黃金卷03-2024年高考生物模擬卷14_第1頁(yè)
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【贏在高考?黃金8卷】備戰(zhàn)2024年高考生物模擬卷(重慶專用)生物黃金卷03(滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。)注意事項(xiàng)∶1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:本卷共15題,每題3分,共45分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)最符合題意。1.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)是細(xì)胞質(zhì)內(nèi)由膜組成的一系列片狀的囊腔和管狀的腔,彼此相通形成一個(gè)隔離于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的管道系統(tǒng),為細(xì)胞中的重要細(xì)胞器。下列關(guān)于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的描述,正確的是()A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)囊泡運(yùn)輸?shù)慕煌屑~B.性腺細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成性激素的場(chǎng)所C.蛋白質(zhì)的合成都需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的折疊D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)維持著細(xì)胞形態(tài),錨定支撐著細(xì)胞器【答案】B【分析】1、在細(xì)胞內(nèi),許多由膜構(gòu)成的囊泡就像深海中的潛艇,在細(xì)胞中穿梭往來(lái),繁忙地運(yùn)輸著“貨物”,而高爾基體在其中起著重要的交通樞紐作用。2、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的合成、加工場(chǎng)所和運(yùn)輸通道。它由膜圍成的管狀、泡狀或扁平囊狀結(jié)構(gòu)連接形成一個(gè)連續(xù)的內(nèi)腔相通的膜性管道系統(tǒng)。有些內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上有核糖體附著,叫粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng);有些內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上不含有核糖體,叫光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。【詳解】A、高爾基體是細(xì)胞內(nèi)囊泡運(yùn)輸?shù)慕煌屑~,A錯(cuò)誤;B、性激素本質(zhì)是脂質(zhì),光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成脂質(zhì)的場(chǎng)所,所以性腺細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成性激素的場(chǎng)所,B正確;C、蛋白質(zhì)的合成不都需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的折疊,如原核細(xì)胞不含內(nèi)質(zhì)網(wǎng),其蛋白質(zhì)不需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的折疊,C錯(cuò)誤;D、細(xì)胞骨架維持著細(xì)胞形態(tài),錨定支撐著細(xì)胞器,D錯(cuò)誤。故選B。2.幾丁質(zhì)是昆蟲外骨骼和真菌細(xì)胞壁的重要成分。中國(guó)科學(xué)家首次解析了幾丁質(zhì)合成酶的結(jié)構(gòu),進(jìn)一步闡明了幾丁質(zhì)合成的過程,該研究結(jié)果在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上具有重要意義。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.細(xì)胞核是真菌合成幾丁質(zhì)的控制中心 B.幾丁質(zhì)是由多個(gè)單體構(gòu)成的多糖物質(zhì)C.細(xì)胞通過跨膜運(yùn)輸將幾丁質(zhì)運(yùn)到胞外 D.幾丁質(zhì)合成酶抑制劑可用于防治病蟲害【答案】C【分析】幾丁質(zhì)是一種多糖,又稱殼多糖,廣泛存在于甲殼類動(dòng)物和昆蟲的外骨骼、真菌的細(xì)胞壁中。分析題圖可知,幾丁質(zhì)合成的過程主要有三個(gè)階段,第一個(gè)階段,幾丁質(zhì)合成酶將細(xì)胞中的單糖轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜上用于合成幾丁質(zhì)糖鏈。第二階段,新生成的幾丁質(zhì)糖鏈通過細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)通道釋放到細(xì)胞外。第三階段,釋放的幾丁質(zhì)鏈自發(fā)組裝形成幾丁質(zhì)?!驹斀狻緼、細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心,真菌合成幾丁質(zhì)屬于細(xì)胞代謝,A正確;B、N乙酰葡萄糖氨是幾丁質(zhì)的單體,幾丁質(zhì)是由多個(gè)這樣的單體脫水縮合而成的多糖,B正確;C、據(jù)圖分析可知,因?yàn)閹锥≠|(zhì)的合成是在細(xì)胞膜上進(jìn)行的,所以幾丁質(zhì)運(yùn)到胞外的過程沒有跨膜運(yùn)輸,C錯(cuò)誤;D、幾丁質(zhì)合成酶抑制劑可以抑制該酶的活性,打斷生物合成幾丁質(zhì)的過程,從而讓缺乏幾丁質(zhì)的害蟲、真菌死亡,故可用于防止病蟲害,D正確。故選C。3.某團(tuán)隊(duì)用果蠅研究了高蛋白飲食促進(jìn)深度睡眠的機(jī)制,發(fā)現(xiàn)腸道中的蛋白質(zhì)促進(jìn)腸道上皮細(xì)胞分泌神經(jīng)肽Y,最終Y作用于大腦相關(guān)神經(jīng)元,利于果蠅保持睡眠狀態(tài)。下列敘述正確的是(

