甘肅省張掖市某校2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試生物試卷（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1甘肅省張掖市某校2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試試卷一、選擇題：本題共25小題，每小題2分，共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列關(guān)于孟德?tīng)栠z傳定律現(xiàn)代解釋的敘述錯(cuò)誤的是（）A.非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的B.同源染色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性C.同源染色體上的等位基因分離，非等位基因自由組合D.基因的分離定律與自由組合定律體現(xiàn)在在減數(shù)分裂過(guò)程中【答案】C【分析】基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、基因自由組合定律的現(xiàn)代解釋認(rèn)為：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，A正確；B、基因分離定律的現(xiàn)代解釋認(rèn)為：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，B正確；C、減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，C錯(cuò)誤；D、在減數(shù)分裂過(guò)程中，基因分離定律與自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)相同，且都發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，D正確。故選C。2.能正確表示基因分離定律實(shí)質(zhì)和自由組合實(shí)質(zhì)的過(guò)程是（）A.①和④ B.②和⑥ C.③和⑤ D.④和⑥【答案】C【詳解】由圖可知，①②表示DD和dd產(chǎn)生配子的過(guò)程，DD和dd是純合子，不含等位基因，只能產(chǎn)生一種配子，所以不能正確表示基因分離定律實(shí)質(zhì)，③表示Dd產(chǎn)生配子的過(guò)程，Dd是雜合子，含等位基因，在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因分離，產(chǎn)生D和d兩種配子，比例1：1，能正確表示基因分離定律實(shí)質(zhì)，④表示D和d兩種雌雄配子通過(guò)受精作用隨機(jī)結(jié)合為子代Dd基因型的個(gè)體，不能正確表示基因分離定律實(shí)質(zhì)，⑤表示YyRr產(chǎn)生配子的過(guò)程，YyRr是雜合子，含等位基因，在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，產(chǎn)生YR、Yr、yR和yr四種配子，比例1：1：1：1，能正確表示基因自由組合定律實(shí)質(zhì)，⑥表示雌雄配子通過(guò)受精作用隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程，不能正確表示基因自由組合定律實(shí)質(zhì)，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。3.下列關(guān)于聯(lián)會(huì)和四分體的說(shuō)法正確的是()A.聯(lián)會(huì)的染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制形成四分體B.聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體組成一個(gè)四分體C.聯(lián)會(huì)時(shí)期的染色體是不含染色單體的D.一個(gè)四分體含有四條染色體【答案】B【詳解】A、聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，而染色體在間期已完成了復(fù)制，A錯(cuò)誤；B、在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體兩兩配對(duì)形成四分體，所以聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體組成一個(gè)四分體，B正確；C、聯(lián)會(huì)時(shí)期的染色體都含染色單體，每個(gè)四分體都含有4條染色單體，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)四分體含一對(duì)同源染色體2條染色體4條染色單體，D錯(cuò)誤。故選B。4.圖中表示某細(xì)胞分裂過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)每條染色體DNA含量變化（甲曲線）及與之對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中染色體數(shù)目變化（乙曲線）。下列說(shuō)法不正確的是（）A.DE段染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期B.EF段染色體數(shù)﹑染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為l：0：1，且染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞相同C.CD段有可能發(fā)生同源染色體上非等位基因之間的重組D.孟德?tīng)栠z傳規(guī)律發(fā)生在圖中DE段所對(duì)應(yīng)的時(shí)間【答案】D【詳解】A、DE段染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2，且染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期，A正確；B、EF段染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶0∶l，且染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞相同，B正確；C、CD段細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂，所以在四分體時(shí)期，有可能發(fā)生同源染色體上非等位基因之間的重組，C正確；D、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖中CD段所對(duì)應(yīng)的時(shí)間，D錯(cuò)誤。故選D。5.如圖為某二倍體生物細(xì)胞分裂過(guò)程中同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.DE和GH段的變化是細(xì)胞一分為二的結(jié)果B.AB和FG段均可能發(fā)生堿基的互補(bǔ)配對(duì)C.