2025版新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第5章化學(xué)反應(yīng)與能量轉(zhuǎn)化第2節(jié)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能-電池學(xué)案魯科版_第1頁
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PAGE19-第2節(jié)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能——電池考試評價解讀1.能分析、說明原電池的工作原理,能設(shè)計簡潔的原電池。2.能列舉常見的化學(xué)電源,并能利用相關(guān)信息分析化學(xué)電源的工作原理。3.能綜合考慮化學(xué)改變中的物質(zhì)改變和能量改變來分析、解決實際問題,如新型電池的開發(fā)等。核心素養(yǎng)達成改變觀念與平衡思想相識原電池的本質(zhì)是氧化還原反應(yīng)。能多角度、動態(tài)地分析原電池中物質(zhì)的改變及能量的轉(zhuǎn)換。證據(jù)推理與模型認知能利用典型的原電池裝置,分析原電池原理,建立解答原電池問題的思維模型,并利用模型揭示其本質(zhì)及規(guī)律。原電池的工作原理[以練帶憶]1.鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,下列有關(guān)敘述正確的是()A.銅電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.電池工作一段時間后,甲池的c(SOeq\o\al(2-,4))減小C.電池工作一段時間后,乙池溶液的總質(zhì)量增加D.陰、陽離子分別通過交換膜向負極和正極移動,保持溶液中電荷平衡C解析:由鋅的活潑性大于銅,可知銅電極為正極,在正極上,Cu2+得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Cu,A錯誤;由于陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,故甲池的c(SOeq\o\al(2-,4))不變,B錯誤;在乙池中Cu2++2e-=Cu,同時甲池中的Zn2+通過陽離子交換膜進入乙池中,由于M(Zn2+)>M(Cu2+),故乙池溶液的總質(zhì)量增加,C正確;陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,電解過程中Zn2+通過陽離子交換膜移向正極保持溶液中電荷平衡,陰離子是不能通過交換膜的,D錯誤。2.有a、b、c、d四個金屬電極,有關(guān)的試驗裝置及部分試驗現(xiàn)象如下:編號①②③④試驗裝置部分試驗現(xiàn)象a極質(zhì)量削減;b極質(zhì)量增加b極有氣體產(chǎn)生;c極無改變d極溶解;c極有氣體產(chǎn)生電流從a極流向d極由此可推斷這四種金屬的活動性依次是()A.a(chǎn)>b>c>d B.b>c>d>aC.d>a>b>c D.a(chǎn)>b>d>cC解析:由試驗①可知,a做原電池負極,b做原電池正極,活動性:a>b;由試驗②可知,b極有氣體產(chǎn)生,c極無改變,則活動性:b>c;由試驗③可知,d極溶解,則d做原電池負極,c做正極,活動性:d>c;由試驗④可知,電流從a極流向d極,則d極為原電池負極,a極為原電池正極,活動性:d>a。綜上所述,可知活動性:d>a>b>c。3.設(shè)計原電池裝置證明Fe3+的氧化性比Cu2+強。(1)寫出能說明氧化性Fe3+大于Cu2+的離子方程式:_________。(2)若要將上述反應(yīng)設(shè)計成原電池,電極反應(yīng)式分別是①負極:____________________________________。②正極:____________________________________。(3)在框中畫出裝置圖,指出電極材料和電解質(zhì)溶液:①不含鹽橋②含鹽橋答案:(1)2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+(2)①Cu-2e-=Cu2+②2Fe3++2e-=2Fe2+(3)①不含鹽橋②含鹽橋[練后梳理]1.概念和反應(yīng)本質(zhì)原電池:把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,反應(yīng)本質(zhì)是氧化還原反應(yīng)。