全國統(tǒng)考版2025屆高考生物二輪復(fù)習(xí)梳理糾錯(cuò)預(yù)測專題七生物的變異育種和進(jìn)化學(xué)案

2024年高考“2024年高考“最終三十天”專題透析PAGE好教化好教化云平臺(tái)--教化因你我而變PAGE13生物的變異、育種和進(jìn)化1．由五年的考頻可以看出本專題在全國卷中考查的主要內(nèi)容是基因重組，基因突變和染色體變異的種類及特點(diǎn)。2．在題型方面，選擇題和非選擇題都有考查到。選擇題常結(jié)合人類遺傳病考查染色體變異；非選擇題常結(jié)合遺傳規(guī)律進(jìn)行考查，考查基因頻率和基因型頻率的計(jì)算，或者考查育種方法及原理。在命題形式方面，主要以文字題、育種方案設(shè)計(jì)題的形式呈現(xiàn)，考查學(xué)生對各類變異特點(diǎn)的理解和基因頻率的計(jì)算。3．2024年備考時(shí)應(yīng)留意：染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異重點(diǎn)關(guān)注；基因突變、基因重組、染色體變異、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的復(fù)習(xí)應(yīng)留意理解，對育種的復(fù)習(xí)要聯(lián)系遺傳和變異的原理?？键c(diǎn)一三種可遺傳的變異1．視察表中圖示區(qū)分易位與交叉互換2．突破生物變異的4大問題(1)關(guān)于“互換”問題同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組——參加互換的基因?yàn)椤暗任换颉?；非同源染色體之間的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位——參加互換的基因?yàn)椤胺堑任换颉薄?2)關(guān)于“缺失”問題DNA分子上若干“基因”的缺失屬于染色體變異；基因內(nèi)部若干“堿基對”的缺失，屬于基因突變。(3)關(guān)于變異的水平①基因突變、基因重組屬于“分子”水平的變更，光學(xué)顯微鏡下視察不到。②染色體變異是“細(xì)胞”水平的變異，涉及染色體的“某一片段”的變更，這一片段可能含有若干個(gè)基因，在光學(xué)顯微鏡下可以視察到——故常用分生組織制片視察的方法確認(rèn)是否發(fā)生了染色體變異。(4)涉及基因“質(zhì)”與“量”的變更①基因突變——變更基因的質(zhì)(基因結(jié)構(gòu)變更，成為新基因)，不變更基因的量。②基因重組——不變更基因的質(zhì)，也不變更基因的量，但變更基因間組合搭配方式即變更基因型(注：轉(zhuǎn)基因技術(shù)可變更基因的量)。③染色體變異——不變更基因的質(zhì)，但會(huì)變更基因的量或變更基因的排列依次?？键c(diǎn)二生物育種方法3．育種方法的識(shí)別(1)依據(jù)操作過程識(shí)別育種方法①利用物理或化學(xué)方法處理育種材料的育種方法——誘變育種。②只有雜交或雜交、自交相結(jié)合的育種方法——雜交育種。③花藥離體培育和秋水仙素相結(jié)合的育種方法——單倍體育種。④只有秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍的育種方法——多倍體育種。⑤加上其他生物基因的育種方法——基因工程育種。(2)依據(jù)基因型的變更確定育種方法對于某些圖解，可依據(jù)基因型的變更進(jìn)行育種方法的判別。如圖所示：依據(jù)基因型的變更可以推斷：“aabb×AABBeq\o(→,\s\up7(①))AaBbeq\o(→,\s\up7(②))AAbb”為雜交育種，“aabb×AABBeq\o(→,\s\up7(①))AaBbeq\o(→,\s\up7(③))Abeq\o(→,\s\up7(⑤))AAbb”為單倍體育種，“AABBeq\o(→,\s\up7(④))AaBB”為誘變育種，“aabb×AABBeq\o(→,\s\up7(①))AaBbeq\o(→,\s\up7(⑥))AAaaBBbb”為多倍體育種。4．關(guān)注育種方法(1)原核生物不能運(yùn)用雜交育種，如細(xì)菌的育種一般采納誘變育種。(2)花藥離體培育不等于單倍體育種，前者終點(diǎn)是單倍體幼苗，而后者終點(diǎn)是染色體加倍后的正常植株。(3)多倍體育種中用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，而單倍體育種中只能用秋水仙素處理幼苗，而不能處理萌發(fā)的種子。(4)動(dòng)植物育種的區(qū)分植物自交性狀分別后篩選，可選用連續(xù)自交的方法獲得純合子動(dòng)物只能選相同性狀的個(gè)體相互交配(留意性別和數(shù)量)，待性狀分別后篩選，然后用測交的方法獲得純合子(5)育種年限的要求及計(jì)算①對植物來說，要獲得植株則比獲得種子多一年。②對跨年度的植物(如小麥)，則比不跨年度的植株(如豌豆)要多一年。5．精確選取育種方案考點(diǎn)三生物的進(jìn)化6．