高中化學(xué)選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章 烴的含氧衍生物人教版練習(xí)題

高中化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章煌的含氧衍生物人教版練習(xí)題

第1題【單選題】

A、A

B、B

C、C

D、D

【答案】：

D

【解析】：

【解答】解：A.莖與氫氣的反應(yīng)為加成反應(yīng),而與濃石罐發(fā)生取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤；

B.乙烷與氯氣的反應(yīng)為取代反應(yīng),而乙烯與HQ發(fā)生i觸反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.葡萄糖不是高聚物,二?化碳生成葡萄糖的反應(yīng)不是加聚反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.兩種反應(yīng)都吸收熱量,為吸熱反應(yīng),故D正確.

婕D.

【分析】A.不與濃石轍發(fā)生取代反應(yīng);

B.乙培與HCI發(fā)生加成反應(yīng);

C.二M化碳生成葡萄糖的反應(yīng)不是加聚反應(yīng)；

D.兩種反應(yīng)都吸收熱量,為吸熱反應(yīng).

第2題【單選題】

苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的是（）

①苯不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色；

②苯分子中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)都相等；

③苯能在加熱和有催化劑存在的條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；

④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯僅有一種結(jié)構(gòu)；

⑤苯在三漠化鐵存在的條件下與液溟發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使濱水褪色.

A、②③④⑤

B、①③④⑤

C、①②④⑤

D、①②③④

【答案】：

C

【解析】：

【解答】①萃不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，說(shuō)明舉分子中不含碳碳雙鍵，可以證明承環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與c=c雙鍵的

交替結(jié)構(gòu),故①正確；

②笨環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，說(shuō)明舉環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在C-C單鍵與c=c雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故②正確；

③與氫氣加成是就雙鍵都有的性質(zhì)，因此不能在件下跟H2加成生成環(huán)己烷，不能證明末環(huán)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故

④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二甲莖的結(jié)構(gòu)有兩種，一種是兩個(gè)甲基夾C-C,另一種是兩個(gè)甲基夾C二C.鄰二甲奉只有TS

構(gòu)，說(shuō)明不環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C二C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故④正確；

⑤率不因化學(xué)變化而使?jié)⑺噬?，說(shuō)明苯分子中不含碳颯鍵,可以證明裝環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與c=c雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，

故⑤正確.

所以①?④⑤可以作為奉分子中不存在單、雙鍵交替排列結(jié)構(gòu)的證據(jù).

【分析】①如果學(xué)是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),則含有的額碳碳雙鍵能被高鎰酸鉀氧化；

②單、雙鍵不同，鍵長(zhǎng)不相等;

③奉能和氫氣加成恰好能說(shuō)明羊是不飽和的結(jié)構(gòu)；

④如果不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，則鄰二甲莘應(yīng)有兩種結(jié)構(gòu);

⑤mis碳碳雙鍵的性質(zhì)判斷.

>第3題【單選題】

有機(jī)化合物A的分子式是Cl3H2008(相對(duì)分子質(zhì)量為304),ImolA在酸性條件下與4moiH2O反應(yīng)

得到4molCH3COOH和ImolB.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A、A和B的相對(duì)分子質(zhì)量之差為168

B、B一定不能發(fā)生加成反應(yīng)

C、有機(jī)物B與CH3cH20H互為同系物

D、分子式為C5H10O2且與CH3C00H屬于同類物質(zhì)的有機(jī)物只有4種

【答案】：

C

【解析】：

【解答】解：A.A的分子式是Ci3H20。8，相義t分子質(zhì)量為304,B的分子式為C5Hl2。4,相對(duì)分子質(zhì)量為136,AfflB的相

對(duì)分子質(zhì)量之差為168,故A正確；B.B的結(jié)構(gòu)為C(CH2OH)4,為飽和醇，不能發(fā)到昉￡反應(yīng),故B正確；

C.B的結(jié)構(gòu)為C(CH2OH)4,含有四個(gè)羥基，與乙醇結(jié)構(gòu)不同，則不是同系物,故C錯(cuò)誤;

D.分子式為C5H10O2且與CH3co0H屬于同類物質(zhì)，則該有機(jī)物中含有一COOH,所以為飽和一族酸，烷基為-C4H9,

-C4Hg^mW：-CH2cH2cH2cH3,-CH(CH3)CH2cH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3r(牛

的有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目為4,故D正確.

ssa^c.

【分析】1molA(C13H20O8)在酸性條件下水解可以得到4molCH3co0H和1molB,可有如下關(guān)系成立：

Ci3H20O8+4H2O-4CH3COOH+B，儂守恒，為C5Hl2O4，四元醇，可為B的結(jié)構(gòu)為

C(CH2OH)4,談.