2.構(gòu)成條件(1)一反應(yīng):能自發(fā)進行的放熱的氧化還原反應(yīng)(一般是活潑性強的金屬與電解質(zhì)溶液反應(yīng))。(2)兩電極:一般是活潑性不同的兩電極。(3)一溶液:電解質(zhì)溶液。(4)一回路:兩電極插入電解質(zhì)溶液中,導(dǎo)線連接或接觸,形成閉合回路。3.工作原理以銅鋅原電池為例:(1)反應(yīng)原理電極名稱負極正極電極材料鋅片銅片電極反應(yīng)Zn-2e-=Zn2+Cu2++2e-=Cu反應(yīng)類型氧化反應(yīng)還原反應(yīng)電子流向由Zn片沿導(dǎo)線流向Cu片鹽橋中離子移向鹽橋含飽和KCl溶液,K+移向正極,Cl-移向負極(2)鹽橋的作用①連接內(nèi)電路,形成閉合回路。②平衡電荷,使原電池不斷產(chǎn)生電流。4.原電池原理的應(yīng)用(1)比較金屬的活動性強弱:原電池中,負極一般是活動性較強的金屬,正極一般是活動性較弱的金屬(或能導(dǎo)電的非金屬)。(2)加快化學(xué)反應(yīng)速率:氧化還原反應(yīng)形成原電池時,反應(yīng)速率加快。(3)用于金屬的防護:將須要愛護的金屬制品做原電池的正極而受到愛護。(4)設(shè)計制作化學(xué)電源①首先將氧化還原反應(yīng)分成兩個半反應(yīng)。②依據(jù)原電池的工作原理,結(jié)合兩個半反應(yīng),選擇正、負電極材料以及電解質(zhì)溶液。在原電池內(nèi)部,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動。化學(xué)電源[以練帶憶]1.下列有關(guān)電池的說法不正確的是()A.手機上用的鋰離子電池屬于二次電池B.鋅錳干電池中,鋅電極是負極C.甲醇燃料電池可把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D.銅鋅原電池工作時,電子沿外電路從銅電極流向鋅電極D解析:鋰電池屬于可充電電池,屬于二次電池,故A正確;鋅錳干電池中,鋅是活潑金屬,做負極,故B正確;燃料電池是把化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能的裝置,故C正確;原電池中電子從負極經(jīng)外電路流向正極,鋅做負極,銅做正極,電子從鋅電極沿外電路流向銅電極,故D錯誤。2.“天宮一號”飛行器白天靠太陽能帆板產(chǎn)生電流向鎳氫電池充電,夜間鎳氫電池向飛行器供電。鎳氫電池的結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示。若電池總反應(yīng)為2Ni(OH)22NiOOH+H2↑。則下列說法正確的是()A.放電時,NiOOH發(fā)生氧化反應(yīng)B.充電時,a電極的pH增大,K+移向b電極C.充電時,a電極的電極反應(yīng)為2H2O+2e-=H2↑+2OH-D.放電時,負極反應(yīng)為NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-C解析:放電時,NiOOH在正極上放電,發(fā)生還原反應(yīng)生成Ni(OH)2,A錯誤;充電時,a電極做陰極,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,pH增大,K+移向a電極,B錯誤,C正確;放電時,負極上H2放電,D錯誤。3.一般鋅錳干電池的簡圖如圖所示。該電池工作時的總反應(yīng)為Zn+2NHeq\o\al(+,4)+2MnO2=[Zn(NH3)2]2++Mn2O3+H2O。下列關(guān)于鋅錳干電池的說法中正確的是()A.當(dāng)該電池電壓漸漸下降后,利用電解原理能重新充電復(fù)原B.電池負極反應(yīng)式為2MnO2+2NHeq\o\al(+,4)+2e-=Mn2O3+2NH3+H2OC.原電池工作時,電子從負極通過外電路流向正極D.外電路中每通過0.1mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小6.5gC解析:一般鋅錳干電池是一次電池,不能充電復(fù)原,A項錯誤;依據(jù)原電池工作原理,負極失電子,B項錯誤;由Zn~[Zn(NH3)2]2+~2e-可知,每通過0.1mol電子,消耗鋅的質(zhì)量是65g·mol-1×eq\f(0.1mol,2)=3.25g,D項錯誤。[練后梳理]1.一次電池:只能運用一次,不能充電復(fù)原接著運用。(1)堿性鋅錳干電池總反應(yīng):Zn+2MnO2+H2O=2MnOOH+ZnO。