（一模）長春市2025屆高三質(zhì)量監(jiān)測（一）化學(xué)試卷（含答案）

長春市2025屆高三質(zhì)量監(jiān)測(一)化學(xué)本試卷共9頁。考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。注意事項：1.答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12O16S32Cl35.5Cu64Zn65Br80Hg201一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一個是符合題目要求的。1.在第33屆巴黎奧運會舞臺上，科技與體育雙向奔赴，釋放更加迷人的魅力。下列說法正確的是A.開幕式燃放的煙花呈現(xiàn)多彩的顏色，是利用某些金屬元素特有的化學(xué)性質(zhì)B.制作中國代表團.“冠軍龍服”所用材料環(huán)保再生纖維素纖維屬有機高分子材料C.比賽場館可變燈光系統(tǒng)的控制芯片主要成分為SiO?D.生產(chǎn)橡膠彈性地板原料天然橡膠屬聚酯類有機高分子化合物2.實驗室制取氮氣的一種方法為NH4A.離子化合物NH?Cl的電子式為：B.NO??和H?O的空間填充模型均為:C.N?中某一個p-pπ鍵的形成可表示為：D.基態(tài)氮原子的L層電子的軌道表示式為：化學(xué)試題第1頁(共9頁)3.下列實驗裝置、操作及能夠達成的目的均正確的是圖甲圖乙圖丙圖丁A.圖甲：灼燒海帶制海帶灰B.圖乙:準(zhǔn)確量取15.00mL稀硫酸C.圖丙:制備NaHCO?晶體D.圖?。簻?zhǔn)確測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱4.CuCl?和SO?反應(yīng)的離子方程式為:SO2+2CuA.0.5mol?L?1CuCl?溶液中Cu2?數(shù)目為0.5NAB.生成1molCuCl,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAC.1molSO?溶于水,電離出的H?數(shù)目小于2NAD.2.24LH?O中O原子的價層電子對數(shù)為0.4NA5.生活中蘊含著豐富的化學(xué)知識。下列相關(guān)應(yīng)用的對應(yīng)解釋錯誤的是A.做豆腐用石膏作凝固劑：CaSO?·2H?O是硫酸鹽結(jié)晶水合物B.制作腌菜、醬菜添加食鹽做防腐劑：高濃度NaCl溶液使微生物脫水失活C.用檸檬酸去除水垢：檸檬酸酸性強于碳酸D.用過氧乙酸溶液對環(huán)境消毒：CH?COOOH具有較強氧化性6.下列離子方程式正確的是A.碳酸銀粉末加入到稀鹽酸中：Ag?CO?+2H?=2Ag?+CO?↑+H?OB.明礬水溶液與過量氨水混合：AC.葡萄糖與新制氫氧化銅反應(yīng)：COD.少量CO?通入漂白液中：C(長春一模)化學(xué)試題第2頁(共9頁)7.一種藥物的重要中間體的合成方法如圖。下列說法正確的是A.X和氫氣完全加成后的分子中有3個手性碳B.X與稀硫酸反應(yīng)只有一個官能團發(fā)生變化C.Y分子中所有原子可能共面D.Y分子中碳原子的雜化類型有sp2、sp3兩種8.用化學(xué)方法在鋼鐵部件表面進行“發(fā)藍”處理是一種普遍采用的金屬防護方法：將潔凈的鐵件浸入一定濃度的NaOH和NaNO?溶液中(必要時加入其它輔助物質(zhì))，加熱到適當(dāng)溫度并保持一定時間，鐵件的表面形成一層致密的氧化物薄膜并有能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的無色氣體放出。下列有關(guān)說法錯誤的是A.“發(fā)藍”之前可分別用Na?CO?溶液和NH?Cl溶液處理鐵件B.“發(fā)藍”處理形成的氧化物薄膜主要成分是Fe?O?C.加熱條件下，“發(fā)藍”處理產(chǎn)生的無色氣體能夠還原CuOD.硫酸銅溶液可用于檢驗鐵件是否“發(fā)藍”成功9.我國化學(xué)工作者開發(fā)了一種回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其轉(zhuǎn)化路線如下所示。下列說法錯誤的是A.PLA的單體可以發(fā)生消去反應(yīng)B.MP的化學(xué)式是C?H?O?C.MP的同分異構(gòu)體中含羧基的有2種D.MMA不能使溴水褪色10.煉鋼電爐內(nèi)發(fā)生反應(yīng)：3Cs+Fe?O?s?3COg+2Fes△H,，實驗測得平衡常數(shù)K與溫度的關(guān)系如圖所示。某溫度下向剛性密閉容器中充入足量鐵粉和CO氣體，發(fā)生上述反應(yīng)，達到平衡時測得CO分壓p(CO)=akPa，保持溫度不變，再向容器中充入少量A.