比較達(dá)爾文自然選擇學(xué)說與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論7．物種形成和生物進(jìn)化的區(qū)分與聯(lián)系8．基因頻率和基因型頻率的計(jì)算方法(1)通過基因數(shù)量計(jì)算基因頻率①若某基因在常染色體上，則基因頻率=eq\f(種群內(nèi)某基因總數(shù),種群個(gè)體數(shù)×2)×100%。②若某基因只出現(xiàn)在X染色體上，則基因頻率=eq\f(種群內(nèi)某基因總數(shù),雌性個(gè)體數(shù)×2＋雄性個(gè)體數(shù))×100%。(2)通過基因型頻率計(jì)算基因頻率若已知AA、Aa、aa的頻率，求A(a)的基因頻率，則A%=AA%+eq\f(1,2)×Aa%；a%=aa%+eq\f(1,2)×Aa%。(3)運(yùn)用哈代—溫伯格平衡定律，由基因頻率計(jì)算基因型頻率①內(nèi)容：在一個(gè)有性生殖的自然種群中，當(dāng)?shù)任换蛑挥幸粚?Aa)時(shí)，設(shè)p代表A基因的頻率，q代表a基因的頻率，則：(p+q)2=p2+2pq+q2=1。其中p2是AA(純合子)基因型的頻率，2pq是Aa(雜合子)的基因型頻率，q2是aa(純合子)的基因型頻率。②適用條件：在一個(gè)有性生殖的自然種群中，在符合以下五個(gè)條件的狀況下，各等位基因的基因頻率和基因型頻率在一代代的遺傳中是穩(wěn)定不變的，或者說是保持著動(dòng)態(tài)平衡的。這五個(gè)條件是：種群足夠大；種群中個(gè)體間的交配是隨機(jī)的；沒有突變的發(fā)生；沒有新基因的加入；沒有自然選擇。

1．（2024年全國統(tǒng)一高考生物試卷（新課標(biāo)Ⅱ）·4）關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．二倍體植物的配子只含有一個(gè)染色體組B．每個(gè)染色體組中的染色體均為非同源染色體C．每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體D．每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同【答案】C【解析】二倍體植物體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組，減數(shù)分裂形成配子時(shí)染色體數(shù)目減半，即配子只含一個(gè)染色體組，A正確；由染色體組的定義可知，一個(gè)染色體組中全部染色體均為非同源染色體，不含同源染色體，B正確；不是全部生物都有性別之分，有性別之分的生物的性別不肯定由性染色體確定，因此不是全部細(xì)胞中都有性染色體和常染色體之分，C錯(cuò)誤；一個(gè)染色體組中的全部染色體在形態(tài)和功能上各不相同，因此染色體DNA的堿基序列不同，D正確。2．（2024年山東省高考生物試卷（新高考）·6）在細(xì)胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會(huì)連接在一起，著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如下圖所示。若某細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點(diǎn)間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該細(xì)胞的說法錯(cuò)誤的是（）A．可在分裂后期視察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B．其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會(huì)發(fā)生變更C．其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D．若該細(xì)胞基因型為Aa，可能會(huì)產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞【答案】C【解析】由題干信息可知，著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，故可以在有絲分裂后期視察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)，A正確；出現(xiàn)“染色體橋”后，在兩個(gè)著絲點(diǎn)間隨意位置發(fā)生斷裂，可形成兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，其子細(xì)胞中染色體數(shù)目不會(huì)發(fā)生變更，B正確；“染色體橋”現(xiàn)象使姐妹染色單體之間發(fā)生了片段的轉(zhuǎn)接，不會(huì)出現(xiàn)非同源染色體片段，C錯(cuò)誤；若該細(xì)胞的基因型為Aa，出現(xiàn)“染色體橋”后著絲點(diǎn)間隨意位置發(fā)生斷裂時(shí)，一條姐妹染色單體上的a轉(zhuǎn)接到了另一條姐妹染色體上，則會(huì)產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞，D正確?！