2024年軍隊文職（化學(xué)）考前通關(guān)知識點必練題庫（含真題）

2024年軍隊文職(化學(xué))考前通關(guān)知識點必練題庫(含真題)4.常溫下，往1.0L0.10mol/LHAc溶液中加入一些NaAcC、溶液的pH值增大D、溶液的pH值減小5.下列化合物中受熱脫水不生成HCI的是()。個水合氯化物受熱脫水時都發(fā)生水解，能放出HCI氣體。6.反應(yīng)戰(zhàn)>欲提高C0的產(chǎn)率，應(yīng)采取的措施為()。B、加入催化劑C、提高溫度D、降低溫度解析：欲提高C0的產(chǎn)率，則應(yīng)使反應(yīng)向正向移動。催化劑只能加快反應(yīng)速率不能影響反應(yīng)平衡。,吸熱反應(yīng)，可以通過提高溫度的方式使平衡正8.下列物質(zhì)中只需要克服色散力就能沸騰的是()。ABCNi2綠色DMn2+綠色A、ABCDP(H?)=100P(H?)=100KPa,pH=1KPa,pH=14ABC15.鈷的價層電子構(gòu)型是3d74s2,鈷原子外層軌道中未成對電子數(shù)為：解析：提示：7個電子填充到d軌道的5個簡并軌道中，按照洪特規(guī)則有3個未某元素的原子最外電子層排布是5s25p1,該元素或其化合物不可能具有的性質(zhì)是()18.下列化合物與硝酸銀乙醇反應(yīng)，速度最快的是()。解析：鹽橋通常是裝有瓊膠的飽和氯化鉀溶生電流，構(gòu)成閉合回路，保證原電池反應(yīng)的進行，即維持氧化還原反應(yīng)的進行；已知反應(yīng)2A(g)+3B(s)==2C(g)+D(g),△H<0,為使A的轉(zhuǎn)化率達到最大，的措施是()。B、低溫高壓D、低溫低壓22.已知某一元弱酸的濃度為0.010mol/L,pH=4.55,則其電離常數(shù)為：23.下列分子中，屬于極性分子的是()。答案：D24.關(guān)于晶體的特征敘述不正確的是()。A、晶體具有各向異性B、晶體具有規(guī)則的外形C、晶體有固定的熔點D、晶體沒有固定的沸點25.欲配制500mL的pH=5.0的緩沖溶液，應(yīng)選擇下列哪種混合溶液較為合適?()正交硫較穩(wěn)定；反之，單斜硫較穩(wěn)定，則反應(yīng)5單斜)=正交》為()。單斜)=:正交》為放熱反應(yīng)。A、解析：首先應(yīng)判斷與AgNO3反應(yīng)時是按SN1進行還是按SN2進行，由于Ag+存在，促使C—Br鍵異裂，因此按SN1進行。生成的碳正離子越穩(wěn)定，反而越易進行，芐基>3°>2°>1°?；衔锱cAgN03反應(yīng)的快慢為：A>B>C>D。31.下列反應(yīng)不屬于鏈式聚合的是()。A、陰離子聚合B、陽離子聚合C、自由基聚合D、逐步聚合解析：鏈式聚合按鏈活性中心的不同，可分為自由基聚合、陽離子聚合、陰離子聚合和配位聚合四種類型。32.在氨水中加入一些NH4C1晶體，會使()。A、NH?水的解離常數(shù)增大B、NH?水的解離度α增大33.某溫度時，已知0.100mol/dm3氫氰酸(HCN)的電離度為0.010%,該溫度時HB、減小D、不能確定解析：提示：在BaS04飽和溶液中，存在BaS04=Ba2++S042-平衡，加入BaC12,A、泡利不相容原理36.下面有關(guān)發(fā)泡塑料飯盒的敘述，不正確的是()。和-286kJ·mol-1,則戊烷的標準摩爾生成焓為()A2839KJ·mol-1A、39.下列化合物中，鍵角大小排列順序正確的是()。40.可以用作GC流動相的氣體是()。H?0在同族氫化物中呈現(xiàn)反常的物理性質(zhì)43.下列高聚物可用作通用塑料的是()。A、50ml0.2mol·L-'CH?COOH和50ml0.1mol·L-'NaOH混合C、50ml0.1mol·LD、50ml0.2mol·L-1HCl和50ml0.1mol·L1NH?H?O混合45.將NCl?通入堿性溶液，其水解產(chǎn)物是()A、D、配制準確濃度的溶液解析：容量瓶在分析化學(xué)中的用處是配制準確濃度的溶液和準確地稀釋已知濃度的溶液。量筒、移液管用于量取一定體積的溶液，試劑瓶用于儲存溶液，燒杯用于轉(zhuǎn)移溶液。需采取的措施是()。A、高溫低壓B、高溫高壓C、低溫高壓D、低溫低壓解析：該反應(yīng)為體積減小的放熱反應(yīng)，低溫高壓可以促使平衡向右移動。48.在隔離系統(tǒng)內(nèi)()A、熱力學(xué)能守恒，焓守恒B、熱力學(xué)能不一定守恒，焓守恒C、熱力學(xué)能守恒，焓不一定守恒D、熱力學(xué)能、焓均不一定守恒溶液的凝固點()。B、加蔗糖的低C、加乙二酸的低D、無法判斷解析：,,鍵A、BA、Mg0A、溶液的pH值降低D、Ka,HAc減小55.基態(tài)某原子的4d亞層上共有2個電子，那么其第三電子層的電子數(shù)是()。數(shù)為18,故選D。56.在一個絕熱且體積不變的鋼瓶中，發(fā)生一個放熱的分子數(shù)增加的瓶與外界沒有熱交換，即熱量Q為0。2.體積不變：這意味著鋼瓶內(nèi)沒有做功或接受外界做功，即功W為0。3.發(fā)生一個放熱的分子數(shù)增加的反應(yīng)：放熱意味著確答案是C:Q=0,W=0,△U=0。需要注意的是，雖然題目中提到了“放熱的分子數(shù)增加的反應(yīng)”,但這并不直接影響△U的計算，因為△U只與Q和W有關(guān)，57.下列化合物中具有芳香性的是()。A、答案：D解析：有機分子不一定具有苯環(huán)，只要滿足：①整個分子共平面；②具有環(huán)閉共軛體系；③π電子數(shù)符合Huckel規(guī)則(4n+2),則具有芳香性。環(huán)戊二烯負離子共平面，2個π鍵和一對孤對電子所填充的p軌道共軛，π電子數(shù)為6,n=1,所以有芳香性。故正確答案為D。58.9下列化合物中，可用來合成縮聚物的是()。