上述反應(yīng)的反應(yīng)熱△H<0B.Fe?O?質(zhì)量不變時反應(yīng)達到平衡C.平衡時增大Fe質(zhì)量，平衡逆向移動D.兩個平衡中CO壓強:b>a化學(xué)試題第3頁(共9頁)11.超分子CB是制備聚合物網(wǎng)絡(luò)生物電極的原料，其結(jié)構(gòu)如圖所示。W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，X、Y、Z相鄰，X原子的價層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的2倍。下列說法錯誤的是A.第一電離能:X<Z<YB.氫化物的沸點可能是X<YC.CB具有分子識別和自組裝功能D.CB具有良好的耐酸堿性12.我國學(xué)者研發(fā)出一種新型水系鋅電池，其示意圖如下。該電池分別以Zn-TCPP(局部結(jié)構(gòu)如標(biāo)注框內(nèi)所示)形成的穩(wěn)定超分子材料和Zn為電極，以ZnSO?和KI混合液為電解質(zhì)溶液。下列說法錯誤的是A.標(biāo)注框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)中存在共價鍵和配位鍵B.電池總反應(yīng)為：IC.充電時，陰極被還原的Zn2?主要來自電解質(zhì)溶液D.放電時,外電路轉(zhuǎn)移0.2mol電子,理論上電池負極消耗6.5gZn13.鈦酸鋇(BaTiO?)是電子陶瓷基礎(chǔ)母體原料，超細微BaTiO?粉體的制備方法如下。已知：(①TiCl?+②+4價Ti在強酸性溶液中以TiO2?形式存在；在弱酸性、堿性條件下生成TiO(OH)?沉淀,可與(C2O4下列說法錯誤的是A.向TiCl?中先加入H?C?O?,可抑制其水解生成TiO??xH?OB.“煅燒”得到的氣體a是CO、CO?和H?O的混合物C.加入過量氨水，有利于提高BaTiOC?O?D.得到溶液1的反應(yīng)為：TiCl?+2H?C?O?+6NH??H?O=(長春一模)化學(xué)試題第4頁(共9頁)14.朱砂(硫化汞)在眾多先秦考古遺址中均有發(fā)現(xiàn)，其立方晶系β型晶胞如下圖所示，晶胞參數(shù)為anm，A原子的分數(shù)坐標(biāo)為(0，0，0)，阿伏加德羅常數(shù)的值為NAA.S原子的配位數(shù)是8B.晶胞中B原子分數(shù)坐標(biāo)為3C.該晶體的密度是ρ=D.相鄰兩個Hg的最短距離為115.常溫下,向含NaAc(醋酸鈉)、NaBrO?、Na?SO?的混合液中滴加.AgNO?溶液，混合液中pAgpAg=-lgcA已知：相同條件下AgAc的溶解度大于AgBrO?的溶解度。下列說法錯誤的是A.L?直線代表--lgcAg+和B.向M點所示的混合溶液中加入.AgNO?固體，增大C.常溫下,AgAc飽和溶液中cD.當(dāng)同時生成AgAc和.AgBrO?時，溶液中c化學(xué)試題第5頁(共9頁)二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.(14分)鋰離子電池的廣泛應(yīng)用要求處理電池廢料，以節(jié)約資源、保護環(huán)境。鈷酸鋰電池的正極材料主要含有LiCoO?、回答下列問題：(1)為加快NaOH溶液浸取正極材料的速率，可以采取的措施有(寫出一點即可)。2LiCoO?中鈷元素的化合價為，“酸浸”過程中LiCoO?發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為(3)“酸浸”過程中所用H?O?遠高于理論用量，造成這一結(jié)果的原因是。(4)“萃取”和“反萃取”可簡單表示為Co2++2HA2CoHA2A.NaOHB.HNO?C.NH??H?OD.H?SO?(5)已知Li?CO?溶解度隨溫度變化曲線如下圖所示。加入Na?CO?溶液后應(yīng)進行的操作是，，洗滌，干燥。(6)“沉鈷”一般加入草酸銨溶液，若用草酸溶液代替草酸銨溶液，發(fā)生沉鈷過程的離子方程式為，試計算說明草酸能否實現(xiàn)完全沉鈷。(已知：①當(dāng)反應(yīng)的平衡常數(shù).K>10?時，可以認為反應(yīng)進行完全；circle2KspCo(長春一模)化學(xué)試題第6頁(共9頁)17.(13分)實驗室常用苯的直接溴代制取溴苯。Ⅱ.實驗裝置(加熱和夾持裝置省略)：Ⅲ.實驗步驟：步驟一:向圖1裝置儀器A中加入7.0mL(6.24g)無水苯和0.2g鐵屑、磁力攪拌子，滴液漏斗中加入4.5mL(13.92g)液溴。先向儀器A中滴入少許液溴，反應(yīng)片刻，開始啟動攪拌器，繼續(xù)緩慢滴入液溴，使溶液呈微沸狀態(tài)。加完液溴后，將燒瓶置于60~70℃水浴中反應(yīng)10分鐘，至不再有溴化氫氣體逸出為止。