军c(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合“染色體橋”現(xiàn)象，考查染色體的變異，要求考生識(shí)記染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異的類型及原理，并結(jié)合題圖信息精確推斷各選項(xiàng)。3．（2024年江蘇省高考生物試卷·9）某膜蛋白基因在其編碼區(qū)的5′端含有重復(fù)序列CTCTTCTCTTCTCTT，下列敘述正確的是（）A．CTCTT重復(fù)次數(shù)變更不會(huì)引起基因突變B．CTCTT重復(fù)次數(shù)增加提高了該基因中嘧啶堿基的比例C．若CTCTT重復(fù)6次，則重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列不變D．CTCTT重復(fù)次數(shù)越多，該基因編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量越大【答案】C【解析】重復(fù)序列位于膜蛋白基因編碼區(qū)，CTCTT重復(fù)次數(shù)的變更即基因中堿基數(shù)目的變更，會(huì)引起基因突變，A錯(cuò)誤；基因中嘧啶堿基的比例=嘌呤堿基的比例=50%，CTCTT重復(fù)次數(shù)的變更不會(huì)影響該比例，B錯(cuò)誤；CTCTT重復(fù)6次，即增加30個(gè)堿基對，由于基因中堿基對數(shù)目與所編碼氨基酸數(shù)目的比例關(guān)系為3∶1，則正好增加了10個(gè)氨基酸，重復(fù)序列后編碼的氨基酸序列不變，C正確；重復(fù)序列過多可能影響該基因的表達(dá)，編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量不肯定變大，D錯(cuò)誤。4．（2024江蘇卷·18）人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變造成的，血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．該突變變更了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)B．該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的變更C．在缺氧狀況下患者的紅細(xì)胞易裂開D．該病不屬于染色體異樣遺傳病【答案】A【解析】血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，說明鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中T-A堿基對被替換成A-T堿基對，替換后氫鍵數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；血紅蛋白基因中堿基對的替換造成基因結(jié)構(gòu)變更，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異樣，B正確；患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，簡潔裂開，使人患溶血性貧血，C正確；鐮刀型貧血癥屬于單基因遺傳病，不屬于染色體異樣遺傳病，D正確。故選A。5．（2024天津卷·6）囊鼠的體毛深色（D）對淺色（d）為顯性，若毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食。調(diào)查不同區(qū)域囊鼠深色表現(xiàn)型頻率，檢測并計(jì)算基因頻率，結(jié)果如圖：下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響B(tài)．與淺色巖P區(qū)相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率低C．淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、DdD．