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2024屆福州三校聯(lián)盟高考化學(xué)二模試卷
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5亳米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、下列實(shí)驗(yàn)不能得到相應(yīng)結(jié)論的是()
A.向HC1O溶液中通入S(h,生成H2s04,證明H2s的酸性比HC1O強(qiáng)
B.向NazSiCh溶液中滴加酚酰,溶液變紅,證明NazSKh發(fā)生了水解反應(yīng)
C.將鋁箔在酒精燈火焰上加熱,鋁箔熔化但不滴落,證明氧化鋁熔點(diǎn)高于鋁
D.將飽和氯水滴到藍(lán)色石蕊試紙上,試紙先變紅后褪色,證明氯水有漂白性
2、生鐵比純鐵()
A.使度低B.易腐蝕C.熔點(diǎn)高D.含碳量低
3、某熱再生電池工作原理如圖所示。放電后,可利用廢熱進(jìn)行充電。已知電池總反應(yīng):CU2++4NH3=^[CU(NH3)4]2+
AH<0o下列說法正確的是()
A.充電時(shí),能量轉(zhuǎn)化形式主要為電能到化學(xué)能
B.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為NH3-8e-+9OH=NO3-6H2O
C.a為陽離子交換膜
D.放電時(shí),左池Cu電極減少6.4g時(shí),右池溶液質(zhì)量減少18.8g
4、飽和食鹽水中加入碳酸氫錢可制備小蘇打,濾出小蘇打后,向母液中通入氨,再冷卻、加食鹽,過濾,得到氯化鐵
固體.下列分析錯(cuò)誤的是()
A.該制備小蘇打的方程式為:NaCl+NH4HCO3->NaHCO31+NH4Cl
2
B.母液中通入的氨氣與HCO3.反應(yīng):NH3+HCO3->CO3+NH?
C.加食鹽是為增大溶液中的濃度
D.由題可知溫度較低時(shí),氯化鐵的溶解度比氯化鈉的大
5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()
A.常溫常壓下,22.4LCH,含有的分子數(shù)小于NA
B.7.8gNa2(h與足量水反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
C.Imol苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為3NA
D.lLlmol?L”的磷酸溶液中氫離子數(shù)為3NA
6、分別含有下列各物質(zhì)的廢棄試劑,倒在同一廢液缸中不會(huì)引起實(shí)驗(yàn)室污染或危險(xiǎn)的一組是()
A.氨水和NaOHB.硫酸鐵和氯化領(lǐng)
C.硝酸亞鐵和鹽酸D.電石和鹽酸
7、設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是()
A.5.6g鐵與足量鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA
B.100mL2.0moVL的鹽酸與醋酸溶液中氫離子均為0.2NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氯氣與22.4L氟氣所含原子數(shù)均為2NA
D.常溫常壓下,20g重水(DzO)中含有的電子數(shù)為ION,、
8、煤的干館實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
a層液體中含有的N%
B.長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是導(dǎo)氣和冷凝
C.從b層液體中分離出苯的操作是分嚼
D.c口導(dǎo)出的氣體可使新制氯水褪色
9、室溫下,分別用0.1000mol?L-i的NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定濃度均為0.1mol?Lr的三種酸HX、HY、和HZ,滴定曲線如
圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是
中用仃分?jǐn)?shù)
A.三種酸的酸性強(qiáng)弱:HX>HY>HZ
B.等濃度、等體積的HY溶液和NaY溶液混合,混合液顯酸性
C.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定HZ溶液時(shí),選用酚酰作指示劑
D.滴定HX的曲線中,當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)為50%時(shí),溶液中存在c(X-)<c(Na+)
10、屬于人工固氮的是
A.工業(yè)合成氨B.閃電時(shí),氮?dú)廪D(zhuǎn)化為NO
C.用NH3和合成尿素D.用硫酸吸收氨氣得到硫酸鐵
11、下列對(duì)有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象的結(jié)論或解釋正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論或解釋
A向H2O2溶液中滴加FeCh溶液產(chǎn)生大量氣泡FeCh催化H2O2的分解
將酸性KMnCh溶液滴入丙烯醛
B溶液的紫紅色褪去丙烯醛中含有碳碳雙鍵
中
產(chǎn)生有刺激性氣味的氣味2
C向某溶液中滴加稀H2s04溶液原溶液中一定含有SO3-
向某溶液中滴加幾滴NaOH稀溶
D液,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙靠近試紙不變藍(lán)原溶液中一定不含有NH?
試管口檢驗(yàn)
A.AB.BC.CD.D
12、以二氧化鋅為原料制取高缽酸鉀晶體的實(shí)驗(yàn)流程如下:
KOHKC15H:C)COM過量)
!1?1
座J轉(zhuǎn)化—*過濾一結(jié)晶一處尿)4
十下
N):母液
下列說法正確的是
A.“灼燒”可在石英生堪中進(jìn)行
B.母液中的溶質(zhì)是K2c。3、KHCO3、KC!