負極材料:Zn。電極反應(yīng):Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O。正極材料:碳棒。電極反應(yīng):2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-。(2)紐扣式銀鋅電池總反應(yīng):Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag。電解質(zhì):KOH。負極材料:Zn。電極反應(yīng):Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2。正極材料:Ag2O。電極反應(yīng):Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-。(3)鋰電池Li-SOCl2電池可用于心臟起搏器。該電池的電極材料分別為鋰和碳,電解液是LiAlCl4-SOCl2。電池的總反應(yīng)可表示為8Li+3SOCl2=6LiCl+Li2SO3+2S。a.負極材料為鋰,電極反應(yīng)為Li-e-=Li+。b.正極的電極反應(yīng)為3SOCl2+8e-=2S+SOeq\o\al(2-,3)+6Cl-。2.二次電池:放電后能充電復(fù)原接著運用。(1)鉛蓄電池總反應(yīng):Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O①放電時——原電池負極反應(yīng):Pb+SOeq\o\al(2-,4)-2e-=PbSO4;正極反應(yīng):PbO2+4H++SOeq\o\al(2-,4)+2e-=PbSO4+2H2O。②充電時——電解池陰極反應(yīng):PbSO4+2e-=Pb+SOeq\o\al(2-,4);陽極反應(yīng):PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SOeq\o\al(2-,4)。(2)圖解二次電池的充放電3.燃料電池氫氧燃料電池可分為酸性和堿性兩種。種類酸性堿性負極反應(yīng)式2H2-4e-=4H+2H2+4OH--4e-=4H2O正極反應(yīng)式O2+4H++4e-=2H2OO2+2H2O+4e-=4OH-電池總反應(yīng)式2H2+O2=2H2O備注燃料電池的電極不參與反應(yīng),有很強的催化活性,起導(dǎo)電作用二次電池的充放電規(guī)律(1)充電時電極的連接:充電時負極接外接電源負極后做陰極,正極接外接電源正極后做陽極,簡記為“正接正,負接負”。(2)工作時的電極反應(yīng)式:同一電極上的電極反應(yīng)式,在充電與放電時,形式上恰好是相反的;同一電極四周的溶液,充電與放電時pH的改變趨勢也恰好相反。考點1原電池的工作原理與應(yīng)用[抓本質(zhì)·悟考法]試驗小組探究鋁片做電極材料時的原電池反應(yīng),試驗如下:①②③煮沸冷卻后的溶液電流計指針向右偏轉(zhuǎn),鎂片、鋁片表面產(chǎn)生無色氣泡電流計指針快速向右偏轉(zhuǎn),漸漸向零刻度復(fù)原,經(jīng)零刻度后接著向左偏轉(zhuǎn);鎂片表面起先時無明顯現(xiàn)象,一段時間后有少量氣泡逸出;鋁片表面持續(xù)有氣泡逸出電流計指針向左偏轉(zhuǎn)。鋁片表面有氣泡逸出,銅片沒有明顯現(xiàn)象;約3分鐘后,銅片表面有少量氣泡產(chǎn)生,鋁片表面氣泡略有削減下列說法不正確的是()A.試驗①中,鎂片做原電池的負極B.試驗②中,初始時的試驗現(xiàn)象對應(yīng)的原電池反應(yīng)為2Mg+O2+2H2O=2Mg(OH)2C.試驗②中,一段時間后,鋁片發(fā)生的電極反應(yīng)式為Al-3e-=Al3+D.試驗①~③可推知,鋁片做電極材料時的原電池反應(yīng)與另一個電極的電極材料、溶液的酸堿性、溶液中溶解的O2等因素有關(guān)【解題關(guān)鍵點】(1)依據(jù)圖示和有關(guān)現(xiàn)象推斷原電池的正負極是解題的關(guān)鍵;(2)在書寫電極反應(yīng)式時,肯定要結(jié)合溶液的酸堿性?!疽族e失分點】本題在推斷原電池的正負極時,要依據(jù)電流計指針偏轉(zhuǎn)方向和電極上的現(xiàn)象,而不是依據(jù)金屬的活潑性。