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柳州市2025屆高三第一次模擬考試化學(考試時間75分鐘滿分100分)注意:1.請把答案填寫在答題卡上,否則答題無效。2.答卷前,考生務必將密封線內(nèi)的項目填寫清楚,密封線內(nèi)不要答題。3.選擇題,請用2B鉛筆,把答題卡上對應題目選項的信息點涂黑。非選擇題,請用0.5mm黑色字跡簽字筆在答題卡指定位置作答??赡苡玫降南鄬υ淤|量:B-11C--12O—16Na-23S—32Cl-35.5K--39Ca-40Ti—48Fe—56一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.湖筆、徽墨、宣紙和端硯是我國最為稱著的文房四寶,下列有關敘述錯誤的是A.湖筆筆頭多用動物毛發(fā)制成,其主要成分為蛋白質B.徽墨的主要成分是碳單質,故水墨字畫能較長久保存C.宣紙可由甘蔗渣制成,甘蔗渣主要成分為纖維素D.端硯的主要成分為無機鹽,用石材打磨制端硯的過程為化學變化2.下列有關化學用語的表述正確的是A.NH?Cl的電子式為:B.CO?2?的空間結構為平面三角形C.基態(tài)銅原子價電子的軌道表示式為:D.中子數(shù)為30的Fe原子符號為:56303.下列實驗裝置或操作正確且能達到預期目的的是A.量取20.00mL稀硫酸B.重結晶法提純苯甲酸C.制蒸餾水,接收餾出物D.向試管中滴加溶液4.抗炎鎮(zhèn)痛藥“消炎痛”的結構如下圖所示,關于“消炎痛”說法錯誤的是A.結構中含有酰胺基B.能與Br?的CCl?溶液反應C.能與NaHCO?溶液發(fā)生反應**D.1mol“消炎痛”最多能與9mol氫氣發(fā)生加成反應柳州市2025屆高三第一次模擬考試·化學第1頁(共6頁)5.物質結構決定物質性質,下列性質與結構因素匹配錯誤的是上上選項性質結構因素A沸點:H?O>H?SH?O中氧氫鍵鍵能更大B酸性:CF?COOH>CCl?COOH氟原子吸電子效應更大C堿性:NaOH>Mg(OH)?鈉的金屬性強于鎂D熔點:AlF?(1040℃)遠高于AlCl?(178℃升華)兩者晶體類型不同6.下列所給事實對應離子方程式書寫錯誤的是A.硝酸亞鐵溶液中加入稀硫酸:3FB.向硫代硫酸鈉溶液滴加稀硫酸:SSC.同濃度同體積NH?HSO?溶液與NaOH溶液混合:H?+OH?=H?OD.草酸溶液中滴入酸性高錳酸鉀溶液:557.水體中的Ni2?可利用丁二酮肟與其形成紅色配合物的方法進行檢驗。形成的配離子結構如下圖所示,已知其中四個氮原子和鎳離子處于同一平面,下列說法正確的是A.虛線框中鍵角∠HCH大于鍵角∠CCNB.該配離子中N原子的雜化類型為sp2雜化C.該配離子中基態(tài)原子第一電離能最大的是OD.該配離子中的化學鍵類型有極性鍵、非極性鍵、配位鍵、離子鍵8.根據(jù)下列實驗目的,實驗操作、現(xiàn)象和結論均正確的是選項實驗目的實驗操作現(xiàn)象結論A探究氫離子濃度對CrO?2?、Cr?O?2?相互轉化的影響向K?CrO?溶液中緩慢滴加硫酸溶液由黃色變?yōu)槌壬龃髿潆x子濃度,平衡向生成Cr?O?2?的方向移動B比較AgCl與Ag?S的溶解度大小向10mL0.1mol·L?1AgNO?溶液中先加入5mL0.1mol·L?1NaCl溶液,再加入5mL0.1mol·L?1Na?S溶液先出現(xiàn)白色沉淀,后出現(xiàn)黑色沉淀溶解度:AgCl>Ag?SC檢驗久置的Na?O?是否變質向過氧化鈉樣品中滴加過量的鹽酸,將生成的氣體通入CaCl?溶液無白色沉淀生成樣品未變質D檢驗SO?是否與水反應把充滿SO?的試管倒立在水中試管內(nèi)液面上升SO?與水反應9.一種鈉離子電池結構如下圖所示,該電池電極材料分別為Na?C,(嵌鈉硬碳)和Na?Mn[Fe(CN)?]((普魯士白)。在充、放電過程中,Na?在兩個電極之間往返嵌入和脫嵌。