)A.蛋白質(zhì)作用于腸道上皮細(xì)胞的過程發(fā)生在內(nèi)環(huán)境B.腸道上皮細(xì)胞分泌Y會(huì)使細(xì)胞膜的表面積減小C.腸道中的蛋白質(zhì)增加使血液中的Y含量減少D.若果蠅神經(jīng)元上Y的受體減少,則容易從睡眠中醒來(lái)【答案】D【分析】?jī)?nèi)環(huán)境是指細(xì)胞外液,主要由血漿、組織液和淋巴組成?!驹斀狻緼、腸道屬于外界環(huán)境,故腸道中的蛋白質(zhì)作用于腸道上皮細(xì)胞的過程不是發(fā)生在內(nèi)環(huán)境,A錯(cuò)誤;B、腸道上皮細(xì)胞通過胞吐的方式分泌Y的過程中一部分細(xì)胞中的囊泡與細(xì)胞膜融合會(huì)使細(xì)胞膜的表面積增大,B錯(cuò)誤;C、根據(jù)題意,攝入的蛋白質(zhì)促進(jìn)腸道上皮細(xì)胞分泌神經(jīng)肽Y,C錯(cuò)誤;D、神經(jīng)肽Y作用于大腦相關(guān)神經(jīng)元,進(jìn)而促進(jìn)深度睡眠,故若果蠅神經(jīng)元上Y的受體減少,則Y不能發(fā)揮作用,容易從睡眠中醒來(lái),D正確。故選D。4.逃逸距離指的是鳥類對(duì)捕食者作出反應(yīng)時(shí),與捕食者之間的空間距離。逃逸距離可分為警戒距離、驚飛距離和飛逃距離,其中警戒距離是指鳥類對(duì)靠近的捕食者首次表現(xiàn)出警戒行為(如抬頭環(huán)視)時(shí)與捕食者之間的空間距離,驚飛距離是指鳥類逃逸飛離時(shí)的位置與捕食者之間的空間距離,飛逃距離是指鳥類逃逸飛離的位置與首次停落位置之間的空間距離(如圖1)。調(diào)查顯示,麻雀成鳥的年存活率高于幼鳥,為探究麻雀的風(fēng)險(xiǎn)回避策略,研究者進(jìn)行了相關(guān)研究,結(jié)果見圖2.下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.調(diào)查麻雀種群中幼年、成年及老年個(gè)體的比例可預(yù)測(cè)其數(shù)量變化趨勢(shì)B.與幼鳥相比,成鳥的警戒、驚飛距離較長(zhǎng),利于其規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)C.鳥類對(duì)靠近的捕食者表現(xiàn)出飛逃等行為離不開信息的傳遞D.鳥類與捕食者之間數(shù)量的相對(duì)穩(wěn)定依賴于正反饋調(diào)節(jié)機(jī)制【答案】D【分析】反饋調(diào)節(jié)有正反饋調(diào)節(jié)和負(fù)反饋調(diào)節(jié)兩個(gè)方式,正反饋調(diào)節(jié)使得系統(tǒng)偏離平衡,負(fù)反饋調(diào)節(jié)使得系統(tǒng)回歸平衡,生命系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)的維持依賴于負(fù)反饋調(diào)節(jié)?!驹斀狻緼、調(diào)查麻雀種群中幼年、成年及老年個(gè)體的比例可繪制年齡結(jié)構(gòu),年齡結(jié)構(gòu)可預(yù)測(cè)其數(shù)量變化趨勢(shì),A正確;B、根據(jù)圖2可知,與幼鳥相比,成鳥的警戒、驚飛距離較長(zhǎng),能有更多的時(shí)間用于逃逸,有利于其規(guī)避風(fēng)險(xiǎn),B正確;C、信息傳遞可調(diào)節(jié)種間關(guān)系,鳥類對(duì)靠近的捕食者表現(xiàn)出飛逃等行為離不開信息的傳遞,C正確;D、獵物的種群數(shù)量增加,捕食者數(shù)量因?yàn)槭澄锍渥阋查_始增加,但是當(dāng)捕食者達(dá)到一定的程度后,獵物數(shù)量由于被過度捕食又開始減少,這種變化趨勢(shì)反映了生態(tài)系統(tǒng)中普遍存在的負(fù)反饋調(diào)節(jié),D錯(cuò)誤。故選D。5.果蠅有翅(H)對(duì)無(wú)翅(h)為顯性。在某實(shí)驗(yàn)室繁育的果蠅種群中,部分無(wú)翅果蠅胚胎被轉(zhuǎn)入小鼠W基因后(不整合到基因組),會(huì)發(fā)育成有翅果蠅,隨后被放回原種群。下列推測(cè)不合理的是(

)A.W基因在不同物種中功能可能不同 B.H、W基因序列可能具有高度相似性C.種群中H、h基因頻率可能保持相對(duì)恒定 D.轉(zhuǎn)入W基因的果蠅可能決定該種群朝有翅方向進(jìn)化【答案】D【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn):種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變;突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料;自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向;隔離是新物種形成的必要條件?!驹斀狻緼、W基因來(lái)自于小鼠,轉(zhuǎn)入無(wú)翅的果蠅胚胎后,果蠅發(fā)育為有翅,因此W基因在小鼠和果蠅中功能可能不同,A正確;B、H基因決定了果蠅有翅,而W基因轉(zhuǎn)入無(wú)翅果蠅后,也發(fā)育為有翅,說明H、W基因序列可能具有高度相似性,B正確;C、在種群數(shù)量足夠大,沒有遷入遷出、突變等因素下,種群個(gè)體間隨機(jī)交配,基因頻率是相對(duì)穩(wěn)定的,所以種群中H、h基因頻率可能保持相對(duì)恒定,C正確;D、決定進(jìn)化方向的是自然選擇,而不是基因,D錯(cuò)誤。故選D。6.正常情況下,人體具有維持內(nèi)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定的能力。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.偶爾吃咸的食物不會(huì)長(zhǎng)時(shí)間影響血漿滲透壓的穩(wěn)定B.在高溫或寒冷條件下,正常人的體溫總是接近37℃C.血漿的pH是由血漿中的氫離子維持的,與其他物質(zhì)無(wú)關(guān)D.喝水多則尿多,出汗多則尿少,以維持體液中水含量的穩(wěn)定【答案】C【分析】?jī)?nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)主要包括溫度、pH和滲透壓:(1)人體細(xì)胞外液的溫度一般維持在37℃左右;(2)正常人的血漿接近中性,pH為7.35~7.45。血漿的pH之所以能夠保持穩(wěn)定,與它含有的緩沖物質(zhì)有關(guān);(3)血漿滲透壓的大小主要與無(wú)機(jī)鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)。在組成細(xì)胞外液的各種無(wú)機(jī)鹽離子中,含量上占有明顯優(yōu)勢(shì)的是Na+和Cl,細(xì)胞外液滲透壓的90%來(lái)源于Na+和Cl?!