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遺傳大題專項(xiàng)訓(xùn)練30.(22分)蜜蜂是具有社會(huì)性行為的昆蟲。一個(gè)蜂群包括一只蜂王、幾只雄蜂和眾多工蜂。蜂王專職產(chǎn)卵,雄蜂同蜂王交尾,工蜂負(fù)責(zé)采集花粉、喂養(yǎng)幼蟲、清理蜂房等工作。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)蜂王、雄蜂和工蜂共同生活,各司其職,這種現(xiàn)象稱為。(2)未受精卵發(fā)育成雄蜂,受精卵發(fā)育成雌性的蜂王或工蜂,這表明密蜂的性別由決定。(3)研究人員發(fā)現(xiàn)了工蜂清理蜂房行為不同的兩個(gè)蜂相,分別稱為“衛(wèi)生”蜂(會(huì)開蜂房蓋、能移走死蛹)和“非衛(wèi)生”蜂(不會(huì)開蜂房蓋、不能移走死蛹)。為研究工蜂行為的遺傳規(guī)律,進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn): P“非衛(wèi)生”蜂的蜂工ד衛(wèi)生”蜂的雄蜂(配子的染色體數(shù)目不減少)(配子的染色體數(shù)目不減少) F1“非衛(wèi)生”蜂 測(cè)交?×?的雄蜂 測(cè)交后代“非衛(wèi)生”蜂新類型I新類型II“衛(wèi)生”蜂(25%)(25%)(25%)(25%) ①“非衛(wèi)生”蜂的工蜂行為是(顯性/隱性)性狀。 ②工蜂清理蜂房的行為是受對(duì)基因控制的,符合基因的定律。判斷依據(jù)是。 ③本實(shí)驗(yàn)中測(cè)交選擇了作母本與的雄蜂交配。 ④測(cè)交后代中純合體的表現(xiàn)型是,新類型I的表現(xiàn)型是。 ⑤“衛(wèi)生”蜂的工蜂會(huì)開蜂房蓋、能移走死蛹的行為屬于行為。30.(16分)在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中,偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛,以后終生保持無(wú)毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式,研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合,統(tǒng)計(jì)相同時(shí)間段內(nèi)繁殖結(jié)果如下。(1)己知Ⅰ、Ⅱ組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異,說(shuō)明相關(guān)基因位于染色體上。(2)Ⅲ組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由因控制的,相關(guān)基因的遺傳符合定律。(3)Ⅳ組的繁殖結(jié)果說(shuō)明,小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是影響的結(jié)果。(4)在封閉小種群中,偶然出現(xiàn)的基因突變屬于。此種群中同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是。(5)測(cè)序結(jié)果表明.突變基因序列模板鏈中的I個(gè)G突交為A,推測(cè)密碼子發(fā)生的變化是(填選項(xiàng)前的符號(hào))。A.由GGA變?yōu)锳GAB.由CGA變?yōu)镚GAC.由AGA變?yōu)閁GAD.由CGA變?yōu)閁GA(6)研突發(fā)現(xiàn),突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于突變前4因表現(xiàn)的蛋白質(zhì),推測(cè)出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),該蛋白質(zhì)會(huì)使甲狀腺激素受體的功能下降.據(jù)此推測(cè)脫毛小鼠細(xì)胞的_下降,這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠的原因。[例3]人類的X、Y性染色體是一對(duì)同源染色體,存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段,位于不同區(qū)段上的基因表現(xiàn)出不同的遺傳特點(diǎn)。根據(jù)所學(xué)知識(shí),回答下列問(wèn)題:(1)已知抗VitD佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。一對(duì)夫婦,丈夫患抗VitD佝僂病,妻子表現(xiàn)正常,該夫婦打算生一小孩,前來(lái)咨詢.從優(yōu)生角度考慮,你將給他們?cè)鯓拥慕ㄗh,并說(shuō)明理由。(2)在產(chǎn)前診斷時(shí),醫(yī)生診斷該婦女懷有一女性胎兒,但患有特納氏綜合征。如果你是醫(yī)生,你將對(duì)該夫婦提出怎樣的正確建議。(3)果蠅的性別決定與人類一樣也是XY型,黑腹果蠅的剛毛基因(B)對(duì)截剛毛基因(b)完全顯性。①若該對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,則剛毛雄性果蠅的基因型有____種,可表示為____________。②若該對(duì)等位基因僅位于X染色體上,則剛毛雄性果蠅的基因型有________種,可表示為_____________。③已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼A、白眼a),且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次雜交實(shí)驗(yàn)即可確定這一對(duì)基因位于常染色體還是性染色體上,選擇的親本應(yīng)為雌果蠅表現(xiàn)型________,雄果蠅表現(xiàn)型________。實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為:a._________________________________________;b.