第4題【單選題】

下列能與文字表述對(duì)應(yīng)且符合題意的反應(yīng)方程式是（）

A、甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)：2cH4+CI2有誤2cH3Cl+H2

B、實(shí)驗(yàn)室用電石制乙煥：有誤

C、用NaOH溶液中和苯酚溶液的酸性：HA++OHA-=H2O

D^向苯酚鈉溶液中通入少量C02：CO2+H2O+2C6H5OA--^2C6H5OH+CO3A2A-

【答案】：

B

【解析】：

【解答】A、甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代煌和氯化氫，得不到氧氣，呼符合題意；

B,碳化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙塊,B符合題意;

C、革酚極難電離，應(yīng)該用化學(xué)式表示，GF符合題意；

D、不酚鈉與C02反應(yīng)只能生成笨酚和碳酸氨鈉，D不符合題意.

故答案為：B.

【分析】此題考查反應(yīng)方程式的判斷，根據(jù)原子是否守恒，離子方程式中不拆寫物質(zhì)沉淀、氣體、弱電解質(zhì)進(jìn)行判斷.

第5題【單選題】

要證明硬脂酸具有酸性，可采用的正確實(shí)驗(yàn)是（）

A、把硬脂酸溶于汽油，向溶液中加入石蕊試液，溶液變紅

B、把純堿加入硬脂酸中并微熱，產(chǎn)生泡沫

C、把硬脂酸加熱熔化，加入金屬鈉，產(chǎn)生氣泡

D、把稀燒堿溶液加入硬脂酸中并滴入幾滴酚醐試劑，微熱，紅色變淺甚至消失

【答案】：

D

【解析】：

【解答】硬脂酸是固體，不溶于水，酸性很弱，不能使石蕊試液變紅,不能直接加指示劑，不能與碳酸鹽反應(yīng)放出C02.但硬

脂酸能與NaOH反應(yīng),證明了硬脂酸有酸性.

【分析】根據(jù)硬脂酸的性質(zhì)可知不能直接證明含有斐基，可用反證法iS行證明.

第6題【單選題】

下列說(shuō)法正確的是（）

A、按系統(tǒng)命名法，的名稱為2-甲基-3,5-二乙基己烷

B、用Na2c03溶液能區(qū)分CH3C00H、CH3CH2OH,苯和硝基苯四種物質(zhì)

C、等質(zhì)量的甲烷、乙烯、1,3一丁二烯分別充分燃燒，所消耗氧氣的量依次增加

D、葡萄糖、蔗糖、油脂和蛋白質(zhì)在一定條件下都能水解

【答案】：

B

【解析】：

【解答】解：A.主鏈含7個(gè)C,2、5號(hào)C上有甲基，3號(hào)C上有乙基，名稱為2,5-二甲基-3-乙基庚烷,故A錯(cuò)誤;

B.CH3coOH、CH3cH2。凡君用肖基恭四種物質(zhì)分別與碳酸鈉混合的現(xiàn)象為：有氣泡生成、不分層、分層后有機(jī)層在上

層、分層后有機(jī)層在下層，現(xiàn)象不同可鑒,故B正確；

C.羥的含氫量越高，等質(zhì)量的羥燃燒時(shí)消耗的氧氣的量越大，則甲烷、乙烯、1,3一丁二烯中含氧量大小關(guān)系為：甲烷>乙

蟠>1,3-丁』,所以耗氧量依次減小，故C錯(cuò)誤；

D.葡萄糖為單糖,不能水解,而蔗糖、油脂和蛋白質(zhì)在f條件下都能水解,故D錯(cuò)誤；

蠅B.

【分析】A.主鏈含7個(gè)C,2、5號(hào)C上有甲基，3號(hào)C上有乙基;B.CH3C00H,CH3CH2OH,笨和硝基羊四種物質(zhì)分別與碳

酸鈉混合的現(xiàn)象為：有氣泡生成、不分層、分層后有機(jī)層在上層、分層后有機(jī)層在下層；C.羥的含氫量越高,等質(zhì)量的煌燃

燒時(shí))肖耗的氧氣的量越大；D.葡萄糖為單糖.

>第7題【單選題】

有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有()

(,IIjC(X)

CII；CHCll；,CIICIL((>()II

?HI①取代②加成③消去④酯化

⑤水解⑥氧化⑦中和

A、①②③⑤⑥

B、②③④⑤⑥

C、①②③④⑤⑥⑦

D、②③④⑤⑥⑦

【答案】：

C

【解析】：

【分析】根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有碳碳雙鍵、率環(huán)、酯基、羥基和短基，所以所給的反應(yīng)全部可以發(fā)生，答案

啦

［點(diǎn)評(píng)］判斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團(tuán).因?yàn)橛惺裁礃拥墓倌軋F(tuán)，就有什么樣的性質(zhì).