下列說法錯誤的是A.放電過程中,電流從A電極經(jīng)負載流向B電極B.放電過程中,負極反應為:NC.充電過程中,每轉移1mol電子,兩極質量差為23gD.該電池不能在水溶液中工作柳州市2025屆高三第一次模擬考試·化學第2頁(共6頁)10.“黃鳴龍還原法”是首例以中國科學家命名的有機化學反應,反應機理如下圖,其中(R、R'均代表烴基),下列有關說法錯誤的是A.反應過程中有水生成B.反應過程中只涉及極性鍵的斷裂和形成C.反應過程中NH?NH?起還原作用D.利用該反應機理,可將轉化為(CH?CH?CH?CH?11.FeTiO?常用于制備磁芯、磁盤和傳感器等,其晶胞如下圖所示,為等軸晶系。晶胞參數(shù)為anm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述錯誤的是A.O2?構成正八面體形B.距離(O2?最近的Fe2?數(shù)目為6個C.該晶體的密度為1.52×D.Fe2?的分數(shù)坐標為112.便攜式消毒除菌卡主要活性成分為亞氯酸鈉(NaClO?)。一種制備NaClO?粗產(chǎn)品的工藝流程如下圖所示。已知純ClO?易分解爆炸。阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,下列說法正確的是A.向發(fā)生器中通空氣的目的是提供氧化劑B.標況下2.24LSO?中含有的質子數(shù)為6.4NAC.每消耗1molClO?,理論上需要消耗的H?O?為0.5NAD.吸收塔中每轉移4mol電子,生成氣體的分子數(shù)為NA13.一定條件下,在甲、乙兩個恒容密閉容器(容器容積V甲:V2=1:2)中投入等物質的量的X和Y,發(fā)生反應A.m<0B.x+y<p+qC.平衡常數(shù):KD.Y的濃度:b=c柳州市2025屆高三第一次模擬考試·化學第3頁(共6頁)14.常溫下用(0.02mol?L?1NaOH溶液滴定20.00mL濃度均為(0.02mol?L?1HCl和NH?Cl的混合溶液。滴定過程中溶液的pH隨nn=VA.水的電離程度:a>b>cB.滴定過程中,cC.NH?·H?O的電離常數(shù)約為10D.b點c二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.(14分)2019年諾貝爾化學獎授予對鋰電池研究做出貢獻的三位科學家。可利用SiCl?對廢棄的鋰電池正極材料(LiCoO?)進行氯化處理,得以回收Li、Co等金屬,工藝路線如下:回答下列問題:(1)LiCoO?中Co的化合價為,基態(tài)Co原子的核外電子排布式為。(2)燒渣是LiCl、CoCl?和SiO?的混合物,“500℃焙燒”發(fā)生的化學反應方程式為。(3)“500℃焙燒”后剩余的SiCl?應先除去,否則水浸時會產(chǎn)生大量煙霧,原因可能是SiCL?易劇烈水解生成和,導致SiCl?比CCl?易水解的因素有(填標號)。A.SiCl?的相對分子質量大于CCl?B.Si的原子半徑大于Cl的原子半徑C.Si-Cl鍵的極性大于C-Cl鍵D.Si-Cl鍵鍵能大于C-Cl鍵(4)“氧化沉鈷”中氧化還原反應的離子方程式為。(5)常溫下,已知pH=1.1時Co3?恰好沉淀完全(c≤1.0×10??mol?L?1,濾液2中殘留的(Co3?濃度為mol·L(6)濾液3主要含有的陽離子是。16.(14分)連二硫酸鈉(Na?S?O??2H?O是一種重要的化學試劑。某興趣小組設計了利用MnO?和H?SO?生成MnS?O?,再與Na?CO?反應制備Na?S?O??2H?O的實驗:Ⅰ.連二硫酸鈉(Na?S?O??2H?O的制備柳州市2025屆高三第一次模擬考試·化學第4頁(共6頁)(1)采用下圖所示裝置制備SO?,儀器b的名稱為,橡膠管a的作用是。(2)步驟Ⅱ應分數(shù)次加入MnO?,原因是①防止過多的MnO?與H?SO?反應生成副產(chǎn)物MnSO?;②。