DB52T 741-2012 焦性沒食子酸_第1頁
DB52T 741-2012 焦性沒食子酸_第2頁
DB52T 741-2012 焦性沒食子酸_第3頁
DB52T 741-2012 焦性沒食子酸_第4頁
DB52T 741-2012 焦性沒食子酸_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

DB52DB52/T741-2012焦性沒食子酸Pyrogallol2012-02-28發(fā)布2012-03-28實施貴州省質量技術監(jiān)督局發(fā)布I 1 1 1 1 2 2 2 2 2 3 3 3 4 4 4 5 7 7 71本標準適用于以沒食子酸為原料生產(chǎn)的焦性沒食子酸。該產(chǎn)品主要用于化學試劑及化工、醫(yī)藥中GB/T603化學試劑試驗方法中所用GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限GB/T6682分析實驗室用水規(guī)2/灼燒殘渣,%≤/),/氯化物(以Cl-計),%≤/11/1155.4.2.2色譜柱:C18,2535.4.3.5柱溫:室溫。完成測定)。按照高效液相色譜操作條件和儀器操作方法對試樣進行測定,以稱取20g(精確至0.01g)試樣于事先在750℃~800℃下灼燒至恒重的鉑坩堝中,先在電爐上低溫加熱至完全炭化,然后移入高溫電爐內(nèi),在750℃~800℃下灼燒2h后,取出,置于硅膠干燥器內(nèi)冷卻至室4X100%..................................(1));允許差:兩次平行測試結果的絕對差值應不大于這兩個測定值的算術平均值的10%。稱取4g試樣(精確至0.01g)于100mL比色管中,用100mL乙醚溶解,目測溶液的渾濁度。電位值發(fā)生突躍。根據(jù)反應終點前后溶液電位的變化,按GB/T975的電位值,直到電位值發(fā)生突躍。同時做空白試驗。按GB/T9725中二級微商法之規(guī)定分別確定空白測定終點所消耗的硝酸銀標準滴定溶液的V1——試樣滴定消耗的硝酸銀標準滴定溶液的Vm——稱取的試樣質量,單位為克(g);6揮發(fā),轉入600℃高溫馬弗爐中灼燒10min,取出冷卻至室溫,加入2mL鹽酸(1+1),10mL去離子水,以空氣—乙炔焰,于248.3nm處測定其吸光度。利用標準工作曲線,查出相對應的鐵的濃度,計算X100..................................(3)c——標準曲線上查得的鐵的濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);允許偏差:兩次平行測試結果的絕對差值應不大于其算術平均值的10%。取其算術平空氣—乙炔焰,于283.3nm共振線處測定其吸光度。利用標準工作曲線,查出相對應的鉛的濃度,X100..................................(4)7允許偏差:兩次平行測試結果的絕對差值應不大于其算術平均值的10%。取其算術平均6.1本標準所列項目均為型式檢驗項目,其中焦性沒食子酸含量、灼燒殘渣、澄清度試驗、硫于500g,將樣品充分混勻后分為兩份,分裝于兩個7.1包裝上應標明生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、質量等級、本標準編號、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)7.2工業(yè)用焦性沒食子酸

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論