第2章第3節(jié)神經沖動的產生和傳導（第2課時）（練習）-2021-2022學年高二生物無憂（人教版2019選擇性必修1）

第2章第3節(jié)神經沖動的產生和傳導（第2課時）一、單選題1．γ氨基丁酸是一種常見的神經遞質，與突觸后膜上的特異性GABA受體結合后，引起氯離子通道開放，氯離子進入突觸后神經元細胞內（如圖）。下列有關敘述正確的是（）

A．氯離子進入細胞內體現了細胞膜的信息交流功能B．可以推斷γ氨基丁酸可促進突觸后神經元興奮C．γ氨基丁酸增加可以維持突觸后膜膜電位保持不變D．雖然γ氨基丁酸屬于小分子，但還是以胞吐的方式釋放【答案】D【詳解】A、圖中GABA與γ氨基丁酸特異性結合，導致氯離子通道打開，氯離子進入細胞內，這體現了細胞膜控制物質進出的功能，A錯誤；B、氯離子進入突觸后神經元細胞內導致后神經元抑制，γ?氨基丁酸可促進突觸后神經元抑制狀態(tài)，B錯誤；C、氯離子內流使突觸后膜靜息電位增大，即γ氨基丁酸增加可以維持突觸后膜膜電位保持靜息電位狀態(tài)，但是氯離子內流，膜內電位更負，所以電位發(fā)生了變化，C錯誤；D、神經遞質以胞吐的方式釋放到突觸間隙，D正確。2．甘氨酸是脊髓中主要的抑制性神經遞質，能使突觸后膜的Cl通道開放，使Cl內流，膜內負電荷增加，動作電位難以形成。下列敘述不正確的是（）A．某種毒素通過阻止神經末梢釋放甘氨酸，從而引起肌肉痙攣B．甘氨酸以胞吐的方式經突觸前膜釋放到突觸間隙C．甘氨酸與突觸后膜上受體結合后，膜外電位還是正電位D．脊髓神經元細胞靜息狀態(tài)時膜內外沒有離子進出【答案】D【詳解】A、某種毒素可阻止神經末梢釋放甘氨酸，從而失去對突觸后神經元的抑制作用，因而可以引起肌肉持續(xù)興奮而痙攣，A正確；B、甘氨酸是脊髓中主要的抑制性神經遞質，神經遞質是由突觸前膜的突觸小泡以胞吐的方式釋放到突觸間隙，B正確；C、甘氨酸與突觸后膜上受體結合，導致Cl內流，進而使外正內負的膜電位增大，膜外電位還是正電位，C正確；D、神經元在靜息狀態(tài)時，K+外流使細胞膜兩側的電位為外正內負，D錯誤。3．突觸小泡可從細胞質基質攝取神經遞質。當興奮傳導至軸突末梢時，突觸小泡釋放神經遞質到突觸間隙。圖中不能檢測出神經遞質的部位是（）A．① B．②C．③ D．④【答案】D【詳解】AB、神經遞質在突觸小體內的細胞器中合成，由高爾基體形成的突觸小泡包裹，所以在突觸小體和突觸小泡中都可能檢測到神經遞質，AB錯誤；C、突觸小泡和突觸前膜融合后，將神經遞質釋放至突觸間隙，所以在突觸間隙中可以找到神經遞質，C錯誤；D、神經遞質與突觸后神經元膜上的受體結合，引起相應電位的改變，沒有進入突觸后神經元，因此在④突觸后神經元中不能找到神經遞質，D正確。4．味覺是由溶解性化學物質刺激味覺感受器而最終在大腦皮層形成的感覺。研究表明，在拔除牙齒等手術引起周圍神經損傷后，進行咀嚼等重復性溫和運動可以逐漸增強受刺激組織的敏感性，使人的味覺得到改善。下列有關敘述正確的是（）A．拔除牙齒等手術破壞了形成味覺的反射弧B．味覺的改善過程中可能有新的反射弧形成C．咀嚼等重復性溫和運動只能促進原有神經通路的恢復D．