2024屆山東省德州市高三上學(xué)期期末考化學(xué)試題

高三化學(xué)試題2024.10本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分。滿分100分，考試時間90分鐘。注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12O16Na23S32Co59La139第Ⅰ卷（選擇題共40分）一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。1．下列生產(chǎn)操作沒有涉及氧化還原反應(yīng)的是（A．氯堿工業(yè)B．濕法煉銅2．鹽酸在中學(xué)階段用途廣泛，下列關(guān)于鹽酸用法錯誤的是（）C．燒制陶瓷D．侯德榜制堿）A．硫酸根離子的檢驗B．氯化鐵溶液的配制D．氯化鎂的結(jié)晶C．高錳酸鉀溶液的酸化3．下列微粒中鍵角最大的是（）A．NH3B．C．H3OD．PH334．實驗室中下列做法正確的是（）A．盛放濃硫酸的細口瓶應(yīng)用磨口玻璃塞，不用橡皮塞B．未用完的過氧化鈉、高錳酸鉀等藥品放回原試劑瓶C．酸液不慎滴到皮膚，立刻用大量清水沖洗，然后涂上1%的硼酸D．蒸餾結(jié)束時先關(guān)冷凝水，再熄滅酒精燈5．鑒別下列物質(zhì)采用的試劑不可行的是（）A．MnO2、CuO、碳粉三種固體粉末：濃鹽酸2B．BaCl、Ca(OH)、三種溶液：SO2氣體223C．HO、NaClO、三種溶液：紫色石蕊溶液22D．Cl、、SO三種溶液：NaHCO溶液432436XYZM與Li同周期，其組成的新型化合物AY原子核外的s軌道與p軌道上的電子數(shù)目相等，下列敘述正確的是（）A．X、Y、Z的簡單氫化物的穩(wěn)定性：ZXYB．簡單離子半徑大小關(guān)系：ZYC．第一電離能大小順序為ZYXMD．化合物A中環(huán)上原子均采用sp3雜化7．聚乳酸（PLA）無毒，具有生物相容性、可降解性等諸多優(yōu)異性能。PLA的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列分析錯誤的是（）A．PLA含有3種官能團B．PLA可用作免拆型手術(shù)縫線C．PLA的單體能發(fā)生消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．1molPLA最多能與（n＋2）molNaOH反應(yīng)8．研究表明在弱酸性環(huán)境中，以Te基（TeO2/C）復(fù)合材料做電極，可實現(xiàn)水系鋅離子電池的電化學(xué)儲能。Te基材料的放電、充電過程如下。下列說法錯誤的是（）A．放電時Te基材料做正極B．放電時電路轉(zhuǎn)移4mole，理論上消耗TeO2C．充放電過程中均涉及到共價鍵的斷裂與形成D．充電時Te轉(zhuǎn)化為TeO的反應(yīng)為：Te4e2H2OTeO24H2閱讀以下材料，回答9、10兩題EDTA（乙二胺四乙酸，簡寫為H4Y）滴定Bi3和Pb時發(fā)生反應(yīng)：23H4Y無色)4HK27.94；Pb2H4YPbY無色)4H2K18.04值1~2時能與Bi3結(jié)合，值5～6時與Pb2物均為紫色。Bi3和Pb混合液中金屬離子濃度，實驗步驟為：2用EDTA測定某①取20.00mL混合液于錐形瓶中調(diào)pH溶液滴定至顏色突變且半分鐘不恢復(fù)原色。此時消耗EDTA的體積記錄為數(shù)據(jù)一。1標準EDTA0.0200molL②向錐形瓶中加入緩沖溶液調(diào)pHEDTA耗EDTA體積記錄為數(shù)據(jù)二。③重復(fù)以上實驗三次，數(shù)據(jù)一的均值為16.20mL，數(shù)據(jù)二的均值為20.10mL。9．下列說法錯誤的是（）A．用滴定管量取20.00mL混合液B．配制EDTA標準液時可以用底部有少量蒸餾水的容量瓶Bi3、Pb結(jié)合形成化合物能力比EDTA強2C．二甲酚橙與D．滴定讀數(shù)時，應(yīng)單手持滴定管上端并保持自然垂直10．下列說法正確的是（）A．步驟②pH值調(diào)好時溶液為黃色B．步驟①與步驟②突變顏色相同c(Bi3)L1C．D．若步驟①中多滴了EDTA，則測得c(Pb)2偏高二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求，全選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11．下列實驗操作和現(xiàn)象得到的結(jié)論正確的是（）選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論向含KSCN的溶液中滴入少量酸化的23Ag3A氧化性：變血紅色將SO2氣體通入滴有酚酞的NaOH溶液中，溶液紅色消失SO2有漂白性BC取2mL5mL20%KOH水溶液混合后加熱，再滴加AgNO3溶液，產(chǎn)生白色沉淀該鹵代烴為氯代烴與Cu2形成配位鍵的穩(wěn)定性：向CuSO4溶液中逐滴滴加氨水，生成藍色沉淀后逐漸溶解，溶DHO液最終變?yōu)樯钏{色321216—如下。下列說法正確的是（）A．甲和乙均不存在手性碳原子B．甲中所有碳原子不可能共平面C．可用新制銀氨溶液鑒別甲和乙D．甲的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有5個取代基的共有6種13．以廢料鉛膏（Pb、PbO、PbO、PbSO等）為原料，制備超細PbO，實現(xiàn)鉛循環(huán)再利用的流程如下：24PbCO31.510，KPbSO41.810。②PbO溶解在NaOH溶液中（雜質(zhì)不溶于138已知：①KNaOH）的溶解度曲線如圖所示：下列說法錯誤的是（）A．