答案：D解析：能發(fā)生縮聚反應(yīng)必須要求單體含有2個或2個以上的能相互反應(yīng)的官能團。59.下列分子中不能形成氫鍵的是()。A、NH3解析：氫鍵的形成必須具備兩個條件：①分子中有一個極性的X-H鍵作為氫鍵60.在0.1mol/LHAc溶液中，下列敘述中不正確的是哪一個?電離度增加B、這僅是一個化學(xué)變化的過程D、此過程中溶質(zhì)的性質(zhì)發(fā)生了變化，而溶劑的性質(zhì)未發(fā)生變化_63.在空氣存在的條件下，下列離子在水溶液中最穩(wěn)定的是()。A、Cu2*64.原子吸收分析中光源的作用是()。顯示器檢測器光源吸收池單色器顯示器檢測器光源吸收池單色器1單色器1吸收池檢測器單色器2光源67.下列分子或離子中，偶極矩為零的是()。解析：C02是直線型對稱分子，屬于非極性分子，非極性分子的偶極矩為0,所AgSCN與Ag?CrO?的溶度積常數(shù)幾乎相同(1×10-2),它們的溶解度S間的大小比較正確的是()。2Ag*+Cro?-,Kp,Aaco?=469.下列物質(zhì)，熔點自高而低的順序為()。答案：CB、水力是二級能源C、天然氣是一級能源D、水煤氣是一級能源解析：自然界以現(xiàn)成形式提供的能源稱為一級能源，需要依靠其他能源間接制取的能源稱為二級能源。解析：環(huán)烷烴與鹵化氫反應(yīng)，含氫最多的碳原子與含氫最少的碳原子之間斷裂，氫加在含氫最多的碳原子上。故正確答案為A。解析：提示：32號元素有32個電子，其電子排布為：1s22s22p63s23p63d104s277.組成蛋白質(zhì)的氨基酸有多少種?解析：本題考查組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類。組成蛋白質(zhì)的氨基酸有20種。答—309.5kJ·mol^-1+742.6kJ·mol^-1答79.329某一元醇與金屬鈉完全反應(yīng)，可得到11.2L氫氣(標準狀況),則該醇是()。80.下列物質(zhì)中屬于毒品的有()。A、賴氨酸B、黃曲霉毒素C、海洛因D、氨基酸解析：A項，賴氨酸是人體必需氨基酸。B項，黃曲霉毒素是存在于霉變大米、花生等食品中的致癌物質(zhì)。D項，氨基酸是構(gòu)成動物營養(yǎng)所需蛋白質(zhì)的基本物質(zhì)。81.天然橡膠的主要化學(xué)組成是()。A、聚異戊二烯B、1,4-聚丁二烯C、1,3-丁二烯解析：其主要成分為聚異戊二烯，有順式與反式兩種構(gòu)型。其中順式-1,4-聚異戊二烯在天然橡膠中占98%。C、3,3-二甲基丁烷解析：根據(jù)有機化合物的命名原則，2-乙基丁烷的正確名稱為3-甲基戊烷；3,3-二甲基丁烷正確名稱為2,2-二甲基丁烷；2,3,3-三甲基丁烷正確名稱為2,2,3-三甲基丁烷，只有B的命名是正確的。A、解析：一級反應(yīng)的速率方程r=k[A]:反應(yīng)4000s時：r=k[A]則速率方程的積分式：反應(yīng)4000s時：In2.5=kX4000sA、沉淀分離法解析：最簡便方法是控制酸度，如在pH為3左右時滴定時，Ca^2+、Mg^2+不反應(yīng)，這時只能滴定Fe^3+、AI^3+。85.對于封閉系統(tǒng)，下列敘述正確的為()。A、86.離子交換色譜適用于分離()。已知φ?(Ag*/Ag)=0.8V,某原電池的兩個半電池都由AgNO?溶液和銀絲組成，其中一個半電池的c(Ag)=1.0mol/L,另一半電池的c(Ag)=0.1mol/L,將二者連通后，其電動88.已知0.151V,試判斷下列還原劑的還原性由強到弱的是：A、Cu、I-、Fe2+、Sn2+解析：提示：φ◎值越小，表示電對中還原態(tài)的還原能力越強。89.下列是單體的概念的是()。A、指帶有某種官能團并具有聚合能力的低分子化合物B、指單體參與聚合反應(yīng)后在分子鏈中所形成的化學(xué)結(jié)構(gòu)C、指分子鏈上由化學(xué)鍵重復(fù)連接而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的最小單元D、指由許多化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)相同的結(jié)構(gòu)單元通過共價鍵重復(fù)連接而成的高分子化合物答案：A解析：B項為結(jié)構(gòu)單元的概念；C項為重復(fù)單元的概念；D項為聚合物的概念90.下列各組物質(zhì)沸點高低順序中正確的是()。93.下列物質(zhì)中屬致癌物質(zhì)的是()。B、谷氨酸D、硝酸鈉解析：A項，苯并芘對眼睛和皮膚有刺激作A、4,二甲基-戊醇B、2,二甲基-戊醇C、羥基-4,二甲基-戊烷D、2,二甲基-羥基戊烷A、D、其他形式的雜化98.下列反應(yīng)能自發(fā)進行2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+Cu2++Fe=Fe2++Cu由此比較，a.解析：提示：反應(yīng)若能自發(fā)進行，則φ氧化劑>φ還原劑。B、活化能越小，其反應(yīng)速率越大C、反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度的乘積成正比固體，使KX濃度為0.50mol/L,則該溶液H濃度近似為()。o鍵是原子軌道沿軸方向重疊而形成的，能圍繞對稱軸旋轉(zhuǎn)而不影響鍵的強度和鍵角，通常形象地稱之為“頭對頭的o鍵”;當兩個電子軌道的突出部分發(fā)生重疊時形成的鍵為π鍵，π鍵不能圍繞對稱軸旋轉(zhuǎn)且鍵能比o鍵弱，通常形象地稱之為“肩并肩的π鍵”。C?H?的結(jié)構(gòu)式為CH=CH,法就是選擇合適的參比溶液，該法選擇的參比溶液應(yīng)包括除I一以外所有與樣品標準濃度鹽酸(1mol·dm^-3)氧化；而KMn04能將標準濃度鹽酸氧化，生成C105.