姐妹染色單體分開(kāi)可發(fā)生在BC段和HI段D.HI段，細(xì)胞染色體數(shù)一定是體細(xì)胞的一半【答案】D【分析】分析題圖可知，虛線之前AF段表示有絲分裂，CD段表示有絲分裂后期和末期，著絲粒分裂后，染色體加倍；虛線之后FI段表示減數(shù)分裂，其中FG段表示減數(shù)分裂前間期和減數(shù)第一次分裂，HI段表示減數(shù)第二次分裂?！驹斀狻緼、精原細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂，又能進(jìn)行減數(shù)分裂，該圖可以表示有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)同源染色體對(duì)數(shù)的變化情況，DE段和GH段分別表示有絲分裂的末期和減數(shù)第一次分裂的末期，同源染色體對(duì)數(shù)目減半的原因都是由于細(xì)胞一分為二，A正確；B、AB段表示有絲分裂的間期、前期和中期，F(xiàn)G段表示減數(shù)分裂前間期和減數(shù)第一次分裂，DNA分子復(fù)制發(fā)生在分裂的間期，因此AB段和FG段都含有DNA分子復(fù)制過(guò)程，B正確；C、著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，染色體數(shù)目加倍，同源染色體對(duì)數(shù)也加倍，發(fā)生在圖中的BC段和HI段，C正確；D、HI段表示減數(shù)第二次分裂，著絲粒沒(méi)有分裂時(shí)，即減數(shù)第二次分裂前、中期，細(xì)胞中染色體數(shù)是體細(xì)胞的一半；著絲粒分裂后，即減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體數(shù)與體細(xì)胞中的相等，D錯(cuò)誤。故選D。6.某基因型為Aabb的植株在產(chǎn)生雌配子時(shí)，A基因能殺死3/5不含該基因的雌配子，但在產(chǎn)生雄配子時(shí)不存在此現(xiàn)象。該植株自交，子一代自由傳粉獲得F2．下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.親本產(chǎn)生的雌配子中Ab：ab=5：2B.子一代產(chǎn)生的雌配子中Ab：ab=7：2C.A基因的遺傳遵循基因的分離定律D.F1中基因型是AAbb的個(gè)體所占比例為5/14【答案】B【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、Aabb的植株體內(nèi)，A基因能殺死體內(nèi)不含該基因3/5的雌配子，親本產(chǎn)生的雌配子中Ab∶ab=1/2∶（1/2×2/5）=5∶2，A正確；B、親本產(chǎn)生的雌配子中Ab∶ab=5∶2，雄配子中Ab∶ab=1∶1，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合得到F1中AAbb=5/7×1/2=5/14，Aabb=5/7×1/2+2/7×1/2=7/14，aabb=2/7×1/2=2/14，由于Aabb的植株體內(nèi)，A基因就是一種“自私基因”，在產(chǎn)生雌配子時(shí)，能殺死體內(nèi)3/5不含該基因的配子，所以F1產(chǎn)生的雌配子Ab=5/14+7/14×1/2=17/28，ab=7/14×1/5+2/14=17/70，所以雌配子中Ab∶ab=5∶2，B錯(cuò)誤；C、自私基因A和a屬于等位基因，因此該基因的遺傳遵循基因的分離定律，C正確；D、親本產(chǎn)生的雌配子中Ab∶ab=5∶2，雄配子中Ab∶ab=1∶1，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合得到F1中AAbb=5/7×1/2=5/14，D正確。故選B。7.兩株純合植株雜交，產(chǎn)生的F1基因型為AaBb。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.若F1自交后代只有兩種表型，即可判斷A和a、B和b兩對(duì)等位基因的遺傳不遵循自由組合定律B.若該植物的性別決定方式是XY型，且A、a位于性染色體上，則基因型為AaBb的F1為雌株C.若F1產(chǎn)生的雌雄配子種類(lèi)和比例均為AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1，則其自交后代純合子的比例為17/50D.若該植物AB雌配子致死，讓F1接受aabb植株的花粉，產(chǎn)生的后代基因型有3種，且比例為1：1：1【答案】C【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、F1（AaBb）自交，后代有兩種表型，比例為15：1，符合9：3：3：1的變式，則A和a、B和b兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、如果該植物的性別決定方式屬于XY型，且A和a位于性染色體上，若A和a僅位于X染色體上，則基因型為AaBb的植株為雌性個(gè)體；若A和a位于X和Y染色體的同源區(qū)段，則不能確定AaBb的植株的性別，B錯(cuò)誤；C、若F1產(chǎn)生的雌雄配子種類(lèi)和比例均為AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1，純合體有AAbb、AABB、aaBB、AAbb四種，其中AAbb的概率為1/10×1/10=1/100，AABB的概率為4/10×4/10=16/100，aaBB的概率為1/10×1/10=1/100，aabb的概率為4/10×4/10=16/100，16/100+1/100+16/100+1/100=17/50，因此其后代純合體約占17/50，C正確；D、若A和a、B和b兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律，該植物AB雌配子致死，F(xiàn)1AaBb產(chǎn)生的雌配子的基因型及比例為Ab：aB、ab=1：1：1，則讓F1接受aabb植株的花粉，產(chǎn)生的后代基因型有3種，且比例為1：1：1；若F1的A和B在一條染色體上，a和b在一條染色體上，則F1能產(chǎn)生ab一種配子，則讓F1接受aabb植株的花粉，產(chǎn)生的后代基因型有1種，D錯(cuò)誤。故選C。8.雞的蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）為顯性，且這對(duì)等位基因位于Z染色體上。選擇一對(duì)親本雜交，子一代雄雞都是蘆花雞，雌雞都是非蘆花雞。則親本的基因型組合為（）A.ZbW×ZBZb B.ZBW×ZBZb C.ZbW×ZbZb D.ZBW×ZbZb【答案】D【分析】雞的性別是由Z、W染色體決定，ZZ表現(xiàn)為雄性，ZW表現(xiàn)為雌性。詳解】A、ZbW×ZBZb，子一代雌、雄雞均有蘆花和非蘆花，A錯(cuò)誤；B、ZBW×ZBZb，子一代雄雞均為蘆花，雌雞有蘆花和非蘆花，B錯(cuò)誤；C、ZbW×ZbZb，子一代雌、雄雞均為非蘆花，C錯(cuò)誤；D、ZBW×ZbZb，子一代雄雞都是蘆花雞（ZBZb），雌雞都是非蘆花雞（ZbW），D正確。故選D。9.左圖為摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖，右圖為果蠅XY性染色體的示意圖。據(jù)圖分析，下列假設(shè)中錯(cuò)誤的是（）A.控制白眼的基因在同源區(qū)段IB.控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ1C.