C.“結(jié)晶”環(huán)節(jié)采用加熱蒸發(fā)結(jié)晶的方法
D.“轉(zhuǎn)化”反應(yīng)中,生成的KMnO4和MnOz的物質(zhì)的量之比為2:1
13、不潔凈玻璃儀器洗滌方法正確的是()
A.做銀鏡反應(yīng)后的試管用氨水洗滌B.做碘升華實(shí)驗(yàn)后的燒杯用酒精洗滌
C.盛裝CCh后的試管用鹽酸洗滌D.實(shí)驗(yàn)室制取02后的試管用稀鹽酸洗滌
14、下星所示為某種胃藥的核心合成反應(yīng)部分過程:
下列說法正確的是()
A.甲中的兩個(gè)N-H鍵的活性相同B.乙所有原子在同一平面上
C.丙的分子式C22H2302N4clD.該反應(yīng)生成丙的原子利用率小于100%
15、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()
A.pH=2的透明溶液:K+、SO?>Na\MnO4
B.使酚酸變紅的溶液:Na\Mg2+、CWNO/
C.與Al反應(yīng)生成H2的溶液:NH4\K\NO3、SO?'
D.c(NO3)=L0mol?L」的溶液,H\Fe2*.CWSOZ
16、在常溫常壓下,將100mLH2s與02混合氣體在一定條件下充分反應(yīng)后,恢復(fù)到原來的狀況,剩余氣體25mL。下
列判斷錯(cuò)誤的是()
A.原混合氣體中H2s的體積可能是75mL
B.原混合氣體中02的體積可能是50mL
C.剩余25mL氣體可能全部是SO2
D.剩余25mL氣體可能是SO?與€>2
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、藥物中間體(G)在有機(jī)制藥工業(yè)中的一種合成方法如下:
回答下列問題:
(1)化合物D和G中含氧官能團(tuán)的名稱分別為、。
⑵由B-C的反應(yīng)類型為;寫出C-D反應(yīng)的化學(xué)方程式:
⑶化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
(4)反應(yīng)F—G的另一種生成物是o
(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:o
①能與新制Cu(OH”加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀,水解產(chǎn)物之一能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng):
②核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1:2:4:9;
③分子中含有氨基。
(6)已知:RCNRCH2NH2請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以HOOCCHzCOOH和CH3cH2a為原料制備的合成路
U
線:(無機(jī)試劑任用)O
18、有兩種新型的應(yīng)用于液晶和醫(yī)藥的材料W和Z,可用以下路線合成。
Z
已知以下信息:
七比tIL
\/I)0,\/
①:C=C一C=O+3C(Ri、R2、&、R4為氫原子或烷妙基)
/\2)Zn/%()/\
R.%R,汽
②ImolB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2moiC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③《2一NO?白0而?[易被氧化)
CH,
催化劑I
+CH3-CH=CH2."CH
05
請(qǐng)回答下列問題:
(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,A-B的反應(yīng)類型為o
⑵下列有關(guān)說法正確的是____________(填字母)。
A.化合物B中所有碳原子不在同一個(gè)平面上
B.化合物W的分子式為CuHwN
C.化合物Z的合成過程中,D—E步驟為了保護(hù)氨基
D.Imol的F最多可以和4moi反應(yīng)
(3)C+D-W的化學(xué)方程式是_________________________o
(4)寫出同時(shí)符合下列條件的Z的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇FeC】3溶液顯紫色;
0
②紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有II結(jié)構(gòu);
—NH-C—
③iHNMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(5)設(shè)計(jì)-D合成路線(用流程圖表示,乙烯原料必用,其它無機(jī)過劑及溶劑任選)
027at
示例:CHjCHOCH3COOH—^—CHjCOOCHzCH,
催化劑△濃硫酸,公
19、三草酸合鐵(HD酸鉀K〃Fe
(C
2。4)3]?3+0(其相對(duì)分子質(zhì)量為491),為綠色晶體,易溶于水,難溶于酒精。HOC下可完全失去結(jié)晶水,230C時(shí)
分解.它還具有光敏性,光照下即發(fā)生分解.是制備活性鐵催化劑的原料.某化學(xué)小組制備該晶體.并測(cè)定其中鐵的含
量,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
I.三草酸合鐵(ID)酸鉀的制備;
①稱取5g硫酸亞鐵固體,放入到100mL的燒杯中,然后加15mL儲(chǔ)水和5?6滴稀硫酸,加熱溶解后,再加入25mL
飽和草酸溶液,攪拌加熱至沸。停止加熱,靜置,待析出固體后,抽濾、洗滌、干燥,得到FeC2Oj?2HzO;
②向草酸亞鐵固體中加入飽和K2c2O4溶液10mL,40"C水浴加熱,邊攪拌邊緩慢滴加20mL3%由。2溶液,變?yōu)樯钭?/p>
色,檢驗(yàn)Fe2+是否完全轉(zhuǎn)化為F<?+,若氧化不完全,再補(bǔ)加適量的H2O2溶液;