對基元反應(yīng)2C→D的活化能為Ea,而D→2C的活化能為Ea',下列說法正確的是()。向自發(fā)進行。該反應(yīng)()。解析：該自發(fā)過程，氣體物質(zhì)的量減少，即熵減，故肯定放熱。因此答案選D。107.下列各組量子數(shù)，合理的是()。108.人們?nèi)粘Ｉ钪写罅渴褂酶鞣N高級材料，下列說法正確的是()B、羊毛是合成高分子材料B、溶液pH值下降110.下列敘述正確的是()。D二氧化碳:0:c:g:A、已知反應(yīng)2H?O(g)=—2H?(g)+0?(g)的平衡常數(shù)為K?,反應(yīng)CO?(g)=)的平衡常數(shù)為K9,則反應(yīng)A、A、H2Si03滴定溶液中的H2C204,從而求算Ca的含量，所采用的滴定方式為()。120.增加氣相色譜的柱溫，可能出現(xiàn)下列哪種情況?()A、蒸餾水C、K2Cr207的水溶液解析：K2Cr207硫酸溶液配制的一般操作過程為：稱取固體K2C此可見：溶液配制過程只加入了硫酸溶液，因此掃描K2Cr207硫酸溶液的紫外-可見吸收光譜時，參比溶液選用H2S04122.如果一個反應(yīng)的吉布斯自由能變?yōu)榱?，則反應(yīng)()。解析：答案解析：吉布斯自由能變(△G)是判斷化學(xué)反應(yīng)是否自發(fā)進行的重要123.現(xiàn)需用EDTA滴定法測定某水樣中Ca^2+的含量，則用于標定EDTA的基準A、解析：標定EDTA的基準物質(zhì)有基準氯化鋅、基準碳復(fù)酸鈣等。若EDTA用于測定124.同一族過渡元素，從上到下，氧化態(tài)的變化()。A、趨向形成穩(wěn)定的高氧化態(tài)B、趨向于形成穩(wěn)定的低氧化態(tài)A、隨溫度升高而增大B、隨溫度升高而減小它的分子是三角錐形。以下關(guān)于PH?的敘述中，正確的是()DPH?分子中的P—H鍵是非極性鍵127.在25℃,101.3kPa時，下面幾種氣體的混合氣體中分壓最大的是()。128.關(guān)于風能概述正確的是()日132.在HPLC法中，為改變色譜柱選擇性，下列哪種操作效果最佳?()BF:分子是由不同原子組成，原子間電荷134.適合制成橡膠的高聚物應(yīng)當是()。C、Tf低于室溫高聚物數(shù)，每一種高分子化合物都有自身特有的Tg。若高分子化合物的Tg高于環(huán)境溫Tg高于室溫的高聚物被稱作塑料，而Tg低于室溫的高聚物被稱作橡膠。135.下列晶格能大小順序正確的是()。136.按價鍵理論，下列分子中的中心原子在成鍵時必須拆開電子對的是()。137.下列物質(zhì)中存在氫鍵的是()。及硫酸分子的擴散和水合作用。首先，考慮焓變(△rHm)。稀釋濃硫酸是一個放熱過程，因為硫酸分子與水分子之間的相互作用(水合作用)會釋放能量。因此，該過程的焓變是負的，即△rHm<0。其次，考慮熵變(△rSm)。稀釋過程139.屬于第四周期的某一元素的原子，失去3個電子后，在角量子數(shù)為2的外層A、MnABCDA、,在標準狀態(tài)下A、只能形成σ鍵B、可形成σ、π鍵C、只能形成π鍵D、可形成σ、π、δ鍵解析：d軌道含有5個軌道，既可以“肩并肩”的方式成鍵，也可以“頭碰頭”的方式成鍵，由兩個相同或不同的原子的價電子沿著軌道對稱軸方向相互重疊所形成δ鍵。HCl(g)=1/2H?(g)+1/2Cl?(g)的K2為()。反應(yīng)(2)=-1/2(1),因此解析：A.—Br145.下列化合物哪個在進行SNI反應(yīng)時最快()。146.下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()。148.關(guān)于“煤炭氣化”表述錯誤的是()B、C、煤炭氣化在燃燒前可脫除硫組分149.只能溶于王水的硫化物是()。將0.2mol/L的醋酸(Ka=1.76×10)與0.2mol/L醋酸鈉溶液混合，為使溶液的pH值維持在4.05,則酸和鹽的比例應(yīng)為()。152.下列分子或離子中，鍵角最小的是()。A、NH3為109°28’;C項：BF3中B沒有孤對電子，形成平面三角形的結(jié)構(gòu)，鍵角為1A、離子晶體在熔融時能導(dǎo)電B、離子晶體的水溶液能導(dǎo)電D、離子晶體中離子的電荷數(shù)越多，核間距越大，晶格能越大解析：離子晶體的結(jié)點上排列的粒子是正、負離子，熔融或水溶狀沸點的高低與晶格能有關(guān)，晶格能越大，熔反比于核間距。D、以上三個因素都有157.下面化合物的正確名稱是()。B、N-甲基對甲苯磺酰胺B、加入催化劑，反應(yīng)速度加快，平衡向正反應(yīng)方向移動C、升高溫度，反應(yīng)速度加快，平衡向正反應(yīng)方向移動D、增加壓力，反應(yīng)速度加快，平衡向正反應(yīng)方向移動升高溫度，平衡將向正反應(yīng)方向移動；該反應(yīng)正向氣體平衡將向氣體分子數(shù)減少的反方向移動，因此只有C是正確的。A、(CH3)20越小，鍵的極性越大。根據(jù)周期表中各元素的位置，判斷出Ca的電負性最小。162.常溫下塑料處于(),橡膠處于()。163.下列化合物在水-乙醇(8:2)溶劑中，最難發(fā)生水解反應(yīng)的是()。鹽的比例應(yīng)為()。(其中，Ka=1.76×10)A、6:1根據(jù)緩沖溶液H濃度近似計算公式：即165.Ca^2+既無氧化性，又無還原性，用KMn04法測定時，可以采用()。A、直接滴定方式C、返滴定方式D、置換滴定方式酸溶解，再用KMn04標準溶液滴定。A、正向自發(fā)B、逆向自發(fā)D、不能確定167.現(xiàn)需配制0.20mol/LHCI溶液，量取濃鹽酸應(yīng)選的量器最為合適的是()。A、容量瓶B、移液管168.將0.125L壓強為6.08X104Pa的氣體A與0.150L壓強為8.11X104Pa的氣體B,在等溫下混合在0.500L的真空容器中，混合后的總壓強為：解析：提示：氣體A和B不反應(yīng)，所以等溫混合后(pV)混合前=(pV)混合后169.