[自主解答]__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________C解析:試驗①中,電解質(zhì)溶液為鹽酸,鎂和鋁都可以和鹽酸反應(yīng),但是金屬鎂更活潑為負極,故A正確;試驗②中,初始時鎂為負極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Mg+2OH--2e-=Mg(OH)2↓,Al為正極,溶解的氧氣在此電極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,電池總反應(yīng)2Mg+O2+2H2O=2Mg(OH)2↓,故B正確;試驗②中,一段時間后,鋁為負極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2Al+8OH--6e-=2[Al(OH)4]-,鎂為正極,氫離子在此電極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為6H2O+6e-=3H2↑+6OH-,故C錯誤;試驗①~③可推知,鋁片做電極材料時的原電池反應(yīng)與另一個電極的電極材料、溶液的酸堿性、溶液中溶解的O2等因素有關(guān),故D正確。[多角度·突破練]?角度1原電池的組成及其工作原理1.在如圖所示的8個裝置中,屬于原電池的是()A.①④B.③④⑤C.④⑧D.②④⑥⑦D解析:依據(jù)原電池的構(gòu)成條件可知:①中只有一個電極,③中兩電極材料相同,⑤中酒精不是電解質(zhì),⑧中兩電極材料相同且無閉合回路,故①③⑤⑧不能構(gòu)成原電池。2.試驗發(fā)覺,298K時,在FeCl3酸性溶液中加少量鋅粒后,F(xiàn)e3+馬上被還原成Fe2+。某夏令營愛好小組依據(jù)該試驗事實設(shè)計了如圖所示原電池裝置。下列有關(guān)說法正確的是()A.該原電池的正極反應(yīng)是Zn-2e-=Zn2+B.左側(cè)燒杯中溶液的紅色漸漸褪去C.該電池的鉑電極上有氣泡出現(xiàn)D.該電池總反應(yīng)為3Zn+2Fe3+=2Fe+3Zn2+B解析:該電池的總反應(yīng)為Zn+2Fe3+=2Fe2++Zn2+,所以左燒杯中Pt電極為正極,電極反應(yīng)為Fe3++e-=Fe2+,右燒杯中Zn電極為負極,電極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+。由于左燒杯中的Fe3+被還原為Fe2+,所以左燒杯中溶液的紅色漸漸褪去。推斷原電池正、負極的五種方法?角度2原電池電極反應(yīng)式和總反應(yīng)式的書寫3.一種新型燃料電池,一極通入空氣,另一極通入丁烷氣體;電解質(zhì)是摻雜氧化釔(Y2O3)的氧化鋯(ZrO2)晶體,在熔融狀態(tài)下能傳導(dǎo)O2-。下列對該燃料電池說法正確的是()A.在熔融電解質(zhì)中,O2-由負極移向正極B.電池的總反應(yīng)是2C4H10+13O2=8CO2+10H2OC.通入空氣的一極是正極,電極反應(yīng)式為O2-4e-=2O2-D.通入丁烷的一極是正極,電極反應(yīng)式為C4H10+13O2-+26e-=4CO2+5H2OB解析:原電池的負極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為C4H10+13O2--26e-=4CO2+5H2O;原電池的正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+4e-=2O2-,在熔融電解質(zhì)中O2-由正極移向負極。4.(1)微生物燃料電池是指在微生物的作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。某微生物燃料電池的工作原理如圖甲所示:甲①HS-在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為SOeq\o\al(2-,4)的反應(yīng)式是_____________________。②若維持該微生物電池中兩種細菌的存在,則電池可以持續(xù)供電,緣由是________________________________________________。(2)PbSO4熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源。基本結(jié)構(gòu)如圖乙所示,其中作為電解質(zhì)的無水LiCl-KCl混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應(yīng)為PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb。乙①放電過程中,Li+向________(填“負極”或“正極”)移動。