③將溶液加熱至沸,然后加入20mL飽和草酸溶液,沉淀立即溶解,溶液轉(zhuǎn)為綠色。趁熱抽濾,濾液轉(zhuǎn)入100mL燒杯
中,加入95%乙醇25mL,混勻后冷卻,可以看到燒杯底部有晶體析出。晶體完全析出后,抽濾,用乙醇?丙酮混合液
洗滌,置于暗處晾干即可。
(1)寫出步驟①中,生成FeC2O4?2HQ晶體的化學(xué)方程式—。檢驗(yàn)FeCzO^ZHzO晶體是否洗滌干凈的方法是一。
(2)步驟②中檢驗(yàn)Fe2+是否完全轉(zhuǎn)化的操作為_。
(3)步驟③用乙醇-丙酮混合液洗滌,而不是用蒸館水洗滌的原因是
U.鐵含量的測(cè)定:
步驟一:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液。
步驟二:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀H2s04酸化,滴加KMMh溶液至草酸根恰好全部氧化,MnOl被還
原成Mu%向反應(yīng)后的溶液中逐漸加入鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾、洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形
瓶中,此時(shí)溶液仍呈酸性。
步驟三:用0.0100mol/LKMn04溶液滴定步驟二所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnfh溶液20.02mL,滴定中MnO1被還原
成Mn2+o
步驟四:重復(fù)步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.01OOmol/LKMnCh溶液19.98mL。
(4)配制三草酸合鐵酸鉀溶液中用到的玻璃儀器有燒杯,_<,
(5)寫出步驟三中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式—o
(6)實(shí)驗(yàn)測(cè)得該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為一(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。
20、圖中是在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行氨氣快速制備與性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)的組合裝置,部分固定裝置未畫出。
⑴在組裝好裝置后,若要檢驗(yàn)A~E裝置的氣密性,其操作是:首先,打開彈簧夾1,在E中裝入水,
然后微熱A,觀察到E中有氣泡冒出,移開酒精燈,E中導(dǎo)管有水柱形成,說明裝置氣密性良好。
⑵裝置B中盛放的試劑是_______________________。
⑶點(diǎn)燃C處酒精燈,關(guān)閉彈簧夾2,打開彈簧夾1,從分液漏斗放出濃氨水至浸沒燒瓶中固體后,關(guān)閉分液漏斗活塞,
稍等片刻,裝置C中黑色固體逐漸變紅,裝置E中溶液里出現(xiàn)大量氣泡,同時(shí)產(chǎn)生_____________(填現(xiàn)象)。從E中逸
出液面的氣體可以直接排入空氣,寫出C中反應(yīng)的化學(xué)方程式:O
(4)當(dāng)C中固體全部變紅色后,關(guān)閉彈簧夾1,慢慢移開酒精燈,待冷卻后,稱量C中固體質(zhì)量,若反應(yīng)前固體質(zhì)量為
16g,反應(yīng)后固體質(zhì)量減少2.4g,通過計(jì)算確定該固體產(chǎn)物的化學(xué)式:o
(5)在關(guān)閉彈簧夾1后,打開彈簧夾2,殘余氣體進(jìn)入F中,很快發(fā)現(xiàn)裝置F中產(chǎn)生白煙,同時(shí)發(fā)現(xiàn)G中溶液迅速倒吸
流入F中。寫出產(chǎn)生白煙的化學(xué)方程式:。
21、磷化硼是一種典型的超硬無機(jī)材料,常以BCh、P5為原料制備,氮化硼(BN)和磷化硼相似。六方相氮化硼是
通常存在的穩(wěn)定相,與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤(rùn)滑劑,立方相氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性。晶
體多種相結(jié)構(gòu)如圖所示。
六方相氮化硼。輒原子?硼原子
(1)與B03分子互為等電子體的一種離子為一(填化學(xué)式);預(yù)測(cè)PH3分子的空間構(gòu)型為一。
⑵關(guān)于氮化硼兩種相結(jié)構(gòu)的說法,正確的是一(填序號(hào))。
a.立方相氮化硼含有。鍵和7T鍵,所以硬度大
b.六方相氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟
c.兩種晶體中的B?N鍵均為共價(jià)鍵
<i.兩種晶體均為分子晶體
⑶六方相氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電,原因是一;立方相氮化硼晶體中,硼原子的雜化軌道類型為一。
(4)NH4BF4(氟硼酸筱)是合成氮化硼納米管的原料之一。I1110INH4BF4含有_mol配位鍵。
⑸自然界中含硼元素的鈉鹽是一種天然礦藏,其化學(xué)式可以寫作Na2B4O7?10H2O,實(shí)際上它的結(jié)構(gòu)單元是由兩個(gè)
H3BO3和兩個(gè)縮合而成的雙六元環(huán),應(yīng)該寫成Na2【B4O5(OH)4]?8H2。。其結(jié)構(gòu)如圖所示,它的陰離子可通過
_(填作用力)相互結(jié)合形成鏈狀結(jié)構(gòu)。
2Na*
⑹磷化硼晶胞的示意圖如圖甲所示,其中實(shí)心球表示P原子,空心球表示B原子,晶胞中P原子空間堆積方式為