驹斀狻緼、偶爾吃咸的食物不會(huì)長(zhǎng)時(shí)間影響血漿滲透壓的穩(wěn)定,因?yàn)闄C(jī)體接受細(xì)胞外液滲透壓升高的信號(hào)后會(huì)分泌抗利尿激素,以維持血漿滲透壓的穩(wěn)定,A正確;B、人是恒溫動(dòng)物,正常人在高溫或寒冷條件下,機(jī)體通過調(diào)節(jié)使體溫總是接近37℃,B正確;C、血漿pH的維持與血漿的緩沖物質(zhì)有關(guān)系,緩沖物質(zhì)成對(duì)存在,往往由弱酸和相應(yīng)的強(qiáng)堿鹽組成,與HCO3、HPO42等離子有關(guān),C錯(cuò)誤;D、正常人體每一天的排水量差不多,排水的主要方式有出汗和排尿,故喝水多則尿多,出汗多則尿少,以維持體液中水含量的穩(wěn)定,D正確。故選C。7.芹菜液泡膜上存在Na+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)載體蛋白,它可利用液泡內(nèi)外H+的電化學(xué)梯度將H+運(yùn)出液泡,同時(shí)將Na+由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)轉(zhuǎn)入液泡。物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)過程如圖所示。據(jù)圖判斷,下列敘述錯(cuò)誤的是(

A.Cl、H2O由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)進(jìn)液泡方式都是易化擴(kuò)散B.Na+、H+由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)進(jìn)液泡方式都是主動(dòng)運(yùn)輸C.增加Na+進(jìn)入液泡可能提高芹菜抗鹽能力D.ATP供能受阻對(duì)Na+進(jìn)入液泡無(wú)影響【答案】D【分析】由圖可知,H+進(jìn)入液泡需要消耗能量,也需要載體蛋白,故跨膜方式為主動(dòng)運(yùn)輸,則液泡內(nèi)的細(xì)胞液中H+濃度大于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),說明H+運(yùn)出液泡是順濃度梯度,因此方式是協(xié)助擴(kuò)散;液泡膜上的Na+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白能將H+轉(zhuǎn)運(yùn)出液泡的同時(shí)將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Na+轉(zhuǎn)運(yùn)到液泡內(nèi),說明Na+進(jìn)入液泡的直接驅(qū)動(dòng)力是液泡膜兩側(cè)的H+電化學(xué)梯度,因此該過程N(yùn)a+的進(jìn)入液泡的方式為主動(dòng)運(yùn)輸?!驹斀狻緼、由題圖可知:H2O和Cl均需要借助通道蛋白,以協(xié)助擴(kuò)散(易化擴(kuò)散)的方式由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)進(jìn)入液泡,A正確;B、由圖可知,H+進(jìn)入液泡需要消耗能量,也需要載體蛋白,故跨膜方式為主動(dòng)運(yùn)輸,而液泡膜上的Na+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白能將H+轉(zhuǎn)運(yùn)出液泡的同時(shí)將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Na+轉(zhuǎn)運(yùn)到液泡內(nèi),說明Na+進(jìn)入液泡的直接驅(qū)動(dòng)力是液泡膜兩側(cè)的H+電化學(xué)梯度,因此該過程N(yùn)a+的進(jìn)入液泡的方式也是主動(dòng)運(yùn)輸,B正確;C、增加Na+進(jìn)入液泡會(huì)增加芹菜液泡的滲透壓,可能提高芹菜抗鹽能力,C正確;D、ATP供能受阻會(huì)影響H+進(jìn)入液泡,進(jìn)而影響液泡膜兩側(cè)的H+濃度差,對(duì)Na+進(jìn)入液泡有影響,D錯(cuò)誤。故選D。8.CO2是調(diào)節(jié)機(jī)體呼吸運(yùn)動(dòng)的重要體液因子,體液中CO2濃度變化會(huì)刺激相關(guān)感受器,從而通過神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)呼吸運(yùn)動(dòng)進(jìn)行調(diào)節(jié)。如果血液中CO2濃度適當(dāng)升高,可刺激機(jī)體的化學(xué)感受器,引起呼吸加深加快。相反如果血液中CO2濃度降低到一定水平會(huì)引起“呼吸性堿中毒”,甚至造成呼吸暫停。下列說法正確的是()A.調(diào)節(jié)機(jī)體呼吸運(yùn)動(dòng)的方式是神經(jīng)—體液調(diào)節(jié),調(diào)節(jié)呼吸的神經(jīng)中樞位于腦干B.出現(xiàn)“呼吸性堿中毒”時(shí),患者血漿由正常時(shí)的弱酸性變?yōu)槿鯄A性C.人體細(xì)胞缺氧導(dǎo)致細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)產(chǎn)生的CO2增多,呼吸頻率加快D.臨床上給病人輸入O2時(shí)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)都需要加入5%的CO2兩者目的相同【答案】A【分析】1、有氧呼吸的第一、二、三階段的場(chǎng)所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜,有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H],合成少量ATP;第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和[H],合成少量ATP;第三階段是氧氣和[H]反應(yīng)生成水,合成大量ATP。2、腦干中含有呼吸中樞等?!驹斀狻緼、體內(nèi)過多的CO2刺激腦干中的呼吸中樞興奮,這個(gè)過程的調(diào)節(jié)屬于體液調(diào)節(jié),呼吸中樞對(duì)呼吸頻率的調(diào)節(jié)屬于神經(jīng)調(diào)節(jié),因此調(diào)節(jié)機(jī)體呼吸運(yùn)動(dòng)的方式是神經(jīng)—體液調(diào)節(jié),調(diào)節(jié)呼吸的神經(jīng)中樞位于腦干,A正確;B、正常情況下血漿的pH為7.35~7.45,呈弱堿性,B錯(cuò)誤;C、人體呼吸作用產(chǎn)生CO2的只能是有氧呼吸第二階段,場(chǎng)所是線粒體基質(zhì),C錯(cuò)誤;D、臨床上給病人輸入O2時(shí)需要加入5%的CO2,目的是為了刺激呼吸中樞,而動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)加入5%的CO2目的是維持培養(yǎng)液的pH,兩者目的不同,D錯(cuò)誤。