味覺形成過程中有電信號→化學信號→電信號的轉變【答案】D【詳解】AB、味覺的形成部位在大腦皮層，有關神經通路只到大腦皮層就結束，沒有傳出神經和效應器，無法構成反射弧，拔除牙齒等手術破壞了原有的神經通路，味覺的改善過程中有新的神經通路形成，A、B錯誤；C、依題意可知，咀嚼等重復性溫和運動能促進原有神經通路的恢復，也能促進新的神經通路的形成，從而使味覺得到改善，C錯誤；D、味覺形成過程中有興奮的產生和傳遞，因此有電信號→化學信號→電信號的轉變，D正確。5．如圖一為坐骨神經腓腸肌實驗，其中電流計放在傳出神經纖維的表面，圖二是某反射弧的部分結構。下列說法正確的是（）A．如果分別刺激圖一中的①、②，刺激①不會引起肌肉收縮，刺激②會引起肌肉收縮B．刺激圖一中②能檢測到電流計指針有兩次方向相反的偏轉C．刺激圖二中c點，電流計①指針不偏轉，電流計②指針偏轉兩次D．刺激圖二中c點，如果a處檢測不到電位變化，原因是突觸前膜釋放了抑制性遞質【答案】C【詳解】A、分別刺激圖一中的①、②，興奮均能傳向肌肉處，因此都能引起肌肉收縮，A錯誤；B、神經與肌肉連接處相當于突觸結構，興奮只能由傳出神經傳向肌肉細胞，所以刺激圖一中②，興奮不能傳向①，電流表不偏轉，B錯誤；C、刺激圖二中c點，興奮不能從c傳向a，所以電流表①不偏轉，b、c、d在同一神經元上，刺激c點，興奮能先后通過電流表的兩電極，可以發(fā)生兩次方向相反的偏轉，C正確；D、刺激圖二中c點，a處檢測不到電位變化，是由突觸的結構決定的，興奮在神經元間是單向傳遞的，興奮只能從a傳向b，不能從b傳向a，D錯誤。6．多巴胺是一種興奮性神經遞質，可以參與調控運動和情緒等多種大腦重要的生理功能。神經元接受信號后會迅速釋放多巴胺，而多巴胺轉運載體可以將突觸間隙中的多巴胺回收以備再利用。毒品可卡因可以抑制多巴胺轉運載體的活性，干擾興奮的傳遞。下列敘述正確的是（）A．多巴胺可以被突觸前膜回收利用，因此神經沖動在突觸的傳遞可以是雙向的B．多巴胺與突觸后膜上的受體特異性結合，會使突觸后膜的鈉離子大量內流C．可卡因的存在使突觸間隙中的多巴胺含量減少，不利于回收利用D．可卡因持續(xù)作用于突觸后膜，使突觸后膜持續(xù)興奮，使人產生愉悅感【答案】B【詳解】A、神經沖動在突觸處的傳遞是單向的，多巴胺被突觸前膜回收用于下一次興奮時再釋放，A錯誤；B、多巴胺與突觸后膜上的受體特異性結合，會使突觸后膜興奮，導致鈉離子大量內流，形成動作電位，B正確；C、可卡因抑制多巴胺轉運載體的作用，使突觸間隙的多巴胺含量上升，而不利于回收利用，C錯誤；D、可卡因抑制多巴胺轉運載體的作用，并不作用于突觸后膜，D錯誤。7．在神經纖維（圖1）和突觸結構（圖2）的表面連接靈敏電流計，以a、b、c、d為刺激點（a點與左右兩個接點等距）。根據刺激時靈敏電流計的偏轉情況，探究神經纖維上的興奮傳導及突觸處的興奮傳遞，相關說法正確的是（）A．分別在a、b、c、d處給以足夠強度的刺激，刺激d點時指針只偏轉1次、其余都偏轉2次B．若僅刺激圖1中某個刺激點證明興奮在神經纖維上的雙向傳導，需要改變刺激點或接點位置C．兩圖均需要調整接點或刺激點位置，才能證明興奮可以在神經纖維上雙向傳導D．刺激d點靈敏電流計指針只偏轉1次，即可證明突觸傳遞的單向性【答案】B【詳解】A、刺激a點時興奮同時到達電流計兩極，電流計不偏轉；刺激b、c兩點指針偏轉2次；由于興奮只能從突觸前膜向突觸后膜單向傳遞，刺激d，指針只偏轉一次，A錯誤；B、若僅刺激圖1中某個刺激點證明興奮在神經纖維上的雙向傳導，需要改變刺激點或接點位置，觀察到指針偏轉兩次，即可證明，B正確；C、圖2的電流計兩極接在突觸兩側，無法證明興奮可以在神經纖維上雙向傳導，C錯誤；D、刺激c點電流計指針偏轉2次，刺激d點電流計指針只偏轉1次，可證明突觸傳遞的單向性，D錯誤。