生物中圖版學(xué)案：第二單元第一章第四節(jié)伴性遺傳

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第四節(jié)伴性遺傳1．理解性別決定的方式。2．理解并應(yīng)用伴性遺傳的傳遞規(guī)律。1．性別決定(1）常染色體和性染色體。①常染色體：女性（雌性）和男性（雄性）體細(xì)胞中相同的染色體。②性染色體：女性（雌性）和男性（雄性）體細(xì)胞中不同的染色體。（2）XY型性別決定方式.XY(兩條異型的性染色體）-—雄性,XX(兩條同型的性染色體）——雌性。（3）性別決定過程（以人為例）。女性：22對常染色體＋XX，可以產(chǎn)生一種卵細(xì)胞（22＋X）。男性:22對常染色體＋XY，可以產(chǎn)生兩種精子（22＋X)∶（22＋Y）＝1∶1。精子和卵細(xì)胞結(jié)合機會相等,受精卵中（44＋XX）∶（44＋XY）＝1∶1，受精卵發(fā)育成的女性個體和男性個體的比例接近1∶1.(4）雞的性別決定方式和人類正好相反，屬于ZW型性別決定方式.雌性個體的兩條性染色體是異型的（ZW)，雄性個體的兩條性染色體是同型的（ZZ)。思考:性別決定在什么時候？提示：受精卵形成時,性別就已經(jīng)決定。2．伴性遺傳（1)紅綠色盲.①由X染色體上隱性基因（b)控制,色盲基因（b)和正?；颍˙)只位于X染色體上，Y染色體上既沒有B基因也沒有b基因。②性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲思考：紅綠色盲的遺傳有什么特點？提示：男性的色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。（2)伴X染色體隱性遺傳病的特點。①患者中男性多于女性；②具有隔代遺傳、交叉遺傳現(xiàn)象;③女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病子必病,女病父必病"；④男性正常,其母親、女兒全都正常。思考：如何判斷隱性遺傳病是否是伴性遺傳？提示:隱性遺傳看女病,其父、其子患病為伴性,其父、其子有正(正常）非伴性（伴X）。（3）伴X染色體顯性遺傳病的特點。①患者中女性多于男性；②具有連續(xù)遺傳的特點，即代代都有患者；③男性患者的母親和女兒一定是患者，即“父病女必病，子病母必病”；④女性正常，其父親、兒子全都正常。思考：如何判斷顯性病是否是伴性遺傳？提示：顯性遺傳看男病，其母、其女患病為伴性，其母、其女有正(正常)非伴性(伴X）。（4）伴Y染色體遺傳病。①致病基因只位于Y染色體上,無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全正常，正常的全為女性。②致病基因由父親傳給兒子,兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。1．常見的性別決定類型A代表常染色體。類型XY型ZW型性別♀♂♀♂體細(xì)胞染色體組成2A＋XX2A＋XY2A＋ZW2A＋ZZ性細(xì)胞染色體組成A＋XA＋X，A＋YA＋Z，A＋WA＋Z舉例哺乳類、果蠅蛾類、鳥類①性別決定是對雌雄異體生物來說的。②受精卵形成，細(xì)胞內(nèi)性染色體組成(同型或異型），決定性別.③XY型生物性別決定于精子的種類；ZW型生物性別決定于卵細(xì)胞的種類。2．遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法（1）判斷是否為伴Y染色體遺傳。（2)判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。簾o中生有為隱性，有中生無為顯性。（3）判斷是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳。①隱性遺傳看女病，其父、其子患病為伴性,其父、其子有正（正常）非伴性(伴X）。②顯性遺傳看男病，其母、其女患病為伴性，其母、其女有正（正常）非伴性(伴X）。3．“色盲男孩”與“男孩色盲”辨析“男孩色盲”是主謂短語，它的主體是“男孩"，所以計算“男孩色盲”的幾率,就是在雙親后代的“男孩”中計算色盲的幾率.而“色盲男孩"則是偏正短語，所以計算“色盲男孩”的幾率就是計算雙親的所有后代中是色盲的男孩的幾率。題型一色盲基因的來源【例題1】下圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者Ⅲ－9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ－9的紅綠色盲致病基因來自于（）。A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4解析：紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而Ⅲ－9只有一條X染色體,且其父親7號正常，所以致病基因來自母親6號，6號表現(xiàn)正常，肯定為色盲基因攜帶者，而其父親Ⅰ－2患病,所以其致病基因一定來自父親.答案：B反思領(lǐng)悟：色盲是伴X隱性遺傳病,其遺傳特點之一是：女患病，其父、其子均患病,但也有例外，如上題。題型二遺傳圖譜的判斷【例題2】下圖表示某人類遺傳病的系譜圖,如果母親是純合體,則該病的致病基因可能是(）。A．X染色體上的隱性基因B．X染色體上的顯性基因C．常染色體上的隱性基因D．常染色體上的顯性基因解析:母親是純合體，但兒子有病，說明致病基因來自父親，此病為顯性;如果該致病基因位于X染色體上，則女兒有病，所以該致病基因不可能位于X染色體上.答案：D1（2011·山東山大附中高二月考）關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，下列預(yù)測中正確的是（)。A．父親是色盲，女兒一定是色盲B．母親是色盲，兒子一定是色盲C．祖父母都是色盲,孫子一定是色盲D．外祖父母都是色盲,外孫女一定是色盲解析：父親是色盲，如果母親不是色盲，女兒不一定是色盲。母親是色盲,兒子一定是色盲。祖父母都是色盲,只能說明父親是色盲，孫子不一定是色盲。外祖父母都是色盲，只能說明母親是色盲,外孫女不一定是色盲。答案：B2（2011·遼寧開原高中五校聯(lián)考）抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種病的遺傳特點之一是（)。A．男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：男患者與女患者結(jié)婚，其女兒一定患病。男患者與正常女子結(jié)婚,其女兒患病，兒子正常。女患者與正常男子結(jié)婚，有可能其子女全部患病，也有可能兒子和女兒各有一半是患者。答案:D3果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼,在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）。A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．純合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅解析：果蠅的性別決定為XY型，眼色遺