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課練26水的電離和溶液的酸堿性————————————狂刷小題·夯基礎(chǔ)————————————1.25℃時(shí),水中存在電離平衡:H2O?H++OH-ΔH>0。下列敘述正確的是()A.將水加熱,Kw增大,pH不變B.向水中加入少量NaHSO4固體,c(H+)增大,Kw不變C.向水中加入少量NaOH固體,平衡逆向移動(dòng),pH減小D.向水中加入少量NH4Cl固體,平衡正向移動(dòng),c(OH-)增大2.常溫時(shí),向pH=2的硫酸溶液中加入等體積的某溶液后,滴入石蕊溶液,出現(xiàn)紅色,該溶液可能是()A.pH=12的Ba(OH)2溶液B.pH=12的氨水C.0.05mol·L-1NaOH溶液D.0.05mol·L-1BaCl2溶液3.甲、乙、丙、丁四位同學(xué)通過(guò)計(jì)算得出室溫下,在pH=12的某溶液中,由水電離出的c(OH-)分別為甲:1.0×10-7mol·L-1;乙:1.0×10-6mol·L-1;丙:1.0×10-2mol·L-1;丁:1.0×10-12mol·L-1。其中你認(rèn)為可能正確的數(shù)據(jù)是()A.甲、乙B.乙、丙C.丙、丁D.乙、丁4.下列說(shuō)法中正確的是()A.25℃時(shí)NH4Cl溶液的Kw大于100℃時(shí)NaCl的KwB.常溫下,pH均為5的醋酸和硫酸鋁兩種溶液中,由水電離出的氫離子濃度之比為1∶104C.根據(jù)溶液的pH與酸堿性的關(guān)系,推出pH=6.8的溶液一定顯酸性D.100℃時(shí),將pH=2的鹽酸與pH=12的NaOH溶液等體積混合,溶液顯中性5.在25℃時(shí),將1.0Lcmol·L-1CH3COOH溶液與0.1molNaOH固體混合,使之充分反應(yīng)。然后向該混合溶液中加入少量CH3COOH或CH3COONa固體(忽略體積和溫度變化),引起溶液pH的變化如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.水的電離程度:c>b>aB.a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的混合溶液中,c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OH-)C.當(dāng)混合溶液呈中性時(shí),c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)D.該溫度下,醋酸的電離平衡常數(shù)Ka=eq\f(10-8,c)mol·L-16.關(guān)于滴定實(shí)驗(yàn)的下列說(shuō)法正確的是()A.在酸堿中和滴定過(guò)程中,眼睛應(yīng)注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化B.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有懸滴,會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏小C.用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸時(shí),KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液盛裝在堿式滴定管中D.所有的滴定實(shí)驗(yàn)都需要加入指示劑7.[2022·深圳龍崗摸底測(cè)試]常溫下,用0.10mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL0.10mol·L-1的HX溶液,所得滴定曲線如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該滴定過(guò)程應(yīng)選擇酚酞作為指示劑B.對(duì)應(yīng)溶液中水的電離程度:a<b<cC.c點(diǎn)所示的溶液中:c(Na+)+c(HX)+c(X-)=0.10mol·L-1D.相同條件下,X-的水解能力強(qiáng)于HX的電離能力8.下列有關(guān)水電離情況的說(shuō)法正確的是()A.100℃時(shí),Kw=10-12,此溫度下pH=7的溶液一定呈中性B.NH4Cl、CH3COONa、NaHCO3、NaHSO4溶于水,對(duì)水的電離都有促進(jìn)作用C.25℃時(shí),pH=12的燒堿溶液與純堿溶液,水的電離程度相同D.如圖為水的電離平衡曲線,若從A點(diǎn)到C點(diǎn),可采用升高溫度的方法9.[2021·廣東]鳥嘌呤(G)是一種有機(jī)弱堿,可與鹽酸反應(yīng)生成鹽酸鹽(用GHCl表示)。已知GHCl水溶液呈酸性,下列敘述正確的是()A.0.001mol·L-1GHCl水溶液加水稀釋,pH升高B.0.001mol·L-1GHCl水溶液的pH=3C.GHCl在水中的電離方程式為:GHCl=G+HClD.GHCl水溶液中:c(OH-)+c(Cl-)=c(GH+)+c(G)10.[2020·全國(guó)卷Ⅰ]以酚酞為指示劑,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL未知濃度的二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布系數(shù)δ隨滴加NaOH溶液體積VNaOH的變化關(guān)系如下圖所示。