與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高【答案】B【解析】據(jù)圖分析可知，深色囊鼠在深色熔巖床區(qū)表現(xiàn)型頻率高，而在淺色巖P區(qū)和淺色巖Q區(qū)頻率較低，因此，深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響，A正確；淺色巖P區(qū)，囊鼠的雜合體頻率（Dd）=2×0.1×0.9=0.18，而深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體（Dd）頻率=2×0.7×0.3=0.42，與淺色巖P相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率高，B錯(cuò)誤；囊鼠的體毛深色（D）對淺色（d）為顯性，因此，淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、Dd，C正確；淺色巖Q區(qū)隱性純合體（dd）的頻率=0.7×0.7=0.49，而淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體（dd）的頻率=0.9×0.9=0.81，因此，與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高，D正確；因此，本題答案選B。1．下列有關(guān)生物變異及進(jìn)化敘述正確的是（）A．A或a中的每對堿基都可能變更，這體現(xiàn)了基因突變的不定向性B．基因重組是生物變異的根原來源C．位于性染色體上的基因都與性別確定有關(guān)D．隔離是物種形成的必要條件【答案】D【解析】A或a為等位基因，其中的每對堿基都可能變更，這體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性，A錯(cuò)誤；基因突變是生物變異的根原來源，B錯(cuò)誤；位于性染色體上的基因的遺傳往往性別相關(guān)聯(lián)，未必都有性別確定有關(guān)，C錯(cuò)誤；依據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論可知，隔離是物種形成的必要條件，D正確。2．某DNA上的M基因編碼含65個(gè)氨基酸的一條肽鏈。該基因發(fā)生缺失突變，使mRNA削減了一個(gè)AUA堿基序列，表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說法正確的是（）A．在突變基因表達(dá)時(shí)，翻譯過程最多涉及到62種密碼子B．M基因突變后，參加基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例會(huì)上升C．突變前后編碼的兩條多肽鏈中，最多有1個(gè)氨基酸不同D．與原M基因相比，突變后的M基因熱穩(wěn)定性相對下降【答案】A【解析】在突變基因的表達(dá)過程中，最多須要61種tRNA參加轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，還有三種終止密碼子，但是只要遇到其中一種即可終止，故最多涉及到62種密碼子，A正確；M基因突變后，使mRNA削減了一個(gè)AUA堿基序列，依據(jù)堿基互補(bǔ)原則，因而參加基因復(fù)制的嘧啶核苷酸數(shù)量削減，但由于嘌呤和嘧啶配對，均為50%，突變前后此比例不會(huì)發(fā)生變更，故嘌呤核苷酸比例不變，B錯(cuò)誤；依據(jù)題干：某DNA上的M基因編碼含65個(gè)氨基酸的一條肽鏈，由于mRNA只削減了一個(gè)AUA堿基序列，仍編碼一條64個(gè)氨基酸的肽鏈；假如削減的三個(gè)堿基在兩個(gè)氨基酸之間，則突變前后編碼的一條肽鏈，只少了1個(gè)氨基酸，其余均相同；假如削減發(fā)生在一個(gè)氨基酸對應(yīng)的密碼子內(nèi)，則突變前后編碼的這條肽鏈，有2個(gè)氨基酸不同，C錯(cuò)誤；mRNA與DNA配對，mRNA上的AUA對應(yīng)當(dāng)基因中削減的序列為TAT，AT堿基之間只有兩個(gè)氫鍵，GC之間三個(gè)氫鍵，基因發(fā)生缺失突變后AT堿基比例下降，GC相對上升，氫鍵越多結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，熱穩(wěn)定性越高，D錯(cuò)誤。3．黃色小鼠(AA)與黑色小鼠(aa)雜交，產(chǎn)生的F1(Aa)不同個(gè)體出現(xiàn)了不同體色。探討表明，不同體色的小鼠A基因的堿基序列相同，但A基因上二核苷酸(CpG)胞嘧啶有不同程度的甲基化（如圖）現(xiàn)象出現(xiàn)，甲基化不影響基因DNA復(fù)制。有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A．F1個(gè)體體色的差異與A基因甲基化程度有關(guān)B．甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結(jié)合C．堿基甲基化不影響堿基互補(bǔ)配對過程D．甲基化是引起基因突變的常見方式【答案】D【解析】依據(jù)題意和題圖分析，基因型都為Aa的小鼠毛色不同，關(guān)鍵緣由是A基因中二核苷酸(CpG)胞嘧啶有不同程度的甲基化，甲基化不影響基因DNA復(fù)制，但影響該基因的表達(dá)，所以會(huì)影響小鼠的毛色出現(xiàn)差異。