內(nèi)科學(xué)8版-急性胰腺炎_第1頁(yè)
內(nèi)科學(xué)8版-急性胰腺炎_第2頁(yè)
內(nèi)科學(xué)8版-急性胰腺炎_第3頁(yè)
內(nèi)科學(xué)8版-急性胰腺炎_第4頁(yè)
內(nèi)科學(xué)8版-急性胰腺炎_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩38頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第四篇消化系統(tǒng)疾病第十八章急性胰腺炎安徽醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院消化內(nèi)科1急性胰腺炎(AP)是多種病因?qū)е乱认俳M織自身消化所致的胰腺水腫、出血及壞死等炎性損傷。2臨床表現(xiàn)為急性上腹痛及血淀粉酶或脂肪酶升高為特點(diǎn)。3多數(shù)患者病情輕,預(yù)后好;少數(shù)重癥患者,死亡率高,總體病死率為5%~10%。概述病因膽道疾?。耗懯Y、膽道感染是其主要病因,約占50%~60%;微小結(jié)石容易導(dǎo)致急性胰腺炎;酒精:促進(jìn)胰液分泌,產(chǎn)生活性氧,激發(fā)炎癥反應(yīng),約占3%~9%;胰管阻塞:結(jié)石、蛔蟲、狹窄、腫瘤、胰腺分裂等;十二指腸降段疾?。簼?、憩室炎;手術(shù)和創(chuàng)傷:包括ERCP;代謝障礙:高脂血癥約占20%~39%,高鈣血癥;01藥物:利尿劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、磺胺類;03其他:自身免疫性血管炎,遺傳性胰腺炎,特發(fā)性胰腺炎,多數(shù)是微小結(jié)石導(dǎo)致。02感染:繼發(fā)于病毒或衣原體感染;各種病因,導(dǎo)致胰管內(nèi)高壓,腺泡細(xì)胞內(nèi)Ca2+升高,激活酶原,消化自身。炎癥因子釋放,導(dǎo)致炎性滲出;微循環(huán)障礙使胰腺出血、壞死。炎癥因子級(jí)聯(lián)反應(yīng),導(dǎo)致多器官損傷。發(fā)病機(jī)制急性胰腺炎分為急性水腫型和急性出血壞死型。急性水腫型較多見,以胰尾多見;急性出血壞死型少見,常見靜脈炎和血栓。重癥急性胰腺炎炎癥波及全身,其他臟器如腸、肺、肝、腎等臟器可見炎癥改變,可見胸腹水。病理輕癥急性胰腺炎(MAP)癥狀:急性劇烈腹痛,多在左上腹,部分患者向背部放射,伴有惡心、嘔吐、輕度發(fā)熱;體征:中上腹壓痛,腸鳴音減少,輕度脫水。臨床表現(xiàn)01重癥急性胰腺炎(SAP)02癥狀:上述基礎(chǔ)上,腹痛持續(xù),腹脹加重,出現(xiàn)低血壓、休克、呼吸困難、少尿、無(wú)尿、黃疸、消化道出血、意識(shí)障礙、高熱等癥狀;03體征:腹部膨隆,廣泛壓痛及反跳痛,移動(dòng)性濁音陽(yáng)性,腸鳴音減弱或消失,Grey-Turner征,Cullen征。04胰腺局部并發(fā)癥;05器官功能障礙(APACCHEⅡ評(píng)分)。中度重癥急性胰腺炎(MSAP)臨床表現(xiàn)介于MAP與SAP之間,常規(guī)治療后,器官衰竭多在48小時(shí)內(nèi)恢復(fù),恢復(fù)期出現(xiàn)胰瘺或胰周膿腫等并發(fā)癥。胰瘺:胰管破裂,胰液從胰管漏出>7天,包括內(nèi)瘺(假性囊腫和胸腹水)和外瘺(引流出體外)。01胰腺假性囊腫多在SAP病程4周左右出現(xiàn),囊壁缺乏上皮,囊內(nèi)含有胰酶。形態(tài)多樣,大小不一。02(四)胰腺周圍并發(fā)癥胰腺膿腫:胰周積液或假性囊腫感染,成為膿腫,發(fā)熱、腹痛、消瘦、營(yíng)養(yǎng)不良。