[比如A2-的分布系數(shù):δ(A2-)=eq\f(c(A2-),c(H2A)+c(HA-)+c(A2-))]下列敘述正確的是()A.曲線①代表δ(H2A),曲線②代表δ(HA-)B.H2A溶液的濃度為0.2000mol·L-1C.HA-的電離常數(shù)Ka=1.0×10-2D.滴定終點(diǎn)時(shí),溶液中c(Na+)<2c(A2-)+c(HA-)11.[2019·北京卷]實(shí)驗(yàn)測(cè)得0.5mol·L-1CH3COONa溶液、0.5mol·L-1CuSO4溶液以及H2O的pH隨溫度變化的曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.隨溫度升高,純水中c(H+)>c(OH-)B.隨溫度升高,CH3COONa溶液的c(OH-)減小C.隨溫度升高,CuSO4溶液的pH變化是Kw改變與水解平衡移動(dòng)共同作用的結(jié)果D.隨溫度升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因?yàn)镃H3COO-、Cu2+水解平衡移動(dòng)方向不同12.[全國(guó)卷Ⅱ]改變0.1mol·L-1二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中H2A、HA-、A2-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ(X)隨pH的變化如圖所示[已知δ(X)=eq\f(c(X),c(H2A)+c(HA-)+c(A2-))]。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.pH=1.2時(shí),c(H2A)=c(HA-)B.lg[K2(H2A)]=-4.2C.pH=2.7時(shí),c(HA-)>c(H2A)=c(A2-)D.pH=4.2時(shí),c(HA-)=c(A2-)=c(H+)13.[2019·全國(guó)卷Ⅰ]NaOH溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸H2A的Ka1=1.1×10-3,Ka2=3.9×10-6)溶液,混合溶液的相對(duì)導(dǎo)電能力變化曲線如圖所示,其中b點(diǎn)為反應(yīng)終點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.混合溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度和種類有關(guān)B.Na+與A2-的導(dǎo)電能力之和大于HA-的C.b點(diǎn)的混合溶液pH=7D.c點(diǎn)的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH-)14.[2022·洛陽(yáng)第一次統(tǒng)考]能影響水的電離平衡,并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的措施是()A.向水中通入SO2B.將水加熱煮沸C.向純水中投入一小塊金屬鈉D.向水中加入NaCl15.[2022·福建質(zhì)檢]常溫下,下列溶液的pH最大的是()A.0.02mol·L-1氨水與水等體積混合后的溶液B.pH=2的鹽酸與pH=12的NaOH溶液等體積混合后的溶液C.0.02mol·L-1鹽酸與0.02mol·L-1氨水等體積混合后的溶液D.0.01mol·L-1鹽酸與0.03mol·L-1氨水等體積混合后的溶液16.[2022·合肥一中月考]常溫下,0.1mol·L-1某一元酸(HA)溶液中eq\f(c(OH-),c(H+))=1×10-8。下列敘述正確的是()A.該一元酸溶液的pH=1B.該溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-11mol·L-1C.該溶液中水的離子積常數(shù)為1×10-22D.將V1LpH=11的NaOH溶液和V2L0.1mol·L-1該一元酸(HA)溶液混合,若混合溶液的pH=7,則V1<V217.[2022·銀川高三月考]25℃時(shí),甲、乙兩燒杯分別盛有5mLpH=1的鹽酸和硫酸,下列描述中不正確的是()A.物質(zhì)的量濃度:c甲=2c乙B.水電離出的OH-濃度:c(OH-)甲=c(OH-)乙C.若分別用等濃度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲=乙D.將甲、乙燒杯中溶液混合后(不考慮體積變化),所得溶液的pH>118.[2022·廣州模擬]室溫下,關(guān)于下列四種溶液的敘述不正確的是()編號(hào)①②③④pH111133溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸溶液鹽酸A.分別加水稀釋至10倍,四種溶液的pH:①>②>④>③B.相同體積①、②溶液分別與鹽酸完全反應(yīng),消耗HCl的物質(zhì)的量:①>②C.