醫(yī)療器械驗收與購置制度

醫(yī)療器械驗收與購置制度1.背景介紹為了確保醫(yī)院醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性，促進醫(yī)療工作的順利進行，訂立本規(guī)章制度。本制度適用于醫(yī)院各科室、病區(qū)和其他相關部門對醫(yī)療器械的驗收與購置。2.目的和原則目的確保醫(yī)療器械的質(zhì)量安全，滿足臨床和科研工作的需求；促進透亮、規(guī)范的醫(yī)療器械采購流程；提高醫(yī)療器械驗收與購置的效率。原則科學、合理、公正、公平原則；依法、依規(guī)、依程序原則；經(jīng)濟、安全、適用、有效原則。3.責任與權限醫(yī)院管理負責人負責醫(yī)療器械驗收與購置制度的訂立、實施和監(jiān)督；監(jiān)督醫(yī)院各科室、病區(qū)和其他相關部門落實醫(yī)療器械驗收與購置制度；審批醫(yī)療器械的大額采購事項?？剖?、病區(qū)和其他相關部門負責人負責醫(yī)療器械的需求提出、采購計劃編制并報送醫(yī)院管理負責人審批；負責醫(yī)療器械的驗收工作，并對驗收結(jié)果負責；負責醫(yī)療器械的存儲、維護、管理和更新。采購和供應商管理部門負責醫(yī)療器械的供應商的選擇、考核和管理；依據(jù)醫(yī)院管理負責人的授權，進行醫(yī)療器械的招標、談判和合同簽訂。4.采購流程需求提出和采購計劃編制科室、病區(qū)和其他相關部門通過內(nèi)部系統(tǒng)提出對醫(yī)療器械的需求，包含具體的品名、規(guī)格、數(shù)量等；各科室、病區(qū)和其他相關部門依據(jù)實際需求，編制醫(yī)療器械的采購計劃，并定時報送給醫(yī)院管理負責人審批。選擇供應商和招標采購采購和供應商管理部門依據(jù)需求編制招標文件，進行供應商的選擇；通過招標、談判等方式，確定中標供應商，并簽訂采購合同。驗收與確認科室、病區(qū)和其他相關部門在醫(yī)療器械到貨后，組織驗收人員進行驗收；驗收人員依照醫(yī)療器械的規(guī)格、性能要求進行驗收，確保醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性；若驗收合格，確認驗收結(jié)果，并通知供應商進行結(jié)算；若驗收不合格，應及時通知供應商，并要求其進行整改或更換。存儲、維護與更新醫(yī)院各科室、病區(qū)和其他相關部門負責醫(yī)療器械的存儲、維護和管理；定期對醫(yī)療器械進行檢查、清點和維護，確保器械狀態(tài)良好；及時更新醫(yī)療器械，淘汰老化或不再適用的器械，并進行報廢處理。5.管理崗位職責供應商管理崗位篩選和選擇供應商；管理供應商的業(yè)績和質(zhì)量；維護與供應商的溝通與協(xié)調(diào)。驗收人員崗位掌控醫(yī)療器械的驗收流程；驗收醫(yī)療器械并記錄驗收結(jié)果；幫助處理驗收不合格的器械。存儲管理崗位管理醫(yī)療器械的存儲環(huán)境和條件；負責醫(yī)療器械的標識、分類和計量；定期進行醫(yī)療器械盤點和整理。6.質(zhì)量管理和監(jiān)督質(zhì)量管理科室、病區(qū)和其他相關部門應建立醫(yī)療器械使用檔案，記錄器械的購置、驗收、維護和更新情況；定期開展醫(yī)療器械的質(zhì)量檢查和評估，對不合格的進行整改或更換。監(jiān)督醫(yī)院管理負責人及時審核科室、病區(qū)和其他相關部門的采購計劃和采購合同；醫(yī)院內(nèi)設監(jiān)察和質(zhì)控部門定期對醫(yī)療器械驗收與購置情況進行檢查和監(jiān)督；搭配相關監(jiān)管機構(gòu)的監(jiān)督檢查，接受監(jiān)督。7.懲罰和嘉獎對違反醫(yī)療器械驗收與購置制度的責任人追究責任，依法進行處理；對在醫(yī)療器械驗收與購置工作中表現(xiàn)突出的個人和團隊予以嘉獎和嘉獎。8.法律責任違反本制度的醫(yī)院管理人員將面對相應的法律責任，包含但不限于警告、記過、降職、辭退等懲罰。9.附則本制度的解