一封閉鐘罩中放一杯純水A和一杯糖水B,靜止足夠長時間后發(fā)現(xiàn)()。B、A杯變成空杯，B杯中水滿后溢出170.乙醇的沸點(78℃)比乙醚的沸點(35℃)高得多，主要原因是()。A.0.331VB.1.211VC.-0.036VD.0.110VA、即Fe3+十z?e=Fe2+A、增加溶劑的含水量反應(yīng)明顯加快B、叔鹵代烷反應(yīng)速率小于伯鹵代烷C、有重排反應(yīng)D、鹵代烷的鹵原子連在手性碳原子上，但反應(yīng)產(chǎn)物發(fā)生外消旋化能性越小?；鶊F在空間上比較擁擠的分子一般采用SN1機理，可以緩解一部分的175.H2(g)和02(g)在絕熱鋼瓶中反應(yīng)生成水，則()。176.反應(yīng)器內(nèi)加入一定量的惰性氣體，則平衡()。該混合液相當于NH?·H?O+NH?Cl的等濃度混合液，為緩沖溶液，可用緩沖溶液的公式進行計算。A、(-)CFe2+(C1)、Fe3+(C2)Sn4+(C3)、Sn2C、(+)CFe2+(C1)、Fe3+(C2)Sn解析：提示：由反應(yīng)方程式可得出;電極電勢184.下列敘述錯誤的是()。A、溫度變化相同時，活化能較大的反應(yīng)，速率常數(shù)變化也較大B、低溫區(qū)溫度改變對速率的影響比高溫區(qū)大C、相同的溫度變化，對級數(shù)較高的反應(yīng)速率影響較大D、溫度一定時，活化能較大的反應(yīng)速率常數(shù)較小185.金剛石屬于原子晶體，足球烯屬于()。A、離子晶體D、金屬晶體解析：足球烯是由一個C60的分子構(gòu)成的晶體，是分子晶體。186.我們的生活離不開能源，下列利用了化學(xué)能的是()。A、使用于電池C、使用太陽能熱水器187.將Mn2+轉(zhuǎn)變?yōu)镸n04一可選用的氧化劑為()。解析：NaBi03是強氧化劑，與Mn2+發(fā)生反應(yīng)的方程為：5NaBi03+2Mn2++14對于平衡反應(yīng)2NO(g)+O?(g)——2NO?(g),△H<0,則使平衡向右移動的條件是A、升高溫度和增加壓力B、降低溫度和壓力C、降低溫度和增加壓力189.下列化合物酸性的強弱順序是()。的酸性強于(1);氟的吸電子能力比氧強，故(2)的酸性強于(3)。A、192.用基準Na2C03標定HCI溶液時，滴定速度太快，附載滴定管壁上的HCI來不及流下就讀取滴定體積，將使標定的HCI濃度()D、無法確定解析：若滴定速度太快，HCI的滴定體積的讀數(shù)偏大，標定的HCI濃度偏低。193.下列元素電負性大小順序中正確的是()。195.氣態(tài)S03分子的幾何構(gòu)型是()。D、三角錐形解析：S03采取sp2雜化，幾何構(gòu)型為平面三角形。196.下列說法中，不正確的是()。A、焓是體系能與環(huán)境進行交換的能量B、焓是人為定義的一種具有能量量綱的熱力學(xué)量C、焓是體系狀態(tài)函數(shù)D、焓只有在某些特定條件下，才與體系吸熱相等答案：A解析：焓是熱力學(xué)系統(tǒng)中的能量參數(shù)。197.下列離子中，在酸性溶液中不歧化的是()。A、Cu^+答案：B解析：由元素電勢圖可知Cu^+、Mn^2+、Mn04^2一在酸性條件下都發(fā)生歧化反應(yīng)，只有Cr^3+穩(wěn)定，不發(fā)生歧化反應(yīng)。198.在滴定分析中，滴定劑的濃度與被測物質(zhì)的濃度()。A、必須相等C、最好大致相當D、需要相差10倍以上③③207.玻璃化溫度指()態(tài)與()態(tài)之間的轉(zhuǎn)變溫度，而黏A、A、6和8解析：提示：不飽和分子中雙鍵、叁鍵打開即分子中的π鍵斷裂，兩個一價的原子或原子團加到不飽和鍵的兩個碳原子上的反應(yīng)為加成反應(yīng)。所以發(fā)生加成反應(yīng)的前提是分子中必須含有雙鍵或叁鍵。211.影響化學(xué)平衡常數(shù)的因素有()。A、反應(yīng)物的壓力B、催化劑C、生成物的濃度答案：D解析：化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度的影響，與其他因素無關(guān)。c2H(A)=H?(A?)A、215.鈷的價電子構(gòu)型是3a?4s2,鈷原子外層軌道中未成對電子數(shù)是()。A、A、sp雜化軌道是由同一原子中的1個ns軌道和3個np軌道混合起來重新組合成的4218.難溶電解質(zhì)BaC03,在下列系統(tǒng)中溶解度最大的是()。c、0.1mol·dmBaCl?溶液解析：親核試劑是指帶負電荷或孤對電子的試劑，親核性指對親電子原子的進攻的能力，堿性越大親核性越強?；鶊F越不飽和，吸電子能力越強，故正確答案為220.在氣液色譜中，色譜的上限溫度取決于()。A、樣品中沸點最高組分的沸點B、樣品中各組分沸點的平均值C、固定液的沸點D、固定液的最高使用溫度解析：色譜柱的使用上限溫度與樣品性質(zhì)無關(guān)，而是與固定液的揮發(fā)性有關(guān)，為防止固定液流失，色譜柱的使用溫度不能高于固定液的最高使用溫度。在一個容器中，反應(yīng)2NO?(g)—=2NO(g)+0?(g),恒溫條件下達到平衡后，若加入一定的Ar氣體保持總壓力不變，平衡將會()。A、向正反應(yīng)方向移動B、向逆反應(yīng)方向移動D、不能判斷45kJ熱量，則下列方程式中正確的是()。A.2CH?(g)+402(g)=2C02(g)+4H?O();△H=+890kB.CH?(g)+202(g)=CO2(g)1C.CH?(g)+202(g)=CO2(g)+2H?O1D.CH?