第8題【單選題】

下列關(guān)于乙酸與乙醇的說(shuō)法正確的是（）

A、互為同分異構(gòu)體

B、都能氧化為乙醛

C、水溶液均顯酸性

D、可用石蕊溶液進(jìn)行鑒別

【答案】：

D

【解析】：

【解答】A.同分異構(gòu)體是指分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物,乙酸（CH3COOH）和乙醇（C2H50H）的分子式不同，不是同

分異構(gòu)體，ZVF符合題意；

B.乙醇具有還原性，能被氧化生成乙醛，乙酸沒有還原性，不能被氧化，B不符合題意;

C.乙酸的水溶液顯酸性，乙醇的水溶液顯中性，C不符合題意;

D.乙酸的水溶液顯酸性,能是石蕊試液變紅色,乙醇的水溶液顯中性，不能使石蕊試液變色，二者現(xiàn)象不同，可用石蕊進(jìn)行鑒

別，D符合題意；

故答案為：D

【分析】A.根據(jù)同分異構(gòu)體的概念分析；

B.乙酸不能被氧化；

C.乙醇溶液為中性溶液；

D.乙酸顯酸性,乙醇顯中性；

第9題【單選題】

能用酸性高缽酸鉀溶液鑒別的一組物質(zhì)是（）

A、乙烯、乙烘

B,苯、己烷

C、苯、甲苯

D、己烷、環(huán)己烷

【答案】：

C

【解析】：

【解答】解：A.均使高鎰酸鉀褪色，現(xiàn)象相同，不能鑒SU,故A不選；B.均不與高鎰酸鉀反應(yīng)，且萃取現(xiàn)象相同，不能鑒

別，故B不選；

C.不與高鎰酸鉀不反應(yīng),甲率與高鎰酸鉀反應(yīng)使其褪色，現(xiàn)象不同，可鑒別,故C選；

D.均不與高鎰酸鉀反應(yīng)，且萃取現(xiàn)象相同，不能鑒§!!,故D不選；

蠅C.

【曲】選項(xiàng)中乙烯、乙煥均含不ma鍵,自齦高氧化，甲高氧化，而笨;環(huán)女均不

反應(yīng)，以此來(lái)解答.

＞第10題【單選題】

齊齊哈爾第二制藥廠曾用有毒的二甘醇代替醫(yī)用丙二醇(HOCH2CH2CH2OH)做某種注射藥液的輔

料，釀成了轟動(dòng)一時(shí)的“齊二藥”事件.下列關(guān)于丙二醇的說(shuō)法正確的是()

A、丙二醇不易溶于水

B、lmol丙二醇和足量鈉反應(yīng)生成lmolH2

C、可由丙烯加成Br2后水解制備

D、丙二醇俗稱甘油，有護(hù)膚作用

【答案】：

B

【解析】：

【薛答】A.根據(jù)題干信息“可做某種注射藥液的解r可知，丙二醇易溶于水，故A錯(cuò)誤；

B.lmol丙二醇分子中含有2moi氧氣，與足量的鈉反應(yīng)時(shí)2moi羥基育縛生成lmol氫氣，故B正確；

C.丙烯與Br2加成反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷，水解后生成CH3cHOHCH2OH,不會(huì)得到丙二醇，故C錯(cuò)誤;

D.甘油是丙三醇的俗稱,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CHOHCH20H,不是丙二醇，故D錯(cuò)誤;

婕B.

【分析】A.丙二醇可做蚪注射藥液的輔料，說(shuō)明丙二醇易溶于水；

B.lmol丙二醇中含有2moi羥基，能夠生成lmol氫氣；

C.丙噲黝啦訊1,2-二漠乙烷,ZKS?后的CH3cHOHCH20H,到丙二醇；

D.甘油為丙三醇HOCH2CHOHCH20H,不是丙二醇.

＞第11題【單選題】

我國(guó)支持“人文奧運(yùn)”的一個(gè)重要體現(xiàn)是堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑.某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所

示，有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是

①該物質(zhì)屬于芳香族化合物

②該有機(jī)物的分子式為C15H18O3

③該物質(zhì)所有的碳原子一定在同一個(gè)平面上

④遇FeC13溶液呈紫色，因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚屬于同系物

⑤1moi該化合物最多可與3moiNaOH發(fā)生反應(yīng)

@lmol該化合物最多可與含3moiBr2的濱水發(fā)生取代反應(yīng)（）

CH3

A、①⑤⑥

B、①④⑤

C、①④⑥

D、②③④

【答案】：

A

【解析】：

【解答】①含有薪,屬于芳杳族化的，SOE確；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為Cl6Hl6。3.故錯(cuò)誤；

③兩個(gè)苯環(huán)之間由單鍵相連，可以旋轉(zhuǎn),與雙鍵碳相連的笨環(huán)也可以旋轉(zhuǎn),所以所有碳原子不一定都在同一平面上，故錯(cuò)誤;

④此有機(jī)物遇FeCb溶液顯紫色，不酚的同系物應(yīng)符合有且只有一個(gè)笨環(huán),且苯環(huán)上只連f羥基，其余全部是烷羥基，故錯(cuò)

誤；

⑤分子中含有3個(gè)酚羥基，lmol該化合物最多可與3moiNaOH發(fā)生反應(yīng),故正確；

⑥分子中酚羥基含有3個(gè)鄰位氫原子可被取代，則lmol該化合物最多可與含3molBr2的濱水發(fā)生取代反應(yīng),故正確.