步驟二:反應(yīng)物冷卻后,用4mL水、2mL10%氫氧化鈉溶液、10mL水分別洗滌1~2次。粗產(chǎn)品用無水氯化鈣干燥后，利用圖2裝置進行蒸餾，收集某溫度范圍內(nèi)的餾分，得到質(zhì)量為6.30g的溴苯?；卮鹣铝袉栴}：(1)儀器B的作用是。(2)使用液溴時要注意安全。下列給出的試劑中，處理沾到皮膚上的少量液溴能夠用到的有(填序號)。a.NaOH溶液b.酒精c.NaHCO?溶液(3)實驗過程中，要緩慢滴入液溴，使溶液呈微沸狀態(tài)，若滴加速度過快，溴苯產(chǎn)率會降低。除因反應(yīng)物和生成物揮發(fā)導(dǎo)致溴苯產(chǎn)率降低外，還可能的原因是。(4)提純過程中，應(yīng)先用水洗，再用NaOH溶液進行洗滌。若水洗時未洗滌干凈就開始利用NaOH溶液進行洗滌，造成的后果是。(5)洗滌過程中下列儀器不需要用到的是(填儀器名稱)。化學(xué)試題第7頁(共9頁)(6)本實驗溴苯產(chǎn)率為%(保留3位有效數(shù)字)；利用圖2裝置進行蒸餾的過程中,溫度計讀數(shù)在73~85℃、145~160℃、205~228℃三個溫度范圍內(nèi)上升緩慢,則收集溴苯對應(yīng)的溫度范圍是。18.(14分)工業(yè)合成氨的反應(yīng)為：N?(g)+3H?(g)?2NH?(g)△H=-92.4kJ·mol?1。合成氨原料中的N?由液化空氣分離法提供，H?可來源于水煤氣，相關(guān)反應(yīng)如下：a.C(s)+H?O(g)CO(g)+H?(g)ΔH=+131.3kJ·mol?1b.CO回答下列問題：1Cs+2H?O(2)在密閉容器中發(fā)生(1)中的反應(yīng)，下列說法正確的是。A.增大壓強，該反應(yīng)平衡不移動B.斷裂2molO-H鍵的同時斷裂1molH-H鍵反應(yīng)達到平衡C.升高溫度，反應(yīng)v正增大，v逆減小D.使用催化劑提高H?O的平衡轉(zhuǎn)化率(3)實驗室模擬合成水煤氣,T℃時在2L的密閉容器中加入2.0molC(s)與8.0molH?O(g)發(fā)生反應(yīng)a、b,反應(yīng)達到平衡時,H?O(g)的轉(zhuǎn)化率為40%,CO的物質(zhì)的量為0.4mol。①T℃時，反應(yīng)b的平衡常數(shù)Kc=ˉ(②若升高溫度，反應(yīng)重新達到平衡時，CO的物質(zhì)的量0.4mol(填“>”“<”或“=”)。(4)按起始反應(yīng)物nH2nN2=3進行合成氨反應(yīng)，在不同條件下達到平衡時，體系中NH?的體積分數(shù)為x(NH?)。在T=400℃下x(NH?)與與p總的關(guān)系和p總=30MPa下xNH?與T的關(guān)系如圖1所示，圖中對應(yīng)等溫過程的曲線是(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)；N點對應(yīng)的體系中氫氣的分壓(5)用氨合成尿素的反應(yīng)，在高壓條件下連續(xù)進行，反應(yīng)進程如圖2(Q?、Q?均大于0①合成尿素的熱化學(xué)方程式為；②合成尿素的反應(yīng)初期，體系中的液體物質(zhì)主要成分為(填化學(xué)式)。(長春一模)化學(xué)試題第8頁(共9頁)(6)一種由為原料,制備有機物的合結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上只有兩個取代基19.(14分)化合物K是合成抗病毒藥物普拉那韋的原料，其合成路線如下。ACH?CH?OHBMg.CC?H?BrO?濃(6)一種由為原料,制備有機物的合結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上只有兩個取代基19.(14分)化合物K是合成抗病毒藥物普拉那韋的原料，其合成路線如下。ACHBMg.CC濃HHFHGCNi濃H?SO?①NaOH,H?OJ△②H?回答下列問題：(1)A具有酸性，寫出A中的官能團名稱。(2)B分子的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)D的化學(xué)名稱為。(4)E有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有種。a.經(jīng)紅外光譜測定分子中含b.能發(fā)生水解反應(yīng)，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種結(jié)構(gòu)c.能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡(5)寫出J→K的化學(xué)反應(yīng)方程式。成路線如下圖所示。其中有機物M、N的結(jié)構(gòu)簡式分別為、