控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ2D.紅眼與白眼的遺傳符合分離定律【答案】B【詳解】A、若控制白眼的基因在同源區(qū)段I，白眼基因用b表示，紅眼基因用B表示，則親代紅眼雌（XBXB）與白眼雄（XbYb）雜交，子一代均為紅眼（雌XBXb，雄XBYb），子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅（XBXB、XBXb和XBYb），而白眼只有雄果蠅（XbYb），與題圖信息相符合，A正確；B、分析題圖知：親代紅眼與白眼雜交，子一代均為紅眼，說(shuō)明紅眼為顯性性狀，子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅，而白眼只有雄果蠅，說(shuō)明這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別有關(guān)，由于子一代雄果蠅為紅眼，而親本雄果蠅為白眼，二者表現(xiàn)型不同，所以控制白眼的基因不可能僅位于Y染色體上，即不可能在XY染色體的非同源區(qū)段Ⅱ1，B錯(cuò)誤；C、若控制白眼的基因在同源區(qū)段Ⅱ2，白眼基因用b表示，紅眼基因用B表示，則親代紅眼雌（XBXB）與白眼雄（XbY）雜交，子一代均為紅眼（雌XBXb，雄XBY），子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅（XBXB、XBXb和XBY），而白眼只有雄果蠅（XbY），與題圖信息相符合，C正確；D、分析題圖知：親代紅眼與白眼雜交，子一代均為紅眼，說(shuō)明紅眼為顯性性狀，且子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼:白眼=3:1，所以推測(cè)紅眼與白眼的遺傳符合分離定律，D正確。故選B10.肺炎鏈球菌S型與R型菌株，都對(duì)青霉素敏感。在多代培養(yǎng)的S型菌中分離出一種抗青霉素的S型(記為PenrS型)。現(xiàn)用PenrS型細(xì)菌和R型細(xì)菌進(jìn)行如圖所示的實(shí)驗(yàn)，下列關(guān)于各組實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析合理的是（）A.組1中部分小鼠患敗血癥，注射青霉素治療后均可康復(fù)B.組2中可觀察到兩種菌落，加青霉素后仍有兩種菌落繼續(xù)生長(zhǎng)C.組3培養(yǎng)基中含有青霉素，可出現(xiàn)PenrS型菌落D.組4培養(yǎng)基不會(huì)出現(xiàn)R型菌落和S型菌落【答案】D【分析】分析題意：甲組中部分R型菌可轉(zhuǎn)化為PenrS型菌，使部分小鼠患敗血癥，注射青霉素治療后小鼠不可康復(fù)；乙組中可觀察到兩種菌落，加青霉素后只有PenrS型菌的菌落能繼續(xù)生長(zhǎng)；丙組培養(yǎng)基中含有青霉素，R型菌不能生長(zhǎng)，也不能發(fā)生轉(zhuǎn)化，所以不會(huì)出現(xiàn)菌落；丁組中因?yàn)镻enrS型菌的DNA被水解而無(wú)轉(zhuǎn)化因子，且R型菌不抗青霉素，所以無(wú)菌落生長(zhǎng)?！驹斀狻緼、抗青霉素的S型（PenrS型）細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子，在組1中將加熱殺死的PenrS型細(xì)菌與活的R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)，部分活的R型細(xì)菌會(huì)轉(zhuǎn)化為PenrS型細(xì)菌，部分小鼠會(huì)患敗血癥，注射青霉素治療后，體內(nèi)有抗青霉素的S型菌存在的小鼠不能康復(fù)，A錯(cuò)誤；B、組2培養(yǎng)基為普通培養(yǎng)基，乙組中可觀察到兩種菌落，加青霉素后只有PenrS型菌的菌落能繼續(xù)生長(zhǎng)，B錯(cuò)誤；C、丙組培養(yǎng)基中含有青霉素，R型菌不能生長(zhǎng)，也不能發(fā)生轉(zhuǎn)化，所以不會(huì)出現(xiàn)菌落，C錯(cuò)誤；D、丁組中因?yàn)镻enrS型菌的DNA被水解而無(wú)轉(zhuǎn)化因子，且R型菌不抗青霉素，所以無(wú)菌落生長(zhǎng)，D正確。故選D。11.下列關(guān)于格里菲思的肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)1）、艾弗里及其同事的肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)2）以及赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)3）的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.實(shí)驗(yàn)1不能得出R型細(xì)菌含有轉(zhuǎn)化因子的結(jié)論B.實(shí)驗(yàn)2的任意一組實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)基上都有R型細(xì)菌C.實(shí)驗(yàn)3的35S標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)組攪拌不充分不會(huì)影響放射性的分布D.實(shí)驗(yàn)2和實(shí)驗(yàn)3均能證明DNA是遺傳物質(zhì)【答案】C【詳解】A、實(shí)驗(yàn)1只能得出S型細(xì)菌含有轉(zhuǎn)化因子的結(jié)論，但不能得出R型細(xì)菌含有轉(zhuǎn)化因子的結(jié)論，A正確；B、實(shí)驗(yàn)2的任意一組實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)基上都有R型細(xì)菌，其中加入S型細(xì)菌DNA的一組含有R型細(xì)菌和S型細(xì)菌，B正確；C、實(shí)驗(yàn)3中用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，攪拌不充分會(huì)導(dǎo)致沉淀物中放射性增強(qiáng)，C錯(cuò)誤；D、艾弗里及其同事的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)均能證明DNA是遺傳物質(zhì)，D正確。故選C。12.下圖表示三種病毒合成自身蛋白質(zhì)和核酸的過(guò)程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.8為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，是對(duì)中心法則的補(bǔ)充B.3、10是DNA分子復(fù)制過(guò)程，2、5、9是翻譯過(guò)程C.4、5過(guò)程中的原料和場(chǎng)所都來(lái)自宿主細(xì)胞D.三種病毒中，不易發(fā)生基因突變的是甲【答案】A【分析】中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。后來(lái)中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑?！