(g)+202(g)=CO2(g)+2H?O(g);△H=-8A、解析：0.5mol甲烷完全燃燒生成液態(tài)水時，放出445k燃燒生成液態(tài)水時，放出(445×2)=890kJ熱量；由于反應(yīng)為放熱反應(yīng)，△HA、答案：ACD三項，兩個烷基中與苯環(huán)相連的碳原子上都有氫原子，都可被氧化。224.按系統(tǒng)命名法，下列有機化合物命名正確的是：A、2-乙基丁烷B、2,2-二甲基丁烷C、3,3-二甲基丁烷D、2,3,3-三甲基丁烷下列化合物的沸點由低到高的順序是()。(a)CH?CH?OH226.(c)CH?CH?CH?B、析出02228.把乙酸乙酯還原為乙醇的還原劑是()。B、為了快速稱量C、減少瑪瑙刀口的磨損D、避免指針的跳動解析：分析天平的瑪瑙刀口作為天平杠桿的支點，接觸面極小，如果隨意加減砝碼會是杠桿來回波動，磨損瑪瑙刀口，造成接觸面變大，甚至刀口崩缺，在稱量時，杠桿的中心支點會出現(xiàn)不在一個位置的情況，造成稱量指示不斷波動，或重復(fù)稱量的偏差很大。233.一化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)在等溫定容條件下發(fā)生一變化，可通過兩個不同途徑完成：(1)放熱10kJ,作功50kJ;(2)放熱Q,不作功。則()。D、此反應(yīng)的Q=-10kJ與途徑無關(guān)，所以途徑(2)的△U也為-60kJ,即Q=-60kJ。因此，選項B是正PCl?(g)的分解反應(yīng)PCl?(g)在573K達到平衡時，有97%分解，則此反應(yīng)是()235.判斷KCI、NaCI、Ca0、Ba0四種離子晶體的熔點高低順序()。A、Na2S2),它屬于()。239.下列指示劑中，哪一組全部適用于絡(luò)合滴定?()243.下列化合物中命名為2、4-二氯苯乙酸的物質(zhì)是：A、245.某反應(yīng)的速率方程為,若使密閉的反應(yīng)容積減小一半，則反應(yīng)速率為原來速率的多少?A.A、解析：提示：體積減小相當于反應(yīng)物的濃度增加，反應(yīng)速率增加。246.國家決定推廣乙醇汽油的應(yīng)用。所謂乙醇汽油就是在汽油中加入適量乙醇混合而成的一種燃料。下列敘述錯誤的是()。A、乙醇汽油是一種新型化合物B、汽車使用乙醇汽油能減少有害氣體的排放C、用石油可以制得汽油D、用玉米、高粱發(fā)酵可以制得乙醇答案：A解析：乙醇汽油是清潔能源但不是新型化合物。247.尼龍在常溫下可溶于()。A、四氯化碳聚酰胺俗稱尼龍(Nylon),是分子主鏈上含有重復(fù)酰胺基團ENHCO子的熱塑性樹脂總稱。尼龍能耐各種化學(xué)藥品，對于堿、酮、醇、醛、烴(芳香烴與脂肪烴)酯、油脂及海水等化合物都很穩(wěn)定，但能溶于強極性溶劑中，如氯化鈣、磷酸、苯酚、甲酸以及甲醇248.將鐵片投入下列溶液中，溶液質(zhì)量減少的是()。少。鐵片溶解在HCI溶液中而置換出H2,但H2的摩爾質(zhì)量小于Fe,總的結(jié)果是249.下列各物質(zhì)在一定條件下，可以制得較純凈1、2-二氯乙烷的是()。251.將過量SiF?通入NaOH溶液中，主要產(chǎn)物是()CrO}不能共存，故D錯。故選B。A、A.-2KA、B40.7kJ·mol-A、258.氣相色譜分析中，在色譜柱子選定以后，首先考慮的色譜條件是()。B、載氣流速D、進樣口溫度解析：由于原子軌道在空間有一定取向，除了s軌道呈球形對稱之外，p、d、f軌道在空間都有一定的伸展方向。在形成共價鍵時，除了s軌道和s軌道之間可以在任何方向上都能達到最大程度的重疊外，p、d、f原子軌道的重疊，只有沿著一定的方向才能發(fā)生最大程度的重疊。當兩個原子都含有成單的s和px,py,pz電子，且當它們沿x軸接近時，能形成共價鍵的原子軌道有：s—s、px—s、①CH?=CHCOOH②CH?=CHCOOCH?③CH?=CHCH?OH答案：C解析：醇羥基跟羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，碳碳雙鍵、醛基等能發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵、醇羥基、醛基等能被氧化。①③⑤等三種有機物都符合題設(shè)條件。262.下列分子間含有氫鍵的為()。答案：B解析：含N—H、0—H、F—H鍵的物質(zhì)含氫鍵。A、正反應(yīng)的△H<0,且a+b>g+d265.對于HO?和NH,下列敘述正確的是(),離子濃度升高，它們,離子濃度升高，它們的電極電勢增加B、已,所以氧化性的強弱為Mn04->Cr2072-C、反應(yīng)2Fe3++Cu—2Fe2++Cu2+能自發(fā)正極為Fe3+(C1)、Fe2+(C2)Pt,負極為CuCu2+(C3)D、腐蝕電池中，電極電勢低的是陽極，可被腐蝕掉解A不正確。因為對半反應(yīng)Cu2++2e;—Cu,能斯特方程為：9.+ca=+c+B正確。利用電極電勢的大小，可以判斷電對中氧化態(tài)物質(zhì)的氧化性強弱和還原動勢(E)一定大于零，即E=φ正-φ負=φ氧化劑-φ還原劑>0從反應(yīng)前后物質(zhì)的1)、Fe2+(C2)Pt,負極為CuCu2+(C3)。D正確。因為在腐蝕電池中，電極電勢低A.267.下列化合物在Fe催化下溴化反應(yīng)活性最大的是()。A、答案：A解析：苯環(huán)上的溴化反應(yīng)屬于親電取代反應(yīng)，苯環(huán)上的給電子基給電子能力越強，反應(yīng)活性越強。A項給電子共軛效應(yīng)最強。D項，氯原子的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)強于給電子共軛效應(yīng)，總體表現(xiàn)為吸電子作用。因此溴化反應(yīng)的活性：A>B>C>D。268.原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對光的吸收符合(),即吸光度與待測元素的含量成正比而進行分析檢測的。