______________________________________;c.____________________________________________。30.(18分)在蜜蜂的蜂巢中,有由受精卵發(fā)育來(lái)的蜂王和工蜂(均為雌性),以及由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育來(lái)的雄蜂。蜜蜂的附肢有溝(花粉筐)、溝邊有毛(花粉刷),自然界的野生工蜂為短毛、淺溝性狀的“非富蜜型”??蒲腥藛T在自然界中偶然得到極少數(shù)具有長(zhǎng)毛、深溝性狀的“富蜜型”雄蜂,作了如下雜交實(shí)驗(yàn),請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:組別母本(♀)父本(♂)雜交結(jié)果實(shí)驗(yàn)一非富蜜型富蜜型♀、♂均為非富蜜型(F1)實(shí)驗(yàn)二F1非富蜜型富蜜型♀、♂均為四種表現(xiàn)型且比例為1:1:1:1實(shí)驗(yàn)三富蜜型F1非富蜜型♂富蜜型,♀非富蜜型(1)一個(gè)蜂巢中的蜂王、工蜂、雄蜂等全部個(gè)體構(gòu)成了一個(gè)___________________。同樣由受精卵發(fā)育來(lái)的個(gè)體,由于獲得的營(yíng)養(yǎng)不同,只有一只雌蜂發(fā)育為蜂王,其余都發(fā)育為雌性工蜂,可見(jiàn)生物的性狀是___________________共同作用的結(jié)果。(2)用__________將雄蜂和工蜂的有絲分裂細(xì)胞染色,在___________下觀察并記錄有絲分裂中期細(xì)胞的染色體數(shù)目,則觀察到的結(jié)果為___________。(3)蜜蜂的長(zhǎng)毛、深溝的性狀最初是通過(guò)________產(chǎn)生的。據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,這兩對(duì)相對(duì)性狀中_______為顯性。(4)由實(shí)驗(yàn)二結(jié)果可推知母本產(chǎn)生了_________________________配子,說(shuō)明控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因的遺傳符合_________________定律。30.(14分)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)先天性垂體性侏儒癥的家系(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,系譜如下圖所示)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:(1)據(jù)系譜圖分析,該病為_______染色體上的______性基因控制的遺傳病,推測(cè)Ⅱ-3的基因型是____________。(2)該病患者由于垂體產(chǎn)生的_____________不足,引起侏儒癥。(3)研究人員采集了10位家系成員(系譜圖中有編號(hào)的個(gè)體)的血樣,提取了這些成員的DNA,采用_________技術(shù)對(duì)該病相關(guān)基因—GHRHR基因片段(260bp,bp代表堿基對(duì))進(jìn)行大量擴(kuò)增,然后用限制性核酸內(nèi)切酶BstUⅠ對(duì)其切割,并進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳分析,電泳圖譜如下圖所示。據(jù)系譜圖和電泳圖譜分析可知:①該病患者的GHRHR基因片段有______個(gè)BstUI酶切點(diǎn)。②在提取DNA的部分家系成員中,______________________是致病基因的攜帶者。③若Ⅱ-10與Ⅱ-11再生育一個(gè)孩子,這個(gè)孩子患病的概率是_________。30.(16分)1917年,布里奇斯發(fā)現(xiàn)了一種翅膀后端邊緣缺刻(缺刻翅)的紅眼雌果蠅,并用這種果蠅做了如圖23所示的實(shí)驗(yàn):圖23(1)其它實(shí)驗(yàn)證實(shí),控制翅型的基因位于X染色體上,Y染色體上沒(méi)有。假設(shè)缺刻翅是由X染色體上控制翅型的基因發(fā)生突變引起的,與正常翅是一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。如果缺刻翅由隱性基因控制,則后代中不應(yīng)該有_____________果蠅出現(xiàn);如果缺刻翅是由顯性基因控制,則后代中應(yīng)該有_____________果蠅出現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與上述假設(shè)是否相符:_______。(2)從果蠅的眼色性狀分析,后代雌蠅有兩種表現(xiàn)型,說(shuō)明親代雌性親本產(chǎn)生了____種類型的配子。理論上講圖23所示的實(shí)驗(yàn),子代應(yīng)該有_____種類型。圖24(3)圖23所示的實(shí)驗(yàn),子代中的雌雄比例不是1:1,而是2:1圖24(4)布里奇斯認(rèn)為“X染色體片段缺失”是導(dǎo)致圖23所示實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的原因。為證實(shí)這一猜測(cè),科研工作者對(duì)表現(xiàn)型為_________的果蠅做了唾腺染色體的檢查,顯微鏡下觀察到如圖24所示_________的片段,從而證實(shí)了布里奇斯的猜測(cè)。(5)從圖23中雌性親本所產(chǎn)生的配子分析,解釋子代中雌性出現(xiàn)缺刻白眼性狀的原因:___________________________。30.(16分)豌豆是遺傳學(xué)研究常用的實(shí)驗(yàn)材料。請(qǐng)分析回答:(1)選用豌豆作為遺傳研究的材料,易于成功的原因是(至少寫出兩點(diǎn))。孟德爾利用豌豆圓形種子的植株和皺縮種子的植株進(jìn)行雜交,F(xiàn)1自交得到的F2中圓形和皺縮種子之比大約為3:1。