②負極反應(yīng)式為_____________________________________。③電路中每轉(zhuǎn)移0.2mol電子,理論上生成________gPb。(3)氨氧燃料電池具有很大的發(fā)展?jié)摿?。氨氧燃料電池工作原理如圖丙所示。丙①a電極的電極反應(yīng)式是____________________________。②一段時間后,需向裝置中補充KOH,請依據(jù)反應(yīng)原理說明緣由:______________________________________________________。解析:(1)①酸性環(huán)境中反應(yīng)物為HS-,產(chǎn)物為SOeq\o\al(2-,4),利用質(zhì)量守恒和電荷守恒進行配平得:HS-+4H2O-8e-=SOeq\o\al(2-,4)+9H+;②從質(zhì)量守恒角度來說,HS-、SOeq\o\al(2-,4)濃度不會發(fā)生改變,只要有兩種細菌存在,就會循環(huán)把有機物氧化成CO2放出電子。(2)③依據(jù)化學(xué)方程式,電路中每轉(zhuǎn)移0.2mol電子,生成0.1molPb,即20.7g。(3)①a電極是通入NH3的電極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),所以該電極做負極,電極反應(yīng)式是2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O;②一段時間后,需向裝置中補充KOH,緣由是發(fā)生反應(yīng):4NH3+3O2=N2+6H2O,有水生成,使得溶液漸漸變稀,為了維持堿的濃度不變,所以要補充KOH。答案:(1)①HS-+4H2O-8e-=SOeq\o\al(2-,4)+9H+②HS-、SOeq\o\al(2-,4)濃度不會發(fā)生改變,只要有兩種細菌存在,就會循環(huán)把有機物氧化成CO2放出電子(2)①正極②Ca+2Cl--2e-=CaCl2③20.7(3)①2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O②發(fā)生反應(yīng):4NH3+3O2=2N2+6H2O,有水生成,使得溶液漸漸變稀,為了維持堿的濃度不變,所以要補充KOH“三步”完成原電池電極反應(yīng)式的書寫?角度3原電池原理的應(yīng)用5.M、N、P、E四種金屬,已知:①M+N2+=N+M2+;②M、P用導(dǎo)線連接放入NaHSO4溶液中,M表面有大量氣泡逸出;③N、E用導(dǎo)線連接放入E的硫酸鹽溶液中,電極反應(yīng)為E2++2e-=E,N-2e-=N2+。這四種金屬的還原性由強到弱的依次是()A.P>M>N>E B.E>N>M>PC.P>N>M>E D.E>P>M>NA解析:由①知,金屬活動性:M>N;M、P用導(dǎo)線連接放入NaHSO4溶液中,M表面有大量氣泡逸出,說明M是原電池的正極,故金屬活動性:P>M;N、E構(gòu)成的原電池中,N是負極,故金屬活動性:N>E。6.等質(zhì)量的兩份鋅粉a、b,分別加入過量的稀硫酸中,同時向a中滴入少量的CuSO4溶液,如圖表示產(chǎn)生H2的體積(V)與時間(t)的關(guān)系,其中正確的是()D解析:a中Zn與CuSO4溶液反應(yīng)置換出Cu,Zn的量削減,產(chǎn)生H2的量削減,但Zn、Cu和稀硫酸形成原電池,加快反應(yīng)速率,D項符合要求。本題中若把“過量的稀硫酸”改為“等濃度等體積的少量稀硫酸”,則正確的是哪個圖像?應(yīng)留意Zn與稀硫酸反應(yīng)置換出Cu,Cu、Zn在稀硫酸中形成原電池,可加快反應(yīng)速率,但由于兩份鋅粉均過量,因此產(chǎn)生H2的體積相同,則應(yīng)選A??键c2形形色色的燃料電池[抓本質(zhì)·悟考法]如圖為以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖。下列關(guān)于該電池的敘述不正確的是()A.該電池不能在高溫下工作B.電池的負極反應(yīng)為C6H12O6+24OH--24e-=6CO2↑+18H2OC.放電過程中,電子從正極區(qū)向負極區(qū)每轉(zhuǎn)移1mol,便有1molH+從陽極室進入陰極室D.微生物燃料電池具有高能量轉(zhuǎn)換效率、原料廣泛、操作條件溫柔、有生物相容性等優(yōu)點,值得探討與推廣【解題關(guān)鍵點】(1)裝置為以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池,屬于原電池。