A、多普勒效應(yīng)B、光電效應(yīng)C、朗伯-比爾定律D、乳劑特性曲線解析：物質(zhì)對光的吸收均服從朗伯-比爾定律。269.下列單體能發(fā)生聚合反應(yīng)的是()。270.在氣相色譜中，色譜柱使用的下限溫度()。A、應(yīng)該不低于試樣中沸點最高組分的沸點B、應(yīng)該不低于試樣中沸點最低組分的沸點C、應(yīng)該超過固定液的熔點D、不應(yīng)該超過固定液的熔點解析：AB兩項，柱溫一般低于組分的沸點；D項，柱溫超過固定液的熔點才能保證固定液以液態(tài)存在。種情況是正確的?()A、任何溫度下均自發(fā)B、任何溫度下均非自發(fā)C、低溫下非自發(fā)，高溫下自發(fā)D、低溫下自發(fā)，高溫下非自發(fā)解析：△H>0,△S>0,△G=△H-T△S,低溫下非自發(fā)，高溫下自發(fā)。所在的周期數(shù)相等的元素共有()。為1,第二周期C和0原子最外層成單電子數(shù)為2,第三周期P原子基態(tài)最外層274.比較下列化合物構(gòu)象的穩(wěn)定性大小()。C、b>a>c解析：對于取代環(huán)己烷，取代基相同時，取代基位于e鍵的構(gòu)象穩(wěn)定，位于a此反應(yīng)的標準A、276.下列原子半徑順序正確的是()。判斷B項正確。277.用不同物質(zhì)表示反應(yīng)速率可能不相等的根本原因是()。A、不同物質(zhì)化學(xué)計量數(shù)不同對應(yīng)著不相同的速率常數(shù)278.34號元素最外層的電子構(gòu)型為()。A.281.下列化合物中哪一個不具有芳香性()。A、解析：按照休克爾規(guī)則，雖然C的π電子數(shù)=14符合4n+2規(guī)則，但由于環(huán)內(nèi)氫的斥力使環(huán)不能共平面。ANHt>PHBC282.下列各對物質(zhì)，水解能力對比，正確的是()DA、283.我國西部地區(qū)因歷史和氣候的原因，生態(tài)環(huán)境較差。在西部大開發(fā)過程中，為實現(xiàn)經(jīng)濟的可持續(xù)發(fā)展，從生態(tài)和環(huán)境的角度考慮，首先應(yīng)采取的措施是()。285.硫化物沉淀分析中，最常用的沉淀劑是()。287.原子吸收光譜分析中，測量的是()。答案：CA、NH?D、溶液的pH值減小292.溫度升高時，固體氧化物的分解壓力(分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)):()解析：120號元素的核外電子分布為2、8、18、32、32、18、8、2,周期數(shù)等于電子層數(shù)8,族數(shù)等于最外層電子數(shù)2。A、低溫低壓B、高溫低壓C、高溫高壓答案：D解析：高溫有利于反應(yīng)向吸熱方向移動，高壓有利于反應(yīng)向分子數(shù)減少的方向移295.完成下列反應(yīng)所用的氧化劑是()。D、Cr03/吡啶答案：D解析：Cr03/吡啶可使一級醇氧化成醛，二級醇氧化成酮，且分子中的碳碳雙鍵、叁鍵不受影響。296.下列化合物中酸性最強的是()。A、解析：酚羥基具有酸性，當苯環(huán)上連有吸電子基團時，酸性增強，吸電子基團越多，酸性越強。硝基是強的吸電子基團，甲基是弱地給電子基團，甲氧基是強的給電子基團。A、解析：298.已知己酸與乙酸乙酯的溶液的混合物中氫(H)的質(zhì)量分數(shù)為7%,其中碳(C)IHNO3被還原，則產(chǎn)生的N02氣體在273℃,202kPa下所占的體積為()。300.下列分子，偶極矩等于0的為()。D.AsH?A、302.下列敘述中錯誤的是()。C、鍵長約等于兩個原子的共價半徑之和D、所有單質(zhì)分子的偶極矩都等于0解析：鍵矩定義為μ=q·I,矢量和即構(gòu)成分子的偶極矩(μ)。鍵離解能是雙原子分子中，于100kPa下按化學(xué)反應(yīng)計量式使氣態(tài)分子斷裂成氣態(tài)原子所需要的能量，鍵能越大，分子越穩(wěn)定。D項：03是單質(zhì)分子，但是它為極性分子，偶極矩不等于零。D、濃氨水解析：提示：在AgCl的溶解平衡中，若再加入Ag+,或Cl-,則只能使AgCl進一步沉淀。305.其他實驗條件不變時，下列操作中能使色譜峰寬變小的是()。A、柱長增加一倍B、進樣量增加一倍C、載氣流速增加D、柱溫下降解析：流速越大，氣體流動得越快，擴散越快，出峰時間越短，峰越窄。306.反應(yīng)N?+3H?——2NH?的平均速率，在下面的表示方法中不正確的是?A、的是?A、答案：D解析：提示：反應(yīng)速率通常由單位時間內(nèi)反應(yīng)物或生成物的變化量來表示。307.當某原子的外層電子分布式寫成nS2np7時，違背了下列哪個原則?A、保利不相容原理B、能量最低原理C、電子分布特例D、洪特規(guī)則答案：A電子。當I=1時，m=0、±1,即有三個軌道，最多只能容納6個電子。308.下列化合物有芳香性的是()。A、b解析：a分子中雖然有六個π電子，但是并不在同一平面。b分子中有6個π電一個單位負電荷，這樣七元環(huán)和五元環(huán)的π電子數(shù)都為6個，且在同一平面內(nèi)，都符合休克爾規(guī)則。d分子中有8個π電子，不符合休克爾規(guī)則。若將氫電極(pa?=100kPa)插入純水中構(gòu)成的氫電極與標準氫電極組成原電池時，則電動310.向氨水中加入少量下列物質(zhì)，使氨水pH值增加最多的是()。解析：311.反應(yīng)溫度由27℃升至37℃時，某反應(yīng)的速率增加1倍，該反應(yīng)的活化能為答案：B解析：312.下列各組溶液中，具有緩沖溶液性質(zhì)的是()。A、0.1mol·L-1NaOH溶液與0.2mol·L-1HAc等體積混合0.1mol·L'NH?·H?O與0.1mol·L-1HCl等體積混合315.