SdztA.

【分析】該有機(jī)物含有酚羥基，可與濱水發(fā)生取代反應(yīng),可與高鎰酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，含有C=C官能團(tuán)，可發(fā)生i口成、氧化反

應(yīng)，結(jié)合裝環(huán)、乙烯的結(jié)構(gòu)特征判斷有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn).

第12題【單選題】

化學(xué)與人類生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是（）

A、苯酚有一定毒性，不能用作消毒劑和防腐劑

B、制作航天服的聚酯纖維和用于光纜通信的光導(dǎo)纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料

C、乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分

D、能將工業(yè)酒精兌水后飲用，因?yàn)槠渲泻屑状?，它具有醇香?/p>

【答案】：

C

【解析】：

【解答】解：A.苯酚有一定毒性,莘酚的稀水溶液可直接用作防腐劑和消毒劑，故A錯(cuò)誤;

B.制作航天服的聚酯纖維屬于有機(jī)物,不屬于新型無(wú)機(jī)5E金屬材料,故B錯(cuò)誤;

C.乙醇是酒的主要成分，乙酸是食醋的主要成分,二者都是常用調(diào)味品的主要成分，故C正確；

D.嚴(yán)禁用工#S精配制飲用酒，是因?yàn)閚k廂中含有甲醇，甲醇有較強(qiáng)的毒性,甲醇攝入少量時(shí)能造成雙目失明，飲入量

大造成死亡，故D錯(cuò)誤;

asdzfec.

【分析】A.笨酚的稀水溶液可直接用作防腐劑和消毒劑；

B.聚酯纖維屬于有機(jī)物；

C.酒的主要成分是乙醇，食sg的主要成分是乙酸；

D.Hk酒精中含有甲醇，甲醇有較強(qiáng)的毒性,甲醇攝入少量時(shí)能造成雙目失明，飲入量大造成死亡.

＞第13題【單選題】

分子式為C5H10O2的有機(jī)物，能與NaHC03反應(yīng)釋放出C02,其同分異構(gòu)體有多少種（不考慮立

體異構(gòu)）（）

A、3種

B、4種

C、5種

D、6種

【答案】：

B

【解析】：

【薛答】分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCC＞3溶液反應(yīng)放出氣體，這說(shuō)明該有機(jī)物是飽和的一元陵酸，即分子組成為C4H9-

COOH,丁MW4種,分別是CH3cH2cH2cH2-、（CH3）2CHCH2-、（CH3）3C-、CH3cH2cH（CH〉-,所以睽雌有4

種，

故答案為：B.

【分析】根據(jù)有機(jī)物與碳酸氫鈉反應(yīng)放出氣體判斷含有殄基，然儂合丁基的結(jié)構(gòu)判斷同分異構(gòu)體數(shù)即可.

＞第14題【多選題】

有機(jī)物分子間或原子與原子團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)物質(zhì)的不同，下列各項(xiàng)的事實(shí)不能說(shuō)明上

述觀點(diǎn)的是（）

A、乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)

B、甲苯能使酸性高銃酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高銃酸鉀溶液褪色

C、苯與硝酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，而甲苯在常溫下就能與硝酸發(fā)生反應(yīng)

D、酚和醇的羥基性質(zhì)差別較大

【答案】：

A,B

【解析】：

【解答】A、因?yàn)橐蚁┑慕Y(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生J0QJ5K反應(yīng),而院展中則沒有，是自身的官能團(tuán)性質(zhì),不是原子團(tuán)間

的相互影響導(dǎo)致的化學(xué)性質(zhì),故A選；

B.不不能被高鎰酸鉀溶液氧化，而甲苯之所以能使高鎰酸鉀溶液褪色是因?yàn)槠渲械募谆桓咤^酸鉀溶液氧化為-COOH,并不

是笨環(huán)被育鎰酸鉀氧化了，所以不能體現(xiàn)基團(tuán)之間的相互影響，正確的說(shuō)法應(yīng)為：甲不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，而甲烷

（或其他院統(tǒng)）不能使酸性高礴鉀溶液褪色，能體現(xiàn)基團(tuán)之間的相互影響，故B選；

C、甲苯與硝酸反應(yīng)更容易，說(shuō)明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代，故C不選；

D、酚是-0H直接連在不環(huán)上，醇是-0H連在鏈?zhǔn)腔鵖!渾環(huán)側(cè)鏈上,連的位置不同，導(dǎo)致活潑性不同，故D不選.

