產(chǎn)生蚜蟲報(bào)警信息素EBF用于驅(qū)散蚜蟲并吸引蚜蟲的天敵，這樣可以削減殺蟲劑對環(huán)境的破壞，這是轉(zhuǎn)基因植物的優(yōu)點(diǎn)，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)基因植物可能成為“入侵的外來物種”，進(jìn)而變更現(xiàn)有生態(tài)結(jié)構(gòu)，D正確。13．科學(xué)家嘗試運(yùn)用Cre/loxP位點(diǎn)特異性重組系統(tǒng)，在檢測目的基因?qū)雱倮?，刪除轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞內(nèi)的抗除草劑基因。其技術(shù)過程如下(圖中的■代表基因前的啟動(dòng)子，啟動(dòng)子是基因（gene）的一個(gè)組成部分，限制基因表達(dá)（轉(zhuǎn)錄）的起始時(shí)間和表達(dá)的程度。啟動(dòng)子就像“開關(guān)”，確定基因的活動(dòng)。)，據(jù)圖回答：（1）loxP是一種只有34個(gè)堿基對構(gòu)成的小型DNA片段，是有兩個(gè)13個(gè)堿基對反向重復(fù)序列和中間間隔的8個(gè)堿基對序列共同組成，自身不會(huì)表達(dá)，插入質(zhì)粒后也不影響原有基因的表達(dá)，其堿基序列如下：Cre酶能特異性地識(shí)別此序列并在箭頭處切開loxP，其功能類似于基因工程中的________酶。從遺傳學(xué)角度分析，Cre酶變更質(zhì)粒產(chǎn)生的結(jié)果相當(dāng)于可遺傳變異中的________。（2）將重組質(zhì)粒導(dǎo)入到植物細(xì)胞后，通過__________和_________兩個(gè)過程可以形成完整的植株。作為標(biāo)記基因，抗除草劑基因用于檢測目的基因是否導(dǎo)入勝利的原理是________________。（3）經(jīng)檢測勝利后，抗除草劑基因已沒有用途，接著留在植物體內(nèi)可能會(huì)造成的平安問題是______________________。經(jīng)Cre酶處理后，質(zhì)粒中的兩個(gè)loxP序列分別被切開后，可得到如上圖右側(cè)的這兩個(gè)DNA分子。由于_______________________________的緣由，抗除草劑基因不再表達(dá)，之后會(huì)在培育過程中消逝。（4）loxP序列是有方向性的。假如經(jīng)Cre酶處理后，發(fā)覺抗除草劑基因反向連接在質(zhì)粒一上，則原來質(zhì)粒一中這兩個(gè)loxP序列的方向是________。A．兩個(gè)都是正向B．兩個(gè)都是反向C．一個(gè)正向一個(gè)反向D．與方向無關(guān)【答案】限制酶基因重組脫分化再分化抗除草劑基因和目的基因在同一個(gè)質(zhì)粒上抗除草劑基因可能轉(zhuǎn)移到雜草中抗除草劑基因前沒有了啟動(dòng)子C【解析】（1）限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。Cre酶能特異性地識(shí)別此序列并在箭頭處切開loxP，其功能類似于基因工程中的限制酶。從遺傳學(xué)角度分析，Cre酶變更質(zhì)粒產(chǎn)生的結(jié)果相當(dāng)于可遺傳變異中的基因重組。（2）將重組質(zhì)粒導(dǎo)入到植物細(xì)胞后，通過脫分化和再分化兩個(gè)過程可以形成完整的植株。由于抗除草劑基因和目的基因在同一個(gè)質(zhì)粒上，故抗除草劑基因可以用于檢測目的基因是否導(dǎo)入勝利。（3）經(jīng)檢測勝利后，抗除草劑基因已沒有用途，接著留在植物體內(nèi)可能會(huì)造成的平安問題是抗除草劑基因可能轉(zhuǎn)移到雜草中。經(jīng)Cre酶處理后，質(zhì)粒中的兩個(gè)loxP序列分別被切開后，可得到如上圖右側(cè)的這兩個(gè)DNA分子?；虮磉_(dá)載體的組成包括：目的基因、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因。由于抗除草劑基因前沒有了啟動(dòng)子的緣由，因此抗除草劑基因不再表達(dá)，之后會(huì)在培育過程中消逝。（4）loxP序列是有方向性的。據(jù)圖分析，假如經(jīng)Cre酶處理后，發(fā)覺抗除草劑基因反向連接在質(zhì)粒一上，則原來質(zhì)粒一中這兩個(gè)loxP序列的方向是一個(gè)正向一個(gè)反向。故選：C。14．2012年6月29日，中國首例“設(shè)計(jì)試管嬰兒”在中山醫(yī)院誕生。該嬰兒的父母均為地中海貧血基因的攜帶者，曾育有一患重度地中海貧血的女兒。為了救治患病女兒，該夫婦在中山醫(yī)院通過“設(shè)計(jì)試管嬰兒”技術(shù)(植入前對胚胎進(jìn)行遺傳學(xué)診斷），生下了一個(gè)不攜帶地中海貧血致病基因且配型適合于患病姐姐的健康男嬰，用他的臍帶血幫助姐姐進(jìn)行造血干細(xì)胞移植?；卮鹣铝袉栴}：(1)設(shè)計(jì)試管嬰兒應(yīng)用了技術(shù)___________________________________________（答出兩點(diǎn)）。