設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,晶胞參數(shù)為acm,磷化硼晶體的密度為_g?cm%若磷化硼晶胞沿著體對(duì)角線方向的投
影如圖乙所示(虛線圓圈表示P原子的投影),請(qǐng)?jiān)趫D乙中用實(shí)心圓點(diǎn)畫出B原子的投影位置
圖甲
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、A
【解題分析】
A.次氯酸具有強(qiáng)氧化性,二氧化硫具有還原性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和鹽酸,故A錯(cuò)誤;
B.無色酚酸遇堿變紅色,向NazSiO.i溶液中滴加酚酸,溶液變紅,說明該溶液呈堿性,則硅酸鈉水解導(dǎo)致溶液呈堿性,
故B正確;
C.氧化鋁的熔點(diǎn)高于鋁的熔點(diǎn),鋁表面被一層致密的氧化鋁包著,所以鋁箔在酒精燈火焰上加熱熔化但不滴落,故C
正確;
D.氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,溶液呈酸性,則氯水遇藍(lán)色石蕊試紙變紅色,次氯酸有漂白性,所以試紙最后
褪色,故D正確;
答案選A。
2、B
【解題分析】
生鐵是合金,強(qiáng)度和硬度一般比組成它的純金屬更高;
A.生鐵是合金,其硬度比純鐵高,故A錯(cuò)誤;
B.生鐵是合金,易發(fā)生電化學(xué)腐蝕,而純鐵只能發(fā)生化學(xué)腐蝕,生鐵易被腐蝕,故B正確;
C.生鐵是合金,其熔點(diǎn)比純鐵低,故C錯(cuò)誤;
D.通常生鐵是鐵碳合金,含碳量比純鐵高,故D錯(cuò)誤;
故答案為Bo
3、D
【解題分析】
2+2+
已知電池總反應(yīng):CU+4NH3#[CU(NH3)4]AH<0,放出的熱量進(jìn)行充電,通入氨氣的電極為原電池負(fù)極,電極反應(yīng)
Cu-2e=Cu2+,通入氨氣發(fā)生反應(yīng)C"++4NH3=[Cu(NH3)4]2+△"<(),右端為原電池正極,電極反應(yīng)Ci?++2e-=
Cu,中間為陰離子交換膜,據(jù)此分析。
【題目詳解】
己知電池總反應(yīng):CU2++4NH3=[CU(NH3)4]2+A〃V0,放出的熱量進(jìn)行充電,通入氨氣的電極為原電池負(fù)極,電極反應(yīng)
Cu-2e=Cu2+,通入氨氣發(fā)生反應(yīng)CI?++4NH3=[CU(NH3)4]2+ZJ/VO,右端為原電池正極,電極反應(yīng)Cu2++2e-=
Cu,中間為陰離子交換膜;
A.充電時(shí),能量轉(zhuǎn)化形式主要為熱能->化學(xué)能,故A錯(cuò)誤;
B.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Cu+4NH3-2e-=[Cu(NH3)4]2+,故B錯(cuò)誤;
C.原電池溶液中陰離子移向負(fù)極,a為陰離子交換膜,故C錯(cuò)誤;
D.放電時(shí),左池Cu電極減少6.4g時(shí),Cu-2e-=Cu2+,電子轉(zhuǎn)移0.2mol,右池溶液中銅離子析出O.lmoL硝酸根離
子移向左電極0.2moL質(zhì)量減少=0.21110以62/11101+0.11?0以64/0101=18.8且,故D正確;
故答案選Do
4、D
【解題分析】
A.雖然這個(gè)反應(yīng)一般不能發(fā)生,但此處我們利用的是溶解度差異,仍然可以使溶解度相對(duì)較低的NaHCOi以沉淀的形
式析出,A項(xiàng)正確;
B.NH?溶于水得到一水合氨,HCO;可以和一水合氨發(fā)生反應(yīng),得到CO;和NH:,B項(xiàng)正確;
C.加食鹽是為了提高溶液中C1的濃度,根據(jù)同離子效應(yīng)使氯化筱先析出,C項(xiàng)正確;
D.加食鹽能得到氯化鐵固體,說明氯化錢的溶解度比食鹽更低,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選D。
5、A
【解題分析】
A.常溫常壓下,22.4LCM物質(zhì)的量小于Imol,其含有的分子數(shù)小于故A正確;
B.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T>2moi過氧化鈉轉(zhuǎn)移2moi電子,因此7.8gNa2(h即O.lmol與足量水反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電
子數(shù)為0」NA,故B錯(cuò)誤;
C.苯中不含有的碳碳雙鍵,故C錯(cuò)誤;
D.lLlmol?L”的磷酸物質(zhì)的量為ImoL磷酸是弱酸,部分電離,因此溶液中氫離子數(shù)小于3NA,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為A。
6、B
【解題分析】
A.氨水和NaOH混合會(huì)釋放出氨氣,有刺激性氣味,會(huì)引起污染,A不符合題意;
B.硫酸核和氯化鋼,生成BaSO4沉淀,但是不會(huì)產(chǎn)生污染,B符合題意;
C.硝酸亞鐵和鹽酸會(huì)發(fā)生:3Fe2++4H++NO;=3Fe3++NO?+2H.O,有有毒氣體NO生成,會(huì)污染空氣,C不符
合題意;
D.電石和鹽酸混合,電石會(huì)和鹽酸生成乙塊(C2H2)氣體,具有可燃性氣體,遇明火會(huì)發(fā)生爆炸,D不符合題意;
答案選也
7、D
【解題分析】
A.5.6g鐵為O.lmoL與足量鹽酸反應(yīng)生成Fe?+和H2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,A錯(cuò)誤;
B.醋酸為弱電解質(zhì),100mL2.0mol/L的醋酸在溶液部分電離,生成的氫離子數(shù)小于0.2NA,B錯(cuò)誤;