【分析】A、乙烯含有碳碳雙鍵，乙烷屬于烷好，是飽和煌;

B、甲苯之所以能使高鎰酸鉀溶液褪色是因?yàn)榧谆桓哝勊徕浫芤貉趸?/p>

&甲舉與硝酸反應(yīng)更容易，說(shuō)明甲舉中學(xué)環(huán)上H原子更活潑;

D、酚是-0H直接連在苯環(huán)上，醇是-0H連在鏈?zhǔn)腔虿画h(huán)側(cè)鏈上.

>第15題【多選題】

下列反應(yīng)中能生成乙醇的是（）

A、淀粉在淀粉酶作用下水解

B、淀粉在淀粉酶、酒化醐作用下發(fā)酵

C、在一定條件下乙烯與水加成

D、乙酸乙酯在稀硫酸作用下水解

【答案】：

BCD

【解析】：

【解答】A、淀粉在淀粉酶作用下水解生成葡萄糖,無(wú)乙醇生成，故A不符合；

B、/分在淀粉將、用下水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下發(fā)酵生成乙醇和二氧化碳，反應(yīng)過(guò)程中生成乙醇，故B符合；

C、在一0件下乙烯與水iCWE生成乙醇，反應(yīng)生成乙醇，故C符合;

D、乙酸乙酯在稀硫酸作用下水解生成乙醇和乙酸，反應(yīng)過(guò)程中生成乙醇,故D符合;

嵋BCD.

【分析】A,粉在淀粉酶作用下水解生成葡萄糖;

B、淀粉在淀粉酶、用下水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下發(fā)酵生成乙甌二氧化碳；

C、在一臺(tái)件下乙烯與水iJDfi姓成乙醇；

D、乙酸乙酯在稀硫酸作用下水解生成乙醇和乙酸；

>第16題【填空題】

某酯的分子式是C8Hl602,它在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，得到醇A和酸B,A能被氧化，最終

生成B,則這種酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

【答案】：

【第1空】CH3cH2cH2coOCH2cH2cH3;(CH3)2cHe00CH2cH(CH3)2

【解析】：

【解答】分子式為C8Hl6。2的有機(jī)物，它能在酸性條件下水解成B和A,且A在一臺(tái)件下轉(zhuǎn)化為B,從上面的問(wèn)題知道，酸與

醇的碳原子數(shù)是一樣的，即為丁酸與丁醇，以下II種情況：

(1)1-丁醇與丁酸,即1-氧化可以生成丁酸,酯為丁穌丁酯；

(2)2-1加刀酸,但不可能有假化為B,不存在這種情況；

(3)2-甲基丙酸B與2-甲基丙醇A反應(yīng)是可以的，A會(huì)轉(zhuǎn)化成B;酯為2-甲基丙酸-2-甲基丙酯；

以上情況只有(1)和(3)是成立的.

am案為：CH3cH2cH2coOCH2cH2cH3；(CH3)2cHe00cH2cH(CH3)2.

【分析】生成酯的撕0較酸之間直桀化，說(shuō)明麗瘦酸的碳個(gè)數(shù)相等，均為6,根據(jù)題怠來(lái)具體分析即可.

>第17題【綜合題】

感光性高分子也稱為"光敏性高分子"，是一種在彩電熒光屏及大規(guī)模集成電路制造中應(yīng)用較廣的新型

高分子材料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

試回答下列問(wèn)題：

已知它是由兩種單體經(jīng)酯化后聚合而成的，試推斷這兩種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

【第1空】C>一CH=CKCOOH

【第2空】CH2=CHOH

寫出在⑴中由兩種單體生成高聚物的化學(xué)反應(yīng)方程式：;

￡CH2-CHi

律1工’nCH；=CHOH+n<CH=CH-COOH-*C>—CCH=CH、/+由幺

()

對(duì)此高聚物的性質(zhì)判斷不正確的是.

A、在酸性條件下可以發(fā)生水解

B、此高聚物不能使澳水褪色

C、此高聚物可以使高鎰酸鉀酸性溶液褪色

D、此高聚物可與濱水發(fā)生取代反應(yīng)

E、此高聚物水解后可得到另一種高聚物

B,D

【答案】：無(wú)

【解析】：

【解答】（1）發(fā)生的是酯化反應(yīng)只要找出相應(yīng)的醇和瘦酸就可以了，對(duì)應(yīng)的醇是乙烯醇CH2=CH-0H,對(duì)應(yīng)的陵酸是不飽和芳香酸

f\<H—<nax>H;

、/

（2）已經(jīng)找出了相應(yīng)的兩種單儂發(fā)生的是酯化反應(yīng)要寫出化學(xué)方程式也就不難了，在書寫時(shí)，不能漏掉產(chǎn)物中的小分子（水），方程式

要配平。

—*-ECHz-CH5?

nCH2=CH-OH+nofCH-^H+MO.；

V°Q

（）

（3）此高聚物含有|,能發(fā)生酸性水解（ABS）；水解后能得到聚乙烯醇（E項(xiàng)）；

—C—O—

因?yàn)楦呔畚镏泻械湫偷?ey/鍵，它能使高鎰酸鉀酸性溶液退色（耐；能使溟水褪色（B項(xiàng)錯(cuò)誤）；此高聚物中含有萃環(huán)

/\

結(jié)構(gòu)，其中初上的子噲液取代儂，但襁濱水儂①項(xiàng)哂）選B、D.

