藥品調(diào)劑及處方審核制度

藥品調(diào)劑及處方審核制度第一章總則為加強藥品調(diào)劑和處方審核的管理，確保藥品的安全、有效和合理使用，保障患者的用藥安全，根據(jù)國家藥品管理法、藥品流通管理辦法及相關(guān)行業(yè)規(guī)范，特制定本制度。藥品調(diào)劑及處方審核是醫(yī)療機構(gòu)藥學服務(wù)的重要組成部分，旨在通過科學合理的管理流程，提高藥品的使用效率，降低藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率，為患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。第二章適用范圍本制度適用于本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)所有藥品調(diào)劑和處方審核活動。所有參與藥品調(diào)劑及處方審核的藥學專業(yè)人員、醫(yī)務(wù)人員及相關(guān)管理人員均需遵守本制度。第三章職責分工藥品調(diào)劑及處方審核的職責主要由藥劑科承擔。藥劑科負責對處方的審核、藥品的調(diào)劑和用藥指導。各科室醫(yī)務(wù)人員在開具處方時需遵循本制度的相關(guān)規(guī)定。藥劑科主任負責對藥品調(diào)劑和處方審核工作的整體管理，確保各項工作的順利開展。第四章處方審核規(guī)范處方審核是確保用藥安全的重要環(huán)節(jié)，審核流程包括以下幾個方面：1.處方合法性審核：審核處方開具的合法性，包括醫(yī)師簽字、患者信息、藥品名稱、用法用量等是否完整，確保符合相關(guān)法規(guī)要求。2.用藥合理性審核：評估所開處方的適應(yīng)癥、藥物相互作用、過敏史等，確保藥品的使用符合患者的實際情況。3.劑量和給藥途徑審核：根據(jù)患者的年齡、體重等特征，審核藥品的劑量及給藥途徑，避免因劑量不當導致的不良反應(yīng)。4.過敏史及藥物相互作用的審核：在審核過程中，必須查閱患者的過敏史以及潛在的藥物相互作用，確保用藥安全。第五章藥品調(diào)劑流程藥品調(diào)劑是將處方中藥品進行合理配置的過程，主要包括以下步驟：1.處方接收：藥劑科接收醫(yī)務(wù)人員開具的處方，進行登記并分配責任藥師。2.藥品調(diào)劑：責任藥師根據(jù)審核通過的處方，進行藥品的配制和分發(fā)，確保藥品的準確性和及時性。3.藥品核對：調(diào)劑完成后，由責任藥師進行藥品核對，確保藥品的名稱、劑量、規(guī)格與處方一致。4.藥品發(fā)放：核對無誤后，藥品由責任藥師發(fā)放給患者，并進行用藥指導，包括用藥時間、方法及注意事項等。第六章用藥指導及患者咨詢在藥品發(fā)放過程中，責任藥師應(yīng)向患者提供用藥指導和咨詢服務(wù)，確保患者充分了解所用藥品的特性及使用要求，具體包括：1.用藥說明：詳細講解藥品的用途、用法用量及可能的不良反應(yīng)。2.注意事項：告知患者用藥過程中需注意的事項，特別是與其他藥物的相互作用及生活習慣的影響。3.咨詢服務(wù)：患者如有任何用藥疑問，責任藥師應(yīng)及時解答，提供專業(yè)建議。第七章藥品質(zhì)量監(jiān)控藥品的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的用藥安全，藥劑科需定期對藥品質(zhì)量進行監(jiān)控，包括：1.藥品儲存：確保藥品在合適的環(huán)境中儲存，定期檢查藥品的有效期和儲存條件。2.藥品質(zhì)量回溯：建立藥品質(zhì)量追溯系統(tǒng)，對使用過的藥品進行定期回顧，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。3.不良反應(yīng)監(jiān)測：對患者使用藥品后出現(xiàn)的不良反應(yīng)進行記錄和分析，及時反饋給相關(guān)部門，改進用藥管理。第八章監(jiān)督及評估機制為確保本制度的有效執(zhí)行，藥劑科需建立完善的監(jiān)督和評估機制，具體包括：1.定期檢查：定期對藥品調(diào)劑和處方審核工作進行自查，并接受相關(guān)部門的審核。2.反饋機制：建立患者用藥反饋機制，收集患者對藥品使用的反饋信息，及時調(diào)整用藥方案。3.培訓與提升：定期組織藥學專業(yè)人員的培訓，提升其專業(yè)素養(yǎng)和服務(wù)水平，確保藥品調(diào)劑和審核工作的質(zhì)量。附則本制度由藥劑科負責解釋，自頒布之日起實施。制度內(nèi)容應(yīng)根據(jù)實際情況適時修訂，并通過內(nèi)部通知進行宣傳和落實。