臨沂大學(xué)《藥物分析》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三總分得分一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在新藥研發(fā)的過程中，若要通過計算機輔助藥物設(shè)計篩選潛在的活性化合物，以下哪種方法能夠基于藥物靶點的結(jié)構(gòu)信息進行精準(zhǔn)的虛擬篩選？A.分子對接B.定量構(gòu)效關(guān)系研究C.藥效團模型D.以上方法均可2、在藥物合成中，選擇合適的合成路線對于提高藥物的產(chǎn)率和質(zhì)量至關(guān)重要。以下哪個因素通常是選擇藥物合成路線時需要考慮的？A.原料的成本B.反應(yīng)的條件C.產(chǎn)物的純度D.以上都是3、藥物的研發(fā)需要經(jīng)過多個階段的臨床試驗。在Ⅰ期臨床試驗中，主要的研究目的是什么？A.評估藥物的安全性B.確定藥物的療效C.研究藥物的劑量-效應(yīng)關(guān)系D.比較不同治療方案的優(yōu)劣4、在藥事管理的領(lǐng)域，藥品的注冊審批制度是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。對于一款仿制藥的注冊申請，以下哪項不是必須提交的資料？A.生物等效性研究報告B.原研藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品穩(wěn)定性研究資料D.藥品營銷方案5、在藥學(xué)的微生物學(xué)檢驗方面，對于藥品中微生物限度檢查和無菌檢查的方法和標(biāo)準(zhǔn)，以下關(guān)于如何確保藥品不受微生物污染的表述，不準(zhǔn)確的是（）A.采用合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件B.嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范C.只對口服藥品進行微生物檢查D.對檢查結(jié)果進行準(zhǔn)確判斷和評估6、在藥物的臨床監(jiān)測中，治療藥物監(jiān)測（TDM）對于優(yōu)化個體化治療方案具有重要意義。對于一種治療窗窄的藥物，以下哪種情況需要進行TDM？A.患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)B.患者肝腎功能正常C.藥物劑量容易調(diào)整D.以上都是7、在天然藥物化學(xué)的萜類化合物研究中，對于單萜、倍半萜、二萜等的結(jié)構(gòu)分類、生物合成途徑和生物活性，以下說法不正確的是（）A.結(jié)構(gòu)分類依據(jù)是碳原子數(shù)B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類化合物的性質(zhì)相似8、在藥學(xué)的實驗設(shè)計中，對照實驗的設(shè)置是保證實驗結(jié)果可靠性的重要措施。若要研究一種新的藥物劑型對藥物吸收的影響，以下哪種對照設(shè)置最為合理？A.空白對照B.安慰劑對照C.陽性對照D.標(biāo)準(zhǔn)劑型對照9、在藥物合成中，反應(yīng)的選擇性對于產(chǎn)物的純度和收率至關(guān)重要。對于一個涉及多個官能團的反應(yīng)，以下哪種方法可以提高反應(yīng)的選擇性？A.選擇合適的催化劑B.控制反應(yīng)溫度和時間C.保護不需要反應(yīng)的官能團D.以上都是10、在藥物制劑的設(shè)計中，靶向給藥系統(tǒng)是研究的熱點之一。對于一種針對腫瘤細(xì)胞的靶向納米粒制劑，以下關(guān)于其作用機制的描述，哪一項不正確？（）A.通過納米粒的表面修飾，特異性識別腫瘤細(xì)胞表面的受體B.利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應(yīng)實現(xiàn)被動靶向C.納米?？梢灾苯託⑺滥[瘤細(xì)胞，無需其他藥物的協(xié)同作用D.能夠降低藥物對正常組織的毒性，提高治療效果11、在藥物研發(fā)過程中，高通量篩選技術(shù)可以快速篩選大量化合物。以下哪種檢測方法常用于高通量篩選中的活性評價？A.酶活性測定B.細(xì)胞增殖抑制測定C.受體結(jié)合測定D.以上都是12、在藥學(xué)的教育和培訓(xùn)中，職業(yè)道德和倫理規(guī)范是重要的內(nèi)容。當(dāng)一位藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)生開具的處方存在不合理用藥時，以下哪種做法是符合職業(yè)道德的？A.按照處方調(diào)配藥品，不做任何干預(yù)B.自行修改處方，調(diào)配正確的藥品C.與醫(yī)生溝通，建議修改處方D.拒絕調(diào)配藥品，讓患者找醫(yī)生重新開具13、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的快速測定？A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.近紅外光譜法14、在藥物的臨床前研究中，包括藥效學(xué)、藥代動力學(xué)和毒理學(xué)等方面。以下關(guān)于臨床前研究的目的，不準(zhǔn)確的是？A.確定藥物的安全性B.為臨床試驗提供依據(jù)C.預(yù)測藥物在臨床上的療效D.可以替代臨床試驗15、在藥物的研發(fā)過程中，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是關(guān)鍵的一步。以下關(guān)于先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的方法，不準(zhǔn)確的是？A.從天然產(chǎn)物中篩選B.基于藥物的副作用發(fā)現(xiàn)C.隨機合成化合物篩選D.不需要考慮化合物的活性和毒性16、在天然藥物的化學(xué)成分研究中，生物堿的分離和鑒定是重要內(nèi)容。對于一種混合生物堿的樣品，以下哪種分離方法可以根據(jù)生物堿的堿性差異進行分離？A.pH梯度萃取法B.硅膠柱色譜法C.凝膠過濾色譜法D.大孔吸附樹脂法17、藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要密切關(guān)注的問題。當(dāng)使用一種抗生素治療感染時，患者出現(xiàn)了過敏性休克，這種不良反應(yīng)屬于以下哪種類型？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)18、在藥代動力學(xué)的房室模型中，關(guān)于單室模型和多室模型的假設(shè)、參數(shù)及應(yīng)用，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.單室模型假設(shè)體內(nèi)藥物分布均勻B.多室模型更符合實際情況C.房室模型參數(shù)可用于預(yù)測藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動力學(xué)分析結(jié)果19、在藥物的制劑開發(fā)中，需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下關(guān)于提高藥物生物利用度的方法，不準(zhǔn)確的是？A.增加藥物的水溶性B.制成固體分散體C.增大藥物的粒徑D.設(shè)計緩控釋制劑20、在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的成分和培養(yǎng)條件對細(xì)胞的生長和產(chǎn)物表達(dá)有顯著影響。當(dāng)培養(yǎng)一種用于生產(chǎn)抗體的哺乳動物細(xì)胞時，以下哪種培養(yǎng)基添加劑對提高抗體產(chǎn)量的作用可能最??？A.氨基酸B.維生素C.生長因子D.抗生素二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）闡釋市場營銷中的品牌與品牌滿意度提升的策略及方法，如何提高品牌滿意度以增強品牌競爭力。2、（本題10分）闡釋市場營銷中的產(chǎn)品差異化策略是什么，如何實現(xiàn)產(chǎn)品差異化。3、（本題10分）闡述藥物相互作用的類型、發(fā)生機制及臨床意義，探討如何在藥物治療過程中預(yù)測和避免藥物相互作用的不良影響。4、（本題10分）兒科用藥需要特別關(guān)注兒童的生理特點和