(2)“設(shè)計(jì)試管嬰兒”的胚胎，可在8～16個(gè)細(xì)胞階段移植，并在植入前取胚胎的一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行某些基因檢測；牛、羊一般要培育到_____________時(shí)期才進(jìn)行移植，并取___________細(xì)胞進(jìn)行性別鑒定。(3)該“設(shè)計(jì)試管嬰兒”與患病姐姐的配型要相合，緣由是___________________________。(4)干細(xì)胞可分為胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞，胚胎干細(xì)胞在功能上，具有_________________；在培育液中加入_____________________（如牛黃酸）時(shí)，可誘導(dǎo)ES細(xì)胞向不同類型的組織細(xì)胞分化。(5)為解決不孕夫婦的生育問題而出現(xiàn)的“試管嬰兒”，與本材料中“設(shè)計(jì)試管嬰兒”相比，一般不須要經(jīng)過____________________這一步驟?！敬鸢浮矿w外受精、早期胚胎培育、胚胎移植、遺傳學(xué)診斷桑椹胚或囊胚滋養(yǎng)層降低或避開免疫排斥反應(yīng)，提高造血干細(xì)胞移植的勝利率發(fā)育的全能性分化誘導(dǎo)因子基因檢測（遺傳學(xué)診斷）【解析】(1)試管嬰兒培育的一般過程是：體外受精、體外肯定程度的胚胎發(fā)育、胚胎移植到子宮內(nèi)接著發(fā)育。與試管嬰兒培育的過程相比，設(shè)計(jì)試管嬰兒在胚胎移植前需進(jìn)行遺傳學(xué)診斷?？梢?，設(shè)計(jì)試管嬰兒應(yīng)用的技術(shù)包括：體外受精、早期胚胎培育、胚胎移植、遺傳學(xué)診斷。(2)牛、羊的胚胎一般要培育到桑椹胚或囊胚時(shí)期才進(jìn)行移植。在植入前可取滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行性別鑒定。(3)為了降低或避開免疫排斥反應(yīng)，提高造血干細(xì)胞移植的勝利率，該“設(shè)計(jì)試管嬰兒”與患病姐姐的配型要相合。(4)胚胎干細(xì)胞在功能上，具有發(fā)育的全能性；在培育液中加入分化誘導(dǎo)因子可誘導(dǎo)ES細(xì)胞向不同類型的組織細(xì)胞分化。(5)設(shè)計(jì)試管嬰兒在胚胎移植前需進(jìn)行遺傳學(xué)診斷或基因檢測，而試管嬰兒不需進(jìn)行遺傳學(xué)診斷或基因檢測。15．2024年11月，世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒誕生。這項(xiàng)探討用到了能夠精確定位并修飾基因的基因編輯技術(shù)即基因編輯時(shí)用約為頭發(fā)二特別之一細(xì)的針把Cas9蛋白和特定的引導(dǎo)序列注射到受精卵中，對CCR5基因進(jìn)行修改，預(yù)期嬰兒誕生后能自然反抗艾滋病病毒。請回答下列問題：（1）艾滋病病毒的遺傳物質(zhì)是______，因?yàn)開_________________________，所以至今還未研發(fā)出有效預(yù)防支滋病的疫苗。（2）基因編輯時(shí)，若要去除基因中的部分序列，則可能用到的酶有_________。（3）基因編輯時(shí)，將Cas9蛋白和特定的引導(dǎo)序列注射到受精卵的方法是______，用受精卵作為受體細(xì)胞的緣由是_____________________________________。（4）基因編輯嬰兒的誕生過程，用到的生物工程技術(shù)有______。該項(xiàng)探討引發(fā)社會(huì)各界的諸多爭議，請你從倫理學(xué)角度談?wù)剬蚓庉媼雰赫Q生的看法____________________?！敬鸢浮縍NARNA是單鏈，結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，簡潔突變限制酶和DNA連接酶顯微注射法受精卵分化程度低，全能性高早期胚胎培育、胚胎移植、轉(zhuǎn)基因技術(shù)違反了醫(yī)療試驗(yàn)倫理的規(guī)范；沒有遵守科學(xué)倫理；可能危及科學(xué)與社會(huì)的關(guān)系，損害中國的國際科學(xué)聲譽(yù)；可能會(huì)制約醫(yī)學(xué)界對艾滋病治療的進(jìn)一步探討【解析】（1）艾滋病病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，因?yàn)镽NA為單鏈結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，簡潔發(fā)生突變，所以至今還未研發(fā)出有效預(yù)防艾滋病的疫苗。（2）因編輯時(shí)，若要去除基因中的部分序列，同時(shí)將缺口縫合起來，因此可能用到的酶有基因剪刀-限制酶和基因針線-DNA連接酶。（3）基因編輯時(shí)，將Cas9蛋白和特定的引導(dǎo)序列注射到受精卵的方法是顯微注射法，用受