將1L4mol/L氨水和1L2mol/L鹽酸溶液混合，混合后OH-礦離子濃度為：A、1mol/L答案：DA、HCI中的H+濃度遠大于HAc中的H+濃度B、HCI中的H+濃度遠小于HAc中的H+濃度C、兩種溶液的H+濃度接近D、兩者無法比較解析：生的H*濃度也遠小于H?O本身電離放出的H*濃度10-?mol·L-'。317.下列物質(zhì)中，存在分子內(nèi)氫鍵的是()。A.2H*+2eH?A、B.4OH--4e==→2H?O-320.已知某一元弱酸的濃度為0.01mol/L,pH=4.55,則其解離常數(shù)Ka為()。321.絕對零度時任何純凈的完美晶態(tài)物質(zhì)的熵為(),熵的單位是()。下列電池反應(yīng)Ni(s)+Cu2*(aq)=Ni2(1.0mol/L)+Cu(s),已知電對Ni2/Ni的φ為-0.257V,則電對Cu2+/Cu的φ為+0.342V,當電池電動勢為零時，cu2離子濃度應(yīng)為()mol/L?？?25.以下試劑能作為基準物質(zhì)的是()。C、100℃干燥過的Ca0D、99.99%純鋅答案：D如不易分解、不風化、不潮解、不跟空氣中的C0?、0?等反應(yīng)。故選D項。解析：327.下列物質(zhì)熔點變化順序中，不正確的是()。解析：對于離子晶體，半徑越小，電荷越多，晶格能越大，熔點越高，在電荷相同時，離子半徑越小，離子鍵越穩(wěn)定，熔點越高，同一周期自左向右半徑逐漸減少，同一主族自上而下半徑逐漸增大。328.下列各化合物的結(jié)構(gòu)式，不正確的是()。解析：329.氣態(tài)CC14的空間構(gòu)型是()。A、正四面體B、八面體C、平面三角形D、平面四方型答案：A解析：CC14采取sp3等性雜化，空間構(gòu)型為正四面體形。330.下列反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是()。解析：A項為取代反應(yīng)，B項為加成反應(yīng)，D項為氧化反應(yīng)。331.有一較低沸程烷烴同系物樣品的分離應(yīng)選以下哪種條件好?()A、非極性固定液B、極性固定液解析：烷烴同系物是非極性化合物，應(yīng)選非極性固定液。Av=kcx2cg2Dv=kcA2332.已知基元反應(yīng)2A+B=C+D,則反應(yīng)的速率方程式為()?？紤]溫度T對△H-T△S的影響。由于T是正值(298K),且△S>0,338.N2、02、F2分子的鍵強度為N2>02>F2。該順序的最佳解釋為()。339.用來表示核外某一電子運動狀態(tài)的下列4組量子數(shù)，正確的為()。B、3,0,0,一1/2取值為+1/2或-1/340.2,4,6-辛三烯存在()順反異構(gòu)體。A、4種解析：(2Z,4E,6E)-2,4,6-辛三烯(2E,4Z,6Z)-2,4,6-341.已知在一定溫度下則在相同條件下的平衡常數(shù)K為：A、0.038解析：提示：根據(jù)多重平衡規(guī)則求出K與K1、K2的關(guān)系。342.下列反應(yīng)中哪個是表的反應(yīng)?()A、2Fe(s)+3C12(g)=2FeC13解析：穩(wěn)定的單質(zhì)AH=0,且△H=Zv△Hm。343.對三硫化四磷分子結(jié)構(gòu)的研究表明，該分子中沒有不飽和建，且各原子的最外層均已達到了八個電子的結(jié)構(gòu)。在一個三硫化四磷分子中含有的共價鍵個數(shù)是答案：C三硫化四磷結(jié)構(gòu)如下圖，可見共有共價鍵9個。344.己二胺和己二酸縮合得到的產(chǎn)物是()。B、環(huán)氧樹脂C、丁腈橡膠答案：A解析：見高分子合成材料的組成。345.關(guān)于生物質(zhì)發(fā)電表述正確的是()A、主要有氣化發(fā)電，直燃發(fā)電兩種。解析：還有熱電聯(lián)供第三種P-81谷殼可以用來做燃料P-80要低于另兩種。的d電子。347.下列離子中，極化率最大的是()。348.對塑料而言，其()溫度越高越好，()溫度越低越好。C、丙烯腈、1,3-丁二烯adieneStyrene的首字母縮寫，是一種強度高、韌性好、易于加工成型的熱塑型351.下列碳正離子中最穩(wěn)定的是()。A、解析：碳正離子穩(wěn)定性為：三級碳正離子>二級碳正離子>一級碳。且給電子基A、合成纖維D、聚苯乙烯解析：丁苯橡膠是由1,3-丁二烯和苯乙烯加聚而成的。A、色散力C、色散力、誘導(dǎo)力下列有關(guān)敘述正確的是()。E?A.355.下列化合物中發(fā)生親核取代反應(yīng)速度最慢的是()。A、解析：基團在空間上比較擁擠的分子一般采用SN1機理，可以緩解一部分的位阻，也可生成較穩(wěn)定的碳正離子(通常為三級碳正離子)。其中C項位阻最大，反應(yīng)速率最慢。故正確答案為C。A、降低溫度B、提高溫度C、提高壓力D、定溫定容加入惰性氣體解析：壓力對反應(yīng)平衡無影響；D項，定溫定容加入惰性氣解析：358.按酸性由強到弱排列順序為()。但一N02的吸電子作用大于一Br,一CH屬>d>c>a>b。359.下列化合物，芳環(huán)上起親核取代反應(yīng)速率最快的是()。A、使苯環(huán)上鄰、對位電子云密度降低，正電荷增多，故C項親核反應(yīng)速率最快。360.InCl?為逆磁性化合物，其中1n的化合價為()D、+1和+3解析：列說法正確的是()。A、這種信息素不可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)B、它可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)D、它是乙烯的同系物364.有六組量子數(shù)：(1)n=3,I=1,m=1(2)n=3,I=0,m=0(3)n=2,I=2,m=-1(4)n=2,I=1,m=0(5)n=2,I=0,m==3,m=2。