依據(jù)前面的分析可知，F(xiàn)1個(gè)體的基因型都是Aa，但體色有差異，明顯與A基因甲基化程度有關(guān)，A正確；RNA聚合酶與該基因的結(jié)合屬于基因表達(dá)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，而A基因甲基化會(huì)影響其表達(dá)過程，所以B正確；堿基甲基化不影響DNA復(fù)制過程，而DNA復(fù)制過程有堿基互補(bǔ)配對過程，C正確；基因突變是基因中堿基對增加、缺失或替換導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的變更，而基因中堿基甲基化后仍舊屬于該基因，所以不屬于基因突變，D錯(cuò)誤。4．果蠅種群中某個(gè)體X染色體上增加了一個(gè)相同片段，使其復(fù)眼由橢圓形變成條形。下列敘述正確的是（）A．該條形眼果蠅在自然選擇過程中可能會(huì)被淘汰B．該變異屬于基因突變，產(chǎn)生了生物進(jìn)化的原材料C．該條形眼果蠅與正常橢圓形眼果蠅之間存在著生殖隔離D．該條形眼果蠅的基因種類數(shù)與基因庫中的相同【答案】A【解析】該條形眼果蠅在自然選擇過程中是否會(huì)被淘汰，關(guān)鍵是看其是否更適應(yīng)環(huán)境條件，若不適應(yīng)環(huán)境則可能會(huì)被淘汰，A正確；依據(jù)前面的分析可知，該變異屬于染色體變異，B錯(cuò)誤；該條形眼果蠅與正常橢圓形眼果蠅之間仍舊可以正常交配并繁殖可育個(gè)體，不存在生殖隔離，C錯(cuò)誤；該條形眼果蠅的基因種類數(shù)比基因庫中的基因種類數(shù)要少，D錯(cuò)誤。5．在作物育種中，使作物具有矮生性狀是某些農(nóng)作物性狀改良的方向之一。試驗(yàn)小組利用誘發(fā)基因突變的方法從某二倍體野生型水稻(株高正常)田中獲得了一株矮生型突變體，將該突變體的花粉離體培育后得到若干單倍體植株，其中矮生植株占50%。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．可用矮生型突變體植株逐代自交的方法來獲得能穩(wěn)定遺傳的植株B．單倍體矮生植株與矮生型突變體植株不能進(jìn)行基因溝通C．獲得單倍體矮生植株的過程中，細(xì)胞的染色體組數(shù)目發(fā)生了整倍性的變更D．獲得的單倍體矮生植株長勢弱小，所結(jié)的種子比野生型水稻的小【答案】D【解析】獲得的矮生型突變體植株為雜合子，可通過逐代自交淘汰隱性植株的方法使矮生基因純合，以獲得純合的矮生植株，A正確；單倍體矮生植株與矮生型突變體植株存在生殖隔離，不能進(jìn)行基因溝通，B正確；獲得單倍體矮生植株的過程中，細(xì)胞的染色體組數(shù)目削減一半，C正確；花藥離體培育獲得的單倍體矮生植株高度不育，因此其不能結(jié)種子，D錯(cuò)誤。故選D。6．下圖是三倍體無籽西瓜育種原理的流程圖，請據(jù)圖分析，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．秋水仙素可抑制一般西瓜幼苗細(xì)胞有絲分裂前期形成紡錘體B．三倍體植株授以二倍體的成熟花粉，可刺激其子房發(fā)育成無籽果實(shí)C．三倍體的體細(xì)胞在有絲分裂中，能實(shí)現(xiàn)復(fù)制后的染色體平均安排到子細(xì)胞D．四倍體與二倍體雜交能產(chǎn)生三倍體后代，說明四倍體與二倍體無生殖隔離【答案】D【解析】秋水仙素可抑制細(xì)胞有絲分裂前期形成紡錘體，A正確；三倍體植株授以二倍體的成熟花粉，用于刺激三倍體的子房發(fā)育成無籽果實(shí)，B正確；三倍體的體細(xì)胞在有絲分裂時(shí)，間期DNA復(fù)制，后期著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開，實(shí)現(xiàn)復(fù)制后的染色休平均安排到子細(xì)胞，C正確；四倍體與二倍體雜交產(chǎn)生的三倍體后代不行育，說明四倍體與二倍體有生殖隔離，D正確。1．下列關(guān)于生物變異的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．同一染色體上基因位置變更引起的生物性狀變更不屬于基因突變B．若某基因缺失了單個(gè)堿基對，則該基因編碼的肽鏈長度可能變長C．減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的非等位基因不行以發(fā)生基因重組D．雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同于親本類型的子代個(gè)體不屬于基因重組【答案】C【解析】同一染色體上基因位置變更引起的生物性狀變更不屬于基因突變，而屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；若某基因缺失了單個(gè)堿基對，使轉(zhuǎn)錄后的終止密碼依次被打亂，這樣終止密碼子可能延后出現(xiàn)，則該基因編碼的肽鏈長度可能變長，B正確；減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交叉互換，導(dǎo)致其上的非等位基因發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同于親本類型的子代個(gè)體不屬于基因重組，D正確；故選C。