左側(cè)門靜脈高壓:胰腺假性囊腫壓迫和炎癥,導(dǎo)致脾靜脈血栓,脾大,胃底靜脈曲張,破裂出血。淀粉酶:起病12小時(shí)內(nèi)升高,48小時(shí)后下降,持續(xù)3-5天;唾液腺也可以產(chǎn)生淀粉酶,注意鑒別。脂肪酶:起病24-72小時(shí)開始升高,持續(xù)7-10天,敏感性、特異性高于淀粉酶。兩種胰酶超過(guò)正常值3倍,才可診斷急性胰腺炎;其高低水平與病情無(wú)明確相關(guān)性。輔助檢查診斷急性胰腺炎的標(biāo)志物(二)反映SAP的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)標(biāo)志物1、白細(xì)胞升高:多數(shù)大于15x109;2、C反應(yīng)蛋白:>150mg/L;3、血糖>11.2mmol/L,血鈣<2mmol/L;4、白蛋白下降,肝功能受損;5、肌酐、尿素氮升高,血鉀、血鈉異常;6、血氧分壓下降;7、血甘油三酯升高。了解胰腺等器官形態(tài)改變腹部超聲:初篩方法,有助于胰腺假性囊腫的定位;腹部CT:診斷急性胰腺炎及判斷嚴(yán)重程度的標(biāo)準(zhǔn)方法。了解有無(wú)胰周炎性改變、胸腹腔積液,必要時(shí)增強(qiáng)CT。CT嚴(yán)重程度指數(shù)(MCTSI)簡(jiǎn)化了評(píng)分細(xì)則。按胰腺炎癥反應(yīng)分級(jí):正常0分;胰腺或胰周炎癥2分;單發(fā)或多發(fā)積液或胰周脂肪壞死4分。01按胰腺壞死分級(jí):無(wú)胰腺壞死0分;壞死范圍≤30%者2分;壞死范圍>30%者4分。02胰腺外的并發(fā)癥2分(包括胸腔積液、腹腔積液、血管或胃腸道等)。03總評(píng)分≥4分可以診斷為SAP或MSAP。04診斷應(yīng)在48小時(shí)內(nèi)明確診斷!(一)確定急性胰腺炎具備以下3條中任意2條:1、急性、持續(xù)性中上腹痛;2、血淀粉酶或脂肪酶>正常值上限3倍;3、急性胰腺炎的典型影像學(xué)改變。確定MAP、MSAP、SAPMAP:符合AP診斷標(biāo)準(zhǔn),無(wú)臟器衰竭、無(wú)局部或全身并發(fā)癥。APACHEⅡ評(píng)分<8,MCTSI<4。MSAP:符合AP診斷標(biāo)準(zhǔn),48h內(nèi)恢復(fù)的臟器功能障礙,APACHEⅡ評(píng)分>8,MCTSI>4,局部并發(fā)癥(假性囊腫、胰瘺或胰周膿腫等)。SAP:符合AP診斷標(biāo)準(zhǔn),伴有持續(xù)性(>48h)臟器功能障礙(單器官或多器官),APACHEⅡ評(píng)分>8,MCTSI>4,Marshall評(píng)分≥2。局部并發(fā)癥(假性囊腫、胰瘺或胰周膿腫等)。判斷SAP伴有器官功能衰竭的改良Marshall評(píng)分系統(tǒng)01234呼吸(PaO2/FiO2)>400300-400200-300100-200<100循環(huán)(收縮壓,mmHg)>90<90<90<90<90腎臟(Cr,μmol/L)<134134-169170-310311-439>439病史:酒精、進(jìn)食、服藥,既往病史;尋找病因MRCP:上述無(wú)陽(yáng)性發(fā)現(xiàn),高度懷疑膽源性病因;ERCP/EUS:膽源性疾病多可明確。