【分析】（1）酯化反應(yīng)是是醇跟殘酸或含氧無(wú)機(jī)酸生成酯和水的反應(yīng).所以酯化產(chǎn)物的反應(yīng)物是第0殄酸；

（3）可以使澳水和高鎰酸鉀褪色的有機(jī)物一定有雙健結(jié)構(gòu).

>第18題【綜合題】

下圖是合成聚碳酸酯的過(guò)程（PQ（反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未寫出）：

信息提示：苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對(duì)位上的氫原子有很好的反應(yīng)活性，易跟某

O

些含炭基的化合物R-^'―R(R、R，代表烷基或H原子)發(fā)生縮合反應(yīng)生成新的有機(jī)物和水。苯酚還能

發(fā)生如下反應(yīng)生成有機(jī)酸酯：

()

o<)H+CH：%

乙酸苯酚酯

請(qǐng)寫出：

x的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

()

I

在一定條件下x與(IT-<1反應(yīng)合成聚碳酸酯的化學(xué)方程式

()

【第1空】一定條件

X和濃漠水反應(yīng)時(shí)，1molX最多能消耗Br2moL

【第1空】4

與乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯環(huán)且屬于酯的其他可能有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

CH,>^CH>

【第1空】〈:、尸gxx-H、'HjC-C^/*K,CH

(MX'H

【答案】：無(wú)

【解析】：

【解答】(1)由目標(biāo)產(chǎn)物聚碳酸酯由x和炭基氯發(fā)生聚合反應(yīng)可知x的結(jié)構(gòu)為H(Y^J'Y2)I)H

CH3

(2)X與Y反應(yīng)中，酚羥基中的H與炭基氯中的CI結(jié)合生成HQ,酚羥基中的。與炭基氯中的C結(jié)合生成化學(xué)鍵,由

Cl—C—<1

于X中有兩個(gè)酚羥基，叛基氯中有2個(gè)a,而聚碳酸酯中兩端有fHfCI,所以產(chǎn)物中氯化氫的系數(shù)為2n-l.

(3)羥基對(duì)基環(huán)的影響使得與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對(duì)位上的氫原子有很好的反應(yīng)活性,所以與濃漠水發(fā)生取代反

應(yīng)時(shí)消耗4moi漠單質(zhì).

(4)可由苯甲酸與甲醇酯化反應(yīng)得到的苯甲酸甲酯,也可由苯甲醇與甲酸酯化反應(yīng)得到甲酸苯甲醇酯,也可由甲基苯酚與甲酸

酯化反應(yīng)生成的酯，因?yàn)榧谆c酚羥基的位置有臨、間、對(duì)三種，故可形成3種對(duì)應(yīng)的酯，所以共有5種.

【分析】CeH50H+3Br2t246三遍苯酚+3HBr,反應(yīng)的現(xiàn)象為產(chǎn)生白色沉淀。羥基對(duì)基環(huán)的影響使得與酚羥基直接相連的碳原

子的鄰.對(duì)位上的氫原子有很好的反應(yīng)活性.酯化反應(yīng)的原理是酸脫羥基，醇脫氫生成酯和水.

>第19題【綜合題】

石油是一種重要的能源，通過(guò)石油分儲(chǔ)可得到重油，以重油為原料，可合成X：CH3COOCH=CH2o其

中A是最簡(jiǎn)單的烯崎，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D的相對(duì)分子質(zhì)量比A小2。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

?代刻?化H?化翻

更△A-*X：

_____________CHC00CH-CH2

fD3

A中的官能團(tuán)名稱是

【第1空】碳前R鍵

B玲C的化學(xué)方程式

【第1空】2CH3CHO+O2催化劑.2cH3co0H

△

已知C與D發(fā)生加成反應(yīng)生成X,其化學(xué)方程式為

【第1空】CH=CH+CH3C00H催化劑、CH3COOCH=CH2

下列說(shuō)法正確的是

A、此處的"某工藝"指的是分鐳

B、B在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

C、X不溶于水，能使酸性高銃酸鉀溶液褪色

D、可用澳的四氯化碳溶液鑒別A和D

B,C

F是X的同分異構(gòu)體，ImolF能與4molAg(NH3)2OH反應(yīng)，寫出F可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