②、③兩溶液等體積混合,所得溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)D.VaL④溶液與VbL②溶液混合(近似認(rèn)為混合溶液體積=Va+Vb),若混合后溶液pH=4,則Va∶Vb=11∶9狂刷小題夯基礎(chǔ)[練基礎(chǔ)]1.B加熱促進(jìn)水的電離,Kw增大,pH減小,但水仍呈中性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;加入NaOH固體,c(OH-)增大,pH增大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;加入NH4Cl固體,NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))水解促進(jìn)水的電離,但c(OH-)減小,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.DpH=2的硫酸溶液中加入等體積的某溶液后,滴入石蕊溶液,出現(xiàn)紅色,說(shuō)明溶液仍呈酸性。A項(xiàng),加入pH=12的Ba(OH)2溶液,兩者恰好反應(yīng),溶液呈中性;B項(xiàng),加入pH=12的氨水,因?yàn)榘彼蠳H3·H2O部分電離,所以氨水過(guò)量,溶液呈堿性;C項(xiàng),加入0.05mol·L-1NaOH溶液,NaOH過(guò)量,溶液呈堿性;D項(xiàng),加入0.05mol·L-1BaCl2溶液,發(fā)生反應(yīng)SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))+Ba2+=BaSO4↓,溶液仍呈酸性,符合題意。3.C如果該溶液是一種強(qiáng)堿(如NaOH)溶液,則該溶液的OH-首先來(lái)自堿(NaOH)的電離,水的電離被抑制,c(H+)=1×10-12mol·L-1,所有這些H+都來(lái)自水的電離,水電離出相同物質(zhì)的量的OH-,所以丁正確。如果該溶液是一種強(qiáng)堿弱酸鹽溶液,則該溶液呈堿性是由于鹽中弱酸根離子水解,水解時(shí),弱酸根離子與水反應(yīng)生成弱酸和OH-,使溶液中c(OH-)>c(H+),溶液中的OH-由水電離所得,所以丙也正確。4.B水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度越高,Kw越大,A錯(cuò)誤;醋酸中水電離出的c(H+)=溶液中的c(OH-)=10-9mol·L-1,硫酸鋁溶液中水電離出的c(H+)等于溶液中的c(H+)=10-5mol·L-1,B正確;C選項(xiàng)不知溫度,無(wú)法判斷,錯(cuò)誤;100℃時(shí)Kw=1×10-12mol2·L-2,所以將pH=2的鹽酸與pH=12的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯堿性,D錯(cuò)誤。5.D由圖可得,25℃時(shí)c點(diǎn)pH=7,c點(diǎn)水電離出的c(H+)水=c(OH-)水=10-7mol·L-1,b點(diǎn)pH=4.3,則b點(diǎn)溶液中c(H+)=10-4.3mol·L-1,則由水電離出的c(H+)水=c(OH-)水=10-(14-4.3)mol·L-1=10-9.7mol·L-1,a點(diǎn)pH=3.1,a點(diǎn)溶液中c(H+)=10-3.1mol·L-1,則由水電離出的c(H+)水=c(OH-)水=10-(14-3.1)mol·L-1=10-10.9mol·L-1,因此水的電離程度:c>b>a,A項(xiàng)正確;b點(diǎn)時(shí)溶液呈酸性,說(shuō)明加入0.1molNaOH固體后CH3COOH有剩余,c(Na+)=0.1mol·L-1,混合前CH3COOH溶液濃度c應(yīng)比0.1mol·L-1大,a點(diǎn)時(shí)又加入0.1molCH3COOH,因?yàn)镃H3COOH電離程度很小,所以此時(shí)溶液中的c(CH3COOH)一定大于c(Na+),又根據(jù)前面的分析a點(diǎn)c(OH-)=10-10.9mol·L-1,所以a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的混合溶液中,c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OH-),B項(xiàng)正確;由題意混合溶液中陽(yáng)離子有Na+和H+,陰離子有CH3COO-和OH-,根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),25℃當(dāng)混合溶液呈中性時(shí),c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1,則c(Na+)=c(CH3COO-),結(jié)合圖像可得c(Na+)=0.2mol·L-1,所c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),C項(xiàng)正確;由前面的分析并結(jié)合圖像可得,25℃當(dāng)混合溶液呈中性時(shí),c(H+)=10-7mol·L-1,c(CH3COO-)=c(Na+)=0.2mol·L-1,c(CH3COOH)=(c+0.1-0.2)mol·L-1=(c-0.1)mol·L-1,故該溫度下,醋酸的電離平衡常數(shù)Ka=eq\f(c(CH3COO-)c(H+),c(CH3COOH))=eq\f(0.2×10-7,c-0.1)mol·L-1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.AA項(xiàng),酸堿中和滴定過(guò)程中,左手控制活塞,右手輕輕搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化,