驹斀狻緼、8為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，不是對(duì)中心法則的補(bǔ)充，逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制是對(duì)中心法則的補(bǔ)充，A錯(cuò)誤；B、3、10都是以雙鏈DNA分子為模板合成子代DNA分子的過(guò)程，是DNA分子復(fù)制過(guò)程；2、5、9都是以RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，是翻譯過(guò)程，B正確；C、病毒只能寄生在活細(xì)胞內(nèi)，所以RNA的復(fù)制4和翻譯5過(guò)程中的原料和場(chǎng)所都來(lái)自宿主細(xì)胞，C正確；D、三種病毒中，甲的遺傳物質(zhì)是雙鏈DNA，雙鏈DNA比較穩(wěn)定，所以不易發(fā)生基因突變的是甲，D正確。故選A。13.白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空氣后氧化變黑。如圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的一系列生化過(guò)程，據(jù)圖分析下列敘述不正確的是（）A.并非人體所有的細(xì)胞都含有酶BB.控制酶D合成的基因發(fā)生改變會(huì)導(dǎo)致黑尿病C.白化病和黑尿病的發(fā)生說(shuō)明基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀D.圖中代謝過(guò)程可說(shuō)明一個(gè)基因可影響多個(gè)性狀，一個(gè)性狀也可受多個(gè)基因控制【答案】C【詳解】A、不同細(xì)胞中基因的表達(dá)情況不同，因此人體中并非所有細(xì)胞都含酶B，A正確；B、由圖可知控制酶D合成的基因發(fā)生改變，尿黑酸不能轉(zhuǎn)化為乙酰乙酸，從而會(huì)導(dǎo)致患黑尿病，B正確；C、白化病和黑尿病的發(fā)生說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物體的性狀，C錯(cuò)誤；D、圖中代謝過(guò)程可知酶A缺乏可影響多個(gè)性狀，即一個(gè)基因可影響多個(gè)性狀，同時(shí)尿黑酸的合成受多個(gè)基因控制，即一個(gè)性狀也可受多個(gè)基因控制，D正確。故選C。14.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述不正確的是（）A.朱紅眼基因cn、白眼基因w不是一對(duì)等位基因B.在減數(shù)第一次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極C.在減數(shù)第一次分裂前期，基因cn和v可能發(fā)生互換D.在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極【答案】C【分析】圖中所示一條常染色體上有朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）兩種基因；X染色體上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因。【詳解】A、等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因，朱紅眼基因cn位于常染色體上、白眼基因w位于X染色體上，二者為非同源染色體，不屬于等位基因，A正確；B、在減數(shù)第一次分裂后期會(huì)發(fā)生同源染色體分離，非同源染色體自由組合，圖中常染色體和X染色體是兩條非同源染色體，很可能組合在一起移向細(xì)胞同一級(jí)，其上的基因cn、cl、v、w也就可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，B正確；C、在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體可能發(fā)生互換，而圖中常染色體和X染色體屬于非同源染色體，故基因cn和v不會(huì)發(fā)生互換，C錯(cuò)誤；D、在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，則圖中的常染色體和X染色體可能移向同一極，進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中，當(dāng)該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期時(shí)，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，形成兩條新的染色體，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確。故選C。15.如圖為DNA測(cè)序儀顯示的某真核生物DNA片段一條鏈的堿基排列順序圖片，其中圖1的堿基序列已經(jīng)解讀，其順序是：GGTTATGCGT。下列分析不正確的是（）A.根據(jù)圖1，可推知圖2的堿基序列為GATGCGTAAGB.真核生物的遺傳信息蘊(yùn)藏在DNA的4種堿基排列順序之中C.在刑偵領(lǐng)域，DNA能像指紋一樣用來(lái)鑒定個(gè)人身份，是因?yàn)槊總€(gè)DNA分子都具有特定的堿基排列順序D.真核生物DNA的主要載體是染色體，一條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子【答案】A【分析】分析題圖：DNA測(cè)序儀顯示的某真核生物DNA片段一條鏈的堿基排列順序圖片。其中圖1的堿基排列順序已經(jīng)解讀，其順序是：GGTTATGCGT，因此圖中堿基序列從下往上讀，而且按由左至右的順序依次是ACGT，進(jìn)而推出圖2的堿基序列為GATGCGTTCG?！驹斀狻緼、據(jù)分析可知，圖2的堿基序列為GATGCGTTCG，A錯(cuò)誤；B、真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，真核生物的遺傳信息蘊(yùn)藏在DNA的4種堿基排列順序之中，B正確；C、DNA分子都具有特定的堿基排列順序，構(gòu)成了每個(gè)DNA分子的特異性，因此在刑偵領(lǐng)域，DNA能像指紋一樣用來(lái)鑒定個(gè)人身份，是因?yàn)槊總€(gè)DNA分子都具有特定的堿基排列順序，C正確；D、真核生物DNA的主要載體是染色體，一條染色體上含有一個(gè)（未復(fù)制）或兩個(gè)DNA分子（已經(jīng)復(fù)制），D正確。故選A。16.下列有關(guān)基因和表型的敘述錯(cuò)誤的是（）A.表型與基因不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，表型還受環(huán)境影響B(tài).表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的整個(gè)生命活動(dòng)過(guò)程中C.DNA分子的甲基化可能影響RNA聚合酶與基因的結(jié)合D.DNA的甲基化本質(zhì)上是堿基序列的改變產(chǎn)生不同的等位基因，導(dǎo)致表型變化【答案】D【分析】生物表觀遺傳是指基因的堿基序列沒(méi)有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，基因的表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳的變化現(xiàn)象?！