故選A。9.隨著人們對(duì)微生物認(rèn)識(shí)的加深,無(wú)菌技術(shù)在食品保存與醫(yī)療等各個(gè)領(lǐng)域被廣泛使用,下列關(guān)于無(wú)菌技術(shù)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)過程中,通過焙烤可實(shí)現(xiàn)麥芽的無(wú)菌化B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中常在培養(yǎng)基中添加抗生素以減少污染C.泡菜制作時(shí)鹽水表層發(fā)現(xiàn)白色菌膜表明出現(xiàn)了雜菌污染D.濕熱滅菌過程中微生物蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了不可逆的改變【答案】A【分析】消毒和滅菌是兩個(gè)不同的概念,消毒是指使用較為溫和的物理、化學(xué)或生物的方法殺死物體表面或內(nèi)部的一部分微生物。滅菌則是指使用強(qiáng)烈的理化方法殺死物體內(nèi)外所有的微生物,包括芽孢和孢子。消毒方法包括煮沸消毒法、巴氏消毒法、化學(xué)藥劑消毒法、紫外線消毒法;常用的滅菌方法包括干熱滅菌法、灼燒滅菌法、濕熱滅菌法(如高壓蒸汽滅菌法)?!驹斀狻緼、啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)中,焙烤主要是為了殺死種子的胚而不使淀粉酶失活,所用溫度不高,無(wú)法實(shí)現(xiàn)滅菌,A錯(cuò)誤;B、抗生素能抑制細(xì)菌的繁殖,動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中常添加抗生素用于減少污染,B正確;C、泡菜制作主要依靠乳酸菌發(fā)酵,乳酸菌是厭氧生物,不會(huì)在鹽水表面聚集成菌膜,因此表層菌膜的出現(xiàn)多為好氧型雜菌的污染,C正確;D、高溫會(huì)使蛋白質(zhì)變性,濕熱滅菌過程中的高溫易引起蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)不可逆改變,D正確。故選A。10.哺乳動(dòng)物可利用食物中的NAM或NA合成NAD+,進(jìn)而轉(zhuǎn)化為NADH([H])。研究者以小鼠為模型,探究了哺乳動(dòng)物與腸道菌群之間NAD+代謝的關(guān)系,如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.靜脈注射標(biāo)記的NA,腸腔內(nèi)會(huì)出現(xiàn)標(biāo)記的NAMB.靜脈注射標(biāo)記的NAM,細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)會(huì)出現(xiàn)標(biāo)記的NADHC.食物中缺乏NAM時(shí),組織細(xì)胞仍可用NAM合成NAD+D.腸道中的厭氧菌合成ATP所需的能量主要來(lái)自于NADH【答案】D【分析】無(wú)氧呼吸的第一階段發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),葡萄糖分解生成丙酮酸,釋放少量能量,生成少量ATP;無(wú)氧呼吸第二階段發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),丙酮酸與還原氫反應(yīng)生成乳酸或二氧化碳和酒精,不釋放能量。【詳解】A、靜脈注射標(biāo)記的NA,NA可以在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為NAD+,NAD+可以在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為NAM,NAM可以被腸道菌群利用,因此腸腔內(nèi)會(huì)出現(xiàn)標(biāo)記的NAM,A正確;B、靜脈注射標(biāo)記的NAM,NAM可以在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為NAD+,NAD+可以在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為NADH,因此細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)會(huì)出現(xiàn)標(biāo)記的NADH,B正確;C、結(jié)合題圖,食物中缺乏NAM時(shí),組織細(xì)胞仍可用NA合成NAD+,C正確;D、腸道中的厭氧菌合成ATP所需的能量主要來(lái)自于細(xì)胞呼吸(無(wú)氧呼吸),D錯(cuò)誤。故選D。11.某小組以擬南芥原生質(zhì)體為材料,研究了生長(zhǎng)素(IAA)、組蛋白乙酰化及R基因?qū)υ|(zhì)體形成愈傷組織的影響。野生型(WT)和R基因突變型(rr)的原生質(zhì)體分別經(jīng)下表不同條件培養(yǎng)相同時(shí)間后,檢測(cè)培養(yǎng)材料中R基因表達(dá)量,并統(tǒng)計(jì)愈傷組織形成率,結(jié)果如圖所示。據(jù)此推斷,下列敘述正確的是(

)編號(hào)原生質(zhì)體培養(yǎng)條件①WT培養(yǎng)基②WT培養(yǎng)基+合適濃度的IAA③rr培養(yǎng)基④rr培養(yǎng)基+合適濃度的IAA⑤WT培養(yǎng)基+組蛋白乙酰化抑制劑A.組蛋白乙?;欣赪T原生質(zhì)體形成愈傷組織B.R基因通過促進(jìn)IAA的合成提高愈傷組織形成率C.組蛋白乙?;ㄟ^改變DNA堿基序列影響R基因表達(dá)量D.若用IAA合成抑制劑處理WT原生質(zhì)體,愈傷組織形成率將升高【答案】A【分析】離體的植物組織或細(xì)胞,在培養(yǎng)一段時(shí)間后,會(huì)通過細(xì)胞分裂形成愈傷組織。愈傷組織的細(xì)胞排列疏松而無(wú)規(guī)則,是一種高度液泡化的呈無(wú)定形狀態(tài)的薄壁細(xì)胞。由高度分化的植物組織或細(xì)胞產(chǎn)生愈傷組織的過程,稱為植物細(xì)胞的脫分化。脫分化產(chǎn)生的愈傷組織繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng),又可以重新分化成根或芽等器官,這個(gè)過程叫做再分化。再分化形成的試管苗,移栽到地里,可以發(fā)育成完整的植株?!