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LHe與22.4LF2所含原子數(shù)不相等,前者為O.INA,后者為0.2NA,C錯(cuò)誤;
D.常溫常壓下,20g重水(D2O)的物質(zhì)的量為ImoL含有的電子數(shù)為IONA,D正確。
故選D。
8、A
【解題分析】
根據(jù)煤干館的產(chǎn)物進(jìn)行分析:煤干儲(chǔ)的產(chǎn)物為焦碳、煤焦油和焦?fàn)t煤氣。焦?fàn)t煤氣主要成分是氫氣、甲烷、乙烯、一
氧化碳等;煤焦油含有苯,粗氨水等
【題目詳解】
A.氨水呈堿性,遇紫色石蕊試紙變藍(lán),所以用藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)加3是錯(cuò)誤的,故A錯(cuò)誤;B.長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是導(dǎo)氣和
冷凝,故B正確;C.苯和煤焦油互溶,從b層液體中分離出苯的操作是分饋,故C正確;D.c口導(dǎo)出的氣體有乙烯等
還原性氣體,可使新制氯水褪色,故D正確;答案:Ao
【題目點(diǎn)撥】
解題的關(guān)鍵是煤干館的產(chǎn)物。根據(jù)產(chǎn)物的性質(zhì)進(jìn)行分析即可。
9、D
【解題分析】
A.酸越弱,酸的電離程度越小,等濃度的酸的pH越大,由圖可知,三種酸的酸性強(qiáng)弱:HX>HY>HZ,選項(xiàng)A正確;
B.由圖可知,NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定HY溶液中和百分?jǐn)?shù)達(dá)50%時(shí)得等濃度、等體積的HY溶液和NaY溶液混合,混合
液顯酸性,選項(xiàng)B正確;
C.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定HZ溶液時(shí),完全中和生成強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,可選用酚酬作指示劑,選項(xiàng)C正確;
D.滴定HX的曲線中,當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)為50%時(shí),得到等濃度、等體積的HX溶液和NaX溶液混合,溶液呈酸性,根
據(jù)電荷守恒c(X-)+c(OH)=c(Na+)+c(H+),則存在c(X-)>c(Na+),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
答案選D。
10、A
【解題分析】
氮元素從游離態(tài)變?yōu)榛蠎B(tài)是氮的固定;工業(yè)合成第是通過人類生產(chǎn)活動(dòng)把氮?dú)廪D(zhuǎn)化為氨氣,故A正確;閃電時(shí),氮
氣轉(zhuǎn)化為NO,屬于自然固氮,故B錯(cuò)誤;N%和CO2合成尿素,氮元素不是從游離態(tài)變?yōu)榛蠎B(tài),不屬于氮的固定,
故C錯(cuò)誤;用硫酸吸收氨氣得到硫酸筱,氮元素不是從游離態(tài)變?yōu)榛蠎B(tài),不屬于氮的固定,故D錯(cuò)誤。
11、A
【解題分析】
A.H2O2溶液中沒有加FeCl3溶液前幾乎無氣泡產(chǎn)生,加入后產(chǎn)生大量氣泡,說明FeCb對(duì)H2O2的分解起催化作用,A
正確;
B.醛基、碳碳雙鍵都可以被酸性高缽酸鉀溶液氧化,因此不能根據(jù)溶液的紫紅色褪去來確定丙烯醛中含有碳碳雙鍵,B
錯(cuò)誤;
C.向某溶液中滴加稀H2s04溶液,產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,原溶液可能含有SO3%也可能含有HSO3-或SzCV一等
離子,c錯(cuò)誤;
D.若溶液中含有NH4+,由于溶液稀,反應(yīng)產(chǎn)生NH3?%O,也不能放出氨氣,因此不能看到濕潤(rùn)的紅色石茂試紙變?yōu)?/p>
藍(lán)色,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Ao
12>D
【解題分析】
A.“灼燒”時(shí),可在鐵坦堵中進(jìn)行,KOH與玻璃中的二氧化硅反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.結(jié)晶后的母液中有KzMnO」、KMn(h和K2cO3等溶質(zhì),若二氧化碳過量還可能存在碳酸氫鉀,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C“結(jié)晶”環(huán)節(jié)采用加蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶的方法,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.由3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO21+2K2co3,氧化產(chǎn)物為KMnO4,還原產(chǎn)物為M11O2,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物
的物質(zhì)的量之比為2:1,選項(xiàng)D正確;
答案選D。
13、B
【解題分析】
A.銀單質(zhì)與氨水不反應(yīng),可用稀硝酸洗去,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.根據(jù)碘溶于酒精的性質(zhì),所以可用酒精清洗殘留碘,B項(xiàng)正確;
C.CCk與鹽酸不反應(yīng),但易溶于酒精,因此殘留有CCL的試管,可用酒精洗滌,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.實(shí)驗(yàn)室若用過氧化氫制取02,則反應(yīng)后會(huì)剩余不溶于水也不溶于稀鹽酸的二氧化鎰,因此用稀鹽酸無法洗凈試管,