(3)滴入飽和Na?CO?溶液的主要作用是。(4)步驟Ⅴ由濾液得到連二硫酸鈉晶體的實驗操作為、、過濾、洗滌、干燥。Ⅱ.連二硫酸鈉(Na?S?O?·2H?O)性質探究(5)同學們將連二硫酸鈉溶于水,當pH<2.5時,生成了硫酸和一種有刺激性氣味的氣體,該氣體為。6Na?S?O??2H?O在加熱過程中固體質量與溫度的關系如右圖所示。連二硫酸鈉晶體在200℃~267℃過程中發(fā)生反應的化學方程式為:17.(15分)我國力爭于2030年前做到碳達峰,2060年前實現(xiàn)碳中和,因此CO?的綜合利用是研究熱點之一。在合適的催化劑作用下,用CO?、H?為原料合成甲醇(CH?OH),主要反應如下:反應I:((CO?反應Ⅱ:(CO?(1)反應I在(填“高溫”“低溫”)條件下能自發(fā)反應。根據(jù)下列已知信息,計算相關化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:(CO中的化學鍵可表示為C≡O)化學鍵H-HC=0C≡0H-0C-HE/(kJ·mol?1)4368061076465413(2)CO?和H?在某催化劑表面合成CH?OH,反應歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用*標注。步驟Ⅰ~Ⅲ中活化能最小的步驟是(填序號),寫出步驟Ⅳ的反應方程式。(3)上述反應體系在建立平衡后,恒溫條件下能夠提高CO?的平衡轉化率的措施有(任舉一例)。(4)在1L密閉容器中充入1molCO?和2.24molH?發(fā)生反應Ⅰ、Ⅱ,平衡時CO?的轉化率和甲醇的選擇率隨溫度的變化趨勢如圖所示:(甲醇的選擇率=轉化生效甲醇的CO的物質質量。×100%)①553K后CO?轉化率隨溫度升高而增大,其原因可能是。柳州市2025屆高三第一次模擬考試·化學第5頁(共6頁)②在553K下,達平衡時體系的總壓為P,則反應Ⅱ的Kp=(保留小數(shù)點后三位。Kp為壓強平衡常數(shù),用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓×物質的量分數(shù))。(5)甲醇-氧氣固體氧化物燃料電池屬于第三代燃料電池,其工作原理如圖所示。該電池的負極電極反應式為。18.(15分)普羅帕酮是廣譜高效抗心律失常的藥物,它由有機物A經(jīng)多步反應合成的過程如圖所示:(1)有機物A的同分異構體的化學名稱為,有機物F的官能團名稱為。已知:羥醛縮合反應:已知:羥醛縮合反應:(2)D→E的反應類型是。(3)下列說法正確的是。A.有機物A中所有碳、氧原子可能共平面B.在一定條件下,1molA與足量的NaOH溶液反應最多消耗1molNaOHC.有機物E的分子式為C??H??O?D.有機物I普羅帕酮分子中不存在手性碳原子(4)B+C→D的化學反應方程式為。(5)有機物B的同分異構體M中,符合以下條件的有種(不考慮碳碳雙鍵上連——OH的情況),寫出其中一種核磁共振氫譜顯示有五組峰,且峰面積比為1:1:2:2:2的結構簡式。①遇FeCl?溶液顯紫色②能使溴的四氯化碳溶液褪色(①)組FCl溶液氫紫色上述信息寫出以環(huán)已醇()和碳甲醛為有機原料制備化合物的合成路線。柳州市2025屆高三第一次模擬考試·化學第6頁(共6頁)高三一?;瘜W參考答案一、選擇題1234567891011121314DBADADBACBBCB或CD二、非選擇題15.(14分,除標注外,每空2分)(1)+3(1分)1s22s22p?3s23p?3d?4s2或[Ar]3d24s2(1分)2(3)H?SiO?(1分)HCl(1分)(二者順序可換)4(5)10-16.7(6)K?、Na?16.(14分,除標注外,每空2分)(1)蒸餾燒瓶,平衡氣壓,使液體順利滴下(2)防止反應太
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