2．我國科學(xué)家合成了4條釀酒酵母染色體，總體長度比自然染色體縮減8%，為染色體疾病、癌癥和蒼老等供應(yīng)了探討與治療模型。下列說法正確的是（）A．合成人工染色體須要氨基酸和核糖核苷酸作為原料B．通過熒光標(biāo)記染色體上的基因可以知道基因在染色體上的位置C．染色體上的DNA某處發(fā)生了個(gè)別堿基對的缺失，屬于基因突變D．釀酒酵母的抗逆性突變是逆境長期誘導(dǎo)的結(jié)果【答案】B【解析】染色體的成分是DNA和蛋白質(zhì)，合成人工染色體須要氨基酸和脫氧核糖核苷酸作為原料，A錯(cuò)誤；通過熒光標(biāo)記染色體上的基因可以知道基因在染色體上的位置，B正確；染色體上的DNA某處發(fā)生了個(gè)別堿基對的缺失，假如是在非遺傳效應(yīng)的DNA片斷，則不屬于基因突變，C錯(cuò)誤；釀酒酵母的抗逆性突變是不定向的，逆境只是對變異的性狀起選擇作用，D錯(cuò)誤。3．下列關(guān)于育種的敘述，正確的是（）A．雜交育種的原理是染色體變異B．多倍體育種得到的個(gè)體都能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂C．單倍體育種比誘變育種的目的性強(qiáng)，比雜交育種的年限短D．通過人工誘變，人們有目的地選育新品種，能避開育種的盲目性【答案】C【解析】雜交育種的原理是基因重組，A錯(cuò)誤；多倍體育種得到的三倍體個(gè)體不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，B錯(cuò)誤；單倍體育種比誘變育種的目的性強(qiáng)，比雜交育種的年限短，C正確；基因突變是不定向的，通過人工誘變育種盲目性大，D錯(cuò)誤。4．不同基因型的褐鼠對滅鼠靈藥物的抗性及對維生素K的依靠性(即須要從外界環(huán)境中獲得維生素K才能維持正常生命活動(dòng))的表現(xiàn)型如表。若對維生素K含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長期連續(xù)運(yùn)用滅鼠靈進(jìn)行處理，則褐鼠種群中（）基因型rrRrRR滅鼠靈敏感抗性抗性維生素K依靠性無中度高度A．基因r的頻率最終下降至0B．抗性個(gè)體RR∶Rr=1∶1C．絕大多數(shù)抗性個(gè)體的基因型為RrD．RR個(gè)體數(shù)量增加，rr個(gè)體數(shù)量削減【答案】C【解析】由于對維生素K含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長期連續(xù)運(yùn)用滅鼠靈進(jìn)行處理，仍有基因型為Rr的個(gè)體活著，所以基因r的頻率不行能下降至0，A錯(cuò)誤；抗性個(gè)體中，由于Rr對維生素K依靠性是中度，而RR對維生素K依靠性是高度，所以維生素K含量不足環(huán)境中主要是Rr的個(gè)體，B錯(cuò)誤，C正確；由于RR對維生素K依靠性是高度，rr對滅鼠靈敏感，所以RR和rr個(gè)體數(shù)量都在削減，D錯(cuò)誤。5．日前，我國科學(xué)家發(fā)覺了一種全新的孟德爾顯性遺傳病及糖基化疾病——卵子死亡，表現(xiàn)為某些患者卵子取出體外放置一段時(shí)間或受精后一段時(shí)間，出現(xiàn)退化凋亡的現(xiàn)象。疾病的致病基因?yàn)榧?xì)胞連接蛋白家族成員PANX1存在突變，突變通過影響蛋白糖基化、激活通道、加速ATP釋放，致表現(xiàn)型出現(xiàn)。這是目前發(fā)覺的PANX家族成員異樣的首個(gè)離子通道疾病。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A．該疾病發(fā)病過程中基因?qū)π誀畹南拗品绞脚c囊性纖維病類似B．推想細(xì)胞能量供應(yīng)異樣是卵子死亡的干脆緣由之一C．科學(xué)家探討的患者家系中，PANX1基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性D．該疾病致病基因的發(fā)覺，為女性不孕及試管嬰兒反復(fù)失敗供應(yīng)了新的診斷和治療思路【答案】C【解析】該疾病發(fā)病過程中基因?qū)π誀畹南拗品绞脚c囊性纖維病類似，都屬于基因通過限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆限制生物的性狀，A正確；由題中信息“突變通過影響蛋白糖基化、激活通道、加速ATP釋放，致表現(xiàn)型出現(xiàn)”，推想細(xì)胞能量供應(yīng)異樣是卵子死亡的干脆緣由之一，B正確；PANX1基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，C錯(cuò)誤；該疾病致病基因的發(fā)覺，為女性不孕及試管嬰兒反復(fù)失敗供應(yīng)了新的診斷和治療思路，D正確。