驹斀狻緼、①和③進(jìn)行對(duì)比可以看出R基因表達(dá)量高,愈傷組織形成率高,①和⑤對(duì)比,使用組蛋白乙?;种苿┲?,R基因的表達(dá)量下降,愈傷組織的形成率也會(huì)降低,因此推測(cè)組蛋白乙?;欣赪T原生質(zhì)體形成愈傷組織,A正確;B、圖中數(shù)據(jù)無(wú)法得出R基因是通過促進(jìn)IAA的合成提高愈傷組織形成率,B錯(cuò)誤;C、圖中的數(shù)據(jù)沒有關(guān)于DNA堿基序列的測(cè)定,因此無(wú)法推測(cè)組蛋白乙?;ㄟ^改變DNA堿基序列影響R基因表達(dá)量,C錯(cuò)誤;D、①和②對(duì)比可以看出IAA能夠促進(jìn)愈傷組織的形成,因此若用IAA合成抑制劑處理WT原生質(zhì)體,愈傷組織形成率將降低,D錯(cuò)誤。故選A。12.某研究小組利用轉(zhuǎn)基因技術(shù),將綠色熒光蛋白基因(GFP)整合到野生型小鼠Gata3基因一端,如圖甲所示。實(shí)驗(yàn)得到能正常表達(dá)兩種蛋白質(zhì)的雜合子雌雄小鼠各1只,交配以期獲得Gata3GFP基因純合子小鼠。為了鑒定交配獲得的4只新生小鼠的基因型,設(shè)計(jì)了引物1和引物2用于PCR擴(kuò)增,PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖乙所示。下列敘述正確的是(

A.引物不可重復(fù)利用,PCR第四次循環(huán)時(shí)需要消耗15對(duì)引物B.據(jù)圖乙可知,進(jìn)行電泳時(shí),瓊脂糖凝膠的加樣孔在B端C.據(jù)圖乙可知,2號(hào)條帶的小鼠是Gata3GFP基因純合子D.換用引物1和引物3進(jìn)行PCR,能更好區(qū)分雜合子和純合子【答案】C【分析】PCR技術(shù)是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫,是一項(xiàng)根據(jù)DNA半保留復(fù)制的原理,在體外提供參與DNA復(fù)制的各種組分與反應(yīng)條件,對(duì)目的基因的核苷酸序列進(jìn)行大量復(fù)制的技術(shù)。【詳解】A、引物不可重復(fù)利用,PCR四次循環(huán)共需要消耗241=15對(duì)引物,PCR第四次循環(huán)時(shí)需要消耗2423=8對(duì)引物,A錯(cuò)誤;B、相對(duì)分子質(zhì)量大小會(huì)影響物質(zhì)在電泳時(shí)的遷移速率,DNA片段相對(duì)分子質(zhì)量越大,遷移就越慢,分子量越小,遷移速度越快,據(jù)圖乙可知瓊脂糖凝膠的加樣孔在A端,B錯(cuò)誤;C、整合GFP基因后,核酸片段變長(zhǎng),2號(hào)個(gè)體只有大片段,所以是Gata3GFP基因純合子,4號(hào)個(gè)體只有小片段,是野生型,C正確;D、若用引物1和引物3進(jìn)行PCR,雜合子和Gata3GFP基因純合子都能擴(kuò)增出相應(yīng)的片段則不能區(qū)分雜合子和純合子,D錯(cuò)誤。故選C。13.成人型多囊腎病由基因H、h控制,患者在成年后出現(xiàn)雙側(cè)腎臟囊腫。黏多糖貯積癥由位于X染色體上的一對(duì)基因E、e控制。下圖是一個(gè)家系圖(Ⅱ5和Ⅱ6是雙胞胎姐弟、不考慮基因突變)。下列分析正確的是()A.成人型多囊腎病可能是常染色體隱性遺傳病B.若Ⅱ8是男孩,則該男孩是雜合子的概率是1/2C.Ⅲ10的致病基因來(lái)自于第I代的2號(hào)個(gè)體D.Ⅱ5的每個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞都可產(chǎn)生基因型為hXE的卵細(xì)胞【答案】B【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可后天發(fā)病。【詳解】A、患成人型多囊腎病的父母生出健康的女兒,故該病為常染色體顯性遺傳病,A錯(cuò)誤;B、據(jù)圖分析,3號(hào)和4號(hào)的基因型為HhXEY、HhXEXe,若Ⅱ8是男孩,若為雜合子,基因型為HhXEY或1/2HhXeY,為雜合子的概率是1/2,B正確;C、Ⅲ10患黏多糖貯積癥,是伴X隱性遺傳病,致病基因來(lái)源于I代的4號(hào)個(gè)體,C錯(cuò)誤;D、Ⅱ5基因型為hhXEXE或hhXEXe,次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為hhXEXE、hhXeXe,hhXeXe不會(huì)產(chǎn)生基因型為hXE的卵細(xì)胞,D錯(cuò)誤。故選B。14.結(jié)腸癌是發(fā)生于結(jié)腸的惡性腫瘤,奧沙利鉑是目前針對(duì)結(jié)腸癌的常用臨床藥物。某科研團(tuán)隊(duì)為了探究香砂六君子湯對(duì)結(jié)腸癌的治療效果,進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)組別腫瘤質(zhì)量/g腫瘤細(xì)胞凋亡率/%Bcl2轉(zhuǎn)錄的mRNABax轉(zhuǎn)錄的mRNA模型組1.583.531.150.42低劑量組1.0218.970.930.59中劑量組0.7428.560.750.74高劑量組0.5045.370.500.96注:模型組為將小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞接種于免疫缺陷小鼠后獲得的腫瘤模型鼠。高、中、低劑量組所用的小鼠為建模成功的腫瘤模型鼠。A.據(jù)表分析香砂六君子湯對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞具有抑制效果B.Bcl2基因可能是導(dǎo)致正常結(jié)腸細(xì)胞發(fā)生癌變的抑癌基因C.Bax基因表達(dá)的增強(qiáng)可能促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡D.為評(píng)價(jià)該中藥的治療效果,可增設(shè)奧沙利鉑處理組作對(duì)照【答案】B【分析】從表格中可以看出,隨著香砂六君子湯含量的增加,腫瘤細(xì)胞凋亡率升高,Bcl2轉(zhuǎn)錄的mRNA降低,Bax轉(zhuǎn)錄的mRNA升高?!驹斀狻緼、從表格中可以看出,隨著香砂六君子湯含量的增加,腫瘤細(xì)胞凋亡率升高,說明香砂六君子湯對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞具有抑制效果,A正確;B、Bcl2轉(zhuǎn)錄的mRNA降低,細(xì)胞凋亡率升高,所以Bcl2基因的轉(zhuǎn)錄升高可能是導(dǎo)致正常結(jié)腸細(xì)胞發(fā)生癌變的原癌基因,B錯(cuò)誤;C、從表格中可以看出,Bax基因表達(dá)的增強(qiáng),細(xì)胞凋亡率升高,所以Bax基因表達(dá)的增強(qiáng)可能促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡,C正確;D、奧沙利鉑是目前針對(duì)結(jié)腸癌的常用臨床藥物,所以為為評(píng)價(jià)該中藥的效果,可以對(duì)模型組用奧沙利鉑處理作對(duì)照,D正確。