(2)裝置圖中顯示了電子移動的方向。(3)裝置圖中注明白陰極、陽極和陰極區(qū)、陽極區(qū)。(4)裝置中顯示了陽極產(chǎn)生CO2,陰極汲取O2。(5)裝置中運用了質(zhì)子交換膜,顯示了H+移動的方向?!疽族e失分點】(1)易從圖中顯示的陰極、陽極和陰極區(qū)、陽極區(qū),把圖中裝置當(dāng)成了電解池,導(dǎo)致解答錯誤。(2)不能從溶液中H+的移動,理解書寫兩極反應(yīng)時,可以生成H+或H+參與反應(yīng)。(3)不會推斷有機反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目。[自主解答]__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________BC解析:高溫條件下微生物會死亡,電池不能正常工作,A選項正確;電池的負極失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),即葡萄糖失電子生成CO2氣體,從題圖中可以看出反應(yīng)生成H+,電極反應(yīng)為C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2↑+24H+,B選項錯誤;放電過程中,電子從負極區(qū)向正極區(qū)轉(zhuǎn)移,C選項錯誤;結(jié)合題給條件分析,D選項正確。[多角度·突破練]?角度1電解質(zhì)水溶液燃料電池1.一種新型燃料電池,以鎳板為電極插入KOH溶液中,分別向兩極通入乙烷(C2H6)和氧氣,其中某一電極反應(yīng)式為C2H6+18OH--14e-=2COeq\o\al(2-,3)+12H2O。有關(guān)此電池的推斷不正確的是()A.通入氧氣的電極為正極B.參與反應(yīng)的O2與C2H6的物質(zhì)的量之比為7∶2C.放電一段時間后,KOH的物質(zhì)的量濃度將下降D.放電一段時間后,正極區(qū)旁邊溶液的pH減小D解析:A項,通入乙烷的一極為負極,通入氧氣的一極為正極,正確;B項,1mol乙烷參與反應(yīng)時轉(zhuǎn)移14mol電子,則參與反應(yīng)的氧氣的量為eq\f(14mol,4)=eq\f(7,2)mol,正確;C項,依據(jù)電極反應(yīng)式或總反應(yīng)方程式可知,氫氧化鉀被消耗,正確;D項,放電時正極反應(yīng)2H2O+O2+4e-=4OH-,正極產(chǎn)生OH-,則pH增大,錯誤。2.關(guān)于如圖微生物燃料電池結(jié)構(gòu)示意圖的說法:①微生物促進了電子的轉(zhuǎn)移②微生物所在電極區(qū)放電時發(fā)生還原反應(yīng)③放電過程中,H+從正極區(qū)移向負極區(qū)④正極反應(yīng)式為MnO2+4H++2e-=Mn2++2H2O,正確的是()A.②④B.①③C.①④D.②③C解析:①在微生物作用下Cm(H2O)n轉(zhuǎn)化為CO2促進電子的轉(zhuǎn)移,正確;②微生物在右側(cè),右側(cè)電極為電源的負極,所以微生物所在電極區(qū)放電時發(fā)生氧化反應(yīng),錯誤;③依據(jù)電流的方向,放電過程中,H+從負極區(qū)移向正極區(qū),錯誤;④電池左側(cè)為電池的正極區(qū),MnO2在H+條件下發(fā)生得電子的還原反應(yīng),所以正極反應(yīng)式為MnO2+4H++2e-=Mn2++2H2O,正確。3.(2024·鄭州模擬)微生物燃料電池(MFC)利用了一種現(xiàn)代化氨氮去除技術(shù)。如圖為MFC碳氮聯(lián)合同時去除的轉(zhuǎn)化系統(tǒng)原理示意圖。下列說法正確的是()A.好氧微生物反應(yīng)器中的反應(yīng)為NHeq\o\al(+,4)+2O2=NOeq\o\al(-,3)+2H++H2OB.B極電勢比A極電勢低C.A極的電極反應(yīng)式為CH3COO-+2H2O+8e-=2CO2↑+7H+D.