其中正確的是()。子數(shù)m的取值為-1～+1;自旋量子數(shù)的取值為+1/2、-1/2。365.反應(yīng)()。A、答案：B度升高后，標準平衡常數(shù)增大。根據(jù)范特霍夫方程可366.聚酰胺樹脂中含有下列哪種結(jié)構(gòu)?A、答案：DCa(OH)?和CaS04的溶度積大致相等，則兩物質(zhì)在純水中溶解度的關(guān)系是()。D、無法判斷369.下列自由基的穩(wěn)定性從大到小的次序是()。d.CH?CH=CHA、d>c>b>a解析：自由基與其周圍的基團的共軛作用越強，或在一定溫度下，下列反應(yīng)2CO(g)+O?(g)=2CO?(g)的Kp與Kc之間的關(guān)系正確的是()。的是()?！鱄=0這個選項錯誤，因為Q和W不可能而Q不為0,否則△U不可能為0。C.Q=—W、△U=Q+W、=0這個選項錯誤，因為Q必須等于-W,否則△U不可能為0。綜上所述，正確2H?(g)+S?(g)=2H?S(g)2Bn(g)+2H?S(g)=4HBr(解析：376.玻璃鋼是()。A、玻璃纖維增強AI基復(fù)合材料B、玻璃纖維增強塑料C、碳纖維增強塑料D、氧化鋁纖維增強塑料377.下列物質(zhì)使溴水褪色的是()。B、硬脂酸甘油酯B、氧化還原反應(yīng)達到平衡時標準電動勢E為零379.下列論述中，正確的是()。A、活化能的大小不一定能表示一個反應(yīng)的快慢，但可以表示反應(yīng)受溫度的影響B(tài)、任意一種化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率都與反應(yīng)物濃度的乘積成正比C、任意兩個反應(yīng)相比，反應(yīng)速率常數(shù)k較大的反應(yīng)，其反應(yīng)速率必較大D、根據(jù)阿累尼烏斯公式，兩個不同反應(yīng)只要活化能相同，在一定的溫度下，其量作用定律v=kcAmcBn,反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度、化學(xué)計量數(shù)為指數(shù)的乘積成正比。C項，反應(yīng)速率與反應(yīng)級數(shù)也有關(guān)。D項，不同的反應(yīng)，Z值不相同，會影響反應(yīng)速率常數(shù)。380.下列屬于極性分子的是()。381.灰錫和白錫是錫單質(zhì)的兩種不同晶型。標準狀態(tài)下，溫度低于291K時，灰錫較穩(wěn)定；反之，白錫較穩(wěn)定，則反應(yīng)S(白錫)=S(灰錫)為()。解析：由題意可知，當溫度升高時，反應(yīng)向生成白錫的方向進行，所以S(白錫)=S(灰錫)為放熱反應(yīng)。382.若一個原子的最高主量子數(shù)為3,則它處于基態(tài)時，下列哪條敘述是正確的?解析：提示：最高主量子數(shù)為3時，有3s、3p和3d亞層，當它填充3s23P6電子后，電子即將進入4s亞層，這時將出現(xiàn)最高主量子數(shù)為4,與題意不符。若電子填充到3d亞層上，則它處于激發(fā)態(tài)，與題意也不符。383.已知反(放熱反應(yīng)),若要提高有毒氣體NO和CO的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施是()。A、低溫低壓B、高溫低壓D、低溫高壓解析：ArHm<0,反應(yīng)是放熱反應(yīng)，升高溫度平衡逆向進行。反應(yīng)又是分子數(shù)不是生物武器危害性特點的是()。A、故選C。據(jù)互補配對原則通過()連接形成堿基對。某物質(zhì)的晶體中含有A、B、C三種元素，其排列方式如圖所示(其中前后兩面面心中的B元素的原子未能畫出)。晶體中A、B、C的原子個數(shù)比為()A—●389.向原電池(一)Ag,AgCl|CI-||Ag+|Ag(十)的負極中加入NaCI,則原電池D、不能確定由390.下列關(guān)于熵的敘述中正確的是()。解析：A項絕對零度(0K)時任何完美晶體的規(guī)定熵為0;B項利用熵增加判斷該電池的標準電動勢是()V。393.在標準狀態(tài)下，某反應(yīng)的△rGmO,正向反應(yīng)不自發(fā)，加入催化劑后該反應(yīng)的活化能大大降低，則正向反應(yīng)△rGmO()(填“>0”、“<0”或“不變”)。C、D都為弱酸根),則各對應(yīng)的酸在同溫度下，解離常數(shù)最大的是()。A、HA解析：解析：397.高分子化合物由()聚合而成。C、聚合度D、結(jié)構(gòu)單元401.在下列元素電負性大小順序中，正確的是哪一組?A.B>AI>Be≈MgB.B>BA、族周期二B三8.23(kJ·mol-1)則1克H202分解放出的熱量為Q1=Q/Mr(H202)=—98.2A.403.下列化合物沒有芳香性的是()。A、403.下列化合物沒有芳香性的是()。A、軛體系；③π電子數(shù)符合Huckel規(guī)則(4n+2),則具有芳香性。A項與D項均滿足4n+2,且為平面結(jié)構(gòu)。故正確答案為B。反應(yīng)H?(g)+I?(g)——2HI(g),在350℃時濃度平衡常數(shù)K=66.9;448℃時濃度平衡常數(shù)Ke=50.0。由此判斷下列說法正確的是()。A、該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)C、該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)A、HI、HBr、HCI、HFC、H答案是D。406.Ca(OH)2和CaS04的溶度積大致相等，則兩物質(zhì)在純水中溶解度的關(guān)系是：A.SCa(OH)2=SCaS04B.SD、無法判斷出溶解度后才能進行比較。