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自覺遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁,共3頁中南大學(xué)《藥學(xué)學(xué)科概論》
2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三總分得分一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物的臨床評(píng)價(jià)中,有效性評(píng)價(jià)是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于有效性評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇,不準(zhǔn)確的是?A.完全依賴患者的主觀感受B.結(jié)合客觀指標(biāo)和主觀指標(biāo)C.考慮疾病的特點(diǎn)和治療目的D.參考相關(guān)的臨床研究文獻(xiàn)2、在藥物合成的路線設(shè)計(jì)中,綠色化學(xué)的理念越來越受到重視。對(duì)于一個(gè)藥物合成反應(yīng),若要符合綠色化學(xué)的原則,以下哪種策略不太合適?()A.使用環(huán)境友好的溶劑和催化劑B.盡量減少反應(yīng)步驟,提高原子經(jīng)濟(jì)性C.選擇高毒性、難降解的原料D.優(yōu)化反應(yīng)條件,降低能源消耗3、在藥物分析的方法驗(yàn)證中,精密度是重要的考察指標(biāo)之一。對(duì)于一個(gè)定量分析方法,以下哪種情況不能反映其精密度良好?A.同一天內(nèi)不同時(shí)間重復(fù)測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小B.不同操作人員測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小C.不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小D.測(cè)定低濃度樣品時(shí)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小,測(cè)定高濃度樣品時(shí)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差大4、在藥物制劑的研究中,緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對(duì)于一種需要每日服用一次的長(zhǎng)效降壓藥,以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開發(fā),以實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制?()A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)5、在藥物的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究中,以下哪種動(dòng)物模型常用于研究藥物在體內(nèi)的代謝途徑和代謝產(chǎn)物?A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴6、對(duì)于抗生素的合理使用和耐藥性問題,以下關(guān)于其現(xiàn)狀和應(yīng)對(duì)策略,哪一個(gè)是恰當(dāng)?shù)??A.抗生素的濫用現(xiàn)象已經(jīng)得到有效控制,耐藥性問題不再嚴(yán)重。B.抗生素的不合理使用導(dǎo)致耐藥菌不斷出現(xiàn),給臨床治療帶來巨大挑戰(zhàn),需要加強(qiáng)監(jiān)管、合理用藥、研發(fā)新的抗生素以及推廣感染控制措施等綜合應(yīng)對(duì)。C.耐藥性是不可避免的,不需要采取任何措施來應(yīng)對(duì)。D.解決抗生素耐藥性問題的關(guān)鍵是加大抗生素的研發(fā)和生產(chǎn)力度。7、在藥物分析的方法中,高效液相色譜法(HPLC)廣泛應(yīng)用于藥物的定量分析。以下關(guān)于HPLC的特點(diǎn),不正確的是?A.分離效率高,選擇性好B.可以同時(shí)分析多個(gè)成分C.對(duì)樣品的預(yù)處理要求簡(jiǎn)單D.儀器設(shè)備便宜,操作簡(jiǎn)便8、對(duì)于藥理學(xué)中的傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物,關(guān)于擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用,以下表述不準(zhǔn)確的是()A.擬膽堿藥可興奮膽堿能神經(jīng)B.抗膽堿藥用于解除平滑肌痙攣C.擬腎上腺素藥能升高血壓D.抗腎上腺素藥對(duì)心血管系統(tǒng)沒有影響9、在藥學(xué)領(lǐng)域中,藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)變化的重要過程。對(duì)于大多數(shù)藥物,其在肝臟中的代謝主要通過細(xì)胞色素P450酶系進(jìn)行,以下關(guān)于細(xì)胞色素P450酶系的作用特點(diǎn),哪一項(xiàng)描述更能準(zhǔn)確反映其在藥物代謝中的重要性?()A.具有廣泛的底物特異性B.其活性不受個(gè)體差異影響C.對(duì)所有藥物的代謝速率相同D.只參與藥物的氧化反應(yīng)10、在藥物研發(fā)的過程中,臨床前研究包括藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)和毒理學(xué)等多個(gè)方面。對(duì)于一種針對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的候選藥物,以下哪種臨床前研究結(jié)果更能為其進(jìn)入臨床試驗(yàn)提供有力的支持?()A.在動(dòng)物模型中顯示出顯著的治療效果B.具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征,如高生物利用度C.毒理學(xué)研究表明無明顯的器官毒性D.