故選B。15.馬鈴薯抗?。ˋ)對(duì)易感病(a)為顯性,塊莖大(B)對(duì)塊莖?。╞)為顯性。現(xiàn)利用品系甲(Aabb)和品系乙(aaBb)培育抗病塊莖大的新品種??茖W(xué)家利用了以下兩種途徑進(jìn)行培育。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的染色體組數(shù)相同B.目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的核DNA數(shù)相同C.目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的相關(guān)基因組成相同D.目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的表型不一定相同【答案】C【分析】分析題意可知,目標(biāo)品系M是用品系甲(Aabb)和品系乙(aaBb)雜交獲取子一代經(jīng)過秋水仙素獲得的四倍體,有純合子也有雜合子。目標(biāo)品系N是用品系甲(Aabb)和品系乙(aaBb)的原生質(zhì)體融合而形成雜種細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的四倍體,都是雜合子?!驹斀狻緼、目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N都為四倍體,染色體組數(shù)相同,A正確;B、目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N都為四倍體,二者的核DNA數(shù)相同,B正確;CD、根據(jù)試題分析,目標(biāo)品系M有純合子也有雜合子,而目標(biāo)品系N的是雜合子,二者相關(guān)基因組成不一定相同,二者的表型不一定相同,C錯(cuò)誤、D正確。故選C。二、非選擇題:共5題,共55分。16.妊娠與子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞的功能密切相關(guān)。某研究小組通過如圖所示的實(shí)驗(yàn)流程獲得了子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞,以期用于妊娠相關(guān)疾病的研究。

(1)手術(shù)獲得的皮膚組織需在低溫下運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室,低溫對(duì)細(xì)胞中各種蛋白質(zhì)的作用為。(2)過程①中,誘導(dǎo)形成PS細(xì)胞時(shí),需提高成纖維細(xì)胞中4個(gè)基因的表達(dá)量,可采用技術(shù)將這些基因?qū)朐摷?xì)胞。這4個(gè)基因的主要作用為:M基因促進(jìn)增殖,S基因和C基因控制干細(xì)胞特性,K基因抑制凋亡和衰老。若成纖維細(xì)胞形成腫瘤細(xì)胞,最有可能的原因是基因過量表達(dá)。(3)培養(yǎng)iPS細(xì)胞時(shí),應(yīng)對(duì)所處環(huán)境定期消毒以降低細(xì)胞被污染風(fēng)險(xiǎn)??捎米贤饩€進(jìn)行消毒的是_____(多選)。A.培養(yǎng)基 B.培養(yǎng)瓶 C.細(xì)胞培養(yǎng)室 D.CO2培養(yǎng)箱(4)過程②中,iPS細(xì)胞經(jīng)歷的生命歷程為。PCR技術(shù)可用于檢測(cè)子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞關(guān)鍵基因的mRNA水平,mRNA需經(jīng)過才能作為PCR擴(kuò)增的模板?!敬鸢浮?1)抑制酶的活性(降低蛋白質(zhì)或酶的活性),防止蛋白質(zhì)變性(2)轉(zhuǎn)基因M(3)CD(4)增殖分化逆轉(zhuǎn)錄/反轉(zhuǎn)錄【分析】1、構(gòu)建基因表達(dá)載體的目的是使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達(dá)和發(fā)揮作用?;虮磉_(dá)載體的組成:復(fù)制原點(diǎn)+目的基因+啟動(dòng)子+終止子+標(biāo)記基因。2、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件:(1)無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境:①消毒、滅菌;②添加一定量的抗生素;③定期更換培養(yǎng)液,以清除代謝廢物。(2)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì):糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等,還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)。(3)溫度和pH:36.5℃±0.5℃;適宜的pH:7.2~7.4。(4)氣體環(huán)境:95%空氣(細(xì)胞代謝必需的)和5%的CO2(維持培養(yǎng)液的pH)?!驹斀狻浚?)低溫可以抑制酶的活性,防止蛋白質(zhì)變性,使細(xì)胞中的蛋白質(zhì)維持正常的生理功能。(2)將外源基因?qū)爰?xì)胞內(nèi),通常需要轉(zhuǎn)基因技術(shù)。即過程①中,誘導(dǎo)形成PS細(xì)胞時(shí),需提高成纖維細(xì)胞中4個(gè)基因的表達(dá)量,可采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將這些基因?qū)朐摷?xì)胞。M基因促進(jìn)增殖,S基因和C基因控制干細(xì)胞特性,K基因抑制凋亡和衰老。腫瘤細(xì)胞(癌細(xì)胞)具有無(wú)限增殖的能力,因此若成纖維細(xì)胞形成腫瘤細(xì)胞,最有可能的原因是M基因過量表達(dá)造成的。(3)培養(yǎng)iPS細(xì)胞時(shí),應(yīng)對(duì)所處環(huán)境定期消毒以降低細(xì)胞被污染風(fēng)險(xiǎn)??捎米贤饩€對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)室和CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消毒處理,而對(duì)培養(yǎng)基和培養(yǎng)瓶需要進(jìn)行滅菌處理,因此AB錯(cuò)誤,CD正確。