8．帕金森病是一種常見于中老年的神經系統(tǒng)疾病，會出現手腳不受控制的癥狀。研究表明，帕金森病的發(fā)生與患者體內多巴胺（一種興奮性神經遞質）減少有關。下列敘述錯誤的是（）A．多巴胺能夠導致突觸后膜電位由外正內負變?yōu)橥庳搩日鼴．多巴胺由突觸前膜分泌釋放出來需要消耗能量C．增強多巴胺受體的敏感性可以緩解帕金森癥狀D．多巴胺作為神經遞質發(fā)揮作用后不被滅活，會持續(xù)發(fā)揮作用【答案】D【詳解】A、多巴胺是一種興奮性神經遞質，因此它與突觸后膜受體結合后，會引發(fā)突觸后膜產生興奮，后膜電位由外正內負變?yōu)橥庳搩日?，A正確；B、多巴胺是一種神經遞質，由突觸前膜分泌釋放的過程是胞吐，需要消耗能量，B正確；C、根據題意分析可知，帕金森病患者體內多巴胺減少，因此增強多巴胺受體的敏感性，讓少量的多巴胺也能發(fā)揮較好的作用，一定程度可以緩解帕金森患者的癥狀，C正確；D、神經遞質發(fā)揮作用后立即被滅活或被回收，不會持續(xù)的發(fā)揮作用，D錯誤。9．下圖表示當有神經沖動傳到神經末梢時，神經遞質從突觸小泡內釋放并作用于突觸后膜的機制，相關敘述錯誤的是（）A．突觸前膜的電位變化會通過一系列調節(jié)，促進突觸小泡向突觸前膜移動并融合B．神經遞質儲備于突觸小泡內可避免被細胞內其他酶系破壞，也便于胞吐釋放C．突觸后膜上存在的多種特異性受體有助于神經調節(jié)的精細化D．神經遞質在突觸小泡中的儲備、通過突觸前膜的釋放和在突觸間隙的擴散均消耗ATP【答案】D【詳解】A、當有神經沖動傳到神經末梢時，突觸前膜（突觸小體的膜）會發(fā)生電位變化，促進突觸小泡向突觸前膜移動并融合，從而釋放出神經遞質，A正確；B、突觸小泡由高爾基體分泌形成，具有單層膜組成，神經遞質儲備于突觸小泡內可避免被細胞內其他酶系破壞，也便于突觸小泡與細胞膜融合通過胞吐釋放神經遞質，B正確；C、神經遞質由突觸前膜釋放，與突觸后膜上的特異性受體結合，從而引起興奮或抑制，突觸后膜上存在的多種特異性受體，能與多種神經質特異性結合，有助于神經調節(jié)的精細化，C正確；D、神經遞質在突觸小泡中的儲備、通過突觸前膜的釋放都需要消耗ATP，但在突觸間隙的擴散不需要消耗ATP，D錯誤。10．科研人員給予突觸a和突觸b的突觸前神經元以相同的電刺激，通過微電極分別測量突觸前、后兩神經元的膜電位，結果如圖所示。據此判斷合理的是（）

A．靜息狀態(tài)下膜內電位比膜外高70mVB．突觸a的突觸后神經元出現了陽離子外流C．突觸a和b分別為興奮性突觸和抑制性突觸D．興奮在突觸前、后兩神經元間的傳遞沒有延遲【答案】C【詳解】A、神經纖維上的靜息電位為外正內負，由圖可知膜內電位比膜外低約70mV，A錯誤；B、由圖分析可以得出，突觸a的突觸后神經元產生了興奮，可能出現了Na+內流，B錯誤；C、由圖分析可以得出，突觸a的突觸后神經元產生了興奮，突觸b的突觸后神經元未產生興奮，突觸a和b分別為興奮性突觸和抑制性突觸，C正確；D、興奮在突觸前、后兩神經元間的傳遞要經過突觸，具有延遲現象，D錯誤。二、非選擇題11．據圖分析回答相關神經調節(jié)的問題：Ⅰ．