驹斀狻緼、表現(xiàn)由基因型和環(huán)境共同決定，表型與基因不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，表型還受環(huán)境影響，A正確；B、表觀遺傳現(xiàn)象比較常見(jiàn)，普遍存在于生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命過(guò)程中，B正確；C、甲基化若是發(fā)生在啟動(dòng)子區(qū)段，會(huì)影響RNA聚合酶與該基因的結(jié)合，從而影響轉(zhuǎn)錄，C正確；D、DNA的甲基化是指DNA的堿基被選擇性地添加甲基，不會(huì)導(dǎo)致基因堿基序列的改變，D錯(cuò)誤。故選D。17.某動(dòng)物（2n=4）的基因型為AAXBY，其生殖器官中兩個(gè)細(xì)胞的染色體組成和基因分布如圖所示，相關(guān)敘述正確的有（）A.甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的前期B.甲細(xì)胞發(fā)生了基因突變或基因重組C.乙細(xì)胞可能為極體或次級(jí)精母細(xì)胞D.乙細(xì)胞一定發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】D【分析】分析題圖：圖甲細(xì)胞處于有絲分裂的中期；圖乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期。據(jù)此分析作答。【詳解】A、據(jù)圖可知，甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，無(wú)染色體的特殊行為，為有絲分裂中期，A錯(cuò)誤；B、分析題圖，甲細(xì)胞一條染色體上的姐妹染色單體含有A和a基因，而該動(dòng)物的基因型為AAXBY，據(jù)此推測(cè)一個(gè)DNA分子的a基因突變?yōu)锳，發(fā)生了基因突變而不是基因重組，B錯(cuò)誤；C、該動(dòng)物的基因型為AAXBY，說(shuō)明該動(dòng)物為雄性，則乙細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、分析圖乙可知，a基因所在的染色體部分片段轉(zhuǎn)移到了Y染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，D正確。故選D。18.普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過(guò)程，如圖所示（其中A、B、D分別代表不同物種的一個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組均含7條染色體）。下列敘述不正確的是（）A.雜種一沒(méi)有同源染色體，所以一粒小麥和斯氏麥草存在生殖隔離B.培育普通小麥的原理是染色體變異和基因重組C.普通小麥的卵細(xì)胞中含有42條非同源染色體D.低溫處理雜種二可得到普通小麥【答案】C【分析】分析題圖：一粒小麥與斯氏麥草屬于不同物種，雜交子代獲得雜種一，經(jīng)過(guò)人工處理，染色體數(shù)目加倍后獲得擬二粒小麥，再與滔氏麥草雜交，獲得雜種二，再經(jīng)過(guò)人工誘導(dǎo)處理，獲得普通小麥，屬于多倍體育種，原理是染色體變異?！驹斀狻緼、雜種一沒(méi)有同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，不能產(chǎn)生可育后代，所以一粒小麥和斯氏麥草存在生殖隔離，A正確；B、培育普通小麥的原理是染色體變異（染色體數(shù)目變異）和基因重組（涉及減數(shù)分裂），B正確；C、普通小麥含有42條染色體，其卵細(xì)胞中含有21條非同源染色體，C錯(cuò)誤；D、低溫處理雜種二可使其染色體數(shù)目加倍，從而得到普通小麥，D正確。故選C。19.我國(guó)北方寒冷地區(qū)主要種植粳稻、南方溫暖地區(qū)主要種植秈稻。粳稻的bZIP73基因與秈稻的bZIP73基因有一個(gè)核苷酸不同，使這兩種水稻表達(dá)的抗凍蛋白存在一個(gè)氨基酸的差異，從而導(dǎo)致這兩種水稻抗寒性不同。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.這兩種水稻的bZIP73基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程進(jìn)而來(lái)控制抗寒性B.這兩種水稻bZIP73基因的差異一定是由堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致的C.兩種水稻抗凍蛋白的氨基酸出現(xiàn)差異是bZIP73基因中的密碼子不同造成的D.推測(cè)粳稻bZIP73基因表達(dá)的抗凍蛋白活性比秈稻的高【答案】D【詳解】A、據(jù)題意可知，bZIP73基因表達(dá)某種抗凍蛋白，兩種水稻的bZIP73基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制抗寒性，A錯(cuò)誤；B、粳稻的bZIP73基因與秈稻的bZIP73基因有一個(gè)核苷酸不同，使這兩種水稻表達(dá)的抗凍蛋白存在一個(gè)氨基酸的差異，說(shuō)明這兩種水稻的bZIP73基因的差異最可能是由堿基對(duì)的替換導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；C、密碼子位于mRNA上，C錯(cuò)誤；D、據(jù)題意，在我國(guó)北方地區(qū)主要種植粳稻、南方地區(qū)主要種植秈稻，北方比南方氣溫低，推測(cè)粳稻的bZIP73基因表達(dá)的抗凍蛋白的活性可能比秈稻的高，D正確。故選D。20.生物學(xué)觀點(diǎn)是基于生物學(xué)事實(shí)和證據(jù)提出的。下列有關(guān)生物學(xué)觀點(diǎn)與對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)證據(jù)敘述錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)生物學(xué)觀點(diǎn)實(shí)驗(yàn)證據(jù)和依據(jù)ADNA是遺傳物質(zhì)赫爾希和蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行T2噬菌體侵染肺炎雙球菌的實(shí)驗(yàn)BDNA雙螺旋結(jié)構(gòu)富蘭克林與威爾金斯拍攝的DNA衍射圖譜；查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤量等于嘧啶量CDNA半保留復(fù)制科學(xué)家以大腸桿菌為材料，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)和離心技術(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)D基因在染色體上摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，通過(guò)假說(shuō)-演繹法進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)A.A B.B C.C D.D【答案】A【詳解】A、赫爾希與蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，證明DNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、威爾金斯等拍攝的DNA衍射圖譜和查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤量等于嘧啶量，而沃森和克里克在上述資料的基礎(chǔ)上構(gòu)建了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，B正確；C、科學(xué)家以大腸桿菌為材料，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證明了DNA的半保留復(fù)制，C正確；D、摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，通過(guò)假說(shuō)--演繹法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出結(jié)論最終得出了基因在染色體上的結(jié)論，D正確。