當(dāng)電路中通過9mol電子時,理論上總共生成標準狀況下33.6LN2A解析:NHeq\o\al(+,4)在好氧微生物反應(yīng)器中轉(zhuǎn)化為NOeq\o\al(-,3),結(jié)合得失電子守恒、電荷守恒及原子守恒得到反應(yīng)的離子方程式為NHeq\o\al(+,4)+2O2=NOeq\o\al(-,3)+2H++H2O,故A正確;依據(jù)H+的移動方向可知,A做原電池的負極,B做原電池的正極,所以B極電勢比A極電勢高,故B錯誤;A極做負極,負極上CH3COO-發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)生成CO2氣體,則A極的電極反應(yīng)式為CH3COO-+2H2O-8e-=2CO2↑+7H+,故C錯誤;NOeq\o\al(-,3)在正極得到電子生成氮氣,電極反應(yīng)式為2NOeq\o\al(-,3)+12H++10e-=N2↑+6H2O,電路中通過9mol電子時,理論上總共生成0.9molN2,其在標準狀況下的體積為20.16L,故D錯誤。燃料電池的分析要領(lǐng)(1)對于燃料電池要留意介質(zhì)是電解質(zhì)溶液還是熔融鹽或氧化物。(2)通入負極的物質(zhì)為燃料(還原劑),通入正極的物質(zhì)為氧氣(氧化劑)。(3)通過介質(zhì)中離子的移動方向,可推斷電池的正負極,同時考慮該離子參與靠近一極的電極反應(yīng)。?角度2固體電解質(zhì)燃料電池4.某種熔融碳酸鹽燃料電池以Li2CO3、K2CO3為電解質(zhì)、以CH4為燃料時,該電池工作原理如圖。下列說法正確的是()A.a(chǎn)為CH4,b為CO2B.COeq\o\al(2-,3)向正極移動C.此電池在常溫下也能工作D.正極的電極反應(yīng)式為O2+2CO2+4e-=2COeq\o\al(2-,3)D解析:電極反應(yīng)式如下:負極:CH4+4COeq\o\al(2-,3)-8e-=5CO2+2H2O正極:2O2+4CO2+8e-=4COeq\o\al(2-,3)依據(jù)圖示中電子的移向,可以推斷a處通入甲烷,b處通入空氣,COeq\o\al(2-,3)應(yīng)移向負極,由于電解質(zhì)是熔融鹽,此電池在常溫下不能工作。5.氫氧熔融碳酸鹽燃料電池是一種高溫電池(工作溫度600~700℃),具有效率高、噪音低、無污染、燃料多樣、余熱利用價值高等優(yōu)點。氫氧熔融碳酸鹽燃料電池的工作原理如圖所示。下列有關(guān)該電池的說法正確的是()A.電池工作時,熔融碳酸鹽只起到導(dǎo)電的作用B.負極反應(yīng)式為H2-2e-+COeq\o\al(2-,3)=CO2+H2OC.該電池可利用工廠中排出的CO2,削減溫室氣體的排放D.電池工作時,外電路中流過0.2mol電子,消耗3.2gO2B解析:依據(jù)圖示,在氫氧熔融碳酸鹽燃料電池中,通入氫氣的電極為負極,負極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為H2+COeq\o\al(2-,3)-2e-=CO2+H2O,通入氧氣的電極為正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2CO2+4e-=2COeq\o\al(2-,3),總反應(yīng)為2H2+O2=2H2O,故B項正確;電池工作時,熔融碳酸鹽參與了電極反應(yīng),A項錯誤;該電池工作時利用的是二氧化碳的循環(huán)運用,沒有消耗二氧化碳,不能削減溫室氣體的排放,C項錯誤;電池工作時,外電路中流過0.2mol電子,消耗0.05mol氧氣,質(zhì)量為1.6g,D項錯誤。6.世界某聞名學(xué)術(shù)刊物介紹了一種新型中溫全瓷鐵-空氣電池,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該電池放電時的說法正確的是()A.O2-由b極移向a極B.正極的電極反應(yīng)式為FeOx+2xe-=Fe+xO2-C.鐵表面發(fā)生的反應(yīng)為xH2O(g)+Fe=FeOx+xH2D.若有22.4L(標準狀況)空氣參與反應(yīng),則電路中有4mol電子轉(zhuǎn)移C解析:a極空氣中氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),為正極,鐵與水反應(yīng)生成氫氣,氫氣在b極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),為負極。在原電池中,陰離子向負極移動,O2-由a極移向b極,A項錯誤;a極空氣中氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)為正極,電極反應(yīng)式為O2+4e-=2O2-,B項錯誤;由新型中溫全瓷鐵-空氣電池的裝置圖可知,鐵表面發(fā)生的反應(yīng)為xH2O(g)+Fe=FeOx+xH2,C項正確;有22.4L(標準狀況)空氣參與反應(yīng),則氧氣約為0.2mol,電路中約轉(zhuǎn)移0.8mol電子,D項錯誤。