故選CD。(4)由圖可知,過程②中,iPS細(xì)胞經(jīng)過細(xì)胞的分裂分化,即增殖分化,形成了體腔上皮。PCR擴(kuò)增的模板為DNA,因此若想利用PCR技術(shù)檢測(cè)子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞關(guān)鍵基因的mRNA水平,mRNA需經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄過程形成DNA,才可作為PCR的模板。17.金佛山景區(qū)位于重慶市南川區(qū),含有眾多寶貴的植物資源。現(xiàn)科研工作者對(duì)景區(qū)內(nèi)的本地種金佛山對(duì)囊蕨(蕨類植物)和外來(lái)物種五節(jié)芒(禾本科植物)的生態(tài)發(fā)展及生態(tài)保護(hù)相關(guān)問題展開了下列研究,在該景區(qū)中金佛山對(duì)囊蕨主要分布于一條溪流的兩側(cè),五節(jié)芒主要散亂分布在金佛山西坡。(1)研究人員選取了10m×10m的10個(gè)樣方,記錄數(shù)據(jù)如下表:樣帶金佛山對(duì)囊蕨個(gè)體數(shù)平均值12345甲81297109.2乙115101369.0研究金佛山對(duì)囊蕨種群時(shí),樣方的選取應(yīng)遵循隨機(jī)取樣原則,樣方位置的選取采用(填“五點(diǎn)”或“等距”)取樣法,表中數(shù)據(jù)反映的是金佛山對(duì)囊蕨的。(2)在獲得上述數(shù)據(jù)的同時(shí)研究者發(fā)現(xiàn)金佛山景區(qū)內(nèi)植物種類繁多,自上而下分別有喬木、灌木和草本植物等,這形成了群落的結(jié)構(gòu),而這一結(jié)構(gòu)為動(dòng)物創(chuàng)造了,從而使動(dòng)物也具有分層現(xiàn)象。(3)五節(jié)芒源自臺(tái)灣,體現(xiàn)出明顯的入侵種生態(tài)分布特征,嚴(yán)重破壞了入侵地的生物多樣性和景觀觀賞性。若對(duì)五節(jié)芒進(jìn)行有效治理后,入侵地群落物種數(shù)和植物類型會(huì)(填“增加”“減少”或“不變”),其原因是?!敬鸢浮?1)等距種群密度(2)垂直多種多樣的棲息空間和食物條件(3)增加五節(jié)芒數(shù)量減少,其他植物能獲得更多的光照及無(wú)機(jī)鹽等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)【分析】樣方法:①隨機(jī)取樣;②樣方大小適中:一般喬木100m2、灌木16m2、草本1m2;③樣方數(shù)量不宜太少;④一般選易辨別的雙子葉植物(葉脈一般網(wǎng)狀);⑤常用五點(diǎn)取樣法和等距取樣法。【詳解】(1)由題意可知:該保護(hù)區(qū)中金佛山對(duì)囊蕨主要分布于一條溪流的兩側(cè),溪流兩側(cè)為狹長(zhǎng)地帶,故樣方位置的選取采用等距取樣。表中數(shù)據(jù)記錄的是每個(gè)樣方內(nèi)的個(gè)體數(shù),反映的是金佛山對(duì)囊蕨的種群密度。(2)自上而下分別有喬木、灌木和草本植物等,這形成了群落的垂直結(jié)構(gòu),而這一結(jié)構(gòu)為動(dòng)物創(chuàng)造了多種多樣的棲息空間和食物條件,從而使動(dòng)物也具有分層現(xiàn)象。(3)五節(jié)芒為入侵物種,若對(duì)五節(jié)芒進(jìn)行有效治理后,五節(jié)芒數(shù)量會(huì)明顯減少,使其他植物能獲得更多的光照及無(wú)機(jī)鹽等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),因此入侵地群落物種數(shù)和植物類型會(huì)增加。18.細(xì)胞毒性T細(xì)胞是一類重要的抗腫瘤免疫細(xì)胞,利用生物工程將嵌合腫瘤抗原受體(CAR)表達(dá)于T細(xì)胞表面,可得到CART細(xì)胞。CART細(xì)胞療法在部分腫瘤治療上取得了不錯(cuò)的效果,但對(duì)某些腫瘤效果甚微。CAR位于T細(xì)胞表面,會(huì)引起T細(xì)胞的過度激活,直至T細(xì)胞耗竭,科研人員認(rèn)為這個(gè)特點(diǎn)限制了CART細(xì)胞的療效。因此,研究人員就如何調(diào)節(jié)T細(xì)胞激活程度,從而減緩T細(xì)胞的耗竭開展了研究。

(1)在細(xì)胞免疫中,參與細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活化過程。活化后的細(xì)胞毒性T細(xì)胞可以識(shí)別并裂解腫瘤細(xì)胞。(2)研究者通過在CAR蛋白中插入一段蛋白序列(DD)使得CAR能被快速降解,構(gòu)建了改良版的DDCART細(xì)胞。用藥物Sheild1處理DDCART細(xì)胞,相關(guān)檢測(cè)結(jié)果如圖所示。由圖可知,DDCART細(xì)胞的CAR信號(hào)可被人為操控"開"和"關(guān)",判斷依據(jù)是。(3)依據(jù)上圖結(jié)果,研究者在體外培養(yǎng)了兩組DDCART細(xì)胞,按照不同方式調(diào)節(jié)其CAR信號(hào)“開”或“關(guān)”,通過其表達(dá)的相關(guān)蛋白情況評(píng)估了T細(xì)胞的狀態(tài)——毛竭或記憶(記憶狀態(tài)是指再次接觸抗原時(shí)可快速增殖分化的狀態(tài))。請(qǐng)完善下表的實(shí)驗(yàn)設(shè)置。調(diào)節(jié)方式實(shí)驗(yàn)處理0天17天711天方式一(“開開")加入①細(xì)胞再加入腫瘤細(xì)胞每天定時(shí)加入適量的Sheild1②方式二(“開關(guān)")③得到圖2所示結(jié)果。

