寫出單環(huán)芳烴C2的同分異構體的構造式并命名

第七章芳烴2024/11/1311.寫出單環(huán)芳烴C9H12的同分異構體的構造式并命名之。分子式C9H12的單環(huán)芳烴的同分異構體構造式和命名如下：

正丙苯異丙苯鄰乙基甲苯間乙基甲苯對乙基甲苯

連三甲苯偏三甲苯均三甲苯2024/11/1322.寫出下列化合物的構造式。（1）2-硝基-3，5-二溴甲苯

（2）2，6-二硝基-3-甲氧基甲苯（3）2-硝基對甲苯磺酸（4）三苯甲烷2024/11/133（7）3-苯基戊烷（8）間溴苯乙烯（5）反二苯基乙烯（6）環(huán)己基苯2024/11/134（9）對溴苯胺（10）對氨基苯甲酸（11）8-氯-1-萘甲酸(12)(E)-1-苯基-2-丁烯2024/11/1353.寫出下列化合物的結構式。（1）2-nitrobenzoicacid(2)p-bromotoluene(3)o-dibromobenzene(4)m-dinitrobenzene(5)3,5-dinitrophenol

2024/11/136

(6)3-chloro-1-ethoxybenzene(7)2-methyl-3-phenyl-1-butanol

(8)p-chlorobenzenesulfonicacid（9）benzylbromide

(10)p-nitroaniline

(11)o-xylene

2024/11/137

(12)tert-butylbenzene

(13)p-cresol(14)3-phenylcyclohexanol(15)2-phenyl-2-butene

(16)naphthalene2024/11/1384.在下列各組結構中應使用“”或“”才能把它們正確地聯(lián)系起來，為什么？(1)

（2）

(3)

（4）2024/11/1395.寫出下列反應的反應物構造式。(1)

（2）(3)

（4）

2024/11/13106.完成下列反應。（1）

（2）（3）

2024/11/1311（4）（5）

（6）2024/11/1312（7）（8）2024/11/13137.寫出下列反應的主要產(chǎn)物的構造式和名稱。（1）（2）（3）2024/11/13148.試解釋下列傅-克反應的實驗事實：（1）（2）苯與RX在AlCl3存在下進行單烷基化需要使用過量的苯。

1o碳正離子重排成更穩(wěn)定的2o碳正離子

因為單烷基苯比本更容易進行烷基化反應，因此需要大大過量的苯；同時，次反應中苯還作為反映的溶劑，因而用量較大。

2024/11/13159.怎樣從苯和脂肪族化合物制取丙苯？用反應方程式表示。10.將下列化合物進行一次硝化，試用箭頭表示硝基進入的位置(指主要位置)。2024/11/13162024/11/13172024/11/131811.比較下列各組化合物進行硝化反應時的難易。(1)苯1，2，3-三甲苯甲苯間二甲苯

(2)苯硝基苯甲苯

1,2,3-三甲苯>間二甲苯>甲苯>苯

甲苯>苯>硝基苯(3)

(4)

甲苯>對甲苯甲酸>苯甲酸>對苯二甲酸乙基苯>α-硝基甲苯>硝基苯

2024/11/131912.以甲苯為原料合成下列各化合物。請你提供合理的合成路線。（1）

（2）

2024/11/1320（3）（4）2024/11/1321（6）

（5）

2024/11/132213.某芳烴其分子式為C9H12,用重鉻酸鉀的硫酸溶液氧化后得一種二元酸，將原來的芳烴進行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，問該芳烴的可能構造式如何？并寫出各步反應式。該化合物可能的結構式為：14.甲、乙、丙三種芳烴分子同為C9H12，氧化時甲得一元羧酸，乙得二元羧酸，丙得三元羧酸。但經(jīng)硝化時，甲和乙分別得到兩種一硝基化合物，而丙只得一種一硝基化合物，求甲、乙、丙三者的結構?；衔锛?、乙、丙的結構分別為：

2024/11/132316.下列傅-克反應過程中，哪一個產(chǎn)物是速率控制產(chǎn)物?哪一個是平衡控制產(chǎn)物?15.比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。R3C＋

ArCH2＋

Ar3C＋

Ar2CH＋

CH3＋

穩(wěn)定性順序分別為：Ar3C+>Ar2CH+>ArCH2+>R3C+>CH3+在低溫0℃下進行的反應為速率控制產(chǎn)物，在90℃下進行的反應為平衡控制產(chǎn)物。

2024/11/1324(1)甲苯硝化可得到50%鄰位產(chǎn)物，而叔丁基苯硝化只得16%的鄰位產(chǎn)物。17.解釋下列事實：（2）用重鉻酸鉀酸性溶液做氧化劑，使甲苯氧化成苯甲酸，反應產(chǎn)率差，而將對硝基甲苯氧化成對硝基苯甲醛，反應產(chǎn)率好。因為叔丁基的位阻大于甲基的，所以鄰位產(chǎn)物少；這是由于硝基的吸電子誘導效應將甲基上的電荷吸引到苯環(huán)上，從而是甲基碳原子上的電子云密度降低，這進一步降低了C—H鍵之間的電子云密度，使C—H鍵容易被氧化劑進攻而斷裂，所以對硝基甲苯的氧化活性高；2024/11/132518.下列各化合物在Br2和FeBr3存在下發(fā)生溴代反應，將得到什么產(chǎn)物？

（1）

（2）（3）2024/11/132619.下列化合物或離子哪些具有芳香性，為什么？（1）

（2