燃料電池電極反應(yīng)式的書寫在書寫燃料電池電極反應(yīng)和總反應(yīng)時,應(yīng)留意兩個方面:一是要留意是否在溶液中進行,假如在溶液中進行,要依據(jù)溶液的酸堿性書寫;二是理解氧化還原反應(yīng)規(guī)律,正確區(qū)分得失電子的物質(zhì),據(jù)此找到在正、負極上分別反應(yīng)的物質(zhì),然后依據(jù)原電池原理正確書寫電極反應(yīng)式和總反應(yīng)式。如甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液:NaOH溶液)的反應(yīng)式為CH4+2O2=CO2+2H2O①CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O②①式+②式得燃料電池總反應(yīng)式為CH4+2O2+2NaOH=Na2CO3+3H2O。書寫電極反應(yīng)式的方法:(1)正極反應(yīng)式:依據(jù)燃料電池的特點,一般在正極上發(fā)生還原反應(yīng)的物質(zhì)都是O2,電解質(zhì)溶液不同,其電極反應(yīng)有所不同。熟記以下四種狀況:①酸性電解質(zhì)溶液環(huán)境下電極反應(yīng)式:O2+4H++4e-=2H2O。②堿性電解質(zhì)溶液環(huán)境下電極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-=4OH-。③固體電解質(zhì)(高溫下能傳導(dǎo)O2-)環(huán)境下電極反應(yīng)式:O2+4e-=2O2-。④熔融碳酸鹽(如熔融K2CO3)環(huán)境下電極反應(yīng)式:O2+2CO2+4e-=2COeq\o\al(2-,3)。(2)負極反應(yīng)式:負極上CH4在溶液中失去電子與OH-結(jié)合最終得到COeq\o\al(2-,3)和H2O。可以先寫出反應(yīng)進行配平:eq\o(C,\s\up6(-4))H4+OH--8e-——eq\o(C,\s\up6(+4))Oeq\o\al(2-,3)+H2O反應(yīng)中C化合價上升8,故反應(yīng)中失去8e-。然后依據(jù)電荷守恒,可以把反應(yīng)方程式配平,須留意反應(yīng)中失去8e-,相當(dāng)于反應(yīng)物中增加了8個正電荷。配平后反應(yīng)為CH4+10OH--8e-=COeq\o\al(2-,3)+7H2O。1.肯定條件下,試驗室利用如圖所示裝置,通過測電壓求算Ksp(AgCl)。工作一段時間后,兩電極質(zhì)量均增大。下列說法正確的是()A.右池中的銀電極做負極B.正極反應(yīng)為Ag-e-=Ag+C.總反應(yīng)為Ag++Cl-=AgCl↓D.鹽橋中的NOeq\o\al(-,3)向右池方向移動C解析:若“右池中的銀電極做負極”,Ag失去電子被氧化為Ag+:Ag-e-=Ag+,電極質(zhì)量減輕,不符合題干中的信息“兩電極質(zhì)量均增大”,A項錯誤。該裝置圖很簡潔讓考生聯(lián)想到鹽橋電池,抓住“兩電極質(zhì)量均增大”推斷,若左池Ag失去電子被氧化為Ag+,Ag+再結(jié)合溶液中的Cl-生成AgCl:Ag-e-+Cl-=AgCl,即左池的銀失去電子做負極;此時右池電解質(zhì)溶液中的Ag+在銀電極表面得到電子被還原為Ag:Ag++e-=Ag,即右池的銀電極為正極;兩個電極反應(yīng)式相加得到總反應(yīng):Ag++Cl-=AgCl↓;綜上所述,B項錯誤,C項正確。鹽橋中的NOeq\o\al(-,3)向負極方向(即左池)移動,D項錯誤。2.(命題情境:化學(xué)平衡移動與原電池)限制適合的條件,將反應(yīng)2Fe3++2I-2Fe2++I2設(shè)計成如下圖所示的原電池。下列推斷不正確的是()A.反應(yīng)起先時,乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.反應(yīng)起先時,甲中石墨電極上Fe3+被還原C.電流表讀數(shù)為零時,反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)D.電流表讀數(shù)為零后,在甲中溶入FeCl2固體,乙中的石墨電極為負極D解析:由圖示結(jié)合原電池原理分析可知,F(xiàn)e3+得電子變成Fe2+被還原,I-失去電子變成I2被氧化,所以A、B正確;電流表讀數(shù)為零時,F(xiàn)e3+得

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