初篩:以腹部超聲、肝功能、甘油三酯、血鈣等檢查;膽石癥消化性潰瘍心肌梗塞急性腸梗阻鑒別診斷治療(一)監(jiān)護(hù)1、AP患者入院后常規(guī)監(jiān)護(hù)生命體征;2、SAP患者15-30min監(jiān)護(hù)一次,血壓趨于穩(wěn)定時(shí),1-2h監(jiān)護(hù)一次;3、記24h出入量,根據(jù)尿量、平均動(dòng)脈壓、心率、HCT的結(jié)果調(diào)整輸液速度和液體成分。4、禁食、胃腸減壓。液體復(fù)蘇:48h有效的液體復(fù)蘇能顯著降低SIRS、MODS的發(fā)生率。第一階段快速擴(kuò)容,注意輸液速度,控制在250-300ml/h,快速擴(kuò)容要在6h內(nèi)完成。第二階段控制液體的體內(nèi)分布,排除第三間隙潴留液體,適當(dāng)補(bǔ)充膠體(白蛋白、血漿等)后,給予小劑量利尿劑。器官支持調(diào)整補(bǔ)液量,適當(dāng)使用利尿劑。呼吸功能支持:輕者面罩吸氧,出現(xiàn)急性肺損傷、ARDS時(shí),給予機(jī)械通氣;大劑量、短程應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,在ARDS發(fā)生前1d至發(fā)生后3d,適當(dāng)延長(zhǎng)療程(3-7d)可提高效果,不會(huì)加重感染。連續(xù)性血液凈化:CRRT可阻止SAP的MODS。應(yīng)用指征:①急性腎功能衰竭;②2個(gè)或2個(gè)以上器官功能障礙;③SIRS;④嚴(yán)重水電解質(zhì)紊亂;⑤胰性腦病??梢郧宄w內(nèi)有害的代謝產(chǎn)物和炎性介質(zhì),利于器官功能恢復(fù)。020103胃腸減壓:減輕腹脹,減少胃液對(duì)胰液分泌的刺激;早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng):腸粘膜功能障礙導(dǎo)致的細(xì)菌移位是SAP病情加重和死亡的主要原因??捎霉劝滨0分苿┍Wo(hù)腸粘膜屏障??诜股睾蛯?dǎo)瀉:減輕腸道炎癥反應(yīng)和細(xì)菌移位;腸功能維護(hù):1禁食:食物能刺激胰液分泌,應(yīng)短期禁食;2抑制胃酸:胃液刺激胰液分泌,應(yīng)抑制胃酸(PPI);3生長(zhǎng)抑素及其類似物:生長(zhǎng)抑素250-500ug/h,或生長(zhǎng)抑素類似物25-50ug/h,持續(xù)靜脈泵入。減少胰液分泌鎮(zhèn)痛嚴(yán)重腹痛,可使用哌替啶,50-100mg/次;嗎啡、阿托品等誘發(fā)或加重腸麻痹,不可使用。急診內(nèi)鏡對(duì)膽總管結(jié)石、化膿性膽管炎等盡早行治療性ERCP,包括Oddi括約肌切開、取石、鼻膽管引流,可迅速降低胰管壓力、控制感染。SAP發(fā)病的48-72h內(nèi)為行ERCP的最佳時(shí)機(jī)。預(yù)防和控制感染預(yù)防感染:感染源多來(lái)自腸道,需要①導(dǎo)瀉清潔腸道,減少腸腔細(xì)菌,促進(jìn)腸蠕動(dòng),有大黃、芒硝、硫酸鎂等;②口服抗生素,甲硝唑或喹諾酮類;③盡早恢復(fù)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng),促進(jìn)腸粘膜屏障修復(fù)。STEP4STEP3STEP2STEP1控制感染:應(yīng)選擇針對(duì)革蘭陰性菌和厭氧菌的、脂溶性強(qiáng)、能透過(guò)血胰屏障的抗生素。SAP感染一般采用“降階梯治療”策略。初始治療選用廣譜、強(qiáng)效的抗生素,隨后根據(jù)藥敏結(jié)果調(diào)整抗生素。推薦方案:①碳青霉烯類,如亞胺培南;②青霉素+β內(nèi)酰胺酶抑制劑;③三代頭孢+甲硝唑;④喹諾酮+甲硝唑。合并真菌感染可用氟康唑等藥物。