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DB22DB22/T2967—2019人體尿液中可卡因的測定液相色譜-高分辨質(zhì)譜法Determinationofcocainecontentinhumanurine—LC-HRMSmethod2019-05-27發(fā)布2019-06-17實施吉林省市場監(jiān)督管理廳發(fā)布I1GB/T27404-2008實驗):):):):):):4.8乙腈-甲醇溶液:乙腈(4.5)和甲醇(4.69+1,v+v混),),24.14定容液:乙腈(4.5)和甲酸-甲酸銨溶液(4.135+95,v+v混勻。將2.00mL樣液(6.2)加入到HLB固相萃取柱(4.18)中,流出液棄去。依次加入5mL碳酸氫鈉-甲醇溶液(4.8)洗脫,流出速度為1mL/min,用雞心45℃水浴中旋至近干,在氮吹儀(5.4)上使用氮氣吹干。用1.0mL定容液(4.14)溶解殘渣,過膜得3b)流動相:A:甲酸-甲酸銨溶液(4.55554X——試樣中可卡因含量,單位為微克每升(μg/LC——從標準曲線計算得到的試樣的可卡因濃度,單位為微克每升(μg/LC0——從標準曲線計算得到的空白試樣的可卡因濃度,單位為微克每升(μg/L9.2再現(xiàn)性試獲得的兩次獨立測試結果的絕對差值不大于這兩個測定結果的算術平均值的20%,以大于這兩個測定5);065000634567062376221.79264711859429291198715sTDsOPPD_241071RT5.0070AV1M,2.02E606
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