F2出現(xiàn)3:1性狀分離比的原因是F1形成配子的過(guò)程中,分別進(jìn)入不同配子中,且受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。若F2植株全部自交,預(yù)測(cè)收獲的圓形和皺縮種子的比例約為。(2)研究發(fā)現(xiàn),皺縮種子在發(fā)育過(guò)程中缺乏一種合成淀粉所需的酶,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)淀粉含量,種子因成熟過(guò)程中水分缺乏而表現(xiàn)為皺縮。由此說(shuō)明基因是通過(guò)控制來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物的性狀。(3)豌豆素是野生型豌豆產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學(xué)物質(zhì)。決定產(chǎn)生豌豆素的基因A對(duì)a為顯性。當(dāng)基因B存在時(shí),豌豆素的產(chǎn)生受到抑制。已知A和a、B和b兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?,F(xiàn)用兩個(gè)不能產(chǎn)生豌豆素的純種(品系甲、品系乙)和野生型豌豆(AAbb)進(jìn)行如下兩組實(shí)驗(yàn):親本中品系甲和品系乙的基因型分別為、。為鑒別Ⅱ組F2中不能產(chǎn)生豌豆素豌豆的基因型,可取該豌豆進(jìn)行自交,若后代全為不能產(chǎn)生豌豆素的植株,則其基因型為。如果用品系甲和品系乙進(jìn)行雜交,F(xiàn)1
(填“能”或“不能”)產(chǎn)生豌豆素,F(xiàn)2中能產(chǎn)生豌豆素的植株所占比例約為
。29.(14分)Bruton綜合征是一種人類遺傳病,其主要特征是血液中缺乏B淋巴細(xì)胞及γ球蛋白。圖—19表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖,調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到婚育年齡。請(qǐng)分析并回答:(1)為了調(diào)查研究此病的發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是(填寫序號(hào))。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式(2)由系譜圖分析可知,該病最可能由位于染色體上的性基因控制,Ⅲ4的致病基因來(lái)自第I代中的號(hào)個(gè)體。若Ⅲ7和一個(gè)正常男性婚配,生育一個(gè)表現(xiàn)正常孩子的概率是。(3)為減少Bruton綜合征的發(fā)生,該家族第Ⅱ代中的婚育時(shí)應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。(4)由于患者體內(nèi)缺乏B淋巴細(xì)胞,因此在免疫中缺乏由細(xì)胞合成分泌的,患者表現(xiàn)為反復(fù)持久的化膿性細(xì)菌感染。臨床上發(fā)現(xiàn),患者的胸腺發(fā)育正常,免疫功能正常,所以患者對(duì)病毒的感染有一定的抵抗力。7.(2011·浙江高考)下圖為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)锽、b)和乙病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖,其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因。請(qǐng)回答:(1)甲病的遺傳方式為____________,乙病的遺傳方式為____________。Ⅰ1的基因型是____________________。(2)在僅考慮乙病的情況下,Ⅲ2與一男性婚配,生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育,請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況,用遺傳圖解表示。(3)B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時(shí),首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是______________。B基因剛轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA全長(zhǎng)有4500個(gè)堿基,而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成,說(shuō)明______________。翻譯時(shí),一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘,實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘,其原因是______________。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT,翻譯就此終止,由此推斷,mRNA上的__________為終止密碼子。6.(2010·全國(guó)卷Ⅱ)人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?;駻顯示一個(gè)條帶,白化基因a則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析,條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,回答下列問(wèn)題(1)條帶1代表________基因。個(gè)體2~5的基因型分別為________、________、________和________。