營(yíng)養(yǎng)支持MAP:短期禁食,靜脈補(bǔ)液;SAP:腸蠕動(dòng)未恢復(fù)前應(yīng)予腸外營(yíng)養(yǎng)(TPN),每日32kcal/kg/d,熱氮比100kcal:1g,或氨基酸1.2g/kg/d;病情緩解時(shí),盡早恢復(fù)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)(EN),開始低蛋白、無(wú)脂飲食,逐漸過(guò)渡到正常。EN優(yōu)于TPN,對(duì)于患者胃腸能夠耐受,應(yīng)盡早實(shí)行腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng),發(fā)病48h內(nèi)給予腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持治療能夠改善預(yù)后。腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)途徑有鼻空腸管(NJ)和經(jīng)皮內(nèi)鏡下空腸造口(PEJ)兩種途徑。鼻空腸管優(yōu)于鼻胃管。1鼻空腸管有內(nèi)鏡引導(dǎo)和X線引導(dǎo)下置入兩種方法。2SAP營(yíng)養(yǎng)量需要熱卡25-35kcal/kg/d、蛋白。要注意速度、濃度,建議采用蠕動(dòng)泵,可加用胃腸動(dòng)力藥。3腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)先使用短肽制劑,逐漸過(guò)渡到整蛋白制劑。4腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)難以滿足患者需要時(shí),可補(bǔ)充靜脈營(yíng)養(yǎng)。X線輔助超滑導(dǎo)絲法放置鼻腸管胃鏡輔助放置鼻腸管擇期內(nèi)鏡、腹腔鏡、手術(shù)去除病因01如膽總管結(jié)石、胰腺分裂、膽囊結(jié)石、胰管狹窄、慢性胰腺炎、腫瘤等,可擇期行微創(chuàng)或手術(shù)治療。02由于胰腺炎導(dǎo)致水腫使膽囊難以剝離,因此膽囊切除術(shù)應(yīng)在患者出院休養(yǎng)1-3月后進(jìn)行。031胰腺和胰周壞死組織繼發(fā)感染:AP發(fā)作2周后,表現(xiàn)為體溫>38.5℃,白細(xì)胞>16X109/L,腹膜炎體征明顯;必要時(shí)在CT引導(dǎo)下穿刺抽液,涂片查細(xì)菌或細(xì)菌培養(yǎng)。2充分抗生素治療后,若膿腫不吸收,可行腹腔引流或灌洗,必要時(shí)手術(shù)清除壞死組織,再加以引流。3經(jīng)胃鏡下胃壁造口技術(shù),將感染的胰腺組織在直視下清除(經(jīng)自然腔道內(nèi)鏡手術(shù),NOTES),效果不亞于外科手術(shù)。胰腺局部并發(fā)癥腹腔間室綜合癥(ACS):SAP時(shí)出現(xiàn)腹部嚴(yán)重膨隆,伴有新、肺、腎功能不全。SAP合并ACS時(shí),除液體治療、抗炎藥物使用外,還可使用血液濾過(guò)、微創(chuàng)減壓及開腹減壓等。開腹減壓術(shù)的效果優(yōu)于微創(chuàng)減壓。胰腺假性囊腫:<4cm的假性囊腫絕大多數(shù)可以自行吸收;>6cm自行吸收機(jī)會(huì)較少,需要引流。包括經(jīng)皮穿刺引流、內(nèi)鏡引流、外科引流。與患者共同分析SAP的高危因素,告知預(yù)后;01尋找和治療急性胰腺炎的病因,尤其是病史采集;02

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論