步驟Ⅰ發(fā)生的主要反應(yīng)有PbPbO2HSO2PbSO2HO224422B．步驟Ⅱ，若濾出的PbCO沉淀中混有PbSO，該濾液中1.2105342cCO3C．過程中為提高產(chǎn)品產(chǎn)率，濾液3應(yīng)循環(huán)使用D．精制的操作是在110℃用堿溶解，然后趁熱過濾、洗滌、干燥2314可被氧化成淡藍色的配離子（還原產(chǎn)物是333322.0molL1、2.5mol1、3.0mol1的溶液進行實驗，c隨時間t的2現(xiàn)用濃度分別為33變化曲線如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是（）23A．實驗中n、nFeR3之和不變時，反應(yīng)達到平衡狀態(tài)3B．三組實驗中，反應(yīng)速率都是前期速率增加，后期速率減小的硝酸進行實驗，平衡時2的平均消耗速率為4.710512.0molL1C．32c33D．平衡后加水稀釋，增大3cc(HF)15．將鹽酸分別滴加到CaF和MgF溶液中，體系中與c(X)（X為Ca2、Mg2、F）的22cH2變化關(guān)系如圖所示。已知KspCaF2KspMgF，下列說法錯誤的是（）c(HF)cHA．L2表示cCa與2的變化曲線Ka(HF)103.2L1B．C．c點溶液中：cH2cCa2cFc(HF)cCl（不考慮水的電離因素）D．d點坐標為(5.0,1.7)第Ⅱ卷（非選擇題共60分）三、非選擇題：本題包括5小題，共60分。1611分）Co、La元素及其化合物在工業(yè)及生活方面有重要應(yīng)用?；卮鹣铝袉栴}：（1）基態(tài)Co的價電子排布圖______，核外電子的空間運動狀態(tài)有______種。2（2CoClHO和Cl反應(yīng)可知得CoNHClCl______，42223432CoNH3ClCl的配位數(shù)為______CoNHClCl和CoCl兩種溶液的試劑44423233是______。（3）的八配位金屬羰基化合物La(CO)8的結(jié)構(gòu)如圖所示，CO作配體，配位原子為C，而不是O，其原因是______，La(CO)8含______鍵。（4）中的每個H結(jié)合4個H形成類似CH的結(jié)構(gòu)x24獨立存在，即得到晶體。則x______晶體的密度為______g3xx1711并測定其含量，裝置如下所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）裝置A中所裝試劑為______，作用是______。（2）實驗時，關(guān)閉活塞a，通入過量SO2，再打開活塞a，充分反應(yīng)后即可制得亞硫酸鈉。反應(yīng)的離子方程式為____________。（3）上述裝置中存在的一處缺陷是______。（4）亞硫酸鈉的溶解度隨溫度的變化如上圖所示，從B裝置溶液中獲得SO的方法是______。23（5）測定上述產(chǎn)品中亞硫酸鈉樣品含量。其裝置如圖所示：①向三頸燒瓶中加入2.00g樣品并加入水將其溶解，錐形瓶中加入50mL水、1mL淀粉溶液，并預(yù)加1的碘標準溶液，攪拌。3.00mL0.50molL②持續(xù)通入氮氣，再加入過量磷酸，加入并保持微沸。同時用碘標準液滴定，至終點時滴定消耗了20.00mL碘標準溶液。③做空白實驗，消耗了1.5mL碘標準溶液。該樣品中亞硫酸鈉的含量為______若先加入磷酸再通入氮氣，會使測定結(jié)果______“偏低”或“無影響）1812分）鋰離子電池正極材料（主要成分為CoO，還含有少量鋁箔、LiCoO342正極材料中回收氧化鈷的工藝流程如圖所示：4.010，lg2＝0.3。已知：25℃，KCo(OH)2回答下列問題：（1）廢舊電池拆解提取正極材料前，需將其浸入NaCl溶液中，其目的是______。（2）濾液1的主要成分是______2的主要成分是______。（3______；不用鹽酸替代硫酸的原因是______。（4）不宜使用SO沉鈷的原因是______。23c(Co)0.010mol1，為了獲得純凈的CoCO3，應(yīng)控制溶液的pH＜2（5）25℃，若“沉鈷”開始時______。（6）若最終得到產(chǎn)品mkg，則可以重新制備______g正極材料（含鈷10%）1913分）特泊替尼F可用于晚期非小細胞肺癌的治療。其合成路線如下。已知：回答下列問題：（1）D中含氧官能團名稱為______，E→F的反應(yīng)類型為______。（2）D→E的化學(xué)方程式為______。（3DMF有機化學(xué)名稱為NN-二甲基甲酰胺，分子式為CHNO，其鍵線式結(jié)構(gòu)為______Boc的37作用是______。（4）A的同分異構(gòu)體有多種，寫出一種與A具有相同官能團和等效氫數(shù)目的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______。（5）是合成特泊替尼的一個關(guān)鍵中間體。請以、和水合肼為原料設(shè)計合成的路線。2013分）甲烷干重整（DRM）是利用CO和CH在催化劑的作用下制備合成氣，作為可持續(xù)替代燃料。24DRM的主要反應(yīng)為：Ⅰ．CH(g)CO(g)2CO(g)2H(g)H11422Ⅱ．H(g)CO(g)CO(g)HO(g)H2mol1222該過程中還伴隨積碳反應(yīng)的發(fā)生。（1）一定壓強下，由最穩(wěn)定單質(zhì)生成化合物的焓變?yōu)樵撐镔|(zhì)的摩爾生成焓。已知CH4(g)、CO(g)的1、110.4kJmol1。則CO2的摩爾生成焓為______kJmol1．摩爾生成焓分別為74.9kJ（21mol所示。①625℃達到平衡時，積碳的物質(zhì)的量為______mol，