故選A。21.如圖為細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程的示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制方式B.DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程C.新形成的兩個(gè)子代DNA上的堿基數(shù)目相同D.DNA聚合酶沿著模板鏈的5'端向3'端移動(dòng)【答案】D【分析】DNA分子復(fù)制：(1)場(chǎng)所：主要在細(xì)胞核，在線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行；(2)時(shí)間：有絲分裂和減數(shù)分裂前的間期；(3)條件：原料(四種游離的脫氫核苷酸)、模板(DNA的兩條鏈)、酶(解旋酶和DNA聚合酶)、能量ATP。(4)方式：半保留復(fù)制；(5)原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；(6)復(fù)制過(guò)程：邊解旋邊復(fù)制；(8)產(chǎn)物：DNA分子?！驹斀狻緼B、DNA復(fù)制的特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制，新合成的DNA分子是一條含有母鏈，一條含有子鏈，AB正確；C、新形成的兩個(gè)子代DNA上的堿基數(shù)目相同，且與親代DNA分子相同，這保持親子代遺傳信息的穩(wěn)定性，C正確；D、DNA聚合酶沿著模板鏈從3'端向5'端移動(dòng)，新鏈的合成是由5'端到3’端的，D錯(cuò)誤。故選D。22.下表關(guān)于部分人類(lèi)遺傳病的致病原因及預(yù)防措施，正確的是（）人類(lèi)遺傳病致病原因預(yù)防措施A囊性纖維化原癌基因過(guò)量表達(dá)產(chǎn)前基因診斷B21三體綜合征染色體數(shù)目變異產(chǎn)前染色體檢查C鐮狀細(xì)胞貧血顯性致病基因引起孕婦血細(xì)胞檢查D貓叫綜合征染色體某片段移接到另一條非同源染色體上遺傳咨詢A.A B.B C.C D.D【答案】B【分析】遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）、伴Y染色體遺傳病。（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、囊性纖維化是基因突變導(dǎo)致的遺傳病，相關(guān)基因中缺失了三個(gè)堿基導(dǎo)致轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的蛋白質(zhì)中缺失了一個(gè)氨基酸引起的，可通過(guò)產(chǎn)前基因診斷進(jìn)行預(yù)防，A錯(cuò)誤；B、21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，病因是細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體，可通過(guò)產(chǎn)前染色體檢查進(jìn)行確診，B正確；C、鐮狀細(xì)胞貧血是由于基因突變引起的，屬于隱性遺傳病，患者的紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，可通過(guò)孕婦血細(xì)胞檢查進(jìn)行預(yù)防，C錯(cuò)誤；D、貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，是由于5號(hào)染色體缺失一段引起的，可通過(guò)遺傳咨詢推測(cè)后代發(fā)病率，D錯(cuò)誤。故選B。23.醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)退行性疾病與神經(jīng)元中形成的R-loop結(jié)構(gòu)有關(guān)。R-loop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈，導(dǎo)致該片段中DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈只能以單鏈狀態(tài)存在。下列敘述正確的是（）A.理論上講R-loop結(jié)構(gòu)中含有5種核苷酸B.R-loop結(jié)構(gòu)中mRNA和DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈堿基序列相同C.R-loop結(jié)構(gòu)中的DNA單鏈不穩(wěn)定，易發(fā)生基因突變D.R-loop結(jié)構(gòu)只影響DNA復(fù)制不影響基因的表達(dá)【答案】C【分析】本題屬于信息題，注意題干信息“R-Ioop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈。導(dǎo)致該片段中DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈只能以單鏈狀態(tài)存在”的應(yīng)用?！驹斀狻緼、R-loop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，DNA中有四種脫氧核糖核苷酸，RNA中有四種核糖核苷酸，所以R-loop結(jié)構(gòu)中有8種核苷酸，A錯(cuò)誤；B、R-loop結(jié)構(gòu)中mRNA與DNA模板鏈堿基互補(bǔ)配對(duì)，和DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈堿基序列相似，只是U替代了T，B錯(cuò)誤；C、R-loop結(jié)構(gòu)中的DNA單鏈不穩(wěn)定，易發(fā)生基因突變，C正確；D、根據(jù)題干信息“R-loop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈。導(dǎo)致該片段中DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈只能以單鏈狀態(tài)存在”可推測(cè)R-loop結(jié)構(gòu)既影響DNA復(fù)制又影響基因的表達(dá)，D錯(cuò)誤。故選C。24.