正確;B項(xiàng),用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有懸滴,則消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏大,錯(cuò)誤;C項(xiàng),KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,易腐蝕橡膠管,KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液要盛放在酸式滴定管中,錯(cuò)誤;D項(xiàng),并不是所有的滴定實(shí)驗(yàn)都需要加入指示劑,如用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定含還原性物質(zhì)(如草酸等)的溶液時(shí),不需要加指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,錯(cuò)誤。7.DA項(xiàng),滴入20mLNaOH溶液時(shí),NaX溶液呈堿性,該滴定過(guò)程應(yīng)選擇酚酞作為指示劑,正確;B項(xiàng),a點(diǎn)所示溶液中溶質(zhì)是等濃度的HX、NaX,酸性條件下抑制水的電離,b點(diǎn)所示溶液呈中性,水正常電離,c點(diǎn)所示溶液中溶質(zhì)為NaX,屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,促進(jìn)水的電離,對(duì)應(yīng)溶液中水的電離程度:a<b<c,正確;C項(xiàng),c點(diǎn)所示的溶液中,溶質(zhì)為NaX,c(NaX)=eq\f(0.1mol·L-1,2),根據(jù)物料守恒:c(Na+)+c(HX)+c(X-)=2c(NaX)=0.10mol·L-1,正確;D項(xiàng),a點(diǎn)所示溶液中溶質(zhì)是等濃度的HX、NaX,溶液呈酸性,相同條件下,X-的水解能力小于HX的電離能力,錯(cuò)誤。8.DA項(xiàng),100℃時(shí),Kw=c(H+)·c(OH-)=10-12,中性溶液中c(H+)=c(OH-)=10-6mol·L-1,即pH=6,此溫度下pH=7的溶液呈堿性,錯(cuò)誤;B項(xiàng),NH4Cl、CH3COONa、NaHCO3促進(jìn)水的電離,NaHSO4抑制水的電離,錯(cuò)誤;C項(xiàng),燒堿是NaOH,OH-抑制水的電離,純堿是Na2CO3,COeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))水解促進(jìn)水的電離,錯(cuò)誤;D項(xiàng),圖中A點(diǎn)到C點(diǎn),c(H+)與c(OH-)同等程度增大,說(shuō)明是溫度升高的結(jié)果,正確。[練高考]9.A根據(jù)題中信息鳥嘌呤是有機(jī)弱堿,可知其與鹽酸反應(yīng)生成的GHCl為強(qiáng)酸弱堿鹽,故GHCl溶液呈酸性。題中沒有給出G的電離平衡常數(shù)和GH+的水解平衡常數(shù),故無(wú)法確定0.001mol·L-1GHCl水溶液的pH,B項(xiàng)錯(cuò)誤;GHCl溶液加水稀釋可促進(jìn)GH+水解,溶液中H+數(shù)目增多,但溶液體積增大,H+濃度減小,即溶液的pH升高,A項(xiàng)正確;GHCl為鹽酸鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),其在水中的電離方程式為GHCl=GH++Cl-,C項(xiàng)錯(cuò)誤;GHCl溶液中存在電荷守恒式c(OH-)+c(Cl-)=c(GH+)+c(H+),D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.C由題圖可知,加入NaOH溶液的體積為40mL時(shí),溶液pH發(fā)生突躍,達(dá)到滴定終點(diǎn),溶質(zhì)為Na2A,故有n(H2A)=20.00mL×c(H2A)=eq\f(1,2)n(NaOH)=eq\f(1,2)×0.1000mol·L-1×40mL,則c(H2A)=0.1000mol/L,而起點(diǎn)時(shí)H2A溶液的pH約為1,故H2A的電離過(guò)程應(yīng)為H2A=HA-+H+,HA-?A2-+H+,故曲線①表示δ(HA-),曲線②表示δ(A2-),A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;由Ka=eq\f(c(A2-)·c(H+),c(HA-)),VNaOH等于25mL時(shí),pH=2.0,且c(A2-)=c(HA-),可知Ka=1.0×10-2,C項(xiàng)正確;以酚酞作指示劑,滴定終點(diǎn)時(shí)的溶質(zhì)為Na2A,溶液呈堿性,根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),結(jié)合c(H+)<c(OH-),可知c(Na+)>c(HA-)+2c(A2-),D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.CA項(xiàng),溫度升高,純水中的H+、OH-的濃度都增大,但二者始終相等;B項(xiàng),溫度升高,CH3COONa的水解平衡正向移動(dòng),溶液中OH-濃度增大,圖像中反映出的“隨溫度升高CH3COONa溶液的pH下降”的現(xiàn)象,是由“溫度升高水的離子積常數(shù)增大”導(dǎo)致的,并非OH-濃度下降了;D項(xiàng),溫度升高對(duì)CH3COO-、Cu2+的水解都有促進(jìn)作用,二者水解平衡移動(dòng)的方向是一致的。