D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選及
14、D
【解題分析】
A.反應(yīng)物甲中的兩個(gè)N-H鍵的N原子連接不同的原子團(tuán),故兩個(gè)N受其他原子或原子團(tuán)的影響不同,則兩個(gè)N?H鍵
的活性不同,A錯(cuò)誤;
B.乙分子中含有飽和碳原子,與飽和碳原子成鍵的原子構(gòu)成的是四面體結(jié)構(gòu),因此乙分子中所有原子不在同一平面上,
B錯(cuò)誤;
C.由丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C22H24O2N5CLC錯(cuò)誤;
D.根據(jù)圖示可知:化合物甲與乙反應(yīng)產(chǎn)生丙外還有HC1生成,該反應(yīng)生成丙的原子利用率小于100%,D正確;
故合理選項(xiàng)是Do
15、A
【解題分析】
A.pH=2是酸性溶液,K+、SO?>Na\MnO』一均能共存,A正確;
B.使酚酣變紅的溶液是堿性溶液,與OH-反應(yīng)生成Mg(OH)2的白色沉淀,不能共存,B錯(cuò)誤;
C.與AI反應(yīng)生成Hz的溶液是可酸可堿,NW+與OW反應(yīng)生成一水合氨,不能共存,C錯(cuò)誤;
D.在酸性溶液中,NO3?會(huì)顯強(qiáng)氧化性,將F*氧化生成F(?+,所以H+、NO"Fe?+不能共存,D錯(cuò)誤;
故答案選Ao
【題目點(diǎn)撥】
2
在酸性環(huán)境中,NO3。、CIO-、MnO7\CrzCV?會(huì)顯強(qiáng)氧化性,氧化低價(jià)態(tài)的Fe?+、S\SO3入1>有機(jī)物等,所以不
能共存。
16、D
【解題分析】
H2s和。2的混合氣體點(diǎn)燃,氧氣不足發(fā)生反應(yīng)①2H2S+O2-2SI+2H20,氧氣足量發(fā)生反應(yīng)②2H2s+302-2S02+2H2。;據(jù)此討
論;若n(H2S):n(a)>2:1,發(fā)生反應(yīng)①,H2s有剩余;若n(H2S):n=2:1,發(fā)生反應(yīng)①,沒有氣體;若n
(&S):n(02)<2:3,發(fā)生反應(yīng)②,氧氣有剩余,氣體為軸氣、二氧化硫;若n(l^S):n(02)=2:3,發(fā)生反應(yīng)②,
氣體為二氧化硫;若2:3<n(H2S):n(Q)<2:1,發(fā)生反應(yīng)①②,氣體為二氧化硫,據(jù)此進(jìn)行分析。
【題目詳解】
也S和6的混合氣體點(diǎn)燃,氧氣不足發(fā)生反應(yīng)①2HzS+Oz—2SI+2H.0,氧氣足量發(fā)生反應(yīng)②2Hzs+30L2S0Z+2HZ0;
①若n(H2S):n(02)>2:1,發(fā)生反應(yīng)①H2s有剩余,則
2H2S+O2-2Sl+2乩0體積變化AV
213
50mL25mL100-25=75nL
剩余氣體為25向?qū)?,原混合氣體中Q為25mL,H2s為100-25=75mL,符合題意;
②若n(H2S):n(02)=2:1,發(fā)生反應(yīng)①,沒有剩余氣體,不符合題意;
③若n(H2S):n(02)<2:3,發(fā)生反應(yīng)②,氧氣有剩余,則:
2H£+302-2S02+2H2。體積變化AV
2323
50mL7550100-25=75mL
剩余氣體為氧氣、二氧化硫,其中二氧化硫?yàn)?0mL,不符合題意;
④若n(H2S):n(O2)=2:3,發(fā)生反應(yīng)②,最后氣體為二氧化硫,體積為50mL,不符合題意;
⑤若2:3<n(H2S):n(02)<2:1,發(fā)生反應(yīng)①②,硫化氫、氧氣全部反應(yīng),剩余氣體為二氧化硫,n(S02):25mL;則根
據(jù)反應(yīng)②2H2S+3O2—2SO2+2H2O可知,n(02)=3/2n(S02)=25mLxl.5=37.5mL;n(H2S)=n(S02)=25mL;根據(jù)題意可知,H2s
與。2混合氣體共100mL,所以發(fā)生反應(yīng)①2H2S+O2-2SI+2H20的H2s與Q的總體積為100mL-25mLT7.5mL=37.5mL,
n(0>)=1/3x37.5mL=12.5mL,n(H2S)=2/3x37.5mL,所以,原混合氣體中11(蹶)=25mL+12.5mL=37.5mL,0(()2)=37.5
mL+12.5nL=50mL;結(jié)合以上分析可知,只有D選項(xiàng)不可能;
故答案選D。
二、非選擇題(本題包括5小題)
C(MXH
【解題分析】
A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,R和HC1發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C與KCN發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D與鹽酸反應(yīng),根據(jù)E和乙
COOH
醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,根據(jù)F的結(jié)構(gòu)推出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH,一、,F和C2H5NH2發(fā)生取代反應(yīng)生成G
COOH
和乙醇。
【題目詳解】
⑴根據(jù)D、G的結(jié)構(gòu)得出化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱為酯基,G中含氧官能團(tuán)的名稱為肽鍵;故答案為:酯基;肽
鍵。