濫用抗生素會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性不斷增強(qiáng)，下列關(guān)于抗生素使用的敘述正確的是（）A.耐藥性增強(qiáng)的實(shí)質(zhì)是菌群中耐藥性基因頻率的增加B.抗生素直接對(duì)細(xì)菌耐藥性基因進(jìn)行定向選擇C.細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性后成為一個(gè)新物種D.濫用抗生素會(huì)增加耐藥性變異發(fā)生的概率【答案】A【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：生物進(jìn)化的單位是種群，可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，自然選擇通過(guò)定向改變種群基因頻率而使生物朝著一定的方向進(jìn)化，隔離是物種形成的必要條件，生物進(jìn)化是共同進(jìn)化，通過(guò)漫長(zhǎng)的共同進(jìn)化形成生物多樣性?！驹斀狻緼、藥物可使細(xì)菌的耐藥性基因定向積累，耐藥性基因頻率增加，A正確；B、細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性是抗生素對(duì)細(xì)菌的不同變異類(lèi)型進(jìn)行定向選擇的結(jié)果，而不是對(duì)耐藥性基因進(jìn)行的選擇，B錯(cuò)誤；C、細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性，不一定形成新物種，C錯(cuò)誤；D、變異是不定向的，細(xì)菌本來(lái)就有“耐藥性”變異，濫用抗生素不會(huì)改變耐藥性變異發(fā)生的概率，D錯(cuò)誤。故選A。25.下圖1為某種老鼠原種群被一條河流分割成甲、乙兩個(gè)種群后的進(jìn)化過(guò)程示意圖。圖2為種群乙在被河流分割后某時(shí)間段內(nèi)A基因頻率的變化情況，其中P年時(shí)種群乙AA、Aa、aa的基因型頻率分別為30%、40%、30%，由于生存環(huán)境的變化，使得aa個(gè)體每年減少10%，AA和Aa個(gè)體每年分別增加10%。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖2中P點(diǎn)后的下一年中，種群乙中A的基因頻率為55%B圖1中a表示地理隔離，b表示可遺傳變異和自然選擇，c表示生殖隔離C.b過(guò)程會(huì)定向改變兩種群的基因頻率，最終使兩種群的基因庫(kù)有較大差異D.圖2中RT段A基因頻率保持穩(wěn)定，在T之后種群乙仍可能會(huì)發(fā)生進(jìn)化【答案】A【詳解】A、根據(jù)題干，P年時(shí)種群乙AA、Aa、aa的基因型頻率分別為30%、40%、30%，由于生存環(huán)境的變化，使得aa個(gè)體每年減少10%，AA和Aa個(gè)體每年分別增加10%，假設(shè)原種群有100個(gè)個(gè)體，AA、Aa、aa分別有30、40、30個(gè)個(gè)體，則P點(diǎn)后的下一年中，aa=30-30×10%=27，AA=30+30×10%=33，Aa=40+40×10%=44，則A的基因頻率為（33×2+44）÷[（27+33+44）×2]=110÷208=52.9%，A錯(cuò)誤；B、由圖1可知，過(guò)程a表示由于河流分割產(chǎn)生的地理隔離，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的過(guò)程b產(chǎn)生品系1、2，則過(guò)程b表示可遺傳變異和自然選擇，c表示物種1和物種2產(chǎn)生的生殖隔離，B正確；C、由于b為自然選擇，其實(shí)質(zhì)就是定向改變種群的基因頻率，最終使兩種群的基因庫(kù)有較大差異，C正確；D、由圖2可知，RT段A基因頻率保持穩(wěn)定，在T之后，若出現(xiàn)生存環(huán)境的改變，種群乙仍可能會(huì)發(fā)生進(jìn)化，D正確。故選A。二、簡(jiǎn)答題（本大題共5小題，共50分。）26.人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）用“”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫(huà)出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。________（2）小女兒生出患血友病男孩的概率為_(kāi)________；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_(kāi)_____。（3）已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為_(kāi)_______；在女性群體中攜帶者的比例為_(kāi)_____?！敬鸢浮竣?②.1/8③.1/4④.0．01⑤.1．98%【分析】血友病為伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：

（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）。

（2）母患子必病，女患父必患。

（3）色盲患者中男性多于女性?！驹斀狻浚?）根據(jù)題目所給信息直接畫(huà)出。圖解如下：。（2）因?yàn)榇笈畠号c一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的XbY（用B、b表示血友病基因）男孩，所以大女兒的基因型為XBXb，而大女兒的Xb來(lái)自她母親，所以母親的基因型XBXb，那么小女兒的基因型為XBXb或XBXB，小女兒生出患血友病男孩的概率為1/4×1/2=1/8；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒的基因型也為XBXb，與正常人結(jié)婚，生出血友病基因攜帶者女孩的概率為1/2Xb×1/2XB=1/4。（3）男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為1%；在女性群體中攜帶者的比例為2×1%×99%=1.98%。27.細(xì)胞生物都以DNA作為遺傳物質(zhì)，這是細(xì)胞具有統(tǒng)一性的證據(jù)之一。DNA可以像指紋一樣用來(lái)識(shí)別身份，在刑偵、醫(yī)療等方面用來(lái)鑒定個(gè)人身份、親子關(guān)系。如圖表示某親子鑒定的結(jié)果，其中A、B之一為孩子的生物學(xué)父親?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）DNA指紋技術(shù)能用來(lái)確認(rèn)不同人的身份，是因?yàn)開(kāi)__，這種特性是由___決定的。據(jù)圖1分析，孩子的生物學(xué)父親是___（填字母）。（2）如圖為真核生物DNA發(fā)生的相關(guān)生理過(guò)程（圖2、3），據(jù)圖回答下列問(wèn)題：①DNA復(fù)制的模板是___，DNA的復(fù)制能準(zhǔn)確進(jìn)行的原因是___（答出1點(diǎn)即可）。②圖2中的酶1是___，完成圖2還需要的條件有___（至少答出2點(diǎn)）。完成復(fù)制后，甲、乙在___（填細(xì)胞分裂時(shí)期）分開(kāi)。③哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中的DNA分子展開(kāi)可達(dá)2m之長(zhǎng)，預(yù)測(cè)復(fù)制完成至少需要8h，而實(shí)際上只需約6h。根據(jù)圖3分析，最可能的原因是___?！敬鸢浮浚?）①.DNA具有特異性②.堿基特定的排列順序③.B（2）①.親代DNA分子的兩條鏈②.DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板；堿基之間遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地行③.解旋酶④.能量、原料⑤.有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期⑥.DNA復(fù)制是多個(gè)起點(diǎn)雙向復(fù)制【分析】DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板；堿基之間遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行?！拘?wèn)1詳解】DNA具有特異性，這種特性是由堿基特定的排列順序決定的，每個(gè)人的DNA不一樣，所以DNA指紋技術(shù)能用來(lái)確認(rèn)不同人的身份。據(jù)圖1分析，孩子的兩條條帶，其中上面一條來(lái)自于母親，下面一條與B相同，因此其生物學(xué)父親是B?！拘?wèn)2詳解】①DNA復(fù)制是以親代DNA分子的兩條鏈作為模板合成子代DNA的過(guò)程。由于DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板；堿基之間遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A與T配對(duì)，C與G配對(duì)），保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。②圖2中的酶1是解旋酶，使DNA雙鏈打開(kāi)。DNA復(fù)制除了需要酶、模板，還需要的條件有能量、原料等。DAN復(fù)制發(fā)生在分裂間期，復(fù)制完成的2個(gè)DNA在1條染色體的兩條姐妹染色單體上，在有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí)這2個(gè)DNA分開(kāi)。③分析圖3的方式可知，圖中有3個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，即真核細(xì)胞中DNA復(fù)制是多個(gè)起點(diǎn)、雙向復(fù)制，故能縮短DNA復(fù)制的時(shí)間。28.本地曾發(fā)生農(nóng)田中害蟲(chóng)泛濫成災(zāi)，造成了玉米、棉花等農(nóng)作物大量減產(chǎn)。開(kāi)始時(shí)，農(nóng)民使用殺蟲(chóng)劑進(jìn)行防治，效果顯著，但隨著繼續(xù)使用，害蟲(chóng)表現(xiàn)出越來(lái)越強(qiáng)的抗藥性。運(yùn)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論分析說(shuō)明。（1）在害蟲(chóng)種群中，本身就存在著不抗藥的、抗藥性差的、抗藥性強(qiáng)的個(gè)體，這體現(xiàn)了生物的變異一般是___的，害蟲(chóng)抗藥性越來(lái)越強(qiáng)是___的結(jié)果。（2）在害蟲(chóng)進(jìn)化過(guò)程中，屬于有利變異的是___個(gè)體。（3）下圖中能反映害蟲(chóng)種群的變化曲線的是___。據(jù)圖分析，害蟲(chóng)具有抗藥性應(yīng)在使用殺蟲(chóng)劑過(guò)程___（填“前”、“中”或“后”）?！敬鸢浮浚?）①.不定向②.自然選擇（2）具有抗藥性的（3）①.c②.前【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過(guò)隔離形成新的物種；生物進(jìn)化的過(guò)程實(shí)際上是生物與生物、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過(guò)程；生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果?！拘?wèn)1詳解】在害蟲(chóng)種群中，本身就存在著不抗藥的、抗藥性差的、抗藥性強(qiáng)的個(gè)體，即害蟲(chóng)種群中的個(gè)體本身就存在著差異，這體現(xiàn)了生物的變異一般是不定向的。而自然選擇是定向的，害蟲(chóng)抗藥性的形成是自然選擇的結(jié)果?！拘?wèn)2詳解】具有抗藥性的個(gè)體出現(xiàn)的變異是有利變異，因?yàn)檫@種變異能適應(yīng)殺蟲(chóng)劑環(huán)境?！拘?wèn)3詳解】經(jīng)過(guò)一代一代的選擇，害蟲(chóng)種群中具有抗藥性的個(gè)體會(huì)增加，如c曲線，抗藥性很少的個(gè)體占少數(shù)。在使用殺蟲(chóng)劑前，害蟲(chóng)中就存在變異個(gè)體，害蟲(chóng)具有抗藥性在使用殺蟲(chóng)劑過(guò)程前，如果抗藥性出現(xiàn)在過(guò)程中或過(guò)程后，害蟲(chóng)會(huì)滅絕。29.下圖甲表示某種菊花細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的轉(zhuǎn)錄和翻譯，其中①表示相關(guān)的酶，②為轉(zhuǎn)錄mRNA的模板，圖乙為圖甲中④的放大圖。回答下列問(wèn)題：（1）①為_(kāi)__酶，若圖甲中合成的③___用于構(gòu)成乙圖中D結(jié)構(gòu)，則將會(huì)被轉(zhuǎn)運(yùn)至___進(jìn)行組裝。（2）乙中A表示___，B所攜帶氨基酸的密碼子為_(kāi)__。（3）該種菊花的重瓣為突變性狀?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)有三個(gè)突變基因可能與重瓣性狀出現(xiàn)有關(guān)。野生型與突變型菊花三個(gè)突變基因中堿基及相應(yīng)蛋白質(zhì)的變化如下表所示。突變基因IⅡⅢ堿基變化C→CGC→TCTT→C蛋白質(zhì)差異分子結(jié)構(gòu)無(wú)差異氨基酸的差異數(shù)（？）長(zhǎng)度有明顯變化據(jù)上表分析：基因突變的類(lèi)型包括____。上表Ⅱ中（?）內(nèi)可能是___（填編號(hào)）。A.0個(gè)B.1個(gè)C.很多【答案】（1）①.RNA聚合②.肽鏈③.細(xì)胞核（核仁）（2）①.肽鍵②.GCU（3）①.堿基的增添、替換、缺失②.A、B、C【分析】據(jù)圖可知：圖甲中①表示RNA聚合酶，②表示轉(zhuǎn)錄mRNA的模板鏈。圖乙表示翻譯過(guò)程?！拘?wèn)1詳解】轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，用于轉(zhuǎn)錄的酶是RNA聚合酶，故①為RNA聚合酶。D是核糖體，由rRNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，肽鏈③若是構(gòu)成核糖體，則需轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞核，由核仁組裝。【小問(wèn)2詳解】乙中A表示肽鍵，連接著兩個(gè)