12.DA對(duì):根據(jù)題給圖像,pH=1.2時(shí),H2A與HA-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等,則有c(H2A)=c(HA-)。B對(duì):根據(jù)題給圖像,pH=4.2時(shí),HA-與A2-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等,K2(H2A)=eq\f(c(H+)·c(A2-),c(HA-))=c(H+)=10-4.2,則lg[K2(H2A)]=-4.2。C對(duì):根據(jù)題給圖像,pH=2.7時(shí),H2A與A2-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等,且遠(yuǎn)小于HA-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則有c(HA-)>c(H2A)=c(A2-)。D錯(cuò):根據(jù)題給圖像,pH=4.2時(shí),HA-與A2-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等,c(HA-)=c(A2-),且c(HA-)+c(A2-)約為0.1mol·L-1,c(H+)=10-4.2mol·L-1,則c(HA-)=c(A2-)>c(H+)。13.C在NaOH溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀(KHA)的過(guò)程中,發(fā)生反應(yīng)HA-+OH-=A2-+H2O,電解質(zhì)溶液導(dǎo)電的能力取決于溶液中離子所帶電荷的多少(即離子種類)及離子的濃度大小,A項(xiàng)正確。圖像中a點(diǎn)為KHA溶液,隨著NaOH溶液的加入,HA-濃度減少,Na+、A2-濃度增大,混合溶液的導(dǎo)電能力增大,根據(jù)HA-+OH-=A2-+H2O可知,Na+和A2-的導(dǎo)電能力之和大于HA-的導(dǎo)電能力,B項(xiàng)正確?;旌先芤旱膶?dǎo)電能力曲線變化拐點(diǎn)即b點(diǎn)為滴定終點(diǎn),此時(shí)溶液中溶質(zhì)為Na2A、K2A,A2-發(fā)生水解使溶液顯堿性,pH>7,C項(xiàng)錯(cuò)誤。b點(diǎn)為滴定終點(diǎn),2KHA+2NaOH=K2A+Na2A+2H2O,此時(shí)c(Na+)=c(K+)>c(OH-),由于a~b段加入的NaOH溶液體積大于b~c段,故c點(diǎn)c(Na+)>c(K+)>c(OH-),D項(xiàng)正確。[練模擬]14.A在水中存在電離平衡:H2O?H++OH-。當(dāng)向水中通入SO2時(shí)發(fā)生反應(yīng):SO2+H2O?H2SO3,H2SO3?H++HSOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3)),H2SO3電離產(chǎn)生的H+使溶液中的H+的濃度增大,對(duì)水的電離起抑制作用,最終使水電離產(chǎn)生的H+(OH-)的濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于溶液中的H+濃度,即溶液中的c(H+)>c(OH-),A項(xiàng)正確;水的電離是吸熱過(guò)程,升高溫度促進(jìn)水的電離,所以將水加熱煮沸促進(jìn)水的電離,但是水電離產(chǎn)生的H+和OH-的個(gè)數(shù)總是相同的,所以升溫后水中的H+和OH-的濃度仍然相等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;向純水中投入一小塊金屬鈉,鈉與水發(fā)生反應(yīng):2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,促進(jìn)水的電離,并使溶液中的c(OH-)>c(H+),C項(xiàng)錯(cuò)誤;向水中加入NaCl,NaCl是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,對(duì)水的電離平衡無(wú)影響,所以溶液中的H+和OH-的濃度仍然相等,D項(xiàng)錯(cuò)誤。15.AA項(xiàng),混合后得到0.01mol·L-1氨水,NH3·H2O不能完全電離,則c(OH-)<0.01mol·L-1,7<pH<12;B項(xiàng),混合后得到NaCl溶液,pH=7;C項(xiàng),混合后得到NH4Cl溶液,該溶液因NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))水解而呈酸性,pH<7;D項(xiàng),混合后得到0.01mol·L-1氨水和0.005mol·L-1NH4Cl的混合溶液,相當(dāng)于往A項(xiàng)溶液中加入NH4Cl,NH3·H2O的電離平衡逆向移動(dòng),c(OH-)減小,pH減小,故A項(xiàng)中溶液的pH最大。16.B將c(OH-)=
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