⑵根據(jù)B-C的結(jié)構(gòu)式得出反應(yīng)類型為加成反應(yīng);根據(jù)CTD反應(yīng)得出是取代反應(yīng),其化學(xué)方程式
NSC
COOCJLYC;故答案為:加成反應(yīng);
lieKCI
NSC
C(XK\H,COOCJL
KCI
C=N
COOHCOOII
⑶根據(jù)E到F發(fā)生酯化反應(yīng)得出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH,一\;故答案為:Cll—\
COOIICOOH
⑷根據(jù)反應(yīng)FTG中的結(jié)構(gòu)得出反應(yīng)為取代反應(yīng),因此另一種生成物是CH3cH2OH;故答案為:CH3CH2OHo
⑸①能與新制Cu(OH)2加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀,水解產(chǎn)物之一能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有甲酸
與酚形成的酚酸酯,即取代基團(tuán)為一OOCH,③分子中含有氨基,②核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1:2:4:9,存
(6)CH3CH2CI在堿性條件下水解得到CH3cH2OH,然后與HOOCCHzCOOH發(fā)生酯化反應(yīng)得到
CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,CH3CH2C1與KCN發(fā)生取代反應(yīng)得到CH3CH2CN,用氫氣還原得到CH3cH2cH2NH2,
根據(jù)F至IG的轉(zhuǎn)化過程,CH3cH2cH2NH2與CH3cH2OOCCH2COOCH2cH3反應(yīng)得到X7H<II.II,合成路線為
o
1'>11';故答案為:
CM.cnaJCKCHCN??一占一ai.aicHMI
催化KA
(IICCMMI
I
NaOH;K潦COOHCH.COOCN
CH,CHCl<CHcn(HI—~---■<|
△MMI.ACOOCM
18、(CH3)2CH-CC1(CH3)2消去反應(yīng)C
OHOH
_
0轟?◎洱網(wǎng)|^0亦_0_陽2cH3備H2NHQ^CH2CH3
【解題分析】
A的分子式為C6HLQL為己烷的一氯代物,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到B為烯是,ImolB發(fā)
生信息①中氧化反應(yīng)生成2moic且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B為對(duì)稱結(jié)構(gòu)烯燒,且不飽和C原子沒有H原子,故B
,逆推可知A為(CH3)2CH-CCl(CH3)2。由Wqc~^NY^^CH-CE.進(jìn)行
為(CH3)2C=C(CH3)2,C為
6H5
I
逆推,可推知D為叱NTQ^CH2cH3,由E后產(chǎn)物結(jié)構(gòu),可知D與乙酸酊發(fā)生取代反應(yīng)生成E,故E為Q),
NHCOCH]
然后E發(fā)生氧化反應(yīng)。對(duì)、比F前后物質(zhì)結(jié)構(gòu),可知生成F的反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng),而后酰胺發(fā)生水解反應(yīng)又重新引入
COOH
I
氨基,貝!F為Q)_Br,D-E步驟為了保護(hù)氨基,防止被氧化,
NHCOCHs
【題目詳解】
根據(jù)上述分析可知:A為(CH3)2CH-CC1(CH3)2,B為(CH3)2C=C(CH3)2,C為”H-,D為歸、N一,
C2H5COOH
II
E為'F為Qj—Br。則
NHCOCHjNHCOCHj
(1)根據(jù)上述分析可知,化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH3)2CH-CCI(CH3)2,A與NaOH的乙醇溶液在加熱時(shí)發(fā)生消去
反應(yīng),產(chǎn)生B:(CH3)2C=C(CH3)2,乙醇A-B的反應(yīng)類型為:消去反應(yīng);
⑵A.化合物B為(CH3)2C=C(CH?2,可看作是乙烯分子中4個(gè)H原子分別被4個(gè)-CH3取代產(chǎn)生的物質(zhì),由于乙烯
分子是平面分子,4個(gè)甲基C原子取代4個(gè)H原子的位置,在乙烯分子的平面上,因此所有碳原子處于同一個(gè)平面,
A錯(cuò)誤;
B.由VV的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知化合物W的分子式為CHHI5N,B錯(cuò)誤;
C氨基具有還原性,容易被氧化,開始反應(yīng)消耗,最后又重新引入氨基,可知D-E步驟為了保護(hù)氨基,防止被氧化,
C正確;
COOH
I
D.物質(zhì)F為,苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),Imol的F最多可以和3m0IH2反應(yīng),D錯(cuò)誤,故合理選項(xiàng)是
NHCOCH3
C;
CH+
⑶C+D-W的化學(xué)方程式是:H2N《JHCH2cH3+CH3-C-CH3------>CH3-C=N-(fJ>—2CH5H20:
0
(4)Z的同分異構(gòu)體滿足:①遇FeCb溶液顯紫色,說明含有酚羥基;②紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有|;結(jié)
NII—C-
構(gòu);③TNMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說明分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱,則對(duì)應(yīng)的同分
OH0H
異構(gòu)體可為‘0、O.
