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PAGE4-不定項(xiàng)選擇題專練(2)(本練共7小題,每小題4分,共28分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。)1.呋喃()和吡咯()是較常見(jiàn)的雜環(huán)化合物,呋喃通過(guò)下列反應(yīng)可轉(zhuǎn)化為吡咯:下列說(shuō)法不正確的是()A.呋喃和吡咯所含元素中電負(fù)性最大的是氧,第一電離能最大的元素是氮B.呋喃分子中,碳原子的雜化方式是sp2C.氨氣分子是極性鍵形成的非極性分子D.1mol吡咯分子中含10molσ鍵2.在某種光電池中,當(dāng)光照在表面涂有氯化銀的銀片上時(shí),發(fā)生反應(yīng):AgCl(s)eq\o(=,\s\up7(光照))Ag(s)+Cl(AgCl)[Cl(AgCl)表示生成的氯原子吸附在氯化銀表面],接著發(fā)生反應(yīng):Cl(AgCl)+e-=Cl-(aq)+AgCl(s)。如圖為用該光電池電解尿素[CO(NH2)2]的堿性溶液制氫的裝置示意圖,下列敘述正確的是()A.光電池工作時(shí),Ag極為電流流出極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.制氫裝置溶液中K+移向A極C.光電池工作時(shí),Ag電極發(fā)生的反應(yīng)為2Cl--2e-=Cl2↑D.制氫裝置工作時(shí),A極的電極反應(yīng)式為CO(NH2)2+8OH--6e-=COeq\o\al(2-,3)+N2↑+6H2O3.反應(yīng)中催化劑活性會(huì)因積碳反應(yīng)而降低,同時(shí)存在的消碳反應(yīng)則使積碳量削減。相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:反應(yīng)積碳反應(yīng)CH4(g)=C(s)+2H2(g)消碳反應(yīng)CO2(g)+C(s)=2CO(g)ΔH/(kJ·mol-1)75172活化能/(kJ·mol-1)催化劑X3391催化劑Y4372在反應(yīng)進(jìn)料氣組成、壓強(qiáng)及反應(yīng)時(shí)間相同的狀況下,某催化劑表面的積碳量隨溫度的改變關(guān)系如圖所示。上升溫度時(shí),下列關(guān)于積碳反應(yīng)、消碳反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)和速率(v)的敘述正確的是()A.K積、K消均增加B.v積減小、v消增加C.K積減小、K消增加D.v消增加的倍數(shù)比v積增加的倍數(shù)大4.短周期元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次增大,A和B形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性,A和D同主族,B和C相鄰,F(xiàn)的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為無(wú)機(jī)含氧酸中的最強(qiáng)酸。E與B可組成化合物E3B2,且該物質(zhì)遇水發(fā)生水解反應(yīng)。已知利用如下圖所示裝置以制備E3B2,裝置①用于制備B單質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是()A.E與B的簡(jiǎn)潔離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,且簡(jiǎn)潔離子半徑B<EB.④⑥中依次盛裝的試劑可以是NaOH溶液、堿石灰C.D元素形成的單質(zhì)與A2CD.試驗(yàn)結(jié)束后,?、葜械纳倭慨a(chǎn)物于試管中,加適量蒸餾水,可以產(chǎn)生使試管口潮濕的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體5.室溫下,NaHSO3溶液顯酸性,溶液中部分別子濃度隨NaHSO3濃度的改變狀況如下圖所示。下列關(guān)系式肯定正確的是()A.c(Na+)+c(H+)=c(SOeq\o\al(2-,3))+c(OH-)+c(HSOeq\o\al(-,3))B.c(Na+)=c(HSOeq\o\al(-,3))+c(SOeq\o\al(2-,3))+c(H2SO3)C.c(Na+)>c(HSOeq\o\al(-,3))>c(H+)>c(SOeq\o\al(2-,3))>c(OH-)D.c(HSOeq\o\al(-,3))=5.49mol·L-1時(shí),c(SOeq\o\al(2-,3))=c(OH-)6.甲、乙、丙、丁、戊五種元素,其中甲元素原子核外L層上s軌道和p軌道電子個(gè)數(shù)相同;乙元素原子3p軌道上只有1對(duì)成對(duì)電子;丙和丁元素原子N層上都只有1個(gè)電子,但其中丙元素原子各內(nèi)層均已充溢,而丁元素原子次外層的電子充溢在2個(gè)不同類(lèi)型的軌道上;戊元素原子最外層電子軌道表示是,它的單質(zhì)常溫時(shí)為氣態(tài)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.