以上結(jié)果均不可或缺11、在藥物的臨床研究中,Ⅰ期臨床試驗(yàn)的主要目的是?A.觀察藥物的治療效果B.確定藥物的安全性和耐受性C.比較不同治療方案的優(yōu)劣D.研究藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特征12、在藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中,鑒別試驗(yàn)是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于鑒別試驗(yàn)的目的,不準(zhǔn)確的是?A.確定藥物的真?zhèn)蜝.檢查藥物的純度C.評(píng)價(jià)藥物的療效D.區(qū)別同類藥物或不同結(jié)構(gòu)的藥物13、在中藥藥學(xué)的中藥鑒定中,性狀鑒定是常用的方法之一。對(duì)于一種根莖類中藥材,以下哪個(gè)性狀特征對(duì)于鑒別其真?zhèn)魏蛢?yōu)劣最為重要?A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味14、在微生物與生化藥學(xué)方面,關(guān)于微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物和生物技術(shù)藥物的研發(fā),以下哪種描述是準(zhǔn)確的?A.微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物的工藝成熟,沒有改進(jìn)的空間,生物技術(shù)藥物的研發(fā)則充滿不確定性,難以取得成功。B.利用微生物發(fā)酵可以高效生產(chǎn)多種藥物,生物技術(shù)的發(fā)展為研發(fā)新型、高效的藥物提供了廣闊的前景,但同時(shí)也面臨著技術(shù)難題和監(jiān)管挑戰(zhàn)。C.微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展緩慢,對(duì)現(xiàn)代藥學(xué)的貢獻(xiàn)微不足道。D.研發(fā)微生物發(fā)酵藥物和生物技術(shù)藥物只需要關(guān)注技術(shù)創(chuàng)新,不需要考慮成本和市場(chǎng)需求。15、在藥物毒理學(xué)的研究中,藥物的毒性反應(yīng)是關(guān)注的重點(diǎn)。對(duì)于一種長(zhǎng)期使用的藥物,若發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)肝損傷的癥狀,以下哪種機(jī)制不太可能是導(dǎo)致肝損傷的主要原因?()A.藥物直接破壞肝細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能B.藥物誘導(dǎo)肝細(xì)胞發(fā)生基因突變C.藥物引起機(jī)體的免疫反應(yīng),導(dǎo)致肝細(xì)胞受損D.藥物影響肝臟的血液循環(huán),造成肝細(xì)胞缺氧16、在藥物制劑的研發(fā)中,納米技術(shù)的應(yīng)用越來越受到關(guān)注。對(duì)于一種抗腫瘤藥物,制成納米制劑后,以下哪種特性可能會(huì)得到顯著改善?A.水溶性B.穩(wěn)定性C.靶向性D.以上都是17、在藥物分析中,準(zhǔn)確測(cè)定藥物的溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物溶出度的測(cè)定?A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測(cè)定儀法18、在藥劑學(xué)的無菌制劑制備中,對(duì)于注射劑、滴眼劑等無菌制劑的生產(chǎn)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以下關(guān)于無菌保證水平和熱原控制的描述,不準(zhǔn)確的是()A.嚴(yán)格控制生產(chǎn)環(huán)境的無菌條件B.熱原可通過高溫滅菌法完全去除C.采用合適的滅菌方法確保產(chǎn)品無菌D.對(duì)無菌制劑進(jìn)行嚴(yán)格的無菌檢查19、在藥物相互作用的研究中,關(guān)于藥物在體內(nèi)的協(xié)同作用和拮抗作用,以下哪種表述是準(zhǔn)確的?A.藥物相互作用對(duì)藥物療效和安全性影響不大,可以忽略不計(jì)。B.藥物的協(xié)同作用可以增強(qiáng)療效,拮抗作用會(huì)降低療效,了解藥物相互作用對(duì)于合理用藥、避免不良反應(yīng)具有重要意義。C.藥物相互作用的機(jī)制復(fù)雜,難以研究和預(yù)測(cè),臨床醫(yī)生不需要關(guān)注。D.只有同時(shí)使用的藥物才會(huì)發(fā)生相互作用,間隔使用的藥物不會(huì)相互影響。20、在藥事管理的領(lǐng)域,藥品的注冊(cè)審批制度是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一款仿制藥的注冊(cè)申請(qǐng),以下哪項(xiàng)不是必須提交的資料?A.生物等效性研究報(bào)告B.原研藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品穩(wěn)定性研究資料D.藥品營(yíng)銷方案二、簡(jiǎn)答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)論述市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌價(jià)值主張的概念及作用,如何確定品牌價(jià)值主張。2、(本題10分)心血管疾病是常見的慢性病,藥物治療是重要的治療手段之一,請(qǐng)分析心血管疾病治療藥物的分類、作用機(jī)制以及臨床用藥的注意事項(xiàng)。3、(本題10分)在藥物研發(fā)中,藥物的毒理學(xué)評(píng)價(jià)需要綜合考慮多種因素,請(qǐng)闡述藥物毒理學(xué)評(píng)價(jià)的主要內(nèi)容、方法以及如何進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。4
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