§=。NH
NHC=o
II
BrBr
(5)由信息④可知,苯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)得到乙苯?-CH2cH3,然后C>-CH2cH3與濃硝酸、濃硫酸在加熱
50C?60c條件下得到對(duì)硝基乙苯CHrCHr^^-NO2,最后阻與Fe在HC1中發(fā)生還原反應(yīng)得到
對(duì)氨基乙苯HzN-^^CH2cH3,故合成路線流程圖為:
0黑2cH3煞京廣V^CH2cH3舟2cH3。
【題目點(diǎn)撥】
要充分利用題干信息,結(jié)合已經(jīng)學(xué)習(xí)過的各種官能團(tuán)的性質(zhì)及轉(zhuǎn)化進(jìn)行合理推斷。在合成推斷時(shí)要注意有機(jī)物的分子
式、反應(yīng)條件、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)的變化,采取正、逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷。
19、FeSO4+H2C2O4+2H2O=FeC2O4-2H2Ol+H2SO4用小試管取少量最后一次洗滌液,加入BaCL溶液,如出現(xiàn)白
色沉淀,說明沉淀沒有洗滌干凈,否則,沉淀已洗滌干凈滴加K.,Fe(CN)6溶液,觀察是否生成藍(lán)色沉淀減
少草酸亞鐵晶體的溶解,更快除去草酸亞鐵晶體表面的水分玻璃棒膠頭滴管250mL容量瓶
2++3+2+
5Fe+MnO4+8H=5Fe+Mn+4H2O11.2%
【解題分析】
⑴草酸與硫酸亞鐵在加熱條件下生成FeC2(h?2H2O;固體吸附溶液中的硫酸根離子,可用檢驗(yàn)硫酸根離子的方法檢驗(yàn)
沉淀是否洗滌干凈;
(2)Fe?+與&Fe(CN)6溶液會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀;
⑶FeC2O4?2%O微溶于水,難溶于乙醇?丙酮;
(4)配制溶液,可用燒杯、玻璃棒、膠頭滴管以及250mL容量瓶等;
⑸為亞鐵離子與高鋅酸鉀的反應(yīng);
⑹結(jié)合反應(yīng)的離子方程式,計(jì)算25mL溶液中含有亞鐵離子,可計(jì)算5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
【題目詳解】
⑴草酸與硫酸亞鐵在加熱條件下生成FeC2O4*2H2O,反應(yīng)的方程式為FeSO』+H2c2O4+2H2O二FeCzOAFhOl+H2s。4,
固體吸附溶液中的硫酸根離子,可用檢驗(yàn)硫酸根離子的方法檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈,方法是用小試管取少量最后一次
洗滌液,加入BaCb溶液,如出現(xiàn)白色沉淀,說明沉淀沒有洗滌干凈,否則,沉淀已洗滌干凈,故答案為
FeSCh+H2c2O4+2H2O二FeC2O4?2H2OJ+H2so4;用小試管取少量最后一次洗滌液,加入BaCb溶液,如出現(xiàn)白色沉淀,
說明沉淀沒有洗滌干凈,否則,沉淀已洗滌干凈;
(2)Fe2+與K3Fe(CN)6溶液會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,檢驗(yàn)Fe?+是否已完全被氧化,可以用K3Fe(CN)6溶液,故答案為滴加
&Fe(CN)6溶液,觀察是否生成藍(lán)色沉淀;
⑶由于FeC2O4?2%O微溶于水,難溶于乙醇-丙酮,所以用乙醇-丙前洗滌晶體的目的是減少草酸亞鐵晶體的溶解,更
快除去草酸亞鐵晶體表面的水分;故答案為減少草酸亞鐵晶體的溶解,更快除去草酸亞鐵晶體表面的水分;
(4)配制溶液,需要用燒杯、玻璃棒、膠頭滴管以及250mL容量瓶等,故答案為玻璃棒、膠頭滴管、250mL容量瓶;
2++3+2+
(5)在步驟三中發(fā)生的離子反應(yīng)為:5Fe+MnO4+8H=5Fe+Mn+4H2O,故答案為
5Fe2++MnO4+8H*=5Fe3*+Mn2++4H2O:
(6)n(Fe)=5n(MnO4*)=5x0.0100mol/Lxl9.98xl0'3L~1.0x10'3mol,m(Fe尸56g?inol"x1.0xl0'3mol=0.056go則5.00g三草酸
合鐵酸鉀晶體中m(Fe)=0.056gx1^=056g,晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)黑xl00%=11.2%,故答案為11.2%。
255.00g
20、關(guān)閉彈簧夾2和分液漏斗活塞堿石灰(或生石灰)白色沉淀2NHj+3CuO^_N2+3H2O+3CuC112O、
Cu3cl2+8NH3=Nz+6NH4a
【解題分析】
(1)檢驗(yàn)裝置A~E的氣密性,要防止氣體進(jìn)入F;
(2)裝置B的作用是干燥氨氣;
⑶裝置C中黑色固體逐漸變紅,從E中逸出液面的氣體可以直接排入空,說明氧化銅與氨氣反應(yīng)生成銅、氮?dú)?、?
沒反應(yīng)的氨氣進(jìn)入E,使溶液呈堿性,生成亞硫酸鋼沉淀;
⑷根據(jù)銅元素守恒分析產(chǎn)物的化學(xué)式;
(5)裝置F中產(chǎn)生白煙,說明有氯化錢生成,可知F中氯氣與氨氣反應(yīng)生成氯化錢和氮?dú)狻?/p>
【題目詳解】
(1).關(guān)閉彈簧夾2和分液漏斗活塞,打開彈簧夾1,在E中裝入水,然后微熱A,觀察到E中有氣泡冒出,移開酒精
燈,E中導(dǎo)管有水柱形成,說明裝置氣密性良好;
⑵裝置B的作用是干燥氨氣,所以B中盛放的試劑是堿石灰;
⑶裝置C中黑色固體逐漸變紅,從E中逸出液面的氣體可以直接排入空,說明氧化銅與氨氣反應(yīng)生成銅、氮?dú)?、?
反應(yīng)方程式是2NH3+3CuO=N2+3H2O+3CU;沒反應(yīng)的氨氣進(jìn)入E,使溶液呈堿性,生成亞硫酸領(lǐng)沉淀,E中的現(xiàn)
象是有白色沉淀生成。
16g
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