戊元素形成氫化物的沸點(diǎn)高于元素乙的氫化物沸點(diǎn)B.丙的硝酸鹽溶液跟乙的氣態(tài)氫化物能發(fā)生反應(yīng)C.甲和乙元素能寫(xiě)出二元的化合物D.丙元素原子價(jià)層電子排布式是4s17.Pd/Al2O3催化H2還原CO2的機(jī)理示意如圖。下列說(shuō)法不正確的是()A.H—H的斷裂須要汲取能量B.①—②,CO2發(fā)生取代反應(yīng)C.④中,CO被氧化為CH4D.生成CH4的總反應(yīng)方程式是CO2+4H2eq\o(=,\s\up7(Pd/Al2O3))CH4+2H2O不定項(xiàng)選擇題專練(2)1.答案:C2.解析:由B極生成氫氣,A極生成氮?dú)庵珺極為陰極,A極為陽(yáng)極,則鉑極為負(fù)極,銀極為正極。光電池工作時(shí),Ag極為電流流出極,發(fā)生還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;制氫裝置溶液中K+移向B極,B錯(cuò)誤;光電池工作時(shí),Ag電極上AgCl得電子生成Ag,C錯(cuò)誤。答案:D3.解析:由表格可知積碳反應(yīng)、消碳反應(yīng)都是吸熱反應(yīng),溫度上升,平衡右移,K積、K消均增加,反應(yīng)速率均增大,從圖像上可知,隨著溫度的上升,催化劑表面的積碳量是先增大后減小的,所以v消增加的倍數(shù)要比v積增加的倍數(shù)大。答案:AD4.解析:短周期元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次增大,A和B形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性,則A為H元素,B為N元素;A和D同主族,則D為Na元素;B和C相鄰,C為O元素;F的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為無(wú)機(jī)含氧酸中的最強(qiáng)酸,則F為Cl元素。E與B可組成化合物E3B2,且該物質(zhì)遇水發(fā)生水解反應(yīng),E為+2價(jià)金屬,為Mg元素;依據(jù)裝置圖,在裝置⑤中制備Mg3N2,裝置①用于制備N(xiāo)2,裝置②為平安瓶,③④用于除去氮?dú)庵械碾s質(zhì)并干燥,裝置⑥防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置⑤,據(jù)此答題。電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,Mg與N的簡(jiǎn)潔離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,離子半徑B>E,A錯(cuò)誤;飽和氯化銨溶液與亞硝酸鈉晶體混合加熱可制備氮?dú)?,NaNO2+NH4Cleq\o(=,\s\up7(△))NaCl+N2↑+2H2O,氮?dú)庵械碾s質(zhì)主要是空氣中的氧氣,氧氣能夠與鎂反應(yīng),須要除去,用NaOH溶液不能除去,B錯(cuò)誤;鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,C錯(cuò)誤;Mg3N2+6H2O=2NH3↑+3Mg(OH)2,氨氣的水溶液顯堿性,可以使試管口潮濕的紅色石蕊試紙變藍(lán),D正確。答案:D5.解析:依據(jù)電荷守恒,NaHSO3溶液中c(Na+)+c(H+)=2c(SOeq\o\al(2-,3))+c(OH-)+c(HSOeq\o\al(-,3)),A錯(cuò)誤;依據(jù)物料守恒,NaHSO3溶液中c(Na+)=c(HSOeq\o\al(-,3))+c(SOeq\o\al(2-,3))+c(H2SO3),B正確;依據(jù)圖示,室溫下NaHSO3濃度小于5.49×10-5mol/L時(shí),c(OH-)>c(SOeq\o\al(2-,3)),C錯(cuò)誤;依據(jù)圖示,室溫下NaHSO3濃度等于5.49×10-5mol/L時(shí),c(SOeq\o\al(2-,3))=c(OH-),D錯(cuò)誤。答案:B6.解析:甲元素原子核外L層上s軌道和p軌道電子個(gè)數(shù)相同,甲是碳元素;乙元素原子3p軌道上只有1對(duì)成對(duì)電子為硫元素;丙元素原子N層上只有1個(gè)電子,丙元素原子各內(nèi)層均已充溢為銅元素,丁元素原子N層上只有1個(gè)電子,次外層的電子充溢在2個(gè)不同類(lèi)型的軌道上,應(yīng)為鉀元素;戊是氧元素。水的熔沸點(diǎn)高于H2S,A正確;依據(jù)Cu2++H2S=CuS↓+2H+,B正確;甲和乙元素組成的化合物的化學(xué)式是CS2,C正確;丙元素原子價(jià)層電子排布式是3d104s
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