江蘇海洋大學(xué)《藥理學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

站名：站名：年級專業(yè)：姓名：學(xué)號：凡年級專業(yè)、姓名、學(xué)號錯寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記?！堋狻€…………第1頁，共2頁江蘇海洋大學(xué)《藥理學(xué)》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在抗生素的分類中，β-內(nèi)酰胺類抗生素是常用的一類。以下關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制，不正確的是？A.抑制細菌細胞壁的合成B.對革蘭氏陽性菌和陰性菌都有作用C.不會誘導(dǎo)細菌產(chǎn)生耐藥性D.與細菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合2、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量均勻度和溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度和溶出度的同時測定？A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測定儀法3、對于中藥藥理學(xué)的知識，以下關(guān)于中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機制，哪一項是恰當(dāng)?shù)?？A.中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)明確，作用機制簡單，與西藥沒有本質(zhì)區(qū)別。B.中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)復(fù)雜，往往是多種成分協(xié)同作用的結(jié)果，其作用機制涉及多個靶點和通路，具有多成分、多靶點、多途徑的特點。C.中藥的療效主要是基于心理安慰和傳統(tǒng)觀念，沒有科學(xué)依據(jù)。D.研究中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機制是浪費時間和資源，應(yīng)該重點發(fā)展西藥。4、在藥物制劑的研究中，緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對于一種需要每日服用一次的長效降壓藥，以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開發(fā)，以實現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制？（）A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)5、在藥劑學(xué)的微球制劑研究中，對于微球的制備材料、制備方法和體內(nèi)行為，以下描述錯誤的是（）A.常用的材料有天然高分子和合成高分子B.制備方法多樣且復(fù)雜C.體內(nèi)具有長效緩釋作用D.微球的粒徑大小對其性能沒有影響6、對于中藥的炮制研究，以下哪種炮制方法能夠降低中藥的毒性成分，同時保留其有效成分，提高用藥的安全性？A.炒制B.炙制C.煅制D.以上方法均可7、在藥物的臨床前研究中，包括藥效學(xué)、藥代動力學(xué)和毒理學(xué)等方面。以下關(guān)于臨床前研究的目的，不準(zhǔn)確的是？A.確定藥物的安全性B.為臨床試驗提供依據(jù)C.預(yù)測藥物在臨床上的療效D.可以替代臨床試驗8、在藥代動力學(xué)的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的消除過程，以下對于一級消除動力學(xué)和零級消除動力學(xué)的特點及適用藥物，解釋不準(zhǔn)確的是（）A.一級消除動力學(xué)藥物的血藥濃度與時間呈指數(shù)關(guān)系B.零級消除動力學(xué)常見于恒速靜脈滴注的藥物C.所有藥物都符合一級消除動力學(xué)D.某些藥物在不同劑量下可能表現(xiàn)出不同的消除動力學(xué)特征9、藥物的致畸作用是孕婦用藥時需要特別關(guān)注的問題。在妊娠的不同階段，胎兒對藥物致畸作用的敏感性有所不同，以下哪個階段胎兒對致畸藥物最為敏感？A.妊娠早期B.妊娠中期C.妊娠晚期D.整個妊娠期敏感性相同10、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，抗生素的研發(fā)一直是熱點。對于一種新發(fā)現(xiàn)的具有廣譜抗菌活性的抗生素，在進行臨床前研究時，以下哪項實驗對于評估其安全性最為關(guān)鍵？A.急性毒性實驗B.慢性毒性實驗C.致畸實驗D.致突變實驗11、藥物的劑型對于藥物的使用方便性和患者依從性有著重要影響。以下哪種藥物劑型適用于需要長期用藥的患者？A.口服片劑B.注射劑C.透皮貼劑D.栓劑12、在藥物研發(fā)中，藥物的藥代動力學(xué)參數(shù)可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個參數(shù)是藥代動力學(xué)參數(shù)中反映藥物在體內(nèi)分布情況的參數(shù)？A.分布容積B.清除率C.半衰期D.生物利用度13、在中藥的炮制過程中，煅法常用于改變藥物的性質(zhì)和功效。對于一種含有碳酸鈣的礦物藥，煅制后其主要成分會發(fā)生以下哪種變化？A.生成氧化物B.分解為二氧化碳C.轉(zhuǎn)化為有機酸鈣D.以上都不是14、在藥物分析的方法中，熒光分光光度法具有較高的靈敏度和選擇性。對于一種具有熒光特性的藥物，若要使用熒光分光光度法進行定量分析，以下哪種因素對測量結(jié)果的準(zhǔn)確性影響最小？（）A.激發(fā)光的波長B.發(fā)射光的波長C.溶液的pH值D.儀器的預(yù)熱時間15、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度和濕度是重要的影響因素。對于一種對濕度特別敏感的固體制劑，以下哪種儲存條件最有利于保持其穩(wěn)定性？A.室溫，相對濕度40%B.室溫，相對濕度70%C.4℃，相對濕度40%D.4℃，相對濕度70%16、在藥物制劑新技術(shù)的發(fā)展中，關(guān)于納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的特點和應(yīng)用前景，以下哪種描述是正確的？A.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)只是概念炒作，實際應(yīng)用價值不大。B.納米制劑具有高載藥量、長循環(huán)、靶向性等優(yōu)點，脂質(zhì)體技術(shù)能夠提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，兩者在腫瘤治療、基因治療等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。C.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的制備工藝復(fù)雜，成本高昂，難以大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用。D.新型藥物制劑技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)停滯，納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)不會有新的突破。17、在抗腫瘤藥物的研究中，細胞周期特異性藥物和非特異性藥物有不同的特點。以下關(guān)于細胞周期特異性藥物的描述，不正確的是？A.對處于特定周期時相的細胞作用強B.作用強度與藥物濃度成正比C.作用時間依賴于細胞周期D.對G0期細胞無效18、在藥物分析的方法驗證中，線性范圍的確定是重要的內(nèi)容之一。對于一種濃度范圍較寬的藥物，以下哪種實驗設(shè)計更能準(zhǔn)確地確定其高效液相色譜分析方法的線性范圍？（）A.配制等間距的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列B.配制低濃度和高濃度的兩個端點溶液C.配制多個不同梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法19、關(guān)于藥物的晶型研究，不同的晶型可能會影響藥物的以下哪些性質(zhì)，從而對藥物的療效和安全性產(chǎn)生影響？A.溶解度B.穩(wěn)定性C.生物利用度D.以上性質(zhì)均會20、在藥學(xué)的藥物傳遞系統(tǒng)研究中，納米載體技術(shù)為藥物的靶向輸送提供了新的途徑。對于一種用于腫瘤治療的納米藥物載體，以下哪種特性更能使其有效地在腫瘤組織中富集，提高治療效果并降低副作用？（）A.納米載體的粒徑大小B.納米載體的表面電荷C.納米載體的材料組成D.以上特性共同作用二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）中藥注射劑的質(zhì)量控制和安全性評價是當(dāng)前關(guān)注的重點，分析中藥注射劑的質(zhì)量控制要點、不良反應(yīng)的原因和防范措施。2、（本題10分）中藥復(fù)方的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究是中藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵，論述中藥復(fù)方藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究的思路、方法和面臨的挑戰(zhàn)。3、（本題10分）藥物的緩控釋制劑能夠提高患者的依從性和治療效果，分析緩控釋制劑的設(shè)計原理、制備方法和體內(nèi)外評價指標(biāo)。4、（本題10分）藥物的時辰藥理學(xué)研究表明給藥時間對療效有影響，解釋時