圖A表示反射弧和脊髓結構圖，圖B表示神經纖維局部放大膜內外電荷的分布情況，據圖回答問題。（1）在圖A中，興奮在③處以_______形式傳導，在⑥處以________形式傳遞。（2）在圖B中，表示興奮部位的是___________(填字母)。（3）若將藥物放在⑤，刺激③，肌肉收縮；將藥物放在⑥，刺激③，肌肉不收縮。該實驗結果證明這種藥物在神經系統(tǒng)中僅對興奮在_______________有阻斷作用。Ⅱ．多巴胺是一種神經遞質。下圖為某藥物干擾神經細胞間興奮傳遞的示意圖。（4）圖中①為__________，②為____________。（5）多巴胺發(fā)揮作用后，需要通過突觸前膜上的_________重新運回釋放多巴胺的神經元中。（6）該藥物會導致突觸間隙中多巴胺含量_______，使其對突觸后膜的作用__________?！敬鸢浮浚?）神經沖動(局部電流、電信號)神經遞質(化學信號)（2）b（3）神經元間的傳遞（4）突觸小泡受體（5）運載體（載體、通道蛋白）（6）增多延長（增強）【分析】1、據圖A分析，傳入神經上有神經節(jié)，則③表示傳入神經，①表示感受器，④表示神經中樞，⑤表示傳出神經，②表示效應器，⑥表示突觸結構。2、根據圖B分析，a、c處為靜息電位，即外正內負，b處為興奮電位，即外負內正。（1）興奮在③神經纖維上以神經沖動的形式傳導，在⑥神經元之間以神經遞質即化學信號的形式傳遞。（2）在圖B中，表示興奮部位的是b，電位為外負內正。（3）由于藥物放在⑤神經纖維上，刺激③，肌肉收縮；而將藥物放在⑥突觸處，刺激③肌肉不收縮，說明藥物在神經系統(tǒng)中僅對興奮在神經元之間的傳遞有阻斷作用。（4）據圖分析，圖中①為突觸小體中的突觸小泡，②為突觸后膜上的受體。（5）由圖可知，多巴胺是一種神經遞質，發(fā)揮作用后需要通過突觸前膜上的運載體（載體、通道蛋白）重新運回釋放多巴胺的神經元中。（6）據圖分析，該藥物會與突觸前膜的多巴胺運載體結合，使多巴胺不能運回突觸前神經元，導致突觸間隙中多巴胺含量增多，使其對突觸后膜的作用延長（增強）。12．科學工作者為研究興奮在神經纖維及突觸間傳遞的情況，設計如圖所示實驗。圖中a、b、c、d和e是神經纖維上的實驗位點，c點位于靈敏電流計①兩條接線的中點，且X=Y。請回答下列問題：

（1）在a點未受刺激時，膜外電位為________電位，受到刺激時，其電位變化主要是由于________________導致形成動作電位。（2）利用上圖中的電流計①，只刺激實驗位點中的______點，電流表的指針發(fā)生_______________的偏轉，可以證明興奮在神經纖維上的傳導是雙向的。（3）請根據已知條件，利用電流計①、②設計一個簡單實驗，驗證興奮在神經纖維上的傳導速度大于其在突觸間的傳遞速度。請寫出實驗思路，預測實驗結果。實驗思路：______________________________________________________________。結果預測：______________________________________________________________?！敬鸢浮浚?）正鈉離子內流（或Na+內流）（2）b兩次方向相反（3）刺激d點，觀察電流計①、②發(fā)生第二次偏轉的先后順序電流計①發(fā)生第二次偏轉的時間早于電流計②【分析】（1）在a點未受刺激時，膜電位為靜息電位，所以膜