(2)已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的,根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙,發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符,該個(gè)體與其父母的編號(hào)分別是________、________和________,產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是__________________。(3)僅根據(jù)圖乙給出的個(gè)體基因型的信息,若不考慮突變因素,則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚,生出一個(gè)白化病子女的概率為________,其原因是________。(2011·福建高考)二倍體結(jié)球甘藍(lán)的紫色葉對(duì)綠色葉為顯性,控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)分別位于3號(hào)和8號(hào)染色體上。下表是純合甘藍(lán)雜交實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)請(qǐng)回答:(1)結(jié)球甘藍(lán)葉色性狀的遺傳遵循________定律。(2)表中組合①的兩個(gè)親本基因型為________,理論上組合①的F2紫色葉植株中,純合子所占的比例為______。(3)表中組合②的親本中,紫色葉植株的基因型為______。若組合②的F1與綠色葉甘藍(lán)雜交,理論上后代的表現(xiàn)型及比例為________。(4)請(qǐng)用豎線(|)表示相關(guān)染色體,用點(diǎn)(·)表示相關(guān)基因位置,在如圖圓圈中畫出組合①的F1體細(xì)胞的基因型示意圖。5.(2011·四川高考)小麥的染色體數(shù)為42條。下圖表示小麥的三個(gè)純種品系的部分染色體及基因組成:Ⅰ、Ⅱ表示染色體,A為矮稈基因,B為抗矮黃病基因,E為抗條斑病基因,均為顯性。乙品系和丙品系由普通小麥與近緣種偃麥草雜交后,經(jīng)多代選育而來(lái)(圖中黑色部分是來(lái)自偃麥草的染色體片段)。((1)乙、丙品系在培育過(guò)程中發(fā)生了染色體的________變異。該現(xiàn)象如在自然條件下發(fā)生,可為________提供原材料。
(2)甲與乙雜交所得到的F1自交,所有染色體正常聯(lián)會(huì),則基因A與a可隨________的分開而分離。F1自交所得F2中有________種基因型,其中僅表現(xiàn)抗矮黃病的基因型有________種。(3)甲與丙雜交所得到的F1自交,減數(shù)分裂中Ⅰ甲與Ⅰ丙因差異較大不能正常配對(duì),而其他染色體正常配時(shí),可觀察到________個(gè)四分體;該減數(shù)分裂正常完成,可產(chǎn)生________種基因型的配子,配子中最多含有________條染色體。(4)讓(2)中F1與(3)中F1雜交,若各種配子的形成機(jī)會(huì)和可育性相等,產(chǎn)生的種子均發(fā)育正常,則后代植株同時(shí)表現(xiàn)三種性狀的幾率為________。6.(2010·山東高考)100年來(lái),果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問(wèn)題:(1)黑體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅雜交,F(xiàn)1全為灰體長(zhǎng)翅。用F1雄果蠅進(jìn)行測(cè)交,測(cè)交后代只出現(xiàn)灰體長(zhǎng)翅200只、黑體殘翅198只。如果用橫線(—)表示相關(guān)染色體,用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因,用點(diǎn)(·)表示基因位置,親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為________和________。F1雄果蠅產(chǎn)生的配子的基因組成圖示為________。(2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交,在F1中所有雌果蠅都是直剛毛直翅,所有雄果蠅都是卷剛毛直翅。控制剛毛和翅型的基因分別位于________和________染色體上(如果在性染色體上,請(qǐng)確定出X或Y)。判斷前者的理由是________________________??刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e用D、d和E、e表示,F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為________和________。F1雌雄果蠅互交,F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占的比例是________。(3)假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎致死),無(wú)其他性狀效應(yīng)。根據(jù)隱性純合體的死亡率,隱性致突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射,為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)步驟:①_____________________________________;②_____________________________________________;③_______________________________________________。結(jié)果預(yù)測(cè):Ⅰ.如果________________,則X染色體上發(fā)生了完全致死突變;Ⅱ.如果________________,則X染色體上發(fā)生了不完全致
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