6．生物多樣性是共同進(jìn)化的結(jié)果，下列與進(jìn)化和生物多樣性有關(guān)的表述，正確的是（）A．物種間的共同進(jìn)化都是通過物種間的競爭實(shí)現(xiàn)的B．地球上的生態(tài)系統(tǒng)從古至今都是由生產(chǎn)者、消費(fèi)者和分解者組成的C．生物多樣性的形成是指新的物種不斷形成的過程D．一個(gè)物種的形成或滅亡，會(huì)影響到若干其他物種的進(jìn)化【答案】D【解析】共同進(jìn)化既包含生物與生物間的作用，還包含生物與環(huán)境間的相互作用，A錯(cuò)誤；地球上最早的生態(tài)系統(tǒng)中只有生產(chǎn)者和分解者，B錯(cuò)誤；生物多樣性包含基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性，并非簡潔的指物種多樣性，C錯(cuò)誤；一個(gè)物種的形成或滅亡，會(huì)影響到它與其他物種間的相互關(guān)系，進(jìn)而影響若干其他物種的進(jìn)化，D正確。7．一對毛色正常鼠(P)交配，產(chǎn)下多只鼠(F1)，其中一只雄鼠(甲)的毛色異樣。已知該對親本鼠不能再繁殖后代，假定該相對性狀由常染色體上一對等位基因(A/a)限制，F(xiàn)1全部鼠能正常生長發(fā)育并具有生殖實(shí)力，后代都可成活。不考慮染色體變異和兩個(gè)親本產(chǎn)生配子時(shí)同時(shí)發(fā)生基因突變的狀況。(1)親本毛色正常鼠的基因型可能是：Aa和Aa、________________、aa和aa。(2)為探究雄鼠甲毛色異樣的緣由，用雄鼠甲分別與F1多只雌鼠交配。請預(yù)料結(jié)果并作出分析。①假如F2中毛色正常鼠與毛色異樣鼠的比例約為______，則親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)沒有發(fā)生基因突變。②假如F2中毛色正常鼠與毛色異樣鼠的比例約為______，則親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了隱性突變。③假如F2中毛色正常鼠與毛色異樣鼠的比例約為______，則親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了顯性突變。(3)寫出探究雄鼠甲毛色異樣緣由的另一方案：____________________________________，預(yù)料該方案中可能性最高的試驗(yàn)結(jié)果：____________________________________________________?！敬鸢浮?1)AA和Aa(2)①2∶1②3∶1③1∶1(3)F1毛色正常雌雄鼠隨機(jī)交配獲得F2，統(tǒng)計(jì)F2中毛色正常鼠與毛色異樣鼠的比例F2中毛色正常鼠與毛色異樣鼠的比例約為8∶1【解析】(1)結(jié)合題文“一對毛色正常鼠(P)交配，產(chǎn)下多只鼠(F1)，其中一只雄鼠(甲)的毛色異樣”分析，在不考慮染色體變異的前提下，出現(xiàn)的這只毛色異樣的雄鼠甲可能是基因突變產(chǎn)生，也可能是親代正常毛色鼠都是隱性基因攜帶者。若屬于基因突變產(chǎn)生，在只考慮一方親本產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生突變，則分兩種狀況：一是顯性突變，即a→A，則親本的基因型為aa和aa；二是隱性突變，即A→a，則親本的基因型為AA和Aa；若屬于親代鼠都為攜帶者，則其基因型為Aa和Aa。故親本毛色正常鼠的基因型可能有三種狀況：Aa和Aa、AA和Aa、aa和aa。(2)為探究雄鼠甲毛色異樣的緣由，用雄鼠甲分別與F1多只雌鼠交配，視察統(tǒng)計(jì)F2中鼠的表現(xiàn)型及其比例。分三種狀況探討：①假如親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)沒有發(fā)生基因突變，則親本的基因型為Aa和Aa，F(xiàn)1正常鼠的基因型為AA和Aa，且比例為1∶2，它們與雄鼠甲(aa)進(jìn)行交配，產(chǎn)生的F2中毛色異樣鼠(aa)的比例約為1/2×2/3=1/3，毛色正常鼠(A_)所占的比例為1-1/3=2/3，所以毛色正常鼠與毛色異樣鼠的比例為2∶1。②假如親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了隱性突變(A→a)，則親本的基因型為AA和Aa，產(chǎn)生的F1中毛色正常鼠(A_)包括AA和Aa，比例為1∶1，它們與毛色異樣的雄鼠甲(aa)交配，毛色異樣鼠的比例約為1/2×1/2=1/4，毛色正常鼠所占的比例為1-1/4=3/4，即二者的比例為3∶1。③假如親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了顯性突變a→A，則親本的基因型為aa和aa，F(xiàn)1產(chǎn)生