由圖2可知,可以有效防止T細(xì)胞耗竭的方式是,此時(shí)T細(xì)胞更傾向于分化為。(4)在CAR蛋白中插入一段蛋白序列(DD)構(gòu)建改良版的DDCART細(xì)胞的過程中可采用技術(shù)【答案】(1)腫瘤細(xì)胞、輔助性T細(xì)胞、細(xì)胞因子(2)未加入藥物時(shí),DDCART細(xì)胞表面無(wú)CAR,處于“關(guān)”;加入藥物后,表面有CAR,處于“開”(3)DDCART每天定時(shí)加入適量的Shield1每天定時(shí)加入等量的生理鹽水方式二《或答在接觸抗原的后期關(guān)閉CAR信號(hào))記憶T細(xì)胞(或記憶細(xì)胞)(4)蛋白質(zhì)工程【分析】1、體液免疫的過程為:當(dāng)可以進(jìn)入人體后,大多數(shù)的可以被巨噬細(xì)胞吞噬,巨噬細(xì)胞可以攝取、處理并呈遞抗原給輔助性T細(xì)胞,引起輔助性T細(xì)胞分泌細(xì)胞因子刺激B細(xì)胞,少數(shù)抗原可以直接刺激B細(xì)胞,B細(xì)胞受到抗原和細(xì)胞因子的刺激后迅速增殖分化為記憶B細(xì)胞和漿細(xì)胞,漿細(xì)胞大量產(chǎn)生抗體。2、細(xì)胞免疫:細(xì)胞毒性T細(xì)胞識(shí)別到被感染的宿主細(xì)胞后,增殖分化形成新的細(xì)胞毒性T細(xì)胞和記憶細(xì)胞,細(xì)胞毒性T細(xì)胞和靶細(xì)胞接觸,將靶細(xì)胞裂解?!驹斀狻浚?)細(xì)胞免疫過程中,輔助性T細(xì)胞可分泌細(xì)胞因子作用于細(xì)胞毒性T細(xì)胞,腫瘤細(xì)胞是靶細(xì)胞,三者均能促進(jìn)細(xì)胞毒性T細(xì)胞增殖分化為新的細(xì)胞毒性T細(xì)胞和記憶T細(xì)胞。(2)分析題意,縱坐標(biāo)細(xì)胞表面的CAR含量,即可作為“開”與“關(guān)”的指標(biāo),未加入藥物時(shí),DDCART細(xì)胞表面無(wú)CAR,處于“關(guān)”;加入藥物后,表面有CAR,處于“開”。(3)分析題意,本實(shí)驗(yàn)是依據(jù)上圖結(jié)果進(jìn)行的研究,則表格中需要加入實(shí)驗(yàn)材料DDCART細(xì)胞(①處),“開”則需要一直加入藥物Shield1,且應(yīng)每天定時(shí)加入(②處),“開”“關(guān)”則先加藥物、后不加,且實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循對(duì)照原則,故③處是每天定時(shí)加入等量的生理鹽水;由圖2可知,可以有效防止T細(xì)胞耗竭的方式是方式二,此時(shí)T細(xì)胞記憶程度達(dá)到80%多,更傾向于分化為記憶T細(xì)胞。(4)蛋白質(zhì)工程是通過修改基因或創(chuàng)造合成新基因來(lái)改變生物的遺傳和表達(dá)性狀,合成新的蛋白質(zhì),在CAR蛋白中插入一段蛋白序列(DD)構(gòu)建改良版的DDCART細(xì)胞的過程中可采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)。19.大豆種子一般由種皮、胚兩部分構(gòu)成。種皮通常在種子的外層起到保護(hù)作用但通透性較差;而胚由胚芽、胚軸、胚根以及子葉構(gòu)成,會(huì)成長(zhǎng)為植株。大豆的種子吸收充足的水分,在各種酶的作用下種子的胚芽被激活,吸收子葉存儲(chǔ)的養(yǎng)分,胚芽生長(zhǎng)撐破種皮;此后胚根向下延伸,吸收土壤的水分,胚芽向上突破地面,展開子葉開始光合作用??茖W(xué)家在實(shí)驗(yàn)室恒定光照、適宜溫度下測(cè)定了萌發(fā)的大豆呼吸速率的變化如圖所示。(1)大豆在24h~36h呼吸作用的方式是。48h時(shí),大豆葉肉細(xì)胞中產(chǎn)生ATP的場(chǎng)所包括。(2)結(jié)合大豆萌發(fā)過程,推測(cè)b、c兩時(shí)間點(diǎn)分別發(fā)生的事件是。(3)大豆葉肉細(xì)胞中部分結(jié)構(gòu)及反應(yīng)如下圖所示(①②③代表物質(zhì)),PSⅠ、PSⅡ是該結(jié)構(gòu)上兩種光合作用復(fù)合蛋白。圖中的膜結(jié)構(gòu)為。圖示過程中,是原初電子供體。光能通過電子傳遞鏈最終轉(zhuǎn)化為(填序號(hào))中的化學(xué)能。(4)進(jìn)一步研究PSⅡ中的核心功能蛋白D1,取一些相同的葉肉細(xì)胞分為A、B、C三組,A組不作額外處理,B組處于干旱條件,C組處于干旱并施加外源5ALA。一段時(shí)間后測(cè)定細(xì)胞中D1含量及耐旱性結(jié)果如下圖。據(jù)此得出結(jié)論,5ALA通過增強(qiáng)D1蛋白的合成,從而增強(qiáng)大豆對(duì)干旱的耐受性。有同學(xué)認(rèn)為,根據(jù)上述檢測(cè)結(jié)果不能得出該結(jié)論,理由是?!敬鸢浮?1)有氧呼吸、無(wú)氧呼吸并存線粒體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和葉綠體(2)b點(diǎn)種皮撐破,種子獲得充足氧氣;c點(diǎn)真葉展開,開始光合作用(3)類囊體薄膜水②③(4)圖中能得出5ALA可以提高D1蛋白含量的結(jié)論,而D1蛋白含量取決于D1蛋白表達(dá)速率與降解速率的差值【分析】1、有氧呼吸的第一、二、三階段的場(chǎng)所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H],合成少量ATP;第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和[H],合成少量ATP;第三階段是氧氣和[H]反應(yīng)生成水,合成大量ATP。2、光合作用:①光反應(yīng)場(chǎng)所在葉綠體類囊體薄膜,發(fā)生水的光解、ATP和NADPH的生成;②暗反應(yīng)場(chǎng)所在葉綠體的基質(zhì),發(fā)生CO2的固定和C3的還原,消耗ATP和NADPH。【詳解】(1)對(duì)植物來(lái)說,一般情況下,以糖類為呼吸的底物,有氧呼吸過程吸收氧氣等于釋放二氧化碳,且無(wú)氧呼吸不吸收氧氣,但釋放二氧化碳,大豆在24h~36h,釋放的二氧化碳的量大于氧氣量的吸收,說明此時(shí)有氧呼吸和無(wú)氧呼吸同時(shí)進(jìn)行。48h時(shí),氧氣的吸收量和二氧化碳的釋放量相等,此時(shí)只進(jìn)行有氧呼吸,且能進(jìn)行光合作用,有氧呼吸三個(gè)階段都能產(chǎn)生ATP,光反應(yīng)也能產(chǎn)生ATP,因此產(chǎn)生ATP的場(chǎng)所包括線粒體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和葉綠體。(2)據(jù)圖可知,b點(diǎn)時(shí),氧氣的吸收量大大增加,細(xì)胞呼吸增強(qiáng),推測(cè)此時(shí)種皮撐破,種子獲得充足氧氣。c點(diǎn)以后二氧化碳釋放量減少,說明二氧化碳被消耗,光合作用會(huì)消耗二氧化碳,推測(cè)c點(diǎn)時(shí),真葉展開,開始光合作用。(3)如圖膜結(jié)構(gòu)能吸收利用光能進(jìn)行電子傳遞,這是光合作用中光反應(yīng)階段的過程,光反應(yīng)階段的場(chǎng)所是類囊體膜。葉綠素接受光的照射后被激發(fā),發(fā)生H2O的光解,釋放勢(shì)能高的e,e的最終供體是H2O,最終受體是ATP和NADPH,因此,通過光合電子傳遞鏈,光能最終轉(zhuǎn)化為③ATP和④NADPH中的化學(xué)能。(4)據(jù)題意

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