【第1空】OHCCH2cH2cH0、CH3cH(CHO%

【答案】：無(wú)

【解析】：

【解答】(1)A為乙烯，分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵；

(2)B到C的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，由CH3cH0<化為CH3co0H,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CHO+O2催化劑.2cH3coOH;

△

(3)由淌可知，C為CH3coOH,D為CH三CH,C與的化學(xué)方嗓為：CH三CH+CH3co0H催化劑,

CH3COOCH=CH2；

(4)A、由石油催化裂化和裂解，可得到氣態(tài)燒，分情無(wú)法《到氣態(tài)屋，歷不符合題意；

B、B為CH3CHO,眄H2^i)皿儂，MCH3cH20H,B符合題意;

C、X屬于酯，不溶于水，分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能使KMnCU溶液褪色，C符合題意；

D、A為乙烯，D為乙煥f都能使浸的四氯化碳溶液褪色，故不可用溪的四氯化碳鑒SUA和D,D不符合題意；

故答案為：BC

(5)能與Ag(NH3)2OH反應(yīng),說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有-CHO,且二者發(fā)生反應(yīng)的關(guān)系式為：-CHO~2Ag(NbhbOH,此時(shí)ImolF能與

4molAg(NH3)2OHS^,說(shuō)明F中含有兩個(gè)-CHO,牛的F的可除構(gòu)簡(jiǎn)式為:OHCCH2CH2CHOXCH3cH(CHO%;

【分析】“A是最簡(jiǎn)單的烯煌"，貝!1A是乙烯(CH2=CH2)；A與O2反應(yīng)生成B,且B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，貝!JB為CH3CHO,B進(jìn)

一步氧化，得到C,貝！JC的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3COOH;"D的相對(duì)分子質(zhì)量比A小2”則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH=CH;據(jù)此結(jié)合題

干設(shè)問(wèn)分析.

>第20題【綜合題】

葛根大豆昔元(F)用于治療高血壓引起的頭疼、突發(fā)性耳聾等癥，其合成路線如圖：

F

化合物C中的含氧官能團(tuán)有、(填官能團(tuán)名稱).

A\u919a\u952e

B\u7fa7\u57fa

【第1空】蝴

【第2空】蔑基

已知：CfD為取代反應(yīng)，其另一產(chǎn)物為H20,寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

A、

【第1空】

反應(yīng)EfF的反應(yīng)類型是.

A\u53d6\u4ee3\u53cd\u5e94

【第1空】取代反應(yīng)

化合物A的一種同分異構(gòu)體W屬于芳香醇，寫出W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

A、

【答案】：

【解析】：

【解答】解：（1）根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C中有酶鍵和斐基，故答案為：酶鍵；粉基；（2）根據(jù)C、D的結(jié)構(gòu)，利用元素

OH0H

守恒可推出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，一，故答塞為：；（3）比較￡、F中的官能團(tuán)的變化可知，反應(yīng)E-F是取代反應(yīng)，

故答案為：取代反應(yīng)；（4）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式同時(shí)結(jié)合屬于芳香族化合物，說(shuō)明有笨環(huán)，這樣的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有

【分析】（1）根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷；（2）根據(jù)€、D的結(jié)構(gòu)，利用元素守恒可推出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；（3）比較￡、F中的官能團(tuán)

的變化可判斷反應(yīng)類型；（4）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式同時(shí)結(jié)合屬于芳香族化合物，說(shuō)明有恭環(huán)，據(jù)此書寫同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

＞第21題【綜合題】

寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

CHJa

CH-CH-CH

3I

CM

A2\uff0c3\ufe63\u4e8c\u7532\u57fa\u620a\u70f7

【第1空】2,3-二甲基戊烷

CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3

A2\uff0c3\uff0c3\ufe63\u4e09\u7532\u57fa\u5dfl\u70f7

【第1空】2,3,3-三甲基受

3,4-二甲基-4-乙基庚烷

ACH3<Vsub>CH2<\/sub>CH\uffO8CH3<Vsub>\uffO9C\uffO8CH3<Vsub>\uffO9\uffO8CH2<Vsub>CH3<Vsub>

\uff09\uff08CH2<Vsub>\uff092<\/sub>CH3<\/sub>

【第1空】CH3cH2cH(CH3)C(CH3)(CH2cH3)(CH2)2CH3

2-甲基-2-丁烯

A\uffO8CH3<Vsub>\uffO92<Vsub>C=CHCH3<Vsub>

【第1空】(CH3)2C=CHCH3

鍵線式表示的分子式;

A、C6<\\/sub>H14<\\/sub>

【第1空】C6H14

F分子中含有8個(gè)原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu).

