麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊管理藥品的使用與管理規(guī)章制度

麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊管理藥品的使用與管理規(guī)章制度特殊管理藥品的使用與管理規(guī)定第一章概述為了更好地管理麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品以及一些特殊的醫(yī)療用毒性藥品和易制毒化學(xué)品（統(tǒng)稱為“特殊管理藥品”），我們制定了這套制度。目的是為了保護公共安全，確保患者的健康，同時遵循《藥品管理法》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)。第二章適用范圍這樣的規(guī)章制度適用于我們單位內(nèi)所有與特殊管理藥品有關(guān)系的部門和人員。這些包括醫(yī)院的各個科室、藥品采購、使用及管理部門等。第三章管理要求第一節(jié)管理職責(zé)1.藥劑科：負責(zé)所有特殊管理藥品的采購、存儲、分發(fā)和使用管理。2.臨床科室：需確保這些藥品的合理使用，并定期匯報使用情況。3.監(jiān)察部門：負責(zé)監(jiān)督和檢查特殊管理藥品的使用，一旦發(fā)現(xiàn)問題要及時整改。第二節(jié)采購管理1.特殊管理藥品的采購工作由藥劑科來負責(zé)，采購過程中必須仔細審核供應(yīng)商的資質(zhì)，確保他們是合法的。2.采購后，要保存好相關(guān)的憑證，并及時更新庫存記錄。第三節(jié)儲存管理1.特殊管理藥品必須放在專門的儲存室里，這些儲存室需要具備安全防護設(shè)施，比如防火、防盜以及溫濕度控制等。2.定期檢查藥品，確保在有效期內(nèi)，過期的藥品要及時處理掉。第四節(jié)使用管理1.使用這些特殊管理藥品時，必須嚴格遵循醫(yī)生的處方，并按照規(guī)定的劑量和用法來使用。2.使用記錄要詳細，包括使用時間、人員、數(shù)量、患者信息等，以確?？勺匪菪?。第四章操作流程第一節(jié)采購流程1.提交采購申請，藥劑科審核后報主管領(lǐng)導(dǎo)批準。2.確定供應(yīng)商后，簽訂采購合同，然后進行藥品采購。3.收到藥品后，由藥劑科檢查質(zhì)量，合格后入庫。第二節(jié)儲存流程1.藥品入庫后，藥劑科要進行分類管理，確保標(biāo)識明顯。2.定期清點儲存藥品，記錄庫存的變化。第三節(jié)使用流程1.臨床醫(yī)生需填寫特殊管理藥品使用申請表，經(jīng)過科室主任審核后才能使用。2.藥劑科根據(jù)申請進行藥品發(fā)放，并記錄發(fā)放情況。3.使用后，臨床科室要及時填寫使用記錄，并反饋給藥劑科。第五章監(jiān)督機制第一節(jié)監(jiān)督檢查1.監(jiān)察部門要定期檢查特殊管理藥品的采購、儲存和使用情況，確保合規(guī)。2.對于發(fā)現(xiàn)的問題，及時反饋給相關(guān)負責(zé)人并要求整改。第二節(jié)記錄管理1.所有特殊管理藥品的使用、儲存和采購記錄必須妥善保存，保存期至少五年。2.記錄要真實完整，發(fā)現(xiàn)錯誤需及時更正。第三節(jié)違紀處理1.對違反本制度的人員，將根據(jù)情節(jié)輕重給予相應(yīng)的紀律處分，情節(jié)嚴重的會移交司法機關(guān)處理。第六章附則本制度自發(fā)布之日起實施，由藥劑科負責(zé)解釋和修訂。我們會根據(jù)法律法規(guī)和實際情況的變化，定期進行評估和修訂，以確保制度的有效性和適用性。---以上就是關(guān)于特殊管理藥品