B咆稀NaOH

A(CH)

36溶劑反應(yīng)②)

反應(yīng)①

NaCN

反應(yīng)③

H0

c2>E-

a.反應(yīng)①②③中屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)代號(hào)).

b.D+E反應(yīng)的方程式

A\u2461\u2462

B、

【第1空】(2X3)

［第2空］CH,CHCH.COOH?CH,CHOHCH^)H-濃必"'1CI甲ICHCOCXj：Hj

2?2HQ

ICO-O—CH—

CH,

COOH

【答案】：

【解析】：

【解答】解：(1)烷姓命名時(shí),要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個(gè)碳原子，從高支鏈近的一㈱給主鏈上的碳原子進(jìn)行編

號(hào)，故在2號(hào)和3號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，故名稱為2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷;(2)烷是命名時(shí)，

要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有小碳原子，故為己烷，從離支鏈近的一版主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故在2號(hào)碳原子上

有一個(gè)甲基,在3號(hào)碳原子上有2個(gè)甲基，故名稱為：2,3,3-三甲基己烷，故答案為：2,3,3-三甲基己烷；(3)根據(jù)名

稱可知，此烷運(yùn)的主鏈上有7個(gè)碳原子，在3號(hào)和4號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，在4號(hào)碳原子上有一個(gè)乙基,故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

CH3cH2cH(CH3)C(CH3)(CH2cH3)(CH2)2cH3,故答案為:CH3cH2cH(CH3)C(CH3)(CH2cH3)

(CH2)2cH3;(4)根據(jù)名稱可知，此烯羥的主鏈上有4個(gè)碳原子,在2號(hào)和3號(hào)碳原子之間有碳碳雙鍵，在2號(hào)碳原子上有一

個(gè)甲基,故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)2C=CHCH3,故答案為：(CH3)2C=CHCH3;(5)在鍵線式中,拐點(diǎn)和端點(diǎn)均代表碳原

子，故此院運(yùn)中含6個(gè)碳原子，由于烷煌符合通式CnH2n+2，故可知此烷統(tǒng)的分子式為C6H14,故答案為：C6H乂；(6)A

?^為C3H6,噲得到的D可叫氧貝!1A為CH3cH=CH2,B為

CH3CHBrCH2BrfD為CH3cH(OH)CH2OH,B妙信息中為CH3cH(CN)CH2CN,為

CHiCHCHaCOOH,￡與口發(fā)生酯化反應(yīng)生成的F分子中含有8個(gè)原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則F為ClbfHCHjCOO<fH2,

COOH8-OYH-CH,

a、百①丙噲S^jmSS^CH3CHBrCH2Br,魅取代3cH(OH)CH2OH,

皈曜CFhCHBrCHzBr與NaCN處取代3cH(CN)CH2CN,

故答案為：②③；

b、D與E生成F的化學(xué)方程式為：

認(rèn)硫酸’△>CH3cHeH?COO<j：比+2H?0

CHjCHCH2coOH?CH3CHOHCH2OH

CO-O—CH-CH)

COOH

故答案為：

濃硫酸，A、

CH3cHCH2coOH?CH3CHOHCH20H-------------------->CH3cHCH2coe(pH?+2HzO

CO-O—€H—CH

COOH3

【分析】(1)烷統(tǒng)命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一噲主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)；(2)烷是命名時(shí)，要選

最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)；(3)根據(jù)名稱可知,此烷姓的主鏈上有7個(gè)碳原子，在3號(hào)

和4號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基,在4號(hào)碳原子上有一個(gè)乙基，據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；(4)根據(jù)名稱可知,此烯煌的主鏈上有4個(gè)碳

原子，在2號(hào)和3號(hào)碳原子之間有碳碳雙健,在2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基；(5)在鍵線式中，拐點(diǎn)和端點(diǎn)均代表碳原子，故此烷

姓中含6個(gè)碳原子，根據(jù)烷統(tǒng)符合通式CnH2n+2來(lái)計(jì)算分子式；(6)A分子式為C3H6,能與溪發(fā)生反應(yīng)生成B,B水解得到的

D可以連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng),貝1IA為CH3cH=CH?rB^CH3CHBrCH2Br,D為CH3cH(OH)CH2OH,B發(fā)生信息中反應(yīng)生成C

為CH3cH(CN)CH2CN,C妙媛為CH4HCH,COOH,￡與［)魅好中含有8個(gè)原子領(lǐng)

COOH

的不樗構(gòu),則F為CFbfHChCOOy?,據(jù)此他.

CO-O—CH-CH5

＞第22題【綜合題】

F的分子式為C12H14O2其被廣泛用作香精的調(diào)香劑.為了合成該物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)

計(jì)了下列合成路線：

A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)種峰；峰面積之比為

A、4

B2\uffla2\uffla3\uffla3

【第1空】4

［第2空］2:2:3:3

寫出反應(yīng)④⑤⑥的化學(xué)方程式:

④；

⑤；

⑥.

A、